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QUIMICA DE LA ATMOSFERA
CURSO QUMICA AMBIENTAL (Evaluacin y Control de contaminacin)
PRESENTADO POR:
JIMMY ANDRS LEN ROMERO CDIGO 80541209
HENRRY D. ORJUELA AVILA CODIGO 8023866
ALVARO DIAZ CODIGO 83056633
CURSO: 401549_10
INTRODUCCIN
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Las fuentes de Carbono Orgnico Total (COT) del Ro La Paz, tiene origen sinttico
proveniente de detergentes y pesticidas; y origen natural gracias a los cidos hmicos
y flbicos los cuales son conocidos como polifenoles que son precursores de
subproductos de desinfeccin. La descomposicin de la celulosa en el suelo reacciona
con las bacterias del mismo, formando los cidos hmico y flbico.
Con el fin de mejorar los cultivos, los agricultores emplean sustancias qumicas como
fertilizantes, cuyo contenido incluye Fsforo (P) y Nitrgeno (N); las altas
concentraciones de N y P, han generado eutrofizacin en las fuentes de agua cercanas
a los cultivos, donde hace dos aos era zona pesquera, debido a la concentracin
mayor a 9 ppm de Oxgeno Disuelto que impidi la vida acutica de peces por el
exceso de algas en la superficie de la fuente hdrica.
En una zona rural alejada de la poblacin de El Carmen, durante casi siete aos
fumigaban los terrenos con Glifosato (plaguicida organofosforado) desde aviones,
debido a los cultivos de coca que all se daban y que estn prohibidos por disposicin
nacional.
Los gases NOx, generados por las emisiones de fuentes mviles (vehculos) de la
poblacin de El Carmen, reaccionan en la atmsfera formando el ozono troposfrico.
Gracias a los gases emitidos por las fuentes mviles y las fuentes fijas (NOx y SOx,
respectivamente), se han presentado reportes de lluvia cida con un valor de 4.3 en la
escala de pH.
Las emisiones de fuentes fijas, inciden en la formacin del smog fotoqumico el cual
no ha sido controlado en la poblacin debido a la ausencia de normatividad, pero si se
tienen reportes de toxicidad en plantas por parte del Nitrato de Peroxiacetilo (PAN).
El principal ejemplo de contaminacin del aire es el smog, una nube griscea formada
por pequeas gotas de agua que contienen los contaminantes del aire as como
productos de la reaccin entre ellos, y como consecuencia de la actividad oxidante
de la atmsfera terrestre a causa del oxgeno.
El smog est principalmente originado por los humos de los vehculos a motor, por la
presencia de fbricas que emiten gases bastante nocivos para la salud. Las
atmsferas urbanas son reactores qumicos gigantes, donde se producen centenares
de reacciones a partir de decenas de productos como xido ntrico NO y los
hidrocarburos no quemados que se emiten al aire principalmente por los motores de
los vehculos. En este ltimo caso se habla en general de compuestos orgnicos
voltiles (COVs), ya que pueden ser de distinta naturaleza pinturas, disolventes y
pesticidas.
Estas sustancias (NO + COVs) se denomina contaminantes primarios. El otro
ingrediente importante es la luz, que incrementa la concentracin de radicales libres
que participan en los procesos involucrados en la formacin del smog. No en vano la
luz es el ms importante desinfectante natural. Los productos finales son ozono, cido
ntrico y compuestos orgnicos parcialmente oxidados, denominados contaminantes
secundarios COVs + NO + O2 + hO3 + HNO3 + diferentes compuestos orgnicos
Los COVs ms reactivos son aqullos que incorporan un doble enlace carbono en su
estructura, ya que permiten adicionar fcilmente radicales.
Los componentes principales del aire (N2 y O2) reaccionan entre s dando xido
ntrico, el problema ambiental ms grave que es originado en la atmsfera es la lluvia
cida asociado a
diferentes fenmenos como la niebla y la nieve cida,
correspondiente a la precipitacin atmosfrica de cido. La lluvia natural ya es
algo cida debido a la disolucin de CO2 en el agua de lluvia CO2(g) + H2O(aq)
H2CO3(aq).
