LABORATORIO DE

NUCLEOS
CALCULO DE LA POROSIDAD EFECTIVA DEL CORE

INFORME REALIZADO POR : ARROYO CRISTOBAL JOSEPH FELIX 20121250B

1) OBJETIVOS:

Determinar la porosidad efectiva de una muestra utilizando los diferentes

mtodos.

Realizar una eficaz calibracin del equipo implementado para dar presicion a
los valores de volmenes obtenidos.

Comprender los factores que afectan la porosidad.

2) FUNDAMENTO TEORICO:

2.1.- SATURACION:
La saturacin corresponde a la fraccin del espacio poroso ocupado por un fluido.
CRUDO

AGUA

En un deposito de petrleo, siempre hay mas de una fase de fluido que ocupa el
espacio poroso. En un deposito de petrleo, el petrleo y el agua ocupan el
espacio poroso. En un cierto punto la produccin de un yacimiento de petrleo;
petrleo, agua y gas podra ocupar el espacio poroso. Es necesario hacer un
seguimiento de la cantidad de cada tipo de fluido que ocupa el espacio poroso. La
propiedad petrofsica que describe la cantidad de cada tipo de fluido en el
espacio poroso ocupado por una fase de fluido. Por lo tanto, en general tenemos:

Si la saturacin de agua es Sw, saturacin de petrleo es So y saturacin de gas es

Sg, entonces:

Para un deposito, sin saturacin de gas libre, So + Sw = 1.

Para un gas deposito sin saturacin de hidrocarburos lquidos, Sg + Sw = 1.
Para un depsito de petrleo con una saturacin de gas libre, Sg + Sw + So = 1.
Tipos de Saturacion:
Para estimar la cantida de hidrocarburos presentes en el yacimientos, es
necesario determinar la fraccin del volumen poroso ocupado por cada uno de los
fluidos presentes. Dicha fraccin de volumen poroso ocupado por agua, petrleo
o gas e precisamente lo que se denomina saturacin de fluido.
Asi que, en el yacimiento se presentan tres fluidos: petrleo, agua y gas.
Saturacion de petrleo: Es la fraccin del volumen poroso de un
yacimiento ocupado por el petrleo. Se expresa mediante a ecuacion

2.2.- FACTORES QUE AFECTAN LA POROSIDAD:

2.2.1.- Tipo de Empaque:

CUBICO

ROMBOEDRICO

2.2.2.- Material Cementante:

2.2.3.- Geometra y Distribucin de los granos:

Anguloso (0,0 0,15 %)

Subanguloso (0,15 0,25 %)

Subredondeado (0,25 0,40 %)

Redondeado (0,40 0,60 %)

Bien redondeado (0,60 1 %)

2.2.4.- Presencia de partculas finas de arcilla:

2.2.5.- Presin de la capas suprayacentes y confinantes:

2.3.- METODOS PARA DETERMINAR LA POROSIDAD:

2.3.1.-Porosidad por Expansin de Helio:

Su funcionamiento est basado en la ley de Boyle, donde un volumen
conocido de Helio es lentamente presurizado y luego expandido
isotrmicamente en un volumen de vaco desconocido. Despues de la
expansin, la presin de equilibrio resultante estar dada por la magnitud
de volumen desconocido.
Compone las siguientes partes:

Vlvula controladora: Restringe la entrada y salida de gas del

sistema de manmetro. Esta es necesaria para prevenir daos al
manmetro, que pueden resultar al ocasionarse en cambios muy
bruscos en la presin.

Regulador: Permite ajustar la presin del helio a exactamente

100PSI.

Vlvula de Alimentacin (Supply): Sirve para conservar el gas en el

regulador de flujo en los periodos en que la vlvula fuente (Source)
permanece cerrada.

Vlvula Fuente (Source): Conecta los 100 PSI de helio en la calda de

referencia y el manmetro.

Vlvula celda 1(Cell 1): Permite que el volumen de la celda 1 se

sume al pequeo volumen de la celda de referencia.

