Diviso Celular:

H dois tipos de diviso celular: mitose e meiose.

Na mitose, a diviso de uma clula-me duas clulas-filhas geneticamente
idnticas e com o mesmo nmero cromossmico que existia na clula-me. Uma
clula n produz duas clulas n, uma clula 2n produz duas clulas 2n etc. Trata-se de
uma diviso equacional.
J na meiose, a diviso de uma clula-me 2n gera clulas-filhas
n, geneticamente diferentes. Neste caso, como uma clula 2n produz quatro clulas n,
a diviso chamada reducional.
A interfase o perodo que precede qualquer diviso celular, sendo de intensa
atividade metablica. Nesse perodo, h a preparao para a diviso celular, que
envolve a duplicao da cromatina, material responsvel pelo controle da atividade da
clula. Todas as informaes existentes ao longo da molcula de DNA so passadas
para a cpia, como se correspondessem a uma cpia fotogrfica da molcula original.
Em pouco tempo, cada clula formada da diviso receber uma cpia exata de cada
cromossomo da clula se dividiu.
As duas cpias de cada cromossomo permanecem juntas por certo tempo, unidas pelo
centrmero comum, constituindo duas cromtides de um mesmo cromossomo. Na
interfase, os centrolos tambm se duplicam.

A interfase e a Duplicao do DNA

A interfase um perodo de intensa atividade metablica no ciclo celular: nela que se
d a sntese, crescimento e duplicao do DNA. Costuma-se dividir a interfase em trs
perodos distintos:G1, S e G2.
O intervalo de tempo em que ocorre a duplicao do DNA foi denominado de S
(sntese) e o perodo que antecede conhecido como G1 (G1 provm do ingls gap,
que significa intervalo). O perodo que sucede o S conhecido como G2.

O ciclo celular todo, incluindo a interfase (G1, S, G2) e a mitose (M) prfase,
metfase, anfase e telfase pode ser representado em um grfico no qual se coloca
a quantidade da DNA na ordenada (y) e o tempo na abscissa (x). Vamos supor que a
clula que vai se dividir tenha, no perodo G1, uma quantidade 2C de DNA (C uma
unidade arbitrria). O grfico da variao de DNA, ento, seria semelhante ao da figura
abaixo.

Nas clulas, existe uma espcie de manual de verificao de erros que utilizado em
algumas etapas do ciclo celular e que relacionado aos pontos de checagem. Em cada
ponto de checagem a clula avalia se possvel avanar ou se necessrio fazer algum
ajuste, antes de atingir a fase seguinte. Muitas vezes, a escolha simplesmente
cancelar o processo ou at mesmo conduzir a clula morte.

Uma clula comea os preparativos para a mitose ainda na interface, duplicando seus
cromossomos. Com base nessa duplicao, os cientistas dividem a interfase em trs
perodos sucessivos: G1, S e G2.
O perodo G1 precede a duplicao cromossmica. No perodo S est ocorrendo
sntese de DNA, ou seja, os cromossomos esto se duplicando. O perodo G2 o
intervalo entre o final da duplicao do DNA e o incio da diviso celular.

As fases da mitose:
A mitose um processo de diviso celular divida em fases: prfase, metfase, anfase
e telfase. O final da mitose, com a separao do citoplasma, chamado
de citocinese.

Aparelho Mittico
O aparelho mittico constitudo pelos fusos, centrolos, steres e cromossomos. O
ster um grupo de microtbulos irradiados que convergem em direo do centrolo.
As fibras do fuso so constitudas por:
1. microtbulos polares que se originam no polo.
2. Microtbulos cinetecricos, que se originam nos cinetecro
3. Microtbulos livres.
Cada cromossoma composto por duas estruturas simtricas: as cromtides, cada
uma delas contm uma nica molcula de DNA. As cromtides esto ligadas entre si
atravs do centrmero, que uma regio do cromossoma que se liga ao fuso mittico,
e se localiza num segmento mais fino denominado de constrico primria.

Prfase Fase de incio (pro = antes)

A prfase comea com o aumento do volume nuclear e com a condensao da

cromatina, formando os cromossomos. Cada cromossomo constitudo de duas
cromtides unidas pelo centrmero, o que significa que a duplicao dos cromossomos
ocorreu antes da prfase, ou seja, na interfase.
O centrossomo se divide em duas partes que se vo dispor em dois pontos
diametralmente opostos da clula. A volta destes dois centrossomos de nova
constituio, formam-se estrias radiadas chamadas ster.
Embora os centrolos participem da diviso, no deles que se originam as fibras do
fuso. Na mitose em clula animal, as fibras que se situam ao redor de cada par de
centrolos opostas ao fuso constituem o ster.

Os cromossomos comeam a ficarem visveis devido espiralao

(condensao).
O nuclolo comea a desaparecer.
Organiza-se em torno do ncleo um conjunto de fibras que microtbulos
originadas a partir dos centrossomos( um corpo arredondado que est
geralmente encostado ao ncleo), constituindo o chamado fuso de diviso (ou
fuso mittico).
O ncleo absorve gua, aumenta de volume e a carioteca se desorganiza.
No final da prfase, curtas fibras do fuso, provenientes do centrossomos,
unem-se aos centrmeros (centro do cromossomo). Cada uma das cromtidesirms fica ligada a um dos polos da clula.

