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Sistemas de Informao em Sade

DX 2021

MONITOR DE SINAIS VITAIS

Manual de Operao

DIXTAL BIOMDICA

DIXTAL

DX 2021

SUMRIO
1. INTRODUO

03

2. SEGURANA
2.1 Simbologia
2.2 Precaues
2.3 Cuidados com o Aparelho
2.4 Conexo com Outros Equipamentos
2.5 Embalagem, Transporte e Armazenamento

05
06
08
08
08
09

3. INSTALAO
3.1 Instalao Eltrica do Aparelho
3.2 Conexes

10
10
12

4. OPERAES BSICAS
4.1 Painel Frontal
4.2 Ligando o Aparelho
4.3 Painel de Controle
4.4 Funes das Teclas do Painel de Controle

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14
15
16
16

5. MENU PRINCIPAL
5.1 Configurando o Aparelho
5.2 Alarmes
5.3 Ajustes
5.4 Paciente
5.5 Clculos
5.6 Evoluo
5.7 Lembretes
5.8 Eventos
5.9 Ajuda

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23
23
27
31
37
39
43
44
44

6. VISO DO PRODUTO
6.1 Viso Frontal
6.2 Viso Lateral
6.3 Viso Traseira
6.4 Viso das Partes do Monitor

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46
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48
49

7. MANUTENO, LIMPEZA E DESINFECO


7.1 Manuteno Corretiva
7.2 Manuteno Preventiva Tcnica
7.3 Manuteno Preventiva pelo Usurio
7.4 Limpeza e Desinfeco
7.5 Substituio dos Fusveis

50
50
50
50
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DX 2021

8. PROBLEMAS E SOLUES

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9. ACESSRIOS

55

10. ESPECIFICAES TCNICAS


10.1 Descrio do Produto
10.2 Classificao e Normalizao
10.3 Especificaes Gerais

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57
58
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11. TERMO DE GARANTIA

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12. DADOS DO FABRICANTE

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DX 2021

INTRODUO

O DX 2021 um Monitor de Sinais Vitais Modular com Vdeo Interno,


produzido pela DIXTAL BIOMDICA destinado a ambientes hospitalares para
monitorizao dos sinais vitais de pacientes adultos, peditricos e neonatos,
restrita a um paciente de cada vez.
O aparelho pode ser constitudo por mdulos internos pr-configurados e
mdulos externos.
Algumas das principais caractersticas do DX 2021:

Alta flexibilidade na monitorizao dos diversos parmetros fisiolgicos,


atravs da configurao pelo usurio.
Apresentao de curvas e parmetros em Vdeo LCD Colorido de Matriz
Ativa.
Ajuda na tela atravs do menu.
Compatibilidade com HL7;
Facilidade de operao atravs de controles na tela.
Calculadora para auxlio em possveis clculos
Configurao automtica atravs da insero / retirada do(s) mdulo(s) de
expanso.
Utilizao de pen drive para atualizao de software ou ainda para gravao
das informaes do paciente e/ou monitor.
Possibilidade de Integrao com Central de Monitorizao Fisiolgica (com ou
sem fio).
Possibilidade de Impresso de dados e curvas por impressora laser, jato de
tinta ou registrador trmico.
Evoluo de todos os parmetros em formatos grficos ou numricos.
Armazena eventos de alarme e suas mudanas de configurao, arritmias e
tambm os eventos definidos pelo usurio.
Possibilidade de visualizao de full disclosure, permitindo ao usurio analisar
os sinais quando ocorrido um evento.
Alarmes sonoros e visuais.
Controles atravs de dispositivos, tais como teclado e boto rotacional
facilitando a programao.
Mdulo de bateria recarregvel tornando-o independente da disponibilidade
de energia da rede eltrica (opcional).
Ala para facilitar seu transporte;

IMPORTANTE: Dependendo da verso do monitor alguma(s) caracterstica(s)


citada(s) pode(m) no estar presente(s).

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Observaes:
1) Este manual descreve a operao e utilizao de funes do DX 2021, sendo
de fundamental importncia a sua leitura prvia deste antes de utilizar o
aparelho.
2) A no observncia desta recomendao pode causar danos ao paciente e/ou
aparelho devido instalao ou operao incorreta.

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SEGURANA

O DX 2021 tem entradas isoladas e apresenta uma isolao eltrica maior


que 10M a 500VDC. A corrente de fuga que pode fluir do aparelho para o terra
limitada a menos de 10A 240VAC.
O DX 2021 possui filtros de proteo que elimina qualquer risco de
segurana quando utilizado simultaneamente com ou outros estimuladores
eltricos tais como desfibrilador, marcapasso cardaco, etc.
Interferncia eletromagntica externa em excesso pode interferir na
aquisio dos sinais fisiolgicos do paciente. Caso isto ocorra procure eliminar a
fonte externa deste tipo de interferncia.
A conexo de vrios equipamentos em uma mesma rede de alimentao
eltrica pode causar cargas eletrostticas, surtos ou transientes eltricos, que
podem induzir a flutuaes nos sinais fisiolgicos do paciente que no so de
origem fisiolgicas. A durao destas flutuaes limitada pelo tempo de
exposio do equipamento, mas no possuem efeitos que comprometam a
preciso do equipamento e segurana do paciente, pois este possui entradas
isoladas e filtros de proteo.
Quando aplicvel, o tempo de recuperao aps a descarga de um
desfibrilador menor que 30 segundos, exceto quando determinado nas normas
particulares.
ATENO:
Antes de iniciar a monitorizao de um parmetro fisiolgico observar todas as
informaes e cuidados sobre operao e aplicao dos acessrios, pois o uso
incorreto destes poder causar danos ao paciente, tais como queimaduras e/ou
choque eltrico.
O monitor DX 2021 segue todos os padres EMC, mas o usurio deve estar
atento aos riscos de interferncia sobre o aparelho durante tratamentos
especficos.

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2.1 Simbologia
Tabela 1: Simbologia.
SIMBOLOGIA COMUMENTE UTILIZADA

Consultar a documentao acompanhante sobre informaes importantes.

Consultar instrues de operao.

Requer alimentao eltrica em corrente contnua (CC).


Requer alimentao eltrica em corrente alternada (CA).
Indicador de alimentao por bateria e local para conectar mdulo de bateria.

Indica que o alarme est desativado.

Indica que o alarme est silenciado parcialmente e temporariamente.

Alarme desligado.

Equipamento com parte aplicada tipo CF protegido contra descarga de


desfibrilador.
Equipamento com parte aplicada tipo BF protegido contra descarga de
desfibrilador.

Terminal de aterramento para equalizao de potencial.

Terminal de aterramento para proteo.

Indicao de desligado / ligado para uma parte do equipamento.

Nmero de catlogo e/ou cdigo do produto.

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Produto de uso nico, no reutilizar.

Cdigo de lote de fabricao.

Nmero de srie do dispositivo.

Data de fabricao do dispositivo.

Validade do dispositivo (caso aplique).

Condies ambientais - limites de temperatura para o dispositivo.

Condies ambientais - limites de umidade.

Condies ambientais - limites de presso atmosfrica.

Armazenagem e transporte - sentido de empilhamento das caixas.

Armazenagem e transporte - material frgil manusear com cuidado.

Armazenagem e transporte - manter seco.

Armazenagem e transporte - quantidade mxima para empilhamento.

Recolhimento de Equipamento eltrico e eletrnico de forma separada.

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2.2 Precaues
PRECAUO: Indica uma condio potencialmente perigosa que pode provocar
danos corporais. As advertncias abaixo devem ser consideradas para evitar
danos pessoais ao operador e ao paciente.

Risco de exploso: No utilize o aparelho na presena de gases inflamveis


no ambiente.
Risco de choque eltrico: Nunca retire a tampa do aparelho, quando
necessrio dever ser retirada apenas por pessoal qualificado.
Sempre desligue o aparelho antes de limp-lo. No utilize sensores
danificados, cabos com fio desencapado, com a isolao danificada, bem
como utilize somente sensores e cabos originais.
Falha de funcionamento: Se o aparelho no estiver funcionando
adequadamente como descrito, no o utilize at que o problema seja sanado
pelo pessoal qualificado.

2.3 Cuidados com o Aparelho


CUIDADO: Indica uma condio que pode provocar danos ao equipamento ou
mau funcionamento.

Mantenha o aparelho sempre em local adequado.


Evite locais onde possa ocorrer derramamento de lquidos sobre o aparelho.
Mantenha o aparelho e seus acessrios sempre limpos e em bom estado de
conservao.
Mantenha o aparelho em ambiente seco.
No utilize o aparelho se o mesmo estiver molhado ou com excesso de
umidade.
No utilize o aparelho se este apresentar danos externos ou houver suspeita
de queda.
Conecte o aparelho sempre em locais onde a tomada possua aterramento
eltrico.
Nunca esterilize ou mergulhe o aparelho em lquidos.
Nenhuma tenso mecnica deve ser aplicada a qualquer um dos cabos do
equipamento, principalmente aqueles ligados ao paciente.
No exponha nem opere o aparelho e seus sensores em temperaturas
extremas.

2.4 Conexo com Outros Equipamentos


Equipamentos conectados na interface analgica e/ou digital devem ser
certificados de acordo com o respectivo padro IEC. Alm disso, todas as
configuraes devem estar de acordo com o sistema padro.

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2.5 Embalagem, Transporte e Armazenamento


O aparelho embalado em caixa reforada com espuma para
amortecimento.
Durante o transporte a embalagem deve ser manuseada cuidadosamente
para evitar danos ao aparelho.
No armazene o aparelho e seus sensores a temperaturas superiores a
+55C (131F) ou inferiores a -10C (14F) ou locais com possvel derramamento
de lquido. A umidade relativa do ar de 10% a 90% sem condensao e presso
atmosfrica de 525mmHg a 760mmHg.

