Você está na página 1de 22

UNIVERSIDAD NACIONAL

SANTIAGO ANTNEZ DE MAYOLO

FACULTAD

CIENCIAS DEL AMBIENTE

ESCUELA PROFESIONAL

INGENIERA AMBIENTAL

ASIGNATURA

TTULO

QUMICA ORGANICA

PRCTICA DE LABORATORIO N01


TCNICAS BSICAS DE LABORATORIO
CICLO

INTEGRANTES

2014-II

LEN LUNAREJO LIZETH LILIANA


MAGUIA TAMARA LIZBETH MARISOL
RODRIGUEZ MAGUIA ELIZABETH MERCEDES DEL R.
SANCHEZ LEIVA MERLYN
VENDIZU CASTILLO DIONELA

DOCENTE

HUARAZ-PER

LABORATORIO-PRCTICA N 01

2014-II

INTRODUCCIN

Esta prctica de laboratorio se realiz con la finalidad de conocer el uso de las


diferentes tcnicas,para el estudio de las propiedades e identificacin de las
sustancias orgnicas, es requisito previo y fundamental que se encuentren libres
de toda impureza, para lo que antes de estudiarlas y analizadas, se efectan
diferentes operaciones de separacin y purificacin. Para la purificacin de
sustancias no se cuenta con un mtodo general sino que se emplean diferentes
operaciones y procedimientos, segn como lo exija la naturaleza de las sustancias
a analizar. En la presente prctica slo nos ocuparemos de los siguientes
procedimientos fsicos: Cristalizacin, sublimacin, destilacin y extraccin.
En conclusin, las tcnicas empleadas nos ayuda a desarrollar e indicar,
principalmente la purificacin de compuestos, la separacin de sustancias liquidas
y la separacin de una mezcla de reaccin.

LABORATORIO-PRCTICA N 01

2014-II

OBJETIVOS

1. Objetivos Generales
-

Conocer las tcnicas de laboratorio ms frecuentes en el estudio de


los compuestos orgnicos mediante tcnicas como cristalizacin,
sublimacin y destilacin de manera que los miembros del grupo
adquieran nuevos conocimientos y capacidades.

2. Objetivos Especficos
-

Reconocimiento de la solubilidad en algunos compuestos orgnicos.


Desarrollar correctamente la tcnica de Cristalizacin.
Desarrollar correctamente la tcnica de Sublimacin.
Desarrollar correctamente la tcnica de Destilacin Simple, para la
separacin de sustancia liquida.
Separar un producto orgnico de una mezcla de reaccin utilizando
el mtodo de la extraccin.

LABORATORIO-PRCTICA N 01

2014-II

PROCEDIMIENTOS
Experimento N1: Cristalizacin
1. Materiales
-

Dos matraces de 50 ml

Varilla de vidrio

Un tampn de goma mono horadado.

Un tubo de ensayo con tampn de goma.


Papel filtro.
Embudo.
Cocinilla elctrica.

2. Reactivos
-

Acetanilida

Agua

3. PROCEDIMIENTO:
Para el experimento N01 realizamos los siguientes pasos:
1. Pesamos un 2.0 g de Muestra problema para cristalizacin.
2. Colocamos en el matraz la de Muestra problema para cristalizacin y
disolver con 50 mL de agua; luego tapamos la boca de matraz con
un refrigerante a reflujo.

LABORATORIO-PRCTICA N 01

2014-II

3. Colocamos el matraz en la cocinilla elctrica y esperamos hasta que


hierva el compuesto.

4. Despus hervido el compuesto destapamos la boca del matraz y


procedemos a filtrar en caliente al vaso precipitado, dejamos hasta
que enfri.
5. Luego de haber enfriado el compuesto se observa unos cristales en
la superficie del agua, los cuales tienen que volver a ser filtrados
para su respectivo secado y pesado; luego se esto se calcula las
impurezas que contena la sustancia.

LABORATORIO-PRCTICA N 01

2014-II

Experimento N2: Sublimacin

1. Coloque en un matraz cnico de 250ml; 2,0g de muestra problema y tape


con un tapn contenido un tubo de ensayo.

