Deca, Winstrol e suas articulaes

Separando fatos da fico

Eu estive de certa forma amaldioado por certas questes desde que eu comecei a ler
sobre esteroides uma dcada atras. Certas ideias nunca encaixaram bem comigo...e i
nfelizmente, quando eu fiz mais perguntas, eu somente recebi respostas parecidas
. Quando eu fui apresentado ao mundo dos grupos de esteroides da internet cerca
de meia dcada atras, eu fiz as mesmas perguntas aos "poderosos" dos grupos que eu
era membro. Eu recebi muitas das mesmas respostas, mas as minhas mensagens priv
adas e e-mails aos moderadores e os staffs em vrios grupos pedindo referencias ou
algum tipo de lgica foram todas deixadas sem resposta. As vezes eu era proposto
ao profundo aviso de que "isso bem conhecido...etc..." e dito para parar de perg
untar. Bem conhecido pra quem? Certamente no bem conhecido para mim.
Um dos mais irritantes "fatos bem conhecidos" o que Decanoato de Nandrolona (Dec
a) melhora e suaviza suas articulaes por reter gua nelas. E, vice versa, Winstrol t
em um efeito "reverso osmtico" nas suas articulaes, que faz elas doerem quando voc o
usa, porque ele extrai gua do seu corpo, incluindo as articulaes. Reverso Osmtico?
Wow...se ns usarmos palavras realmente grandes, talvez ns pareceremos espertos e a
s pessoas iro parar de fazer perguntas. Eu acredito que este seja o dito mais enc
ontrado em grupos de esteroides anabolizantes,e provavelmente como os staffs nes
ses grupos comeam suas oraes noturnas...
Bem, esse jeito de pensar no bom o suficiente para mim, e se voc esta lendo MESO-R
x ou o site Avant ou a revista "Mind and Muscle", no bom o suficiente para voc tam
bm. Espere, porque nos estamos prestes a fazer uma mudana de paradigmas!
Minha primeira pista para resolver esse mistrio que Winstrol um derivado de DHT,
assim como masteron, e eu tenho um amigo que teve problemas de articulao quando us
ava ambos eles. Um pouco de pesquisa revelou que muitas pessoas dividem essa afl
io. E bem obvio que muitas pessoas que usaram Deca encontraram um alvio em problema
s crnicos de articulao e dor. Eu sei que Deca um esteroide derivado 19-nor, e tambm
sei que uma progestina, e por isso pode estimular o receptor de progesterona (15
) cerca de 20% bem como a progesterona. Eu tambm sei que ela aromatiza (converte
em estrognio) em um nvel muito menor que testosterona (16). Ser que a resposta de a
lguma forma se encontra nos nveis de estrognio? Bem, Deca realmente no aromatiza es
se tanto, ento talvez tenha uma sinergia entre a estimulao de progesterona da Deca
e seu baixo efeito estrognico?
Ns certamente sabemos que a depleo de Estrognio pode diminuir a densidade mineral sse
a e a reposio de estrognio rapidamente restaura a perda ssea (18). Alm disso, ns sabem
os que estrognio auxiliado nisso pela progesterona porm estrognio mais importante (
19). Colgeno tambm melhoraria pela adio de estrognio e progesterona (20). Mas isso tu
do? Por que suas juntas "sentem" melhor com deca?
E onde isso nos leva, em termos de Winstrol e Masteron causar dor nas articulaes?
Eu sempre achei que tinha algo mais alm disso. E eu acho que a resposta se encont
ra em DHT.
Veja, a administrao de DHT foi encontrada para diminuir os nveis de estrognio atravs
da variedade dos mecanismos no tecido perifrico (1). DHT inibe diretamente ativid
ade estrognica nos tecidos, ou agindo como um competitivo antagonista no receptor
de estrognio ou diminuindo a ligao do receptor de estrognio. De qualquer jeito, ess
es so dois mecanismos claros da possibilidade de ao no tecido perifrico.
DHT e seus metabolitos tm ainda demonstrado inibir aromatizao, e esse um possvel mec
anismo onde pode reduzir os nveis circulantes de estrognio no seu corpo. De fato,
DHT, androsterona, e 5alpha-androstandiona so todos potentes inibidores da formao d
e estrona por androstandiona. Finalmente, DHT age no HPT para diminuir a secreo de
gonadotropinas (ela inibe). De fato, to potente em reduzir estrognio que o gel tr

