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Plan
Introduccin
Epidemiologa
2
2
3
4
Diagnstico clnico
Manifestaciones funcionales
Anamnesis
Exploracin fsica
4
4
4
4
Diagnsticos diferenciales
Exploraciones complementarias
Pruebas microbiolgicas
Otras exploraciones complementarias no invasivas
Laparoscopia
5
5
5
6
Evolucin
Curacin con o sin secuelas
Complicaciones agudas
A largo plazo
Paso a la cronicidad
Secuelas plvicas y sus consecuencias
6
6
6
8
8
8
Tratamiento
Criterios de eleccin
Molculas principales
Ginecologa-Obstetricia
9
9
10
11
11
12
Prevencin y deteccin
12
Conclusin
12
Introduccin
Una infeccin genital alta (IGA) suele ser producto de
una contaminacin por va ascendente a partir de una
endocervicitis. La lesin infecciosa puede limitarse al
tero (endometritis) o afectar tambin a los anexos
(salpingitis). Las endometritis y las salpingitis agudas
presentan casi las mismas caractersticas epidemiolgicas, microbianas y teraputicas. Por esta razn, los
anglosajones agrupan a todas las infecciones genitales
altas bajo la denominacin pelvic inflammatory disease
(PID), sin distinguir las endometritis de las salpingitis.
El calificativo de aguda se refiere al carcter reciente
de la infeccin (en contraste con crnica) y no a las
caractersticas clnicas: las manifestaciones clnicas de las
IGA no complicadas suelen ser discretas, incluso engaosas, de manera que el diagnstico resulta difcil,
aunque no por ello se justifica una hospitalizacin
prolongada. Sin embargo, el hecho de que la sintomatologa sea discreta no significa que las lesiones tubricas y plvicas sean menos graves; las IGA siempre son
responsables de complicaciones o secuelas, ms temibles
an cuando afectan a mujeres jvenes en edad frtil.
Epidemiologa
En Francia, por ejemplo, la epidemiologa actual de
las IGA no se conoce bien por la falta de un organismo
nacional relativo a las infecciones genitales o a las
infecciones de transmisin sexual (ITS) y por la falta de
estudios publicados. Esto hace muy difcil apreciar el
nmero de IGA, ms an cuando las comparaciones
entre pases resultan delicadas: la incidencia de los
agentes patgenos principales puede variar de forma
significativa de un pas a otro. Esta falta de datos
cuantitativos se explica sobre todo por el hecho de que
casi todas las pacientes con IGA no complicadas no son
hospitalizadas, al contrario de lo que suceda hace
15 aos. Es probable que la cantidad de IGA haya
disminuido desde el ltimo pico observado hace unos
20 aos.
Siguiendo con el caso de Francia, la falta de datos
cuantitativos explica la difusin de informaciones muy
dispares y basadas en el anlisis de indicadores contradictorios: los cambios de conducta generados por el
temor a la infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) dieron lugar, a partir de los aos
ochenta, a una disminucin del nmero de nuevos
casos de ITS, lo que a su vez condujo a un descenso de
la incidencia de las IGA. La relacin entre la incidencia
de las ITS y de las IGA fue ampliamente demostrada en
estudios escandinavos segn los cuales las campaas de
deteccin de las ITS (sobre todo por Chlamydia trachomatis [CT]) en las adolescentes, permitieron bajar en un
50% el nmero de IGA [1]. Sin embargo, la cantidad de
ITS se encontrara de nuevo en aumento desde principios de este siglo por una disminucin del temor al
SIDA. Las secuelas tubricas de las IGA son otro indicador indirecto. Segn los resultados del grupo FIVNAT
2002, en los procedimiento in vitro se detectaba una
indicacin tubrica (secuelas infecciosas como causa
principal) en menos del 40% de los casos, en clara
disminucin respecto a los valores de 1994 (54,9 %) [2].
Por el contrario, el hecho de que alrededor de dos
tercios de los casos de IGA sean asintomticos despierta
el temor de que las cifras estn subestimadas.
Se dispone, en cambio, de informaciones relativas a
otros pases ms o menos comparables (escandinavos y
anglosajones).
En el Reino Unido, la IGA sera el motivo de consulta
al mdico de cabecera en el 1,7% de los casos de mujeres de 16-46 aos [3] . En Suecia (cf supra), un plan
sanitario de deteccin sistemtica de CT permiti
disminuir las IGA en un 50%. Entre 1975-1996, las
hospitalizaciones por IGA en ese pas disminuyeron del
10 al 0,4 [4].
En Noruega [5], las campaas de prevencin y deteccin de las clamidiasis en las adolescentes hicieron
disminuir las IGA en un 75% (1995). En ese mismo pas,
entre 1990-1992 y 2000-2002 tambin se redujeron las
hospitalizaciones en un 35%, pero la parte de las formas
complicadas aument significativamente en el mismo
perodo, pasando del 26 al 43% [6].
La situacin de Estados Unidos es relativamente
distinta a la de los pases de la Unin Europea: existe un
fuerte contraste entre las poblaciones de origen caucsico, en las que el riesgo de IGA es bastante comparable
a la de los pases europeos, y los grupos ms desfavorecidos o de inmigrantes, en los que la IGA es frecuente
an y principalmente debida a CT y Neisseria gonorrhoeae (NG) [7]. A ttulo indicativo, el coste (muy elevado)
de la atencin mdica de las IGA y sus consecuencias en
EE.UU. fue estimado en 1.880 millones de dlares en
1998 en relacin a ms de un milln de nuevos casos
por ao [8]. El coste durante toda la vida de un caso
de IGA y sus complicaciones y secuelas, segn las
estimaciones de EE.UU., es de 1.060-3.180 dlares [9].
