1.- Diagrama de Mollier.

El diagrama de Mollier es una representacin de las propiedades del agua y vapor de agua. Se usa
un sistema principal de coordenadas H-S (Entalpa-Entropa).
En el diagrama la lnea de saturacin (borde de la campana de cambio de fase) es una lnea de
importancia. Separa la zona de lquido saturado de la zona de vapor sobrecalentado. Dentro de la
campana de cambio de fase las isbaras se confunden con las isotermas. Es decir si la
condensacin es a presin constante, tambin ser a temperatura constante. Una propiedad
importante de estas lneas de condensacin es que son rectas.
El punto de origen del diagrama de Mollier (coordenadas 0) es a 1 atm. de presin y 0C de
temperatura. All se fija a la entropa y entalpa con valor 0.
Los diagramas de Mollier usuales solo representan una porcin del espacio completo H-S. Esta
representacin se limita a las temperaturas y presiones ms usuales y en general se excluye la
zona de lquido saturado o sub-saturado.
2.- Ecuacin de Bernoulli
La ecuacin de Bernoulli describe el comportamiento de un fluido bajo condiciones variantes y
tiene la forma siguiente:
En la ecuacin de Bernoulli intervienen los parmetros siguientes:
* : Es la presin esttica a la que est sometido el fludo, debida a las molculas que lo rodean
* : Densidad del fludo.
* : Velocidad de flujo del fludo.
* : Valor de la aceleracin de la gravedad ( en la superficie de laTierra).
* : Altura sobre un nivel de referencia.
Esta ecuacin se aplica en la dinmica de fluidos. Un fluido se caracteriza por carecer de
elasticidad de forma, es decir, adopta la forma del recipiente que la contiene, esto se debe a que
las molculas de los fluidos no estn rgidamente unidas, como en el caso de los slidos. Fluidos
son tanto gases como lquidos.
Para llegar a la ecuacin de Bernoulli se han de hacer ciertas suposiciones que nos limitan el nivel
de aplicabilidad:
* El fluido se mueve en un rgimen estacionario, o sea, la velocidad del flujo en un punto no vara
con el tiempo.
* Se desprecia la viscosidad del fluido (que es una fuerza de rozamiento interna).
* Se considera que el lquido est bajo la accin del campo gravitatorio nicamente.
3.- Ecuacin de continuidad.
En fsica, una ecuacin de continuidad expresa una ley de conservacin de forma matemtica, ya
sea de forma integral como de forma diferencial.
En mecnica de fluidos, una ecuacin de continuidad es una ecuacin de conservacin de la masa.
Su forma diferencial es:
Donde es la densidad, t el tiempo y la velocidad del fluido. Es una de las tres ecuaciones de
Emular.
4.- Calor Latente

El calor latente o el calor de cambio de estado es la energa requerida por una sustancia para
cambiar de fase, de slido a lquido (calor de fusin) o de lquido a gaseoso (calor de
vaporizacin).Se debe tener en cuenta que esta energa en forma de calor se invierte para el
cambio de fase y no para un aumento de la temperatura; portanto al cambiar de gaseoso a lquido
y de lquido a slido se libera la misma cantidad de energa.
5-. Calor de vaporizacin
Todo lquido tiene una temperatura a la que comienza a evaporase.
Cuando se entrega energa en forma de calor al lquido, sta energa se utiliza para aumentar la
temperatura del mismo. Cuando alcanza la temperatura de vaporizacin, la energa se utiliza para
el cambio de estado de lquido a gaseoso, pero esta transformacin no es instantnea. En ese
momento estamos en presencia de vapor hmedo. La energa que se sigue entregando hace que
el vapor se vaya secando hasta la humedad 0, en ese instante hay vapor seco. La energa que se
entreg en Kcal (kilocaloras) para secar el vapor, por unidad de masa es lo que se llama calor
latente de vaporizacin, y esta unidad es singular para cada lquido, como lo es el peso especfico.
Por ejemplo si se calienta agua, cuando sta llega a 100 C comienza a evaporarse, aunque
sigamos entregando calor, ste va a hacer que el agua se evapore por completo, pero la
temperatura se mantendr siempre a 100C, cuando se haya evaporado toda el agua y si seguimos
calentando, recin ah comenzar de nuevo a subir la temperatura.
La energa entregada desde que el agua lleg a 100C hasta que comienza de nuevo a subir la
temperatura, dividido la masa de agua sera el calor latente de vaporizacin.
6.- Diagrama de punto triple
El punto triple es aquel en el cual coexisten en equilibrio el estado slido, el estado lquido y el
estado gaseoso de una sustancia. Se define con unatemperatura y una presin de vapor.
El punto triple del agua, por ejemplo, est a 273,16 K (0,01 C) y a una presin de 611,73 Pa ITS90.
Esta temperatura, debido a que es un valor constante, sirve para calibrar las escalas Kelvin y
Celsius de los termmetros de mayor precisin.
7.-Diagramas de equilibrio, diagrama de temperatura-composicin, diagrama de entalpiacomposicin.
Los diagramas de equilibrio son grficas que representan las fases y estado en que pueden estar
diferentes concentraciones de materiales que forma una aleacin a distintas temperaturas. Dichas
temperaturas van desde la temperatura por encima de la cual un material est en fase liquida
hasta la temperatura ambiente y en que generalmente los materiales estn en estado slido.
Existen diferentes diagramas de equilibrio segn los materiales sean totalmente solubles en
estado slido y liquido o sean miscibles a que sean insolubles. Tambin pueden darse casos
particulares. Uno de los diagramas de equilibrio ms clsico es el de los aceros que tiene
particularidades y donde afecta claramente la concentracin y las diferentes cristalizaciones que
puede darse en el hierro estando en estado slido y a diferentes temperaturas.
Diagramas de fases son representaciones grficas temperatura vs. Composicin a presin
constante, que permiten conocer:
- las fases presentes para cada temperatura y composicin
- solubilidades a diferentes temperaturas de un componente en otro
- temperatura de solidificacin, etc.

Los diagramas de entalpa - concentracin son muy adecuadospara representar los datos de
entalpa de mezclas binarias .Si se dispone de ellos, son de gran utilidad para realizar balances de
materia y energa en procesos de destilacin, cristalizacin, y en todos los tipos de problemas
relacionados con el mezclado y la separacin.
8.- Ciclo de Carnot
El ciclo de Carnot se produce cuando una mquina trabaja absorbiendo una cantidad
de calor Q1 de la fuente de alta temperatura y cede un calor Q2 a la de baja temperatura
produciendo un trabajo sobre el exterior. El rendimiento viene definido, como en todo ciclo, por
Y, como se ver adelante, es mayor que cualquier mquina que funcione cclicamente entre las
mismas fuentes de temperatura. Una mquina trmica que realiza este ciclo se
denomina mquina de Carnot.
Como todos los procesos que tienen lugar en el ciclo ideal son reversibles, el ciclo puede
invertirse. Entonces la mquina absorbe calor de la fuente fra y cede calor a la fuente caliente,
teniendo que suministrar trabajo a la mquina. Si el objetivo de esta mquina es extraer calor de
la fuente fra se denomina mquina frigorfica, y si es aportar calor a la fuente caliente, bomba de
calor.
9.- Entalpia, Entropa, Energa libre de gibbs, Trabajo.
Entalpa qumica
Para una reaccin exotrmica a presin constante, la variacin de entalpa del sistema es igual a la
energa liberada en la reaccin, incluyendo la energa conservada por el sistema y la que se pierde
a travs de la expansin contra el entorno. (Es decir que cuando la reaccin es exotrmica la
variacin deentalpa del sistema es negativa). Anlogamente, para una reaccin endotrmica, la
variacin de entalpa del sistema es igual a la energa absorbida durante la reaccin, incluyendo la
energa perdida por el sistema y la ganada a travs de la expansin contra el entorno. (En las
reacciones endotrmicas el cambio de entalpa es positivo para el sistema, porque gana calor)
La entalpa total de un sistema no puede ser medida directamente; la variacin de entalpa de un
sistema s puede ser medida en cambio.
La variacin de entalpa se define mediante la siguiente ecuacin:
* H es la variacin de entalpa.
* Hfinal es la entalpa final del sistema. En una reaccin qumica, Hfinal es la entalpa de los
productos.
* Hinicial es la entalpa inicial del sistema. En una reaccin qumica, Hinicial es la entalpa de los
reactivos.
La mayor utilidad de la entalpa se obtiene para analizar reacciones que incrementan el volumen
del sistema cuando la presin se mantiene constante por contacto con el entorno, provocando
que se realice un trabajo mecnico sobre el entorno y una prdida de energa. E inversamente en
reacciones que causan una reduccin en el volumen debido a que el entorno realiza un trabajo
sobre el sistema y se produce un incremento en la energa interna del sistema.
La entalpa de reaccin es la energa asociada a una reaccin, y viene dada por la suma de
las entalpas de formacin de productos menos la de reactivos segn sus coeficientes
estequiomtricos (n), siendo las entalpas de formacin de los elementos en suestado natural

iguales a cero.
Entropa
En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es una magnitud fsica que permite, mediante
clculo, determinar la parte de la energa que no puede utilizarse para producir trabajo. Es una
funcin de estado de carcter extensivo y su valor, en un sistema aislado, crece en el transcurso de
un proceso que se d de forma natural. La entropa describe lo irreversible de los sistemas
termodinmicos.
Energia de gibbs
En termodinmica, la energa de Gibbs o entalpa libre es un potencial termodinmico, es decir,
una funcin de estado extensiva con unidades de energa, que da la condicin de equilibrio y de
espontaneidad para una reaccin qumica (a presin y temperatura constantes).
La segunda ley de la termodinmica postula que una reaccin qumica espontnea hace que
la entropa del universo aumente, Suniverso > 0, as mismo Suniverso est en funcin de
Ssistema y Salrededores. Por lo general slo importa lo que ocurre en el sistema en estudio y;
por otro lado el clculo de Salrededores puede ser complicado.
Por esta razn fue necesario otra funcin termodinmica, la energa de Gibbs, que sirva para
calcular si una reaccin ocurre de forma espontnea tomando en cuenta slo las variables del
sistema.
Anteriormente se la denominaba energa libre de Gibbs, pero por recomendacin de la IUPAC se
elimin el segundo trmino del nombre.
Trabajo
En mecnica clsica, el trabajo que realiza una fuerza sobre un cuerpo equivale a la energa
necesaria para desplazar este cuerpo.1 Eltrabajo es una magnitud fsica escalar que se representa
con la letra (del ingls: Work) y se expresa en unidades de energa, esto es en julios o joules (J) en
el Sistema Internacional de Unidades.
Ya que por definicin el trabajo es un trnsito de energa, nunca se refiere a l
como incremento de trabajo, ni se simboliza como W.
Matemticamente se expresa como:
Donde F es el mdulo de la fuerza, d es el desplazamiento y es el ngulo que forman entre s
el vector fuerza y el vector desplazamiento (vase dibujo).
Cuando el vector fuerza es perpendicular al vector desplazamiento del cuerpo sobre el que se
aplica, dicha fuerza no realiza trabajo alguno. Asimismo, si no hay desplazamiento, el trabajo
tambin ser nulo.
10.- Ley 0, 1era ley, 2nda ley, 3era ley de la termodinmica.
Principio cero de la termodinmica
Este principio o ley cero, establece que existe una determinada propiedad denominada
temperatura emprica , que es comn para todos los estados de equilibrio termodinmico que se
encuentren en equilibrio mutuo con uno dado. Tiene tremenda importancia experimental pues
permite construir instrumentos que midan la temperatura de un sistema pero no resulta tan
importante en el marco terico de la termodinmica.