2. Arme el sistema; llene el tubo de ensayo con hielo o agua helada, tape con
el tubo de ensayo el matraz cnico y empiece a calentar lentamente, hasta
que se forme una capa blanca alrededor del tubo de ensayo(a esa accin
se le llama sublimacin) evitando el sobrecalentamiento.

3. La operacin finaliza cuando ya no sublima ms la sustancia; el sublimado


se raspa con una esptula y se separa en un papel o luna de cristal.

LABORATORIO-PRCTICA N 01

2014-II

4. Pesar, clculo de % de impurezas


Luego de realizar el experimento se obtuvo varios valores como se
muestran en el siguiente cuadro
Muestra
problema

Peso de la
muestra impura

Peso de la
muestra pura

Porcentaje (%)
de impurezas

2.0 g

Experimento N3: Destilacin simple de una muestra de Chica de Jora para

determinar su grado Alcohlico.


1. Colocamos 50 ml de chuchuhuasi en el baln de destilacin simple.
2. Armamos el equipo de destilacin simple e hicimos

circular agua por el

refrigerante. El agua entr siempre por la parte inferior y sali por la parte
superior.
3. Calentamos un baln haciendo uso de un mechero y la rejilla metlica
4. Graduamos la llama para que el destilado salga a una velocidad de una gota por
segundo.
5. Anotamos la temperatura de inicio de destilacin y cada fraccin de 5,0 ml de
destilado que se acumul, deberamos de haber repetido

esta operacin hasta

acumular un volumen total de 30 ml de destilado pero hubo un percance al


momento de hacer el experimento y solo lo hicimos hasta 20ml

LABORATORIO-PRCTICA N 01

2014-II

De este modo finalizamos la separacionel alcohol del chuchuhuasi .


Vol.(ml)
Temp.

10

15

20

72

72

73

73

(C)

LABORATORIO-PRCTICA N 01

2014-II

CUESTIONARIO: (RODRIGUEZ MAGUIA ELIZABETH)


1. Si queremos purificar Acetanilida por cristalizacin podemos ver en
un hand book que 1000 ml de agua disolvern 3,5 g a 80c y 0,53 a 6c,
por otra parte, 10 ml de alcohol etlico disolvern 46 g de Acetanilida a
60c y 21 g a 20c. Qu disolvente escogera para la cristalizacin?
Escogera el agua ya que todo la Acetanilida se disolver pero a
comparacin con el alcohol que no se disolver toda la Acetanilida no solo
por la poca cantidad de alcohol etlico que se usara sino tambin porque es
un disolvente dbil.
2. Se podr separar por destilacin simple benceno y tolueno?
No se puede por destilacin simple.
El benceno y el tolueno son relativamente voltiles, no obstante sus puntos
de ebullicin son apreciablemente diferentes: 80,1C. Y 110,6C.,
respectivamente. Cuando se hierve una disolucin que contiene estas dos
sustancias, el vapor formado es relativamente ms rico en benceno,
componente ms voltil que el tolueno. Si el vapor se condensa en otro
recipiente y el lquido se hierve de nuevo, se obtendr una concentracin
aun mayor de benceno en la fase de vapor. Repitiendo de forma continuada
este proceso, que constituye el mecanismo bsico de la destilacin
fraccionada, resulta posible separar por completo el benceno del tolueno.
8

LABORATORIO-PRCTICA N 01

2014-II

3. Se podr separar por destilacin simple metanol y agua?


No se puede por destilacin simple.
La forma para separar etanol o metanol de agua consiste en realizar, como
poco, una destilacin fraccionada, que sera el mtodo ms sencillo que te
permite conseguirlo. En la destilacin fraccionada, la columna de destilacin
est diseada de tal forma que se generan "platos" tericos, que no son
otra cosa que pequeas secciones de columna donde est sucediendo una
destilacin. Si sumas todos los platos, resulta que equivale a que
estuvieses destilando tantas veces como platos haya, en continuo, y la
efectividad de la destilacin aumenta. Un tipo de columna muy til para esto
es la "columna Vigreux", que posee pas invertidas hacia dentro que actan
como platos tericos.
4. Teniendo en cuenta la solubilidad en agua y peso especfico de:
a) Benceno
b) Cloroformo
c) Metanol
d) Acetona
e) Ciclohexano
f) ter dietlico
Agua = 1 g/mL
Benceno = 0.80 g/mL
Metanol = 0.79 g/mL
Ciclohexano = 0.78 g/mL
Cloroformo = 1.49 g/mL
Acetona = 0.79 g/mL
ter dietlico = 0.71 g/M
Ocuparan la capa superior las que tengan menos peso y los que no sean
solubles en el agua, ellos son: el benceno y el Ciclohexano.
5. Qu desventaja presentara, para la extraccin de una solucin
acuosa, un disolvente cuya densidad fuese semejante a la del agua?
Al tener ambas densidades similares la desventaja que se daria seria que
se mezclara porque ninguno de ellos quedara en la superficie, formandose
asi una mezcla homognea.
9