Cualquiera que sea el pas en estudio, las adolescentes
y las mujeres jvenes son las ms expuestas al riesgo de
IGA. La juventud es el factor principal de riesgo, mientras que son menos relevantes parmetros tales como la
edad a la que se tienen las primeras relaciones sexuales,
el nmero total de compaeros sexuales o el mtodo
anticonceptivo [10]. Esta poblacin muy joven se
encuentra a la vez ms expuesta a los riesgos de algunas
ITS y de IGA; las consecuencias potenciales de las
salpingitis (infertilidad) son tambin ms graves, por
cuanto la evaluacin de las repercusiones de las IGA
resulta ms trabajosa (deseo de procrear diferido algunos
aos, cambios de lugar de residencia, etc.). Sin embargo,
desde hace algn tiempo se advierte un aumento de las
IGA en las mujeres mayores de 40 aos, en las que se
trata sobre todo de formas complicadas con un absceso
plvico.
Agentes patgenos
principales. Modos
de contaminacin
En las formas ms comunes de IGA, la contaminacin
se hace de manera casi exclusiva por va genital ascendente. Las contaminaciones por contigidad y por va
sangunea son excepcionales. Hay que distinguir los
grmenes de transmisin sexual de los procedentes de la
flora vaginal y de las infecciones nosocomiales.
Chlamydia trachomatis
En Francia, segn las cifras de la red de vigilancia
RENACHLA, el nmero de clamidiasis urogenitales est
en constante aumento desde 1997, con un incremento
del 11,4% de los resultados positivos de las muestras
entre 2001-2003 [11]. Es probable que la prevalencia
actual vare entre el 0,5-9,1% en mujeres asintomticas
y entre el 10,2-18% en caso de signos de infeccin
urogenital [12].
El riesgo de desarrollar una IGA a partir de una
clamidiasis urogenital baja est bastante ms establecido. Segn Paavonen [13], una IGA afectara al 20% de
las mujeres de este grupo, el 3% desarrollara una
esterilidad secuelar y el 2% un embarazo extrauterino
(EEU). Ms recientemente, los estudios del equipo del
EMGO de msterdam (un instituto de investigacin en
medicina ambulatoria) han modificado estas cifras: el
riesgo de desarrollar una IGA variara entre el 0-72%.
Sera fiable (0-4%) en las pacientes asintomticas en la
poblacin general, ms considerable (12-30%) en las
pacientes sintomticas o de riesgo (consulta a un centro
de ITS o que tambin presentan una gonococia o un
compaero sexual sintomtico, etc.) y muy alto (2772%) en caso de interrupcin voluntaria del embarazo [14, 15]. Adems, los autores mencionados siguieron
durante 1 ao a 744 portadoras asintomticas de CT y
demostraron que, al cabo de ese perodo, en el 47% de
los casos se produca una depuracin natural de la
infeccin y no se observaba ningn caso de IGA [16], lo
cual constituye un concepto nuevo e importante.
No se desarrollarn aqu las caractersticas particulares
de CT, un microorganismo intracelular responsable de la
principal ITS bacteriana, sino tan solo los aspectos que
influyen en la conducta teraputica. CT es, desde luego,
el patgeno potencialmente ms perjudicial para las
trompas de Falopio. Aunque in vitro slo produce
lesiones tubricas bastante limitadas, in vivo es a
menudo responsable de secuelas tubricas considerables
e irreversibles [17]. Las lesiones escleroatrficas inducidas
en la trompa no obedecen a una virulencia directa, sino
a los procesos inmunoalrgicos locales que la CT desencadena a partir del sistema inmunitario local especfico
de la trompa, por intermediacin de un complejo
Ginecologa-Obstetricia
Cuadro I.
Flora comensal del aparato genital femenino
Bacterias habituales
[30].
Lactobacillus spp.
Corynebacterium spp.
Streptococcus viridans
Bacterias frecuentes
Gonococo
Enterococcus
Gardnerella vaginalis
Diagnstico clnico
A menudo resulta difcil.
No existen criterios clnicos formales que permitan
diagnosticar una IGA. Por eso el Royal College britnico
recomienda iniciar el tratamiento de prueba ante la
menor duda [35]. Los Centers for Desease Control (CDC)
de Atlanta, aun sealando la dificultad para diagnosticar
una IGA y el mediocre valor predictivo positivo de la
clnica, consideran que representa el fundamento del
diagnstico, puesto que la laparoscopia no siempre es
posible y puede ser falsamente negativa en las formas de
escasa gravedad [36].
Las manifestaciones clnicas (funcionales y anamnsicas) suelen ser poco caractersticas: los cuadros clsicos
con dolores plvicos agudos y sndrome infeccioso se
han vuelto excepcionales, y casi slo se observa en caso
de infeccin nosocomial, infeccin por gonococo y en
las formas complicadas. Por el contrario, los casos
totalmente asintomticos (CT y enterobacterias sobre
todo) son numerosos; en este grupo se encuentra alrededor del 70% de las IGA por CT [37].
Manifestaciones funcionales
Tienen poca intensidad.
