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Universidade Federal de Ouro Preto

Instituto de Cincias Exatas e Aplicadas - ICEA


Departamento de Engenharia de Produo - DENP
Campus Joo Monlevade - MG

AFERIO DE VIDRARIAS

Aluno

Matrcula

Ana Luisa dos Santos Soares

Engenharia de Produo - 1 perodo

Joo Monlevade- MG
Setembro/ 2014

AFERIO DE VIDRARIAS

Relatrio apresentado como parte das


exigncias da disciplina Qumica Geral, ao
docente Jussara, pelo discente Ana Luisa
Soares,

do

Curso

de

Engenharia de Produo.

Graduao

de

Sumrio
1. Introduo.....................................................................................................1
2. Objetivo.........................................................................................................2
3. Materiais e reagentes....................................................................................2
3.1 Materiais.....................................................................................................2
3.2 Reagentes....................................................................................................2
3.3 Equipamentos.............................................................................................2
4. Procedimento experimental.........................................................................3
5. Resultados e discusses................................................................................4
6. Concluso....................................................................................................10
7. Referencias..................................................................................................11

1. Introduo

Em qumica analtica devemos manipular os equipamentos de medida da forma mais


cuidadosa possvel, ou seja, de forma a minimizar os erros de aferio para obtermos
dados os mais confiantes possveis. Por mais habilidoso que seja um analista, seu
trabalho est sujeito a erros instrumentais, causados por instrumentos sem calibrao ou
mal calibrados, e erros aleatrios (indeterminados), que so produzidos por fatores
sobre os quais o analista no tem controle. Para obter resultados os mais prximos
possveis dos valores verdadeiros necessrio o conhecimento da qumica envolvida no
processo e das possveis interferncias. Os procedimentos a seguir visam a manipulao
correta dos instrumentos de medida
Boa parte dos processos qumicos quantitativos depende, em algum estgio, da
medida de massa (sendo chamada de pesagem). Esse procedimento na maioria das
vezes feito pela balana analtica. importante proteger a balana das correntes de ar e
poeira, mant-la sempre limpa e nivelada para evitar leituras erradas, s pesar objetos
que esteja mesma temperatura da balana (tendo o cuidado para no exceder a carga
mxima) e manuse-los com uma pina ou papel limpo.
Toda a vidraria deve estar perfeitamente limpa e livre de gordura, caso contrrio os
resultados no sero confiveis, por exemplo, antes de se realizar qualquer medio em
uma pipeta, deve-se lavar a mesma com uma soluo de mesma composio da soluo
a ser medida para que no haja interferncias diretas ou indiretas nos resultados
encontrados. J com a bureta deve-se estar atento a tomada de uma alquota,
principalmente com a altura dos olhos, que deve ser a mesma da do topo do lquido,
para se evitar os erros de paralaxe.
A calibrao de instrumentos volumtricos a uma dada temperatura fundamenta-se
na densidade dos lquidos. Atravs da relao entre a massa e o volume expressa na
densidade, possvel conferir atravs da massa (pesando com uma balana) se o volume
de lquido indicado na vidraria verdadeiro.
A calibrao tem como finalidade verificar se a medida obtida por um equipamento
compatvel com o esperado, a fim de corrigir qualquer tipo erro, reduzindo, de forma
considervel, custos com desperdcios e retrabalhos. A m calibrao ou no calibrao
destas vidrarias pode apresentar resultados no confiveis.

A calibrao de instrumentos volumtricos baseia-se no princpio da densidade dos


lquidos, a qual dada por: d= m/v, logo V= m/d. Esse volume obtido comparado com
o volume aferido nas vidrarias.

2. Objetivo
Determinar atravs da comparao com dados tericos preciso e exatido de cada
uma das vidrarias volumtricas realizando a calibrao dos equipamentos.

3. Materiais e reagentes
3.1 Materiais
1 Pipeta graduada de 10 ml
1 Bureta de 25 ml
6 Erlenmeyers
1 Termmetro
1 Suporte universal com garras

3.2 Reagentes
gua

3.3 Equipamentos
Balana analtica

4. Procedimento experimental

Escolheu-se 3 erlenmeyers.
Em seguida pesou-se cada um e anotou-se os valores obtidos.
Pegou-se uma pipeta e observou-se se havia alguma anormalidade em sua ponta

ou extremidade, pois caso houvesse, poderia influenciar na aferio da mesma.