Otro compuesto que participa de forma similar en la reduccin del ozono es el ioduro
de metilo, generado en los procesos biolgicos de los ocanos.
FUENTES DE SO2 Y SU REDUCCIN
La mayor parte del SO2 es producido por los volcanes y por la oxidacin de gases
sulfurados originados por la descomposicin de las plantas. La fuente antropognica
principal proviene de la combustin del carbn, cuyo uso ms importante en
algunos pases es la generacin de electricidad. En el petrleo, hay un cierto
porcentaje de azufre, aunque en productos refinados, como las gasolinas, alcanza
concentraciones bastante bajas (del orden de unos centenares de ppm). As, durante
el refinado del petrleo se emiten grandes cantidades de SO2 directamente, adems
de indirectamente en forma de H2S.
El H2S tambin es un componente importante del gas natural, y de la industria
papelera, por lo que todo este H2S suele recogerse para ser convertido en azufre
elemental slido a travs de la reaccin de Claus, que permite, adems recuperar
parte del SO2 generado:
2 H2S + SO2 3 S + 2 H2O
Realizar este proceso es importante ya que el H2S es ms venenoso que el SO2. Otros
gases sulfurados de carcter reductor que se emiten en los procesos
petroqumicos son el metanotiol o metilmercaptano (CH3SH), el sulfuro de dimetilo
[(CH3)2S] o el disulfuro de dimetilo (CH3SSCH3). El trmino azufre reducido total se
emplea para referir la concentracin de azufre como suma de estos tres compuestos
adems del H2S.
Muchas fuentes puntuales de SO2 estn asociadas a la industria de la fundicin de
metales no ferrosos (conversin de minerales a metales libres). Muchos metales
valiosos, como el cobre o el nquel, se encuentran en la naturaleza en forma de
sulfuros. As, el primer proceso en la obtencin del metal libre, es la calcinacin,
con objeto de transformar estos sulfuros en xidos, lo que genera inmensas
cantidades de SO2.
2 NiS + 3 O2 2 NiO + 2 SO2
En ocasiones, este gas puede licuarse y venderse como subproducto. En otras, este
SO2 puede oxidarse mediante la accin de un catalizador y convertirse en SO3 que,
al hacerlo pasar a travs de agua se convierte en cido sulfrico (H2SO4). En las
centrales energticas, a veces se producen emisiones de SO2, pero en
concentraciones no tan elevadas, por lo que su eliminacin se realiza hacindolo
pasar a travs de suspensiones acuosas de carbonato clcico u xido de calcio a
travs de una reaccin cido-base que neutraliza al gas. Con estos procesos de
lavado conocidos como desulfuracin de los gases de combustin se llegan a
eliminar hasta el 90% de las emisiones.
Estructura de la atmsfera
Troposfera
Estratosfera
50 kilmetros de altitud
Ionosfera y la
magnetosfera
Tabla No. 1
ESTRUCTURA DE LA ATMOSFERA
LA TROPOSFERA
La troposfera o tropsfera es la primera capa de la atmsfera. Llega hasta un
lmite superior (tropopausa) situado a 9 km de altura en los polos y los 18 km en el
ecuador.
En ella se producen importantes movimientos verticales y horizontales de las
masas de aire (vientos) y hay relativa abundancia de agua. Es la zona de las
nubes y los fenmenos climticos: lluvias, vientos, cambios de temperatura.
ESTRATOSFERA
La estratosfera o estratsfera es la capa de la atmsfera situada encima de la
troposfera, que se extiende a unos 11-50 km de la superficie. La temperatura aumenta
progresivamente hasta alcanzar los -17 C, desde los -55 C de la tropopausa.
En la parte baja de la estratsfera la temperatura es relativamente estable y hay poca
humedad. La estratsfera est dispuesta en capas una de las cuales es la capa de
ozono.
IONOSFERA
La ionosfera o ionsfera es la parte de la atmsfera terrestre ionizada
permanentemente debido a la fotoionizacin que provoca la radiacin solar. Se
extiende desde el final de la mesosfera (80 km de altitud) hasta los 500 km. Constituye
el lmite inferior de la magnetosfera.
