MECANISMOS DE LA HERENCIA

Herencia biolgica
La herencia biolgica es el proceso por el cual la prole de una clula u organismo adquiere o
est predispuesta a adquirir, las caractersticas de sus progenitores. El estudio de la herencia
biolgica es lo que se conoce como gentica, que incluye:
* Herencia gentica, resultado de la replicacin del ADN y de la divisin celular.
* Herencia epigentica resultado de, entre otras cosas, modificaciones en el ADN como el
"silencio" o no expresin de un gen.
Historia El primero en estudiar la herencia biolgica fue Gregor Mendel; mediante sus estudios
con guisantes y otros vegetales pudo enunciar tres leyes con las cuales explicaba el modo de
transmisin de ciertas caractersticas de los progenitores ala descendencia, y que hoy da an
se siguen teniendo en cuenta:
* Primera ley, o Principio de la uniformidad: Cuando se cruzan dos individuos de raza pura, los
hbridos resultantes son todos iguales.
* Segunda ley, o Principio de la segregacin: Un organismo individual posee dos alelos que
codifican un rasgo y que estos alelos se separan en proporciones iguales cuando se forman
gametos.
* Tercera ley, o Principio de la combinacin independiente: Los genes que codifican diferentes
caractersticas se distribuyen de forma independiente cuando se forman los gametos.

La base de la herencia es un qumico llamado acido desoxirribonucleico (ADN)

que contiene todo el material heredado transmitido de los padres biolgicos a los
hijos y que se encarga de transportar instrucciones para la formacin y funcin de
las clulas corporales.
El ADN est compuesto por cuatro unidades qumicas llamadas bases. Estas
bases reciben los nombres de Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) y Guanina (G).
Se emparejan en cuatro combinaciones AT, TA, CG, GC. El cdigo gentico es
una secuencia de pares base dentro del ADN que determinan las caractersticas
heredadas.

Los cromosomas son espirales de ADN que transportan a los genes. Los genes
son unidades pequeas de ADN que contienen las instrucciones para construir
una protena especfica.
La secuencia completa de genes en el cuerpo humano constituye el genoma
humano, el cual especifica el orden en que los genes se expresan o activan.
Cada clula en el cuerpo humano normal, excepto las clulas sexuales, tiene 23
pares de cromosomas, 46 en total. A partir de la meiosis (divisin celular) cada
clula sexual termina con 23 cromosomas, uno de cada par. Por esta razn,
cuando el espermatozoide y el vulo se fusionan en la concepcin, producen un
cigoto con 46 cromosomas, 23 del padre y 23 de la madre.

Una vez que el cigoto tiene toda la informacin biolgica que necesita, empieza el
desarrollo de un bebe humano. Esto sucede a travs de la mitosis, un proceso
por el cual las clulas se dividen a la mitad una y otra vez.
De esta forma, cada divisin celular crea un duplicado de la clula original, con la
misma informacin hereditaria. A medida que las clulas se dividen, el producto
crece y se desarrolla, logrando as que las clulas se diferencien y especialicen en
una variedad de funciones corporales complejas.

* Influencias De la Herencia y del Ambiente *

- Cmo operan juntos la herencia y el ambiente?

Los investigadores de la gentica conductual consideran que estas dos fuerzas
estn entrelazadas y son inesperables. En lugar de considerar que los genes y la
experiencia operan directo sobre un organismo, consideran que ambos son parte
de un complejo sistema de desarrollo. Para entender este desarrollo se usan los
trminos:

Rango de reaccin: es la variabilidad potencial, dependiendo de las

condiciones ambientales, en la expresin de un rango hereditario. La
herencia pueden influir si un rango de reaccin es amplio o estrecho. Pese
a que el ambiente influye un tanto en los rasgos no se conoce que existan
personas que midan 30 centmetros o 3 metros, pues finalmente hay lmites
genticos.

Canalizacin: ilustra la forma en que la herencia restringe el rango de

desarrollo para algunos casos. Limita la varianza de la expresin de ciertas
caractersticas heredadas porque hay una variacin especfica de rasgos
(como el color de los ojos, solo existe una variacin especifica de color de
ojos).

- Interaccin genotipo-ambiente:
Se refiere a los efectos de condiciones ambientales similares en individuos
genticamente diferentes. Ejemplo: Existe una predisposicin gentica al polvo y
al polen.