Em seguida lavou-se a pipeta.
Pegou-se um erlenmeyer, pipetou-se convenientemente a gua em equilbrio
trmico com o ambiente.
Logo aps o erlenmeyer foi novamente pesado.
Anotou-se os valores obtidos, e por diferena das pesagens obteve-se a massa de
gua escoada pela pipeta.
Repetiu-se este procedimento mais duas vezes com outros dois erlenmeyers.
Mediu-se a temperatura da gua usada na calibrao e verificou-se o valor
tabelado da sua densidade, nesta temperatura.
Conhecendo-se a massa de gua escoada e a sua densidade na temperatura da
experincia, calculou-se o volume exato da pipeta atravs da equao d=m/v, em
seguida calculou-se o erro absoluto e o desvio padro.
Repetiu-se o procedimento para a bureta.

5. Resultados e discusses
Resultados obtidos para pipeta graduada (10 ml);
Experimento

Massa do erlenmeyer(g)

Massa do erlenmeyer + gua (g)

59,8018

69,7588

65,8828

75,8154

55,4855

65,4354

Para calcular a massa de gua(g) usou-se o seguinte calculo:


Massa do erlenmeyer com gua massa do erlenmeyer = massa de gua(g)
Erlenmeyer

Calculo (g)

Resultado (massa de gua(g))

69,7588 - 59,8018

9,957

75,8154 - 65,8828

9,929

65,4354 - 55,4855

9,949

A temperatura da gua era de 25 C. Para saber o valor da densidade correspondente da


gua nesta temperatura utilizou-se uma tabela de valores padro;
Tabela 1- Densidade da gua de acordo com a temperatura

O valor correspondente densidade de 0,9971.

Ento usou-se a seguinte formula para determinar o volume de gua (ml);


Densidade = massa / volume (ou d=m/v)
Ento calculou-se o volume de gua (ml) para cada erlenmeyer usado;
Amostra

Calculo

0,9971=9,957 / v

0,9971=9,929 / v

0,9971=9,949 / v

V= 9,957 / 0,9971

V= 9,929 / 0,9971

V= 9,949 / 0,9971

9,985

9,957

9,977

Volume de
gua (ml)

Em seguida calculou-se o desvio padro que uma medida de disperso usada com a
mdia. Mede a variabilidade dos valores volta da mdia. O valor mnimo do desvio
padro 0 indicando que no h variabilidade, ou seja, que todos os valores so iguais
mdia.
A frmula de clculo do desvio padro para os valores x 1, x2, x3,, xn de uma
amostra a seguinte:

n corresponde ao numero de amostras


Valor mdio da amostra= (9,985+9,957+9,977) / 3
Valor mdio= 9,97 ml
Desvio padro=
(9,99-9,98)+ (9,96-9,98)+ (9,98-9,98)
3-1
Desvio padro= 0,0158 ml

Em seguida calculou-se o erro absoluto:


Erro absoluto= volume medido - volume esperado
(E= vm-ve)

E= 9,98-10

E= 0,02 ml

O volume esperado para pipeta graduada +/- 0,03ml.


Este valor padro, e obtido na tabela a seguir;
Tabela 2 - Desvio padro para vidrarias mais comum nos laboratrios.

Volume
(mL)
0,5
1
2
3
4
5
10
15
20
25
50
100
200
250
500
1000
2000

Desvio padro (mL)


Pipeta
Bureta
graduada
+ 0,01
+ 0,01

+ 0,02
+ 0,02

+ 0,02
+ 0,03

+ 0,03
+ 0,05
+ 0,10

+ 0,05

Balo
Volumtrico
+ 0,01
+ 0,015
+ 0,015
+ 0,02
+ 0,02
+ 0,02

+ 0,03
+ 0,05
+ 0,08
+ 0,10
+ 0,12
+ 0,20
+ 0,30
+ 0,50

Ento foi possvel observar que a vidraria esta dentro do limite de tolerncia prestabelecido que seja de no mximo 0,03 ml e se encontra adequada para uso.
Em seguida calculou-se o erro do analista;
100 %____9,98
5%______x

x = 0,49 ml
O valor obtido indica que o analista foi preciso, pois no ultrapassou o valor do
desvio padro.