GASES FUNDAMENTALES QUE FORMAN LA ATMSFERA
Gas
% (en
vol.)
Nitrgeno
78.084
Oxgeno
20.946
Argn
0.934
CO2
0.03
Tabla No 2.
Composicin media de la atmsfera seca por debajo de los 80 km
(ppm = partes por milln )
Formacin:
Disociacin:
Se ha demostrado que esto se debe a una reaccin del ozono con ciertas molculas
conocidas como clorofluorocarbonos (CFC).
Estas sustancias son muy estables y no se disuelven con la lluvia. Son utilizadas en
los sistemas de refrigeracin, aire acondicionado de vehculos, formacin de espumas
plsticas y como propelentes en latas de aerosol.
Los CFC llegan a la estratosfera y mediante la luz ultravioleta se rompen formando
radicales libres de cloro que reaccionan con el ozono para forman oxgeno molecular
de acuerdo a las siguientes reacciones:
+
.+
.+
.+
.+
.+ .
Como se puede observar que uno de los productos de la ltima reaccin es un tomo
de cloro que puede destruir otra molcula de ozono.
Estos compuestos que en la baja atmsfera son inertes y de larga vida (varias
dcadas), al llegar a nivel estratosfrico pierden su estabilidad qumica y reaccionan
eficazmente con el ozono, consumindolo.
El ozono est continuamente formndose y destruyndose en la estratosfera, en una
serie de reacciones, llamadas reacciones de Chapman, que se pueden simplificar as:
O2 + hn (< 240 nm) ----> O + O
O + O2 -------------------> O3
O3 + hn (< 320 nm) ----> O + O2
O + O3 ------------------> O2 + O2
(1)
(2)
(3)
(4)
(3)
(2)
MOMENTO 4. EVALUACIN
Estrategias para preservar la capa de ozono, desarrollo de Refrigerantes alternativos:
Uso de Amoniaco:
Con el estado del arte actual del rea de Mquinas y Herramientas, el desarrollo de
nuevos materiales y tecnologas, el amoniaco podra ser un buen sustituto para los
refrigerantes clorados, pues las eventuales fugas de este gas pueden ser manejadas
por la Naturaleza (ciclo del nitrgeno).
Refrigeracin por Absorcin.
Simple
Oxidante
Clorurante
Carburante
TOSTACIN SIMPLE
ni
+ 2.
El dixido de azufre (SO 2) puede ser oxidado gradualmente a trixido de azufre (SO3):
2SO 2 (g) + O 2 (g) 2SO3 (g)
del 95% del mercurio evitando que se evapore libremente y sea inhalado por los
mineros.
MOMENTO 4. EVALUACIN
Amalgamando slo en planchas, canaletas o instalaciones similares, evitando
agregar mercurio en el molino o taza del trapiche. Con esta prctica se evita la
atomizacin y prdida de mercurio en las colas o relaves.
Colocando trampas en las canaletas de descarga de las colas o relaves para
recuperar mercurio y amalgama.
Construyendo y operando de manera apropiada los tranques donde se disponen las
colas de amalgamacin o relaves de flotacin despus de amalgamacin.
Limpiando y reactivando el mercurio cuando se ensucia y agota. El mercurio nunca
debe botarse al suelo o a cursos de agua.
Entre otros mtodos de limpieza, el mercurio se puede pasar a travs de una tela,
lavar con detergente comn, cal o cido clorhdrico diluido, o destilar en una retorta
para eliminar contaminantes no voltiles.
Sistemas de Captura de Mercurio captura las emisiones de mercurio reduciendo la
exposicin a los humanos y al medio ambiente.
PROCESO DE CLORACIN
Los procesos actuales en la minera artesanal en base al mercurio para recuperar el
oro no est preparado para concentraciones de oro atrapados en matrices sulfuradas,
y que es una de las caractersticas principales de los materiales.
El principio de este proceso es el uso de cido clorhdrico que reacciona con el
hipoclorito sdico, para liberar cloro gas, el cual ataca los metales presentes en los
materiales tratados, con tal de formar compuestos clorados de estos. La diferencia de
este proceso con otros de la misma naturaleza, es que el cloro gas no est presurizado,
sino que se genera in situ, abaratando costes. As, ante la presencia de pirita,
calcopirita y arsenopirita, el cloro gas ataca el hierro, cobre, oro y dems metales
presentes en estos minerales.
