UNIVERSIDAD PRIVADA ANTONIO GUILLERMO URRELO

FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE INGENIERIA
AMBIENTAL Y PREVENCION DE RIESGOS
DOCENTE:
ING FERNANADO CAMILO JOAQUIN RAMIRES.
TEMA:
ADSORCION

DE

IONES

EN

SISTEMAS

COLOIDALES
CURSO:
FISICOQUIMICA AMBIENTAL
INTEGRANTES:
Aguilar Daz, Alejandro
Campos Silva, franklin
Chugden Romero, Narda Mirela
Lozano Pinedo, Sheyla
Nuez Escobar ,Ivan
Ruiz Muos, kevin

GRUPO:

Cajamarca 2014

FISICOQUIMICA AMBIENTAL

INDICE
I.

INTRODUCCION ...................................................................................................... 3

II.

MARCO TEORICO ........................................................................................................... 4

2.1.

COLOIDES ....................................................................................................................... 4

2.2.

PROPIEDADES DE LOS SISTEMAS COLOIDALES ............................................................... 5

A. Dilisis ....................................................................................................................... 5
B. Sinresis .................................................................................................................... 5
C. Estabilidad relativa .................................................................................................... 5
D. Electroforesis............................................................................................................. 5
E. Floculacin ................................................................................................................ 5

2.3.

ADSORCIN E INTERCAMBIO INICO ............................................................................. 6

2.3.1.

LA ADSORCIN................................................................................................................ 6

2.3.2. INTERCAMBIO INICO ..................................................................................................... 7

2.4.

POTENCIAL ELECTROCINTICO ....................................................................................... 7

2.4.1. ADSORCIN ELECTROSTTICA......................................................................................... 8

2.5.

ESTABILIDAD DE LOS COLOIDES EN EL SUELO ............................................................... 10

2.5.1. ESTRUCTURA DE LAS MICELAS COLOIDALES DE LOS SUELOS ....................................... 11

2.5.2.

CARGA EN LOS COLOIDES ORGNICOS ................................................................... 11

2.6.

FENMENOS COLOIDALES DEL SUELO .......................................................................... 11

III.

CONCLUSIONES.............................................................................................................. 13

IV.

BIBLIOGRAFIA ............................................................................................................... 14

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ADSORCIN DE IONES EN SISTEMAS COLOIDALES

I.

INTRODUCCION
Los sistemas coloidales presentan un inters especial en investigacin debido
en parte a la gran cantidad de aplicaciones que de ellos se obtienen. Se
extienden desde su utilizacin en cremas, emulsiones, pinturas hasta
productos de aplicacin biotecnolgica, entre otras.
Las suspensiones coloidales estn compuestas de pequeas partculas de una
determinada sustancia distribuidas con cierta uniformidad sobre una fase
continua. Esta ltima suele ser lquida o gaseosa y la fase discontinua slida.
Se denomina sistema coloidal a aquel en el que el tamao de las partculas es
inferior a varias micras.
Los sistemas coloidales se clasifican atendiendo a la facilidad con la que las
partculas se dispersan en el medio que las rodea. Los que tienen facilidad de
disolucin son los lioflicos, mientras que la propiedad contraria la presentan
los liofbicos. Los primeros se dispersan sin ms que aadir el medio continuo
a las partculas, las molculas del medio rodean las partculas adquiriendo en
su conjunto el aspecto de una suspensin coloidal homognea. Sin embargo,
las suspensiones homogneas de coloides liofbicos se obtienen mediante
una agitacin mecnica fuerte.

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II.

MARCO TEORICO
2.1.

COLOIDES
Los coloides son una sustancia cuyas partculas pueden encontrarse en
suspensin en un lquido y presentan comportamientos muchos ms
dispares que las soluciones verdaderas, tanto que algunas propiedades
muy especficas solo pueden ser asociadas a una determinada mezcla
coloidal

Tambin son las partculas de muy bajo dimetro que son responsables
de la turbidez o del color del agua superficial. Debido a su muy baja
sedimentacin la mejor manera de eliminarlos es por los procesos de
coagulacin-floculacin.

El dimetro de los coloides est comprendido entre 1 m y 1nm. La

proporcin superficie/volumen da muy buenas caractersticas de
adsorcin de los coloides para los iones libres. Este fenmeno de la
adsorcin del ion implica la presencia de la carga electrnica en su
superficie que da lugar a algunas fuerzas de repulsin. Este es el
porqu de que los coloides son tan estables en la solucin.