ansdrmico DHT aplicado na rea afetada tem sido usado para tratar ginecomastia (5)(
6). Estrognio o culpado primrio em gineco (8), contudo ns sabemos que progesterona
pode ser sinergista com estrognio nesse (e outros) aspecto(s).
DHT tambm tem um efeito negativo nas clulas de biossntese de Progesterona (7), e ai
nda tem a capacidade de inibir a elevao de progesterona causada pelo estrognio (10)
. Portanto DHT seria (e ) muito efetivo em reduzir gineco porque ele reduz ambos
estrognio bem como a progesterona. Essa propriedade tem com esterides derivados do
DHT, em sua maior parte, desde que Masteron foi observado em alguns casos em te
r efeitos positivos em reduzir tumores no tecido mamrio(9), que essencialmente o
que ginecomastia (embora benigno).
Voc continua comigo? Bom, porque eu quero que voc guarde essa primeira ideia (DHT
reduz estrognio e progesterona), e ponha isso na parte de trs da sua mente enquant
o voc l essa prxima parte, que sobre seu sistema imunolgico.

Clulas T auxiliares 1 (TH1) secretam citosinas pr-inflamatrias bem como promove res
postas imunes mediada por clulas, enquanto que as clulas TH2 desencadeiam produo de
anticorpos (2). Hormnios sexuais (tal como progesterona) que promove o desenvolvi
mento de uma resposta de TH2 tambm aparece para antagonizar o aparecimento de clul
as TH1. Por isso, quando os nveis de progesterona (ou o receptor de progesterona,
PgR) forem estimulados, voc ter mais citosinas anti-inflamatrias flutuando e menos
citosinas pro-inflamatrias. Aspirina, Tylenol, e todos os anti-inflamatrios de ba
lco tambm so teis como analgsicos. Os efeitos anti-inflamatrios esto altamente ligados
com a atividade analgsica. O que acontece quando mulheres com artrite engravidam?
Elas apresentam uma tpica reduo de dor nas articulaes. Isso, eu afirmo, devido ao au
mento do estrognio e progesterona durante a gravidez, e o efeito anti-inflamatrio
que eles geram.
Progesterona, assim como testosterona, ambos estimulam a imunidade humoral, (o T
H2) e suprimem a imunidade celular (resposta TH1). Logo, progesterona tem uma ef
eito anti-inflamatrio. Deca uma progestina, que significa que ela estimula o rece
ptor de progesterona. E por isso que ela alivia dores articulares. Lembra daquel
a velha ideia de que Deca promove "reteno de gua" nas articulaes, e por isso ajuda na
melhora de suas articulaes? Besteira. Voc acabou de ler o real motivo de deca ajud
ar nas articulaes. Deca realmente funciona de dois modos como um andrgeno que tem efe
itos bem documentados nos corticoesteroides e como uma progestina para reduzir inf
lamao.
Vamos em frente....
Estrognio exerce um conhecido efeito bifsico (duas fases). Em baixas quantidades,
como um pr-inflamatrio, porque ela estimula o brao de TH1 do sistema imune (imunida
de celular) e inflamao. Em maior(es) quantidade(s), na verdade um anti-inflamatrio
(2). Ento quando algum usa um anti-estrognico muito forte (ou inibidor de aromatase
), esse algum perde gua (porque estrognio causa reteno hdrica) bem como sente dores na
s articulaes devido ao efeito pr-inflamatrio gerado pelos baixos nveis de estrognio. L
etrozol, que reduz nveis de estrognio no plasma sanguneo devido a inibio de aromatase
, o melhor exemplo disso. Ele famoso por causar dores nas articulaes. Letrozol dim
inui ambos atividade da aromatase bem como (obviamente) nveis de estrognio no plas
ma, em adio reduz nveis de progesterona (3). Por isso quando pessoas usam Letrozol,
elas afirmam que ele "tira gua de suas juntas" e faz eles sofrerem. Novamente, i
sso uma total besteira.