Esto asegura en primer lugar la destruccin de la matriz sulfurada que atrapa el oro, y
la reaccin de este con el gas.
Este proceso puede ser usado para concentraciones del 0,1 % de oro concentrado, y
lograr un 99 % de oro recuperado. El proceso usa una mezcla de cido clorhdrico al
33 %, leja comn, y meta bisulfito sdico para lixiviar y recuperar el oro.
La base terica de este proceso se explica a continuacin:
Generacin de cloro gas mediante el cido clorhdrico y el hipoclorito sdico:
cido clorhdrico + hipoclorito sdico Cloro (gas) + agua + sulfato de sodio
Las emisiones mineras de gases a la atmsfera pueden ser de varios tipos como la de
los gases de combustin de la maquinaria implicada en el proceso minero. Son los
gases habituales ligados a la combustin de hidrocarburos: gasolinas, disel, pero que
al implicar a maquinaria pesada, suelen ser de gran volumen.
Gases liberados durante el proceso de extraccin. Los ms comunes son los que se
liberan en la explotacin del carbn, fundamentalmente CO2 y CO y el famoso gris,
mezcla altamente explosiva de metano y aire.
Gases implicados en procesos directamente relacionados con la actividad minera:
combustin de carbn (COx, NOx, SOx), pirometalurgia (SO2), la formacin de
aerosoles cargados en compuestos que puedan representar un riesgo ambiental
puede darse durante la explotacin, pero sobre todo, durante procesos de
hidrometalurgia.
Estos procesos implican el riego por aspersin de pilas de mineral con compuestos a
menudo de alta toxicidad (sulfrico para la extraccin de algunos elementos, como el
cobre; cianuro para la extraccin del oro), con lo cual la presencia de viento puede
favorecer la dispersin de estos aerosoles a grandes distancias.
MOMENTO 4. EVALUACIN
Los mtodos de control de SO2 (g) estn orientados a su fijacin, por medio de sus
reacciones qumicas, en forma de sustancias estables y no voltiles, la industria del
cobre por ejemplo, ocupa altas temperaturas para producir la oxidacin de los sulfuros
contenidos en los concentrados; en este proceso se obtienen grandes cantidades de
SO2 (g) que, en el ambiente en presencia de oxgeno y agua, forman finalmente el
H2SO4.
Esta reaccin podra ser ocupada para evitar la llegada de SO2 a la atmsfera y as
mismo para obtener H2SO4 que es necesario para la misma industria. La dificultad del
proceso, sin embargo, consiste en que los gases desprendidos deben contener altas
concentraciones de SO2.
Solo una parte de los gases provenientes de los hornos contienen los niveles
adecuados, quedando as grandes cantidades sin trasformar. Las plantas
termoelctricas, por su parte, al quemar carbn (que contiene porcentajes variables de
azufre), eliminan tambin SO2. Sin embargo, en este caso las concentraciones son
aun menores que en la minera por lo que la conversin a H2SO4 se ve dificultada.
El uso de los catalizadores adecuados posibilita ocupar esta reaccin de oxidacin de
los gases de modo que las bajas concentraciones dejan de ser un obstculo. En la
mayora de los casos se usa el proceso de contacto con los xidos de vanadio (V2O5)
como catalizador.
Este es especialmente estable frente al envenenamiento por lo que puede permanecer
en funciones por largos periodos. Los catalizadores de platino son tambin altamente
activos, pero pierden fcilmente su efectividad.
La conversin de SO2 (g) en SO3 (g) es un proceso exotrmico
SO2(g) + O2(g) SO3(g) "H: -98 kJ/mol
La reaccin se ve entonces, por razones termodinmicas, favorecida a temperaturas
bajas. Se he determinado que ha 400C el equilibrio queda desplazado casi
completamente hacia la obtencin de SO3 (g).
