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000068680 FMT L BK

000068680 LDR L 00000nam^^00003014a^4500


000068680 001 L 000068680
000068680 003 L $$aBR-RjFOC
000068680 005 L 20131030104128.0
000068680 007 L ta
000068680 008 L 131009s2008^^^^bl^^^^^frm^^^^000^0^por^d
000068680 040 L $$aBR-RjFOC
000068680 0410 L $$apor$$beng
000068680 044 L $$aBR
000068680 090 L $$aBR15.1$$bVIVIANE DE OLIVEIRA COELHO - MESTRADO
000068680 1001 L $$aCoelho, Viviane de Oliveira
000068680 24510 L $$aIncidncia de tuberculose em indivduos co-infectados HIV-Hanse
nase$$cViviane de Oliveira Coelho
000068680 260 L $$aRio de Janeiro$$c2008
000068680 300 L $$a106 f.$$c31 cm
000068680 502 L $$aDissertao (Mestrado) - Instituto de Pesquisa Clnica Evandro Ch
agas, Ps-Graduao em Pesquisa Clnica em Doenas Infecciosas, 2008
000068680 502 L $$a20131000
000068680 504 L $$aBibliografia: f. 79-88
000068680 520 L $$aResumo: Algumas doenas micobacterianas so mais comuns no curs
o da infeco pelo HIV, como a tuberculose (TB) e afeces pelo complexo Mycobacterium a
vium e outras menos evidentes como a hansenase. Visto haver homologia entre a car
ga gentica do M. tuberculosis e do M. leprae, supomos poder observar alguma inter
ferncia na incidncia de tuberculose (TB) em pacientes co-infectados HIV-hanseniase
. O objetivo deste estudo avaliar a incidncia de tuberculose (TB) em pacientes co
-infectados HIV-hansenase acompanhados na FIOCRUZ, Rio de Janeiro. Trata-se de um
estudo retrospectivo de todos os casos de co-infeco HIV-hansenase atendidos na FIO
CRUZ, Rio de Janeiro, de janeiro/1990 a outubro/2007. Desenvolvemos um protocolo
padro para a coleta dos dados demogrficos, clnicos, imunolgicos e histopatolgicos; e
nfatizando os perodos de tratamento com corticides e a incidncia de doenas oportunis
tas do diagnstico da hansenase ao trmino do tratamento com poliquimioterapia (PQT)
especfica. A incidncia de TB foi calculada pelo nmero de caso por pessoa-tempo. Dos
41 pacientes selecionados, 78% tinham a forma paucibacilar da hansenase. O diagns
tico de AIDS foi estabelecido em 90,2% dos casos no momento diagnstico da hansenas
e
000068680 520 L $$aA maioria (66,7%) das reaes hansnicas ocorreu antes do incio da
PQT e em 75% dos pacientes, durante o uso de terapia anti-retroviral. As reaes ha
nsnicas foram controladas com corticoterapia em 86,4% dos casos por tempo mdio de
214 dias. Observamos a incidncia de 02 pneumocistoses, 02 neurotoxoplasmoses, 01
isosporase, 04 casos de tuberculose (01 pulmonar e 03 disseminadas) e 01 caso sus
peito de tuberculose pulmonar que perdemos o seguimento. Apenas 01 caso de tuber
culose disseminada e 01 de neurotoxoplasmose foram diagnosticados durante cortic
oterapia. Durante a PQT incidncia de tuberculose foi de 13,8 casos (IC: 0,27 27,3
1) por 1.000 pessoas/ ms, no perodo pr-tratamento da hansenase a incidncia foi de 5,0
5 casos (IC: 0,62 9,48) por 1.000 pessoas/ ms e no ps-PQT a incidncia foi de 0,5 ca
sos (IC: 3,93 4,93) por 1.000 pessoas/ ms. A incidncia de TB no perodo durante o a
PQT (durante a tri-infeco) foi o dobro do perodo pr-hansenase e 20 vezes maior que a
incidncia de TB no perodo ps-PQT. Apesar dos dados no serem estatisticamente signifi
cativos, consideramos esses dados importantes pelo alto valor da incidncia. Este
estudo no observou aumento da ocorrncia de tuberculose ou outras infeces oportunista
s durante o uso de corticoterapia em doses imunossupressivas
000068680 541 L $$cDoao
000068680 546 L $$aTexto em portugus
000068680 65014 L $$aTUBERCULOSE
000068680 65014 L $$aHIV
000068680 65014 L $$aHANSENIASE
000068680 65014 L $$aQUIMIOTERAPIA COMBINADA
000068680 65014 L $$aINFECOES OPORTUNISTAS
000068680 7001 L $$aSarno, Euzenir Nunes$$eorientador

000068680 7001 L $$aRolla, Valria Cavalcanti$$eorientador


000068680 85640 L $$a157.86.8.8/reports/mestrado_bibcb/viviane_o_coelho_ipec_pcd
i_mest_2008
000068680 905 L $$aT
000068680 906 L $$am
000068680 BAS L $$a98
000068680 BAS L $$a02
000068680 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131009$$lFIO01$$h1343
000068680 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131024$$lFIO01$$h1801
000068680 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131030$$lFIO01$$h1041
000068681 FMT L BK
000068681 LDR L 00000nam^^00003014a^4500
000068681 001 L 000068681
000068681 003 L $$aBR-RjFOC
000068681 005 L 20131025171013.0
000068681 007 L ta
000068681 008 L 131009s2008^^^^bl^a^^^frm^^^^000^0^por^d
000068681 040 L $$aBR-RjFOC
000068681 0410 L $$apor$$beng
000068681 044 L $$aBR
000068681 090 L $$aBR15.1$$bCARLA DE OLIVEIRA HONSE - MESTRADO
000068681 1001 L $$aHonse, Carla de Oliveira
000068681 24510 L $$aAlteraes hemostticas em ces naturalmente infectados por Leishma
nia (Leishmania) chagasi provenientes de inquritos sorolgicos realizados pela Secr
etaria Municipal de Sade do Rio de Janeiro$$cCarla de Oliveira Honse
000068681 260 L $$aRio de Janeiro$$c2008
000068681 300 L $$a93 f.$$bil.$$c31 cm
000068681 502 L $$aDissertao (Mestrado) - Instituto de Pesquisa Clnica Evandro Ch
agas, Ps-Graduao em Pesquisa Clnica em Doenas Infecciosas, 2008
000068681 502 L $$a20131000
000068681 504 L $$aBibliografia: f. 66-75
000068681 520 L $$aResumo: Foram estudados 35 ces adultos, sem raa definida, div
ididos em 2 grupos: LVC (leishmaniose visceral canina; n=11) e CNCP (ces negativo
s em cultura parasitolgica; n=24). Um terceiro grupo (sadio, n=18) foi utilizado
como parmetro de referncia dos testes de coagulao sangunea. O objetivo deste estudo f
oi avaliar a ocorrncia de alteraes hemostticas em ces naturalmente infectados por Lei
shmania (Leishmania) chagasi provenientes de inquritos sorolgicos para LVC realiza
dos pela Secretaria Municipal de Sade do Rio de Janeiro. A hemostasia primria foi
avaliada atravs da contagem de plaquetas e mensurao do tempo de sangramento; a hemo
stasia secundria, atravs da mensurao dos tempos de protrombina e tromboplastina parc
ial ativada; e a fibrinlise, atravs da deteco dos produtos de degradao da fibrina em t
este de aglutinao em ltex
000068681 520 L $$aAdicionalmente, foram realizados o hemograma e deteco de anti
corpos contra Ehrlichia canis e Borrelia burgdorferi e antgenos de Dirofilaria im
mitis de todos os animais. De acordo com os resultados obtidos, no foi observada
diferena significativa (p>0,05) entre o grupo LVC e o grupo CNCP, ainda que ambos
apresentassem alteraes na hemostasia primria, secundria e/ou fibrinlise. Em virtude
da co-infeco de alguns animais do grupo LVC por Ehrlichia canis, no foi possvel atri
buir as alteraes encontradas exclusivamente ao agente Leishmania (Leishmania) chag
asi, sendo necessria a realizao de novos estudos para melhor compreenso sobre a pato
genia desta doena
000068681 541 L $$cDoao
000068681 546 L $$aTexto em portugus
000068681 65014 L $$aHEMOSTASIA
000068681 65014 L $$aCES
000068681 65014 L $$aLEISHMANIA
000068681 7001 L $$aSchubach,Tnia Maria Pacheco$$eorientador
000068681 7001 L $$aAlencar, Nayro Xavier de$$eorientador
000068681 85640 L $$a157.86.8.8/reports/mestrado_bibcb/carla_o_honse_ipec_pcdi_m
est_2008

000068681 905 L $$aT


000068681 906 L $$am
000068681 BAS L $$a98
000068681 BAS L $$a02
000068681 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131009$$lFIO01$$h1410
000068681 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131024$$lFIO01$$h1801
000068681 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131025$$lFIO01$$h1710
000068683 FMT L BK
000068683 LDR L 00000nam^^00003014a^4500
000068683 001 L 000068683
000068683 003 L $$aBR-RjFOC
000068683 005 L 20131030104418.0
000068683 007 L ta
000068683 008 L 131009s2009^^^^bl^a^^^frm^^^^000^0^por^d
000068683 040 L $$aBR-RjFOC
000068683 0410 L $$apor$$beng
000068683 044 L $$aBR
000068683 090 L $$aBR15.1$$bFLVIA FONTENELLE MUYLAERT - MESTRADO
000068683 1001 L $$aMuylaert, Flvia Fontenelle
000068683 24510 L $$aAdaptao da tcnica de reao em cadeia de polimerase (PCR) quantita
tiva em tempo real para o diagnstico da leucoencefalopatia multifocal progressiva
(LMP)$$cFlvia Fontenelle Muylaert
000068683 260 L $$aRio de Janeiro$$c2009
000068683 300 L $$a87 f.$$bil.$$c31 cm
000068683 502 L $$aDissertao (Mestrado) - Instituto de Pesquisa Clnica Evandro Ch
agas, Ps-Graduao em Pesquisa Clnica em Doenas Infecciosas, 2009
000068683 502 L $$a20131000
000068683 504 L $$aBibliografia: f. 74-87
000068683 520 L $$aResumo: A leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP),
doena subaguda desmielinizante do sistema nervoso central (SNC), causada pelo Pol
iomavirus Humano JC (JCPyV). Devido ao uso de terapias imunossupressoras e SIDA
a frequncia de casos de LMP aumentou consideravelmente nas ltimas dcadas. O padro ou
ro para o diagnstico da LMP a bipsia cerebral. Entretanto, apesar do elevado poder
diagnstico, este um mtodo invasivo, com uma taxa custo/benefcio elevada. Assim, ut
iliza-se a tomografia computadorizada ou a ressonncia magntica do crnio para o diag
nstico presuntivo de LMP. Mtodos moleculares, em especial a reao em cadeia da polime
rase (PCR), tm se mostrado eficiente no diagnstico de vrias doenas virais do SNC. A
nested-PCR (nPCR) uma tcnica mais eficaz na deteco do DNA do JCPyV no liquidocefalo
rraqueano (LCR), proporcionando maior sensibilidade e especificidade quando comp
arada PCR convencional
000068683 520 L $$aEntretanto, aproximadamente 15% dos casos provveis de LMP po
dem no se confirmar pela nPCR. Na era da terapia antiretroviral altamente potente
(HAART), o percentual de casos no confirmados aumentou, chegando aproximadamente
42%. Publicaes recentes nas quais se utilizou a PCR quantitativa (qPCR) em tempo
real demonstram que esta tcnica pode ser 10 vezes mais sensvel quando comparada PC
R convencional na deteco e quantificao do JCPyV, podendo tambm ser utilizado como um
marcador virolgico em pacientes em uso de HAART com diagnstico de LMP. Neste traba
lho, elaboramos uma tcnica que permite quantificar a carga viral do JCPyV no LCR
de pacientes com LMP em razo de acompanhar a resposta do paciente ao tratamento c
om a HAART. O princpio da tcnica qnPCR em tempo real estabelecida foi semelhante a
o da nPCR, sendo constitudo por dois passos de amplificao sequenciados. O primeiro
passo trata-se de uma PCR convencional seguido de nova amplificao, agora utilizand
o a tcnica de qPCR em tempo real e tendo como molde o produto da primeira amplifi
cao
000068683 520 L $$aForam analisadas amostras de LCR armazenadas pelo Laboratrio
de Pesquisa Clnica em Neuroinfeces. Destas, 16 eram de pacientes com confirmao diagns
tica pelo mtodo de nPCR e 10 eram de casos compatveis mas sem diagnstico. Pela qnPC
R em tempo real, nenhum dos casos compatveis com LMP apresentou quantificao de carg
a viral e das 16 amostras positivas, apenas 12 apresentaram sinais de carga que
ultrapassaram a linha de base apontando a presena do DNA do JCPyV. Em nossa casust