Dolores plvicos
Sus caractersticas varan mucho de un caso a otro.
Son uni o bilaterales y a menudo se agravan al final del
da, a causa de las relaciones sexuales o por el esfuerzo
fsico.
Anamnesis
Deben precisarse especialmente:
los antecedentes genitales, sobre todo de ITS e infeccin genital baja o alta;
las condiciones de vida y de actividad sexual: la
existencia de un compaero sexual estable o cambios
frecuentes, compaeros sexuales mltiples, etc.;
el mtodo anticonceptivo;
la existencia posible de un factor favorecedor: colocacin reciente de un DIU, una maniobra endouterina
(raspado, histerografa, histeroscopia, inseminacin,
etc.).
Exploracin fsica
Debe hacerse hincapi en la demostracin de manifestaciones leves y poco especficas.
En la exploracin con el espculo se observa a
menudo una cervicitis. Sin embargo, sta puede pasar
inadvertida si se limita a una lesin endocervical. Como
se dijo antes, la leucorrea habitual puede estar oculta
por hemorragias de origen uterino o cervical y hacer
pensar en una simple cervicitis.
Mediante el tacto vaginal se intentan detectar dolores
provocados por:
la movilizacin cervical;
la palpacin del tero;
la palpacin de los anexos; el dolor anexial puede ser
uni o bilateral, asociado o no a infiltracin o endurecimiento de uno o ambos fondos de saco.
El estado general est conservado. Rara vez se detecta
un aumento moderado de la temperatura en caso de
IGA no complicada. Una fiebre superior a 38,5 C debe
conducir a investigar una forma complicada (absceso
plvico, peritonitis) o una causa extragenital.
Las directrices de los CDC de Atlanta [36] recomiendan
iniciar un tratamiento emprico cuando se renen
criterios mnimos: dolor (tenderness) uterino/anexial o
dolor a la movilizacin cervical.
En resumen, el cuadro clnico est a menudo formado
por manifestaciones leves y poco caractersticas. Esto no
prejuzga en absoluto la gravedad de las lesiones, pues
no hay correlacin entre la intensidad de los signos
clnicos y la magnitud de la lesin plvica. Los exmenes complementarios son tiles para formular el diagnstico de IGA y descartar otras lesiones (Fig. 1).
Diagnsticos diferenciales
Bsicamente incluye las otras causas de dolor plvico.
Una cervicitis simple puede confundirse con una IGA
si la palpacin de los fondos de saco laterales se revela
poco o nada dolorosa. Aqu la distincin es difcil: se
detecta dolor plvico y leucorrea procedente del endocrvix. Ignorar estas manifestaciones da lugar a un
tratamiento insuficiente, con la posibilidad de decapitar
una salpingitis no diagnosticada.
Un abdomen agudo quirrgico (torsin de anexo,
apendicitis, peritonitis, obstruccin, etc.) o una afeccin
urolgica (pielitis, clico nefrtico) pueden, tericamente, ser objeto de discusin. En la prctica, estos
cuadros casi no se parecen al de una IGA habitual y ms
bien hacen pensar en una salpingitis complicada.
A menudo puede considerarse la presencia de una
enfermedad intestinal dolorosa en forma de colitis.
Entre las afecciones dolorosas de origen genital, slo
pueden considerarse realmente la endometriosis y las
lesiones ligamentarias.
Las salpingitis por contaminacin a partir de los
tejidos vecinos, por ejemplo secundarias a una infeccin
apendicular, se distinguen de las IGA de origen ascendente: falta la infeccin cervicouterina, que es sustituida
por signos de irritacin peritoneal bastante distintos a
los que se observan en las formas tpicas.
Por ltimo, debe pensarse en el difcil problema de
los dolores plvicos crnicos, sobre todo si la paciente
tiene antecedentes de infeccin genital. En esta situacin, puede sospecharse un nuevo episodio de IGA, una
salpingitis crnica, secuelas adherenciales o una enfermedad intestinal.
La laparoscopia es habitualmente el mtodo de eleccin para precisar el diagnstico.
Ginecologa-Obstetricia
Diagnstico probable
seguro
Diagnstico dudoso
Laparoscopia
Diagnstico diferencial
Exploraciones
complementarias
Pruebas microbiolgicas
Son indispensables.
Las IGA suelen ser multibacterianas y pueden asociarse microorganismos tan diversos como los aerobios
y los anaerobios o grmenes grampositivos o gramnegativos, y tambin grmenes de desarrollo intracelular
como CT. Recurdese que el Royal College britnico [35]
slo recomienda la bsqueda de NG y CT, y considera
que la investigacin de los otros grmenes (M. genitalium inclusive) es intil en la prctica corriente. Esta
conducta, basada en el hecho de que la demostracin de
otros patgenos no modifica el tratamiento con antibiticos de amplio espectro, es discutible; el hecho de
aislar por lo menos un germen del aparato genital
superior constituye un elemento importante del diagnstico positivo y permite verificar con el antibiograma
la pertinencia del tratamiento antibitico.
Las muestras deben recogerse del endocrvix y/o del
endometrio.
En la prctica, los resultados obtenidos a partir de
esos dos sitios son idnticos [40]. Se seala que los CDC
recomiendan hacer tambin una biopsia endometrial
para buscar signos (histolgicos) de endometritis.