Para disipar el calor de reaccin que tiende de a elevar en demasa la temperatura, se
utiliza reactores, en los cuales el catalizador se ubica en capas. Estas se encuentran
una sobre otra dejando entre ellas un espacio con intercambiadores de calor de modo
que los gases, sobre calentados por la reaccin, sean enfriados a la temperatura
ptima.
Para lograr conversiones superiores al 99% se utiliza el procedimiento de doble
contacto en este proceso el SO2 (g) es dirigido, en primer lugar, haca tres capas de
catalizador. El SO3 (g) formado es absorbido y el gas restante enfriado a la temperatura
de reaccin y oxidado a continuacin en una cuarta capa de catalizador.
La formacin de H2SO4 desde SO3 y H2O es tambin una reaccin exotrmica:
SO3 (g) + H2O (l) H2SO4 (l) "H: -130 kJ/mol
Esta transformacin se lleva a cabo en torres de absorcin. Aqu se ocupa, en lugar
de agua, una solucin de H2SO4 de modo que esta, mediante un proceso cclico, sea
cada vez ms saturada. De este modo se logra altas concentraciones (aprox. 18 mol/L,
95%-98%).
Esta ltima medida se basa en producir gran parte de la energa del lado de la
alimentacin del horno justamente en el punto donde se requiere, evitando quemar
ms del combustible necesario en la cmara de combustin del horno.
Por otra parte, el objetivo de las medidas secundarias es transformar las emisiones de
NOX en sustancias inocuas para el ambiente.
4. FUENTES MVILES.
MOMENTO 1. PLANIFICACIN DEL PROBLEMA
Llamamos fuentes mviles a las distintas formas de contaminacin donde se incluyan
las diversas formas de transporte tales como automviles, camiones y aviones, etc.
Una de las principales fuente mvil de contaminacin del aire es el automvil, produce
grandes cantidades de monxido de carbono (CO) y cantidades menores de xidos de
nitrgeno (NOx) y compuestos orgnicos voltiles (COVs).
Los programas para el control de emisiones de automviles, como el programa de
verificacin vehicular y el uso de convertidores catalticos, han reducido
considerablemente la cantidad de contaminantes del aire. Adems, las normas que
especifican la calidad del combustible de los automviles y lmites de emisiones de
vehculos nuevos y en circulacin, tambin han contribuido a una mayor eficiencia y
menores emisiones. Por ejemplo, la transicin de la gasolina con plomo a la gasolina
sin plomo, ha reducido extraordinariamente la cantidad de plomo en el aire ambiental.
Sin embargo, debido al creciente nmero de vehculos, los automviles siguen siendo
la principal fuente mvil de contaminacin del aire.
En el municipio de El Carmen sitio de nuestro estudio encontramos que los gases NOx,
generados por las emisiones de fuentes mviles (vehculos), reaccionan en la
atmsfera formando el ozono troposfrico. Gracias a los gases emitidos por las fuentes
mviles y las fuentes fijas (NOx y SOx, respectivamente), se han presentado reportes
de lluvia cida con un valor de 4.3 en la escala de pH.
La lluvia cida se refiere a la precipitacin en forma de lluvia, nieve o niebla que
contiene un exceso de cidos debido a la contaminacin atmosfrica. La lluvia cida
tambin se puede referir a partculas slidas que son cidas.
La acidez se mide en funcin del pH, en una escala logartmica de 1.0 a 14.0. un pH
de 1.0 indica alta acidez, mientras que un pH de 14.0 indica alta alcalinidad; un pH de
7.0 indica una solucin neutral. La precipitacin que cae por una atmsfera "limpia" es
normalmente algo cida, con un pH de aproximadamente 5.6.
Sin embargo, la lluvia cida puede tener valores de pH por debajo de 4.0, la lluvia cida
es importante debido a los efectos potencialmente nocivos que puede tener sobre el
agua, vida acutica, vida silvestre y materiales artificiales.
