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ROCAS SEDIMENTARIAS QUIMICAS

ROCAS SEDIMENTARIAS QUMICAS


1. Resumen
En el presente artculo se analizan las rocas sedimentarias qumicas, aquellas que se
forman por precipitacin de los materiales transportados hasta las cuencas de
sedimentacin, dando lugar por diferentes procesos qumicos a nuevas rocas. De su
formacin sabremos el proceso o reaccin qumica que han sufrido y en funcin de
ste, variar el grado de composicin o la textura, conceptos que desarrollaremos en
el presente artculo docente.

2. Objetivos
Con el presente artculo docente se pretende que el lector sea capaz de:
Interiorizar cuales son las rocas sedimentarias qumicas.
Identificar las clases de rocas qumicas existentes

Evaluar las posibilidades de stas.

Las rocas de sedimentacin qumica, tambin llamadas rocas de precipitacin se


forman por precipitacin de los productos disueltos de la erosin. Estas rocas se
clasifican principalmente segn su composicin qumica o material. Los productos
disueltos de la erosin son aquellos, que no son captados mediante la formacin de
nuevos minerales o mediante la alteracin en el suelo o en sedimentos en el lugar de
su disolucin. Los productos disueltos de erosin son transportados por ros
(solucin) hacia los lagos o hacia el mar. La evaporacin y otras influencias pueden
dar como resultado la sobresaturacin de las soluciones y en la precipitacin de
minerales. La precipitacin puede producirse por la influencia de seres vivos o por
procesos puramente qumicos como la evaporacin en el caso de las evaporitas. Los
componentes de una roca destruida por erosin, que quedan en el lugar originario,
forman las sedimentitas residuales o rocas remanentes, como la laterita y la bauxita.
An la definicin de las rocas sedimentarias no permite clasificar las rocas
remanentes como rocas sedimentarias, porque sus componentes no han sido
transportados, pero es habitual estudiarlas junto a las rocas sedimentarias.
PETROLOGIA

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3. Estructura e introduccin

ROCAS SEDIMENTARIAS QUIMICAS

El presente trabajo se estructura en los siguientes puntos:


1. Resumen de ideas clave
2. Objetivos
3. Estructura e introduccin
4. Desarrollo
4.1. Rocas carbonatadas
4.2. Rocas silceas
4.3. Rocas fosfatadas
4.4. Rocas ferruginosas
4.5. Rocas evaporticas
5. Conclusin
6. Bibliografa

4. Desarrollo

Figura 1: Ciclo de las rocas


PETROLOGIA

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Las rocas sedimentarias encuadradas en el ciclo de las rocas, como las formadas tras
el proceso de erosin, transporte, sedimentacin y diagnesis, estn formadas por
materiales que han sido depositados en algn momento y aparecen formando
estratos de bastante espesor. Presentan minerales cristalizados, y son las nicas rocas
que presentan fsiles, por lo que su datacin es mucho ms rpida que otro tipo de
rocas.

ROCAS SEDIMENTARIAS QUIMICAS

Segn su origen las rocas sedimentarias se clasifican en: detrticas, qumicas i


orgnicas.
En este caso las rocas qumicas o bioqumicas son el resultado so de la
precipitacin de los iones disueltos en las cuencas de sedimentacin finales (ros,
ocanos, etc). La diferencia entre las qumicas y las bioqumicas es que en las
qumicas, la precipitacin se produce sobre iones disueltos en el agua, mientras que
en bioqumicas, interviene el una parte biolgica, es decir organismos vivos.
Las rocas de origen (bio) qumico se forman por:

tir de disoluciones: Al evaporarse una disolucin sobresaturada,


las sales presentes precipitan.

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Evaporacin salina sobresaladas


Congelacin

PETROLOGIA

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Las rocas qumicas y bioqumicas se pueden clasificar en funcin de su origen en:

Rocas carbonatadas
Rocas silceas
Rocas fosfatadas
Rocas ferruginosas
Rocas evaporticas

Clasificacin de rocas sedimentarias qumicas:


4.1 Rocas Carbonatadas
4.1.1 Formacin de Carbonatos
En gran parte del mundo se encuentra inmensas secuencias de carbonatos. Una de
las rocas ms importantes que podramos encontrar en cualquier sector de la tierra
firme. El ambiente de los carbonatos se puede caracterizar de baja hasta mediana
profundidad - con aguas tibias. Generalmente las plataformas continentales significa la mayora de las calizas se formaban en un ambiente geotectnico
continental - pero claro que la caliza es una formacin marina. Una razn de las altas
cantidades de calizas en la tierra es justamente la inmediata cercana de su ambiente
de formacin a la tierra firme. Como muchos no pertenecen al "original" fondo
marino es relativamente fcil que se quedan para siempre como roca a la tierra
firme. Los ambientes del mar profundo no corren la misma suerte: Casi su totalidad
desaparece en una u otra zona de subduccin.