El equilibrio termodinmico de un sistema se define como la condicin del mismo en el cual las
variables empricas usadas para definir o dar a conocer un estado del sistema (presin, volumen,
campo elctrico, polarizacin, magnetizacin, tensin lineal, tensin superficial, coordenadas en el
plano x, y) no sondependientes del tiempo. El tiempo es un parmetro cintico, asociado a nivel
microscpico; el cual a su vez esta dentro de la fsico qumica y no es parmetro debido a que a la
termodinmica solo le interesa trabajar con un tiempo inicial y otro final. A dichas variables
empricas (experimentales) de un sistema se las conoce como coordenadas trmicas y dinmicas
del sistema.
Primera ley de la termodinmica
Tambin conocida como principio de conservacin de la energa para la termodinmica en
realidad el primer principio dice ms que una ley de conservacin, establece que si se realiza
trabajo sobre un sistema o bien ste intercambia calor con otro, la energa interna del sistema
cambiar. Visto de otra forma, esta ley permite definir el calor como la energa necesaria que debe
intercambiar el sistema para compensar las diferencias entre trabajo y energa interna La ecuacin
general de la conservacin de la energa es la siguiente:
Que aplicada a la termodinmica teniendo en cuenta el criterio de signos termodinmico, queda
de la forma:
Donde U es la energa interna del sistema (aislado), Q es la cantidad de calor aportado al sistema y
W es el trabajo realizado por el sistema.
Esta ltima expresin es igual de frecuente encontrarla en la forma U = Q + W. Ambas
expresiones, aparentemente contradictorias, son correctas y su diferencia est en que se aplique
el convenio de signos IUPAC o el Tradicional.
Segunda ley de la termodinmica
Esta ley arrebata la direccin en la que deben llevarse a cabo los procesostermodinmicos y, por lo
tanto, la imposibilidad de que ocurran en el sentido contrario (por ejemplo, que una mancha de
tinta dispersada en el agua pueda volver a concentrarse en un pequeo volumen). Tambin
establece, en algunos casos, la imposibilidad de convertir completamente toda la energa de un
tipo en otro sin prdidas. De esta forma, la segunda ley impone restricciones para las
transferencias de energa que hipotticamente pudieran llevarse a cabo teniendo en cuenta slo
el primer principio. Esta ley apoya todo su contenido aceptando la existencia de una magnitud
fsica llamada entropa, de tal manera que, para un sistema aislado (que no intercambia materia ni
energa con su entorno), la variacin de la entropa siempre debe ser mayor que cero.
Debido a esta ley tambin se tiene que el flujo espontneo de calor siempre es unidireccional,
desde los cuerpos de mayor temperatura hacia los de menor temperatura, hasta lograr un
equilibrio trmico.
La aplicacin ms conocida es la de las mquinas trmicas, que obtienen trabajo mecnico
mediante aporte de calor de una fuente o foco caliente, para ceder parte de este calor a la fuente
o foco o sumidero fro. La diferencia entre los dos calores tiene su equivalente en el trabajo
mecnico obtenido.
Tercera ley de la termodinmica
La tercera de las leyes de la termodinmica, propuesta por Walther Nernst, afirma que es
imposible alcanzar una temperatura igual al cero absoluto mediante un nmero finito de procesos

fsicos. Puede formularse tambin como que a medida que un sistema dado seaproxima al cero
absoluto, su entropa tiende a un valor constante especfico. La entropa de los slidos cristalinos
puros puede considerarse cero bajo temperaturas iguales al cero absoluto. No es una nocin
exigida por la termodinmica clsica, as que es probablemente inapropiado tratarlo de ley.
Es importante recordar que los principios o leyes de la termodinmica son slo generalizaciones
estadsticas, vlidas siempre para los sistemas macroscpicos, pero inaplicables a nivel cuntico. El
demonio de Maxwell ejemplifica cmo puede concebirse un sistema cuntico que rompa las leyes
de la termodinmica.
Asimismo, cabe destacar que el primer principio, el de conservacin de la energa, es la ms slida
y universal de las leyes de la naturaleza descubiertas hasta ahora por las ciencias.
11.- Sistema isotrmico, Adiabtico, Isobrico.
Proceso adiabtico
En termodinmica se designa como proceso adiabtico a aquel en el cual el sistema
(generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor con su entorno. Un proceso
adiabtico que es adems reversible se conoce como proceso isentrpico. El extremo opuesto, en
el que tiene lugar la mxima transferencia de calor, causando que la temperatura permanezca
constante, se denomina como proceso isotrmico. El trmino adiabtico hace referencia a
elementos que impiden la transferencia de calor con el entorno. Una pared aislada se aproxima
bastante a un lmite adiabtico. Otro ejemplo es la temperatura adiabtica de llama, que es la
temperatura que podra alcanzar una llama sino hubiera prdida de calor hacia el entorno. En
climatizacin los procesos de humectacin (aporte de vapor de agua) son adiabticos, puesto que
no hay transferencia de calor, a pesar que se consiga variar la temperatura del aire y su humedad
relativa. El calentamiento y enfriamiento adiabtico son procesos que comnmente ocurren
debido al cambio en la presin de un gas. Esto puede ser cuantificado usando la ley de los gases
ideales.
Proceso isobrico
Proceso isobrico es aquel proceso termodinmico que ocurre a presin constante. En l, el calor
transferido a presin constante est relacionado con el resto de variable.
Proceso isotermico
Se denomina proceso isotrmico o proceso isotermo al cambio de temperatura reversible en un
sistema termodinmico, siendo dicho cambio de temperatura constante en todo el sistema. La
compresin o expansin de un gas ideal en contacto permanente con un termostato es un
ejemplo de proceso isotermo, y puede llevarse a cabo colocando el gas en contacto trmico con
otro sistema de capacidad calorfica muy grande y a la misma temperatura que el gas; este otro
sistema se conoce como foco caliente. De esta manera, el calor se transfiere muy lentamente,
permitiendo que el gas se expanda realizando trabajo. Como la energa interna de un gas ideal
slo depende de la temperatura y sta permanece constante en la expansin isoterma, el calor
tomado del foco es igual al trabajo realizado por el gas: Q = W.
Una curva isoterma es una lnea que sobre un diagrama representa los valores sucesivos de las
diversasvariables de un sistema en un proceso isotermo. Las isotermas de un gas ideal en un
diagrama P-V, llamado diagrama de Clapeyron, son hiprbolas equilteras, cuya ecuacin es PV =
constante.
12.- Calores por conduccin, conveccin y radiacin.
La conduccin de calor es un mecanismo de transferencia de energa trmica entre dos sistemas

basado en el contacto directo de sus partculas sin flujo neto de materia y que tiende a igualar la
temperatura dentro de un cuerpo y entre diferentes cuerpos en contacto por medio de ondas.
La conduccin del calor es muy reducida en el espacio vaco y es nula en el espacio vaco ideal,
espacio sin energa.
El principal parmetro dependiente del material que regula la conduccin de calor en los
materiales es la conductividad trmica, una propiedad fsica que mide la capacidad de conduccin
de calor o capacidad de una substancia de transferir el movimiento cintico de sus molculas a sus
propias molculas adyacentes o a otras substancias con las que est en contacto. La inversa de la
conductividad trmica es la resistividad trmica, que es la capacidad de los materiales para
oponerse al paso del calor.
La conveccin es una de las tres formas de transferencia de calor y se caracteriza porque se
produce por intermedio de un fluido (aire, agua) que transporta el calor entre zonas con
diferentes temperaturas. La conveccin se produce nicamente por medio de materiales fluidos.
Estos, al calentarse, aumentan de volumen y, por lo tanto, su densidad disminuye y ascienden
desplazando el fluido que seencuentra en la parte superior y que est a menor temperatura. Lo
que se llama conveccin en s, es el transporte de calor por medio de las corrientes ascendente y
descendente del fluido.
Donde h es el coeficiente de conveccin ( coeficiente de pelcula), As es el rea del cuerpo en
contacto con el fluido, Ts es la temperatura en la superficie del cuerpo y Tinf es la temperatura del
fluido lejos del cuerpo.
Se denomina radiacin trmica o radiacin calorfica a la emitida por un cuerpo debido a su
temperatura. Todos los cuerpos con temperatura superior a 0 K emiten radiacin
electromagntica, siendo su intensidad dependiente de la temperatura y de la longitud de onda
considerada. En lo que respecta a la transferencia de calor la radiacin relevante es la
comprendida en el rango de longitudes de onda de 0,1m a 100m, abarcando por tanto parte de
la regin ultravioleta, la visible y la infrarroja del espectro electromagntico.
La materia en un estado condensado (slido o lquido) emite un espectro de radiacin continuo. La
frecuencia de onda emitida por radiacin trmica es una densidad de probabilidad que depende
solo de la temperatura.
13.- Formulas de flujo de calor: Cambio de Temperatura, cambio de fase, rea de transferencia de
calor.
Cambio de Fase:
Q=mCpT+m
Q=mH+
Q=UAT
rea de la Transferencia:
rea normal constante
En este caso el valor del rea es el mismo en cualquier seccin normal al flujo de calor y por lo
tanto el rea media es igual a:
Am=A
Este caso se presenta en paredes, muycomnmente en paredes de hornos limitadas por
superficies planas. Si no se da el dato del rea suponerla.
reas normales proporcionales al camino
Este caso se presenta cuando un slido est limitado por dos superficies cilndricas coaxiales y el

rea media viene dada por la siguiente ecuacin:

Am= 2Lrmlog
rmlog=r2-r1lnr2r1
Seccin normal proporcional al cuadrado del camino
Este caso se presenta cuando un recinto est limitado por superficies esfricas de radios X1 y X2
(esfricas concntricas). Para este caso el rea media es:
Am=A1-A2
14.- Ley de Fourier
Esta ley establece que el flujo de calor entre dos cuerpos es directamente proporcional a la
diferencia de temperatura entre ambos, y solo puede ir en un sentido: el calor slo puede fluir del
cuerpo ms caliente hacia el ms fro. Las trayectorias mecnicas, por el contrario, son reversibles:
siempre puede imaginarse el proceso inverso. En su Teora Analtica del Calor, Fourier dice: Hay
una variedad de fenmenos que no se producen por fuerzas mecnicas, sino que resultan
exclusivamente de la presencia y acumulacin del calor. Esta parte de la Filosofa Natural no puede
explicarse bajo las teoras dinmicas, sino que posee principios suyos particulares, utilizando un
mtodo similar a las otras ciencias.
k=qT
15.- Punto de roci, Punto de burbuja, Punto de vapor.
El punto de roco o temperatura de roco es la temperatura a la que empieza a condensarse el
vapor de agua contenido en el aire y agua, produciendo roco, neblina o, en caso de que la
temperatura sea losuficientemente baja, escarcha.
Para una masa dada de aire, que contiene una cantidad dada de vapor de agua (humedad
absoluta), se dice que la humedad relativa es la proporcin de vapor contenida en relacin a la
necesaria para llegar al punto de saturacin, expresada en porcentaje. Cuando el aire se satura
(humedad relativa igual al 100%) se llega al punto de Roco.
PUNTO DE BURBUJA Temperatura a la cual se forma la primera burbuja de gas de un material
lquido.
Punto de vapor es la temperatura la cual se forma los primeros gases de condensacin.
16.- Ley de Dalton
La ley de Dalton se puede referir a 2 resultados importantes en qumica, formulados por John
Dalton:
Ley de las presiones parciales, para el clculo de las presiones parciales de una mezcla de gases
aplicando la ley de los gases ideales a cada componente.
* Establece que la presin de una mezcla de gases, que no reaccionan qumicamente, es igual a la
suma de las presiones parciales que ejercera cada uno de ellos si slo uno ocupase todo el
volumen de la mezcla, sin cambiar la temperatura. La ley de Dalton es muy til cuando deseamos
determinar la relacin que existe entre las presiones parciales y la presin total de una mezcla de
gases. ,
Ley de las proporciones mltiples, utilizada en estequiometria
* Esta ley afirma que cuando dos elementos se combinan para originar diferentes compuestos,
dada una cantidad fija de uno de ellos, las diferentes cantidades del otro se combinan con dicha
cantidad fija para dar como producto los compuestos, estn enrelacin de nmeros enteros

sencillos. Esta fue la ltima de las leyes ponderales en postularse. Dalton trabaj en un fenmeno
del que Proust no se haba percatado, y es el hecho de que existen algunos elementos que pueden
relacionarse entre s en distintas proporciones para formar distintos compuestos.
17.- Ley de raoult
La Ley de Raoult establece que la relacin entre la presin de vapor de cada componente en una
solucin ideal es dependiente de la presin de vapor de cada componente individual y de la
fraccin molar de cada componente en la solucin.
Si un soluto tiene una presin de vapor medible, la presin de vapor de su disolucin siempre es
menor que la del disolvente puro. De esta forma la relacin entre la presin de vapor de la
solucin y la presin de vapor del disolvente depende de la concentracin del soluto en la
disolucin. Esta relacin entre ambos se formula mediante la Ley de Raoult mediante la cual: la
presin parcial de un disolvente sobre una disolucin P1 est dada por la presin de vapor del
disolvente puro Po1, multiplicada por la fraccin molar del disolvente en la disolucin X1.
18.- Formula de densidad de un gas
Donde M = masa molar del gas P = presin del gas R = constante de los gases T = temperatura
absoluta del gas
19.- Peso molecular Promedio.
El peso molecular medio por partcula resulta del inverso la suma de los inversos del peso
molecular por ion con el peso molecular por electrn. En el caso del peso medio por ion simboliza
el peso medio de un ion de la mezcla mientras que en el pesomedio por electrn es el peso
molecular por cada electrn de la mezcla. Se calculan de la siguiente manera:
Sea una especie qumica j. Se tratar de hallar, en primer lugar, el nmero de partculas de cada
especie por unidad de volumen.
Para hallar el nmero de iones por unidad de volumen de cada especie se multiplicar la densidad
por la fraccin de masa para obtener solo la densidad de esa sustancia concreta. Luego se dividir
por el nmero msico dado en (uma o g/mol). Solo bastar multiplicar por el nmero de Avogadro
para obtener el nmero de iones. Para el caso de los electrones har falta un paso ms ya que
todos los iones salvo los de hidrgeno poseen ms de un electrn en su corteza. Concretamente
habr que multiplicar el resultado por el nmero atmico que no es otra cosa que el nmero de
protones del ion. Ese valor dicta el nmero de electrones que se pueden desprender de l como
mximo.
20.- condiciones estndar en sistema ingles y sistema internacional.
Trmino cualitativo, en funcin de la preferencia del investigador, que usualmente implica la
presin ambiental y la "temperatura del lugar". Preferiblemente las variables de temperatura y
presin deberan ser tomadas como valores representativos de las condiciones reales (o rango de
condiciones) empleadas en el estudio.
El trmino "Condiciones Normales" se suele utilizar habitualmente para la medicin de volmenes
de gases en muchos campos de la ciencia, como en Termodinmica y Qumica, correspondindose
a una temperatura de 0 C (o 273,15 K) y a una presin de 1atm. Por ejemplo, el volumen de un
mol de gas ideal en condiciones normales de presin y temperatura es : PV = n RT -> V =
10,0821273,15/1 =22,42 L; esto nos lleva al valor clsico: Vm = 22,4 L.
En electroqumica y en otras ramas de la qumica en las que se usan disoluciones acuosas, las