Tras una limpieza minuciosa del endocrvix y la
recogida de muestras por raspado, se buscan grmenes
comunes y NG mediante tincin de Gram y cultivo;
para CT, las tcnicas de amplificacin gentica (PCR
[reaccin en cadena de la polimerasa], LCR, TMA, etc)
tienen muy buena especificidad y sensibilidad [16, 41] y
son recomendadas por la Agence Nationale dAccrditation et dvaluation en Sant (ANAES) [12].
La bsqueda de M. hominis y U. urealyticum (recogida
endocervical por mtodo abrasivo y medio de transporte
especial) no es sistemtica. Es ms interesante el aislamiento de M. genitalium, pero no puede hacerse de
rutina (mtodo PCR).
En caso de infeccin asociada a DIU, se extrae el
dispositivo y se coloca en cultivo.
De efectuarse una laparoscopia, y tambin se toman
muestras plvicas.
Ginecologa-Obstetricia
Valoraciones serolgicas
Pruebas serolgicas para Chlamydia trachomatis
La bsqueda de anticuerpos especficos de tipo inmunoglobulinas (Ig) G no permite, por lo general, formular
el diagnstico de clamidiasis ni sustituye a las muestras
cervicales. Slo la seroconversin o un valor de anticuerpos muy elevado indican el carcter reciente de la
infeccin. Una concentracin reducida indica simplemente la existencia de una inmunidad cuya antigedad
no puede precisarse. La determinacin de las IgM e IgA
sricas no se hace de rutina. Las IgM son anticuerpos
lbiles que expresan una infeccin activa. Las IgA son
anticuerpos de origen tisular, que de forma secundaria
pasan al suero donde puede hacerse la titulacin. Su
presencia en una concentracin significativa estara
relacionada con la enfermedad tubrica, ya sea IGA,
salpingitis crnica o EEU [44, 45].
Otras pruebas serolgicas
El estudio serolgico de las otras infecciones de
transmisin sexual (VIH, hepatitis, etc.) se indica en los
grupos de riesgo.
el hemograma, el nmero de leucocitos suele ser normal. Por el contrario, una leucocitosis considerable debe
hacer pensar en otros tipos de infecciones (pielitis, etc.)
o una IGA complicada con un absceso plvico. La
velocidad de sedimentacin, muy poco especfica, no
tiene inters. La determinacin de la protena C reactiva
(CRP) es ms til, pero el aumento de su concentracin
no es constante [46].
Laparoscopia
Es un procedimiento quirrgico invasivo y el mejor
mtodo para confirmar (o descartar) el diagnstico de
IGA. Permite excluir el 30-40% de los falsos positivos
clnicos y, a la inversa, diagnosticar ms de la mitad de
los casos de IGA inadvertidos en la exploracin fsica [36]. Puede formar parte de la ciruga ambulatoria [49].
Se indica ante cualquier duda diagnstica y, sobre todo,
cuando las pruebas microbiolgicas de muestras cervicales o uterinas no han permitido aislar un agente
patgeno.
Sus indicaciones son numerosas:
diagnsticas, al confirmar o invalidar el diagnstico
inicial; as, se pueden distinguir las formas catarrales,
en las que prevalecen el edema tubrico y la inflamacin plvica, y las formas adherentes y, ms graves
an, supuradas; el examen de la regin supraheptica
para descartar la presencia de adherencias hepatodiafragmticas como manifestacin de un sndrome de
Fitz-Hugh-Curtis es sistemtico;
bacteriolgicas, para recoger muestras plvicas [21];
pronsticas, nico mtodo (ante la falta de correlacin entre la intensidad de las manifestaciones clnicas y la magnitud de las lesiones tubricas y plvicas)
para precisar la gravedad de las lesiones [50];
teraputicas, al permitir la adhesilisis prudente y
atraumtica y el lavado de la cavidad plvica.
Evolucin
La evolucin de una IGA sin tratamiento es imprevisible: aunque la curacin espontnea, con o sin secuelas
plvicas, es el resultado ms comn, tambin pueden
producirse complicaciones agudas o el paso a la cronicidad. Con tratamiento aumentan las posibilidades de
evitar el desarrollo de complicaciones agudas y conseguir la curacin, pero el riesgo de secuelas tubricas y
plvicas inducidas por los procesos inmunoinflamatorios
(cf infra) no desaparece. Las secuelas pueden a su vez
tener consecuencias: esterilidad, EEU, dolores crnicos.
El estudio multicntrico PEACH [51] (PID Evaluation
And Clinical Health), dirigido por Ness (y destinado
sobre todo a comparar la eficacia del tratamiento con
hospitalizacin y de modo ambulatorio), ha hecho que
se conozca mejor la evolucin y el futuro de las pacientes tratadas por una IGA: 831 pacientes con una IGA no
complicada fueron tratadas con una sola inyeccin de
cefoxitina y doxiciclina durante 14 das y controladas
7 aos; no se observ ninguna diferencia significativa
en trminos de ndice de embarazos (alrededor del
42%), esterilidad o embarazos ectpicos.
Complicaciones agudas
Las complicaciones agudas no son excepcionales.
Incluso su cantidad no habra disminuido en la misma
proporcin que las IGA [6]. En cierto nmero de casos,
pueden constituir el modo de revelacin de la infeccin
uterina y anexial.
Diagnstico seguro
Diagnstico o localizacin
inciertas
Laparoscopia
Desbridamiento-drenaje
Tratamiento antibitico
intravenoso y relevo por
la va oral
Pelviperitonitis [63]
Es la otra complicacin aguda relativamente frecuente. El cuadro clnico no tiene nada de especfico.