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INSTALAO

O monitor DX 2021 no requer cuidados especiais ou projeto especfico


para sua instalao alm das recomendaes dadas pelas boas prticas e
normas de instalaes e segurana eltricas hospitalares, como por exemplo as
normas IEC 60364-710:2002 e NBR 13534.
O responsvel pela instalao, manuteno e uso do equipamento deve se
certificar que o equipamento est fixado em um suporte adequado e que as
restries de uso (ex: radiao, gases inflamveis, temperatura e umidade) so
respeitadas. O responsvel deve tambm se certificar de que todos os usurios e
operadores do equipamento sejam treinados para seu uso e tenham acesso aos
seus manuais.
Se esses cuidados no forem tomados na instalao, os requisitos de
performance e segurana podem ser comprometidos.
Aps o trmino da vida til do aparelho, o hospital deve entrar em contato
com a DIXTAL ou um de seus representantes para se informar sobre os
procedimentos de retirada do equipamento.

3.1 Instalao Eltrica do Aparelho


Antes de instalar o aparelho verifique se a tomada eltrica utilizada atende
as especificaes abaixo:

Tomada fmea de 3 pinos (padro Nema 5-15P) (Fig. 1), sendo:


1 pino fase fio preto
1 pino para o neutro (110VCA) ou fase (220VCA) fio azul claro ou
vermelho.
1 pino redondo, no centro, para terra fio verde.
1

PINO
1
2
3

LIGAO

110V
NEUTRO
FASE
TERRA

220V
FASE
FASE
TERRA

Figura 1: Tomada Padro Nema 5-15P.

Tenso de alimentao isenta de variaes (estabilizada).

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Ponto terra originado de barra de cobre montada no solo e com resistncia


menor que 10.

Observaes:
1) Alertamos o usurio da necessidade de suas instalaes eltricas atenderem
as normas NBR 13534: 1995 Instalaes Eltricas em Estabelecimentos
Assistenciais de Sade Requisitos para Segurana e/ou IEC 60364-7710: 2002 Electrical installations of buildings Part 7-710:
Requirements for special installations or locations Medical locations
que visam estabelecer condies mnimas de segurana e eficincia para a
instalao eltrica do hospital, tanto por questo de segurana como tambm
para a validade da garantia do aparelho. Esta recomendao tem como
propsito tanto a segurana como a garantia do equipamento.
2) Na falta de alimentao eltrica, o equipamento emite um alarme sonoro e o
LED da bateria pisca, para alertar ao usurio sobre a falta de energia eltrica
ou fim da carga da bateria. Logo em seguida, o equipamento desliga,
retornando automaticamente quando a alimentao eltrica estiver disponvel.
Neste caso so mantidas as ltimas configuraes ajustadas pelo operador.
3) O DX 2021 possibilita a conexo com mdulo de bateria recarregvel
tornando-o independente da disponibilidade de energia da rede eltrica.
Informaes completas sobre instalao esto contidas no manual do mdulo
de bateria.
4) O DX 2021 no possui ventilao forada para dissipar o calor emitido pela
fonte de alimentao, assim fortemente recomendada a instalao do
equipamento com rea livre em torno do mesmo de no mnimo 10cm, a fim de
facilitar a dissipao de calor.
5) O DX 2021 no deve ser instalado em local no coberto e/ou exposto luz
solar direta.
6) Assegure-se de que o suporte sobre o qual est instalado o equipamento
sustenta o mximo peso do equipamento com todos seus mdulos e
acessrios.
7) Fixe o monitor a fim de evitar que o mesmo seja empurrado ou puxado.

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3.2 Conexes
1

2
3
4

6
Figura 2: Painel traseiro e lateral.

Observao:
1) Desenho ilustrativo de referncia. Pode variar de acordo com a configurao
do aparelho.
O DX 2021 dispe de diversas conexes externas, dentre as quais
destacamos as mostradas na figura 2:
N
1
2

DESCRIO
REQUISITOS DE SEGURANA E
PADRO
CONECTOR
DETALHES
CONECTOR
Trilhos para conexo Podem apenas ser usados com mdulos
Padro DIXTAL
dos mdulos externos especficos DIXTAL
O usurio deve apenas conectar perifricos
Conexes padro PS/2 isolados, como teclados padronizados e Teclado 8042A
mouses.
Usado para interconexo com a Estao
Central (protocolo proprietrio usando
Conexo Ethernet tipo
TCP/IP) e a redes externas, somente IEEE 802.3x
RJ45
atravs de especificaes da engenharia da
DIXTAL.

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O sistema de conexo USB usado para


conectar pen drive externos, teclados ou
Conexo padro USB
mouses. O usurio deve apenas conectar
dispositivos com consumo inferior a 750mA.
O porta fusveis atende os requisitos da
Entrada para cabo de
norma mdica EN 60601-1;
rede eltrica e Porta
Qualificado para uso em equipamentos de
Fusveis de proteo.
acordo com a EN 60950.
Utilizado para conexo de um cabo para
aterramento de equalizao de potencial, o
qual deve ser conectado ao aparelho e a
Terminal
de um ponto de aterramento.
aterramento.
O uso deste conector aconselhado
sempre que for necessria a equalizao do
potencial (do terra protetor, no do terra
funcional) entre o monitor e outro aparelho.

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Interface Open Host


Controller (OpenHC)
Fusvel
atraso

3.15A

com

Observaes:
1) Dependendo da verso adquirida da Impressora, a Central de Monitorizao e
seus respectivos cabos no acompanham o aparelho. Demais acessrios
consultar manual de cada mdulo.
2) Caso seja utilizado um condutor para equalizao de potencial, esta conexo
deve ser alocada de modo que seja evitada sua interrupo, durante a
utilizao do aparelho.
3) Outros tipos de conexo podero ser efetuados atravs de especificaes da
engenharia DIXTAL aps analise do aparelho a ser conectado.

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OPERAES BSICAS

Este aparelho deve ser operado exclusivamente por profissionais


habilitados.

4.1 Painel Frontal


Tela

Indicador de
bateria

Indicador de
aparelho
ligado

Trilhos para mdulos


externos

Botes de
controle rpido

Boto
rotacional

Alarmes e
alertas
visuais

Conectores dos
parmetros prconfigurados

Figura. 3: Painel frontal e lateral.

Observao:
1) Desenho ilustrativo de referncia. Os parmetros internos podem variar de
acordo com a configurao do aparelho.

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4.2 Ligando o Aparelho

Conecte os cabos aos respectivos conectores e ao paciente, de acordo com


os parmetros a serem monitorizados.

Ligue o equipamento, pelo boto


localizado no painel frontal,
pressionando o mesmo por 01 segundo. Caso no tenha sido conectado o
mdulo de bateria ou o cabo de rede eltrica no DX 2021, aps pressionado o

boto
, o aparelho emitir uma seqncia de bips durante
aproximadamente 60 segundos e em sincronismo com o bip o indicador de
bateria estar piscando.
Verifique se o indicador do aparelho ligado est aceso, (Fig. 3).
Caso haja um desligamento da Energia Eltrica durante o funcionamento do
aparelho, o mesmo emitir uma seqncia de bips durante aproximadamente
60 segundos e em sincronismo com o bip o indicador de bateria estar
piscando, desta forma informando que o aparelho foi desligado de forma
incorreta.
Aps a inicializao, aparecer a tela de monitorizao com os parmetros
monitorizados, (Fig. 4) e aparecer na tela a pergunta: Deseja apagar os
dados do paciente anterior?. Caso a pergunta no seja respondida em 30
segundos a mesma desaparecer e os dados do paciente no sero
alterados.

Figura 4: Exemplo da tela de monitorizao.

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Observao:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo a
figura acima apenas ilustrativa.
Curvas
Na tela de monitorizao podem ser mostrados curvas e parmetros,
dentre outras informaes.

4.3 Painel de Controle


Registra um
determinado
evento

Inicia / Cancela
uma medida de
NIBP

Congela /
descongela as
curvas

Entra / Sai dos


menus

Silencia
Alarmes

Alarmes e
alertas
visuais

Tecla Liga/Desliga e
Modo espera

Modifica o tipo de
visualizao de tela

Boto
Rotacional

Figura 5: Painel de controle.

4.4 Funes das Teclas do Painel de Controle

Tecla liga / desliga e Modo Espera

Pressione por um segundo para ligar o monitor. Quando ligado e


pressionado a tecla por aproximadamente dois segundos o monitor entra no Modo
de Espera (deixa de monitorizar). Para retornar monitorizao o procedimento
o mesmo, ou seja, tecla pressionada por aproximadamente dois segundos.
Para desligar o aparelho basta pressionar a tecla por cinco segundos.

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Tecla Menu

Utilizada para entrar e sair da ficha de menu e sub-menus. Ao sair de


qualquer menu ou sub-menu todas as alteraes so salvas automaticamente.

Boto Rotacional

Pode ser utilizado para navegao na tela de monitorizao, para


configurar o aparelho e acessar as fichas de controle.

Nas fichas de controle:


Selecione o controle desejado girando o Boto Rotacional (o comando em
questo dever estar em Laranja)
Pressione o Boto Rotacional para iniciar o ajuste do valor (a cor do
comando mudar para azul).
Girando o Boto Rotacional (sentido horrio ou anti-horrio) o valor do
controle alterado, para mais ou para menos, para cima ou para baixo,
de sim para no e etc.
Aps o ajuste desejado, pressione novamente o Boto Rotacional para
confirmar o valor ajustado.
Pressione ESC para encerrar os ajustes e sair da ficha do menu.