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Los
carbonatos
se
constituyen
bsicamente
de calcita (caliza), aragonita y dolomita (doloma), subordinadamente pueden
participar cuarzo, feldespato alcalino y minerales arcillosos. Los carbonatos de
siderita
son
ms
escasos,
incluso
econmicamente
interesantes.
Los procesos de la formacin de carbonatos son del tipo marino inorgnico, del tipo
bioqumico
y
del
tipo
terrestre.
Las
condiciones
de
precipitacin
y
la
disolucin
de
CaCO3.

PETROLOGIA

ROCAS SEDIMENTARIAS QUIMICAS

La base qumica de la sedimentacin de carbonatos es la abundancia relativamente


alta de los iones de calcio Ca2+ y del bicarbonato (H2CO3) o de los iones de
bicarbonato (HCO3-) respectivamente en el agua, en el agua del mar por ejemplo. Un
ion de calcio y un ion de HCO3- se unen formando la calcita y un ion de hidrgeno:
Ca2+ + HCO3- --> CaCO3 + H+.
En el equilibrio los iones de calcio y de HCO3- son disueltos. La precipitacin inicia
cuando hay cantidades mayores del ion de calcio o del ion de bicarbonato o cuando
hay cantidades iguales de estos dos iones y su producto sobrepasa el valor
determinante para la saturacin.

La disolucin de un sedimento calcreo o de una caliza en un agua con un cierto


contenido en CO2 se puede describir por las reacciones siguientes:
H2O + CO2 --> H2CO3 y CaCO3 + H2CO3 --> Ca2+ + 2HCO3-.
Estas reacciones describen la meteorizacin qumica de los carbonatos y la
disolucin de sedimentitas calcreas formando una caverna o una cueva.
Los parmetros, que influyen la disolucin y la precipitacin de CaCO3 son los
siguientes:
El contenido en dixido de carbono (CO2): Cada proceso, que aumenta el contenido
en CO2, apoya la disolucin de CaCO3, la disminucin de la cantidad de
CO2 favorece la precipitacin de CaCO3.
El potencial de hidrgeno (pH) influye la disolucin y la precipitacin de CaCO3.
Un valor bajo de pH favorece la disolucin de CaCO3, un valor alto de pH favorece
la precipitacin de CaCO3.

[Fecha]

La temperatura: La disolucin de CaCO3 en agua pura disminuye, con el aumento


de la temperatura. Las aguas tibias superficiales de las reas tropicales estn
supersaturadas con carbonato de calcio, ah se forman calizas por precipitacin. El
agua de mar de temperaturas moderadas casi est saturada con carbonato de calcio,
es decir ah existe un equilibrio entre la precipitacin y la disolucin de carbonato.

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La presin: El aumento de la presin apoya levemente la disolucin de CaCO3. La


influencia de la presin se nota en profundidades altas. En el mar profundo, desde la
llamativa profundidad de compensacin de carbonato de aproximadamente 4500 5000m el carbonato se disuelve completamente.
Los carbonatos son entre otros la caliza masiva, la caliza fosilfera, la caliza
ooltica, la doloma, el travertino o sinter, las estalactitas.
Resumen del comportamiento de calcio en el agua:
En el mar.

temperatura

pH

presin

CO2

se disuelve Ca

bajas

cido

alta

ms

se precipita Ca

altas

bsico

baja

menor

La caliza masiva preponderantemente se constituye de calcita, con arcilla se


forma la marga caliza y la marga, con arena de cuarzo se forma la arenisca
caliza, con slice se forma la caliza silcica, con restos orgnicos se forma la
caliza bituminosa y con dolomita se forma la caliza dolomtica. La caliza masiva
tiene una fractura concoide y puede tener varios colores: blanco, amarillo,
rosado, rojo, gris o negro. En contacto con cido clorhdrico fro diluido se
produce efervescencia. Sin la influencia de seres vivos la precipitacin de calcita
est limitada a los 100 a 200 m superiores de los mares, puesto que solo en esta
regin el agua de mar est saturada de calcita. Pero la precipitacin puramente
qumica de la calcita en los 100 a 200 m superiores del mar no es muy frecuente.

