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INTRODUCCION
PRINCIPIOS TEORICOS
PRESION DE VAPOR
La presin de vapor se define como la presin en la cual la fase lquida y
el vapor se encuentra en equilibrio dinmico; su valor est en funcin de la
temperatura y es independiente de las cantidades de lquido y vapor presentes
mientras existan ambas. En la situacin de equilibrio, las fases reciben la
denominacin de lquido saturado y vapor saturado. Esta propiedad posee una
relacin inversamente proporcional con las fuerzas de atraccin
intermoleculares, debido a que cuanto mayor sea el mdulo de las mismas,
mayor deber ser la cantidad de energa entregada (ya sea en forma de calor u
otra manifestacin) para vencerlas y producir el cambio de estado..
VARIACION DE LA PRESION DE VAPOR CON LA TEMPERATURA
La presin de vapor vara en funcin de la temperatura, a medida que aumenta
la temperatura, la presin de vapor muestra una rapidez de cambio cada vez
mayor.
PRESION DE VAPOR PARA ALGUNOS LIQUIDOS (mmHg)
Temperatura
AGUA
ACETONA
BENCENO
ACIDO
(C)
ACETICO
0
4.58
67.3
26.5
10
9.21
115.6
45.4
20
17.53
184.8
74.7
11.7
30
31.82
282.7
118.2
20.6
40
55.32
421.5
181.1
34.8
50
92.51
612.6
269.0
56.6
60
149.4
860.6
388.6
88.9
70
233.7
547.4
136
80
355.1
753.6
202.3
90
525.8
1016.1
293.7
100
760
.
417.1
+ cte
(1-1)
3
2 303
(1.2)
+I
Log
2
1
2 303
1
1
1
2
CALOR DE VAPORIZACIN
La entalpa de vaporizacin o calor de vaporizacin es la cantidad
de energa necesaria para que la unidad de masa (kilogramo, mol, etc.) de
una sustancia que se encuentre en equilibrio con su propio vapor a
una presin de una atmsfera pase completamente del estado lquido al
estado gaseoso. Se representa por
, por ser una entalpa. El valor
disminuye a temperaturas crecientes, lentamente cuando se est lejos
del punto crtico, ms rpidamente al acercarse, y por encima de
la temperatura crtica las fases de lquido y vapor ya no coexisten.
Generalmente se determina en el punto de ebullicin de la sustancia y se
corrige para tabular el valor en condiciones normales.
El calor molar de vaporizacin es el calor necesario para que un mol de una
sustancia cambie de estado lquido a estado gas.
=
TABLA DE DATOS
TABLA 1: CONDICIONES EXPERIMENTALES
Temperatura (c)
Presin (mmHg)
%humedad rel.
20
756
96
Temperatura (C)
h1 (mm)
h2 (mm)
99
98
97
96
95
94
93
92
91
90
89
88
87
86
85
84
83
82
81
80
10
19
34
43
55
65
75
83
93
100
110
120
125
133
140
148
156
163
170
173
15
25
38
47
57
68
78
85
95
105
115
122
130
135
145
153
160
168
175
181
13545.87 Kg/m3
1.987 cal/mol.K
Pvapor (mmHg)
355.1
369.7
384.9
400.6
416.8
433.6
450.9
468.7
487.1
506.1
525.76
546.05
566.99
588.60
610.90
633.90
657.62
682.07
707.27
733.24
Pvapor (mmHg)
731.08
712.14
684.24
666.30
644.37
623.44
603.50
588.55
568.62
551.67
531.74
514.79
501.84
488.88
471.93
455.99
441.04
426.09
412.13
403.16
%Error
0.29
-0.69
-0.32
-1.32
-1.65
-2.05
-2.53
-3.80
-4.13
-4.93
-5.07
-5.68
-7.07
-8.42
-8.84
-9.40
-10.09
-10.70
-11.48
-13.53
7
Hv
Hv promedio
(cal/mol)
8180.44
8402.76
8248.24
8291.33
8213.12
8082.90
7862.36
8329.48
8662.91
9615.37
(cal/mol)
99-80
98-81
97-82
96-83
95-84
94-85
93-86
92-87
91-88
90-89
8388.89
CTE
17.66
17.96
17.74
17.81
17.70
17.51
17.21
17.86
18.32