condiciones normales corresponden a una presin de 1 atm y una temperatura de 298,15 K (25
C).
21.-Cambio de condiciones estndar de un gas a condiciones reales.
Se aplican mediante el uso de la ecuacin:
n1n2=P1V1RT1P2V2RT2=P1V1T1P2V2T2
A partir de los diferentes despejes se pueden hacer correcciones para condiciones estndar y
reales, por ejemplo, para correccin de volumen:
n1P2V2T2=n2P1V1T1 con n1=n2 V2 =P1V1T2T1P2
Si es necesario conocer la densidad: =Masa/V, pero n=Masa/PM => Masa=n*PM=> =(n*PM)/V
=> n=( *V)/PM
n1P2T2=PMP1V1T1 =n1T1T2 P2P1PMV1
22.-Densidad del agua en sistema Internacional e ingles.
La densidad del agua a condiciones estndar 25C y 1 atm (en sistema internacional) es: 1000
kg/m3 y (sistema ingles) 62.4 lb/ft3.
23.-Conversiones de C a F, K,R; conversiones de 1atm a psig, pies de agua.
C= (F-32)/1.8
F=1.8*C+32
K= C+273.15
RANKINE=1.8*K
1 atm equivale a 14.7 lbf/in2.
* Para convertir de psig a psia, se debe sumar a la presin manomtrica 14.7 psia.
* 1 atmosfera equivale a 33.9570 pies de agua.
24.-Presin absoluta, valores de R.
Se denomina presin absoluta a la presin que soporta un sistema respecto al cero absoluto. Para
poder decirque existe sobrepresin la presin absoluta debe ser superior a la presin atmosfrica.
Sin embargo, cuando la presin absoluta es inferior a la presin atmosfrica decimos que existe
una depresin. Hay que tener en cuenta, que tanto la presin absoluta (Pab) como la presin
relativa (Pr) estn en funcin de la presin atmosfrica (P0).
Pabs=Pmanometrica+Pr
VALORES DE R | UNIDADES DE R |
0.08205 | L-atmgmol-K |
1.987 | calgmol-K |
8.314 | Jgmol-K |
0.73 | ft3-atmlbmol-R |
62.368 | L-mmHggmol-K |
1.987 | BTUlbmol-R |
25.- Cunto indicara un manmetro colocado en la parte superior de un tanque atmosfrico?
Marcaria 0 atm. Debido a que un manmetro solo mide presiones manomtricas.
26.- Grupos funcionales de qumica orgnica: teres, cetonas, aminas, amidas, alcoholes, esteres,
cidos, aldehdos.

27.- Fuerzas intermoleculares: Dipolo-dipolo, Van der Waals, ion-dipolo, puentes de hidrogeno.
Fuerzas de Van der Waals: Estas fuerzas se explican de la siguiente forma: como las molculas no
tiene carga elctrica neta en ciertos momentos se puede producir una distribucin en la que hay
mayor densidad de electrones en una regin que en otra, por lo que aparece un dipolo
momentneo. Cuando dos de estas molculas polarizadas y orientadas convenientemente se
acercan lo suficiente entre ambas, pude ocurrir que las fuerzas elctricas atractivas sean lo
bastante intensas como para crear uniones intermoleculares. Estas fuerzas son muy dbiles y se
incrementan con el tamao de las molculas.
Fuerzas dipolo-dipolo:Cuando una molcula es un dipolo permanente se produce una atraccin
electrosttica entre el extremo positivo de una molcula y el extremo negativo de la molcula
vecina. Esta es la fuerza dipolo dipolo.
Puente de hidrogeno: En realidad la unin puente hidrogeno es un caso particular de la fuerza
dipolo permanente, en el cual al ser mayor la fraccin de carga que se separa, es ms intensa. Las
molculas que presentan la posibilidad de unin puente hidrogeno presentaran entonces las tres
fuerzas intermoleculares (London, dipolodipolo y puente Hidrogeno). Es el caso del agua.
Fuerzas ion-dipolo. En este caso el ion se va rodeando de las molculas polares. Estas fuerzas son
importantes en los procesos de disolucin de sales.
28.- Enlaces covalentes, inicos, coordinacin.
Enlaces covalentes:
Caractersticas: Est basado en la comparticin de electrones. Los tomos no ganan ni pierden
electrones, COMPARTEN. Est formado por elementos no metlicos. Pueden ser 2 o 3 no metales.
Pueden estar unidos por enlaces sencillos, dobles o triples, dependiendo de los elementos que se
unen.
Las caractersticas de los compuestos unidos por enlaces covalentes son:
* Los compuestos covalentes pueden presentarse en cualquier estado de la materia: solido,
lquido o gaseoso. Son malos conductores del calor y la electricidad. Tienen punto de fusin y
ebullicin relativamente bajos. Son solubles en solventes polares como benceno, tetracloruro de
carbono, etc., e insolubles en solventes polares como el agua.
Enlaces inicos:Caractersticas:
* Est formado por metal + no metal. No forma molculas verdaderas, existe como un agregado
de aniones (iones negativos) y cationes (iones positivos). Los metales ceden electrones formando
por cationes, los no metales aceptan electrones formando aniones.
Los compuestos formados pos enlaces inicos tienen las siguientes caractersticas:
* Son slidos a temperatura ambiente, ninguno es un lquido o un gas. Son buenos conductores
del calor y la electricidad. Tienen altos puntos de fusin y ebullicin. Son solubles en solventes
polares como el agua.
Enlace covalente coordinado.- Se forma cuando el par electrnico compartido es puesto por el
mismo tomo.
29.- Balances estequiometricos qumica inorgnica y orgnica.
La estequiometria es el clculo entre relaciones cuantitativas entre los reactantes y productos en
el transcurso de una reaccin qumica.
Existen diversos mtodos para balancear las reacciones qumicas, como por ejemplo: el mtodo

REDOX (Oxido-Reduccin), algebraico y por tanteo.

El mtodo algebraico se basa en el planteamiento de un sistema de ecuaciones en la cual los
coeficientes estequiomtricos participan como incgnitas, procediendo luego despejar estas
incgnitas. Es posible sin embargo que muchas veces queden planteados sistemas de ecuaciones
con ms incgnitas que ecuaciones, en esos casos la solucin se halla igualando uno, (cualquiera
de los coeficientes) a 1 y luego despejando el resto en relacin a l. Finalmente se multiplican
todos los coeficientes por un nmero de modo tal de encontrar lamenor relacin posible entre
coeficientes enteros.
El mtodo de tanteo se basa simplemente en modificar los coeficientes de uno y otro lado de la
ecuacin hasta que se cumplan las condiciones de balance de masa. No es un mtodo rgido,
aunque tiene una serie de delineamientos principales que pueden facilitar el encontrar
rpidamente la condicin de igualdad.
* Se comienza igualando el elemento que participa con mayor estado de oxidacin en valor
absoluto.
* Se contina ordenadamente por los elementos que participan con menor estado de oxidacin.
* Si la ecuacin contiene oxgeno, conviene balancear el oxgeno en segunda instancia.
* Si la ecuacin contiene hidrgeno, conviene balancear el hidrgeno en ltima instancia.
30.- Cmo se realizara una solucin 1 N, 1 M, % peso de NaCl; CaCl2?.
La molaridad se define como numero de moles de determinado compuesto en 1000 ml de
solucin. De acuerdo a la molaridad sern los gramos de compuesto que se deban pesar.Por ejemplo supongamos que quieres preparar una solucin 1M de NaOH .Esto significa que
necesitas 1 mol de NaOH por litro se solucin. Entonces tienes que calcular el peso molecular del
compuesto para saber cuntos gramos pesar.
Una solucin 1 Normal es la cantidad de gramos igual a la cantidad del peso equivalente. El Peso
equivalente es igual al peso molecular dividido entre el nmero de valencia o reactividad de la
molcula en un litro de agua. Ejemplo: el cido sulfrico, su peso molecular es 98 (H2 S04), pero
su reactividad es 2 porque tiene dos protonespara ceder, entonces su Peso equivalente es 49 y
para preparar una sol. 1 normal se disuelven 49 gramos de H2SO4 en 1 litro de agua.
El porcentaje en peso de un soluto en una solucin se define como:
% peso = [ (peso del soluto) / ( peso del soluto + peso del disolvente) ] * 100 = [ (peso del soluto) /
( peso de la solucin) ] * 100
Para esta solucin debe medirse la masa o el volumen de soluto y llevar un peso de solucin. La
totalidad de la solucin es la suma aditiva del peso de soluto y el peso del solvente. Si se desea
convertir los gramos de solucin a ml, se deber conocer la densidad de la solucin.
Por ejemplo, para preparar 25 g de una solucin al 5% de NaCl, por regla de 3, tenemos:
5g de NaCl ---> 100g de solucin
X ---------------- 25g de solucin
X=1.25 g de NaCl
Lo que nos indica que hay que disolver 1.25g de NaCl en 25g de solucin para obtener la misma
concentracin al 5% peso. Para la solucin de CaCl2 se hara un procedimiento bastante similar.
31.- Cmo se realiza un estudio cintico?
Primeramente la cintica es experimental, y por ello es necesario obtener datos experimentales,
los cuales pueden ser tanto presiones, concentraciones o propiedades fsicas como elevacin de

capilares, dilataciones, etc., despus postular los mecanismos de reaccin y expresiones de

velocidad de reaccin, despus comprobar estos datos experimentales con mtodos, ya sea
mtodo diferencial, integral, vida media, propiedad fsica, etc. Y finalmente la evaluacin numrica
de las constantes involucradas en la expresin dela velocidad de reaccin.
32.- Cmo se calcula la constante de velocidad de reaccin y el orden de reaccin?
La constante de velocidad de reaccin se calcula mediante ciertos mtodos, como lo son el
mtodo diferencial, integral, vida media o propiedad fsica. Es decir se recolectan datos a
diferentes tiempos y se aplica un mtodo, entonces dependiendo el mtodo a utilizar se dejan las
ecuaciones de velocidad de tal modo que se obtenga una K, suponiendo distintos ordenes de
reaccin y si esta no vara en gran manera, entonces se acepta el orden de reaccin propuesto.
33.- En qu consiste la teora de colisiones? y Cules son las etapas de una reaccin
heterognea?
La teora de colisiones est basada en la teora cintica de los gases, la cual es aplicada a
reacciones bimoleculares (de segundo orden elementales), pero debe de haber una colisin entre
las molculas, y la energa de dichas molculas debe ser igual o mayor que la energa de
activacin.
Las etapas de una reaccin heterognea son:
1.-Difusion de reactantes desde el lecho del fluido a la superficie externa del catalizador.
2.- Difusin de reactantes desde la superficie externa a travs de los poros.
3.- Adsorcin del reactivo en la superficie externa del catalizador.
4.-Transformacion del reactivo a producto en la misma superficie interna.
5.- Desorcion de productos desde la superficie interna del catalizador.
6.- Difusividad interna del producto desde la estructura porosa hacia la superficie externa.
7.- Difusin de productos desde la superficie externaal lecho del fluido.
34.- Qu es una reaccin reversible, irreversible, secuencial, exotrmica, endotrmica?
Una reaccin reversible es aquella en la cual se forman tanto productos como reactivos y as
sucesivamente, una irreversible es aquella en la que solo se pueden formar productos, una
secuencial o en serie es aquella que se produce una tras otra ( A -> B -> C). Una reaccin
exotrmica es aquella que libera calor Una endotrmica es aquella que absorbe energa.
35.- Ecuacin de Arrhenius.
K=Ae-ERT
Donde: K= Constante de velocidad de reaccin, A= Factor de frecuencia, E=Energia de activacin,
R=Constante universal de los gases, T= Temperatura.
36.- Diferencia entre catalizador e iniciador.
Un catalizador no participa en la reaccin, solo ayuda a que esta se efectu con ciertas mejoras,
pero un iniciador a pesar de que igual a un catalizador ayuda a la reaccin, participa en la reaccin,
es decir da lugar a otros productos y por tanto, forma parte de ellos.
37.- Ecuacin de velocidad de reaccin. Numero de Damkholer.
La ecuacin de velocidad de reaccin es de forma general para un reactivo A:
rA=k<fp,T,C>=kCAn
Para una reaccin de primer orden, el producto k se conoce como numero de Damkholer.
Da=-rA0vFA0
El nmero de Damkholer es una cantidad adimensional que nos da una idea rpida del grado de