ica a nPCR teve sensibilidade de 69,6% enquanto a sensibilidade da qnPCR foi de


52,2%. Conclumos que a questo diagnstica da LMP ainda persiste, pois no conseguimos
aumentar a sensibilidade de deteco do JCPyV no LCR, entretanto, desenvolvemos um mt
odo quantitativo que poder auxiliar como dado da resposta do paciente ao tratamen
to com a HAART
000068683 541 L $$cDoao
000068683 546 L $$aTexto em portugus
000068683 65017 L $$2DECS$$aLEUCOENCEFALOPATIA MULTIFOCAL PROGRESSIVA
000068683 65017 L $$2DECS$$aVRUS JC
000068683 65017 L $$2DECS$$aTERAPIA ANTIRRETROVIRAL DE ALTA ATIVIDADE
000068683 65014 L $$aREAO EM CADEIA DA POLIMERASE EM TEMPO REAL
000068683 7001 L $$aVaz, Beatriz de Jesus Pereira$$eorientador
000068683 7001 L $$aSilva, Marcus Tulius Teixeira da$$eorientador
000068683 85640 L $$a157.86.8.8/reports/mestrado_bibcb/flavia_f_muylaert_ipec_pc
di_mest_2009
000068683 905 L $$aT
000068683 906 L $$am
000068683 BAS L $$a98
000068683 BAS L $$a02
000068683 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131009$$lFIO01$$h1444
000068683 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131024$$lFIO01$$h1802
000068683 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131030$$lFIO01$$h1044
000068678 FMT L BK
000068678 LDR L 00000nam^^00003014a^4500
000068678 001 L 000068678
000068678 003 L $$aBR-RjFOC
000068678 005 L 20131030103354.0
000068678 007 L ta
000068678 008 L 131009s2009^^^^bl^a^^^frm^^^^000^0^por^d
000068678 040 L $$aBR-RjFOC
000068678 0410 L $$apor$$beng
000068678 044 L $$aBR
000068678 090 L $$aBR15.1$$bMONIQUE AMORIM PIMENTA - MESTRADO
000068678 1001 L $$aPimenta, Monique Amorim
000068678 24510 L $$aAvaliao clnico-laboratorial atravs de ensaio imunoenzimtico (Eli
sa) na esporotricose$$cMonique Amorim Pimenta
000068678 260 L $$aRio de Janeiro$$c2009
000068678 300 L $$a69 f.$$bil.$$c31 cm
000068678 502 L $$aDissertao (Mestrado) - Instituto de Pesquisa Clnica Evandro Ch
agas, Ps-Graduao em Pesquisa Clnica em Doenas Infecciosas, 2009
000068678 502 L $$a20131000
000068678 504 L $$aBibliografia: f. 55-64
000068678 520 L $$aResumo: A esporotricose a micose subcutnea mais freqente no B
rasil. O diagnstico definitivo dessa doena se d com o isolamento em cultivo do fung
o, o que em algumas vezes no possvel. Portanto, o desenvolvimento de mtodos sorolgic
os que venham auxiliar no diagnstico da esporotricose e na avaliao teraputica dos pa
cientes de grande interesse. No presente estudo foi empregada uma tcnica imunolgic
a aplicada deteco de anticorpos em soro, no formato de ELISA, em pacientes com esp
orotricose cutnea confirmada por isolamento do fungo (n=58), assim como em pacien
tes com indicao clnico-epidemiolgica de esporotricose, mas sem isolamento do fungo e
m cultivo (n=23). A avaliao da especificidade da tcnica foi feita utilizando-se sor
os heterlogos. Os resultados demonstraram uma sensibilidade de 98% para ensaios d
e deteco de IgG e de 99% para ensaios de deteco de IgM, e a especificidade de ambos
os testes foi de 89%. Reaes cruzadas foram observadas, da mesma forma como em outr
os imunoensaios para o diagnstico da esporotricose. Foram colhidas trs amostras de
soro, uma no momento do diagnstico (tempo 1), uma trs a seis meses aps o incio da m
icose (tempo 2) e uma de nove a 12 meses aps incio da micose (tempo 3). A avaliao do
s anticorpos ao longo do tratamento mostra que na forma fixa da doena no foram obs
ervadas diferenas estatisticamente significantes, tanto nos ensaios de IgG como d
e IgM

000068678 520 L $$aApenas nos ensaios do grupo de pacientes com forma linfocutn
ea, observou uma diferena estatisticamente significante ente os tempos 2 [1,498 (
IIQ: 1,026-2,009)] e tempo 3 [1,398 (IIQ: 0,925-1,678] com p=0,004 nos ensaio de
IgG e uma diferena entre os tempos 1 [1,263 (IIQ: 0,639-1,658)] e tempo 2 [1,015
(IIQ: 0,511-1,336)], tempos 2 e 3 [0,853 (IIQ: 0,453-1,173)] e tempos 1 e 3 nos
ensaios de deteco de IgM. Paralelamente foram analisados tambm, soros de 15 pacien
tes com infeco pelo HIV e esporotricose de diferentes formas clnicas nos quais a tcn
ica de ELISA mostrou uma sensibilidade de 90% nos ensaios de deteco de IgG e sensi
bilidade de 80% nos ensaios de deteco de IgM. Conclumos que a tcnica de ELISA pode s
er utilizada como ferramenta de auxlio diagnstico para pacientes com esporotricose
e para pacientes com esporotricose infectados pelo HIV. Um maior tempo de acomp
anhamento de pacientes necessrio para melhor se estabelecer a importncia da deteco d
e anticorpos como critrio de cura da esporotricose. A tcnica de ELISA uma excelent
e ferramenta diagnstica para pacientes de esporotricose sem confirmao micolgica
000068678 541 L $$cDoao
000068678 546 L $$aTexto em portugus
000068678 65014 L $$aESPOROTRICOSE$$xdiag
000068678 65014 L $$aENSAIO DE IMUNOADSORO ENZIMTICA
000068678 7001 L $$aOliveira, Rosely Maria Zancope$$eorientador
000068678 7001 L $$aGalhardo, Maria Clara Gutierrez$$eorientador
000068678 85640 L $$a157.86.8.8/reports/mestrado_bibcb/monique_a_pimenta_ipec_pc
di_mest_2009
000068678 905 L $$aT
000068678 906 L $$am
000068678 BAS L $$a98
000068678 BAS L $$a02
000068678 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131009$$lFIO01$$h1145
000068678 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131009$$lFIO01$$h1206
000068678 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131024$$lFIO01$$h1803
000068678 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131030$$lFIO01$$h1033
000068679 FMT L BK
000068679 LDR L 00000nam^^00003014a^4500
000068679 001 L 000068679
000068679 003 L $$aBR-RjFOC
000068679 005 L 20131025171722.0
000068679 007 L ta
000068679 008 L 131009s2010^^^^bl^a^^^frm^^^^000^0^por^d
000068679 040 L $$aBR-RjFOC
000068679 0410 L $$apor$$beng
000068679 044 L $$aBR
000068679 090 L $$aBR15.1$$bISABELLA DIB FERREIRA GREMIO - DOUTORADO
000068679 1001 L $$aGremio, Isabella Dib Ferreira
000068679 24510 L $$aTratamento da esporotricose felina com a associao de anfoteri
cina B intralesional e itraconazol oral$$cIsabella Dib Ferreira Gremio
000068679 260 L $$aRio de Janeiro$$c2010
000068679 300 L $$a66 f.$$bil.$$c31 cm
000068679 502 L $$aTese (Doutorado) - Instituto de Pesquisa Clnica Evandro Chag
as, Ps-Graduao em Pesquisa Clnica em Doenas Infecciosas, 2010
000068679 502 L $$a20131000
000068679 504 L $$aBibliografia: f. 53-61
000068679 520 L $$aResumo: Na esporotricose felina, os protocolos teraputicos a
tualmente preconizados para o tratamento apresentam uma efetividade baixa e caso
s de falha teraputica com itraconazol tm sido descritos. O presente estudo foi rea
lizado no Laboratrio de Pesquisa Clnica em Dermatozoonoses em Animais Domsticos (LA
PCLIN-DERMZOO) do Instituto de Pesquisa Clnica Evandro Chagas (IPEC)/FIOCRUZ com
o objetivo de descrever a resposta teraputica ao uso da anfotericina B intralesio
nal associada ao itraconazol oral. A populao do estudo foi constituda por gatos com
leses cutneas localizadas residuais de esporotricose refratria ao itraconazol oral
, acompanhados no LAPCLIN-DERMZOO no perodo de 2007 a 2009. Os animais foram subm
etidos a administraes intralesionais de anfotericina B semanalmente at a completa c

icatrizao da leso, havendo um perodo de tolerncia de duas semanas entre as aplicaes. A