- Correlacin genotipo-ambiente:
Ciertas influencias genticas y ambientales tienden a actuar en la misma
direccin. Esto se denomina correlacin genotipo-ambiente o Covarianza
genotipo-ambiente, y operan de tres maneras:

1. Correlaciones Pasivas: Los padres, quienes proporcionan los genes que

predisponen a un nio un rasgo, tambin tienden a generar un ambiente que
favorece el desarrollo. Se denomina pasiva, porque el nio no la controla. Ejemplo:
Padres con la inclinacin a la Msica.

2. Correlaciones reactivas o evocadas: Los nios con diferentes estructuras

genticas evocan respuestas distintas de los adultos. Ejemplo: Padres
sin inclinacin a la Msica.

3. Correlaciones Activas: A medida que los nios crecen y tienen mayor libertad
para elegir sus propias actividades y ambientes, seleccionan o crean activamente
experiencias congruentes con sus tendencias genticas. Ejemplo: Un nio con
talento en la Msica.

La recombinacin gentica es el proceso por el cual una hebra de material

gentico se corta y luego se une a una molcula de material gentico diferente.
En eucariotas la recombinacin comnmente se produce durante la meiosis,
como entrecruzamiento cromosmico entre los cromosomasapareados. Este
proceso conduce a que la progenie tenga combinaciones de genes diferentes a las
de sus padres y puede producir alelos quimricos. En biologa evolutiva se cree
que esta mezcla de genes tiene varias ventajas, incluyendo que permite a los
organismos que se reproducen sexualmente y evitar el trinquete de Muller.
En biologa molecular, "recombinacin" tambin se refiere a la recombinacin
artificial y deliberada de piezas de ADN distintas, a menudo de diferentes
organismos, creando lo que se llama ADN recombinante.
Ciertas enzimas llamadas recombinasas catalizan
las
reacciones
de
recombinacin natural. RecA, la recombinasa encontrada en Escherichia coli, es
responsable de la reparacin de las roturas en el ADN bicatenario. En levaduras y

otros organismos eucariotas se necesitan dos recombinasas para reparar esas

roturas.
La
protena RAD51 es
necesaria
para
las
recombinaciones mittica y meitica, mientras que la protena DMC1 es especfica
de la recombinacin meitica.
Existen varios tipos de recombinacin gentica en las clulas eucariotas:
Recombinacin homloga
La recombinacin homloga (tambin llamada recombinacin general) sucede
durante la profase I de la meiosis y tiene lugar entre las largas regiones de ADN
cuyas secuencias son homlogas, es decir altamente similares aunque no
idnticas.
Entrecruzamiento cromosmico
Se denomina as a la recombinacin entre los cromosomas apareados,
generalmente durante la meiosis. Durante la profase I, en la sub-fase de
paquitene, las cuatro cromtidas disponibles estn estrechamente posicionadas
una con respecto a la otra. En esta disposicin los sitios homlogos en las dos
cromtidas pueden coincidir entre s, y pueden intercambiar informacin gentica.
Como la recombinacin puede producirse en cualquier lugar del cromosoma,
la frecuencia de recombinacin entre dos puntos depende de la distancia entre
ambos. Por lo tanto, para genes suficientemente distantes en el mismo
cromosoma la frecuencia de recombinacin es lo suficientemente alta para destruir
la correlacin entre alelos recombinantes.
En clulas B
Las clulas B del sistema inmunitario realizan una recombinacin gentica
llamada cambio de clase de inmunoglobulinas. Es un mecanismo biolgico que
cambia un anticuerpo de una clase a otra, por ejemplo, de un isotipo llamado IgM
a otro llamado IgG.
Conversin gnica
En la conversin gnica, una seccin de material gentico se copia de un
cromosoma a otro, pero deja el cromosoma donante sin cambios.
Recombinacin especfica de sitio
Este otro tipo de recombinacin tiene lugar por rotura y posterior unin de regiones
de homologa corta y especfica de dos ADN diferentes, o dentro de la misma
molcula. Ocurre en virus (por ejemplo, el bacterifago T4) y en plsmidos.
Recombinacin no homloga

La recombinacin puede ocurrir entre secuencias de ADN que no contienen

secuencias homlogas. Esto se conoce como recombinacin no homloga.