LABORATORIO-PRCTICA N 01

2014-II

6. El coeficiente de distribucin del cido butrico en el sistema


benceno/agua a 20 c es 15. Si tememos una solucin de 40 g de cido
butrico en un litro de agua y la extraemos con 500 ml de benceno (una
veloz extraccin). cuntos gramos de cido pasaran a la capa
orgnica y cuantos gramos de cido se extraern si se realiza dos
extracciones con 250 ml de benceno cada una? en cul de los dos
casos la extraccin es ms eficiente?
Por las formulas:
CA = W 1/L CB = (W 0 W 1)/V
K= CA / CB = [W 1.V] / [L.( W 0 W 1)]
Dnde:
K = coeficiente de distribucin
W1 = peso del soluto no extrado que queda en el disolvente
W0 = gramos de soluto
L = volumen en mL del disolvente extractor B/A
V = volumen en mL
CA = 31.57 g / 250 mL
= 0.126 g/mL
8.43 g + 0.126 g = 8.556 g de cido extrado
Se obtiene con las dos extracciones 8.556 g de cido.
En la primera (La de las dos extracciones) es la ms eficiente.
7. La Kd del cido isobutrico en el sistema ter/agua a 25 C es tres.
Cunto de ter se necesitara para extraer el 70 % de cido contenido
en 100ml de agua con una solo extraccin?
K=3
V = 100 Ml
W0 = 70 g
W1 = 30 g
2 = 30 g x 100 mL / L.(70 g -30 g)
120 g x L = 30g x 100 mL
L= 25 mL

10

LABORATORIO-PRCTICA N 01

2014-II

Por lo tanto se necesita 25 mL de ter para extraer el 70% de cido.


CAPA FINA

COLUMNA

Se usa para separar pequeas


cantidades de material: <100 mg.

Se usa para purificar grandes


cantidades de material: >100 mg.

Fase estacionaria.

Fase estacionaria y mvil.

Separacin selectiva de molculas

Separar molculas relativamente


pequeas.

8. El kerosene es una mezcla de hidrocarburos que poseen de 7 a 14


carbonos se podrn separar estos hidrocarburos por destilacin
fraccionada? Fundamente su respuesta.
No, por tener una composicin de sulfuro ciclo parafinas (Alcanos) y
aromticos, teniendo una temperatura de ebullicin de 65 C. Por ser un
hidrocarburo se va a dar un nfasis al ciclo parafinas, donde la temperatura
de ebullicin de estas se dan a partir de 100C a 250C que son del
carbono 7 a14. En conclusin, sin aplicamos esta tcnica se evaporara el
kerosene sin obtener la destilacin del alcano.
9. Cules son las diferencias entre cromatografa en capa fina y la
cromatografa en columna?
10. Cmo influye la temperatura en la separacin por cromatografa?
La temperatura influye, de manera; que debemos de saber que a menor
temperatura las sustancias adsorben ms en la fase estacionaria. Tambin
la temperatura del disolvente y la placa que se utilizan para realizar la
separacin de la mezcla, pueden hacer pequeos cambios, ya que, por
ejemplo, el disolvente puede a menudo disolver mejor los productos
qumicos que se transportan a temperaturas ms altas.
11. Cmo influye la actividad de la placa en la separacin por
cromatografa?