terapia antifngica oral (itraconazol 100 mg/dia) foi mantida durante o estudo e p
or um ms aps a cicatrizao da leso
000068679 520 L $$aVinte e trs (85,2%) dos 27 gatos includos no estudo apresenta
ram remisso das leses, sendo que 17 (73,9%) obtiveram cura clnica e em 6 (26,1%) as
leses recidivaram no mesmo local. Em 1 (3,7%) animal houve estagnao do quadro clnic
o e em 3 casos (11,1%) houve abandono do tratamento. Os efeitos adversos clnicos
observados foram a formao de abscesso estril em 4 (14,8%) e edema local em 3 (11,1%
), independente do volume de anfotericina B administrado. No foram observados efe
itos adversos laboratoriais relacionados anfotericina B. De acordo com os result
ados obtidos, a associao de anfotericina B intralesional e itraconazol oral em gat
os com esporotricose refratria ao itraconazol isoladamente pode ser benfica, aumen
tando os ndices de cura
000068679 541 L $$cDoao
000068679 546 L $$aTexto em portugus
000068679 65014 L $$aESPOROTRICOSE$$xquimioter
000068679 65014 L $$aANFOTERICINA B$$xadmin
000068679 65014 L $$aITRACONAZOL$$xadmin
000068679 7001 L $$aBarros, Mnica Bastos de Lima$$eorientador
000068679 7001 L $$aPacheco, Tnia Maria Valente$$eorientador
000068679 85640 L $$a157.86.8.8/reports/doutorado_bibcb/isabella_d_f_gremiao_ipe
c_pcdi_dout_2010
000068679 905 L $$aT
000068679 906 L $$am
000068679 BAS L $$a98
000068679 BAS L $$a02
000068679 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131009$$lFIO01$$h1202
000068679 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131009$$lFIO01$$h1207
000068679 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131009$$lFIO01$$h1207
000068679 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131024$$lFIO01$$h1803
000068679 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131025$$lFIO01$$h1717
000068682 FMT L BK
000068682 LDR L 00000nam^^00003014a^4500
000068682 001 L 000068682
000068682 003 L $$aBR-RjFOC
000068682 005 L 20131025171225.0
000068682 007 L ta
000068682 008 L 131009s2010^^^^bl^a^^^frm^^^^000^0^por^d
000068682 040 L $$aBR-RjFOC
000068682 0410 L $$apor$$beng
000068682 044 L $$aBR
000068682 090 L $$aBR15.1$$bCNTIA CRISTIANE DE PAULA - MESTRADO
000068682 1001 L $$aPaula, Cntia Cristiane de
000068682 24510 L $$aInvestigao da presena de Leishmania em leses cutneas cicatrizada
s e pele sadia de pacientes com Leishmaniose tegumentar americana clinicamente c
urados$$cCntia Cristiane de Paula
000068682 260 L $$aRio de Janeiro$$c2010
000068682 300 L $$a68 f.$$bil.$$c31 cm
000068682 502 L $$aDissertao (Mestrado) - Instituto de Pesquisa Clnica Evandro Ch
agas, Ps-Graduao em Pesquisa Clnica em Doenas Infecciosas, 2010
000068682 502 L $$a20131000
000068682 504 L $$aBibliografia: f. 49-56
000068682 520 L $$aResumo: A Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) uma doena
endmica, causada por diferentes espcies de Leishmania e distribuda por todos os est
ados brasileiros. No entanto, no esto estabelecidos os critrios de cura clnica defin
itiva, nem a participao da resposta imunolgica na manuteno do estado de cura, na reat
ivao de leses e no desenvolvimento da forma mucosa. A persistncia parasitria aps a cur
a clnica, j demonstrada anteriormente, poderia estar relacionada a estes fenmenos.
Este estudo objetivou identificar DNA de Leishmania e a presena de parasitas atra
vs do cultivo, do exame direto e do exame histopatolgico, em cicatrizes cutneas e e

m pele sadia de pacientes com LTA tratados e clinicamente curados. Cinquenta pac
ientes com LTA e 30 com esporotricose (grupo controle) foram submetidos a avaliao
dermatolgica, avaliao otorrinolaringolgica com fibra ptica, intradermorreao de Montene
ro (IDRM), e sorologia para leishmaniose por ensaio imunoenzimtico indireto (ELIS
A) e por reao de imunofluorescncia indireta (RIFI)
000068682 520 L $$aAps consentimento livre e esclarecido, fragmentos de cicatri
z e de pele sadia foram obtidos por bipsia, com o auxlio de punch 6mm. O tempo media
no decorrido entre a cicatrizao da leso e entrada no projeto foi de 25 (LTA) e 46 m
eses (controle) respectivamente. Os fragmentos teciduais, cujo peso mediano foi
de 7,1mg, foram subdivididos em pequenas amostras submetidas : a) extrao de DNA e a
mplificao genrica e subgenrica por reao em cadeia da polimerase (PCR) com revelao em
de agarose dos produtos amplificados; b) isolamento de formas promastigotas em
meio de cultura bifsico (NNN enriquecido com meio Schneider e soro fetal bovino);
c) investigao de formas amastigotas por exame direto corado pelo Giemsa; e d) exa
me histopatolgico. Todos os pacientes encontravam-se clinicamente curados, com le
ses cutneas cicatrizadas e sem leses mucosas em atividade. A IDRM foi positiva em 8
8% dos pacientes, a sorologia por ELISA em 44% e a RIFI em 26%. Foram encontrada
s duas amostras de cicatriz cutnea positivas para Leishmania, uma na PCR e outra
no imprint, ambas do grupo de LTA. As demais amostras de cicatriz e de pele sadia
foram negativas
000068682 520 L $$aOs presentes resultados confirmam achados anteriores que Le
ishmania pode persistir em leses cicatrizadas. A negatividade para Leishmania nas
amostras de pele sadia no apia a hiptese do ser humano como fonte de infeco. A baixa
frequncia de positividade encontrada nas cicatrizes pode ser parcialmente explic
ada pela realizao das bipsias no bordo da cicatriz, regio por onde se inicia o proce
sso de cicatrizao durante o tratamento, pelo tamanho diminuto dos fragmentos cutneo
s estudados e pela baixa carga parasitria
000068682 541 L $$cDoao
000068682 546 L $$aTexto em portugus
000068682 65014 L $$aLEISHMANIOSE
000068682 65014 L $$aLEISHMANIOSE CUTNEA
000068682 65014 L $$aREAO EM CADEIA DA POLIMERASE
000068682 65014 L $$aCICATRIZ
000068682 7001 L $$aSchubach, Armando de Oliveira$$eorientador
000068682 7001 L $$aSilva, Aline Fagundes da$$eorientador
000068682 85640 L $$a157.86.8.8/reports/mestrado_bibcb/cintia_c_paula_ipec_pcdi_
mest_2010
000068682 905 L $$aT
000068682 906 L $$am
000068682 BAS L $$a98
000068682 BAS L $$a02
000068682 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131009$$lFIO01$$h1426
000068682 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131024$$lFIO01$$h1803
000068682 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131025$$lFIO01$$h1712
000068682 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131025$$lFIO01$$h1712
000068685 FMT L BK
000068685 LDR L 00000nam^^00003014a^4500
000068685 001 L 000068685
000068685 003 L $$aBR-RjFOC
000068685 005 L 20131031184035.0
000068685 007 L ta
000068685 008 L 131009s2011^^^^bl^a^^^frm^^^^000^0^por^d
000068685 040 L $$aBR-RjFOC
000068685 0410 L $$apor$$beng
000068685 044 L $$aBR
000068685 090 L $$aBR15.1$$bPATRCIA FONSECA PEREIRA - MESTRADO
000068685 1001 L $$aPereira, Patrcia Fonseca
000068685 24510 L $$aInvestigao do antgeno nuclear latente-1 do herpesvrus humano ti
po-8 no sarcoma de kaposi epidmico cutneo e seus simuladores histolgicos$$cPatrcia F
onseca Pereira

000068685 260 L $$aRio de Janeiro$$c2011


000068685 300 L $$a54 f.$$bil.$$c31 cm
000068685 502 L $$aDissertao (Mestrado) - Instituto de Pesquisa Clnica Evandro Ch
agas, Ps-Graduao em Pesquisa Clnica em Doenas Parasitrias, 2011
000068685 502 L $$a20131000
000068685 504 L $$aBibliografia: f. 49-54
000068685 520 L $$aResumo: O sarcoma de Kaposi (SK) a neoplasia mais diagnosti
cada em pacientes com SIDA e a deteco do antgeno nuclear latente do herpesvirus hum
ano 8 (HHV8-LNA-1) tem se mostrado til no seu diagnstico histolgico. O objetivo des
te estudo investigar a expresso do antgeno do HHV8 no sarcoma de Kaposi e seus sim
uladores histolgicos em bipsias de pele de pacientes HIV positivos acompanhados no
Instituto de Pesquisa Clnica Evandro Chagas (IPEC) entre 2003 e 2010. A pesquisa
do antgeno foi realizada em protocolo de imuno-histoqumica em 49 casos de SK cutne
o e em 60 casos de eventuais simuladores histolgicos desta leso (12 dermatofibroma
s, 17 hemangiomas, 8 granulomas piognicos e 23 dermatites de estase). Dados clnico
-epidemiolgicos foram coletados a partir da reviso dos pronturios. O diagnstico de S
K foi confirmado por dois patologistas. A expresso nuclear do antgeno HHV-8 foi de
tectada em todos os casos de SK independentemente do estgio clnico da doena, e nenh
uma positividade foi encontrada nos demais casos. Nossos resultados confirmam o
valor diagnstico do antgeno nuclear latente do HHV8 (HHV8-LNA-1) para diferenciar
o SK de seus simuladores e consolidam sua utilizao na rotina do laboratrio de Anato
mia Patolgica do IPEC
000068685 541 L $$cDoao
000068685 546 L $$aTexto em portugus
000068685 65014 L $$aSARCOMA DE KAPOSI
000068685 65014 L $$aSNDROME DA IMUNODEFICINCIA ADQUIRIDA
000068685 65014 L $$aHERPESVIRUS HUMANO 8
000068685 65014 L $$aIMUNOISTOQUMICA
000068685 7001 L $$aCuzzi, Tullia$$eorientador
000068685 7001 L $$aGalhardo, Maria Clara Gutierrez$$eorientador
000068685 85640 L $$a157.86.8.8/reports/mestrado_bibcb/patricia_f_pereira_ipec_p
cdi_mest_2011
000068685 905 L $$aT
000068685 906 L $$am
000068685 BAS L $$a98
000068685 BAS L $$a02
000068685 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131009$$lFIO01$$h1512
000068685 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131024$$lFIO01$$h1804
000068685 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131030$$lFIO01$$h1349
000068685 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131030$$lFIO01$$h1651
000068685 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131030$$lFIO01$$h1651
000068685 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131030$$lFIO01$$h1728
000068685 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131031$$lFIO01$$h1840
000068781 FMT L BK
000068781 LDR L 00000nam^^00003014a^4500
000068781 001 L 000068781
000068781 003 L $$aBR-RjFOC
000068781 005 L 20131031154240.0
000068781 007 L ta
000068781 008 L 131029s2012^^^^bl^a^^^frm^^^^000^0^por^d
000068781 040 L $$aBR-RjFOC
000068781 0410 L $$apor$$beng
000068781 044 L $$aBR
000068781 090 L $$aBR15.1$$bENSINO - MICHELE MACHADO MEIRELLES DE BARROS - MES
TRADO
000068781 1001 L $$aBarros, Michele Machado Meirelles de
000068781 24510 L $$aInformao e participao em pesquisa clnica$$bum estudo exploratrio
no Instituto de Pesquisa Clnica Evandro Chagas/Fundao Oswaldo Cruz$$cMichele Machad
o Meirelles de Barros
000068781 260 L $$aRio de Janeiro$$c2012