MOMENTO 2. DISEO Y CONSTRUCCIN
Las distintas reacciones fotoqumicas que se pueden dar dependen del tipo de
contaminante y de la incidencia de la radiacin, dependiendo la intensidad, el ngulo
y la longitud de onda, las reacciones fotoqumicas resultantes de estos procesos donde
participan los xidos de Nitrgeno, que desencadenan el smog fotoqumico que se
caracteriza por sus altas temperaturas y su bajo grado de humedad, se da en tres
fases:
Iniciacin: Fotolisis de NO2
Hv
NO2
O + O2 + M
NO + O3
NO + O
O3 + M
NO2 + O2
Los radicales peroxo tienen un poder alto de oxidacin y con capacidad de reaccin
con el NO.
NO + RO2
Hv
NO2
O + O2 + M
NO2 + RO
NO + O
O3 + m
HO2- + SO3
H2SO4
Figura No 9. Fuente: Introduction to Air Pollution Control (U.S. EPA).Las emisiones evaporativas corresponden principalmente a
VOCs provenientes del motor del vehculo por la evaporacin de la gasolina.
Unidad
PST
g/m3
PM10
g/m3
SO2
ppm (g/m3)
NO2
ppm (g/m3)
O3
ppm (g/m3)
CO
ppm (g/m3)
Tabla No 3.
Lmite mximo
permisible
100
300
70
150
0.031 (80)
0.096 (250)
0.287 (750)
0.053 (100)
0.08 (150)
0.106 ( 200)
0.041 (80)
0.061 (120)
8.8 (10)
35 (40)
Tiempo de
exposicin
Anual
24 horas
Anual
24 horas
Anual
24 horas
3 horas
Anual
24 horas
1 hora
8 horas
1 hora
8 horas
1 hora
Tabla No 4.
Tabla No 5.
Tabla No 6.
Tabla No 7.
MOMENTO 4. EVALUACIN
Contamos con distintas disposiciones para una gradual reduccin de este tipo de
emisiones y contaminacin atmosfrica.
REACTORES TRMICOS
En este tipo de instrumentos se mezclan los gases clidos de la salida del motor con
aire fresco para lograr una total oxidacin del CO y los hidrocarburos residuales. Este
tipo de sistemas exige una mezcla rica en combustible para asegurar un mayor grado
de combustin en el reactor.
Se hace necesario alcanzar hasta 1000K para lograr una eficacia de conversin, en
los gases de salida, por encima de un 85%, pero se presenta una problemtica en
este tipo de reactores, que por su elevada temperatura alcanzada requiere materiales
especiales, se requiere de un espacio adicional en los motores para lograr una
combustin eficaz de los gases residuales y se puede presentar un
sobrecalentamiento en el caso de que la mezcla no se queme bien en la cmara de
combustin del motor.
REACTORES CATALTICOS EXTERNOS.
La introduccin de los reactores o conversores catalticos logra salvar muchas de las
deficiencias de los reactores trmicos. La presencia de un catalizador disminuye la
energa de activacin de la reaccin y por tanto la temperatura necesaria para que se
realice.
De esta forma se consigue disminuir la temperatura de trabajo del conversor y su
tamao El reactor cataltico consiste en un soporte cermico con una capa de almina,
para aumentar la superficie efectiva, y una capa de un material precioso (platino,
paladio, rodio) que hace de catalizador permitiendo la oxidacin del CO a CO2, de HC
a CO2 y H2O y de NO a N2.
Los catalizadores ms modernos son de tres vas, logrando en un nico sistema la
oxidacin de los tres gases. Para que esto sea posible es necesario que la reaccin
de combustin se haga en forma estequiometrica, pues la eficacia de oxidacin
depende fuertemente de la cantidad de O2 disponible.
ETANOL CH3-CH2-OH
SISTEMAS ALTERNATIVOS
motores elctricos.
sistemas hbridos.
sistemas con clulas de hidrgeno.
CONTROL DE Sox
Desulfuracin el control en la postcombustin del SOx se realiza mediante la
desulfurizacin delos gases de escape. Para llevar a cabo la desulfurizacin se
emplean reactivos qumicos tales como el sodio, magnesio, calcio u otros materiales a
base alcalina que reaccionan con el SOx para formar una sal inerte la cual se colecta
como un residuo slido.
La cal y la piedra caliza son los reactivos ms comnmente usados en procesos de
desulfurizacin.