Na tela de monitorizao:
Girando o Boto Rotacional, um cursor Laranja se desloca na tela
selecionando os diferentes mdulos conectados (os mdulos so
divididos em histricos, curvas e parmetros)
Pressione o Boto Rotacional para abrir o menu na ficha correspondente
ao mdulo selecionado
Nos mdulos de ECG e IBP (Presso Invasiva), ao se pressionar o Boto
Rotacional sobre a rea de curvas, a cor do cursor fica azul, e um novo
cursor aparece, desta vez dentro da rea de curvas.
Neste caso, selecione uma curva girando o Boto Rotacional e
pressione novamente o mesmo (a cor do segundo cursor fica azul
tambm)
Em seguida, girando-se o Boto Rotacional, possvel trocar a
derivao de ECG ou o canal de IBP.
Pressionando-se o Boto Rotacional novamente, o cursor volta a ficar
da cor Laranja, podendo selecionar-se outra curva.
A qualquer momento, pressionando-se a tecla ESC, o ultimo cursor que
foi selecionado volta a ficar da cor Laranja e girando o Boto Rotacional, o
cursor se desloca novamente.

Tecla Alarme

Esta tecla utilizada para o reconhecimento de um alarme sonoro ou


visual. Ao pressionar esta tecla, o alarme reconhecido imediatamente.
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Casos de Ativao da Tecla ALARME

Reconhecer a ocorrncia de um alarme

Nesse caso, a tecla alarme utilizada para o reconhecimento de um


alarme sonoro ou visual. Assim que ela for pressionada o alarme cessar por um
perodo de 120 segundos. No canto superior esquerdo aparecer um smbolo
seguido por uma indicao INOP que ficar alterando com o tempo (em
segundos) do intervalo que resta para a desativao.

Desativar o udio Temporariamente (Silenciamento Temporrio)

Nesse caso, a tecla alarme utilizada para impedir que qualquer alarme
sonoro dispare durante um intervalo de 120 segundos.
Para ativ-la pressione a tecla ALARME, no canto superior esquerdo da
tela de monitorizao aparecer um smbolo e o tempo (em segundos) do
intervalo que resta para o final da desativao.

Tempo restante de suspenso (silenciamento).

Utilize o silenciamento temporrio durante o ajuste do equipamento,


conexes, troca de cabos ou qualquer outro procedimento necessrio que possa
provocar o disparo indesejado de algum alarme.
Para desativar o silenciamento temporrio, pressione novamente a tecla
ALARME.

Teste Automtico do Alarme

Toda vez que o monitor ligado feita uma verificao automtica do som
e do sistema de alarme visual.
O operador pode verificar se o alarme visual est operante reiniciando o
equipamento e observando se as lentes amarela e vermelha acendem por alguns
segundos e, em seguida, se apagam. Alm disso, ser emitido um alarme sonoro
de nvel normal (3 toques) e ser exibida a mensagem: Teste automtico do som
e dos leds.

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Tecla Tela

Pressione para selecionar outro formato de tela do aparelho, dependendo


da necessidade do usurio:

Formato de Tela 1: Neste formato de tela so mostradas as evolues em


tempo selecionveis, as formas de ondas e valores numricos (Fig. 6)

Figura 6: Formato de Tela 1

Observao:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo a
figura acima apenas ilustrativa.

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Formato de Tela 2: Neste Formato de tela dada nfase s formas de ondas


e tambm so mostrados os valores numricos (Fig. 7)

Figura 7: Formato de Tela 2.

Observao:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo a
figura acima apenas ilustrativa.

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Formato de Tela 3: Neste formato de tela dada nfase ao valor numrico e


tambm so mostradas as formas de ondas (Fig. 8)

Figura 8: Formato de Tela 3

Observao:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo a
figura acima apenas ilustrativa.

Tecla Congela

Esta tecla utilizada para congelar e descongelar somente as formas de


ondas na tela de monitorizao, os valores numricos no so congelados.

Tecla NIBP

Esta tecla permite iniciar/cancelar diretamente uma medida de NIBP


presso arterial no invasiva sem que seja necessrio entrar na ficha NIBP do
menu principal. Para maiores informaes consulte o manual do mdulo de NIBP.

Registro

Inicia e cancela a impresso das curvas exibidas na tela, desde que o


mdulo de impresso trmico esteja conectado ao aparelho. Para maiores
informaes consulte o manual do mdulo de registrador trmico.
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MENU PRINCIPAL

O menu principal apresentado em forma de fichas, facilitando a


configurao do aparelho.
Ele pode apresentar alguns tpicos fixos tais como: AJUSTE, ALARMES,
EVOLUO, CLCULO, PACIENTE, etc. e outros que podem ser adicionados ao
menu principal de acordo com a configurao do equipamento.
Quando um novo mdulo conectado ao aparelho, a sua ficha
automaticamente adicionada ao menu principal e retirada quando o mdulo
desconcertado.

Figura 9: Menu principal.

Observao:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo a
figura acima apenas ilustrativa.

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5.1 Configurando o Aparelho

Pressione a tecla liga/desliga no painel frontal para ligar o aparelho. Aparecer


a tela de monitorizao (Fig. 4).
Pressione a tecla ESC ou o Boto Rotacional no painel de controle (Fig. 3)
para ter acesso tela do menu principal (Fig. 9).
Utilize o Boto Rotacional para escolher a ficha que deseja alterar ou
consultar.
Pressione o Boto Rotacional para selecionar a ficha escolhida.
Utilize o Boto Rotacional para mover o cursor sobre os controles da ficha.
Utilize o Boto Rotacional para selecionar e depois alterar o valor dos
controles e para confirmar uma opo.
Para selecionar outra ficha, suba ao ttulo da ficha, utilizando o Boto
Rotacional e selecione a ficha desejada.
Pressione a tecla ESC para retornar tela de monitorizao e confirmar as
alteraes (Fig. 4).

5.2 Alarmes
Esta ficha de configurao pode selecionar o tipo de alarme e sua faixa.
Ela se ajusta automaticamente de acordo com os mdulos disponveis no monitor.
A faixa de ajuste dos alarmes se encontra especificada no manual de cada
mdulo.
Parmetro
monitorado
Limite superior
Tipo de alarme
Limite inferior

Tecla Ajuda

Silenciar todos os
alarmes

Lembrete
Sonoro

Volume do
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Figura 10: Ficha de alarmes.


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Observao:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo a
figura acima apenas ilustrativa.
Procedimento de Configurao de Alarmes

Pressione a tecla ESC ou o boto Rotacional. Aparecer a tela do menu


principal. Utilize o Boto Rotacional para selecionar a ficha ALARME.
Utilize o Boto Rotacional para mover o cursor. Pressione o Boto Rotacional
para selecionar a opo desejada.
Altere o valor desejado utilizando o Boto Rotacional.
Utilize o Boto Rotacional para mover o cursor e selecionar outra opo.
Para ativar a funcionalidade de Silenciar alarmes deixe o respectivo
checkbox selecionado (Fig. 10). Uma mensagem Inop aparecer no canto
superior da tela de monitorizao.

Para desativar o silenciamento definitivo (Inop), faa o mesmo


procedimento descrito acima, mas desta vez, desmarcando o checkbox.
Quando os alarmes sonoros esto silenciados, o monitor poder emitir um bip
(Lembrete Sonoro) a cada 2 minutos para lembrar o operador que a opo
Silenciar Alarmes est ativada. O usurio pode permitir ou no que o operador
tenha a opo de desabilitar o Lembrete Sonoro (bip a cada 2 minutos).

Pressione a tecla ESC para retornar tela de monitorizao e confirmar os


valores.

Tipos de Alarmes
O monitor apresenta dois tipos de alarmes: fisiolgico e tcnico.
O alarme fisiolgico aquele relacionado s variveis (parmetro ou sinal)
do PACIENTE.
O alarme tcnico relacionado ao monitor e seus acessrios.
Exemplos: alarme fisiolgico: limite de alarme da freqncia cardaca; alarme
tcnico: sensor desconectado.
Nveis de Alarme
O monitor apresenta cinco nveis de alarme que podem ser definidos
separadamente para cada parmetro dependendo da necessidade do usurio.
Em todos os casos, a partir do momento que a condio de alarme cessar, a
sinalizao sonora e visual tambm cessar. Tanto para os alarmes visuais
quanto os sonoros, o sistema de alarmes suprime uma condio de alarme
quando iniciada uma condio de alarme relacionada a uma maior prioridade.
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Descrio dos nveis de alarme:

Desligado: Neste tipo de alarme, mesmo se o valor do parmetro sair da faixa


de alarme, nenhum aviso sonoro ou visual ser emitido. Ao lado do parmetro,
na tela de Monitorizao, ser mostrado um cone ( ) indicando que o
parmetro est com o alarme desligado.

Visual: Neste tipo de alarme apenas um aviso visual ser emitido pelo monitor
quando o parmetro apresentar um valor fora da sua faixa. O parmetro ir
piscar com uma seta para baixo, indicando que o alarme est abaixo do limite
inferior, ou para cima indicando que o alarme est acima do limite superior.
Alm disso, a lente amarela (localizada no lado direito do painel inferior do
aparelho) ir acender.

Discreto: Neste tipo o monitor emitir avisos visuais e sonoros. Aps 10


segundos do disparo do alarme visual, se o parmetro continuar fora da faixa,
o alarme sonoro emitir um som pouco agudo e que se repetir a cada 15
segundos. Alm disso, a lente amarela ir acender. Ao pressionar a tecla
Alarme a sinalizao cessar.

Normal: Neste tipo o monitor emitir avisos visuais e sonoros. Aps 10


segundos do disparo do alarme visual, se o parmetro continuar fora da faixa,
o alarme sonoro, um som de tom mais agudo de 3 notas, ser emitido a cada
3 segundos. Alm disso, a lente amarela ir piscar. Ao pressionar a tecla
Alarme a sinalizao cessar.

Severo: Neste tipo o monitor emitir avisos visuais e sonoros. Os alarmes


visuais e sonoros sero disparados ao mesmo tempo. O alarme sonoro
composto por 10 notas que so emitidas a cada 3 segundos. Alm disso, a
lente vermelha ir piscar. Ao pressionar a tecla Alarme a sinalizao cessar.