Las manifestaciones infecciosas generales (alteracin del
estado general, fiebre e incluso escalofros) suelen estar
Ginecologa-Obstetricia
presentes, al igual que los trastornos del trnsito intestinal como indicio del leo reflejo: nuseas, vmitos,
diarrea o interrupcin del trnsito intestinal. En la
exploracin fsica se detecta defensa abdominal o
incluso una contractura localizada en la regin
infraumbilical. El tacto vaginal desencadena un dolor
difuso, clsicamente ms intenso en el fondo de saco de
Douglas, en el que a veces se palpa una masa. La
presencia de leucorrea o de un DIU puede orientar hacia
el origen genital de esta peritonitis. La dificultad
consiste precisamente en confirmar el origen genital de
la infeccin, lo que no siempre es evidente, sobre todo
si la paciente no est apendicectomizada. Ms que la
ecografa plvica, la mejor exploracin para confirmar el
diagnstico es la TC, que adems permite descartar el
origen extragenital de la peritonitis. Su prctica sistemtica sera necesaria ante la decisin de indicar un
tratamiento mdico: ante la menor duda en cuanto al
punto de partida de la infeccin, debe indicarse sin
demora una exploracin por laparoscopia o incluso una
laparotoma. El tratamiento de la pelviperitonitis genital
consiste bsicamente en antibiticos por va parenteral
(cf infra), dejando a la paciente en ayunas y en observacin en un ambiente quirrgico. Si no hay una franca
mejora clnica (estado general, examen plvico y
trnsito intestinal), se indica una exploracin por
laparoscopia o laparotoma, segn el contexto. Se
comprueba entonces una pelvis inflamatoria, a veces
con mltiples adherencias. Se verifica la inexistencia de
un absceso o una perforacin digestiva, se rompen las
adherencias y, sobre todo, se hace un lavado abundante
con drenaje de la cavidad plvica. Por cierto, el tratamiento antibitico contina. El pronstico funcional
respecto a la fertilidad slo puede evaluarse a distancia
del proceso infeccioso.
Tromboflebitis plvica
Se define como la trombosis de las venas periuterinas
o ilacas, que complica una infeccin plvica de origen
genital. Representa bsicamente una complicacin de las
infecciones genitales puerperales o consecutivas a un
aborto. La sintomatologa es la de una IGA febril. En
caso de infeccin por anaerobios se observa una disociacin pulso/temperatura. El diagnstico se sospecha ante
algunas manifestaciones clnicas asociadas:
edema de un labio mayor o un miembro inferior en
caso de trombosis extensa;
manifestaciones urinarias o rectales, conocidas como
de los reservorios: polaquiuria, disuria, tenesmo,
falsa necesidad, etc.;
al tacto vaginal puede advertirse un cordn venoso
doloroso lateroplvico.
El riesgo de embolia pulmonar es considerable. El
diagnstico se confirma con eco-Doppler y angiotomografa. La conducta teraputica consiste en el tratamiento de la infeccin (antibiticos, inicialmente por
va intravenosa) y la anticoagulacin con heparina.
A largo plazo
Paso a la cronicidad
En ausencia de complicaciones, la desaparicin de las
manifestaciones clnicas no siempre es un indicio de
curacin.
El paso a la cronicidad es posible, sobre todo cuando
el tratamiento fue inadecuado o insuficiente. La frecuencia de salpingitis crnicas se desconoce. En un
estudio bastante antiguo, Sweet [65] seala un 5% de
paso a la cronicidad, pero esta cifra es quizs exagerada.
En esta fase, la sintomatologa suele faltar y el diagnstico en realidad se formula mediante una laparoscopia,
que a menudo se indica para valorar un cuadro de
infertilidad. Los cultivos microbianos y la bsqueda de
CT suelen ser negativos. La distincin exacta entre las
lesiones de salpingitis y las lesiones tubricas y plvicas
secuelares se hace mediante el examen histolgico de las
biopsias tubricas: los signos de inflamacin crnica en
la pared tubrica son producto de los procesos inmunoalrgicos producidos por la infestacin tubrica
causada por uno o ms de los microorganismos ya
citados. stos constituyen el punto de partida de una
reaccin inmunitaria local, con destruccin celular y
transformacin esclerofibrosa definitiva [66]. El tratamiento (cf infra) se basa en la administracin prolongada de antibiticos y en los antiinflamatorios.
Lesiones secuelares
Lesiones tubricas
Resultante de los procesos inmunoalrgicos plvicos
desencadenados por uno o ms agentes patgenos
responsables de la IGA, su frecuencia vara segn los
autores. Se observan en el 3-25% de los casos de laparoscopia de revisin (second look) despus de un solo
episodio infeccioso [65]. Desde el punto de vista macroscpico, la lesin tubrica se caracteriza por un engrosamiento de la pared, una aglutinacin de las fimbrias del
pabelln (que pueden conducir a la formacin de un
hidrosalpinge) y adherencias plvicas (Figs. 2-5). Las
biopsias tubricas demuestran que las tres capas de la
pared estn afectadas [68] . Existe un engrosamiento
conjuntivo de la pared con la luz dilatada o estenosada.