11

LABORATORIO-PRCTICA N 01

2014-II

La placa de cromatografa en capa fina en s misma puede afectar el valor


del factor de retencin obtenido para un producto qumico determinado. Las
placas de capa delgada de cromatografa pueden ser recubiertas con una
variedad de slidos absorbentes; ms frecuentemente de silicio o aluminio.
Puesto que el factor de retencin se basa en la afinidad relativa de la
sustancia qumica para el absorbente en comparacin con el disolvente,
cambiando el absorbente puede cambiar grandemente el factor de
retencin. Adems, el espesor y la uniformidad de la capa de absorbente
pueden variar de una placa a otra, especialmente si estn hechos a mano,
que es a veces el caso. Estos dos factores tambin pueden cambiar el valor
del factor de retencin de los qumicos.

CUESTIONARIO: (MAGUIA TAMARA LIZBETH)


1. Si queremos purificar Acetanilida por cristalizacin podemos ver en
un Hand Book que 100 mL de agua disolvern 3,5g a 80C y 0.53 a 6C,
por otra parte, 100ml de alcohol etlico disolvern 46g de Acetanilida a
60C y 21g a 20C qu disolvente escogera para la cristalizacin?
Rpta: se usara agua por ser un disolvente muy eficiente ya que si
usamos el alcohol etlico no se podr disolver todo la Acetanilida por
estar en poca cantidad y por ser un disolvente dbil.
2. Se podr separar por destilacin simple benceno y tolueno?
Rpta:
No se puede por destilacin simple ya que el benceno y el tolueno son
relativamente voltiles, no obstante sus puntos de ebullicin son
apreciablemente diferentes: 80,1C. Y 110,6C., respectivamente.
Cuando se hierve una disolucin que contiene estas dos sustancias, el
vapor formado es relativamente ms rico en benceno, componente ms
voltil que el tolueno. Si el vapor se condensa en otro recipiente y el
lquido se hierve de nuevo, se obtendr una concentracin aun mayor de
benceno en la fase de vapor. Repitiendo de forma continuada este
12

LABORATORIO-PRCTICA N 01

2014-II

proceso, que constituye el mecanismo bsico de la destilacin


fraccionada, resulta posible separar por completo el benceno del
tolueno.
3. Se podr separar por destilacin simple metanol y agua?
Rpta:
No se puede por destilacin simple, ms bien, la forma para separar
etanol o metanol de agua consiste en realizar, como poco, una
destilacin fraccionada, que sera el mtodo ms sencillo que te permite
conseguirlo. En la destilacin fraccionada, la columna de destilacin est
diseada de tal forma que se generan "platos" tericos, que no son otra
cosa que pequeas secciones de columna donde est sucediendo una
destilacin. Si sumas todos los platos, resulta que equivale a que
estuvieses destilando tantas veces como platos haya, en continuo, y la
efectividad de la destilacin aumen
4. Teniendo en cuenta la solubilidad en agua y peso especfico de
a) Benceno
b) cloroformo
c) metanol
d) acetona

e) ciclohexano

f) ter dietilico

Indicar, Cul de ellos ocuparan la capa superior en una extraccin


acuosa utilizando el embudo de separacin?
Rpta:
a) Agua = 1 g/ml
b) Benceno = 1 g/ml
c) Metanol = 0.79 g/ml
d)
e)
f)
g)

Ciclohexano = 0.78 g/ml


Cloroformo = 1.49 g/ml
Acetona = 0.79 g/ml
ter dietilico = 0.71 g/ml

Ocuparan la capa superior las que tengan menos peso y los que no sean
solubles en el agua, ellos son: el benceno y el ciclohexano.
13