Vlvula celda 2 (Cell 2): Permite que el volumen de la celda 2 se

sume al pequeo volumen de la celda de referencia.

Tornillo de ajuste a cero (Know): Permite alinear el indicador con el

cero o el cien de la escala.

Vlvula de porta ncleo (Core Holder): Permite que los 100 psig de
helio contenido en la celda de referencia pase hacia el volumen
desconocido que est en el porta ncleos.

Vlvula de descarga (Exhaust): Permite que la presin inicial del

volumen desconocido sea cero PSI. Est tambin permite descargar
a la atmsfera el helio del porta ncleos.

Conector de salida (Outlet): Sirve como conexin entre el porta

ncleo y el porosmetro.
a.- Ventajas:

La muestra no se destruye ni se daa por lo que puede ser usada en

otras mediciones.
La operacin es rpida, sencilla y se puede repetir cuantas veces
quiera.
Se pueden probar muestras que tengan formas irregulares o
fisuras.

b.- Desventajas:
Se requiere una calibracin extremadamente cuidadosa y
frecuente.
El valor de porosidad resultante ser ms alto que el valor
verdadero si se absorbe el gas en las superficies de la muestra.

2.3.2.-Mtodo de Inmersin en Mercurio (Gravimtrico):

Consiste en sumergir un tapn de Ncleo en mercurio y el volumen del
mercurio desplazado por la muestra se determina gravimtricamente.

a.- Ventajas:
Las muestras pueden utilizarse para anlisis posteriores siempre
que no ocurra una penetracin de mercurio.
El mtodo es exacto si se usa una tcnica cuidadosa y se hacen
mediciones precisas.
b.- Limitaciones:
La retencin de aire alrededor de las muestras creara errores y
producir volmenes totales altos.
Las muestras que tienen una superficie con cavidades o que
contengan fracturas abiertas no son recomendadas para el anlisis
del volumen total por inmersin de mercurio.

3) PROCEDIMIENTO DEL CORTADO DEL CORE:

Empezamos el procedimiento del cortado, tenemos la muestra de core (fig. 1).

Esta muestra se ha extrado haciendo un corte perpendicular, es decir paralelo al
estrato, con ayuda de un taladro cortador de ncleos.

FIG.1
Para hacer los respectivos anlisis en el laboratorio nosotros necesitamos un pequeo
pedazo del core de forma cilndrica de aproximadamente de dimetro.

FIG.2

FIG.3

FIG.4

Para esto usamos la mquina de en la fig. 2 y procedemos a simular el proceso de

perforacin utilizando una broca para sacar core. Para este caso utilizamos como lodo

de perforacin al agua conectada de una manguera y proveniente de las tuberas de la

facultad. Accionamos el torque a una palanca para hacer bajar y/o subir a lo que
vendra ser el tubo de perforacin. De esta manera obtuvimos un pequeo pedazo
de core de aproximadamente de dimetro (fig.6).

FIG.5

FIG.6

4) PROCEDIMIENTO DE LIMPIEZA DEL CORE:

Una vez obtenido la muestra de core (fig. 6), procedemos ahora a limpiarlo , ya que en
la realidad el core sale con sustancias impuras, ya sean hidrocarburos u otros fluidos.
Para tal propsito usamos el mtodo del extractor Soxlet (fig. 7)

FIG.7
Este aparato de extraccin consta de un calefactor, un matraz volumtrico, una
entrada de agua y un condensador. El solvente se hace hervir lentamente y el solvente
destilado se recoge en la parte donde van los ncleos a limpiar.

El solvente calentado es destilado, condensado y refluido continuamente.

Necesitamos usar la entrada y salida de agua para evitar la fuga del Tolueno(g) , en este
caso el Tolueno gaseoso solo llegara a lo mucho a la segunda esfera condensadora.

La limpieza de la muestra se determina en base al color del solvente que hace

reiterados ciclos hasta que obtiene un color lechoso.

Se torna de este color debido

a que est sacando las impurezas
dentro de los poros del ncleo.