Hay diversos orgenes: disolucin mineral de las sustancias, erosin,

descomposicin de la materia orgnica, residuos de granjas y aguas
residuales.

Los coloides hidrofbicos son responsables de la coloracin del agua y

tienen bsicamente un origen orgnico con una parte R-NH2 o R-OH.
Estas partes electronegativas crean enlaces de hidrgeno con las
molculas de agua. Esta capa se opone a la unin de los coloides y es
el factor de la estabilizacin. Estos son de origen mineral. En su
superficie estn las cargas negativas concentradas que dan lugar a que
la aglomeracin sea imposible.

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2.2.

PROPIEDADES DE LOS SISTEMAS COLOIDALES

A. Dilisis. Es la separacin de las micelas coloidales de iones o
molculas ms pequeas, mediante una membrana con un
tamao de poro adecuado, como colodin; a veces este proceso
se acelera por accin de una corriente elctrica y se denomina
electrodilisis.
B. Sinresis. Es como el efecto contrario a la imbibicin, en este
caso hay prdida de solvente.
C. Estabilidad relativa. Esta puede lograrse por adsorcin
selectiva de iones positivos o negativos sobre la superficie del
coloide, tambin puede presentarse adsorcin de molculas de
solvente de tal forma que la micela coloidal queda rodeada de
una capa inica o de una pelcula de solvente; tambin se
pueden utilizar otras sustancias que disminuyan la tensin
superficial entre la fase dispersa y la fase dispersante, que se
llama: emulsificantes, tenso activos o estabilizadores de
espuma, segn el caso.
D. Electroforesis.

Consiste

en

la

migracin

de

partculas

coloidales cargadas dentro de un campo elctrico. Como

sealamos oportunamente, las partculas coloidales adsorben
iones en su superficie cargndose positiva o negativamente,
aunque todo el sistema coloidal es elctricamente neutro, estas
partculas viajan hacia los electrodos (ctodo y nodo) mediante
fuerzas elctricas de atraccin.
E. Floculacin. De hecho si el sistema coloidal requiere de una
estabilizacin adicional, tambin ser factible desestabilizarlo y
justamente es lo que en muchas ocasiones se requiere; cuando
la fase dispersante es agua, muchos coloides floculan por la
adicin de sales, dentro de las ms usadas estn el sulfato de
amonio y los alumbres; otros coloides floculan por adicin de
acetona o alcohol etlico; tambin se tienen sustancias que
podran llamarse demulsificantes y antiespumantes cuya funcin
es desestabilizar al coloide.
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2.3.

ADSORCIN E INTERCAMBIO INICO

2.3.1. LA ADSORCIN
Es la transferencia selectiva de uno o ms solutos (adsorbato) de una
fase fluida a una de partculas slidas (adsorbente). La selectividad
comn de un sorbente entre el soluto y el fluido portador o entre varios
solutos, hace posible la separacin de ciertos componentes presentes
en el fluido.

En forma similar, en la operacin inversa, llmese Desorcin, .se realiza

a menudo la separacin de las especies que se encontraban
originalmente en el slido. En general, la Adsorcin incluye la
acumulacin de molculas de soluto en una interfase. La acumulacin
por unidad de rea es pequea; por consiguiente se prefieren los slidos
altamente porosos con reas internas muy grandes por unidad de
volumen. Generalmente las superficies son irregulares y las energas de
enlace debidas bsicamente a las fuerzas de Van der Waals

Los adsorbentes son materiales naturales o sintticos de estructura

amorfa y microcristalina. Los utilizados en gran escala incluyen el
Carbn activo, la almina activa, el gel de slice, la tierra de fuller, otras
arcillas, etc. Se tienen dos tipos de adsorcin: Adsorcin Qumica y
Fsica

El nivel de actividad de la adsorcin se basa en la concentracin de la

sustancia en el agua, la temperatura y la polaridad de la sustancia. Una
sustancia polar (sustancia que es soluble en agua) no puede ser
adsorbida por el carbn activo, contrariamente, una sustancia no polar
es posible ser adsorbida por el carbn activo. Cada clase de carbn
tiene su propio isoterma de la adsorcin y en el negocio del tratamiento
de aguas, este isoterma es definido por la ecuacin de Freundlich.

