Equilibrio Qumico

Objetivos.Objetivo General.- Calcular para el equilibrio heterogneo el coeficiente de reparto y en el

equilibrio homogneo la constante de equilibrio de una reaccin qumica.
Objetivo Especifico. Determinar el coeficiente de reparto del yodo en un equilibrio heterogneo formado
por tres compuestos: Yodo, gasolina y agua destilada.
Determinar la constante de equilibrio de la reaccin qumica de cido actico, etanol,
acetato de etilo y agua (CH3COOH + C2H5OH
CH3COOC2H5 + H2O).

Marco teorico.Reacciones irresversibles y reversibles.Reacciones reversibles

Son aquellas reacciones que no se realizan completamente, es decir, no toda la cantidad de los
reactivos se combina para transformarse en producto. En estos casos la transformacin
qumica es incompleta; los productos que se forman reaccionan entre s para originar de nuevo
los reactivos. Este tipo de reacciones se representa con dos medias flechas:
A+B

C+D

Reacciones irreversibles
Son aquellas en las que los reactivos reaccionan completamente para convertirse en los
productos, y la reaccin se termina cuando se agotan los reactivos o se consume en su
totalidad el que se halla en menor proporcin.
A+B C+D
En estas reacciones los reactivos se encuentran separados de los productos por una flecha que
nos indica el sentido en que se desplaza la reaccin.
Equilibrio Quimico, equilibrio homogneo y equilibrio heterogneo.Equilibrio qumico
Se llama equilibrio qumico a un estado dinmico en el que se lleva acabo dos o ms procesos
opuestos al mismo tiempo y a la misma velocidad.
La concentracin de productos y reactivos no cambia ya que los dos productos reaccionan a la
misma velocidad a la que se forma.

Equilibrio Homogneo
Es cuando productos y reactivos estn en la misma fase Ej. Lquido con lquido, slido con
slido y gas con gas.

Equilibrio Heterogneo
Son los que se establecen entre dos o ms fases, ya sean lquidos, slidos o gases. En este tipo
de reacciones se pueden simplificar los lquidos y los slidos, por que sus concentraciones son
constantes, nicamente los gases varan.
Constante de equilibrio.Se define la constante de equilibrio Kc como el producto de las concentraciones en el equilibrio
de los productos elevadas a sus respectivos coeficientes estequiomtricos, dividido por el
producto de las concentraciones de los reactivos en el equilibrio elevadas a sus respectivos
coeficientes estequiomtricos, para cada temperatura.
Principio de LeChatelier
Se puede enunciar en los siguientes trminos:
Cuando sobre un sistema qumico en equilibrio se ejerce una accin exterior que modifica las
condiciones del sistema, el equilibrio se desplaza en el sentido que tienda a contrarrestar la
perturbacin introducida.
He aqu algunos casos concretos de aplicacin. Si en un sistema en equilibrio qumico se
aumenta la concentracin de los reactivos, el equilibrio se desplazar hacia la derecha a fin de
provocar la transformacin de aqullos en productos y recuperar as la situacin inicial.
La ruptura del equilibrio de la reaccin:

Provocada por la prdida de H2, puede explicarse en trminos anlogos, ya que al disminuir la
concentracin de H2 la reaccin se desplaza hacia la derecha para producir ms hidrgeno,
oponindose, de este modo, a dicha perturbacin.
Una modificacin de la temperatura del sistema en equilibrio puede producir igualmente un
desplazamiento del mismo en un sentido o en otro. As, por ejemplo, la reaccin:

es endotrmica, por lo que un aumento de la temperatura desplazar el equilibrio en el

sentido de la reaccin directa, pues es en el que absorbe calor. La reaccin inversa se ver
favorecida por un enfriamiento, pues en este sentido se produce calor.