000068781 300 L $$a86 f.$$bil.$$c30 cm


000068781 502 L $$aDissertao (Mestrado) - Instituto de Comunicao e Informao Cientfic
e Tecnolgica em Sade, Ps-Graduao em Informao, Comunicao e Sade, 2012
000068781 502 L $$a20131000
000068781 504 L $$aBibliografia: f. 66-73
000068781 520 L $$aResumo: A presente investigao contemplou questes fundamentais
para se refletir sobre os novos e diferentes paradigmas de produo compartilhada de
conhecimento. Trata-se da interao entre cincia e sociedade. Dentro desta perspecti
va, a investigao aponta um esforo coletivo para pensar o acesso informao como um dire
ito do cidado. Assim alguns questionamentos nortearam o desenvolvimento desta dis
sertao no mbito da divulgao e acesso aos resultados das pesquisas clnicas para os volu
ntrios. A partir destas questes, pretendeu-se identificar e descrever interaes entre
pesquisadores e voluntrios de pesquisas clnicas realizadas no Instituto de Pesqui
sa Clnica Evandro Chagas (IPEC) da Fundao Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), sob a perspectiva
do acesso informao e potencial produo compartilhada de conhecimento. O tema em ques
to torna-se relevante na medida em que se apresenta como uma nova alternativa de
dilogo e aproximao entre os participantes que so voluntrios das pesquisas clnicas no I
PEC, e os pesquisadores que realizam essas pesquisas. Optou-se pela metodologia
qualitativa, utilizando duas tcnicas: entrevistas individuais e Grupo Focal. Dian
te dos resultados encontrados, acredita-se que um maior envolvimento dos voluntri
os, com trocas de informaes e dilogo ao longo do desenvolvimento da pesquisa, possa
gerar mudanas no comportamento desses cidados. Outro resultado mencionado pelos e
ntrevistados foi o investimento na elaborao de material impresso, como folderes, c
artilhas e cartazes com a participao deles, como uma estratgia de envolvimento e de
insero no contexto da pesquisa clnica. Acredita-se que o desenvolvimento de trabal
hos desta natureza contribua para a promoo da sade atravs de aes coletivas, onde os ci
dados possam se constituir participantes ativos das decises da vida social
000068781 541 L $$cDoao
000068781 546 L $$aTexto em portugus
000068781 65014 L $$aACESSO INFORMAO
000068781 65014 L $$aPESQUISA BIOMDICA
000068781 65014 L $$aPROMOO DA SADE
000068781 65014 L $$aCOMUNICAO EM SADE
000068781 7001 L $$aGuimares, Maria Cristina Soares$$eorientador
000068781 7001 L $$aSouza, Claudia Teresa Vieira de$$eorientador
000068781 85640 L $$a157.86.8.8/reports/mestrado_bibcb/michele_m_m_barros_icict_
ics_mest_2012
000068781 905 L $$aT
000068781 906 L $$am
000068781 BAS L $$a98
000068781 BAS L $$a02
000068781 CAT L $$aMRISI$$b99$$c20131029$$lFIO01$$h1843
000068781 CAT L $$aMRISI$$b99$$c20131030$$lFIO01$$h1604
000068781 CAT L $$aMRISI$$b99$$c20131031$$lFIO01$$h1542
000068762 FMT L BK
000068762 LDR L 00000nam^^00003014a^4500
000068762 001 L 000068762
000068762 003 L $$aBR-RjFOC
000068762 005 L 20131030165752.0
000068762 007 L ta
000068762 008 L 131023s2012^^^^bl^^^^^frm^^^^000^0^por^d
000068762 040 L $$aBR-RjFOC
000068762 0410 L $$apor$$beng
000068762 044 L $$aBR
000068762 090 L $$aBR15.1$$bENSINO - ALEXSANDRO DA SILVA EVANGELISTA - MESTRAD
O
000068762 1001 L $$aEvangelista, Alexsandro da Silva
000068762 24510 L $$aFluxos de informao no SisHiperdia$$bum estudo de caso$$cAlexs
andro da Silva Evangelista
000068762 260 L $$aRio de Janeiro$$c2012

000068762 300 L $$a84 f.$$c31 cm


000068762 502 L $$aDissertao (Mestrado) - Instituto de Comunicao e Informao Cientfic
e Tecnolgica em Sade, Ps-Graduao em Informao e Comunicao em Sade, 2012
000068762 502 L $$a20131000
000068762 504 L $$aBibliografia: f. 76-79
000068762 520 L $$aResumo: O aumento de pessoas acometidas por doenas crnicas na
sociedade contempornea tem orientado mudanas na forma de gesto dos servios de sade.
O cuidado e a ateno s doenas crnicas pedem por intervenes mais complexas o que, entre
utros pontos, abre um espao para que novos dispositivos e estratgias possam auxili
ar na mediao dos usurios com os profissionais de sade, e com o prprio sistema de sade.
Estudos recentes apontam que as tecnologias de informao e comunicao (TICs) podem co
ntribuir nesse processo, com potencial para auxiliar na formulao de polticas de ate
ndimento integral populao. Enquanto um estudo exploratrio, a presente pesquisa foco
u no sistema de cadastramento e acompanhamento dos Hipertensos e Diabticos (SisHi
perdia)
000068762 520 L $$aAvaliado pelo Ministrio da Sade como uma estratgia que ficou a
qum da adeso e dos resultados esperados, objetiva-se aqui analisar, junto aos prof
issionais de sade, como uma tecnologia da informao participa e potencialmente pode
participar na construo dos processos de trabalho de uma unidade de ateno sade. A pers
pectiva epistemolgica segue a abordagem da Educao Permanente, e as estratgias metodo
lgicas utilizadas para alcance dos objetivos so: anlise documental, observao e grupo
focal. Os resultados apontam que a baixa adeso s tecnologias no apenas resultado de
despreparo do profissional, mas tambm influenciada por fatores que envolvem o si
gnificado do trabalho e o agir em sade
000068762 541 L $$cDoao
000068762 546 L $$aTexto em portugus
000068762 65017 L $$2DECS$$aGESTO DA INFORMAO EM SADE
000068762 65014 L $$aTECNOLOGIA DA INFORMAO
000068762 65014 L $$aDOENA CRNICA$$xprev
000068762 7001 L $$aSoares, Maria Cristina Guimares$$eorientador
000068762 7001 L $$aLeal, Mariana Bertol$$eorientador
000068762 85640 L $$a157.86.8.8/reports/mestrado_bibcb/alexsandro_s_evangelista_
icict_ics_mest_2012
000068762 905 L $$aT
000068762 906 L $$am
000068762 BAS L $$a98
000068762 BAS L $$a02
000068762 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131023$$lFIO01$$h1507
000068762 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131023$$lFIO01$$h1659
000068762 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131023$$lFIO01$$h1845
000068762 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131025$$lFIO01$$h1124
000068762 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131029$$lFIO01$$h1810
000068762 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131029$$lFIO01$$h1812
000068762 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131030$$lFIO01$$h1657
000068784 FMT L BK
000068784 LDR L 00000nam^^00003014a^4500
000068784 001 L 000068784
000068784 003 L $$aBR-RjFOC
000068784 005 L 20131031154003.0
000068784 007 L ta
000068784 008 L 131030s2012^^^^bl^ad^^frm^^^^000^0^por^d
000068784 040 L $$aBR-RjFOC
000068784 0410 L $$apor$$beng
000068784 044 L $$aBR
000068784 090 L $$aBR15.1$$bENSINO - LEONARDO DE SOUZA MELO - MESTRADO
000068784 1001 L $$aMelo, Leonardo de Souza
000068784 24510 L $$aCompetncia Informacional em sade para idosos$$bum palhao pode
contribuir?$$cLeonardo de Souza Melo
000068784 260 L $$aRio de Janeiro$$c2012
000068784 300 L $$a118 f.$$bil., graf.$$c30 cm

000068784 502 L $$aDissertao (Mestrado) Instituto de Comunicao e Informao Cientfic


Tecnolgica, Ps-Graduao em Informao e Comunicao em Sade, 2012
000068784 502 L $$a20131000
000068784 504 L $$aBibliografia: f. 105-118
000068784 520 L $$aResumo: Vive-se uma era de incertezas, onde as classes soci
ais em muitos casos no mais determinam os riscos de sade aos quais a populao est expo
sta e a cincia vista de forma ambgua, sendo considerada tanto como a salvadora, qu
anto como a culpada por grandes problemas atuais da humanidade. Desta forma, o m
ovimento de entendimento pblico da cincia surgiu da necessidade dos pesquisadores
em ampliar o acesso e a compreenso aos resultados de suas pesquisas junto populao l
eiga. O mote destacado nesta pesquisa filosofa em favor da aproximao entre cincia e
sociedade. A ideia que, possuindo maior compreenso sobre a natureza e/ou resulta
dos da pesquisa cientfica, a populao poder tomar decises melhor orientadas sobre hbito
s e atitudes que podero afetar diretamente sua qualidade de vida. Neste sentido,
destaca-se aqui o conceito de competncia informacional em sade, que abarca um conj
unto de habilidades cognitivas e sociais que determinam a motivao e a capacidade d
os indivduos de ter acesso, compreender e utilizar informao de forma a promover e m
anter a sade. Nesta perspectiva, o presente trabalho investiga o potencial da abo
rdagem ldica do palhao como estratgia para a promoo da aproximao entre cincia e socie
e, com relao a problemas de sade da terceira idade
000068784 541 L $$cDoao
000068784 546 L $$aTexto em portugus
000068784 65014 L $$aCOMUNICAO EM SADE
000068784 65014 L $$aPROMOO DA SADE
000068784 65014 L $$aCINCIA, TECNOLOGIA E SOCIEDADE
000068784 65014 L $$aLUDOTERAPIA
000068784 65014 L $$aSADE DO IDOSO
000068784 7001 L $$aSilva, Ccera Henrique da$$eorientador
000068784 85640 L $$a157.86.8.8/reports/mestrado_bibcb/leonardo_s_melo_icict_ics
_mest_2012
000068784 905 L $$aT
000068784 906 L $$am
000068784 BAS L $$a98
000068784 BAS L $$a02
000068784 CAT L $$aMRISI$$b99$$c20131030$$lFIO01$$h1304
000068784 CAT L $$aMRISI$$b99$$c20131030$$lFIO01$$h1603
000068784 CAT L $$aMRISI$$b99$$c20131031$$lFIO01$$h1540
000068780 FMT L BK
000068780 LDR L 00000nam^^00003014a^4500
000068780 001 L 000068780
000068780 003 L $$aBR-RjFOC
000068780 005 L 20131031154050.0
000068780 007 L ta
000068780 008 L 131029s2013^^^^bl^a^^^frm^^^^000^0^por^d
000068780 040 L $$aBR-RjFOC
000068780 0410 L $$apor$$beng
000068780 044 L $$aBR
000068780 090 L $$aBR15.1$$bENSINO - LUCIANA RIBEIRO ABRANCHES - MESTRADO
000068780 1001 L $$aAbranches, Luciana Ribeiro
000068780 24510 L $$aInquritos em Sade no Brasil$$brelevncia e fluxo informacional
dos questionrios$$cLuciana Ribeiro Abranches
000068780 260 L $$aRio de Janeiro$$c2013
000068780 300 L $$a49 f.$$bil., tab.$$c30 cm
000068780 502 L $$aDissertao (Mestrado) - Instituto de Comunicao e Informao Cientfic
e Tecnolgica em Sade, Ps-Graduao em Informao e Comunicao em Sade, 2013
000068780 502 L $$a20131000
000068780 504 L $$aBibliografia: f. 46-49
000068780 520 L $$aResumo: As informaes contidas nos Sistemas de Informaes existen
tes no Brasil so insuficientes para identificar as necessidades da populao no setor
sade. Os inquritos de sade tem papel fundamental na elaborao de informaes para formul