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4.1.2 Ejemplos de carbonatos:

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Normalmente las calizas marinas se producen a partir de diminutos esqueletos


de seres vivos, que viven en las capas acuticas superiores y que al morir caen al
fondo de mar, donde constituyen los lodos de calcita.

Calizas compactas,
duras, compuestas
de una cantidad
enorme
de
caparazones
de
moluscos se llama
coquinita.

[Fecha]

o La caliza ooltica se compone de un cmulo de granos compactados de


caliza de forma redondeada y de dimetro entre 1 y 2 mm. Los granos crecen
en el agua del mar supersaturado con CaCO3, de profundidad menor de 2 m,
que est caracterizada por un cambio permanente de fases de movimiento y
de reposo, alrededor de grmenes como granos de cuarzo o pedazos
diminutos de caparazones por ejemplo. Si el dimetro de los granos
redondeados sobresale un cierto lmite - aproximadamente 1 a 2 mm de
dimetro de grano - los granos son demasiado pesados para seguir el
movimiento del agua. Estos granos se acumulan en el fondo de mar y
despus su compactacin forma la caliza ooltica.

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Caliza ooltica:
En sectores litorales se
pueden formarse oolitos,
es decir pequeas esferas
de carbonatos, que se
forman en el agua por la
oleaje

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o El travertino es una caliza formada en el agua dulce en manantiales y


fuentes termales. Aparte de calcita puede constituirse de aragonita, en
cantidades menores puede participar limonita produciendo el color
amarillento del travertino. La segregacin de la calcita disuelta se produce
cuando se retira dixido de carbono (CO2) del agua por calentamiento o por
liberacin de la presin. Adems los fuertes movimientos y la efervescencia
del agua y la influencia de algunas plantas favorecen la segregacin de
calcita. Se puede hallar estas segregaciones, tambin llamadas sinterizaciones
de cal en las salidas de las fuentes y en los obstculos del discurrir del agua
de una fuente. En las fuentes termales se precipita a menudo aragonita en vez
de calcita.

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Caliza de agua dulce (Sinter):


El Sinter es una caliza de agua
dulce.
Se
forma
por
precipitacin de CaCO3 cerca
de manantiales por cambio de
la temperatura y presin en el
agua. La salida del agua a la
superficie provoca algunos
cambios
en
el
agua:
Especialmente la presin, el pH
y la temperatura podran
mostrar fuertes variaciones. Un
apoyo no insignificantivo es la
presencia de una gran cantidad
de vegetacin viva y en estado
de descomposicin alrededor
del manantial.

4.2

Rocas sedimentarias de slice

Radiolarita, Lidita:

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La radiolarita o la lidita se forman por la sedimentacin de los esqueletos silcicos


(de palo) de los radiolarios unicelulares. Los radiolarios son microorganismos que
viven en las aguas superficiales del mar, que a su muerte caen al fondo de mar
acumulndose y formando el cieno o lodo de radiolarios. En l paulatinamente los
esqueletos de palo se transforman en agregados de micro cristales de cuarzo. El
lodo de radiolarios se puede hallar slo en zonas caracterizadas por escasa
sedimentacin de arena, limo, arcilla o carbonato y en el fondo de mar
profundo debajo de la profundidad de compensacin de carbonato. An los
esqueletos de los radiolarios son incoloros, las variedades tpicas de la radiolarita
son de color caf rojizo, negro o verde debido a la presencia de hematita, sustancias
orgnicas o minerales verdes en la roca. Las variedades negras se llaman liditas. Las
radiolaritas son rocas masivas, con fractura concoide, de cantos vivos y de brillo
vtreo o creo. Los radiolarios aparecieron en el cmbrico, actualmente no son tan
frecuentes como lo fueron en los periodos pasados.

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Lidita:

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Roca estratificada
de alto contenido
en
slice.
Formacin en el
fondo
marino
generalmente en
aguas profundas
y/o aguas fras por
lodos
silcicos.
Contienen
una
gran cantidad de
microfsiles
como radiolarios.