Baixando o estrognio reduz a reteno de gua, mas com a mesma importncia ele tambm vai l
imitar a habilidade do seu corpo de produzir reaes anti-inflamatrias mediados por e
strognio para a musculao. Voc perde gua e suas articulaes doem, por isso h o mito de
quando voc perde gua nas articulaes a causa do desconforto. verdade que voc perde
subcutnea quando os nveis de estrognio esto baixos, mas simplesmente no verdade que
perdendo essa gua vai fazer suas articulaes doerem. Ns tambm podemos afirmar que Test
osterona pode ter algum efeito anti-inflamatrio ambos pela sua aromatizao em estrogn

io to bem como os efeitos nos corticoesteroides. Isso tambm, bem documentado.

Agora, vamos ver se podemos trazer de volta o trecho que eu pedi que voc se lembr
asse....o trecho onde eu te disse que DHT reduz estrognio e progesterona. At agora
ns estabelecemos que a reduo de ambos os hormnios (Estrognio e Progesterona) so causa
dos por DHT e derivados do DHT, que carregam muitas das mesmas propriedades e pr
oduzem metabolitos semelhantes.
E essa reduo no Estrognio/Progesterona, causado pelo DHT, reduz a produo de citosinas
anti-inflamatrias e analgsicas do seu corpo. E isso que Winstrol, Masteron, etc f
azem causando dor nas articulaes. E como percebemos no comeo desse artigo, quando a
lgum diminui estrognio e progesterona, densidade mineral ssea e colgeno iro sofrer ef
eitos deletrios.
Ento ns temos finalmente: uma explicao plausvel para os efeitos contrastantes de Deca
e Winstrol sobre as articulaes.

Referncias
1. MacDonald PC, Madden JD, Brenner PF, Wilson JD, Siiteri PK 1979 Origin of est
rogen in normal men and in women with testicular feminization. J Clin Endocrinol
Metab 49:905 916
2. Science, Vol 283, Issue 5406, 1277-1278 , 26 February 1999
3. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2002 Nov 15;105(2):161-5.
4. J Clin Endocrinol Metab. 1995 Sep;80(9):2658-60.
5. Successful percutaneous dihydrotestosterone treatment of gynecomastia occurri
ng during highly active antiretroviral therapy: four cases and a review of the l
iterature.
6. Clin Infect Dis. 2001 Sep 15;33(6):891-3. Epub 2001 Aug 10.
7. Androgens and the immunocompetence handicap hypothesis: unraveling direct and
indirect pathways of immunosuppression in song sparrows.
8. Am Nat. 2004 Oct;164(4):490-505. Epub 2004 Sep 1.
9. Nippon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi. 1988 Mar;40(3):331-7.
10. Progesterone is not essential to the differentiative potential of mammary ep
ithelium in the male mouse. Freeman, Topper. Endocrinology. 1978 Jul;103(1):18692
11. Eur J Cancer Clin Oncol. 1983 Sep;19(9):1231-7.
12. Biol Reprod. 1989 Jun;40(6):1201-7.
13. Metabolism. 1990 Nov;39(11):1167-9.
14. Effects of nandrolone decanoate on bone mineral content R, Righi GA, Turchet
ti V, Vattimo A.
15. Cancer Res 1978 Nov;38(11 Pt 2):4186-98
16. Biosynthesis of Estrogens, Gual C. et al. Endocrinology 71 (1962) 920-25
17. Comparative effects and mechanisms of castration, estrogen anti-androgen, an
d anti-estrogen-induced regression of accessory sex organ epithelium and muscle.
Invest Urol. 1981 Jan;18(4):229-34.
18. [Clinical aspects of estrogen and bone metabolism]
Clin Calcium. 2002 Sep;12(9):1246-51. Japanese.
19. The effects of progestins on bone density and bone metabolism in postmenopau
sal women: a randomized controlled trial.
20. Bone response to treatment with lower doses of conjugated estrogens with and
without medroxyprogesterone acetate in early postmenopausal women.
Osteoporos Int. 2005 Apr;16(4):372-9. Epub 2005 Jan 15.
21. Am J Obstet Gynecol. 2005 Apr;192(4):1316-23; discussion 1323-4.