Despus de 2 das del proceso cclico de limpiado, ya obtenemos por fin nuestro
ncleo limpio, despus procedemos a secarlo a una temperatura no mxima a 210F
por aprox. 3 horas. Esto se efecta en un horno convencional o al vaco.
Para nuestro caso usamos un solvente llamado Tolueno el cual tiene una Tebullcion =
110,6C y es soluble en petrleo.

He aqu una tabla de posibles alternativas de Solvente:

Solventes comunes para la limpieza de ncleos. La eleccin del solvente depende de

las interacciones de mojabilidad que se producen entre el petrleo crudo y los
minerales contenidos en la roca.

5) PROCEDIMIENTO PARA EL CALULO DE VOLUMEN BRUTO:

Se puede determinar el volumen bruto de la muestra colocndola dentro de un lquido
que no penetre sus poros y registrando el desplazamiento del lquido evacuado, o
tambin saturando primero la muestra para obtener resultados ptimos.
A. Saturacin de la Muestra de Ncleo:
Primero determinamos la masa del ncleo. Luego lo sumergimos en la Olla de
Saturacin, la cual est llena de kerosene.

Mediante una manguera se extrae el aire dentro de la olla, con la ayuda de

una bomba extractora, y as esperamos hasta que ya no salgan ms burbujas
dentro del ncleo. Esto indica que el ncleo est completamente saturado.

Ncleo Saturado de Kerosene

API Kerosene = 38,1

Segn:

, donde T=68F la temperatura del laboratorio .

Reemplazando se tiene:
API60F = 37,4916
Reemplazando en la siguiente pgina de conversin:
http://www.widman.biz/Seleccion/gradosapi.html
Obtuve el valor de la densidad del Kerosene:
KEROSENE = 0,8373 g/cm3
VKEROSENE = VPOROSO = 0,0592 cm3

Masa (gramos)
Volumen (cm3)

Ncleo Limpio

Ncleo Saturado

21,0620
-

21,1116
-

Kerosene en los
poros
0,0496
0,0592

B. Mtodo del Picnmetro o Gravimtrico:

Este mtodo consiste en usar un picnmetro de metal el cual lo llenamos de
HgLIQUIDO y medimos el volumen desplazado al introducir nuestro ncleo.

Calculamos la masa del plato, luego enrasamos el HgLIQUIDO dentro del

picnmetro como muestra la imagen anterior.
Acto seguido pasamos a introduccin el ncleo sobre el picnmetro lleno de
HgLIQUIDO.

Una vez que hayamos logrado introducir el ncleo y cerrado con cuidado la
tapa, procedemos a medir el volumen desplazado en una balanza.
Datos: Hg = 13,546 g/cm3
VBRUTO1 =

= 8,0909 cm3

Plato seco
Masa (gramos)
Volumen (cm3)

140,5
-

Plato con Hg
desplazado
250,1
-

C. Mtodo Elctrico:
Se usa una herramienta llamada picnmetro elctrico.

Hg desplazado
109,6
8,0909

Primero tenemos que calibrar nuestro equipo de la siguiente manera:

El equipo permite medir ambos instrumentos de medicin, asi procedemos a

calibrar el disco, el contiene como una especie de tornillo largo el cual si entra
en contacto con el HgLIQUIDO har encender el foquito.

El CERO del disco (micrmetro)

no coincide con el de la regla,
entonces existe un error,
el cual necesitamos calcular.

Esta calibrado cuando la

punta del tornillo este
apunto de tocar el Hg.

En nuestro caso el error calculado fue:

Error = 0,47 cm3
Debemos acotar que una vuelta dada por el disco equivale a 1 cm3.

Una vez calibrado el equipo, procedemos a introducir el ncleo donde

corresponda.

Esto causara una subida resultante en el nivel del tubo en U de conexin. El

cambio de nivel de Hg es medido por un tornillo del micrometro conecatado a
un circuito de bajo voltaje.

Este circuito es cerrado siempre y cuando el extremo inferior del tornillo este
en contacto con en Hg.
Una vez cerrado la tapa del tubo en U con el ncleo dentro, procedemos a
realizar la medicion del volumen en el micrometro.