Note que os centrossomos ainda esto alinhados na regio equatorial da clula.

A formao de um novo par de centrolos iniciada na fase G1, continua na fase S e na

fase G2 a duplicao completada. No entanto, os dois pares de centrolos
permanecem reunidos no mesmo centrossomo. Ao iniciar a prfase, o centrossomo
parte-se em dois e cada par de centrolos comea a dirigir-se para plos opostos da
clula que ir entrar em diviso.

1-

2-

3-

Metfase Fase do meio (meta = no meio)

Os cromossomos, que esto ligados s fibras de fuso atravs do centrmero,

atingem o mximo grau de espiralao, encurtam e se localizam na regio
equatorial (meio) da clula. No final da metfase e incio da anfase ocorre a
duplicao dos centrmeros.

Anfase Fase do deslocamento (ana indica movimento ao contrrio)

As fibras do fuso comeam a encurtar. Em consequncia, cada lote de cromossomosirmos puxado para polos opostos da clula.

Telfase Fase do Fim (telos = fim)

Os cromossomos iniciam o processo de desespiralizao, os nuclolos reaparecem

nos novos ncleos celulares, a carioteca se reorganiza em cada ncleo-filho e cada
dupla de centrolos j se encontra no local definitivo nas futuras clulas-filhas.

Citocinese Separando as clulas

A partio em duas copias chamada de citocinese e ocorre, na clula animal, de fora

para dentro, isto , como se a clula fosse estrangulada e partida em duas (citocinese
centrpeta). H uma distribuio de organelas pelas duas clulas-irms. Perceba que a
citocinese , na verdade a diviso do citoplasma. Essa diviso pode ter incio j na
anfase, dependendo da clula.

Resumindo...

Prfase

Na prfase tem incio a condensao dos cromossomos. Ao microscpio, pode-se

notar que os filamentos cromossmico os vo-se tornando cada vez mais
condensados, ao mesmo tempo que o nuclolo (ou nuclolos) diminui
progressivamente de tamanho at desaparecer.
A formao do fuso acromtico - No citoplasma, o centro celular duplica-se e os
dois novos centros celulares-filhos migram em sentidos opostos. Entre eles surgem
fibras de protenas, que constituiro o fuso acromtico ou aparelho mittico.
O fim da prfase marcado pela fragmentao e pela desintegrao da carioteca,
com espalhamento dos cromossomos na regio central da clula.

Metfase

Na metfase os cromossomos, j bastante condensados, passam a ocupar a regio

mediana (equatorial) da clula, espalhando-se entre as fibras do fuso acromtico.
No centrmero de cada cromossomo h duas regies denominadas CINETCOROS,
onde se formam feixes de fibras de protena, um em cada cromtide. Essas fibras
ligam-se s fibras do fuso, de modo que as cromtides-irms ficam voltadas para
polos opostos da clula.
O fim da metfase marcado pela diviso dos centrmeros e pela separao das
cromtides-irms, a partir de ento chamados cromossomos irmos

Anfase

Na anfase os cromossomos-irmos migram para polos opostos da clula. A

migrao dos cromossomos ocorre por deslizamento das fibras centromricas
sobre as fibras do fuso acromtico.
A anfase termina quando os dois conjuntos de cromossomos-irmos atingem os
polos do fuso.

Telfase

A telfase pode ser considerada, em linhas gerais, o inverso da prfase. Cada

conjunto de cromossomos-irmos envolvido por uma nova carioteca; os
cromossomos se descondensam, voltando a ser longos e finos filamentos; o
nuclolo reaparece. Surgem, assim, dois ncleos-filhos idnticos sob os pontos de
vista cromossmicos e gnico.

A mitose um tipo de diviso muito frequente entre os organismos. Nos unicelulares,

serve reproduo assexuada e multiplicao dos organismos. Nos pluricelulares,
ela repara tecidos lesados, repes clulas que normalmente morrem e tambm est
envolvida no crescimento.
No homem, a pele, a medula ssea e o revestimento intestinal so locais onde a
mitose frequente. Nem todas as clulas do homem, porm, so capazes de realizar
mitose. Neurnios e clula musculares so dois tipos celulares altamente
especializados em que no ocorre esse tipo de diviso (ocorre apenas na fase
embrionria). Nos vegetais, a mitose ocorre em locais onde existem tecidos
responsveis pelo crescimento, por exemplo, na ponta de razes, na ponta de caules e
nas gemas laterais. Serve tambm para produzir gametas, ao contrrio do que ocorre
nos animais, em que a meiose o processo de diviso mais diretamente associado
produo das clulas gamticas.