Tambin los efectos de variaciones de presin, cuando el sistema posee componentes

gaseosos, repercuten por anlogas razones sobre el equilibrio. As, por ejemplo, en la sntesis
del amonaco:

un aumento de presin desplazar el equilibrio hacia la derecha, ya que el nmero de

molculas en el segundo miembro es inferior y, por tanto, ejercern una presin menor sobre
el recipiente.
Extraccion.Extraccin, en qumica, mtodo empleado tanto comercialmente como en el laboratorio para
separar una sustancia de una mezcla o disolucin. En general se lleva a cabo utilizando un
disolvente en el que la sustancia que queremos separar es muy soluble, siendo el resto de los
materiales de la mezcla o disolucin insolubles en l. Puede ser necesario realizar ciertas
operaciones antes de que la sustancia extrada se separa por destilacin o evaporacin del
disolvente
Coeficiente de Reparto
El coeficiente de reparto es una medida de la lipofilia de un compuesto. Se determina la
solubilidad de una sustancia activa en fase acuosa (por lo general agua) y en fase oleosa
mediante el contacto directo de las dos fases. Se mantiene la temperatura constante en
agitacin para favorecer la saturacin de los dos medios. Una vez que se ha alcanzado el
equilibrio, se separan las dos fases inmiscibles y se determina la concentracin de frmaco
disuelto en cada una de ellas.
Esta determinacin tiene un gran inters porque al ser las membranas biolgicas de naturaleza
lipdica, la capacidad que tendrn las molculas de frmaco para atravesar estas membranas, y
en consecuencia absorberse, puede estar muy relacionada con el valor numrico del
coeficiente de reparto aceite/agua. En el caso de las emulsiones de administracin parenteral,
el valor del coeficiente de reparto proporciona informacin sobre la duracin de los efectos del
frmaco. Si el coeficiente es alto (favorable a la fase lipdica), cabe esperar un efecto sostenido
si el medicamento se disuelve en la fase oleosa de la emulsin. Los datos de coeficiente de
reparto tambin resultan tiles para poner a punto mtodos de separacin analtica en la
valoracin del frmaco.

Indicador.Indicador, en qumica, sustancia natural o sinttica que cambia de color en respuesta a la

naturaleza de su medio qumico. Los indicadores se utilizan para obtener informacin sobre el
grado de acidez o pH de una sustancia, o sobre el estado de una reaccin qumica en una
disolucin que se est valorando o analizando. Uno de los indicadores ms antiguos es el
tornasol, un tinte vegetal que adquiere color rojo en las disoluciones cidas y azul en las
bsicas. Otros indicadores son la alizarina, el rojo de metilo y la fenolftalena; cada uno de ellos
es til en un intervalo particular de acidez o para un cierto tipo de reaccin qumica.

Procedimiento.Para le equilibrio heterogneo.- Determinacin del coeficiente de reparto:

En un embudo de
decantacion introducir en
volumen determinado de
solucion saturada de
Yodo, Gasolina y Agua

Repetir el procedimiento
con las diferentes
cantidades de solucion . y
determinar en cada caso
el coef. de reparto

Agitar la mezcla y nivelar

presiones.
Dejar en reposo el
embudo hasta la
formacion de dos fases.

Tambien utilizando una

salucion de almidon como
indicador

Separa las dos fases

Acuosa y Organica en
matraces Erlenmeyer

Derterminar la cantidad
de Yodo existente en
ambas fases atraves de la
titulacion con ina solucion
de tiosulfato de sodio

Para el equilibrio Homogneo.- Determinacin de la constante de equilibrio:

Para este procedimiento debemos determinar la constante d equilibrio de la siguiente
reaccin:

1 Disponer de 8 frasquitos
pequeos limpios y
enumerados

En cada frasco introducir

determinado volumen de
acido acetico,etanol,acido
clorhidrico , acetato de
etilo y agua

Calcular la constante de
equilibrio de la reaccion
producido.

En los 8 frasquitos el
volumen intreducido tiene
que ser el mismo.
Dejar los recipientes una
semana en reposo

Titular el liquido de cada

recipiente con una
soluciom de hidroxido de
sodio y fenolftaleina como
indicador.

Diagrama.-

Materiales y reactivos.