Resultados obtidos para bureta (25 ml);

Erlenmeyer

Massa do erlenmeyer(g)

Massa do erlenmeyer + gua


(g)

54,8877

79,5847

60,2276

84,9187

61,3114

85,9495

Calculou-se a massa de gua(g):


Massa do erlenmeyer com gua massa do erlenmeyer = massa de gua(g)
Erlenmeyer

Calculo (g)

Resultado (massa de gua(g))

79,5847- 54,8877

24,7029

84,9187- 60,2276

24,6911

85,9495- 61,3114

24,6381

A temperatura da gua no variou, portanto usou-se o mesmo valor da densidade


para o calculo do volume (tabela 1).
O valor correspondente a densidade de 0,997.
Calculou-se o volume de gua (ml) para cada uma das amostras;
( d=m/v)
Amostra

Calculo

0,9971=24,7029/ v

0,9971=24,6911/ v

0,9971=24,6381/ v

V=24,7029/ 0,9971

V= 24,6911/0,9971

V= 24,6381/0,9971

24,77

24,76

24,70

Volume de gua (ml)

Em seguida calculou-se o desvio padro;


Valor mdio da amostra= (24,77+24,76+24,70) / 3
Valor mdio= 24,74

Desvio padro=
(24,8-24,7)+(24,8-24,7)+(24,7-24,7)
3-1
Desvio padro= 0,122
Em seguida calculou-se o erro absoluto:
Erro absoluto= volume medido - volume esperado
(E= Vm-Ve)

E= 24,74-25,00

E= -0,26 ml

Lembrando que o valor de erro absoluto pode variar para mais (+) ou para menos (-).
O volume esperado para bureta 0,03 (tabela 2).
Pode-se observar que o valor limite de tolerncia foi ultrapassado pela bureta,pois seu
limite de +0,03 ou -0,03, o que indica que ela no fornece valores confiveis para uso
no laboratrio.
Ento calculou-se o valor (porcentagem) do erro do analista;
100%____ 24,74
5%______x
x = 1,23
O valor obtido indica que o analista foi impreciso, pois ultrapassou o valor do desvio
padro.

Concluso
de fundamental importncia um maior conhecimento a respeito de vidrarias para
uma melhor realizao das atividades feitas em laboratrio. Ter a concepo de que
vidrarias com vidros menos espessos e com mais graduaes so mais precisas e,
portanto, mais adequadas para pequenos volumes, sendo estas impossibilitadas de irem
para estufa para que no ocorra dilatao levando perda de preciso.
ideal tambm, sempre que utilizar as balanas, evitar ao mximo poeira e entre outras
impurezas que possam distorcer as pesagens e tambm fazer diversas repeties para
que chegue num resultado mais prximo.
Perante as informaes e a anlise dos resultados obtidos, percebe-se que o
experimento foi conduzido de forma satisfatria, pois devido exatido e preciso dos
valores experimentais, pode-se considerar que o instrumento volumtrico utilizado
(pipeta 10,00 mL) estava devidamente calibrado. J a bureta utilizada estava
descalibrada, ultrapassando os valores permitidos de tolerncia.
Os erros observados esto associados aos erros de determinao de massa na balana
(temperatura varivel e falta de isolamento mecnico, por exemplo), desgastes fsicos da
bureta (corroso, etc), falhas do analista, etc .

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6. Referencias
HARRIS, D.C., Anlise Qumica Quantitativa, 6 Ed., LTC Editora, Rio de Janeiro,
2007.
SKOOG, D.A.; WEST, D.M.; HOLLER, F.J; STANLEY, R.C. Princpios de Qumica
Analtica, 1 Ed., Thomson, So Paulo, 2006.
https://quimicandovp.wordpress.com/2012/05/22/afericao-de-vidrariavolumetrica/#more-216 acessado em 15 de setembro de 2014.

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