Indica unidades
de volumen en
cc.

Indica volumen
menores a 1 cc.
Este instrumento
tiene medicin
minima de 0,01 cc.

VBRUTO2 = 9,38 cm3

Volumen (cm )

D. Mtodo Russel:

Ncleo
8,91 + 0,047 = 9,38

Primero debemos tener el ncleo a analizar completamente saturado para

tener resultados ptimos.

Le damos vuelta al
sistema y anotamos la
medida de VINICIAL de
keroseno igual a 21,3
cm3

Se voltea y se coloca el
Ncleo dentro del matraz,
luego invertimos
nuevamente y tenemos la
segunda lectura de VFINAL.

Realizamos la
nueva medida
para VFINAL igual
a 13,1 cm3

VINICIAL
21,3 cm3

VFINAL
13,1 cm3

VBRUTO3 (cm3)
8,2

Tenemos que aclarar que los datos de volmenes medidos son en realidad del
espacio vaco, obviamente el espacio vaco en el sistema disminuye debido a
que se ha introducido el Ncleo: VFINAL < VINICIAL.
Esto no es de mucha importancia ya que lo que nos interesa a nosotros es
solamente la Variacin de Volumen.
Con estos datos tenemos:
VBRUTO 3 = VINICIAL - VFINAL = 8,2 cm3

E. Mtodo Porosimetro Helium:

Haremos uso de una maquina llamada Helium Porosimeter:

Tenemos el siguiente equipo:

: Vlvula controladora

: Tanque de Nitrgeno

: Manmetro grande

: Donde se medir la presin

Debemos calibrar el Manmetro de Salida a 120 PSI debido a que puede

ocurrir algn escape de gas, ajustando la llave.

El giro en sentido horario

significa ajustar la vlvula,
a su vez que la vlvula est
abierta al flujo de gas.

Una vez ajustada la salida de Gas, procedemos a calibrar nuestro equipo:

Palanca
Apply

Subimos la palanca
Apply seguido de
Source, y nuestra aguja
deber marcar 100 PSI.

Palanca
Source

Bajamos la palanca
Source seguido de
Apply, y nuestra aguja
deber marcar 0 PSI.

Medicin del Volumen de Celda Vaca (VCV):

Se coloca dentro y se ajusta, medimos

el volumen de celda as:
Apply -> Source -> Apply ->Source
El volumen ledo ser el VCV.

Ahora debemos medir el VLEIDO que se logra agregando a la Celda Vaca unos
dedales y con el Ncleo dentro, as se medir el espacio poroso del Ncleo ms
espacio anular entre el dedal y el hueco.

DEDAL 4

DEDAL 3

DEDAL 2

DEDAL 1

Volumen (cm )

DEDAL 1
12,87

DEDAL 2
6,435

DEDAL 3
4,8136

DEDAL 4
1,6214

Repetimos el paso usado para hallar el VCV, solo que esta vez usaremos
distintos dedales y el ncleo, obtuvimos los siguientes datos.
Usamos la siguiente formula:

El volumen poroso VPOROSO es el que encontramos en la saturacin del Ncleo

igual a 0,0592 cm3.

DEDAL 4 y 2
DEDAL 2

VLEIDO (cm3)

VC.V (cm3)

15,3
16,8

30,9
30,9

VDEDAL
(cm3)
8,0564
6,435

VGRANOS
(cm3)
7,5436
7,665

0,7786 %
0,76643 %

6) RESULTADOS GENERALES:

VPOROSO (cm3)
Mtodo Gravimtrico
Mtodo Elctrico
Mtodo Russell
Dedal 2 y 4
Porosimetro
Helium
Dedal 2

0,0592
0,0592
0,0592
0,0592
0,0592

Haciendo las aproximaciones y calculando la

VB=VGRANO + VP
(cm3)
8,0909
9,38
8,2
7,6028
7,7242

(%)
0,7316
0,6311
0,7219
0,7786
0,76643

NUCLEO

VPOROSO promedio
(cm3)
0,0592

VB promedio (cm3)
8,1995

Promedio
(%)
0,7259