LABORATORIO-PRCTICA N 01

2014-II

5. Qu desventaja presentara, para la extraccin de una solucin


acuosa, un disolvente cuya densidad fuese semejante a la del agua?
Rpta:
La desventaja seria que al mezclar ambas sustancias ninguna de ellas
quedara en la superficie en la cual se realizara una mezcla homognea ya
que ambos poseen las mismas densidades, y sera imposible realizar la
extraccin.
6. El coeficiente de distribucin del cido butrico en el sistema
benceno/agua a 20 C es 15. Si tenemos una solucin de 40gr de cido
butrico en 1 L de agua y la extraemos con 500mL de benceno (una
veloz extraccin). Cuntos gramos del cido pasaran a la capa
orgnica y cuantos gramos de cido se extraern si se realiza dos
extracciones con 250mL de benceno cada una? en cul de los dos
casos la extraccin es ms eficiente?
Rpta:
Obteniendo resultados se tiene:
CA= 0.126 g/mL
CB= 8.43 g/ml
Siendo:
CA: extraccin 1
CB: extraccin 2
Luego sumando ambos resultados:
CA+CB= gr de acido
0.126g/ml + 8.43g/ml= 8.556g/ml de acido
Habiendo realizado los clculos vemos que la primera extraccin es mas
eficiente.
7. La Kd del cido isobutirico en el sistema ter/agua a 25C es 3.
cunto de ter se necesitar para extraer el 70% de cido contenido
en 100ml de agua, con una sola extraccin?
Rpta:
Para la siguiente formula:
K= [W 1 x V] /L (W 0 W1)
L= [W 1 x V] /L (W 0 W1)
14

LABORATORIO-PRCTICA N 01

2014-II

L= 30g x 100ml / 3(70g 30g)


L= 25ml
Por lo tanto se necesita 25 mL de ter para extraer el 70% de cido.
8. El kerosene es una mezcla de hidrocarburos que poseen de 7 a 14
carbonos se podr separar estos hidrocarburos por destilacin
fraccionada? Fundamente su respuesta.
No se podr separar ya que , por tener una composicin de sulfuro ciclo
parafinas (Alcanos) y aromticos, teniendo una temperatura de ebullicin de
65 C. El kerosene por ser un hidrocarburo se va a dar un nfasis al ciclo
parafinas, donde la temperatura de ebullicin de estas se dan a partir de
100C a 250C que son del carbono 7 a14. En conclusin, sin aplicamos
esta tcnica el kerosene se evaporara sin obtener la destilacin del alcano.
9. cules son las diferencias entre cromatografa en capa fina y la
cromatografa en columna?
Cromatografa en capa fina

Cromatografa en columna

se utiliza para monitorizar las


reacciones qumicas y tambin
para el anlisis cualitativo de
los productos de una reaccin
Se usa para separar pequeas
cantidades de material: <100

Se usa para purificar grandes


cantidades de material: >100
mg.
Fase estacionaria y mvil.
Separar
molculas
relativamente pequeas.

mg.
Fase estacionaria.
Separacin
selectiva
molculas

Las temperaturas
columna
aproximadamente,
menores.

de

de

la
son,
20

10. cmo influye la temperatura en la separacin por cromatografa?


Rpta:
Debemos de saber que a menor temperatura las sustancias adsorben ms
en la fase estacionaria. Tambin la temperatura del disolvente y la placa
que se utilizan para realizar la separacin de la mezcla, pueden hacer
pequeos cambios.
Por ejemplo, el disolvente puede a menudo disolver mejor los productos
qumicos que se transportan a temperaturas ms altas.
15

LABORATORIO-PRCTICA N 01

2014-II

11. Cmo influye la actividad de la placa en la separacin por


cromatografa?
La placa de cromatografa en capa fina en s misma puede afectar el valor
del factor de retencin obtenido para un producto qumico determinado. Las
placas de capa delgada de cromatografa pueden ser recubiertas con una
variedad de slidos absorbentes; ms frecuentemente de silicio o aluminio.
Puesto que el factor de retencin se basa en la afinidad relativa de la
sustancia qumica para el absorbente en comparacin con el disolvente,
cambiando el absorbente puede cambiar grandemente el factor de
retencin. Adems, el espesor y la uniformidad de la capa de absorbente
pueden variar de una placa a otra, especialmente si estn hechos a man.
Estos dos factores tambin pueden cambiar el valor del factor de retencin
de los qumicos.
CUESTIONARIO: (LEN LUNAREJO LIZETH)