Observao:
1) Alarmes Tcnicos so considerados de baixa prioridade.
Alarme de Alerta de Funcionamento
Durante o disparo do alarme sonoro e visual de alerta de funcionamento
poder ser apresentada uma mensagem na tela de monitorizao para que o
prprio usurio possa solucionar o problema (Fig. 11).

Figura 11: Exemplo de Alerta.


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Observao:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo a
figura acima apenas ilustrativa.
Tempo de Retardo do Sistema de Alarme
O tempo de retardo do sistema de alarme por limites de parmetros
varivel de acordo com o nvel de alarme escolhido pelo operador, a saber:

Alarme Tipo Severo: imediato.


Alarme Tipo Normal e Discreto: menor ou igual a 10 segundos.

Observaes:
1) Exceto quando especificado em normas particulares.
2) O tempo de retardo do sistema de alarme de funcionamento serve para que,
quando qualquer sensor seja desconectado acidentalmente, no ative o
alarme. Isto possibilita que o sensor seja recolocado sem o disparo do alarme,
quando aplicvel, este tempo de retardo menor que 5 segundos.
3) O atraso do reconhecimento do valor de cada parmetro pelo monitor est
documentado nos manuais especficos de cada mdulo.

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5.3 Ajustes
Esta ficha de configurao poder selecionar o tipo de Visualizao o
perodo de Evoluo Monitorada, entre outros, como mostra a tabela abaixo:
Seleciona as
unidades dos
parmetros na tela
Habilita/desabilita
molduras na tela do
monitor
Habilita/desabilita os
limites de alarme dos
parmetros na tela
do monitor

Tipo de
Unidade
Mdica
Habilita/
desabilita
brilho do
display

Seleciona o tempo da
Evoluo na tela

Redefine
Data / Hora
do Aparelho

Seleciona Leito

Configuraes de
Usurio

Grava
dados no
pen drive

Informaes do
aparelho

Ajuda

Figura 12: Ficha de Ajustes.

Observao:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo a
figura acima apenas ilustrativa.

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Tabela 2: Opo da ficha de Ajustes.
CONTROLES

OPES

Unidade Mdica
Unidades
Molduras
Controle Automtico de Brilho
Evoluo Monitorada
Data e Hora
Leito
Ajuda
Gravar Dados
Opes Avanadas
Sobre

Terapia Intensiva, Centro Cirrgico, Pronto Atendimento,


Diagnstico
Habilita / Desabilita
Habilita / Desabilita
Sim / No
45 min., 90 min., 3h, 6h, 12h, 24h, 48h, 72h
-------------

Procedimento de Configurao da Unidade Mdica

Selecione o controle Unidade Mdica, utilizando o Boto Rotacional.


Pressione o Boto Rotacional. Aparecer uma tela com as opes de
ambiente (Fig. 13), selecione a unidade utilizada.
Confirme o Ambiente utilizado e pressione o Boto Rotacional.

Figura 13: Tela de seleo da Unidade Mdica.

Observaes:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo as
figuras acima apenas ilustrativas.
2) A configurao da Unidade Mdica importante, pois interfere diretamente
nos limites de alarme pr-configurados entre outras funcionalidades sedo que
os limites podem ser ajustados de acordo com o gosto do usurio, vide tpico
ajustes e tipos de alarme.
3) A alterao da unidade mdica altera a faixa de freqncias da filtragem das
curvas de ECG conforme a tabela abaixo:

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Tabela 3: Relao entre a Unidade Mdica selecionada e a filtragem da curva de ECG.


NVEL
ALARME

UNIDADE MDICA
Terapia Intensiva

Normal

Centro Cirrgico

Discreto

Pronto Atendimento

Severo

Diagnstico

Normal

FILTRO ECG
Remove parcialmente o rudo de alta freqncia
causando pequena distoro na curva.
Remove o rudo de alta freqncia causando uma
maior distoro na curva.
Remove parcialmente o rudo de alta freqncia
causando pequena distoro na curva.
Sem filtro*

*Controle do filtro na ficha de configurao de ECG (ver manual do mdulo de ECG/RESPIRAO/TEMPERATURA item
Especificaes Tcnicas para maiores detalhes)

Procedimento de Configurao do Leito

Configura o nmero do leito em que o DX 2021 est instalado.


Selecione o controle LEITO, utilizando o Boto Rotacional.
Pressione o Boto Rotacional. Aparecer uma tela com valores numricos
(Fig. 14).

Figura 14: Tela numrica para identificao do leito.

Observaes:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo as
figuras acima apenas ilustrativas.
2) A configurao do nmero do Leito importante, pois interfere diretamente na
configurao da Central entre outras funcionalidades.

Edite o nmero do leito, utilizando o Boto Rotacional. Utilize o Boto


Rotacional para mover o cursor e selecionar o nmero. Quando j houver um
nmero editado, utilize a funo ! para apag-lo antes de editar o nmero.
Aps editar o nmero do leito deve-se clicar no boto CONFIRMAR para
confirmar o Leito escolhido.

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Procedimento para Gravar Dados

Insira o pen drive no local indicado na Figura 2.


Selecione o controle Gravar Dados, utilizando o Boto Rotacional.
Pressione o Boto Rotacional. Aparecer uma tela com as opes de dados a
serem gravados.
Selecione os tipos de dados a serem capturados (evoluo, clculos, dados
do paciente, etc), utilizando o Boto Rotacional.
Selecione o Formato dos Dados (Planilha ou HL7) a serem gravados,
utilizando o Boto Rotacional.
Aps o trmino da gravao deve-se clicar no boto SAIR utilizando o Boto
Rotacional ou aperte a tecla ESC para retornar ficha de ajustes.

Configuraes de Usurio
Existem algumas configuraes que apenas o usurio, autoridade
responsvel pelo uso e manuteno do equipamento, pode alterar. Esta tela de
configuraes pode ser acessada a partir do boto Opes Avanadas na ficha
Ajustes, e exige uma senha.
Algumas das configuraes que podem ser feitas atravs desta sub-ficha
de Opes Avanadas so, por exemplo:

Alterar a unidade de parmetros como, por exemplo, temperatura e EtCO2;


Mostrar a opo Silenciar alarmes na ficha de alarmes e desta forma
permitir que os operadores possam faz-lo;
Desativar o lembrete sonoro indicando que o alarme est silenciado ou
permitir que operadores desativem;
Salvar a configurao de alarmes atual como padro;
Recuperar a configurao de fbrica;
Alterar a senha para entrada na tela de Opes Avanadas;
Alterar a prioridade dos parmetros e curvas;
Alterar a cor dos parmetros e curvas;
Carregar o logotipo de hospital para mostr-lo no monitor;

Observao:
1) A senha inicial para Opes Avanadas 1234. No entanto, esta senha
deve ser alterada para assegurar que apenas o usurio (responsvel pelo uso
e manuteno do equipamento) tenha acesso a estas configuraes.

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5.4 Paciente
Esta ficha est relacionada com a configurao dos dados do paciente.
Dar alta ao
paciente

Internar
novo
paciente

Edita registro
de Internao
do paciente

Seleciona
edio de
dados do
paciente

Data e hora
da internao
do paciente

Seleciona
tipo de
paciente

Edita nome
do paciente

Seleciona
idade do
paciente

Seleciona
sexo do
paciente

Seleciona
peso do
paciente

Seleciona
altura do
paciente

Ajuda (?)

Figura 15: Ficha de configurao de paciente.

Observao:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo a
figura acima apenas ilustrativa.
Procedimento de Configurao dos dados do paciente e do registro de
Internao
Registro de Internao

Selecione o controle EDITAR em seguida INTERNAO, utilizando o Boto


Rotacional.
Pressione o Boto Rotacional. Aparecer uma tela com valores alfanumricos.

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Figura 16: Tela alfanumrica para identificao do paciente.

Observao:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo a
figura acima apenas ilustrativa.

Edite o nmero ou nome de registro de internao do paciente, utilizando o


Boto Rotacional. Utilize o Boto Rotacional para mover o cursor e selecionar
a letra ou nmero. Quando j houver um nome ou nmero editado, utilize a
funo ! para apag-lo antes de editar o nome.
Para sair e confirmar os dados utilize a funo SAIR ou pressione a tecla
ESC.
Pressione novamente a tecla ESC para voltar tela de monitorizao.

Nome do Paciente

Selecione Editar e em seguida o controle NOME, utilizando o Boto


Rotacional.
Pressione o Boto Rotacional. Aparecer uma tela com valores alfanumricos.

Figura 17: Tela alfanumrica para identificao do nome do paciente.

Observao:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo a
figura acima apenas ilustrativa.
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Edite o nome do paciente, utilizando o Boto Rotacional. Utilize o Boto


Rotacional para mover o cursor e selecionar a letra ou nmero. Quando j
houver um nome editado, utilize a funo ! para apag-lo antes de editar o
nome.
Para sair e confirmar os dados utilize a funo SAIR ou pressione a tecla
ESC.
Pressione novamente a tecla ESC para voltar tela de monitorizao.

Idade do Paciente

Selecione Editar e em seguida o controle IDADE, utilizando o Boto


Rotacional.
Pressione o Boto Rotacional. Aparecer uma tela com valores numricos.

Figura 18: Tela numrica para identificao da idade do paciente.

Observao:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo a
figura acima apenas ilustrativa.

Edite a idade do paciente, utilizando o Boto Rotacional. Utilize o Boto


Rotacional para mover o cursor e selecionar o nmero. Quando j houver um
nmero editado, utilize a funo ! para apag-lo antes de editar o nmero.
Para sair e confirmar os dados utilize a funo CONFIRMAR.
Para sair e manter o valor antigo pressione CANCELAR ou ESC.
Selecione a unidade da idade (dias, meses ou anos).
Pressione novamente a tecla ESC para voltar tela de monitorizao.

ATENO: Independente da insero da Idade do paciente, o tipo do paciente


deve ser alterado para no acarretar medidas incorretas.
Altura do Paciente

Selecione Editar e em seguida o controle ALTURA, utilizando o Boto


Rotacional.
Pressione o Boto Rotacional. Aparecer uma tela com valores numricos

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Figura 19: Tela numrica para identificao da altura do paciente.