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2.3.2. INTERCAMBIO INICO

Es simplemente el proceso reversible por el cual los cationes y aniones
adsorbidos por los coloides son intercambiados entre las fases lquidas y
slidas del suelo, aunque si se ponen en contacto dos fases slidas,
tambin puede tener lugar el intercambio inico entre sus superficies. De
los dos fenmenos, intercambio catinico y aninico, el primero es el
que se determina rutinariamente en los suelos pues es aceptado que
reviste la mayor importancia desde el punto de vista de la nutricin
vegetal. Tambin en este libro se le dar mayor nfasis al estudio del
intercambio cannico.

Los iones adsorbidos por los coloides del suelo no permanecen estticos
sino que debido a su agitacin trmica se mueven constantemente
determinando un volumen que ser mayor cuanto menos fuertemente
retenido se encuentre el in. Segn la Ley de Coulomb al aumentar la
distancia entre partcula e in, ser ms dbil la adsorcin y por lo tanto
mayor la oscilacin.

El intercambio inico est regulado por la ley de accin de masas y es

adems, un proceso reversible que no implica la destruccin de las
micelas coloidales. Existe un equilibrio dinmico entre la solucin
externa y la solucin interna, es decir, cualquier cambio en el sistema
que rompa el equilibrio (los ms corrientes son los cambios en la
solucin externa) ser contrarrestado hasta obtenerse un nuevo
equilibrio diferente al anterior A la mxima cantidad de centimoles de
iones que un material coloidal es capaz de adsorber por cada kilogramo
de su peso, se le llama Capacidad de Intercambio de dicho coloide.

Los iones que se encuentran adsorbidos en la solucin interna estn

en equilibrio dinmico, y existe un intercambio continuo entre los que
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estn ms cerca de la pared del coloide y los ms alejados de la
misma. Tambin se produce un intercambio entre los iones de la
solucin interna y los de la solucin externa. Este intercambio se realiza
cuando un in de la solucin externa se desliza entre la pared de la
partcula y el in adsorbido oscilante, de modo que el que proviene de la
solucin externa queda adsorbido en la solucin interna. y el que estaba
adsorbido pasa a la solucin externa.
Se puede realizar intercambio tambin entre dos micelas coloidales, es
decir entre las soluciones internas de dichas micelas, para que esto
ocurra deben ponerse en contacto.
Este fenmeno ocurre tambin entre las micelas del suelo y las races
de las plantas. Los iones al pasar a la solucin externa pueden ser
adsorbidos por las plantas o por otra partcula coloidal, o ser lixiviados.

2.4.

POTENCIAL ELECTROCINTICO
Se define como potencial electrocintico o potencial Z a la carga con la
que

la

micela

coloidal

se

mueve

en

un

campo

elctrico.

Tambin puede definirse como el remanente de carga de una micela

coloidal que no ha sido compensada por la capa de iones fija, carga
con la que se mueve en un campo elctrico.

De esta forma, se deduce que la magnitud del potencial Z depende de

la cantidad de iones adsorbidos en la capa fija. Es evidente que para
que aumente el valor del potencial Z, los iones de signo contrario
adsorbidos en esta capa debern decrecer, la doble capa difusa
aumentar su espesor y se incrementarn de esta forma las fuerzas de
repulsin entre dos micelas cargadas con el mismo signo. Este
constituye un estado de mnima asociacin de partculas por lo que la
suspensin presenta un alto grado de estabilidad; este estado de la
solucin coloidal se denomina disperso.

Por el contrario, cuando a consecuencia de un aumento de la

concentracin de electrolitos en el medio. la cantidad de iones
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adsorbidos en la capa fija aumenta, el potencial Z disminuye y la doble
capa difusa se contrae. Bajo esta situacin, las partculas micelares
logran acercarse unas a otras lo suficiente como para que las fuerzas
de atraccin de corta distancia o de van der Waals las mantenga
unidas. En este caso, se dice que la estabilidad de la suspensin ha
disminuido con respecto a la total dispersin y al estado se le
denomina floculado.

La cintica de las partculas (movimiento browniano) originada por

sucesivas repulsiones con otras de carga semejante es lo que las
mantiene en suspensin, es decir, lo que provoca la dispersin del
estado coloidal. Si se modifica el medio en que se encuentran las
partculas de forma tal que se reduzca el potencial Z, las colisiones van
a ser ms dbiles y el movimiento de las partculas va a tener menor
intensidad. Si el potencial Z contina disminuyendo, llegar un
momento en que las partculas no pueden repelerse, al aproximarse se
unen y floculan (forman flocules).