1. Si queremos purificar Acetanilida por cristalizacin podemos ver en


un Hand Book que 100ml de agua disolvern 3,5 g a 80C y 0,53 a 6C,
por otra parte, 100ml de alcohol etlico disolvern 46 g de Acetanilida
a 60C y 21 g a 20C. Qu disolvente escogera para la cristalizacin?
Escogeramos el agua, debido a que a altas temperaturas, la Acetanilida
se disuelve en agua fcilmente, pero no es muy soluble a bajas
temperaturas. Adems que para escoger el disolvente adecuado para la
cristalizacin de una determinada muestra se debe tener en cuenta varias
pautas como: Alto poder de disolucin de la sustancia que se va a purificar
a elevadas temperaturas, no debe reaccionar con el soluto, no debe ser
peligroso (inflamable), debe de ser barato y debe de ser fcil de eliminar
(En caso de usar disolventes orgnicos es necesario siempre calentar la
mezcla con el montaje de reflujo. Si no se hace de esta manera se generan
vapores inflamables que pasan a la atmsfera y que en contacto con
llamas o focos de calor conducen a un serio riesgo de incendios y
explosiones.); con la cual el agua cumple con todas las caractersticas.
2. Se podr separar por destilacin simple benceno y tolueno?

16

LABORATORIO-PRCTICA N 01

2014-II

NO, ya que sabemos que tanto el benceno como el tolueno son


relativamente

voltiles,

aunque

sus

puntos

de

ebullicin

son

apreciablemente diferentes: 80.1 C. y 110.6 C., respectivamente. Cuando


se hierve una disolucin que contiene esas dos sustancias, el vapor
formado es relativamente ms rico en benceno, componente ms voltil
que el tolueno. Si el vapor se condensa en otro recipiente y el lquido se
hierve de nuevo, se obtendr una concentracin an mayor de benceno en
la fase de vapor. Repitiendo de forma continuada este proceso, que
constituye el mecanismo bsico de la destilacin fraccionada, resulta
posible separar por completo el benceno del tolueno.
Cuando las mezclas de lquidos voltiles presentan desviaciones que
determinan una variacin de la presin o de la temperatura como es el
caso

analizado

separacinprcticamente

anteriormente,

puede

lograrse

una

completa de los componentes por destilacin

fraccionada. Adems por regla general cualquier mezcla que hierve con
una diferencia de por lo menos 80C pueden separarse por una destilacin
sencilla.

3. Se podr separar por destilacin simple metanol y agua?

El metanol y el agua, forman lo que se llama una mezcla azetropica. Por


lo cual no es factible su separacin por destilacin simple.Adems el
metanol es muy voltil y no es adecuado para ese tipo de destilacin.La
forma para separar metanol de agua consiste en realizar, como poco, una
destilacin fraccionada, que sera el mtodo ms sencillo que te permite
conseguirlo
4. Teniendo en cuenta la solubilidad en agua y peso especfico de:
a) Benceno PE: 0.879
b) Cloroformo PE: 1.489
c) Metanol PE: 0.792
d) Acetona PE: 0.774
17

LABORATORIO-PRCTICA N 01

2014-II

e) Ciclo hexano PE: 0.78


f) ter dietlico PE: 0.699
Indicar, cules de ellos ocuparan la capa superior en una extraccin
acuosa utilizando el embudo de separacin?
Para saber si un compuesto se une o se queda en la superficie basta
saber sus pesos (en estos casos los PE del H2O y los dems
compuestos). Si el PE X > PE H2O se hundir por tener mayor peso
molecular que el agua entonces si PE X< PE H2O se quedar en la
superficie.
Entonces en un embudo de separacin quedara as (abajo hacia arriba):
Cloroformo Agua Benceno Metanol Ciclo hexano Acetona ter
di etlico
5. Qu desventaja presentara, para la extraccin de una solucin
acuosa, un disolvente cuya densidad fuese semejante a la del agua?

La desventaja seria que al tener ambas similares densidades, se mezclara


porque ninguno de ellos quedara en la superficie, formando una mezcla
homognea.