Observao:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo a
figura acima apenas ilustrativa.

Edite a altura do paciente (em centmetros), utilizando o Boto Rotacional.


Utilize o Boto Rotacional para mover o cursor e selecionar o nmero.
Quando j houver um nmero editado, utilize a funo ! para apag-lo antes
de editar o nmero.
Para sair e confirmar os dados utilize a funo CONFIRMAR.
Para sair e manter o valor antigo pressione CANCELAR ou ESC.
Pressione novamente a tecla ESC para voltar a tela de monitorizao.

Peso do Paciente

Selecione Editar e em seguida o controle PESO, utilizando o Boto Rotacional.


Pressione o Boto Rotacional. Aparecer uma tela com valores numricos.

Figura 20: Tela numrica para identificao do peso do paciente.

Observao:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo a
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Edite o peso do paciente, utilizando o Boto Rotacional. Utilize o Boto


Rotacional para mover o cursor e selecionar o nmero. Quando j houver um
nmero editado, utilize a funo ! para apag-lo antes de editar o nmero.
Para sair e confirmar os dados utilize a funo CONFIRMAR.
Para sair e manter o valor antigo pressione CANCELAR ou ESC.
Selecione a unidade do Peso (Kg ou g)
Pressione novamente a tecla ESC para voltar tela de monitorizao.

Tipo de Paciente

Esta configurao efetua o ajuste do tipo de paciente sob Monitorizao do DX


2021. Esta configurao utilizada pelo mdulo de NIPB (presso arterial no
invasiva) para ajustar o tipo de paciente que est acoplado ao DX 2021,
alterando a presso interna do manguito utilizado e o algoritmo de clculo.
Efetua tambm os ajustes bsicos dos nveis e tipos de alarme de acordo com
o paciente escolhido.
Selecione Editar e em seguida o controle PACIENTE, utilizando o Boto
Rotacional.
Pressione o Boto Rotacional. Aparecer uma tela com os tipos de paciente.
Selecione o tipo de paciente, utilizando o Boto Rotacional.

Figura 21: Tela seleo de tipo de paciente.

Observaes:
1) O ajuste incorreto desta configurao pode acarretar medidas incorretas de
NIBP e excessiva presso de enchimento do manguito para pacientes
NEONATOS
2) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo a
figura acima apenas ilustrativa.
3) A alterao do tipo de paciente provoca alterao dos valores dos limites de
alarme de acordo com a configurao de fbrica, mostrada a seguir:

FC
NIBPs
NIBPm
NIBPd
Pulso
FR

Neonato
80 180
40 80
20 60
10 50
80 180
20 - 120

Peditrico
60 150
80 150
55 115
40 100
60 150
15 - 80

Adulto
Configurao de Fbrica
Configurao de Fbrica
Configurao de Fbrica
Configurao de Fbrica
Configurao de Fbrica
Configurao de Fbrica

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Aps selecionar novo tipo de paciente aparecer uma tela de confirmao.

Figura 22: Permisso para alterar os limites de alarme.

Observao:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo a
figura acima apenas ilustrativa.

Se o usurio clicar no boto Sim os limites de alarme sero alterados.


Se clicar no boto No os limites de alarme sero mantidos.
Pressione novamente a tecla ESC para voltar tela de monitorizao.

Sexo do Paciente

Selecione Editar e em seguida o controle SEXO, utilizando o Boto Rotacional.


Pressione o Boto Rotacional. Aparecer uma tela com as opes de sexo do
paciente.

Figura 23: Tela seleo do sexo de paciente.

Observao:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo a
figura acima apenas ilustrativa.

Selecione o tipo de paciente, utilizando o Boto Rotacional.


Pressione novamente a tecla ESC para voltar tela de monitorizao.

Alta Paciente

Selecione o controle DAR ALTA, utilizando o Boto Rotacional.


Pressione o Boto Rotacional. Aparecer uma tela de confirmao de alta do
paciente.

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Internar Novo Paciente

Selecione o controle Internar novo, utilizando o Boto Rotacional.


Pressione o Boto Rotacional. Aparecer uma tela de confirmao de
internao do paciente.

5.5 Clculos
Esta ficha possibilita calcular e visualizar alguns clculos que utilizam
informaes de vrios dos mdulos conectados no monitor, por exemplo, clculos
Hemodinmicos e Ventilatrios do paciente. Dependendo da verso do software
h disponibilidade, inclusive, do clculo de drogas.
Dentre os clculos hemodinmicos esto informaes que podem ser
capturadas ou inseridas, como por exemplo:
Peso e altura do paciente;
FC, CO, PADm, PAPm, PCPm, PS, PAm, PAd;

E informaes que podem ser calculadas, como por exemplo:


ASC, VS, IC, IS, TSVE, ITSVE, RVS, IRVS, dentre outras;

Da mesma maneira, na ficha de clculos respiratrios temos informaes


que podem ser capturadas ou inseridas, por exemplo:
FiO2, PBar, Hb, pH, PaCO2, dentre outras;

E outras que podem ser calculadas, como por exemplo:


CaO2, CvO2, VO2, DO2, TO2, dentre outras;

Observao:
1) Ao lado dos dados do paciente h uma lista de clculos. Conforme os dados
necessrios so capturados ou includos, os clculos sero realizados
automaticamente e apresentados na tela da ficha de clculos. Os valores
apresentados em vermelho so aqueles que esto fora dos limites de
normalidade e os valores em azul esto dentro dos limites de normalidade
segundo literatura mdica.
Procedimentos de configurao dos valores Hemodinmicos e Ventilatrios
do Paciente

Selecione o controle Clculos na ficha do menu. Aparecer uma tela de


clculos com fichas, tais como: Hemodinmicos e Ventilatrios.
Utilize o controle CAPTURAR para capturar os dados do sistema.
Utilize o controle APAGAR para apagar os dados do sistema.
Para alterar ou incluir um valor no capturado, posicione o cursor sobre esse
valor e pressione o Boto Rotacional. Aparecer uma tela com valores
numricos. Selecione o valor desejado utilizando o Boto Rotacional. Quando
j houver um nmero editado, utilize a funo ! para apag-lo antes de editar
o nmero.

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Figura 24: Tela numrica para identificao do peso do paciente.

Observao:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo a
figura acima apenas ilustrativa.

Para sair e confirmar os dados utilize a funo CONFIRMAR.


Para sair e manter o valor antigo pressione CANCELAR ou ESC.
Pressione a tecla ESC para voltar tela de monitorizao.

ATENO: Verifique se os valores inseridos manualmente esto corretos e


correspondem aos valores capturados, para que os resultados apresentados
no sejam incorretos.
Procedimentos para gravar os valores Hemodinmicos ou Ventilatrios do
paciente no Histrico.

Para gravar no histrico os valores Hemodinmicos ou Ventilatrios do


paciente, possibilitando a consulta posterior destes valores, deve-se proceder
como segue abaixo.
Selecione o controle GRAVAR, utilizando o Boto Rotacional.

Pressione o Boto Rotacional. Aparecer uma tela de confirmao de


Gravao dos valores.

Figura 25: Tela confirmao de gravao de dados.

Observao:
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Procedimento para demonstrar o histrico do paciente

Selecione o controle HISTRICO, utilizando o Boto Rotacional.


Pressione o Boto Rotacional. Aparecer uma tela de valores calculados com
dados do paciente.
Utilize o Boto Rotacional para selecionar os comandos vertical e horizontal
para visualizar os valores do Histrico.

Figura 26: Histrico dos clculos hemodinmicos.

Figura 27: Histrico dos Clculos ventilatrios.

Observao:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo a
figura acima apenas ilustrativa.

5.6 Evoluo
Esta ficha possui as sub-fichas de evoluo grfica e evoluo tabular, com
valores apresentados em intervalos de tempo, selecionados pelo usurio. De
acordo com a verso do software esta evoluo pode ser de at 72h.

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Evoluo Tabular
Esta ficha possibilita a apresentao na forma de tabela todos os
parmetros vitais em um determinado intervalo de tempo.

Seleciona hora na
coluna da vertical

Seleciona
parmetro na linha
horizontal

Seleciona
parmetros da
evoluo

Seleciona intervalo
de visualizao da
evoluo

Ajuda

Figura 28: Ficha de evoluo tabular do paciente.

Observao:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo a
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Procedimento para selecionar os parmetros

Selecione o controle PARMETROS, utilizando o Boto Rotacional.


Pressione o Boto Rotacional. Aparecer uma tela de seleo dos parmetros
da evoluo.

Seleciona todos
parmetros
existentes
Limpa os
parmetros
selecionados

Seleciona os
parmetros padres
(FC, NIBP,
SpO2,TA), caso o
monitor possua
estes parmetros.

Cancela uma
seleo de
parmetros

Confirma os
parmetros
selecionados

Figura 29: Ficha de parmetros da evoluo tabular.

Observao:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo a
figura acima apenas ilustrativa.
Procedimento para selecionar o intervalo

Selecione o controle INTERVALO, utilizando o Boto Rotacional.


Pressione o Boto Rotacional. Aparecer uma tela intervalo da evoluo
tabular.

Figura 30: Tela de intervalo da evoluo tabular.

Observao:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo a
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Selecionando Intervalo de Tempo ou Parmetros

Selecione o controle Referncia na ficha do menu


Com o boto rotacional selecione o controle Referncia para ajustar a hora
base de visualizao (hora a partir da qual sero visualizados os valores
armazenados).
Com o boto rotacional selecione o controle Referncia para navegar pelos
parmetros fisiolgicos armazenados, que foram selecionados, possibilitando
assim sua visualizao.
Controle
Referncia
Hora Base

Controle
Referncia
Parmetros

Figura 31: Controle Referncia.