19.64
CTE promedio
17.94
1/T
Ln Pv
Hv
grafica
CTE
(cal/mol)
372.15
371.15
370.15
369.15
368.15
367.15
366.15
365.15
364.15
363.15
362.15
361.15
360.15
359.15
358.15
357.15
356.15
355.15
354.15
353.15
0.002687
0.002694
0.002702
0.002709
0.002716
0.002724
0.002731
0.002739
0.002746
0.002754
0.002761
0.002769
0.002777
0.002784
0.002792
0.0028
0.002808
0.002816
0.002824
0.002832
6.594523
6.568275
6.528309
6.501740
6.468273
6.435253
6.402746
6.377662
6.343212
6.312950
6.276155
6.243759
6.218281
6.192117
6.156831
6.122471
6.089136
6.054651
6.021339
5.999334
8230.75
17.72
1/T
Ln Pv
372.15
371.15
370.15
369.15
368.15
367.15
366.15
365.15
364.15
363.15
362.15
361.15
360.15
359.15
358.15
357.15
356.15
355.15
354.15
353.15
0.002687
0.002694
0.002702
0.002709
0.002716
0.002724
0.002731
0.002739
0.002746
0.002754
0.002761
0.002769
0.002777
0.002784
0.002792
0.0028
0.002808
0.002816
0.002824
0.002832
6.597473
6.561412
6.525132
6.488627
6.451891
6.414933
6.377747
6.340342
6.302711
6.264845
6.226734
6.188469
6.149963
6.111246
6.072122
6.032606
5.992963
5.952984
5.912692
5.872399
Hv
CTE
grafica
(cal/mol)
9943.35
20.05
TEORICO
cal/mol
(analtico)
cal/mol
grafica
EXPERIMENTAL
%ERROR
8388.89
15.63
8230.75
17.22
9943.35
CALCULOS
1-) Calculando la presin de vapor:
Pv + Ph = P1 = P2 = Patm
Pv = Patm Ph
PV = P (mmHg) - gh
PV = P (mmHg) gh (Pa) x (760mmHg/1.01325x105Pa)
Calculando para T=99C:
Pv = 756 mmHg (9.81m/s2x13545.87Kg/m3x25m)x(760mmHg/1.01325x105Pa)
Pv = 731.08 mmHg
Se realiza el mismo clculo para las dems temperaturas.
Luego con los datos de presin y temperatura se construye una grfica de
Ln (Pv) vs 1/T.
Para: T=99C
T K= TC + 273.15 T= 372.15 K 1/T=0.002687
P=731.08 mmHg Ln (Pv) = 6.594523
+ C
R= 1.987 cal/mol
*Para T1 Y P1
Ln (731.08)= -1
6.597473= -
x 1.352x
) +C
+ C (1)
*Para T2 y P2
10
Ln (403.16) = 1
5.872399 =
x (1/353.15) + C
x 1.425x
+ C......... (2)
y C.
C = 17.94
Anlogamente se toma los 9 pares de puntos restantes, los puntos deben ser
tomados de extremo a extremo para que tengan una misma tendencia todos
los pares de puntos (tendencia lineal).
c = 17.72
m=-
R= 1.987 cal/mol.K
= 8
cal/mol
cal/mol
Calor molar de vaporizacin
promedio experimental
= 8 88 89 cal/mol
11
12
CONCLUSIONES
13
RECOMENDACIONES
Cuando se llegue a los 80C se debe girar la llave triple, de tal forma que
quede conectado al medio ambiente, para que as no se transfiera
mercurio del manmetro al matraz debido a que contaminara el sistema
(baln, la manguera de unin) Y que el mercurio al mezclarse con el
agua provocara que menor cantidad de molculas de agua se evaporen
y esto conllevara a que la presin de vapor disminuya.
14
BIBLIOGRAFIA
15
CUESTIONARIO
1- Indique otros mtodos para la determinacin de la presin de vapor.
Se dispone de varios mtodos experimentales para medir la presin del
vapor en funcin de la temperatura.
16
Vapor saturado:
Es el vapor que se encuentra en equilibrio dinmico (estado en el
cual la velocidad de evaporacin es igual a la velocidad de
condensacin) con la fase liquida de la sustancia, estando
presente tanto el vapor como el lquido (dos fases).
Punto de ebullicin:
Temperatura a la cual la presin de vapor del lquido es igual a la
presin atmosfrica externa.
17