5. FUENTES FIJAS.
MOMENTO 1. PLANIFICACIN DEL PROBLEMA
La descripcin de la fuente fija se hace referencia a un punto fijo o estacionario, donde
existen fuentes estacionarias de contaminacin del aire, como las plantas de energa,
industrias qumicas, refineras de petrleo, fbricas, etc.
Segn la industria o sus procesos especficos, estas pueden emitir uno o
varios contaminantes qumicos. Las podemos considerar de una actuacin alta por el
deterioro que produce en todas las reas de la biosfera, donde se producen por
emisiones de humos, polvo, gases, ruidos, radiaciones entre otras.
Las emisiones generan una cantidad de elementos peligrosos y estos rebasan la
capacidad natural de dispersin, anulacin y transformacin, en estas concentraciones
que son altas rompen todos los equilibrios naturales, esto lo podemos apreciar en las
ciudades donde se agrupan empresas en cantidad, y estas por circulacin atmosfrica
no pueden desplazar todos estos componentes generando reacciones qumicas que
hacen dao al ecosistema.
FUENTE FIJA
Es la fuente de emisin situada en un lugar determinado e inamovible, aun cuando la
descarga de contaminantes se produzca en forma dispersa.
Segn la resolucin 909 de 208 por la cual se establecen las normas y estndares de
emisin admisibles de contaminantes a la atmsfera por fuentes fijas.
Estndares de emisin admisibles de contaminantes al aire para actividades
industriales a condiciones de referencia (25 C y 760 mm Hg) con oxgeno de
referencia del 11%.
Contaminante
Flujo del
contamina
nte (kg/h)
Material
Particulado (MP)
Dixido de Azufre
(SO2)
xidos
de
Nitrgeno (NOx)
Compuestos
de
Fluor Inorgnico
(HF)
Compuestos
de
Cloro
Inorgnico (HCl)
Hidrocarburos
Totales (HCT)
Dioxinas y Furanos
Neblina cida o
Trixido de Azufre
expresados como
H2SO4
Plomo (Pb)
Cadmio (Cd) y sus
compuestos
Cobre (Cu) y sus
compuestos
Compuestos
de
Fluor Inorgnico
(HF)
0,5
Estndares de emisin
admisibles de contaminantes (mg/m3)
Actividades
Actividades
industriales
industriales
existentes
nuevas
250
150
> 0,5
150
50
TODOS
550
500
TODOS
550
500
TODOS
40
TODOS
50
TODOS
TODOS
0,5*
150
TODOS
TODOS
1
1
TODOS
TODOS
Tabla No 8.
* Las Dioxinas y Furanos se expresan en las siguientes unidades: (ng-EQT / m3), EQT:
Equivalencia de Toxicidad.
PROCESOS E INSTALACIONES
CONTAMINANTES
NOx
SO2
Neblina cida o
trixido de azufre
HCl
MP SO2
NOx
HCT
MP SO2
NOx
MP SO2
NOx
MP
SO2
NOx
Dioxinas y Furanos
HCl
Neblina acida o
trioxido de azufre
de Instalacin
MP
SO2
Cu
MP
SO2
Cu
Dioxinas y Furanos
MP Pb Cd Cu
MP SO2
MP
MP
SO2
NOx
HF HCl
Tabla No 9.
MOMENTO 4. EVALUACION
La mayoria de procesos que se llevan en las industrias deben estar bajo los modelos
de crear PL, y asi obtener una gran reduccion en las emisiones de particulas
contaminantes, la mayoria de empresas cuenta con la implementacin de las BPM,
donde se hace enfass para que en cada etapa de la produccin se minimize la
generacin de residuos y se mejore el aprovechamiento de la mayoria de los recursos.
Para poder hacer una implementacion de estas practicas debemos empezar por
realizar un diagnostico ambiental para evaluar cada uno de los procesos, para luego ir
determinando donde podemos prevenir y reducir todos los origenes y fuentes de
contaminacion y al mismo tiempo verificar las alternativas que se puedan implementar.
Disear productos nuevos que sean tiles y viables comercialmente pero cuya
toxicidad sea mnima
disear para productos ya existentes- pasos sintticos alternativos que no
requieran sustratos o solventes txicos ni generen subproductos txicos.
BIBLIOGRAFA
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