6. El coeficiente de distribucin del cido butrico en el sistema


benceno/agua a 20 C es 15. Si tememos una solucin de 40 g de
cido butrico en un litro de agua y la extraemos con 500 mL de
benceno (Una veloz extraccin). Cuntos gramos de cido pasaran a
la capa orgnica y cuantos gramos de cido se extraern si se realiza
dos extracciones con 250 mL de benceno cada una? En cul de los
dos casos la extraccin es ms eficiente?
Por las formulas:
CA = W 1/L CB = (W 0 W 1)/V
K= CA / CB = [W 1.V] / [L. ( W 0 W 1)]
18

LABORATORIO-PRCTICA N 01

2014-II

Dnde:
K = coeficiente de distribucin
W1 = peso del soluto no extrado que queda en el disolvente
W0 = gramos de soluto
L = volumen en mL del disolvente extractor B/A
V = volumen en mL
CA = 31.57 g / 250 mL
= 0.126 g/mL
8.43 g + 0.126 g = 8.556 g de cido extrado
Se obtiene con las dos extracciones 8.556 g de cido.
En la primera (La de las dos extracciones) es la ms eficiente.
7. La Kd del cido isobutrico en el sistema ter/agua a 25 C es tres.
Cunto de ter se necesitara para extraer el 70 % de cido contenido
en 100mL de agua con una solo extraccin?
K=3
V = 100 Ml
W0 = 70 g
W1 = 30 g
3 = 30 g x 100 mL / L.(70 g -30 g)
120 g x L = 30g x 100 mL
L= 25 mL
Por lo tanto se necesita 25 mL de ter para extraer el 70% de cido.
8. El kerosene es una mezcla de hidrocarburos que poseen de 7 a 14
carbonos Se podrn separar estos hidrocarburos por destilacin
Fraccionada? Fundamente su respuesta.
No, por tener una composicin de sulfuro ciclo parafinas (Alcanos) y
aromticos, teniendo una temperatura de ebullicin de 65 C. Por ser un
hidrocarburo se va a dar un nfasis al ciclo parafinas, donde la temperatura
de ebullicin de estas se dan a partir de 100C a 250C que son del
19

LABORATORIO-PRCTICA N 01

2014-II

carbono 7 a14. En conclusin, sin aplicamos esta tcnica se evaporara el


kerosene sin obtener la destilacin del alcano
9. Cules son las diferencias entre cromatografa en capa fina y la
cromatografa en columna?
Capa Fina

Columna

Se usa para separar pequeas


cantidades de material: <100
mg.

Se
usa
para
purificar
grandes
cantidades
de
material: >100 mg.

Fase estacionaria.

Fase estacionaria y mvil.

Separacin
molculas

Separar
molculas
relativamente pequeas.

selectiva

de

10. Cmo influye la temperatura en la separacin por cromatografa?


La temperatura influye, de manera; que debemos de saber que a menor
temperatura las sustancias adsorben ms en la fase estacionaria.
Tambin la temperatura del disolvente y la placa que se utilizan para
realizar la separacin de la mezcla, pueden hacer pequeos cambios, ya
que, por ejemplo, el disolvente puede a menudo disolver mejor los
productos qumicos que se transportan a temperaturas ms altas.
11. Cmo influye la actividad de la placa en la separacin por
cromatografa?
La placa de cromatografa en capa fina en s misma puede afectar el valor
del factor de retencin obtenido para un producto qumico determinado.
Las placas de capa delgada de cromatografa pueden ser recubiertas con
una variedad de slidos absorbentes; ms frecuentemente de silicio o
aluminio. Puesto que el factor de retencin se basa en la afinidad relativa
de la sustancia qumica para el absorbente en comparacin con el
disolvente, cambiando el absorbente puede cambiar grandemente el factor
de retencin. Adems, el espesor y la uniformidad de la capa de
absorbente pueden variar de una placa a otra, especialmente si estn
20

LABORATORIO-PRCTICA N 01

2014-II

hechos a mano, que es a veces el caso. Estos dos factores tambin


pueden cambiar el valor del factor de retencin de los qumicos

CONCLUSIONES
Conclusin 1: (MAGUIA TAMARA LIZBETH)
Estas tcnicas de purificacin son tiles para separar slidos y lquidos. Se
obtiene un alto grado de pureza en el resultado, adems de ser bastante
simples y rpidas, por lo cual es muy recomendable con diferente punto de
ebullicin mezclados en un disolvente.

Conclusin 2: (LEN LUNAREJO LIZETH)


A partir de todo el experimento llegamos a la conclusin de que debemos
utilizar bien los reactivos de lo contrario no nos saldra bien todo el
procedimiento experimental; tambin debemos cuidar los reactivos porque
cuestan caro y no hay mucho abastecimiento de estos.

21

Você também pode gostar