2.4.1. ADSORCIN ELECTROSTTICA.

Es la atraccin que existe entre la partcula principal de la micela y los
iones de la solucin interna y depende del potencial inico de los iones
en cuestin. De esta forma, se deduce que la magnitud del potencial Z
depende de la cantidad de iones adsorbidos en la capa fija. Es evidente
que para que aumente el valor del potencial Z, los iones de signo
contrario adsorbidos en esta capa debern decrecer, la doble capa
difusa aumentar su espesor y se incrementarn de esta forma las
fuerzas de repulsin entre dos micelas cargadas con el mismo signo.
Este constituye un estado de mnima asociacin de partculas por lo que
la suspensin presenta un alto grado de estabilidad; este estado de la
solucin coloidal se denomina disperso.

Por el contrario, cuando a consecuencia de un aumento de la

concentracin de electrolitos en el medio. la cantidad de iones
adsorbidos en la capa fija aumenta, el potencial Z disminuye y la doble
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capa difusa se contrae. Bajo esta situacin, las partculas micelares
logran acercarse unas a otras lo suficiente como para que las fuerzas de
atraccin de corta distancia o de van der Waals las mantenga unidas. En
este caso, se dice que la estabilidad de la suspensin ha disminuido con
respecto a la total dispersin y al estado se le denomina floculado.

2.5.

ESTABILIDAD DE LOS COLOIDES EN EL SUELO

En la composicin del suelo existe por un lado un volumen poroso
(ocupado por gas, o lquido, o gas y lquido) y por otro un volumen
ocupado por distintas sustancias slidas. De la parte slida, se
denomina esqueleto del suelo a las fracciones de mayor tamao,
qumicamente poco activas (arenas y limo), y se llama plasma del
suelo, a las fracciones ms pequeas constituidas principalmente por
minerales

arcillosos,

materia

orgnica

y xidos

que

son

los

componentes de la fraccin granulomtrica arcilla y que poseen una

gran actividad qumica. Estos constituyentes del plasma del suelo,
poseen ciertas caractersticas que llevan a definirlos como coloides y su
estudio es de vital importancia debido al rol que desempean en el
suelo.
El estado coloidal es un tipo particular de sistema disperso. Los
sistemas dispersos estn compuestos de dos o ms fases, lo ms
corriente es que sean dos: un conjunto de partculas finas (que no
alcanzan la subdivisin molecular) que forman la fase dispersa y el
medio que las envuelve (medio de dispersin). La dimensin de las
partculas de la fase dispersa est entre 1 0 y 1 0.000 (1 A = 10 10 m). Las dos fases de un sistema coloidal pueden ser slidas,
lquidas o gaseosas, todas las combinaciones son posibles desde el
punto de vista coloidal, excepto la de un gas disperso en otro gas.
Buenos ejemplos de estado coloidal, lo constituyen la leche, las nubes
y la niebla. La gelatina, la sangre, el protoplasma de las clulas
vegetales y animales, y desde luego el suelo.

El suelo puede considerarse como un sistema coloidal lquido o

solucin coloidal o hidrosol. Donde el agua constituye el medio de
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FISICOQUIMICA AMBIENTAL
dispersin y la fase dispersa se encuentra constituida por el plasma del
suelo segn se defini en los prrafos anteriores. La solucin coloidal
del suelo se encuentra gran parte de las veces bajo un estado
denominado "gel" que es una forma de coagulacin que se caracteriza
por el hecho de que la fase dispersa no forma un depsito separndose
del dispersante, sino que la solucin en masa toma un estado
semilquido- semislido.

2.5.1. ESTRUCTURA DE LAS MICELAS COLOIDALES DE LOS SUELOS

En el suelo, las micelas coloidales son partculas slidas en dispersin
que se encuentran cargadas elctricamente (tales como partculas de
minerales arcillosos, de materia orgnica o de xidos e hidrxidos) y que
ejercen atraccin sobre los iones de carga contraria presentes en el
medio de dispersin La existencia de estas cargas en las micelas del
suelo tiene grandes efectos en la mayora de las propiedades fsicas y
qumicas de Importancia agronmico y ambiental en los suelos.
2.5.2. CARGA EN LOS COLOIDES ORGNICOS
La carga negativa de los coloides orgnicos es esencialmente
dependiente del pH. Bajo condiciones fuertemente cidas, el hidrgeno
se encuentra enrgicamente unido a los grupos funcionales y no es
fcilmente reemplazable por otros cationes. El coloide por lo tanto
exhibe una baja carga negativa y la capacidad de adsorcin de cationes
es tambin baja. Ante un aumento de pH, primero el hidrgeno de los
grupos carboxilo y luego el de los grupos enlicos y fenlicos se ioniza y
es reemplazado por calcio. Magnesio y otros cationes. Bajo condiciones
alcalinas. La capacidad de adsorcin de cationes por el humus, excede
ampliamente a la mayora de los filosilicatos arcillosos.