de polticas pblicas essenciais para a populao brasileira. O presente trabalho utiliz


a as informaes obtidas sobre prevalncia auto-referida de diabetes e hipertenso arter
ial, obtidas em inquritos nacionais peridicos, para avaliar trs questes: 1 -Como a m
udana na pergunta sobre estas doenas de um perodo para o outro afeta as estimativas
de prevalncia?; 2- Como estas estimativas, em nvel nacional, se relacionam com as
portarias e os programas do governo relacionados a diabetes e hipertenso?; 3 Com
o uma reviso sistemtica de inquritos pode ajudar a compreender de forma mais ampla
a prevalncia na mudana na forma de perguntar sobre hipertenso e diabetes nos questi
onrios utilizados por cada pesquisa? A opo em trabalhar com o diabetes e a hiperten
so arterial deve-se ao fato destas doenas serem as que mais acometem a populao brasi
leira e que acarretam maior gasto para os cofres pblicos, de acordo com dados do
Ministrio da Sade. Sero analisados dados da Pesquisa Nacional por Amostra de Domicli
os e do VIGITEL. Ser realizada uma busca das portarias e dos programas do governo
federal relacionados a estas doenas. O presente trabalho proporciona a reflexo so
bre a importncia de um repositrio nico para organizar os dados coletados pelas pesq
uisas e a necessidade de relatos sobre as experincias de campo das pesquisas
000068780 541 L $$cDoao
000068780 546 L $$aTexto em portugus
000068780 65014 L $$aINQURITOS EPIDEMIOLGICOS$$zBrasil
000068780 65014 L $$aQUESTIONRIOS
000068780 65014 L $$aPOLTICAS PBLICAS DE SADE
000068780 65014 L $$aHIPERTENSO
000068780 65014 L $$aDIABETES MELLITUS
000068780 7001 L $$aSouza Jnior, Paulo Roberto Borges de$$eorientador
000068780 85640 L $$a157.86.8.8/reports/mestrado_bibcb/luciana_r_abranches_icict
_ics_mest_2013
000068780 905 L $$aT
000068780 906 L $$am
000068780 BAS L $$a98
000068780 BAS L $$a02
000068780 CAT L $$aMRISI$$b99$$c20131029$$lFIO01$$h1752
000068780 CAT L $$aMRISI$$b99$$c20131030$$lFIO01$$h1604
000068780 CAT L $$aMRISI$$b99$$c20131031$$lFIO01$$h1540
000068785 FMT L BK
000068785 LDR L 00000nam^^00003014a^4500
000068785 001 L 000068785
000068785 003 L $$aBR-RjFOC
000068785 005 L 20131031153706.0
000068785 007 L ta
000068785 008 L 131030s2013^^^^bl^a^^^frm^^^^000^0^por^d
000068785 040 L $$aBR-RjFOC
000068785 0410 L $$apor$$beng
000068785 044 L $$aBR
000068785 090 L $$aBR15.1$$bENSINO - ELIZEU ANTNIO DE ASSIS - MESTRADO
000068785 1001 L $$aAssis, Elizeu Antnio de
000068785 24510 L $$aProcessos comunicacionais e informacionais na telessade$$bin
teraes entre o ambiente de especialistas e a ateno bsica no Sistema nico de Sade - SUS
$cElizeu Antnio de Assis
000068785 260 L $$aRio de Janeiro$$c2013
000068785 300 L $$a142 f.$$bil., tab.$$c2013
000068785 502 L $$aDissertao (Mestrado) - Instituto de Comunicao e Informao Cientfic
e Tecnolgica em Sade, Ps-Graduao em Informao e Comunicao em Sade, 2013
000068785 502 L $$a20131000
000068785 504 L $$aBibliografia: f. 130-135
000068785 520 L $$aResumo: O objetivo do presente trabalho foi investigar os p
rocessos informacionais e comunicacionais na Telessade, a partir das interaes entre
o ambiente de especialistas e a Ateno Bsica do Sistema nico de Sade - SUS. Parte do
pressuposto de que as demandas da Ateno Bsica, alm de desencadearem o processo infocomunicacional da Telessade, so carregadas de informaes e saberes da prtica, capazes
de produzir alteraes no ambiente de especialistas. Foi realizado um levantamento n

a literatura a fim de contextualizar a Telessade do ponto de vista da histria de s


ua implantao e de seus principais acertos e impasses. No apoio terico foi adotada u
ma perspectiva transdisciplinar, dada natureza multiforme dos processos de infor
mao, de comunicao e da sade. Alguns campos que tm uma interface mais diretamente ligad
a aos objetivos deste estudo, como a informtica e a informao em sade, foram tambm con
siderados durante a pesquisa. A metodologia adotada foi a triangulao de mtodos, que
incluiu anlise quantitativa, feita sobre dados das videoconferncias e a anlise qua
litativa realizada a partir de observaes e de entrevistas com cinco profissionais
do Nutel/UFMG, os quais foram escolhidos tendo como critrio suas funes de tcnicos em
informtica, de teleconferencistas que fazem interface com os municpios e de gesto
r
000068785 520 L $$aO estudo foi realizado em duas etapas: a pesquisa exploratri
a no Nutel/UFMG; a coleta, sistematizao e analise de dados. Os resultados mostrara
m que a demanda da Ateno Bsica do SUS, direcionada ao ambiente de especialistas, pr
ovoca mudanas nos processos de construo, produo, difuso, disseminao e apropriao de
e conhecimento por parte dos professores, pesquisadores, alunos, tcnicos e profis
sionais do CETES/Nutel/UFMG. Esses sujeitos envolvidos no ambiente de especialis
tas constroem assim novas formas compartilhadas de produo de conhecimentos, tanto
tericos quanto prticos, no mbito da Telessade
000068785 541 L $$cDoao
000068785 546 L $$aTexto em portugus
000068785 65014 L $$aCOMUNICAO EM SADE
000068785 65014 L $$aATENO SADE
000068785 65014 L $$aTELEMEDICINA
000068785 65014 L $$aSISTEMA NICO DE SADE
000068785 7001 L $$aMarteleto, Regina Maria$$eorientador
000068785 85640 L $$a157.86.8.8/reports/mestrado_bibcb/elizeu_a_assis_icict_ics_
mest_2013
000068785 905 L $$aT
000068785 906 L $$am
000068785 BAS L $$a98
000068785 BAS L $$a02
000068785 CAT L $$aMRISI$$b99$$c20131030$$lFIO01$$h1628
000068785 CAT L $$aMRISI$$b99$$c20131031$$lFIO01$$h1537
000068770 FMT L BK
000068770 LDR L 00000nam^^00003014a^4500
000068770 001 L 000068770
000068770 003 L $$aBR-RjFOC
000068770 005 L 20131030170724.0
000068770 007 L ta
000068770 008 L 131025s2013^^^^bl^a^^^frm^^^^000^0^por^d
000068770 040 L $$aBR-RjFOC
000068770 0410 L $$apor$$beng
000068770 044 L $$aBR
000068770 090 L $$aBR15.1$$bENSINO - VALRIA HARTT PEREIRA E LOPES DA FONTE - ME
STRADO
000068770 1001 L $$aFonte, Valria Hartt Pereira e Lopes da
000068770 24510 L $$aSociedade e conhecimento leigo$$bo desafio da equidade em s
ade na experincia da International Myeloma Foundation no Brasil$$cValria Hartt Pere
ira e Lopes da Fonte
000068770 260 L $$aRio de Janeiro$$c2013
000068770 300 L $$a93 f.$$bil.$$c31 cm
000068770 502 L $$aDissertao (Mestrado) - Instituto de Comunicao e Informao Cientfic
e Tecnolgica em Sade, Ps-Graduao em Informao e Comunicao em Sade, 2013
000068770 502 L $$a20131000
000068770 504 L $$aBibliografia: f. 86-93
000068770 520 L $$aResumo: Nesse recorte de pesquisa, o conceito de conhecimen
to leigo ponto de partida e fio condutor para compreender as prticas de participao
e ativismo de uma organizao de pacientes de cncer, aqui na experincia da Internation
al Myeloma Foundation no Brasil (IMF). a perspectiva informacional que ancora a

meta de identificar os contornos do conhecimento leigo da representao brasileira d