conversin que se puede alcanzar en reacciones de flujo continuo. Es importante saber que
valores de dicho nmero dan conversiones altas y bajas para este tipo de reactores. Un valor de
Da</=0.1 da unaconversin menor a 10% y un valor de Da (>10) por lo regular proporciona una
conversin por arriba del 90%.
38.- Tipos de reactores.
Existen tres tipos de reactores ideales:
Reactor batch o intermitentes o por lotes: Opera en estado inestable, hay variacin en el nmero
de moles respecto al tiempo, tiempos de residencia altos.
Reactor contino PFR o tubular: Reactor continuo que opera en estado estable, el volumen del
reactor varia en torno a su longitud, es por ello que el balance de materia se hace alrededor de un
elemento DZ.
Reactor tipo tanque agitado o CSTR: Reactor continuo, opera en estado estable, no necesita
supervisin para carga y descarga (como se hace en un reactor batch).
39.- Potencia de una bomba. De qu factores depende?
Depende de factores tales como la densidad, la eficiencia de la bomba, el flujo volumtrico o
caudal, el rea transversal por la cual circula el fluido en la tubera conectada a la bomba, altura,
presiones manejadas en el depsito, es decir se relacionan con la ecuacin:
Wp=Pb'-Pa'+ggcZb'+a'Vb22gc+hf
PB=mH75=mWp75=CV PB=mWp550=HP
40.- Numero de Reynolds, Qu es y para qu sirve?
El nmero de Reynolds (Re) es un nmero adimensional utilizado en mecnica de fluidos, diseo
de reactores y fenmenos de transporte para caracterizar el movimiento de un fluido. El nmero
de Reynolds relaciona la densidad, viscosidad, velocidad y dimensin tpica de un flujo en una
expresin adimensional, que interviene en numerosos problemas de dinmica de fluidos.
Re=Dv
41.-Clasificacin de bombas e intercambiadores de calor
Clasificacin de bombas
Clasificacin de Intercambiadores de calor
Los intercambiadores se clasifican normalmente de acuerdo con el arreglo del flujo y el tipo de
construccin.
* Intercambiador de calor de tubos concntricos.
Flujo paralelo. Contraflujo.
* Intercambiador de calor de flujo cruzado.
Con aletas y ambos fluidos sin mezclar. Sin aletas con un fluido mezclado y el otro sin mezclar.
* Intercambiador de calor de tubos y coraza.
Con un paso por la coraza y un paso por los tubos (modo de operacin contraflujo cruzado).
* Intercambiador de calor de tubos y coraza.
Un paso por la coraza y dos paso por los tubos. Dos pasos por la coraza y cuatro pasos por los
tubos.
* Cubiertas de intercambiadores de calor compactos.
Tubo con aletas (tubos planos, aletas de placa continuas). Tubo con aletas (tubos circulares, aletas
de plata continuas). Tubos con aletas (tubos circulares, aletas circulares). Aletas de placa (un solo

paso). Aletas de placa (multipaso).

* Intercambiador de calor de lmina de cierre tubular fija.
Se utilizan con mayor frecuencia que los de cualquier otro tipo. Por lo comn, se extienden ms
all del casco y sirven como bridas a alas que se sujetan con pernos los cabezales del lado de los
tubos. Utiliza una construccin de tipo de empaque ciego y ste no es accesible al mantenimiento
o el reemplazo, este tipo de unidad se utiliza para condensadores superficiales de vapor, que
funcionan en l vaci.
El cabezal de lado del tubo se puedesoldar a la lmina tubular, para cabezales de tipo C y N. Este
tipo de construccin es menos costosa que B y M o A y L, y le ofrece d todos modos la ventaja
que los tubos se pueden examinar y reemplazar sin tocar las conexiones de tuberas del lado del
tubo. No hay limitaciones para el nmero de pasos del lado de los tubos. Los tubos pueden llenar
por completo el casco del intercambiador de calor.
* Intercambiador de calor de tubo en U; El haz de tubo consiste en una lmina tubular
estacionaria, tubos en U, desviadores o placas de soporte y espaciadores y tirantes apropiados. El
haz de tubo se puede retirar del casco del intercambiador. Se proporciona un cabezal de lado del
tubo y un casco con cubiertas integrada, que se suelda al casco mismo. Cada tubo tiene libertad
para dilatarse o contraerse, sin limitaciones debidas a la posicin de los otros tubos. Tiene la
ventaja de proporcionar franqueo mnimo entre el lmite exterior y interior del casco, para todas
las construcciones de haces de tubos desmontables, reduce el nmero de juntas. En la
construccin para altas presiones, esta caracterstica es muy importante, puesto que reduce tanto
el costo inicial como el de mantenimiento.
* El calentador de succin de tanque; contiene un haz de tubo en U. Este tipo de diseo se utiliza
con frecuencia en tanques de almacenamiento de aire libre, para combustoleos pesados,
alquitrn, melazas y fluidos similares, cuya viscosidad se debe reducir para permitir el bombeo
adecuado. Un extremo del casco del calentador est abierto y ellquido que se calienta pasa por la
parte externa de los tubos.
* Intercambiadores de anillo de cierre hidrulico; Esta construccin es la menos costosa de los
tipos de tubos y haz desmontable. Los fluidos del lado del casco y el lado del tubo se retienen
mediante anillos de empaque distintos separados por un anillo de cierre hidrulico y se instalan en
la lmina tubular flotante. Este tipo lleva orificio de purga y luego cae al piso, las fugas en los
empaques no darn como resultado la mezcla de los dos fluidos al interior del intercambiador. La
anchura de la lmina tubular flotante tiene que ser suficientemente grande para dejar margen
para los empaques, el anillo de cierre hidrulico y la dilatacin diferencial. El espacio entre el
franqueo entre el lmite del tubo exterior y la parte interior del casco, es ligeramente mayor para
los intercambiadores de tubo en U y el de lmina tubular fija. El uso de un faldn de lmina
tubular flotante incrementa este espacio de franqueo. Sin el faldn, el franqueo debe dejar un
margen para la distorsin de orificio tubular durante el laminado, cerca del borde exterior de la
lmina tubular o para la soldadura del extremo del tubo en la lmina tubular flotante.
* Intercambiador de cabezal flotante exterior; El fluido del casco se retiene mediante anillos de
empaque, que se comprimen dentro de un prensaestopas, mediante un anillo seguidor de junta,
esta construccin de haz desmontable acomoda la expansin diferencial entre el casco y los tubos
y se utiliza para servicio del lado del casco.No hay limitaciones sobre el nmero de pasos del lado
de los tubos o su presin y su temperatura de diseo, este diseo se utiliza con mayor frecuencia
en las plantas qumicas. El faldn del casco y el tubo flotante, cuando est en contacto con los

anillos del empaque, tiene un acabado fino de maquinado. Se inserta un anillo dividido de corte en
una ranura de faldn de la lmina tubular flotante. Una brida de respaldo, deslizante que se
mantienen en servicio mediante una anillo de corte, se sujeta con pernos en la cubierta exterior
del cabezal flotante. La cubierta del cabezal flotante suele ser un disco circular.
* Intercambiador de cabezal flotante interno; El diseo del cabezal flotante interno se utiliza
mucho en las refineras petroleras. El haz de tubo es desmontable y la lmina tubular flotante se
desplaza para acomodar diferentes dilataciones entre el casco y los tubos. El lmite de tubo
exterior se acerca al dimetro interno del empaque en la lmina tubular flotante. El anillo dividido
des respaldo y un sistema de pernos retienen, por lo comn, la cubierta del cabezal flotante en la
lmina tubular flotante. Se sitan ms all del casco y dentro de la cubierta del casco de dimetro
mayor. Est ltima, el anillo dividido de apoyo y la cubierta del cabezal flotador se deben retirar
antes que pueda pasar el haz de tubos por el casco del intercambiador.
* Intercambiador de cabezal flotante extrable; La fabricacin es similar al anterior, anillo dividido
de respaldo, con la excepcin de que la cubierta del cabezalflotador se sujeta directamente con
pernos en la lmina tubular flotante. El haz de tubos se puede retirar del casco sin desmontar ni la
cubierta ni el casco ni la del cabezal flotador. Esta caracterstica reduce el tiempo de
mantenimiento durante la inspeccin y la reparaciones. Es espacio grande de franqueo entre los
tubos y el casco deben dejar un margen tanto para el empaque como para la sujecin con pernos
a la cubierta del cabezal flotador. Con frecuencia se utilizan bandas selladoras o tubos falsos para
reducir la desviacin del haz de tubo.
* Intercambiador de lmina tubular fija con tubo acodado: Los tubos se instalan con una ligera
curva. La dilatacin diferencial afecta la cantidad de acodamiento; pero se eliminan la necesidad
de una junta de expansin o una lmina tubular flotante. La secciones del evaporador se hacen de
este modo y se produce el desescamado al flexionarse los tubos.
* Intercambiador de tubo de bayoneta; Este tipo de intercambiador es til cuando hay una
diferencia de temperatura considerable entre los fluidos del lado del casco y el del tubo, puesto
que todas las partes sujetas a la dilatacin diferencial tienen libertad para moverse
independientemente unas de otras. Esta construccin nica no sufre fallas debida a la congelacin
del condensado del vapor, puesto que el vapor en el tubo interno de funcionamiento intermitente.
Los costos son relativamente altos, puesto que slo los tubos de gas exteriores transmiten calor al
fluido del lado del casco. Los tubos internos no tienen soportes. Losextremos se apoyan en placas
de soporte o desviadores tradicionales.
* Intercambiadores de tubo en espiral: Consisten en un grupo de serpientes devanados en espiral,
que se conectan en general mediante mltiples. Las caractersticas incluyen el flujo a
contracorriente, la eliminacin de las dificultades provocadas por la dilatacin diferencial, un
tamao pequeo y una velocidad constante.
* Intercambiadores de membrana descendente. Los intercambiadores de calor de casco y tubo de
membrana descendente el fluido entra por la parte superior de los tubos verticales. Los
distribuidores o los tubos ranurados ponen el lquido en el flujo de la membrana sobre la
superficie de los tubos y la membrana se adhiere a la superficie del tubo, mientras cae al fondo de
l. La membrana se puede enfriar, calentar, evaporar o congelar, con el medio apropiado de
transferencia de calor fuera de los tubos. Se usan diseos de lminas tubulares fijas, con o sin
junta de expansin y de cabezales exteriores empaquetados. Las ventajas, son el ndice elevado de
transferencia de calor, la falla de cada de presin interna, el tiempo breve de contacto, la facilidad

de acceso a los tubos para su limpieza y, en algunos casos, la prevencin de las fugas de un lado al
otro.
* Intercambiadores de calor de tefln. Existen intercambiadores de calor de casco y tubo de tefln
con tubos de resina de fluorocarbono de tefln, qumicamente inerte. Los tubos mayores se
utilizan primordialmente cuando las limitaciones de cada de presin o las partculas reducen
laeficiencia de los tubos menores. En general, estos intercambiadores de calor funcionan con
cadas ms altas de presin que las unidades tradiciones y son ms apropiados para fluidos
relativamente limpios. Puesto que son qumicamente inertes, los tubos tienen muchas
aplicaciones en las que otros materiales se corroen. Los intercambiadores de calor son de paso
simple, con diseo de flujo a contracorriente y haces de tubos desmontables. Los haces de tubos
se componen de tubos rectos y flexibles de tefln, unidos unos a otros en lminas tubulares
integrados en forma de panal. Los tubos individuales se separan mediante bandas de tefln a las
que se sueldan. Los haces se sellan dentro de los cascos mediante anillos en O y se pueden
desmostar con facilidad del casco.
* Intercambiadores de tuberas dobles. Se utilizaron por muchos aos, sobre todo para ndices de
flujos bajos y gamas de temperaturas elevadas. Esas secciones de tuberas dobles estn bien
adaptadas para aplicaciones a altas temperaturas y presiones elevadas, debido a sus dimetros
relativamente pequeos que permiten el empleo de bridas pequeas y secciones delgadas de
paredes, en comparacin con los equipos ordinarios de casco y tubo.
42.- NPSH, de que factores depende, que fenmeno ocurre si el valor no es el correcto
NPSH es un acrnimo de Net Positive Suction Head, tambin conocido como ANPA (Altura Neta
Positiva en la Aspiracin) y CNPA (Carga Neta Positiva en Aspiracin). Es la diferencia, en cualquier
punto de un circuito hidrulico, entre la presin en ese puntoy la presin de vapor del lquido en
ese punto.
-Qu fenmeno ocurre si el valor no es correcto?
Si la presin en el circuito es menor que la presin de vapor del lquido, ste entrar en algo
parecido a la ebullicin: se vaporiza, producindose el fenmeno de cavitacin, que puede
dificultar o impedir la circulacin de lquido, y causar daos en los elementos del circuito.
43.- Medidores de flujo, nivel, presin, temperatura.
-Medidores de flujo
* Por presin diferencial
* Venturi
* Por desplazamiento Positivo
* Tipo turbina
* Vrtices
* Coriolis Msico
* Placa de orificio
-Medidores de nivel
* Cristal de nivel o LG
* Por flotacin tipo reglete
* Por flotacin tipo interruptor
* Por desplazamiento
* Presin Hidrosttica