Este eje conjuntivo vara con el transcurso del tiempo y
mientras se aleja del episodio infeccioso: al principio
formado por fibroblastos, fibrocitos, linfocitos, clulas
plasmticas y macrfagos, el contingente celular se
empobrece poco a poco. La luz de la trompa puede
obstruirse con restos celulares y fibrina. Adems, se
producen adherencias peritoneales que determinan la
adhesin de las fimbrias epiteliales del pabelln.
Lesiones ovricas
Se conocen pocos datos relativos a las secuelas ovricas de los procesos infecciosos denominados distrofias
Ginecologa-Obstetricia
Tratamiento
Se basa esencialmente en el tratamiento antibitico.
Una IGA no complicada debe recibir, a priori, un
tratamiento ambulatorio.
Los antibiticos modernos que se usan por va oral
tienen propiedades farmacodinmicas y una difusin
tisular que hace intil su administracin por va parenteral. El estudio PEACH, en el que se compar el pronstico a largo plazo tras hospitalizacin y tratamiento
ambulatorio, confirm la validez de la conducta ambulatoria [51] . En caso de laparoscopia diagnstica, el
tratamiento antibitico puede iniciarse por va parenteral, efectundose el relevo a la va oral al cabo de
24 horas.
Este estudio tambin fue una oportunidad para
evaluar el cumplimiento del tratamiento (doxiciclina
por va oral). Por desgracia, los resultados no son
alentadores. Aunque de modo general se administraron
el 70% de las dosis prescritas, slo en el 16% de los
casos se hizo de forma correcta (en dosis y hora) y el
tratamiento sufri interrupciones (unscheduled drug
holiday) en el 14% de los das [79] . Esto revela la
necesidad de informar a las pacientes acerca de la
importancia de una buena adhesin al tratamiento.
Criterios de eleccin
La eleccin del tratamiento antibitico se basa en:
un tratamiento antibitico probabilista de amplio
espectro, al mismo tiempo activo contra los aerobios
(grampositivos y gramnegativos) y los anaerobios;
desde luego, sera preferible un tratamiento antibitico ajustado a la naturaleza de del patgeno o los
patgenos aislados, pero el aislamiento resulta a
menudo difcil (sobre todo los anaerobios) y rara vez
es exhaustivo;
la seleccin de las molculas que se difunden en los
tejidos plvicos; en la mayora de los estudios disponibles se ha estudiado la difusin plvica de los
antibiticos en personas sanas [80]; durante una IGA,
la inevitable inflamacin plvica puede acompaarse
de modificaciones de la vascularizacin local, con
microtrombosis que pueden reducir la difusin de los
antibiticos, en especial en los tejidos cervicales y
parametriales; sin embargo, en un estudio japons se
demostr que la concentracin de levofloxacino en el
moco cervical de mujeres con cervicitis era elevada,
superior a las concentraciones sricas, y se asociaba
a una erradicacin del 90% de los patgenos
aislados [81].
Por eso, siempre de acuerdo a la evolucin, el tratamiento debe durar unos 14 das [82]. La comprobacin
de IGA decapitadas por un tratamiento antibitico
demasiado breve tambin est a favor de tratamientos
de duracin prolongada. Adems, algunos microorganismos como CT son difciles de erradicar. Despus de
haber prescrito durante mucho tiempo perodos teraputicos de 5-7 das, los CDC de Atlanta recomiendan
desde 1993 la misma duracin teraputica.
El tratamiento antibitico ideal es difcil de determinar. El anlisis de las publicaciones es decepcionante
y poco til [37]. Walker, en un metaanlisis [83], demostr
que los estudios publicados tenan demasiadas diferencias entre s (definicin del tipo de infeccin, criterios
de inclusin y de curacin, duracin del seguimiento
teraputico, etc.), como para poder sacar conclusiones
fiables respecto al mejor rgimen teraputico y a la
duracin ptima del tratamiento.
Para asegurar una autntica curacin se recomienda
un control clnico y bacteriolgico 3-6 meses despus de
finalizar el tratamiento.
Molculas principales
Derivados de la penicilina
En Francia, por ejemplo, son los antibiticos que ms
se usan hasta hoy en el tratamiento de las infecciones
genitales. Principalmente estn representados por la
amoxicilina asociada al cido clavulnico y por la
ampicilina asociada al sulbactam. Esta clase incluye
tambin las ureidopenicilinas como la piperacilina, sola
o asociada al tazobactam, que se reservan para las
infecciones graves, complicadas o nosocomiales.
Al igual que todas las betalactaminas, se difunden
bien por los tejidos plvicos [84]. Su espectro es interesante y, tericamente, cubre la mayora de los aerobios
y los anaerobios. En cambio, casi no son activos respecto a CT y se comprueba un ndice elevado de resistencia respecto a las enterobacterias (E. coli en
especial) [85], al precio de una prescripcin demasiado
frecuente en indicaciones muy diversas. Como sealan
los CDC, los trastornos digestivos que suelen inducir
hace que se prefieran otras molculas [36].