Yodo, Gasolina, agua destilada, etanol, acido actico, acido clorhdrico, acetato de
etilo, almidn, fenolftalena,

Embudo decantacin, matraz aforado, matraz de Erlenmeyer, pipetas, vasos

precipitados

Clculos y Resultados.Equilibrio Heterogeneo.-

, concetracion molar de
Fase Organica
5.1 ml
6.1 ml
7.3 ml

es 1.5 M

Fase Acuosa
1.7 ml
1.6 ml
2.9ml

Equilibrio Homogeneo.-

Frasco N1

(
(

)(
)(

)
)

(
(

)(
)(

)
)

(
(

)(

)(

Frasco N2

Frasco N3

(
(

)(
)(

)
)

(
(

)(
)(

)
)

(
(

)(
)(

)
)

(
(

)(
)(

)
)

Frasco N4

(
(

)(
)(

)
)

Frasco N5

(
(
Frasco N6

)(
)(

)
)

(
(

)(
)(

)
)

(
(

)(
)(

)
)

)(

)(

)(
)(

Frasco N7

(
(

)(
)(

)
)

)
)

Frasco N8

(
(

)(
)(

)
)

(
(

)(
)(

)
)

CH3COOH
(ml)

C2H5OH
(ml)

NaOH
(ml)

CH3COOC2H5
(ml)

H2O
(ml)

NaOH (ml)

0,3

13.6

11.176

0,3

15

33.384

0,3

7.1

11.31

0,3

20.5

5.4055

1,5

0,3

9.9

54.06

1,5

0,3

1,5

8.1

90.331

0,3

8.5

1429

0,3

6.5

2.73

Keq

OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
En este experimento realizado sobre equilibrio qumico, que se dividi en el clculo de las
constantes de equilibrio homogneo y heterogneo observamos que:
En el equilibrio homogneo la constante de equilibrio para cada uno de los frasquitos varia, y
consultando un libro explica que la temperatura debe permanecer constante para que no vare
la constante de equilibrio, pues la constante de equilibrio vara respecto a la temperatura, y en
este experimento, la temperatura no se mantuvo constante, aparte de la temperatura se
puede observar que la titulacin no fue muy precisa, lo que hace tener valores que se
disparan, que pasan o estn por debajo de la media de la Keq que es (204.70), que sera
aproximadamente el valor de la constante.
En el equilibrio heterogneo, la constante de equilibrio se puede observar que aumenta de
acuerdo al volumen de yodo que se utiliz en el experimento, tambin en este experimento el
clculo no fue muy exacto, porque al titular la Fase acuosa y la fase orgnica contenan un
poco de aceite (yodo) y agua respectivamente, que hicieron variar los resultados, al igual que
la titulacin no fue muy precisa.
BIBLIOGRAFA
Fisicoqumica Eggers Gregory Halsey Rabinovich, Segunda edicin, Limusa Wiley, pg
345-360.
Fisicoqumica, G. Castellan, Segunda edicin, Addison-Wesley, pg 244-268.
Tratado Moderno de Fisicoqumica F.Getman F.Daniels, Primera edicin, pg 276-277 y
542-544

Cuestionario.Responda las siguientes preguntas:

Cmo explica la cinetica de reacciones el equilibrio qumico?
Para que se realice una reaccin es indispensable que las partculas reacionantes estn en contacto;
este contacto se produce por medio de choques, resultado del movimiento continuo y desordenado de
las partculas de los reactivos.
Al producirse las colisiones, las distancies entre las partculas que reaccionan son mnima, con lo cual
puede producirse rotura y creacin de enlaces, de modo que se originan los productos de la reaccin. Lo
experiencia indica que hay reacciones veloces en tanto que otras son lentas, lo cual significa que no en
todos los choques se lleva a cabo una reaccin. Para que la reaccin se produzca, las molculas han de
chocar, pero para que la reaccin se realice, las molculas deben poseer una energa cintica suficiente
elevada. Para romper los enlaces de las molculas de las sustancias reaccionantes y se adquiera un
reordenamiento atmico, se requiere una cantidad determinada de energa de activacin. Si dos
molculas (A2 y B2) chocan, puede presentarse los siguientes casos:

Si as dos molculas poseen la energa de activacin indispensable, la colisin es eficaz y da

como resultado los productos de reaccin. Para que un choque resulte eficaz se necesita,
adems de que las tengan la EA adecuada, que su orientacin espacial sea favorable al
producirse la colisin.