-Medidores de Temperatura
* Termmetro de vidrio
* Termmetro Bimetlico
* Termobulbo
* Termopares
* Detector de temperatura o resistencia (RTD)
* Termopozos
-Medidores de presin
* Diafragma
* Fuelle
* Columna u
* Bourdon
* Bourdon tipo c
44.-Tipos y aplicaciones de las vlvulas
Las vlvulas pueden clasificarse segn diferentes caractersticas:
Por la operatividad del obturador de la vlvula, la forma como se desplaza el obturador define la
geometra y modo de funcionamiento de la vlvula.
* Lineales (vlvulas de movimiento lineal):
El vstago de la vlvula empuja el obturador mediante un movimiento lineal directo.
La mayora de estas vlvulas estn actuadas por un actuador lineal o multigiro (tambinde
movimiento lineal).
Generalmente las vlvulas lineales pasan a ser de tipo multigiro cuando en vez de ser operadas por
un actuador, lo son de forma manual.
* Multigiro (vlvulas de movimiento lineal):
El obturador se desplaza siguiendo un movimiento lineal provocado por el empuje que hace su eje
al girar sobre una rosca.
La operacin es lenta, pero permite posicionar de forma precisa y estable el obturador, requisito
en algunas vlvulas de control.
Pueden ser operadas manualmente o mediante un actuador tipo multigiro.
Tipos de vlvulas: vlvula anular, vlvula de compuerta, vlvula de diafragma, vlvula de globo,
vlvula de cono fijo, vlvula de aguja, vlvula tipo pinch.
* Cuarto de giro (vlvula rotativa):
El obturador y eje tienen un giro de 0 a 90 desde la posicin totalmente abierta a cerrada. Son
vlvulas de rpida obertura.
Pueden ser operadas manualmente o mediante un actuador tipo cuarto-de-giro.
Tipos de vlvulas: vlvula de bola, vlvula de mariposa, vlvula tipo plug, vlvula esfrica.
45.- Que es y cmo se reduce el golpe de ariete
El golpe de ariete se origina debido a que el fluido es ligeramente elstico (aunque en diversas
situaciones se puede considerar como un fluido no compresible). En consecuencia, cuando se
cierra bruscamente una vlvula o un grifo instalado en el extremo de una tubera de cierta
longitud, las partculas de fluido que se han detenido son empujadas por las que vienen
inmediatamente detrs y que siguen an en movimiento. Esto origina una sobrepresin que se
desplazapor la tubera a una velocidad que puede superar la velocidad del sonido en el fluido. Esta

sobrepresin tiene dos efectos: comprime ligeramente el fluido, reduciendo su volumen, y dilata
ligeramente la tubera. Cuando todo el fluido que circulaba en la tubera se ha detenido, cesa el
impulso que la comprima y, por tanto, sta tiende a expandirse. Por otro lado, la tubera que se
haba ensanchado ligeramente tiende a retomar su dimensin normal. Conjuntamente, estos
efectos provocan otra onda de presin en el sentido contrario. El fluido se desplaza en direccin
contraria pero, al estar la vlvula cerrada, se produce una depresin con respecto a la presin
normal de la tubera. Al reducirse la presin, el fluido puede pasar a estado gaseoso formando una
burbuja mientras que la tubera se contrae. Al alcanzar el otro extremo de la tubera, si la onda no
se ve disipada, por ejemplo, en un depsito a presin atmosfrica, se reflejar siendo mitigada
progresivamente por la propia resistencia a la compresin del fluido y la dilatacin de la tubera.
Como reducir el golpe de ariete?
* Para evitar los golpes de ariete causados por el cierre de vlvulas, hay que estrangular
gradualmente la corriente de fluido, es decir, cortndola con lentitud utilizando para ello, por
ejemplo, vlvulas de asiento. Cuanto ms larga es la tubera, tanto ms tiempo deber durar el
cierre.
* Cuando la interrupcin del flujo se debe a causas incontrolables como, por ejemplo, la parada
brusca de una bomba elctrica, se utilizan tanques neumticos concmara de aire comprimido,
torres piezomtricas o vlvulas de muelle que puedan absorber la onda de presin, mediante un
dispositivo elstico.
* Otro mtodo es la colocacin de ventosas de aireacin, preferiblemente trifuncionales
* Introducir aire cuando en la tubera se extraiga el fluido, para evitar que se generen vacos.
* Extraccin de grandes bolsas de aire que se generen, para evitar que una columna de aire
empujada por el fluido acabe reventando codos o, como es ms habitual en las crestas de las
redes donde acostumbran a acumularse las bolsas de aire.
* Extraccin de pequeas bolsas de aire, debido a que el sistema de las mismas ventosas por lado
tienen un sistema que permite la extraccin de grandes cantidades y otra va para las pequeas
bolsas que se puedan alojar en la misma ventosa.
46.- Que accesorio se coloca en una tubera cuando existen expansiones
Las juntas de expansin se usan algunas veces en las lneas de succin y descarga de las bombas
centrfugas, para evitar que se transmita cualquier clase de esfuerzos de la tubera a la bomba, ya
sea que estos esfuerzos sean por expansin al manejar lquidos calientes, desalineamiento de la
tubera o cualquier otra causa. Algunas veces las juntas de expansin se forman doblando la
tubera como es costumbre en las lneas de vapor. Mas frecuentemente las juntas de expansin
son de tipo de deslizamiento o de diafragma corrugado (fuelle) Eliminan los esfuerzos de la tubera
pero generan un problema muy diferente es decir una reaccin y un torque de la bomba en
susistema de cimentacin.
47.- Numero de cedula, dimetro nominal
Los dimetros nominales de una tubera es el dimetro interior, vara el dimetro en funcin de la
cdula, la cdula es el nombre que se le da a un espesor de tubo
48.-Diametro de Tubera, de que factores depende.
El diseo de un sistema de tuberas consiste en el diseo de sus tuberas, brida y su tortillera,
empacaduras, vlvulas, accesorios, filtros, trampas de vapor juntas de expansin. Tambin incluye
el diseo de los elementos de soporte, tales como zapatas, resortes y colgantes, pero no incluye el
de estructuras para fijar los soportes, tales como fundaciones, armaduras o prticos de acero. En

si el dimetro de la tubera tambin depende de que tanto flujo se vaya a estar manejando la
presin que se quiere tener, la temperatura, tipo de flujo a transportar, etc.
49.- Espesores de tuberas y tanques.
El mnimo espesor de pared para cualquier tubo sometido a presin interna o externa es una
funcin de:
a. El esfuerzo permisible para el material del tubo
b. Presin de diseo
c. Dimetro de diseo del tubo
d. Dimetro de la corrosin y/o erosin
50.- Esfuerzo permisible
El esfuerzo permisible por flexin se denota como Fb y se basa en uno de los siguientes estados
lmite: fluencia, pandeo local o pandeo lateral torsional. En el diseo por esfuerzos permisibles es
conveniente dividir las vigas en dos categoras: soportadas lateralmente y no soportadas
lateralmente. Si una viga tiene un soporte lateral adecuado, el esfuerzo permisible sebasar en la
fluencia si el perfil es compacto y se basar en el pandeo local si el perfil es no compacto. El
esfuerzo permisible por flexin para vigas no soportadas lateralmente se basa en el pandeo lateral
torsinal.
51.- Diferencias entre acero al carbn y acero inoxidable.
El acero inoxidable es una aleacin de hierro y carbono que contiene por definicin un mnimo de
10.5% de Cromo, y otros contienen Nquel y Molibdeno. Es un acero resistente a la corrosin.
Un acero inoxidable es un acero al carbono al que se le aade Cromo y algn otro elemento
(Niquel en algunos casos, segn necesidades) para lograr aceros inoxidables. Estos se usan en
industria alimenticia, industria farmacutica, etc donde el xido no es bienvenido.
52.- Nmero de Froude.
El nmero de Froude (Fr) es un nmero adimensional que relaciona el efecto de las fuerzas de
inercia y las fuerzas de gravedad que actan sobre un fluido.
53.- Tipos de agitadores
Los agitadores se dividen en dos clases: los que generan corrientes paralelas al eje del agitador y
los que dan origen a corrientes en direccin tangencial o radial. Los primeros se llaman agitadores
de flujo axial y los segundos agitadores de flujo radial.
Los tres tipos principales de agitadores utilizados en la industria son, de hlice, de paletas, y de
turbina. Cada uno de estos tipos comprende muchas variaciones y subtipos que no
consideraremos aqu. En algunos casos tambin son tiles agitadores especiales, pero con los tres
tipos antes citados se resuelven, quizs, el 95% de los problemas deagitacin de lquidos.
Agitadores De Hlice: Un agitador de hlice, es un agitador de flujo axial, que opera con velocidad
elevada y se emplea para lquidos pocos viscosos. Los agitadores de hlice ms pequeos, giran a
toda la velocidad del motor. Las corrientes de flujo, que parten del agitador, se mueven a travs
del lquido en una direccin determinada hasta que son desviadas por el fondo o las paredes del
tanque. La columna de remolinos de lquido de elevada turbulencia, que parte del agitador,
arrastra en su movimiento al lquido estancado, generando un efecto considerablemente mayor
que el que se obtendra mediante una columna equivalente creada por una boquilla estacionaria.
Las palas de la hlice cortan o friccionan vigorosamente el lquido. Debido a la persistencia de las
corrientes de flujo, los agitadores de hlice son eficaces para tanques de gran tamao.

Agitadores De Paletas: Para problemas sencillos, un agitador eficaz est formado por una paleta
plana, que gira sobre un eje vertical. Son corrientes los agitadores formados por dos y 3 paletas.
Las paletas giran a velocidades bajas o moderadas en el centro del tanque, impulsando al lquido
radial y tangencialmente, sin que exista movimiento vertical respecto del agitador, a menos que
las paletas estn inclinadas. Las corrientes de lquido que se originan se dirigen hacia la pared del
tanque y despus siguen hacia arriba o hacia abajo. Las paletas tambin pueden adaptarse a la
forma del fondo del tanque, de tal manera que en su movimiento rascan la superficie o
pasansobre ella con una holgura muy pequea. Un agitador de este tipo se conoce como agitador
de ancla. Estos agitadores son tiles cuando se desea evitar el depsito de slidos sobre una
superficie de transmisin de calor, como ocurre en un tanque enchaquetado, pero no son buenos
mezcladores. Generalmente trabajan conjuntamente con un agitador de paletas de otro tipo, que
se mueve con velocidad elevada y que gira normalmente en sentido opuesto.
Agitadores De Turbina: La mayor parte de ellos se asemejan a agitadores de mltiples y cortas
paletas, que giran con velocidades elevadas sobre un eje que va montado centralmente dentro del
tanque. Las paletas pueden ser rectas o curvas, inclinadas o verticales. El rodete puede ser abierto,
semicerrado o cerrado. Los agitadores de turbina son eficaces para un amplio intervalo de
viscosidades; en lquidos poco viscosos, producen corrientes intensas, que se extienden por todo
el tanque y destruyen las masas de lquido estancado.
El agitador de turbina semiabierto, conocido como agitador de disco con aletas, se emplea para
dispersar o disolver un gas en un lquido. El gas entra por la parte inferior del eje del rodete; las
aletas lanzan las burbujas grandes y las rompen en muchas pequeas, con lo cual se aumenta
grandemente el rea interfacial entre el gas y el lquido.
54.- Como se elimina el vrtice en un tanque agitado
Un vrtice es un flujo turbulento en rotacin espiral con trayectorias de corriente cerradas. Como
vrtice puede considerarse cualquier tipo de flujo circular o rotatorioque posee vorticidad. La
vorticidad es un concepto matemtico usado en dinmica de fluidos que se puede relacionar con
la cantidad de circulacin o rotacin de un fluido. La vorticidad se define como la circulacin por
unidad de rea en un punto del flujo.
El movimiento de un fluido se puede denominar solenoidal si el fluido gira en crculo o en hlice, o
de forma general si tiende a rotar en torno a un eje.
55.-Equipo recomendado para separar solido-solido; solido-liquido; solido-gas; liquido-liquido;
liquido-gas; gas-gas
* Liquido-liquido: Torres de destilacin, decantacin, adsorcin.
* Solido-Liquido: sedimentacin, filtracin, hidrociclon, Secadores Rotatorios, Secador espreas.
* Solido-Solido: Cribado, separacin Magntica, Sistemas vibratorios.
* Solido-Gas: Cicln, Filtras Bolsa, Lavador de gases, Precipitadores Electrostticos.
* Gas-Gas: Absorcin, Destilacin Criognicas.
* Gas-Liquido: Absorcin, Demister.
56.- Diferencia entre columna de platos y empacadas.