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4.3

Evaporitas

Evaporitas terrestres
Aparte del contenido muy diferente en sales la composicin de las aguas
superficiales difiere de la composicin del agua del mar en la proporcin de sus
iones. Los iones esenciales del agua dulce son HCO3-, Ca2+ y SO42-. Las evaporitas
terrestres pueden formar incrustaciones de sal, salitrales y salares. Los minerales
ms importantes de las evaporitas terrestres son:
aragonita CaCO3
calcita CaCO3
dolomita MgCa(CO3)2
soda Na2CO310H2O
trona
Na2CO3NaHCO32H2O
halita NaCl

salitre sdico NaNO3


salitre potsico KNO3
yeso CaSO42H2O
anhidrita CaSO4
sal de Glauber
Na2SO410H2O
thenardita Na2SO4
epsomita
MgSO47H2O

kernita
Na2B4O74H2O
brax
Na2B4O710H2O
colemanita CaB3O4(OH)3H2O
ulexita NaCaB5O98H2O

Datos generales
Formula: CaCO3
Dureza: 2,9-3
Peso especfico: 3,5 - 4
Color: blanco (amarillo claro)
Color de la raya: blanco
Brillo: vtreo
Cristales: columnar, aguja, tabular
Fracturamiento: irregular, concoide
Sistema cristalino: rombodrico
Origen: hidrotermal, sedimentario
Estalactitas son de Aragonito
Minerales parecidos: Calcita,
Estroncianita, Baritina

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Aragonito

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Calcita
Datos generales
Formula: CaCO3
Dureza: 3
Peso especfico: 2,6-2,8
Color: transparente, blanco,
otros
Color de la raya: blanco
Brillo: vidrio
Sistema cristalino: trigonal
Fracturamiento: muy bien en
tres direcciones
Origen: vetas, hidrotermal, se
dimentario
-reaccin fuerte con cido
clorhdrico
Minerales parecidos: baritina

Dolomita

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Datos generales
Formula: CaMg(CO3)2
Dureza: 3,5 - 4
Peso especfico: 2,8 - 2,9
Color: caf , amarillo
Color de la raya: blanca
Brillo: vtreo
Cristales: cubos deformados
Fracturamiento: perfecto en
tres direcciones / concoide
Sistema cristalino: trigonal
Origen: hidrotermal,
sedimentario
Minerales parecidos:
magnesita, calcita

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Halita
Datos generales
Formula: NaCl
Dureza: 2
Peso especfico: 2,1 -2,2
Color: blanco, transparente,
rosado
Color de la raya: blanco
Brillo: vtreo
Cristales: cbico
Fracturamiento: perfecto
Sistema cristalino: cbico
sabor de sal
Origen: sedimentario
Minerales parecidos:
Silvinita

Datos generales
Formula: Ca[SO4] x 2 H2O
Dureza: 1,5 - 2
Peso especfico: 2,3 -2,4
Color: blanco
Color de la raya: blanca
Brillo: vtreo
Cristales: columnar, agujas
Sistema cristalino:
monoclnico
Origen: hidrotermal, sedime
ntario
Minerales parecidos:
anhidrita, Caolinita

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Yeso

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Evaporitas marinas
Se forman en el ambiente marino por evaporacin de las sales del agua del mar.
1. Por evaporacin del agua del mar (Teora de Barreras):
En varios partes del mundo se conoce grandes depsitos de sal. Los espesores totales
llegan hacia 1000 metros, principalmente de la poca prmica pero tambin de
terciario. La explicacin de la formacin de estos grandes depsitos llega a la teora
(modificada) de las barreras. Se piensan en un sector marino, relativamente cerrado
y por la evaporacin de agua las cantidades de sales se aumentan. Con mayor
evaporacin las sales se precipitan de acuerdo de su capacidad de solubilidad. El
problema solamente es, que una columna de 1000m de agua del mar produce solo 15
metros de halita, pero los depsitos muestran espesores mucho mayores.

[Fecha]

Por eso se modificaron el modelo, que la barrera no se cerr


completamente. La evaporacin es el nico "afluente" de este sector
semicerrada. Entonces siempre ingres agua del mar con sales al sector.
As se aument la cantidad de sales en el sector que al final llego al punto
de la saturacin y se precipit.