Cefalosporinas
La difusin de las cefalosporinas en los tejidos plvicos es excelente [86]. En Estados Unidos, por ejemplo, la
cefoxitina, una cefalosporina de segunda generacin
(C2G), es uno de los antibiticos de referencia para el
tratamiento de las IGA, a pesar de la imposibilidad de
administrarla por va oral [87]. La eleccin se explica por
el espectro de las C2G: su actividad frente a los gramnegativos y a la mayora de los grampositivos, as como
a los anaerobios (aunque inactivas frente a los enterococos y CT), hace que sean las cefalosporinas ms
propicias para el tratamiento de las IGA. Sin embargo,
las C2G se reservan a menudo para la profilaxis antibitica quirrgica, lo que explica que, por ejemplo en
Francia, por lo general se prefieran las cefalosporinas de
tercera generacin (cefotaxima sdica por va parenteral,
cefixima y cefpodoxima por va oral, etc.), que deben
asociarse de forma sistemtica a una molcula activa
contra los anaerobios.
Metronidazol
Es un derivado imidazolado muy activo contra la
mayora de los anaerobios y, por consiguiente, se
prescribe junto con un antibitico activo contra los
aerobios.
Fluoroquinolonas
Tienen una buena actividad contra numerosas bacterias aerobias, excepto algunos estreptococos; algunos de
estos antibiticos, como el ofloxacino, tienen frente a
CT una actividad igual o superior in vivo a la de las
ciclinas; adems, la rapidez de erradicacin es mayor [88].
Su farmacocintica y la excelente difusin tisular permiten su administracin por va oral o parenteral [89]. Su
prescripcin slo se preconiza en asociacin, con el
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propsito de cubrir los anaerobios y de evitar la aparicin de resistencias. Por esta misma razn, no se recomiendan las fluoroquinolonas en las cervicitis aisladas y
como tratamiento del compaero sexual.
En Francia, por ejemplo, el ofloxacino tiene autorizacin de comercializacin para el tratamiento de las
infecciones genitales altas. Sin embargo, hay que sealar
que la dosis que se recomienda (200 mg dos veces al
da) es dos veces menor que la de otros pases [4, 20], lo
que crea interrogantes sobre la eficacia de las dosis
francesas y los riesgos de desarrollar resistencias. Las
recomendaciones de los CDC de Atlanta, del Royal
College y las directrices europeas [90] prescriben dosis de
800 mg al da.
El levofloxacino corresponde a la forma levgira del
racmico ofloxacino. Su espectro de actividad es ms
interesante que el del ofloxacino, puesto que incluye la
mayora de los estreptococos y estafilococos y, sobre
todo, la mayor parte de los anaerobios. Su farmacocintica permite una sola toma diaria (500 mg). Siguiendo
con el caso de Francia, el levofloxacino no tiene autorizacin de comercializacin para el tratamiento de
infecciones genitales altas. Los estudios disponibles
refieren una muy buena eficacia (clnica y bacteriolgica) contra las infecciones ginecolgicas, comparable a
la de los antibiticos de referencia [91-93]. Esto ha llevado
a que, desde 2002, los CDC incluyan el levofloxacino en
sus recomendaciones.
Aminoglucsidos
Disponibles nicamente para su uso por va parenteral, se reservan para el tratamiento de las formas graves
o complicadas. Excepto los estreptococos y CT, son
activos contra la mayora de los aerobios. Con el paso
de los aos se han observado pocas resistencias adquiridas y tienen gran velocidad bactericida, lo que hace
muy interesante su uso en asociacin.
Ciclinas
Estos antibiticos, esencialmente bacteriostticos,
tienen sobre todo una buena actividad in vitro respecto
a CT y micoplasmas. Su eficacia contra los otros microorganismos es ms aleatoria. Por ser molculas liposolubles, las ciclinas se difunden correctamente en los
tejidos plvicos [94] , lo que explica su inclusin en
numerosos protocolos teraputicos.
Macrlidos y derivados
Tienen propiedades bastante parecidas a las de las
ciclinas: buena difusin tisular, penetracin intracelular,
actividad contra los microorganismos intracelulares (por
ejemplo, CT y U. urealyticum). Junto a los macrlidos
C14 derivados de la eritromicina (roxitromicina), existen
macrlidos C16 como la josamicina que tienen una
mejor tolerancia digestiva y no interfieren con los
estroprogestgenos [95].
La azitromicina, un macrlido C15 semisinttico de la
familia de las azalidas, es activa contra CT y Ureoplasma.
El inters principal reside en su semivida larga que
permite una toma nica. Hasta hoy los estudios se
basaron esencialmente en el tratamiento de las infecciones bajas [96]. La indicacin para el tratamiento de las
IGA no fue validada.
Lincosamidas y sinergistinas
Clindamicina
Derivada semisinttica de la lincomicina, es activa
contra la mayora de las bacterias aerobias y anaerobias,
excepto E. coli, y su eficacia contra CT sera limitada.
Debido a su actividad frente a los anaerobios, en Estados
Unidos fue durante mucho tiempo el nico tratamiento
de referencia de las infecciones genitales altas, ya que en
ese pas el metronidazol no estaba disponible. En
Francia, en cambio, fue abandonada debido al riesgo
real, aunque limitado, de desarrollo de colitis seudomembranosa; en realidad, esta complicacin puede ser
Ginecologa-Obstetricia
Cuadro II.
Protocolos teraputicos (por va oral) de las infecciones genitales altas no complicadas.
Protocolo 1
Duracin: 14 das
Protocolo 2
Protocolo 3
Cuadro III.
Ejemplos de protocolos antibiticos (por va parenteral) (infecciones genitales altas complicadas).