Mayor volumen o altura de torre en platos, se pueden limpiar mejor los platos, la eficiencia es
menor debido a que el rea superficial es menor en platos, mayor dimetro de torre. La cada de
presin del gas es menor en las torres empacadas. Las torres empacadas retienen menor tiempo el
lquido. En las torres de platos la relacin lquido-gas es menor. En torres empacadas se trabaja
con valores altos de esta relacin. Las espirales de enfriamiento se construyen ms fcilmente en
las torres de platos. El lquido puede enfriarse masrpido y regresarse a los platos. Las corrientes
laterales son mas fcilmente eliminas de las torres de platos. Las torres empacadas operan con
menor burbujeo de gas en el lquido. Cuando hay problemas de corrosin hay menos problemas
en las torres empacadas. La limpieza frecuente es ms fcil en torres de platos. Los empaques
frgiles de cermica son ms fciles de romperse con las fluctuaciones grandes de temperatura,
los platos o empaques de metal son mas satisfactorios. Las torres empacadas de plstico son
menos pesadas que las torres de platos. Las torres empacadas son ms costosas que una de platos
al inicio, aunque con el tiempo de operacin se reduce el costo.
57.- Tipos de Platos y Sus ventajas.
* Plato de burbujeadores tipo campana (platos de capucha):
Estos platos tienen la ventaja de poder manejar rangos amplios de flujos de vapor y de lquido
pero presentan la gran desventaja de su costo que es aproximadamente el doble que el de los
platos perforados,
* Platos perforados
La principal ventaja es su costo, puesto que es el tipo de plato mas barato.
* Platos de vlvula
Estos platos tienen la ventaja de anclas o jaulas restrictivas, adems tiene la ventaja de reducir la
tendencia al lloriqueo y que a velocidades elevadas del vapor, la cada de presin en el vapor
permanece baja.
58.- Tipos de empaques y sus ventajas.
Empaques
* Anillos Raschig: Cermica, Metal.
* Anillos Pall: Plstico, Metal.
* Monturas Intalox: Cermica
* Monturas Berl: Cermica.
* Anillos Fleximas: Metal
59.-Calculo de la eficiencia de una columna.
La eficiencia de columna, tambin manejada como eficiencia global de platos, es la ms fcil de
utilizar por el reducido nmero de variables que se toma en cuenta en su estimacin. Existen
varios mtodos empricos para estimarla.
Se puede utilizar la correlacin de OConnell, es una correlacin emprica para eficiencia de
columna basndose en el estudio del funcionamiento de 32 columnas comerciales y 5 columnas de
laboratorio.
60.-Problemas principales en columnas de platos y empacados:
Platos:
-Lloriqueo

-Inundacin
-Arrastre de lquido
-Espumacion
Empacados:
-Canalizacin
-Suciedad
-Cambio brusco de Presin y Temperatura
61.-Metodo de Mc Cabe Thiele
62.-Metodo de Ponchon Savarit
63.-Metodo Semiempirico FUG:
Mtodo aproximado de diseo ms utilizado es el de Fenske-Underwood-Gilliland. Este supone
volatilidades relativas, flujos molares constantes en la torre, perdidas de calor despreciables, entre
otras cosas. Para alimentacin de mezclas multicomponentes, es necesario la especificacin de
dos componentes claves, su distribucin en el fondo y en el domo de la torre, plato de
alimentacin, relacin de reflujo y el perfil de presiones de la torre.
El mtodo FUG, consta de las ecuaciones/correlaciones de:
-Fenske, para el clculo de numero etapas mnimas a reflujo total.
-Underwood, para el clculo de reflujo mnimo con etapas infinitas.
-Gilliland, para el clculo de etapas reales a reflujo de operacin.
-Kirkbride, para el clculo de nmero de platos en laseccin de agotamiento y la seccin de
rectificacin.
64.-Metodos Rigurosos de destilacin:
-Convergencia, Etapa a Etapa (Sorel-Lewis), Mtodo de Punto Burbuja, Flujos Molares y
volatilidades relativas variables, Flujos Molares constantes y volatilidades relativas variables, Flujos
Molares y volatilidades relativas constantes.
65.-Reglas heursticas de separacin:
1.- Tratar de reducir la carga trmica de separacin mediante la divisin y el mezclado de
corrientes.
2.- Tratar de separar primero los componentes ms abundantes.
3.- Si las separaciones son iguales, hacer separaciones intermedias.
4.- Tratar de remover primero las substancias corrosivas y peligrosas.
5.- Las separaciones difciles deben dejarse para el final.
6.- Evitar el uso de especies no presentes en el proceso; de usarlas hay que removerlas lo ms
pronto posible.
7.- En destilacin obtener el producto deseado como destilado.
8.- Se deben evitar temperaturas y presiones extremas, pero de las 2 hay que preferir las altas.
9.- En destilacin, se prefieren secuencias que separen los componentes uno por uno en destilado.
66.-Mezclas azeotropica, diagramas, forma de romper azeotropo.
Mezclas azeotropicas son: cloroformo-etanol, etanol-metilciclohexano, cloroformo-etanol, acetato
de etilo-agua, benceno-acetonitrilo, Benceno-metanol, Benceno-etanol, sulfuro de carbonoacetona, agua-etanol

Diagramas:
Forma de romper azeotropo: Agregar un solvente dando una destilacin extractiva, Destilacin
azeotropica, Cambio de Presiones.
67.-Seleccin de un modelotermodinmico, uso de simuladores:
Tipo de mezcla | Modelo recomendable |
Compuestos orgnicos con presencia de agua | NRTL |
Alcoholes o en mezclas con fenoles | Wilson |
Alcoholes, cetonas y teres | Margules |
Hidrocarburos C4 C18 | Wilson |
Hidrocarburos aromticos | Margules |
Recomendaciones para un tipo de proceso:
Tipo de Proceso | Paquete Termodinmico recomendado |
Deshidratacin de TEG | PR |
Acuoso cido | Sour PR |
Procesamiento de gas criognico | PR, PRSV |
Separacin de aire | PR, PRSV |
Torres atmosfricas de crudo | PR y sus variantes, Grayson Streed (GS) |
Torres a vaco | PR y sus variantes, GS, Braun K10, Esso |
Torres de etileno | Lee Kesler Plocker |
Sistemas con alto contenido deH2 | PR, Zudkevitch-Joffee (ZJ), GS |
Reservorios | PR y sus variantes |
Sistemas de vapor | ASME Steam, Chao Seader, GS |
Inhibicin de hidratos | PR |
Productos qumicos | Modelos de actividad, PRSV |
Alquilacin de HF | PRSV, NRTL |
Hidrocarburos-agua (alta solubilidad del agua en HC) | Kabadi Danner |
Separaciones de hidrocarburos | PR, SRK |
Aromticos | Wilson, NRTL, UNIQUAC |
Hidrocarburos sustituidos (cloruro de vinilo, acrilonitrilo) | PR, SRK |
Produccin de ter (MTBE, ETBE, ter-amil metil eter TAME) | Wilson, NRTL, UNIQUAC |
Plantas de etilbenceno / estireno | PR, SRK o Wilson, NRTL, UNIQUAC (segn la tecnologa de
produccin) |
Produccin de cido tereftlico | Wilson, NRTL, UNIQUAC |
Planta de amonaco | PR, SRK |
68.-Forma de aumentar la pureza en una columnade destilacin:
-Aumentar el reflujo Ropt=1.2 a 2 Rmin
-Aumentar el nmero de Platos
-Cambio de Platos a Empacados o viceversa
-Cambiar el liquido bajante; tipo de platos, como baja el liquido
-Empaques cambiar al tipo de empaque que mayor convenga

-Localizar la mejor etapa para la alimentacin

-Cambio de condiciones de operacin, Temperatura y Presin
-Cambio de fase de alimentacin.
69.-De que factores depende el dimetro de una columna de destilacin:
Del flujo msico del gas, el flujo msico del liquido, densidad de los dos fluidos, la gravedad y la
viscosidad del liquido.
70.-Ahorro de energa en un proceso, reglas heursticas, de energa, mtodo Pinch.
El procedimiento incluye diferentes pasos. Inicialmente se determina la temperatura Pinch y el
requerimiento mnimo de enfriamiento y calentamiento estableciendo las curvas compuestas o la
tabla de problemas. El diseo de la red de intercambiadores de calor permite situar los
intercambiadores dentro del proceso.
La metodologa Pinch tiene las siguientes ventajas:
Es una metodologa sistemtica para el diseo integrado de plantas de proceso
Identifica el mnimo consumo de energa necesario
Permite considerar diferentes opciones de diseo
Considera al mismo tiempo el coste de energa y de capital
Se puede aplicar en plantas de proceso nuevas o ya existentes.
71.-Instrumentar una columna de destilacin
En la parte del domo se colocara un Termopozo (TW), donde se colocara un sensor de
temperatura (TE) conectado a un registrador indicador de Temperatura(TIR) para que se muestre
en la computadora del cuarto de control y tambin colocando un indicador de Temperatura (TI)
para el operador, as como un medidor de presin (PG) para el operador, un sensor de presin (PE)
conectado a un registrador indicador de presin (PIR) para la computadora en el cuarto de
control.
Tambin para controlar la composicin de salida colocar un medidor de composicin (AE) junto
con un transmisor de composicin (AT) en la salida del destilado, as estos dos conectados a un
controlador indicador de composicin a su vez un convertidor de composicin (AY) en la vlvula de
reflujo, en esta misma vlvula que sera la vlvula controladora de composicin (ACV).
72.-Clasificacion de polmeros:
Segn su origen, segn su mecanismo de polimerizacin, segn su composicin qumica, segn sus
aplicaciones, segn su comportamiento a la Temperatura.
73.-Diferencias entre plsticos, termoplsticos, elastmeros, fibras, termo fijos:
Elastmeros. Son materiales con muy bajo mdulo de elasticidad y alta extensibilidad; es decir, se
deforman mucho al someterlos a un esfuerzo pero recuperan su forma inicial al eliminar el
esfuerzo. En cada ciclo de extensin y contraccin los elastmeros absorben energa, una
propiedad denominada resiliencia.
Plsticos. Son aquellos polmeros que, ante un esfuerzo suficientemente intenso, se deforman
irreversiblemente, no pudiendo volver a su forma original. Hay que resaltar que el
trmino plstico se aplica a veces incorrectamente para referirse a la totalidad de los polmeros.
Fibras.Presentan alto mdulo de elasticidad y baja extensibilidad, lo que permite confeccionar
tejidos cuyas dimensiones permanecen estables.
Termoplsticos: es un plstico que, a temperatura caliente, es plstico o deformable, se derrite
cuando se calienta y se endurece en un estado vtreo cuando se enfra lo suficiente. La mayor

parte de los termoplsticos son polmeros de alto peso molecular, los cuales poseen cadenas
asociadas por medio de dbiles fuerzas Van der Waals (polietileno); fuertes interacciones dipolodipolo y enlace de hidrgeno, o incluso anillos aromticos apilados (poliestireno). Los polmeros
termoplsticos difieren de los polmeros termoestables en que despus de calentarse y moldearse
pueden recalentarse y formar otros objetos, mientras que en el caso de los termoestables o
termoduros, despus de enfriarse la forma no cambia y arden.
Termofijos: son materiales rgidos que tienen una estructura molecular compleja del tipo red, la
cual tiene lugar en el proceso de moldeo. Los plsticos llamados termofijos o termoestables son
plsticos que una vez moldeados no pueden modificar su forma, y por lo tanto no pueden ser
reciclados.
74.-Equipos de caracterizacin: FTIR, RMN, HPLC, GPC, SEM, TEM, DRX, DSC, TGA.
FTIR.- Equipo que permite la identificacin de grupos funcionales de materiales orgnicos, pinturas
y determinadas estructuras de muestras slidas y lquidas por transmisin espectroscpica de
infrarrojo por transformada de Fourier (FTIR), en el rango espectral comprendido entre 400 y 4
000 cm-1
RMN.- Equipo quepermite realizar anlisis de compuestos orgnicos y polimricos, en muestras
lquidas, con accesorios para realizar espectros de muestras slidas.
HLPC.- El HPLC es una tcnica utilizada para separar los componentes de una mezcla basndose
en diferentes tipos de interacciones qumicas entre las sustancias analizadas y la columna
cromatogrfica.
GPC.- Cromatografa de permeacin de gel (GPC) es un tipo de exclusin por tamao
cromatografa (SEC), que separa los analitos sobre la base de su tamao. La tcnica se utiliza con
frecuencia para el anlisis de los polmeros.
SEM.- Cromatografa de permeacin de gel (GPC) es un tipo de exclusin por tamao
cromatografa (SEC), que separa los analitos sobre la base de su tamao. La tcnica se utiliza con
frecuencia para el anlisis de los polmeros.
TEM.- Microscopa electrnica de transmisin (TEM) es una tcnica de microscopa mediante el
cual se transmite un haz de electrones a travs de un espcimen ultra fino, interactuando con el
espcimen a medida que pasa a travs. Una imagen se forma a partir de la interaccin de los
electrones de transmisin a travs del espcimen; la imagen es ampliada y enfocada
sobre un dispositivo de imgenes, tales como una pantalla fluorescente, sobre una capa
de pelcula fotogrfica, o para ser detectada por un sensor tal como un CCD cmara.
DRX.- Los espectrmetros DRX son equipos de transformada de Fourier (FT); la espectroscopia de
RMN-FT se fundamenta en el concepto bsico de pulso de radiofrecuencia. Normalmente en las
condiciones en que sellevan a cabo los experimentos de RMN, en el sistema de referencia del
espectrmetro, un pulso de RF
DSC,- La Calorimetra Diferencial de Barrido (DSC) puede ser de flujo de calor o de potencia
compensada. En el primer caso, se mide la variacin en el flujo de calor entre la muestra y la
referencia cuando dicha muestra se somete a un programa de temperatura en una atmsfera
controlada. En el segundo caso se mide la potencia que hay que aportar o retirar del sistema para
que muestra y referencia se mantengan a la misma temperatura cuando dicha muestra se somete
a un programa de temperatura en una atmsfera controlada. La DSC es una tcnica cuantitativa
que permite obtener informacin de la temperatura a la cual tiene lugar el cambio energtico en

estudio y del calor involucrado en el proceso.