Observao:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo a
figura acima apenas ilustrativa.
Evoluo Grfica
Esta sub-ficha possibilita a apresentao na forma de grficos de mais de
um parmetro vital simultaneamente, selecionado pelo operador, em um
determinado intervalo de tempo que pode ser configurado pelo operador.
Utilizando os cursores existentes na ficha possvel navegar dentro do intervalo e
saber o valor de cada parmetro em cada momento.
Procedimento para selecionar o Parmetro da Evoluo

Selecione o controle EVOLUO GRFICA na ficha do menu. Aparecer a


listagem dos parmetros.
Pressione o Boto Rotacional para acessar o controle de seleo de
parmetro, gire o mesmo para selecionar o parmetro desejado e depois de
escolhido pressione o Boto Rotacional para selecion-lo.

Fig. 32: Seleo de parmetro da evoluo grfica.

Observao:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo a
figura acima apenas ilustrativa.
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Procedimento para selecionar Tempo da Evoluo

Selecione o controle EVOLUO GRFICA na ficha do menu. Aparecero as


opes do tempo de evoluo.
Pressione o Boto Rotacional para acessar a ficha de seleo de tempo, gire o
mesmo para selecionar o tempo desejado e depois de escolhido pressione o
Boto Rotacional para selecion-lo.

5.7 Lembretes
Esta ficha permite a configurao de um lembrete fixo e at 3 lembretes
programveis.

Campo para
lembrete fixo

Habilita a
visualizao de
lembrete fixo

Botes para
configurao
dos lembretes
programveis

Figura 33: Ficha Lembretes

Observao:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo a
figura acima apenas ilustrativa.
O texto configurado para o lembrete fixo apresentado na barra de status
do monitor, ele alternado com o nome do paciente.
J os lembretes programveis so apresentados em caixas de mensagens
de acordo com horrio ou perodo programado. Para que ele desaparea
necessrio que o usurio clique no boto OK da caixa de mensagem.
Se o monitor estiver conectado a uma Central de monitorizao DIXTAL
possvel que estas programaes sejam feitas na Central.
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DX-2021

5.8 Eventos
Nesta ficha de Eventos possvel, dentre outras funcionalidades:

Visualizar alarmes fisiolgicos que aconteceram inclusive mostrando qual o


limite que estava configurado para aquele parmetro;
Alarmes tcnicos que aconteceram como desconexo de um sensor, por
exemplo;
Saber quando os alarmes foram silenciados e tiveram seu som reativado;
Mudanas nas configuraes de alarme, por exemplo, quando o tipo de
alarme mudado para um parmetro;
Arritmias;
Ou outros eventos configurados pelo usurio;

Alm disto, possvel filtrar somente os tipos de eventos que se deseja,


por exemplo, os de arritmia; e visualizar at 20 segundos de curvas (sub-ficha
FullDisclosure) do momento que o evento ocorreu.
Tambm possvel configurar que tipos de eventos o usurio deseja
armazenar e se ou no desejado gravar as curvas deste momento. Esta
configurao protegida por senha e a mesma senha das opes avanadas
mencionada na ficha de Ajustes.

5.9 Ajuda
Cada uma das fichas possui uma sub-ficha Ajuda que contm uma
descrio bsica sobre seus controles e funes.
Para visualizar a sub-ficha Ajuda:

Selecione o controle
(Ajuda), utilizando o Boto Rotacional e/ou Touch
Pad.
Pressione o Boto Rotacional ou clique (toque) no Touch Pad. Aparecer uma
tela com os tpicos de ajuda
Utilize o Boto Rotacional e/ou Touch Pad para navegar na tela.

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DX-2021

Figura 34: Exemplo de Sub-Ficha Ajuda

Observao:
1) As telas podem variar conforme a configurao do equipamento, sendo a
figura acima apenas ilustrativa.

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VISO DO PRODUTO

6.1 Viso Frontal

Figura 35: Viso Frontal.

Painel de arte;
Sensor foto-sensvel;
Botes de acesso rpido;
Boto rotacional;
Lentes de alarme;
Identificao do equipamento;

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6.2 Viso Lateral

Figura 36: Viso lateral.

Conector de Rede Ethernet, para conexo com central;


2 conectores padro USB;
Conector de Vdeo Externo;
Porta Fusveis de proteo;
Entrada para cabo de rede eltrica;
Terminal de equalizao de potencial (Terra);
Conectores dos parmetros internos;
Puxadores para desconexo dos mdulos;

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6.3 Viso Traseira

Figura 37: Viso traseira.

2 trilhos para conexo dos mdulos externos (opcionais) sendo que o ltimo
(inferior) pode receber o mdulo de Bateria (opcional);
Etiquetas de identificao de registro e de nmero de srie do monitor;
Dissipador da fonte, responsvel pela dissipao do calor gerado pela fonte;
Ala para transporte;

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6.4 Viso das Partes do Monitor

Figura 38: Viso das partes que acompanham o monitor.

Monitor DX 2021;
Manual de Operao do monitor e dos mdulos internos de acordo com a
configurao do monitor;
Cabo de fora;
Acessrios de acordo com a configurao do monitor;

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MANUTENO,
LIMPEZA E
DESINFECO

7.1 Manuteno Corretiva


Sempre que for necessrio o reparo do aparelho, este s dever se
efetuado pela DIXTAL ou pela Rede Credenciada DIXTAL de Assistncia Tcnica,
de modo a garantir a confiabilidade do aparelho e a validade do Certificado de
Garantia DIXTAL.

7.2 Manuteno Preventiva Tcnica


Para assegurar uma maior confiabilidade do aparelho, o usurio deve,
anualmente, solicitar uma manuteno preventiva a DIXTAL.
Esta manuteno consiste de:

Avaliao da calibrao;
Medida da isolao eltrica do aparelho;
Medida de corrente de fuga;
Teste de vibrao;
Verificao dos contatos eltricos;
Verificao dos parafusos;
Verificao dos indicadores sonoro e visual.

Realizando esta manuteno, evita-se eventuais falhas no aparelho, riscos


de leituras incorretas e a necessidade de manuteno corretiva.
Observao:
1) Essa manuteno dever ser realizada apenas pela DIXTAL ou pela Rede
Credenciada DIXTAL de Assistncia Tcnica, pois requer acesso a partes
internas do aparelho.

7.3 Manuteno Preventiva Pelo Usurio


A cada trs meses, o usurio deve verificar a ocorrncia das seguintes
anormalidades no aparelho:

Ressecamento de borrachas e conexes.


Trincamento de partes plsticas e conectores.
Oxidao de partes metlicas.
Rompimento de cabos.

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DX-2021

Falhas no alarme sonoro ou visual.

Constatado qualquer um desses problemas, entrar em contato com a


DIXTAL ou com a Rede Credenciada DIXTAL de Assistncia Tcnica para que as
medidas necessrias sejam tomadas o mais breve possvel, evitando maiores
transtornos ou danos.

7.4 Limpeza e Desinfeco


Abaixo seguem instrues que devem ser seguidas rigorosamente sempre
que for necessrio limpar e/ou esterilizar o aparelho e seus acessrios.
Sugerimos que tais medidas sejam efetuadas no mnimo a cada trs meses, ou
perodos menores sempre que for evidente a existncia de sujeira ou
contaminao.
No se recomenda esterilizar o equipamento por qualquer tcnica que
utilize liquido ou vapor.
Cuidados quanto limpeza e desinfeco do aparelho

No deixe que lquidos caam ou penetrem no equipamento. Acaso isto


acontea, desligue imediatamente o aparelho e entre em contato com a
assistncia tcnica autorizada.
No tente esteriliz-lo por autoclave ou qualquer outra tcnica de imerso em
desinfetante liquido ou vapor.
Desligue sempre o monitor e desconecte-o da tomada de energia antes de
iniciar a limpeza.

Consulte o Departamento de Controle de Infeco de se seu hospital para


utilizar as polticas de desinfeco adequadas.
Algumas sugestes sobre limpeza e desinfeco so apresentadas a
seguir, mas o Departamento de Controle de Infeco do hospital deve ser
consultado.
Partes externas do aparelho

Quando necessrio utilize apenas um pano limpo e macio levemente


umedecido em gua morna e sabo neutro para limp-lo, retirando possveis
excessos com outro pano limpo e seco.
No utilize nenhum produto qumico como derivados de thinner, lcool ou
benzina para limpar o equipamento e seus acessrios.
Jamais imergir o aparelho em lquidos.
A tela de cristal lquido deve ser limpa apenas com uma flanela seca, sem
lquidos e sem esforo mecnico sobre a mesma.

Mdulos

No esterilize os mdulos e seus acessrios.


No utilize nenhum produto qumico como derivados de thinner, lcool ou
benzina para limpar os mdulos e seus acessrios.

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DX-2021

Quando necessrio utilize apenas um pano limpo e macio levemente


umedecido em gua morna e sabo neutro para limp-lo, retirando possveis
excessos com outro pano limpo e seco.
Nunca molhe os conectores.

Cabos e Sensores

Limpe-o com um pano limpo e macio levemente umedecido em gua morna e


sabo neutro, retirando possveis excessos com outro pano limpo e seco.
Nunca imergir.
No esterilizar.

Proteo Ambiental
Os equipamentos e acessrios aprovados pela DIXTAL no apresentam
riscos ao final de sua vida til.
Os acessrios aprovados pela DIXTAL so biocompatveis e seguem as
diretrizes das normas NBR ISO 10993-1 e NBR IEC 60601-1.
O descarte de equipamentos e acessrios reutilizveis e/ou descartveis
deve seguir as Boas Prticas Hospitalares a fim de evitar qualquer tipo de
contaminao.

7.5 Substituio dos Fusveis


Dependendo da configurao o equipamento possui mdulo de entrada
com chave LIGA/DESLIGA (I/0) e/ou Porta Fusveis, sendo que os fusveis devem
ser substitudos quando necessrio.
Para substituir os fusveis:

Certifique-se que o monitor esteja desligado e desconectado da rede eltrica.