O Controle do Ciclo Celular e a Origem do Cncer

Como sabemos, a interfase um perodo de intensa atividade metablica e de maior
durao do ciclo celular. Clulas nervosas e musculares, que no se dividem por
mitose, mantm-se permanentemente na interfase, estacionadas no perodo chamado
G0.
Nas clulas que se dividem ativamente, a interfase seguida da mitose, culminando na
citocinese. Sabe-se que a passagem de uma fase para outra controlada por fatores
de regulao - de modo geral proticos que atuam nos chamados pontos de
checagem do ciclo celular. Dentre essas protenas, se destacam as ciclinas, que
controlam a passagem da fase G1 para a fase S e da G2 para a mitose.
Se em algumas dessas fases houver alguma anomalia, por exemplo, algum dano no
DNA, o ciclo interrompido at que o defeito seja reparado e o ciclo celular possa
continuar. Caso contrrio, a clula conduzida apoptose (morte celular
programada).
Outro ponto de checagem o da mitose, promovendo a distribuio correta dos
cromossomos pelas clulas-filhas. Perceba que o ciclo celular perfeitamente
regulado, est sob controle de diversos genes e o resultado a produo e
diferenciao das clulas componentes dos diferentes tecidos do organismo. Os
pontos de checagem correspondem, assim, a mecanismos que impedem a formao
de clulas anmalas.
A origem das clulas cancerosas est associada a anomalias na regulao do ciclo
celular e perda de controle da mitose. Alteraes do funcionamento de genes
controladores do ciclo celular, em decorrncia de mutaes, so relacionados ao
surgimento de um cncer. Duas classes de genes, os proto-onco-genes e os genes
supressores de tumor so os mais diretamente relacionados regulao do ciclo
celular. Os proto-oncogenes so responsveis pela produo de protenas que atuam
na estimulao do ciclo celular, enquanto os genes supressores de tumor so
responsveis pela produo de protenas que atuam inibindo o ciclo celular.
Dizendo de outro modo:

Os proto-oncogenes, quando ativos, estimulam a ocorrncia de diviso celular e os

genes supressores de tumor, quando ativos, inibem a ocorrncia de diviso celular. O
equilbrio na atuao desses dois grupos de genes resulta no perfeito funcionamento
do ciclo celular.
Mutaes nos proto-oncogenes os transformam em oncogenes ( genes causadores de
cncer). As que afetam os genes supressores de tumor perturbam o sistema inibidor e
o ciclo celular fica desregulado, promovendo a ocorrncia desordenada de divises
celulares e o surgimento de clulas cancerosas, que possuem as seguintes
caractersticas:

so indiferenciadas, no contribuindo para a formao natural dos tecidos,

seus ncleos so volumosos e com um nmero anormal de cromossomos;
empilham-se sobre a outras em vrias camadas, originando um aglomerado de
clulas que forma um tumor. Se ficar restrito ao local de origem e for
encapsulado, diz-se que o tumor benigno, podendo ser removido;
nos tumores malignos, ocorre a metstase, ou seja, as clulas cancerosas
abandonam o local de origem, espalham-se por via sangunea ou linftica, e
invadem outros rgos. Esse processo acompanhado por uma angiognese,
que a formao de inmeros vasos sanguneos responsveis pela nutrio das
clulas cancerosas.

Outra ocorrncia envolvendo alteraes do ciclo celular relativa aos telmeros, que so
segmentos de molculas de DNA com repeties de bases que atuam como capas
protetoras da extremidade dos cromossomos.
Em clulas humanas normais, a cada ciclo celular os telmeros so progressivamente
encurtados, as extremidades dos cromossomos ficam cada vez mais curtas, at atingir um
limite mnimo de tamanho incompatvel com a vida da clula, paralisando-se as divises
celulares e sinalizando o fim da vida da clula.
Em clulas cancerosas esse limite transposto graas atividade de uma enzima, a
telomerase, que atua na reposio constante dos telmeros, mantendo-os sempre com o
tamanho original, permitindo assim, que as clulas se dividam continuamente e se tornem
praticamente imortais.

Meiose
Diferentemente da mitose, em que uma clula diplide, por exemplo, se divide formando
duas clulas tambm diplides (diviso equacional), a meiose um tipo de diviso celular
em que uma clula diplide produz quatro clulas haplides, sendo por este motivo
uma diviso reducional.
Um fato que refora o carter reducional da meiose que, embora compreenda duas
etapas sucessivas de diviso celular, os cromossomos s se duplicam uma vez, durante a
interfase perodo que antecede tanto a mitose como a meiose. No incio da interfase, os
filamentos de cromatina no esto duplicados. Posteriormente, ainda nesta fase, ocorre a
duplicao, ficando cada cromossomo com duas cromtides.

A reduo do nmero cromossmico da clula importante fator para a conservao do

lote cromossmico das espcies, pois como a meiose formam-se gametas com a metade do
lote cromossmico. Quando da fecundao, ou seja, do encontro de dois gametas, o
nmero de cromossomos da espcie se restabelece.
Podemos estudar a meiose em duas etapas, separadas por um curto intervalo, chamado
intercinese. Em cada etapa, encontramos as fases estudadas na mitose, ou seja, prfase,
metfase, anfase e telfase.
Vamos supor uma clula 2n = 2 e estudar os eventos principais da meiose nessa clula.