Cuando las molculas no tienen la energa de activacin indispensable, al ocurrir el choque,

rebotarn y se alejan

Como los choques entre las partculas de reactivos con gran contenido energtico implican un
reordenamiento atmico para obtener los productos de reaccin y teniendo en cuenta que los reactivos
y los productos son estables en el ordenamiento intermedio de los tomos debe hacer un contenido
energtico mas alto. A este ordenamiento lo llamamos estado de transicin y es inestable, pues se
descompone con rapidez, de modo que se obtienen los productos de reaccin o en el caso contrario los
reactivos nuevamente.
Generalmente, cuando dos sustancias se ponen en contacto, hay posibilidad de que ocurran varias
reacciones, pero la que realmente se lleva a cabo es aquella que se realiza mas rpidamente. Por tanto,
es posible influir en los productos controlando los factores que afectan la velocidad de la reaccin.
Para cualquier sistema de reaccin la velocidad no es constante con el tiempo, tiene un mximo valor al
comienzo, cuando los reacoionantes se ponen en contacto y gradualmente decrece a medida que las
concentraciones de estos disminuyen y el sistema alcanza el equilibrio.
Como no solo disminuyen las concentraciones de los reaccionantes, sino tambin la velocidad del
cambio de concentracin, la velocidad se puede definir como la variacin de concentracin de una
sustancia por unidad de tiempo. Para un instante determinado se expresa mejor corno la derivada de la
concentracin con respecto al tiempo:
Velocidad de reaccin = variacin de la concentracin = d (concentracin) = dC

Para una conversin eficiente en un reactor quiico, se debe trabajar cerca o lejos del
equilibrio, como lograra manipular esta situacin

Segn el principio de LeChatelier, que ocurre cuando una reaccin exotrmica recibe u
aumento en la temperatura

Si en una reaccin exotrmica aumentamos la temperatura cuando se haya alcanzado el

equilibrio qumico, la reaccin dejar de estar en equilibrio y tendr lugar un desplazamiento
del equilibrio hacia la izquierda (en el sentido en el que se absorbe calor). Es decir, parte de los
productos de reaccin se van a transformar en reactivos hasta que se alcance de nuevo el
equilibrio qumico.
Si la reaccin es endotrmica ocurrir lo contrario.
Porque se utiliza las diferentes relaciones de equilibrio en los sistemas reactivos?Que otras
formas de constantes de equilibrio conoces?
El conocimiento de las constantes de equilibrio es esencial para el entendimiento de muchos
procesos naturales como la transportacin de oxigeno por la hemoglobina en la sangre o la
homeostasis cido-base en el cuerpo humano.
Las constantes de estabilidad, constantes de formacin, constantes de enlace, constantes de
asociacin y disociacin son todos tipos de constantes de equilibrio
Tipos de constantes de equilibrio
Constantes de asociacin y disociacin
En la qumica orgnica y en la bioqumica se acostumbra a usar el valor pKa para el equilibrio
de disociacin.

donde Kdis es un constante de disociacin de los cidos. Para bases, la constante de disociacin
es pKb. Se relacionan mediante la ecuacin:

.
Por otro lado las constantes de estabilidad para complejos metlicos y las constantes de enlace
para complejos mas grandes son generalmente expresadas como constantes de asociacin. Si
consideramos el equilibrio como

se acostumbra a usar constantes de asociacin para ML y HL.

Constantes de Brnsted [editar]

El pH esta definido en trminos de la actividad de los iones de hidrgeno

Si, al determinar la constante de equilibrio, el pH es medido por significado de un electrodo de

vidrio, una constante de equilibrio mezclada, tambin conocida como la constante de
Brnsted, que puede resultar

Todo esto depende de como el electrodo esta calibrado en referencia a las soluciones de
actividad conocida o concentracin conocida. En ultimo de los casos, la constante de equilibrio
podra ser un cociente de concentracin. Si el electrodo esta calibrado en trminos de
concentracin de iones hidrgeno conocidas, podra ser mejor escribir p[H] en vez de pH, pero
esto no se ha adoptado del todo.
Constantes de Hidrlisis [editar]
En una solucin acuosa, la concentracin de los iones hidroxilos esta relacionada a la
concentracin de los iones hidrgeno as:

El primer paso en la hidrlisis de los iones metlicos2 puede ser expresado de dos maneras
diferentes

Obtenemos que * = KKW. Las constantes de hidrlisis son usualmente reportadas en la forma
* y eso conduce a la aparicin de los valores extraos. Por ejemplo, si lgK=4 y lg KW=-14, lg *
= 4 -14 = -10. En general cuando el producto de la hidrlisis contiene n grupos hidrxidos lg *
= lg K + n lg KW.