Protocolo1
Protocolo 2
amoxicilina-cido clavulnico:
4 1 g/da
Protocolo 3
Protocolo 4
cefotaxima: 4 1 g/da
Protocolo 5
alternativa al ofloxacino, si bien en Francia esta quinolona no dispone hoy de una autorizacin de comercializacin para esta indicacin. En el Cuadro II se
describen protocolos antibiticos para la administracin
por va oral.
En caso de aislarse un gonococo, se agrega una
inyeccin intramuscular de 500 mg de ceftriaxona y se
indica el mismo tratamiento al compaero sexual.
IGA complicada
Necesita un tratamiento en hospitalizacin.
El tratamiento consiste en un antibitico por va
parenteral, a menudo completado con un procedimiento quirrgico.
En el Cuadro III se mencionan a ttulo indicativo
cinco protocolos de tratamiento antibitico por va
parenteral. Los que ms se usan probablemente son los
protocolos 1 y 2. Los protocolos 3 y 4 deben considerarse en caso de infeccin nosocomial o si previamente
se hizo otro tratamiento antibitico. El ejemplo 5 se
indica en caso de alergia a las betalactaminas.
En caso de absceso plvico, el tratamiento de referencia sigue siendo medicoquirrgico.
La intervencin, habitualmente efectuada por laparoscopia, puede llevarse a cabo de entrada o, si el
diagnstico es evidente, entre 12-48 horas despus de la
instauracin del tratamiento antibitico para evitar un
shock sptico [99]. Tras una exploracin plvica minuciosa, a menudo difcil (presencia frecuente de adherencias de liberacin laboriosa y no desprovista de riesgo en
este contexto inflamatorio), el procedimiento quirrgico
consiste en desbridar el absceso y lavar bien la cavidad
plvica. Segn el contexto, una exresis (salpingectoma,
ooforectoma o incluso anexectoma) puede ser preferible a un desbridamiento simple, siempre que pueda
efectuarse sin peligro. En caso de dificultad tcnica
(considerables adherencias entre el colon sigmoide y el
anexo izquierdo, por ejemplo), es preferible conformarse
de entrada con un desbridamiento amplio. El drenaje de
la cavidad es objeto de discusin; la colocacin de un
drenaje de redn en el fondo de saco de Douglas
resulta, sin embargo, lgica. Desde hace unos 15 aos,
algunos equipos ponen en tela de juicio la necesidad de
hacer un tratamiento por laparoscopia. Algunos recomiendan la puncin ecoguiada [100, 101] o transcutnea [102] del absceso como primera eleccin; otros [103]
consideran que la eficacia de los antibiticos de hoy
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autorrecogida) y cervicales, son aptas para estos programas de cribado y no necesitan un examen ginecolgico [108]. La bsqueda de CT se recomienda actualmente
en los centros de planificacin y educacin familiar, as
como en los dispensarios para enfermedades venreas y
los centros de deteccin annima y gratuita [109]. Pronto
se aplicarn en los centros de informacin, deteccin,
diagnstico y tratamiento de las ITS. La ANAES, en sus
recomendaciones de 2003 [12], confirma el inters de
estas detecciones, pero solicita la prctica de estudios
pilotos antes de generalizar el cribado en las jvenes.
Sin embargo, los estudios del EMGO en Holanda fueron
revisados recientemente y se consider de menor
importancia el beneficio de la deteccin de CT, al
demostrar que la mayora de las clamidiasis bajas
asintomticas curaba sin complicaciones (es decir, sin
provocar una IGA) ni secuelas.
Conclusin
Antiinflamatorios
Teniendo en cuenta el papel considerable que desempean los procesos inflamatorios e inmunoalrgicos,
resulta lgico prescribir antiinflamatorios en la fase
inicial del tratamiento [105]. Esta prescripcin puede
verse obstaculizada por los trastornos digestivos que
ocasionan los antibiticos y los antiinflamatorios.
Prevencin y deteccin
Son fundamentales. Un tratamiento adecuado no es
garanta de la curacin sin secuela de una IGA (cf
supra). Esto, unido al hecho de que alrededor de un
66% de las salpingitis son asintomticas, hace que la
prevencin y la deteccin sean elementos fundamentales de una poltica de salud pblica. Segn la experiencia adquirida, pueden formularse varios principios.
El blanco privilegiado de cualquier medida est
constituido por jvenes de alrededor de 16-25 aos (el
lmite superior del grupo de riesgo vara segn las
poblaciones consideradas). El principal factor de riesgo
es sin duda la edad.
CT es el germen de transmisin sexual ms frecuente
y el patgeno ms nocivo para el aparato genital. Todos
los estudios epidemiolgicos recientes han demostrado
claramente que la prevalencia es inversamente proporcional a la edad y que la infeccin cervical es habitualmente asintomtica. Por ello, es interesante desarrollar
un programa coherente de informacin y de educacin
en el transcurso del ao escolar y una deteccin a gran
escala (screening) en las adolescentes y adultas jvenes.
La experiencia escandinava demostr que un programa
de este tipo produce una regresin considerable de las
clamidiasis bajas, las salpingitis y los EEU.
Las tcnicas de amplificacin gentica de CT, aplicables tanto en muestras urinarias como vaginales (por
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Puntos importantes
Bibliografa
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Ginecologa-Obstetricia
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Disponible en www.emc-consulte.com/es
Algoritmos
Ginecologa-Obstetricia
Ilustraciones
complementarias
Vdeos /
Animaciones
Aspectos
legales
Informacin
al paciente
Informaciones
complementarias
Autoevaluacin
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