a IMF para dar relevo aos sentidos de equidade em sade na ateno oncolgica. Os result
ados apontam para uma forma de mobilizao cidad capaz de abrigar a produo social do co
nhecimento cientfico, mas mostram que a prtica de advocacia em sade ainda precisa a
vanar no Brasil como reflexo dessa nova forma de construo do conhecimento
000068770 541 L $$cDoao
000068770 546 L $$aTexto em portugus
000068770 65014 L $$aACESSO INFORMAO
000068770 65014 L $$aEQUIDADE EM SADE
000068770 65017 L $$2DECS$$aMIELOMA MLTIPLO
000068770 7001 L $$aGuimares, Maria Cristina Soares$$eorientador
000068770 85640 L $$a157.86.8.8/reports/mestrado_bibcb/valeria_h_p_l_fonte_icict
_ics_mest_2013
000068770 905 L $$aT
000068770 906 L $$am
000068770 BAS L $$a98
000068770 BAS L $$a02
000068770 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131025$$lFIO01$$h1118
000068770 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131025$$lFIO01$$h1119
000068770 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131029$$lFIO01$$h1744
000068770 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131029$$lFIO01$$h1809
000068770 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131030$$lFIO01$$h1707
000068755 FMT L BK
000068755 LDR L 00000nam^^00003014a^4500
000068755 001 L 000068755
000068755 003 L $$aBR-RjFOC
000068755 005 L 20131030165710.0
000068755 007 L ta
000068755 008 L 131021s2013^^^^bl^a^^^frm^^^^000^0^por^d
000068755 040 L $$aBR-RjFOC
000068755 0410 L $$apor$$beng
000068755 044 L $$aBR
000068755 090 L $$aBR15.1$$bENSINO - DANIELLE BARROS SILVA FORTUNA - MESTRADO
000068755 1001 L $$aFortuna, Danielle Barros Silva
000068755 24512 L $$aO papel do rdio no campo da sade no contexto da reforma psiqu
itrica brasileira$$bestudo de caso da Webrdio Revoluo FM$$cDanielle Barros Silva For
tuna
000068755 260 L $$aRio de Janeiro$$c2013
000068755 300 L $$a170 f.$$bil.$$c31 cm
000068755 502 L $$aDissertao (Mestrado) - Instituto de Comunicao e Informao Cientfic
e Tecnolgica em Sade, Ps-Graduao em Informao e Comunicao em Sade, 2013
000068755 502 L $$a20131000
000068755 504 L $$aBibliografia: f. 148-156
000068755 520 L $$aResumo: O presente estudo relaciona-se com o contexto da Re
forma psiquitrica brasileira cujas estratgias so fundamentadas em atividades artstic
as, culturais e comunitrias. Dentre essas atividades destacamos as oficinas psico
ssociais miditicas que so utilizadas nas prprias unidades de sade em que os usurios d
esenvolvem programas utilizando vrios tipos de mdias: oficinas de rdio e/ou webradi
o, oficina de fotografia, construo de jornal e/ou sites, oficina de TV e/ou produo d
e vdeos. Partimos da hiptese de que estas experincias contribuem nos processos tera
puticos dos seus participantes na perspectiva da incluso e ressocializao. Nesse sent
ido, como objetivo geral da pesquisa buscou-se compreender como o rdio (em ondas
eletromagnticas/hertzianas, oficinas em estdio de circuito interno e em webradios)
tem sido utilizado como atividade psicossocial na perspectiva da incluso social
a partir do mapeamento dessas experincias realizadas no contexto brasileiro e do
estudo de caso da Rdio Revoluo FM
000068755 520 L $$aComo parte da reviso bibliogrfica mapeamos as experincias de o
ficinas radiofnicas realizadas com usurios de sade mental e, para o estudo de caso,
fizemos observao de campo e realizao de entrevistas/depoimentos com pessoas que par
ticiparam de oficinas de rdio da Revoluo FM. De acordo com os resultados do mapeame

nto das oficinas de rdio, foram encontradas 16 experincias no pas. Quanto ao estudo
de caso, das entrevistas, emergiram cinco categorias de anlise: I) A rdio como re
insero/manuteno da pessoa no ramo profissional radiofnico; II) A afinidade pelo rdio e
/ou associao de atividades prediletas ao fazer rdio; III) A rdio como terapia e/ou rea
bilitao para a sade; IV) A rdio como estratgia de luta por ideais e utopias; e V) A rd
io como espao de processos educativos, mediao e vnculo. A anlise das narrativas demon
strou que, para alm de contribuir para o desenvolvimento de habilidades, a Revoluo
FM ajudou pessoas a se adaptarem a uma nova forma de sentir e estar no mundo, co
m foco em suas potencialidades e no nas restries (fsicas, mentais ou motoras)
000068755 520 L $$aO papel do rdio est atrelado ao uso social que se faz dele: r
eabilitao, terapia, lazer, processos educativos, etc. Conclumos que os processos ed
ucativos e comunicacionais ensejados entre os participantes das oficinas so fator
es que contribuem para que o sujeito protagonize um novo papel social e assim, a
produo radiofnica termina por proporcionar efeitos teraputicos, ainda que esta no se
ja a finalidade principal das oficinas. Contudo, preciso atentar para que propos
tas de educao no-formal, como essas oficinas radiofnicas, que em seus discursos se a
firmam como atividades horizontalizadas, no sejam reprodues das prticas verticalizad
as e homogeneizantes fundamentadas na comunicao unidirecional, ou como afirma Paul
o Freire, calcadas na educao bancria
000068755 541 L $$cDoao
000068755 546 L $$aTexto em portugus
000068755 65014 L $$aRADIO$$xtend
000068755 65014 L $$aSADE MENTAL
000068755 7001 L $$aOliveira, Valdir de Castro$$eorientador
000068755 85640 L $$a157.86.8.8/reports/mestrado_bibcb/danielle_b_s_fortuna_icic
t_ics_mest_2013
000068755 905 L $$aT
000068755 906 L $$am
000068755 BAS L $$a98
000068755 BAS L $$a02
000068755 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131021$$lFIO01$$h1933
000068755 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131022$$lFIO01$$h1114
000068755 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131023$$lFIO01$$h1847
000068755 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131024$$lFIO01$$h1758
000068755 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131029$$lFIO01$$h1805
000068755 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131029$$lFIO01$$h1808
000068755 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131030$$lFIO01$$h1657
000068711 FMT L BK
000068711 LDR L 00000nam^^00003014a^4500
000068711 001 L 000068711
000068711 003 L $$aBR-RjFOC
000068711 005 L 20131030165612.0
000068711 007 L ta
000068711 008 L 131014s2013^^^^bl^a^^^frm^^^^000^0^por^d
000068711 040 L $$aBR-RjFOC
000068711 0410 L $$apor$$beng
000068711 044 L $$aBR
000068711 090 L $$aBR15.1$$bTALITA DUARTE PAGANI - DOUTORADO
000068711 1001 L $$aPagani, Talita Duarte
000068711 24510 L $$aAnlise funcional do sistema toxina-antitoxina Rv3407-Rv3408
predito em Mycobacterium bovis BCG Moreau - RJ$$cTalita Duarte Pagani
000068711 260 L $$aRio de Janeiro$$c2013
000068711 300 L $$a185 f.$$bil.$$c31 cm
000068711 502 L $$aTese (Doutorado) - Instituto Oswaldo Cruz, Ps-Graduao em Biolo
gia Celular e Molecular, 2013
000068711 502 L $$a20131000
000068711 504 L $$aBibliografia: f. 131-164
000068711 520 L $$aResumo: O Mycobacterium bovis BCG, cepa atenuada de M. bovi
s obtida por Calmette e Gurin no incio do sculo XX, a nica vacina contra a tuberculo
se. Esta cepa foi distribuda a diversos laboratrios no mundo, onde foi mantida em

cultivo at o aparecimento de tcnicas que permitiram o estabelecimento de lotes-sem


ente. Estudos demonstram a presena de regies de diferena (RDs) entre as vrias cepas d
e BCG utilizadas na produo da vacina, mas ainda so poucos os relatos correlacionand
o essas RDs s propriedades biolgicas e imunoprotetoras dos diferentes BCGs. Nesse c
ontexto, esse projeto visa caracterizar funcionalmente o par gnico rv3407-rv3408,
codificante para protenas que constituem um sistema toxina-antitoxina (TA) da fa
mlia VapBC(46), adjacente deleo genmica RD16, especfica de BCG Moreau. VapC-46 (Rv340
8, protena de domnio PIN) possui atividade bactericida em E.coli, mas quando assoc
iada sua respectiva antitoxina VapB-46 (Rv3407, protena de domnio Phd_YefM), fica
sob uma forma inativa. Um modelo quimrico gerado para o complexo Rv3407-3408 de M
. bovis BCG Moreau revela que a poro C-terminal da antitoxina Rv3407 responsvel pel
a sua ligao toxina Rv3408, bloqueando o stio ativo desta e que a toxina apresenta q
uatro aminocidos mais conservados entre os domnios PIN, podendo ter atividade mRNa
se
000068711 520 L $$aNeste trabalho mostramos que rv3407 e rv3408 so co-transcrit
os em BCG Moreau e Pasteur e que a deleo RD16, que inativa um repressor transcrici
onal (codificado por rv3405c), tem efeito polar, com impacto na expresso dos gene
s rv3407-rv3408 em BCG Moreau. Demonstramos que a regio intergnica ri3406-340 apre
senta atividade promotora em BCG Moreau e Pasteur e que a presena do incio da sequn
cia codificante de rv3407 permite que a antitoxina Rv3407 se ligue sua regio prom
otora, necessitando entretanto de uma multimerizao adequada para que esta ligao ocor
ra, provavelmente a partir da interao com o DNA atravs do motivo RHH presente na su
a poro N-terminal. Adicionalmente, nossos resultados preliminares indicam que a Rv
3407 no complexada Rv3408 instvel e que esta instabilidade pode acarretar na degra
dao proteoltica da antitoxina e a consequente ativao da Rv3408. Estes estudos contrib
uem para o melhor entendimento da fisiologia do M. bovis BCG Moreau, cepa vacina
l brasileira contra a tuberculose
000068711 541 L $$cDoao
000068711 546 L $$aTexto em portugus
000068711 65014 L $$aMYCOBACTERIUM BOVIS$$xfisiol
000068711 65017 L $$2DECS$$aPERON
000068711 7001 L $$aLima, Leila de Mendona$$eorientador
000068711 905 L $$aT
000068711 906 L $$am
000068711 BAS L $$a98
000068711 BAS L $$a02
000068711 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131014$$lFIO01$$h1816
000068711 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131030$$lFIO01$$h1656
000068700 FMT L BK
000068700 LDR L 00000nam^^00003014a^4500
000068700 001 L 000068700
000068700 003 L $$aBR-RjFOC
000068700 005 L 20131025171414.0
000068700 007 L ta
000068700 008 L 131010s2013^^^^bl^a^^^frm^^^^000^0^por^d
000068700 040 L $$aBR-RjFOC
000068700 0410 L $$apor$$beng
000068700 044 L $$aBR
000068700 090 L $$aBR15.1$$bELAINE MARQUES PAULO - MESTRADO
000068700 1001 L $$aPaulo, Elaine Marques
000068700 24510 L $$aEfeitos da associao de aminoglicosdeo ao tratamento antimonial
na translocao microbiana decorrente do envolvimento da mucosa intestinal na leish
maniose visceral experimental$$cElaine Marques Paulo
000068700 260 L $$aRio de Janeiro$$c2013
000068700 300 L $$a88 f.$$bil.$$c31 cm
000068700 502 L $$aDissertao (Mestrado) - Instituto Oswaldo Cruz, Ps-Graduao em Med
icina Tropical, 2013
000068700 502 L $$a20131000
000068700 504 L $$aBibliografia: f. 81-87
000068700 520 L $$aResumo: A leishmaniose visceral (LV) causada no Brasil pela