Usando uma chave de fenda, abra a porta do compartimento de fusveis.

Figura 39: Retirar porta fusvel.

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DX-2021

Retire o compartimento dos fusveis do mdulo de potncia.

Figura 40: Porta fusvel.

Substitua o(s) fusvel(is) danificados por outro(s) de mesmo tipo e valor.


Tenso Eltrica

Fusveis com Retardo 5x20

100 - 240VAC

3,15A

Recoloque o compartimento de fusveis.


Ao recolocar o compartimento de fusveis no mdulo de potncia certifique-se
que o mesmo esteja corretamente alocado.
Feche a porta do compartimento de fusveis.

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DIXTAL

DX-2021

PROBLEMAS
E SOLUES

Este captulo traz possveis solues para alguns problemas que podem
ocorrer com o aparelho e que podem ser solucionados pelo prprio usurio. Se o
problema persistir e o aparelho no funcionar adequadamente aps a verificao
indicada, entrar em contato com a DIXTAL ou com a Rede Credenciada de
Assistncia Tcnica para que as medidas cabveis sejam tomadas o mais breve
possvel.
Tabela 4: Problemas e solues.
PROBLEMAS

CAUSA POSSVEL

Aparelho
ligado
no funciona ao ser
acionada a chave
liga / desliga

1. Falta de energia.
2. Cabo de fora defeituoso.
3. Fusveis de entrada AC
danificados

1. Verificar o cabo de fora.


2. Trocar o cabo de fora.
3. Trocar os fusveis danificados

1. Mau posicionamento
cabo paciente.

1. Procure
posicionar
o
cabo
paciente de forma que a caixa de
onde saem os rabichos fique
sobre o paciente. De preferncia
prenda esta caixa na cintura do
paciente. Evite que o cabo
paciente corra paralelo ao cabo de
fora.

Interferncias
na
curva e medidas de
parmetros

SOLUO

do

2. Cabo paciente defeituoso.

2. Troque o cabo paciente por outro


cabo.

3. Interferncia
de
aparelhos eltricos

3. Evite ligar motores eltricos e


computadores no mesmo circuito
em que estiver ligado o aparelho.
Evite operaes nas proximidades
do aparelho que gerem campos
magnticos intensos.

outros

4. Verificar
colocao
aparelho.

4. Mdulo mal posicionado.

5. Operao
usurio.

incorreta

do

posicionamento
dos
mdulos

e
no

5. Desligar e ligar o aparelho para


reinici-lo. Ler com ateno o
Manual de Operao para evitar
uma seqncia
errnea
de
acionamento
das
teclas
de
comando.

Manual de Operao rev. K


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DIXTAL

DX-2021

ACESSRIOS

Os acessrios que acompanham


configurao adquirida pelo cliente.

equipamento

dependem

da

Utilizar somente acessrios aprovados pela DIXTAL os quais fornecem


proteo contra os efeitos de um desfibrilador e contra queimaduras.
Para adquirir qualquer acessrio listado abaixo entrar em contato com
algum dos representantes autorizados ou com a prpria DIXTAL.
muito importante que a solicitao de qualquer acessrio seja feita com
antecedncia para evitar que a utilizao do equipamento seja interrompida
devido ao processo de aquisio.
ATENO: Devem ser utilizados somente acessrios biocompatveis com as
diretrizes das normas ISO 10993-1 e NBR IEC 60601-1.
Acessrios de uso exclusivo nos equipamentos DIXTAL.
DESCRIO
Manual de operao
Central de monitorizao Dixtal
Rack para 3 Mdulos
Rack para 6 Mdulos
Cabo para aterramento

FABRICANTE
Dixtal Biomdica
Dixtal Biomdica
Dixtal Biomdica
Dixtal Biomdica
Dixtal Biomdica

CDIGO
V2-U0P02-0
---------DX-0JC0L-0
DX-0JC3L-0
F7-00003-0

Acessrios de uso comum, desde que atenda as especificaes e/ou


recomendaes da DIXTAL e possuam registro na ANVISA (quando aplicvel).
DESCRIO
Fusvel com retardo 5x20 / T 3,15A H
250VAC
Cabo de rede com tomada IEC
Conversor DC/AC
Impressora jato de tinta

Impressora Laser

FABRICANTE
Fusibras
Avnet Eletronics
VegFlex Ind. Com Ltda
Xantrex
HP
Samsung
Canon
Xerox
LexMark
HP
Samsung
Canon
Xerox
LexMark

Manual de Operao rev. K


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CDIGO
20-0000N-0
F7-00002-0
GF-00001-0
VR-R0005-1

VR-R0006-0

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DIXTAL

DX-2021

Observao:
1) Demais acessrios, consultar os Manuais de Operao dos Mdulos de
Expanso.
Figuras ilustrativas dos acessrios DX 2021

Central de Monitorizao, registro ANVISA n 10293490016

Rack para 3 Mdulos

Rack para 6 Mdulos

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DIXTAL

DX-2021

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ESPECIFICAES
TCNICAS

10.1 Descrio do Produto


COMPOSIO
Sistema Modular DX 2021 o qual permite flexibilidade na monitorizao de
vrios parmetros fisiolgicos (unidades fisiolgicas), com possibilidade de
configurao pelo usurio, dentro das seguintes opes:
Mdulos que podem ser internos (pr-configurados):

ECG, Respirao e Temperatura;


Presso Arterial No Invasiva (NIBP);
Oximetria (SpO2);
Anlise de Arritmia e ST;
Mdulos que podem ser conectados externamente:

Dbito Cardaco / Dbito Cardaco Contnuo;


Capnografia I (EtCO2) / Capnografia II (EtCO2) /
(Microstream);
Presso Arterial Invasiva e Hemodinmica (IBP e IBP Plus);
ndice Bi-Espectral Eletromiograma (BIS/EMG);
Eletroencefalografia (EEG);
Transmisso Neuromuscular;
Saturao Venosa de Oxignio;
Frao Inspirada de Oxignio (FiO2);
Analisador de Gases (GAS);
Registrador Trmico (REG);
Ventilao (VENT);
Interface (DX-COM);
Interface Presso Transcutnea (PtcO2/CO2);
Bateria;

Capnografia

III

Verificar com a DIXTAL ou um de seus representantes legais sobre outras


possveis opes.
Informaes completas sobre a utilizao de cada parmetro esto
descritas em seus respectivos manuais de operao.
Principais Caractersticas

Sistema Modular que permite flexibilidade na monitorizao de vrios


parmetros fisiolgicos, com possibilidade de configurao pelo usurio.
Eventos ajustveis pelo usurio.

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DIXTAL

DX-2021

Ajuda na tela.
Operao atravs de menu de fichas.
Configurao Automtica atravs da insero/retirada do mdulo externo.
Integrao com Central de Monitorizao Fisiolgica.
Possibilidade de Impresso de dados e ondas por impressora laser ou jato de
tinta.
Possibilidade de evoluo dos parmetros em formatos grficos ou numricos.
Alarmes auditivos e visuais, ajustveis para os parmetros.
Mdulo de bateria recarregvel tornando-o independente da disponibilidade de
energia da rede eltrica.

10.2 Classificao e Normalizao


CLASSIFICAO
Classificao de acordo com a RDC 185
(ANVISA):

Classe III, Regra 10.

Classificao de acordo com a Diretiva


Europia MDD 93/42/EEC:

Classe IIb, Regra 10.

Grau de proteo contra choque Eltrico:


Proteo contra a penetrao nociva de
gua:
Modo de operao do aparelho:

Equipamento de Classe I.
Equipamento energizado internamente.
Equipamento com parte aplicada tipo BF/CF.
Equipamento prova de pingos IPX1
(equipamento fechado protegido contra pingos
de gua).
Operao continua.

NORMALIZAO
Annex X of MDD 93/42/EEC
Essential Requirements of MDD 93/42/EEC
EN ISO 13485:2003
Medical devices - Quality management systems ISO 13485:2003
Requirements for regulatory purposes
ABNT NBR ISO 13485:2004
EN ISO 14971:2000 + A1:2003
Medical devices - Application of risk management to
ISO 14971:2000
medical devices
ABNT NBR ISO 14971:2004
EN 60601-1:1990 + A1:1993 + A2:1995
+ A13:1996
Medical Electrical equipment Part 1: General
IEC 60601-1:1988 + A1:1991 +
requirements for safety
A2:1995
ABNT NBR IEC 60601-1:1997
Medical electrical equipment Part 1-1: General
EN 60601-1-1:2001
requirements for safety Collateral Standard: Safety
IEC 60601-1-1:2000
requirements for medical electrical systems
ABNT NBR IEC 60601-1-1:2004
EN 60601-1-2:2005
Medical electrical equipment Part 1-2: General
IEC 60601-1-2:2004
requirements for safety Collateral standards:
ABNT NBR 60601-1-2:2006
Electromagnetic compatibility Requirements and tests
Medical electrical equipment Part 1-4: General
EN 60601-1-4:1996+A1:1999
requirements for safety Collateral standards:
IEC 60601-1-4:1996+A1:1999
Programmable electrical medical systems
ABNT NBR IEC 60601-1-4:2004
EN 60601-1-6:2004
Medical electrical equipment Part 1-6: General
IEC 60601-1-6:2004
requirements for safety Collateral Standard: Usability
Medical electrical equipment Part 1-8: General
requirements for safety Collateral Standard: General
EN 60601-1-8:2004
requirements, tests and guidance for alarm systems in
IEC 60601-1-8:2003
medical electrical equipment and medical electrical
systems
Manual de Operao rev. K
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DIXTAL

DX-2021

EN 60601-2-49:2001
IEC 60601-2-49:2001
ABNT NBR IEC 60601-2-49:2003

Medical electrical equipment Part 2-49: Particular


requirements for the safety of multifunction patient
monitoring equipment
Graphical symbols for use in the labeling of medical
EN 980:2003
devices
Information supplied by the to manufacturer of medical
EN 1041:1998
devices
Electromagnetic emissions: In conformity with the EMC 93/42/EEC directive, CISPR Class A.
Tested to EN55011 (1998) and CISPR11 (1999).
Electromagnetic immunity: In conformity with the EMC 93/42/EEC directive. Tested to IEC606011-2 (2004), IEC61000-4-2 (1999) ESD, IEC61000-4-3 (1998) RF, IEC61000-4-4 (1995) Burst ,
IEC61000-4-5 (1995) Surge immunity test, IEC61000-4-6 (2001) Immunity to conducted
disturbances, IEC61000-4-8 (2001) Magnetic fields, IEC61000-4-11 (2001) Voltage dips,
IEC61000-3-2 (2001 Limits for harmonic current emissions, IEC61000-3-3 (2002) Power
fluctuations and oscillation.

