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FACULTAD
ESCUELA PROFESIONAL
INGENIERA AMBIENTAL
ASIGNATURA
TTULO
QUMICA ORGANICA
INTEGRANTES
2014-II
DOCENTE
HUARAZ-PER
LABORATORIO-PRCTICA N 01
2014-II
INTRODUCCIN
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OBJETIVOS
1. Objetivos Generales
-
2. Objetivos Especficos
-
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PROCEDIMIENTOS
Experimento N1: Cristalizacin
1. Materiales
-
Dos matraces de 50 ml
Varilla de vidrio
2. Reactivos
-
Acetanilida
Agua
3. PROCEDIMIENTO:
Para el experimento N01 realizamos los siguientes pasos:
1. Pesamos un 2.0 g de Muestra problema para cristalizacin.
2. Colocamos en el matraz la de Muestra problema para cristalizacin y
disolver con 50 mL de agua; luego tapamos la boca de matraz con
un refrigerante a reflujo.
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2. Arme el sistema; llene el tubo de ensayo con hielo o agua helada, tape con
el tubo de ensayo el matraz cnico y empiece a calentar lentamente, hasta
que se forme una capa blanca alrededor del tubo de ensayo(a esa accin
se le llama sublimacin) evitando el sobrecalentamiento.
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Peso de la
muestra impura
Peso de la
muestra pura
Porcentaje (%)
de impurezas
2.0 g
refrigerante. El agua entr siempre por la parte inferior y sali por la parte
superior.
3. Calentamos un baln haciendo uso de un mechero y la rejilla metlica
4. Graduamos la llama para que el destilado salga a una velocidad de una gota por
segundo.
5. Anotamos la temperatura de inicio de destilacin y cada fraccin de 5,0 ml de
destilado que se acumul, deberamos de haber repetido
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10
15
20
72
72
73
73
(C)
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COLUMNA
Fase estacionaria.
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e) ciclohexano
f) ter dietilico
Ocuparan la capa superior las que tengan menos peso y los que no sean
solubles en el agua, ellos son: el benceno y el ciclohexano.
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Cromatografa en columna
mg.
Fase estacionaria.
Separacin
selectiva
molculas
Las temperaturas
columna
aproximadamente,
menores.
de
de
la
son,
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voltiles,
aunque
sus
puntos
de
ebullicin
son
analizado
separacinprcticamente
anteriormente,
puede
lograrse
una
fraccionada. Adems por regla general cualquier mezcla que hierve con
una diferencia de por lo menos 80C pueden separarse por una destilacin
sencilla.
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Dnde:
K = coeficiente de distribucin
W1 = peso del soluto no extrado que queda en el disolvente
W0 = gramos de soluto
L = volumen en mL del disolvente extractor B/A
V = volumen en mL
CA = 31.57 g / 250 mL
= 0.126 g/mL
8.43 g + 0.126 g = 8.556 g de cido extrado
Se obtiene con las dos extracciones 8.556 g de cido.
En la primera (La de las dos extracciones) es la ms eficiente.
7. La Kd del cido isobutrico en el sistema ter/agua a 25 C es tres.
Cunto de ter se necesitara para extraer el 70 % de cido contenido
en 100mL de agua con una solo extraccin?
K=3
V = 100 Ml
W0 = 70 g
W1 = 30 g
3 = 30 g x 100 mL / L.(70 g -30 g)
120 g x L = 30g x 100 mL
L= 25 mL
Por lo tanto se necesita 25 mL de ter para extraer el 70% de cido.
8. El kerosene es una mezcla de hidrocarburos que poseen de 7 a 14
carbonos Se podrn separar estos hidrocarburos por destilacin
Fraccionada? Fundamente su respuesta.
No, por tener una composicin de sulfuro ciclo parafinas (Alcanos) y
aromticos, teniendo una temperatura de ebullicin de 65 C. Por ser un
hidrocarburo se va a dar un nfasis al ciclo parafinas, donde la temperatura
de ebullicin de estas se dan a partir de 100C a 250C que son del
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Columna
Se
usa
para
purificar
grandes
cantidades
de
material: >100 mg.
Fase estacionaria.
Separacin
molculas
Separar
molculas
relativamente pequeas.
selectiva
de
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CONCLUSIONES
Conclusin 1: (MAGUIA TAMARA LIZBETH)
Estas tcnicas de purificacin son tiles para separar slidos y lquidos. Se
obtiene un alto grado de pureza en el resultado, adems de ser bastante
simples y rpidas, por lo cual es muy recomendable con diferente punto de
ebullicin mezclados en un disolvente.
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