Leishmania (Leishmania) infantum. A fase ativa da LV caracterizada por uma imun


ossupresso parasito-especfica acompanhada de baixos nveis de clulas T CD4+. Apesar d
isso, uma intensa ativao celular e resposta pr-inflamatria so observadas. Em outras d
oenas deficientes de clula T, tais como o HIV-1/AIDS, o lipopolissacardeo (LPS), pr
ovavelmente oriundos da translocao microbiana so um componente crucial na ativao imun
e. Resultados recentes do nosso grupo mostraram que o LPS, juntamente com os antg
enos parasitrios, esto envolvidos na ativao das clulas T e na produo de citocinas prlamatrias nos pacientes com LV. Nesse contexto, o objetivo do trabalho foi avalia
r os nveis plasmticos de LPS na LV experimental, assim como a influncia do tratamen
to especfico anti-Leishmania e/ou o tratamento com antibitico para bactrias Gram-ne
gativas na evoluo clnica desses animais e nos nveis do LPS plasmtico. Alm disso, avali
ou-se a ocorrncia da ativao celular e o desenvolvimento da resposta humoral ao long
o do acompanhamento e dos diferentes tratamentos. Para isso, foram utilizados 11
7 golden hamsters (Mesocricetus auratus), que foram divididos em oito grupos: se
m infeco (G1), infectado com L. infantum (G2), infectado e tratado com o antimonia
l pentavalente e/ou com o antibitico amicacina (G3, G4 e G5, respectivamente). Trs
grupos sem infeco tratados com os frmacos propostos tambm foram includos (G6, G7 e G
8)
000068700 520 L $$aNa avaliao clnica realizou-se a pesagem dos animais, bem como
do fgado e do bao. Os aspectos fsicos dos animais infectados e as alteraes macroscpica
s do intestino delgado tambm foram avaliados. A carga parasitria esplnica tambm foi
quantificada pelo imprint. Os nveis plasmticos do LPS foram avaliados atravs de um
kit comercial. As dosagens do anticorpo IgG total anti- Leishmania foram realiza
da no soro dos animais pela tcnica de ELISA. A avaliao do grau de comprometimento d
o sistema imune dos hamsters foi feita atravs da quantificao do percentual de clulas
T CD4+ e o grau de ativao celular pela molcula CD25, atravs da citometria de fluxo.
Os hamsters com LV apresentaram parmetros laboratoriais e imunolgicos similares a
os da LV humana, exceto pela ausncia de sinais clnicos visveis caractersticos dessa
infeco. Os animais apresentaram um aumento de peso progressivo ao longo dos 101 di
as ps-infeco (dpi), mas este foi condizente com seu crescimento e idade. Os tratame
ntos propostos no influenciaram no peso dos animais avaliados. O fgado e o bao dos
hamsters apresentaram tambm um aumento de peso condizente com seu crescimento, en
tretanto foram observadas alteraes macroscpicas em momentos tardios da infeco pelo pa
rasito, que coincidiram com o aumento da carga parasitria esplnica desses animais.
O intestino delgado dos animais infectados mostraram-se mais friveis manipulao e o
bservou-se uma diminuio significativa do nmero de placas de Peyer em toda sua super
fcie quando comparados ao grupo no-infectado
000068700 520 L $$aElevados nveis de LPS plasmtico foram observados nos animais
infectados a partir de 15 dpi, como j foi descrito na LV humana. Uma intensa ativ
ao celular foi observada nos animais infectados, tanto atravs da molcula CD25 nos li
nfcitos T CD4+ quanto pelos nveis de anticorpos IgG total anti-Leishmania, ambos a
umentaram com o tempo de infeco. Os nveis de LPS se correlacionaram positivamente c
om a ativao das clulas T quando todos os animais infectados tratados ou no foram ava
liados, sugerindo que o LPS pode contribuir para a ativao j descrita na LV humana.
De modo geral, verificou-se nesse trabalho que o tratamento concomitante com o a
ntimonial pentavalente e o antibitico amicacina foram benficos em diversos aspecto
s, como na recuperao do aspecto acroscpico dos rgos, na diminuio da carga parasitria
lnica e imunolgica (reduo dos nveis de ativao) nos hamsters com LV, inferindo um poss
sinergismo teraputico entre esses frmacos. Esses resultados permitem sugerir a el
egibilidade dessa estratgia teraputica para o tratamento da LV humana
000068700 541 L $$cDoao
000068700 546 L $$aTexto em portugus
000068700 65014 L $$aLEISHMANIOSE VISCERAL
000068700 65014 L $$aLEISHMANIA INFANTUM
000068700 65017 L $$2DECS$$aTRANSLOCAO BACTERIANA
000068700 65017 L $$2DECS$$aAMINOGLICOSDEOS
000068700 7001 L $$aCruz, Alda Maria da$$eorientador
000068700 7001 L $$aOliveira, Joanna Reis Santos de$$eorientador
000068700 85640 L $$a157.86.8.8/reports/mestrado_bibcb/elaine_m_paulo_ioc_mt_mes
t_2013

000068700 905 L $$aT


000068700 906 L $$am
000068700 BAS L $$a98
000068700 BAS L $$a02
000068700 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131010$$lFIO01$$h1833
000068700 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131010$$lFIO01$$h1835
000068700 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131024$$lFIO01$$h1805
000068700 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131025$$lFIO01$$h1714
000068701 FMT L BK
000068701 LDR L 00000nam^^00003014a^4500
000068701 001 L 000068701
000068701 003 L $$aBR-RjFOC
000068701 005 L 20131024180527.0
000068701 007 L ta
000068701 008 L 131010s2013^^^^bl^a^^^frm^^^^000^0^por^d
000068701 040 L $$aBR-RjFOC
000068701 0410 L $$apor$$beng
000068701 044 L $$aBR
000068701 090 L $$aBR15.1$$bNATHLIA AZEVEDO PORTILHO - MESTRADO
000068701 1001 L $$aPortilho, Nathlia Azevedo
000068701 24510 L $$aEstudo histolgico da placenta murina com enfoque em seu pote
ncial hematopotico$$cNathlia Azevedo Portilho
000068701 260 L $$aRio de Janeiro$$c2013
000068701 300 L $$a116 f.$$bil.$$c31 cm
000068701 502 L $$aDissertao (Mestrado) - Instituto Oswaldo Cruz, Ps-Graduao em Bio
logia Celular e Molecular, 2013
000068701 502 L $$a20131000
000068701 504 L $$aBibliografia: f. 106-116
000068701 520 L $$aResumo: As clulas-tronco hematopoticas (CTH), encontradas na
medula ssea de mamferos adultos, so formadas durante a embriognese, em mltiplos locai
s anatmicos, migrando de um stio para outro onde so expandidas e diferenciadas at se
u estabelecimento definitivo na medula ssea. Recentemente, estudos in vitro tm dem
onstrado que a placenta possui potencial hematopotico, revelando a presena de prog
enitores multipotentes e autorrenovveis. No obstante a importncia destes trabalhos,
a maioria empregou mtodos in vitro, o que no significa que in vivo este potencial
se expresse em algum momento. No entanto, h dados que mostraram focos de eritrop
oese placentria observadas em 10,5 dias-ps-coito (dpc) formando macios celulares no
labirinto que, depois, se configuravam no interior de vasos. Dentro desse cenrio
, nos propusemos a aprofundar essa questo a partir de um maior detalhamento morfo
lgico in situ de placentas de camundongo em diferentes idades gestacionais, avali
ando a efetiva participao da placenta na hematopoese. Para tal, foi feita uma anlis
e histolgica da placenta de camundongos Swiss Webster entre 9,5 e 11,5 dpc, atravs
de cortes seriados e da utilizao de coloraes convencionais e especficas, bem como em
pregando marcaes com anticorpos ou por lectinas conjugadas a FITC
000068701 520 L $$aFoi dada nfase s clulas sanguneas encontradas neste perodo, proc
urando por possveis focos de atividade hematopotica, ao mesmo tempo em que se fez
necessrio uma caracterizao morfolgica deste rgo, cuja literatura em camundongos escas
a. Clulas maiores e mais globosas que as clulas eritrides imaturas oriundas do saco
vitelnico foram observadas circulando nos vasos sanguneos fetais da placenta, sen
do que em algumas reas, tais clulas no pareciam estar envolvidas por endotlio e pare
ciam estar aderidas umas s outras. Numerosos brotamentos de clulas imaturas de mor
fologia trofoblstica foram observados, exibindo adeses largas ou sob a forma de pe
dculos de adeso com endotlio e/ou trofoblasto adjacente, com algumas clulas hemoglob
inizadas. Ainda, em algumas reas, foram observados conjuntos de clulas eritrides de
aspecto trofoblstico formando aglomerados diferenciais em meio massa trofoblstica
, com clulas aderidas e com diferentes graus de hemoglobinizao. Esses achados encon
travam-se principalmente regio de labirinto prxima s clulas trofoblsticas gigantes e
espongiotrofoblasto
000068701 520 L $$aAglomerados hematopoticos semelhantes aos brotamentos de CTH
da regio de aorta-gnadas-mesonefros (AGM) e vasos umbilicais e vitelnicos tambm for

am encontrados prximos face fetal da placenta. A imunomarcao revelou a presena de er


itropoietina na decdua, a qual pode ter ento papel importante na induo da eritropoes
e encontrada, bem como de fator de von Willebrand em clulas que se projetavam par
a dentro da circulao fetal. Ainda, clulas de aspecto trofoblstico no interior dos va
sos fetais foram Sca-1 positivas. A utilizao de lectinas permitiu caracterizar, ao
menos parcialmente, os resduos de acar presentes nos diferentes endotlios e na barr
eira materno-fetal. Em concluso, os resultados do presente estudo trazem contribu
ies originais ao estudo morfolgico da placenta na metade da gestao, contribuindo para
a compreenso da participao da placenta na ontogenia do sistema hematopotico em mamfe
ros
000068701 541 L $$cDoao
000068701 546 L $$aTexto em portugus
000068701 65014 L $$aHEMATOPOESE
000068701 65014 L $$aPLACENTA$$xanat
000068701 65014 L $$aBIOLOGIA DO DESENVOLVIMENTO
000068701 7001 L $$aMachado, Marcelo Pelajo$$eorientador
000068701 905 L $$aT
000068701 906 L $$am
000068701 BAS L $$a98
000068701 BAS L $$a02
000068701 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131010$$lFIO01$$h1909
000068701 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131024$$lFIO01$$h1805
000068783 FMT L BK
000068783 LDR L 00000nam^^00003014a^4500
000068783 001 L 000068783
000068783 003 L $$aBR-RjFOC
000068783 005 L 20131031153923.0
000068783 007 L ta
000068783 008 L 131030s2013^^^^bl^a^^^frm^^^^000^0^por^d
000068783 040 L $$aBR-RjFOC
000068783 0410 L $$apor$$beng
000068783 044 L $$aBR
000068783 090 L $$aBR15.1$$bENSINO - FABIANA FELIX RIBEIRO - MESTRADO
000068783 1001 L $$aRibeiro, Fabiana Felix
000068783 24510 L $$aRedes sociais de pessoas com cncer$$bUm olhar sob o prisma d
a informao e comunicao em sade$$cFabiana Felix Ribeiro
000068783 260 L $$aRio de Janeiro$$c2013
000068783 300 L $$a114 f.$$bil.$$c30 cm
000068783 502 L $$aDissertao (Mestrado) - Instituto de Comunicao e Informao Cientfic
e Tecnolgica em Sade, Ps-Graduao em Informao e Comunicao em Sade, 2013
000068783 502 L $$a20131000
000068783 504 L $$aBibliografia: f.105-112
000068783 520 L $$aResumo: O objetivo geral da pesquisa identificar como se co
nfiguram e se organizam as redes sociais dos usurios com cncer de cabea e pescoo, co
m foco nas formas de comunicao, nos fluxos de informao e na apropriao de conhecimentos
, enquanto recursos significativos para lidar com a experincia de adoecimento. A
abordagem metodolgica utilizada foi a entrevista narrativa baseada na histria oral
de vida com 3 usurios (duas mulheres e um homem) matriculados na clnica e em estgi
os diferentes de tratamento. Os conceitos de narrativa e de redes sociais foram
utilizados na conduo das entrevistas. O roteiro de entrevista foi elaborado a part
ir da construo de um quadro de categorias empricas consideradas centrais para a com
preenso da configurao das redes sociais dos usurios. Entre os resultados encontrados
percebe-se que os usurios, ainda na fase da infncia, vivenciaram o distanciamento
da rede familiar, sem que isso ocasionasse o rompimento de vnculos, devido ao co
mpromisso derivado da consanginidade e da obrigao da famlia em gerar proteo; As redes
de sociabilidade no ancoradas na famlia se fundamentam em trocas sociais sem obrig
ao de gerar proteo social, mas podem assumir um papel central no suporte diante de u
ma situao de adoecimento, ambas as redes tm em comum o dever de cuidar na perspecti
va do no abandono; A circulao de informaes e sentidos nas redes tambm ocorre com base
na postura dos seus membros, atravs de mecanismos de permanncia, perseverana e reco