DECLARAO DE EMISSES ELETROMAGNTICAS


TESTE DE
EMISSES

NVEIS DOS TESTES


EN IEC 60601-1-2

AMBIENTE ELETROMAGNTICO

Grupo 1

O Monitor, modelo DX 2021 usa energia RF


somente em suas funes internas. Portanto,
suas emisses RF so muito baixas e no
causam interferncia nos equipamentos
eletrnicos prximos.

Emisses RF
CISPR 11
Emisses RF
CISPR 11
Emisses
Harmnicas
IEC 61000-3-2
Flutuaes de
voltagem/
Emisses
de
flicker
IEC 61000-3-3

Classe A
Classe A

Atende

O Monitor, modelo DX 2021 adequado ao


uso em todo estabelecimento outro que
domstico e aqueles conectados diretamente
rede pblica de fornecimento de energia que
atende aos edifcios domsticos.

DECLARAO DE IMUNIDADE ELETROMAGNTICA


TESTE DE
IMUNIDADE
Descarga
eletrosttica
(ESD)
IEC 61000-4-2

NVEIS DOS TESTES EN


IEC 60601-1-2
6kV contato
8kV ar

AMBIENTE ELETROMAGNTICO
O piso deve ser de madeira, concreto ou
cermico. Se o piso coberto de material
sinttico, a umidade relativa deve ser no mnimo
30 %.
O Monitor modelo DX 2021 adequado ao uso
em todo estabelecimento outro que domstico e
aqueles conectados diretamente rede pblica
de fornecimento de energia que atende aos
edifcios domsticos.

RF Irradiada
IEC 61000-4-3

3V/m
80 MHz at 2,5GHz

Transitrios
Eltricos rpidos
/burst
IEC 61000-4-4

2kV for power supply


A qualidade da rede eltrica deve ser de um
lines
ambiente comercial tpico
ou
ambiente
1kV for input/output
hospitalar.
Lines
A qualidade da rede eltrica deve ser de um
1kV line(s) to line(s)
ambiente comercial tpico
ou
ambiente
2kV line(s) to earth
hospitalar.
A qualidade da rede eltrica deve ser de um
3Vrms
ambiente comercial tpico
ou
ambiente
150kHz at 80MHz
hospitalar.
fora da banda ISM

Picos de tenso
IEC 61000-4-5
RF Conduzida
IEC 61000-4-6

Manual de Operao rev. K


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59

DIXTAL

Campo
Magntico
IEC 61000-4-8

Quedas
de
Tenso,
Interrupes
curtas
e
Flutuao
de
tenso
nas
Linhas
de
Entrada
de
Tenso
IEC 61000-4-11

DX-2021

3A/m

Se ocorrer distoro da imagem, pode ser


necessrio alterar a posio do Monitor DX 2021
para longe das fontes de energia geradoras de
campo
magntico
ou
instalar
escudos
eletromagnticos. O campo magntico deve ser
medido no local desejado para a instalao a fim
de garantir que baixo o suficiente.

<5 % UT
(>95 % dip em UT)
para meio ciclo
40 % UT
(60 % dip em UT)
para 5 ciclos
70 % UT
(30 % dip em UT)
para 25 ciclos

A qualidade da rede eltrica deve ser de um


ambiente comercial tpico
ou
ambiente
hospitalar.
Se o usurio do Monitor DX 2021 requer uso
contnuo durante interrupes, recomendado
que o monitor seja alimentado atravs de uma
fonte ininterrupta de tenso (No-Break) ou
Bateria.

<5 % UT
(>95 % dip em UT)
para 5 s

Declarao de Imunidade a Equipamentos de RF


O Monitor, modelo DX 2021 destinado utilizao em um ambiente eletromagntico no qual
as perturbaes de RF so controladas. O usurio pode ajudar a prevenir interferncia
eletromagntica, mantendo uma distncia mnima entre equipamentos de comunicao de RF
(transmissores) moveis e portteis conforme recomendado abaixo, de acordo com a mxima
potncia de sada do equipamento de comunicao.
Potncia Mxima de
Sada
do Distncia de separao de acordo com a freqncia do transmissor (m)
Transmissor (W)
150 kHz at 80 MHz
80 MHz at 800 MHz
800 MHz at 2,5 GHz
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,38
0,38
0,73
1
1,2
1,2
2,3
10
3,8
3,8
7,3
100
12
12
23

10.3 Especificaes Gerais


Software:

SBMAME5K
Cristal Lquido Colorido de Matriz Ativa
Tipo de Vdeo:
Tamanho da tela: 10,4 (diagonal)
Resoluo: 800 x 600 pontos
Dimenses:
265 x 275 x 180mm (altura x largura x profundidade)
Peso:
3,7 kg (sem os mdulos externos)
Voltagem: 100 - 240VAC
Freqncia: 50/60Hz
Alimentao:
Potncia: 240VA
Fusveis de retardo 5x20 / T3,15A H 250VAC
Temperatura de operao: +10C (50F) a +40C (104F)
Temperatura de armazenagem: -10C (14F) a +55C (131F)
Condies ambientais:
Umidade relativa do ar: 10 % a 90 % (sem condensao)
Presso atmosfrica: 525mmHg a 760mmHg

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60

DIXTAL

DX-2021

Observaes:
1) A DIXTAL fornece documentao tcnica necessria manuteno dos
equipamentos ao pessoal tcnico do usurio qualificado por ela.
2) Indicaes de aterramento, classificao, condies ambientais, segurana,
modelo, modo de operao, etc esto contidas no capitulo Segurana.
3) Indicao de origem do produto est contida no captulo Dados do Fabricante.
4) Informaes completas sobre o mdulo de bateria esto contidas no manual
do mdulo.

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61

DIXTAL

11

DX-2021

TERMO DE GARANTIA

A DIXTAL BIOMDICA IND. E COM. LTDA., nos limites fixados neste certificado,
assegura ao comprador/consumidor deste equipamento, garantia contra qualquer
defeito material ou de fabricao apresentado no prazo de 365 dias (90 dias de
Garantia Legal mais 275 dias de Garantia Contratual), contados a partir da data
de emisso da nota fiscal de venda do produto.
Limita-se a responsabilidade da DIXTAL BIOMDICA a reparar, substituir peas
defeituosas ou a seu critrio, substituir o produto, desde que seu departamento
tcnico ou oficina credenciada constate falha em condies normais de uso. No
esto includos nesta garantia cabeas de impressoras, tubos de raios catdicos,
fusveis e todos os itens considerados acessrios, que possuem condies de
garantia especficas, conforme descrito no Manual de Operao do produto.
A presente garantia ficar nula e sem efeito se o produto sofrer danos provocados
por acidente, agente da natureza, uso em desacordo com o manual de operao,
utilizao de acessrios no homologados pela DIXTAL, instalaes eltricas
inadequadas ou sujeitas a flutuaes excessivas da rede eltrica e se apresentar
sinais de ter sido violado, ajustado ou consertado por pessoa no credenciada
pela DIXTAL BIOMDICA.
As eventuais perdas e danos ao comprador pelo mau funcionamento ou
paralisao do produto, em hiptese alguma sero de responsabilidade do
fabricante.
Obriga-se a DIXTAL BIOMDICA a prestar servios tanto gratuitos como
remunerados exclusivamente nas localidades nas quais mantenha oficinas
prprias ou devidamente credenciadas.
As despesas de frete, transporte e embalagem correm por conta do
comprador/consumidor, exceto nos casos cobertos pela garantia.
Se a propriedade do produto for transferida durante o perodo de garantia, esta
ficar cedida de pleno direito, continuando em vigor at a expirao de seu prazo,
contado da data de aquisio pelo primeiro comprado/consumidor.
Este certificado de garantia constitui o nico termo de responsabilidade da
DIXTAL BIOMDICA no estando nenhum representante autorizado a abrir
excees em seu nome.
Reclamaes de danos durante transporte devem ser registrados imediatamente
junto empresa transportadora. Toda a correspondncia referente ao
equipamento deve especificar o nome, modelo e o nmero de srie como descrito
no equipamento.

Manual de Operao rev. K


Propriedade da DIXTAL. Informao confidencial. Divulgao ou reproduo proibida.

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DIXTAL

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DX-2021

DADOS DO FABRICANTE
Registro na ANVISA / MINISTRIO DA SADE: xxxxxxx

Declaramos que as informaes prestadas neste relatrio so verdadeiras,


podendo ser comprovadas por documentos disponveis na empresa.

ENG RAFAEL HOLZHACKER


RESPONSVEL TCNICO
CREA 5060646464-D

SIMONE HOLZHACKER
RESPONSVEL LEGAL

Produto fabricado por


DIXTAL Biomdica Indstria e Comrcio Ltda.
Av. Rodrigo Otvio, 1111 Japiim I
Fone/Fax: (0XX92) 3613-2010/2015
CEP 69.077-000 Manaus AM Brasil
CNPJ: 63.736.714/0001-82
Disque DIXTAL Atendimento ao Consumidor
* So Paulo (0XX11) 5548-4155 Fax: (0XX11) 5548-4883
www.dixtal.com.br

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