TGA.- El anlisis termo gravimtrico, consiste en someter los slidos a velocidad ascendente de
calentamiento, registrando la prdida de peso del material en funcin de la temperatura.
75.-Estudio de mercado:
Su objetivo es el siguiente:
-Ratificar la existencia de una necesidad insatisfecha o la posibilidad de brindar un mejor servicio
al que ofrecen productos ya existentes en el mercado.
-Determinar la cantidad de bienes o servicios que la comunidad estara dispuesta a adquirir a un
precio determinado
-Conocer los medios que se utilizan para hacer llegar los productos a los usuarios.
-Dar una idea al inversionista del riesgo de ser o no aceptado su producto.
76.-Estudio tcnico, ingeniera de detalle, Ing. Bsica:
-Verificar laposibilidad tcnica de fabricacin del producto
-Analizar y determinar el tamao optimo, la localizacin ptima, los equipos, las instalaciones y la
organizacin que se requieren para realizar la produccin.
Sus partes son:
-Anlisis y determinacin del tamao optimo del proyecto.
-Anlisis y determinacin de la localizacin optima del proyecto.
-Anlisis de la disponibilidad y el costo de los suministros e insumos, as como del mercado
-Identificacin y descripcin del proceso
-Determinacin de las organizaciones humana y jurdica requeridas para la correcta operacin del
proyecto.
77.-Estudio econmico:
Su objetivo es determinar el monto de los recursos econmicos necesarios para la realizacin del
proyecto. Para determinar los costos fijos, costos variables, costo de venta, precio de venta,
inversin, utilidades, etc.
78.-Localizacion de una Planta:
Es aquella para lograr la mayor tasa de rendimiento sobre el capital unitario mnimo, algunos
factores a considerar:
-Geogrficos: condiciones naturales de la zona, tales como: clima, medios de comunicacin,
contaminacin, etc.
-Institucionales: planes y estrategias de desarrollo y descentralizacin industrial.
-Sociales: adaptacin del proyecto al ambiente y a la comunidad.
-Econmicos: costos de suministros e insumos. Por ejemplo: mano de obra, materiales, agua, luz,
combustible, etc.
79.-Factor de Lang, Costos Directos e Indirectos, Capital fijo:
Esta tcnica es usada frecuentemente para obtener un orden de magnitud en la estimacin de
inversiones y establece queel costo de una planta industrial puede obtenerse multiplicando el
costo del equipo bsico por un factor (Jelen y Black, 1983). Se usan dos factores: uno para estimar
la inversin fija y el otro para estimar la inversin total. En la bibliografa, se pueden encontrar
valores promedios de estos factores. Su aplicacin es muy simple:
Inversin estimada = fL (Costo del equipamiento bsico)
Este mtodo se utiliza cuando se tiene poca o ninguna informacin sobre el diseo. Es una

aproximacin preliminar (+/-20 - 30%). Este mtodo fue aplicado a la industria qumica y los
factores generales para este tipo de industria.
Capital fijo: es la cantidad de dinero necesaria para construir totalmente una planta de proceso,
con sus servicios auxiliares y ubicarla en situacin de poder comenzar a producir. Es bsicamente
la suma del valor de todos los activos de la planta.
Los activos fijos pueden ser tangibles o intangibles. Los primeros se integran con la maquinaria
(que incluye el costo de su montaje), edificios, instalaciones auxiliares, etc.; y los segundos: las
patentes, conocimientos tcnicos, gastos de organizacin, puesta en marcha, etc. Tambin
llamado "capital de giro", comprende las disponibilidades de capital necesario para que una vez
que la planta se encuentre instalada y puesta en rgimen normal de operacin, pueda operar a los
niveles previstos en los estudios tcnico-econmicos.
El monto de este capital vara dentro de lmites muy amplios, dependiendo de la modalidad del
mercado al cual va dirigida la produccin, de lascaractersticas del proceso y las condiciones
establecidas por la procedencia y disponibilidades de las materias primas.
Costos directos e indirectos:
a. Costos directos: Estos tipos de costos son los que se pueden identificar o cuantificar plenamente
con los productos terminados, o tambin como nos indica Polimeni, Fabozzi y Adelberg son
aquellos que la gerencia es capaz de asociar con los artculos o reas especficos. En este concepto
se cuenta el sueldo correspondiente a la secretaria del director de ventas, que es un costo directo
para el departamento de ventas; la materia prima es un costo directo para el producto, etc.
b. Costo indirecto: Son aquellos costos que no se puede identificar o cuantificar plenamente con
los productos terminados. Por ejemplo, la depreciacin de la maquinaria o el sueldo del director
de produccin respecto al producto. Algunos costos son duales, es decir, son directos e indirectos
al mismo tiempo. El sueldo del gerente de produccin es directo para los costos del rea de
produccin, pero indirecto para el producto.
80.-Ganancia Neta, Capital Total, %Rentabilidad
Ganancia luego de deducir todos los costos de material o mercancas, fuerza laboral y costos fijos,
pero antes de ventas y costos administrativos.
Total de recursos fsicos y financieros que posee un ente econmico, obtenidos mediante
aportaciones de los socios o accionistas destinados a producir beneficios, utilidades o ganancias.
Riqueza que se destina a la produccin.
La rentabilidad es la capacidad que tiene algo para generarsuficiente utilidad o beneficio; por
ejemplo, un negocio es rentable cuando genera ms ingresos que egresos, un cliente es rentable
cuando genera mayores ingresos que gastos, un rea o departamento de empresa es rentable
cuando genera mayores ingresos que costos.
81.-Diagrama de bloques de una planta, DTI
El diagrama de tubera e instrumentacin muestra el proceso principal con los detalles mecnicos
de equipos, tuberas y vlvulas, asi como tambin los lazos de control.
Esta informacin sirve de gua para llevar a cabo las actividades de ingeniera y construccin de la
planta, por lo cual su preparacin requiere de un alto grado de precisin y una completa
informacin.
Los DTI deben reflejar la actualidad de la planta y por tal razn su actualizacin debe ser un
requisito primordial, despus de cualquier trabajo que se realice en la planta.
Los tipos de DTI que se elaboran son:

* DTI de proceso
* DTI de Servicios Industriales y Sistemas de efluentes
* DTI de Proceso
Este diagrama muestra todos los equipos, tuberas, instrumentos, sistemas de control y elementos
necesarios para la operacin segura de la planta, indicndose los sistemas de productos en
especificaciones y de reproceso o fuera de especificacin.
82.-Sistemas de tratamientos de aguas
Pretratamiento. Busca acondicionar el agua residual para facilitar los tratamientos propiamente
dichos, y preservar la instalacin de erosiones y taponamientos. Incluye equipos tales como rejas,
tamices, desarenadores y desengrasadores.
Tratamiento primario otratamiento fsico-qumico: busca reducir la materia suspendida por medio
de la precipitacin o sedimentacin, con o sin reactivos, o por medio de diversos tipos de
oxidacin qumica poco utilizada en la prctica, salvo aplicaciones especiales, por su alto coste.
Tratamiento secundario o tratamiento biolgico: se emplea de forma masiva para eliminar la
contaminacin orgnica disuelta, la cual es costosa de eliminar por tratamientos fsico-qumicos.
Suele aplicarse tras los anteriores. Consisten en la oxidacin aerobia de la materia orgnica en
sus diversas variantes de fangos activados, lechos de partculas, lagunas de oxidacin y otros
sistemas o su eliminacin anaerobia en digestores cerrados. Ambos sistemas producen fangos
en mayor o menor medida que, a su vez, deben ser tratados para su reduccin, acondicionamiento
y destino final.
Tratamiento terciario, de carcter fsico-qumico o biolgico: desde el punto de vista conceptual
no aplica tcnicas diferentes que los tratamientos primarios o secundarios, sino que utiliza
tcnicas de ambos tipos destinadas a pulir o afinar el vertido final, mejorando alguna de sus
caractersticas. Si se emplea intensivamente pueden lograr hacer el agua de nuevo apta para el
abastecimiento de necesidades agrcolas, industriales, e incluso para potabilizacin (reciclaje de
efluentes).
83.- Agua dura, Agua de caldera, Agua de Proceso, Agua potable.
Agua dura: Se le denomina as al agua que contiene un alto nivel de minerales, generalmente de
sales de Calcio y Magnesio
Agua de Caldera: Debe de cumplircon ciertas especificaciones, generalmente es agua
desmineralizada (no contiene sales) adems se agrega un reactivo especialmente formulado que
reacciona qumicamente con el oxigeno residual del agua de proceso en la caldera, y lo convierten
a una forma no corrosiva.
Agua potable: Se denomina agua potable o agua para consumo humano, al agua que puede ser
consumida sin restriccin. El trmino se aplica al agua que cumple con las normas de calidad
promulgadas por las autoridades locales e internacionales.
Agua de proceso: Dentro del trmino "Aguas de proceso" se engloban aguas de calderas, agua de
refrigeracin, para cambiadores de calor y motores, disolucin de productos qumicos, etc.,
normalmente tiene una conductividad de entre 0.1 y 50 uS/cm, y la dureza es muy baja para poder
evitar la formacin de depsitos en los equipos de intercambio de calor.
Se deben eliminar tanto el oxgeno como de dixido de carbono ya que provocan corrosin.
84.- Torre de Enfriamiento, Caldera
Torre de Enfriamiento:

Una torre de refrigeracin es una instalacin que extrae calor del agua mediante evaporacin o
conduccin.
Las industrias utilizan agua de refrigeracin para varios procesos. Como resultado, existen
distintos tipos de torres de enfriamiento. Existen torres de enfriamiento para la produccin de
agua de proceso que solo se puede utilizar una vez, antes de su descarga. Tambin hay torres de
enfriamiento de agua que puede reutilizarse en el proceso.
Cuando el agua es reutilizada, se bombea a travs de la instalacin en la torre deenfriamiento.
Despus de que el agua se enfra, se reintroduce como agua de proceso. El agua que tiene que
enfriarse generalmente tiene temperaturas entre 40 y 60 C. El agua se bombea a la parte superior
de la torre de enfriamiento y de ah fluye hacia abajo a travs de tubos de plstico o madera. Esto
genera la formacin de gotas. Cuando el agua fluye hacia abajo, emite calor que se mezcla con el
aire de arriba, provocando un enfriamiento de 10 a 20C.
Parte del agua se evapora, causando la emisin de ms calor. Por eso se puede observar vapor de
agua encima de las torres de refrigeracin.
Caldera:
La caldera es una mquina o dispositivo de ingeniera diseado para generar vapor. Este vapor se
genera a travs de una transferencia de calor a presin constante, en la cual el fluido,
originalmente en estado lquido, se calienta y cambia de estado.
La caldera es un caso particular en el que se eleva a altas temperaturas de intercambiadores de
calor, en la cual se produce un cambio de fase. Adems, es recipiente de presin, por lo cual es
construida en parte con acero laminado a semejanza de muchos contenedores de gas.
Debido a las amplias aplicaciones que tiene el vapor, principalmente de agua, la caldera es muy
utilizada en la industria, a fin de generarlo para aplicaciones como:
* Esterilizacin (tindalizacin): era comn encontrar calderas en los hospitales, las cuales
generaban vapor para "esterilizar" los instrumentos mdicos; tambin en los comedores, con
capacidad industrial, se genera vapor para esterilizarlos cubiertos, as como para elaborar
alimentos en marmitas (antes se crey que esta era una tcnica de esterilizacin).
* Calentar otros fluidos, por ejemplo, en la industria petrolera se calienta a los petrleos para
mejorar su fluidez y el vapor es muy utilizado.
* Generar electricidad a travs de un ciclo Rankine. La caldera es parte fundamental de
las centrales termoelctricas.
85.- Temperatura de Diseo, Presin de Diseo
Temperatura de Diseo: Es la temperatura esperada en el equipo bajo las condiciones de
operacin mxima extraordinaria y que puede ser igual o mayor a la temperatura de operacin.
Presin de Diseo: Es la presin esperada en el equipo bajo las condiciones de operacin mxima
extraordinaria y que puede ser igual o mayor a la presin de operacin.
86.- Norma ISO 9000, Norma ISO 14000
ISO 9000:
Es un conjunto de normas sobre calidad y gestin continua de calidad, establecidas por
la Organizacin Internacional de Normalizacin (ISO). Se pueden aplicar en cualquier tipo
de organizacin o actividad orientada a la produccin de bienes o servicios. Las normas recogen
tanto el contenido mnimo como las guas y herramientas especficas de implantacin, como los
mtodos de auditora. El ISO 9000 especifica la manera en que una organizacin opera, sus