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2. Domos de sal:
En total se acumularon en algunos sectores ms de 1000 m de depsitos de sales
marinos prmicos. Sal tiene algunas propiedades especiales como roca:
a) Sal tiene un peso especfico menor como un mineral comn
b) Sales se deforman plsticamente y son muy mvil
c) Sales tienen una alta solubilidad en agua
d) para petrleo sales casi son impermeable

El topo de yeso. Estructuras de sal o domos de sal son muy importantes en la


bsqueda de petrleo, en la minera de sales y como depsito de desechos,
especialmente desechos nucleares.
PETROLOGIA

[Fecha]

Estos propiedades permiten, s la presin es muy alta, que las capas de sal se
mueven hacia arriba (por su densidad menor). Entones como una burbuja de aceite
en el agua el sal lentamente busca su camino hacia la superficie. Las rocas
superiores sufren fuertes deformaciones tectnicas (tectnica salina). La estructura
se
llama
domo
de
sal
o
diapir,
el
fenmeno
diapirismo.
S llega el domo de sal a la superficie en una regin de clima hmeda las lluvias
lixivian rpidamente el techo de la estructura. Se quedan solo los minerales ms
resistentes como el yeso:

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En la superficie terrestre los ocanos forman las reservas ms grandes de cloruros,


sulfatos de lcalis y alcalinotrreos. Los cationes ms importantes del agua del mar
son Na+, K+, Mg2+ y Ca2+, los aniones ms importantes son Cl-, SO42- y HCO3-.
Aparte de estos componentes principales hay aproximadamente 70 componentes
subordinadas en el agua del mar. Entre los elementos ms raros especialmente
bromo, estroncio y boro juegan un papel importante. Los minerales de sal levemente
solubles solamente pueden precipitarse, cuando su concentracin es extremadamente
elevada por distintos procesos de evaporacin. La precipitacin de las sales de
potasio y de magnesio por ejemplo inicia, cuando el volumen de agua se ha reducido
a 1/60 con respecto a su volumen originario.
En los depsitos de sal del mundo se han identificado ms de 50 minerales
principales y subordinados. Los minerales ms importantes de las evaporitas
marinas son dolomita CaMg(CO3)2, halita NaCl, silvina KCl, carnalita
KClMgCl26H2O, bischofita MgCl26H2O, andidrita CaSO4, yeso CaSO42H2O,
kieserita MgSO4H2O, polihalita K2SO4MgSO42CaSO42H2O, cainita
KClMgSO42,75H2O.
Algunas rocas de sal son:
Halitita, una roca monominerlica de halita, por intercalaciones de minerales
arcillosos y de sulfatos puede apreciarse la estratificacin.
Silvinita de silvina como componente principal y halita, que pueden formar una
estratificacin.
Carnalitita se compone esencialmente de carnalita y halita.

4.4 Rocas Fosfatadas

[Fecha]

Las rocas fosfatadas son aquellas que estn formadas por fosfatos [especialmente el
Ca3 (PO4)2] y presentan colores desde blanco., gris, azulado, verde a negro. Su
origen es orgnico (huesos y excrementos) y los minerales que forman las rocas
fosfatadas se dividen en primarios (ndulos fosfatados) y secundarios (fosforita).

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4.5 Rocas ferruginosas


Las rocas ferruginosas son aquellas que contienen entre un 3 y 10 % de xidos de
hierro o compuestos de hierro en su matriz. De color oscuro, rojo, verde, los
depsitos ms comunes son:

Depsitos en pantanos
Concreciones o ndulos en pases templados o fros
Hierro pisoltico
Lateritas
Hierro ooltico
Cuarcitas ferrferas

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Detalle de pisolitas

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5. Conclusin
Las rocas sedimentarias qumicas o bioqumicas son rocas importantes
geolgicamente puesto que su composicin determinar el tipo de elementos
nutrientes que podemos tener en un suelo. Se forman por precipitacin y se
depositan en cuencas sedimentarias tras la erosin y transporte. Se clasifican en
rocas carbonatadas, rocas silceas rocas fosfatadas, rocas ferruginosas y rocas
evaporticas
Conocer su origen as como una clasificacin ms general de las rocas sedimentarias
han sido en parte los objetivos del presente objeto, que nos ofrece una visin
particular de las rocas sedimentarias.

6. Bibliografa
6.1 Libros:
[1] Maurice E. Tucker 2011 Sedimentary Rocks in the Field: A Practical Guide. 4
edicin. Ed. Jonh Wiley. USA
[2] Aubouin, J.; Brousse, R.; Lehman, J.P. Tratado de geologa, I: Petrologa.
Omega, 1981. 602 p.
[3] Tarbuck, Edward J. 2005 Ciencias de la Tierra : una introduccin a la geologa
fsica Pearson Prentice Hall D.L. ((USA)
[4]Bathurst R. 1971 .Carbonate sediments and their digenesis. Elsevier
(Amsterdam)

[Fecha]

[5] Tuker, M. 2003. Sedimentary rocks in the field. Ed Chichester: Wiley 3


edicin (USA)

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