2.6.

FENMENOS COLOIDALES DEL SUELO

Puede considerarse a los fines didcticos, que el humus presenta una
organizacin coloidal similar a la de la arcilla. Un "anin" (micela)
fuertemente cargado se encuentra rodeado por una "nube" de cationes
adsorbidos. Las reacciones de estos cationes son similares, ya estn
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adsorbidos por la arcilla o por el humus del suelo. Deben sealarse, sin
embargo, algunas diferencias importantes entre las micelas de humus y
las inorgnicas. En primer trmino, la micela compleja de humus est
compuesta bsicamente por carbono, hidrgeno y oxgeno y no por
aluminio, silicio y oxgeno como los filosilicatos arcillosos. Luego, la
micela de humus no se considera cristalina pero el tamao de las
partculas individuales, aunque extremadamente variable, puede ser al
menos tan pequeo como el de las partculas de los minerales
arcillosos. Finalmente, el humus no es tan estable como la arcilla y es
as algo ms dinmico.
Debido a su complejidad, se sabe relativamente menos acerca de la
estructura especfica del coloide orgnico que la correspondiente a la
arcilla. Sin embargo, se conoce que el humus no es un compuesto
especfico y que no posee una estructura nica. Se considera que la
fuente principal de cargas negativas se encuentra en grupos
carboxlicos, fenlicos y enlicos, parcialmente disociados, asociados a
unidades centrales de tamao y complejidad, variables.

La carga negativa de los coloides orgnicos es esencialmente

dependiente del pH. Bajo condiciones fuertemente cidas, el hidrgeno
se encuentra enrgicamente unido a los grupos funcionales y no es
fcilmente reemplazable por otros cationes. El coloide por lo tanto
exhibe una baja carga negativa y la capacidad de adsorcin de cationes
es tambin baja. Ante un aumento de pH, primero el hidrgeno de los
grupos carboxilo y luego el de los grupos enlicos y fenlicos se ioniza
y es reemplazado por calcio. Magnesio y otros cationes. Bajo
condiciones alcalinas. La capacidad de adsorcin de cationes por el
humus, excede ampliamente a la mayora de los filosilicatos arcillosos.

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III.

CONCLUSIONES
La concentracin de iones adsorbidos, la magnitud del potencial
electrocintica depende del potencial inico de esos iones adsorbidos.
Estos factores son fundamental importancia en la dinmica de los
nutrientes del suelo por lo que amerita el desarrollo
Los coloides en el suelo favorecen la nutricin vegetal debido a su
capacidad de adsorber y fijar iones, juegan un rol importante en la
dinmica del agua del suelo, actan en la formacin de la estructura del
suelo y por lo tanto determinan otras propiedades tales como la aireacin,
el drenaje y penetracin radicular.
En los coloides, la dilisis permite purificar el sistema coloidal, puesto que
se eliminan iones y otras molculas pequeas consideradas impurezas.
Se utilizan como membranas dialticas, el celofn y las membranas de
origen animal.
La micelas se encuentran cargadas elctricamente, estas cargas tienen
grandes efectos en la mayora de las propiedades fsicas y qumicas de
Importancia ambiental en los suelos.

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IV.

BIBLIOGRAFIA

http://apuntescientificos. Sistemas coloidales org/coloides-qbp.html

http://datateca.unad.edu.co/contenidos/358115/contenido_linea/leccin_41fenmenos_

coloidales_del_suelo.html

http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/sedes/manizales/4090020/files/pdf/cap_4+.pdf

http://www.fullquimica.com/2012/10/propiedades-de-los-coloides.html

http://www.lenntech.es/particulas-coloidales.htm#ixzz3KTSg3blW

http://datateca.unad.edu.co/contenidos/358115/contenido_linea/contexto_terico.html

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