estndares de calidad, tiempos de entrega y niveles de servicio. Existen ms de 20 elementos en

los estndares de este ISO que se relacionan con la manera en que los sistemas operan.
Su implantacin, aunque supone un duro trabajo, ofrece numerosas ventajas para lasempresas,
entre las que se cuentan con:
* Estandarizar las actividades del personal que trabaja dentro de la organizacin por medio de la
documentacin
* Incrementar la satisfaccin del cliente
* Medir y monitorizar el desempeo de los procesos
* Disminuir re-procesos
* Incrementar la eficacia y/o eficiencia de la organizacin en el logro de sus objetivos
* Mejorar continuamente en los procesos, productos, eficacia, etc.
* Reducir las incidencias de produccin o prestacin de servicios
ISO 14000:
La norma ISO 14000 es una norma internacionalmente aceptada que expresa cmo establecer un
Sistema de Gestin Ambiental (SGA) efectivo. La norma est diseada para conseguir un equilibrio
entre el mantenimiento de la rentabilidad y la reduccin de los impactos en el ambiente y, con el
apoyo de las organizaciones, es posible alcanzar ambos objetivos.
La norma ISO 14000 va enfocada a cualquier organizacin, de cualquier tamao o sector, que est
buscando reducir los impactos en el ambiente y cumplir con la legislacin en materia ambiental.
87.- Diagramas de Pareto, Histogramas, Diagramas de Ishikawa
Diagrama de Pareto:
El diagrama de Pareto, tambin llamado curva 80-20 o Distribucin A-B-C, es una grfica para
organizar datos de forma que estos queden en orden descendente, de izquierda a derecha y
separados por barras. Permite, pues, asignar un orden de prioridades.
El diagrama permite mostrar grficamente el principio de Pareto (pocos vitales, muchos triviales),
es decir, que hay muchos problemas sinimportancia frente a unos pocos graves. Mediante la
grfica colocamos los "pocos vitales" a la izquierda y los "muchos triviales" a la derecha.
Histogramas:
En estadstica, un histograma es una representacin grfica de una variable en forma de barras,
donde la superficie de cada barra es proporcional a la frecuencia de los valores representados. En
el eje vertical se representan las frecuencias, y en el eje horizontal los valores de las variables,
normalmente sealando las marcas de clase, es decir, la mitad del intervalo en el que estn
agrupados los datos.
En trminos matemticos, puede ser definida como una funcin inyectiva (o mapeo) que acumula
(cuenta) las observaciones que pertenecen a cada subintervalo de una particin. El histograma,
como es tradicionalmente entendido, no es ms que la representacin grfica de dicha funcin.
Diagramas de Ishikawa:
El Diagrama de Ishikawa, tambin llamado diagrama de causa-efecto, se trata de un diagrama que
por su estructura ha venido a llamarse tambin: diagrama de espina de pez, que consiste en una
representacin grfica sencilla en la que puede verse de manera relacional una especie de espina
central, que es una lnea en el plano horizontal, representando el problema a analizar, que se

escribe a su derecha. Es una de las diversas herramientas surgidas a lo largo del siglo XX en
mbitos de la industria y posteriormente en el de los servicios, para facilitar el anlisis de
problemas y sus soluciones en esferas como lo son; calidad de los procesos, los productos y
servicios. Fueconcebido por el licenciado en qumica japons Dr.Kaoru Ishikawa en el ao 1943.
88.- Numero de Nusselt.
El Nmero de Nusselt (Nu) es un nmero adimensional que representa la relacin que existe entre
el calor transferido por conveccin a travs del fluido y el que se transferira si solo existiese
conduccin.
Este nmero se llama as en honor a Wilhelm Nusselt, ingeniero alemn que naci el 25 de
noviembre de 1882 en Nremberg. Se define como:
Ambas transferencias se consideran en la direccin perpendicular al flujo.
En la anterior ecuacin se define:
* L como una longitud caracterstica. Para formas complejas se define como el volumen del cuerpo
dividido entre su rea superficial.
* kf como la conductividad trmica del fluido.
* h como el coeficiente de transferencia de calor.
89.- Ley de Henry.
La Ley de Henry fue formulada en 1803 por William Henry. Enuncia que a
una temperatura constante, la cantidad de gas disuelta en un lquido es directamente
proporcional a la presin parcial que ejerce ese gas sobre el lquido.1 Matemticamente se
formula del siguiente modo:
S = ks * P
Donde:
* P es la presin parcial del gas.
* S es la concentracin del gas (solubilidad).
* ks es la constante de Henry, que depende de la naturaleza del gas, la temperatura y el lquido.
90.- Coeficiente de Difusividad Binaria.
El coeficiente de difusin, DAB de un componente A en una solucin B, es una constante de
proporcionalidad entre el flujo de masa y el gradiente de concentracin. El gradiente de
concentracinpuede considerarse por consiguiente como una fuerza impulsora. La magnitud
numrica de la difusividad indica la facilidad con que el componente A se transfiere en la mezcla.
Si la difusividad tiene un valor elevado, entonces hay mucha facilidad para el transporte de masa..
El flujo del componente A se mide con relacin a la velocidad molar promedio de todos los
componentes.
El signo negativo hace hincapi que la difusin ocurre en el sentido del decremento en
concentracin, y el gradiente es negativo, pero el flujo de masa debe ser positivo. La difusividad es
una caracterstica de un componente y su entorno (temperatura, presin, concentracin; ya sea
en solucin lquida, gaseosa o slida y la naturaleza de los otros componentes)
91.- Diferencia entre absorcin y adsorcin.

Mientras que la absorcin es un proceso fsico o qumico en el cual tomos, molculas o iones
pasan de una primera fase a otra incorporndose al volumen de la segunda fase, en la adsorcin
las molculas no se incorporan al volumen , sino que se quedan impregnadas en la superficie del
material, generalmente se emplea carbn activado.
92.- Ley de la viscosidad de Newton.
La Ley de Newton de la viscosidad establece que la rapidez del esfuerzo de corte por unidad de
rea es directamente proporcional al gradiente negativo de la velocidad local:
93.- Modelos No-Newtonianos.
Las ecuaciones ms comunes que se usan al caracterizar el comportamiento de los FNN son las
siguientes:
94.- Ley de la difusividad de Fick.
En el caso de existir diferencias deconcentracin de cualquier especie (concentracin de sustancia
o temperatura), el paseo aleatorio de las molculas se llevar a cabo desde las regiones con mayor
concentracin hacia las regiones de menor concentracin. El flujo de sustancia ir en el sentido
opuesto del gradiente de concentracin y, si ste es dbil, podr aproximarse por el primer
trmino de la serie de Taylor, resultando la ley de Fick:
95.- Como se calcula el factor de compresibilidad Z.
El Factor de compresibilidad (Z) se define como la razn entre el volumen molar de un gas real
(Vreal) y el correspondiente volumen de un gas ideal (Videal),
Y se utiliza para comparar el comportamiento de un gas real respecto al establecido por la
ecuacin de los Gases Ideales. Partiendo de esta definicin y recordando que
|
Sustituyendo en la definicin de Z: |
|
Por lo tanto: |
|
Es decir Z representa un factor de correccin para la ecuacin de los gases ideales. Con base en
esto se encuentra tres tipos de comportamiento distintos:
Z = 1, comportamiento de Gas Ideal. (altas temperaturas y bajas presiones).
Z > 1, gases como el Hidrgeno y Nen, difcilmente compresibles (altas temperaturas y
presiones).
Z < 1, gases como el O2, Argn y CH4, fcilmente compresibles (bajas temperaturas y altas
presiones).
96.- Flujo volumtrico y flujo Msico.
Flujo Volumtrico:
En dinmica de fluidos e hidrometra, el flujo volumtrico o tasa de flujo de fluidos es el volumen
de fluido que pasa por una superficie dada en un tiempo determinado. Usualmentees
representado con la letra Q mayscula.

Algunos ejemplos de medidas de flujo volumtrico son: los metros cbicos por segundo (m3/s, en
unidades bsicas del Sistema Internacional) y el pie cbico por segundo (cu ft/s en el sistema
ingls de medidas).
En el caso de que el flujo sea perpendicular al rea A, es decir, = 0, la tasa del flujo volumtrico
es:1
Flujo Msico:
Gasto msico o Flujo msico es en fsica la magnitud que expresa la variacin de la masa en
el tiempo. Matemticamente es la diferencial de la masa con respecto al tiempo. Se trata de algo
frecuente en sistemas termodinmicos, pues muchos de ellos
(tuberas, toberas, turbinas, compresores, difusores...) actan sobre un fluido que lo atraviesa. Su
unidad es el kg/s
Normalmente se supone flujo unidimensional, es decir, con unas densidades y secciones
constantes e independientes de la posicin lo que permite reducirlo a la siguiente frmula
Donde:
= Gasto msico
= Densidad del fluido
V = Velocidad del fluido
S = rea del tubo corriente
96.- Calor sensible.
Calor sensible es aquel que recibe un cuerpo y hace que aumente su temperatura sin afectar su
estructura molecular y por lo tanto su estado. En general, se ha observado experimentalmente
que la cantidad de calor necesaria para calentar o enfriar un cuerpo es directamente proporcional
a la masa del cuerpo y a la diferencia de temperaturas. La constante de proporcionalidad recibe el
nombre de calor especfico.
El nombre proviene de la oposicin a calor latente, que se refiere al calor"escondido", es decir que
se suministra pero no "se nota" el efecto de aumento de temperatura, ya que por lo general la
sustancia a la que se le aplica aumentar su temperatura en apenas un grado centgrado, como un
cambio de fase de hielo a agua lquida y de sta a vapor. El calor sensible s se nota, puesto que
aumenta la temperatura de la sustancia, haciendo que se perciba como "ms caliente", o por el
contrario, si se le resta calor, la percibimos como "ms fra".
Para aumentar la temperatura de un cuerpo hace falta aplicarle una cierta cantidad
de calor (energa). La cantidad de calor aplicada en relacin con la diferencia de temperatura que
se logre depende del calor especfico del cuerpo, que es distinto para cada sustancia.
El calor sensible se puede calcular en algunos casos simples:
Si el proceso se efecta a presin constante:
Qs = H = mCp(t2 t1)
97.- Presin de Vapor.
La presin de vapor es la presin de la fase gaseosa o vapor de un slido o un lquido sobre la fase

lquida, para una temperatura determinada, en la que la fase lquida y el vapor se encuentra
en equilibrio dinmico; su valor es independiente de las cantidades de lquido y vapor presentes
mientras existan ambas. Este fenmeno tambin lo presentan los slidos; cuando un slido pasa al
estado gaseoso sin pasar por el estado lquido (proceso denominado sublimacin o el proceso
inverso llamado deposicitacin o sublimacin inversa) tambin hablamos de presin de vapor.
En la situacin de equilibrio, las fases reciben la denominacin de lquidosaturado y vapor
saturado. Esta propiedad posee una relacin inversamente proporcional con las fuerzas de
atraccin intermoleculares, debido a que cuanto mayor sea el mdulo de las mismas, mayor
deber ser la cantidad de energa entregada (ya sea en forma de calor u otra manifestacin) para
vencerlas y producir el cambio de estado.
98.- Ecuacin de Antoine.
La ecuacin de Antoine se utiliza para calcular presiones de vapor de diferentes compuestos, los
parmetros se encuentran generalmente en libros de termodinmica con sus respectivas
unidades.
99.- Hallar el volumen de un tanque de almacenamiento cilndrico y esfrico.
Volumen de un tanque de almacenamiento cilndrico
El volumen de un cilindro es el producto del rea de la base por la altura del cilindro.
El volumen de un cilindro de base circular, es:
Siendo la altura del cilindro la distancia entre las bases.
Volumen de un tanque de almacenamiento esfrico
El volumen de una esfera es 2/3 del volumen del cilindro circunscrito a la esfera. Su base es
un crculo del mismo dimetro que la esfera. Su altura tiene la misma medida que dicho dimetro:
100.- Hallar la altura de un tanque de almacenamiento cilndrico abierto con presin manomtrica.
Se divide la presin manomtrica entre la densidad del liquido que contenga el tanque
P=hg por tanto h=Presin/(Densidad)
101.- Hallar la altura de un tanque de almacenamiento cilndrico cerrado con diferencia de presin
manomtrica.
h=(Presin parte superior menos Presin parte inferior)/Densidad.