nhecimento, e de exemplos que os legitimem como membros da rede e que tambm promo
vem a prpria legitimao do grupo; A religio e a f enquanto sustentao para compreender a
relaes entre as redes humanas e as 9 redes invisveis (espirituais) no sentido da a
mpliao da proteo e do fortalecimento da identidade para o enfrentamento do adoecimen
to;
000068783 520 L $$aAs narrativas como terreno de denncia sobre a demora existen
te entre o tempo do diagnstico e o incio do tratamento; O significado do cncer e a
sua correlao com as condies de vida, numa busca de equilbrio e interao com outras dime
ses e exigncias da vida; O ingresso na rede institucional como momento inicial de
apropriao de novas informaes sobre o tratamento e as condies concretas para realizao
mesmo; A experincia do adoecimento se volta para a dimenso individual, como um con
hecimento que pode ser compartilhado, mas ainda carecendo de uma discusso sobre o
s usos coletivos desse conhecimento em torno da participao e do controle social em
sade; O acolhimento como fator importante e decisivo no processo de interlocuo ent
re as redes de usurios e a rede institucional
000068783 541 L $$cDoao
000068783 546 L $$aTexto em portugus
000068783 65014 L $$aCOMUNICAO EM SADE
000068783 65014 L $$aREDE SOCIAL
000068783 65014 L $$aNEOPLASIAS DE CABEA E PESCOO
000068783 7001 L $$aMarteleto, Regina Maria$$eorientador
000068783 85640 L $$a157.86.8.8/reports/mestrado_bibcb/fabiana_f_ribeiro_icict_i
cs_mest_2013
000068783 905 L $$aT
000068783 906 L $$am
000068783 BAS L $$a98
000068783 BAS L $$a02
000068783 CAT L $$aMRISI$$b99$$c20131030$$lFIO01$$h1102
000068783 CAT L $$aMRISI$$b99$$c20131031$$lFIO01$$h1539
000068783 CAT L $$aMRISI$$b99$$c20131031$$lFIO01$$h1539
000068705 FMT L BK
000068705 LDR L 00000nam^^00003014a^4500
000068705 001 L 000068705
000068705 003 L $$aBR-RjFOC
000068705 005 L 20131101111723.0
000068705 007 L ta
000068705 008 L 131011s2013^^^^bl^a^^^frm^^^^000^0^por^d
000068705 040 L $$aBR-RjFOC
000068705 0410 L $$apor$$beng
000068705 044 L $$aBR
000068705 090 L $$aBR15.1$$bFABIANA LOPES ROCHA - DOUTORADO
000068705 1001 L $$aRocha, Fabiana Lopes
000068705 24512 L $$aA rede trfica e o papel dos carnvoros silvestres (ordem carni
vora) nos ciclos de transmisso de Trypanosoma cruzi$$cFabiana Lopes Rocha
000068705 260 L $$aRio de Janeiro$$c2013
000068705 300 L $$a130 f.$$bil.$$c31 cm
000068705 502 L $$aTese (Doutorado) - Instituto Oswaldo Cruz, Ps-Graduao em Biolo
gia Parasitria, 2013
000068705 502 L $$a20131000
000068705 504 L $$aBibliografia: f. 91-105
000068705 520 L $$aResumo: Diversos surtos epidmicos causados por agentes patogn
icos provocaram severo declnio em populaes de carnvoros selvagens nas ltimas dcadas. A
lm desse impacto s populaes silvestres, h a preocupao de transmisso de alguns desses
ntes populao humana e animais domsticos. De fato, as alteraes ambientais tm provocado
mudanas na relao patgeno-hospedeiro. Desta forma, o monitoramento da sade de animais
silvestres importante componente no estabelecimento de programas de controle e e
rradicao de doenas e na elaborao de polticas de sade pblica e animal e de manejo e co
rvao de espcies selvagens. Considerando o papel dos mamferos da ordem Carnvora na cad
eia trfica, estes podem ser usados como sentilas sendo alvos estratgicos em progra
mas de vigilncia para deteco de patgenos

000068705 520 L $$aNeste artigo sero revisados estudos de caso dos principais p
atgenos que acometem mamferos selvagens, com nfase nas espcies da fauna brasileira.
Os mtodos laboratoriais utilizados nos estudos de exposio dos carnvoros brasileiros
a patgenos sero discutidos e consideraes sobre estratgias para minimizar seus impacto
s sobre a fauna silvestre, bem como os possveis mtodos para controle de patgenos ca
usadores de zoonoses em carnvoros
000068705 541 L $$cDoao
000068705 546 L $$aTexto em portugus
000068705 65014 L $$aTRYPANOSOMA CRUZI
000068705 65014 L $$aTRANSMISSO DE DOENA INFECCIOSA
000068705 65014 L $$aCARNIVOROS$$xparasitol
000068705 65014 L $$aDOENA DE CHAGAS
000068705 65014 L $$aNVEIS TRFICOS
000068705 7001 L $$aJansen, Ana Maria$$eorientador
000068705 85640 L $$a157.86.8.8/reports/doutorado_bibcb/fabiana_l_rocha_ioc_bp_d
out_2013
000068705 905 L $$aT
000068705 906 L $$am
000068705 BAS L $$a98
000068705 BAS L $$a02
000068705 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131011$$lFIO01$$h1211
000068705 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131030$$lFIO01$$h1655
000068705 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131030$$lFIO01$$h1655
000068705 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131101$$lFIO01$$h1117
000068779 FMT L BK
000068779 LDR L 00000nam^^00003014a^4500
000068779 001 L 000068779
000068779 003 L $$aBR-RjFOC
000068779 005 L 20131031154157.0
000068779 007 L ta
000068779 008 L 131029s2013^^^^bl^ad^^frm^^^^000^0^por^d
000068779 040 L $$aBR-RjFOC
000068779 0410 L $$apor$$beng
000068779 044 L $$aBR
000068779 090 L $$aBR15.1$$bENSINO - MARCUS VINCIUS PEREIRA DA SILVA - MESTRADO
000068779 1001 L $$aSilva, Marcus Vincius Pereira da
000068779 24510 L $$aConstruo e divulgao do conhecimento no campo da educao popular e
sade$$cMarcus Vincius Pereira da Silva
000068779 260 L $$aRio de Janeiro$$c2013
000068779 300 L $$a91 p.$$bil., graf.$$c30 cm
000068779 502 L $$aDissertao (Mestrado) - Instituto de Comunicao e Informao Cientfic
e Tecnolgica em Sade, Ps-Graduao em Informao e Comunicao em Sade, 2013
000068779 502 L $$a20131000
000068779 504 L $$aBibliografia: 88-91
000068779 520 L $$aResumo: Esta dissertao tem como objeto de estudo os processos
de construo e divulgao do conhecimento no campo da Educao Popular e Sade (EPS). Adota
se o conceito de informao relacionado ao seu aspecto sociocultural, no qual a info
rmao est associada ao processo de transformao do conhecimento e, especificamente, sel
eo e interpretao dentro de um contexto especfico. Desta forma, compreende-se que o co
nhecimento socialmente e historicamente condicionado. O objetivo geral da pesqui
sa estudar os processos de construo e divulgao do conhecimento no campo da EPS, com
foco nas posies e papis dos atores acadmicos. Para tal, recorre-se ao conceito de ca
mpo social e campo cientfico formulado por Pierre Bourdieu e abordagem da anlise d
e domnio formulado por Birger Hjrland para estudar os atores acadmicos na perspecti
va de um campo cientfico. O conceito de redes sociais associada ao coletiva, a noo do
papel intelectual e o conceito e metodologia de construo compartilhada do conheci
mento so usados para apoiar a analise das posies e dos papis dos atores acadmicos no m
bito de uma rede de ao coletiva. Seleciona-se, como campo emprico, os membros do Gr
upo de Trabalho de Educao Popular e Sade da Associao Brasileira de Sade Coletiva. Adot
a-se diferentes abordagens metodolgicas: a) levantamento de artigos sobre EPS na

Biblioteca Virtual de Sade (BVS); b) anlise dos currculos da Plataforma Lattes do C


NPq; e c) metodologia de anlise de redes sociais. A partir da anlise dos dados ide
ntificou-se que o campo da EPS possui uma abordagem interdisciplinar, diagnostic
ada atravs da formao dos pesquisadores e das reas de atuao; concentrao de atores acad
s na Regio Sudeste do Brasil; os atores acadmicos exercem uma posio central na rede
e so reconhecidos como expoentes do campo da EPS
000068779 541 L $$cDoao
000068779 546 L $$aTexto em portugus
000068779 65014 L $$aEDUCAO EM SADE
000068779 65014 L $$aSISTEMAS DE INFORMAO EM SADE
000068779 65014 L $$aCOMUNICAO E DIVULGAO CIENTFICA
000068779 65014 L $$aSADE PBLICA$$xeduc
000068779 7001 L $$aMarteleto, Regina Maria$$eorientador
000068779 85640 L $$a157.86.8.8/reports/mestrado_bibcb/marcus_v_p_silva_icict_ic
s_mest_2013
000068779 905 L $$aT
000068779 906 L $$am
000068779 BAS L $$a98
000068779 BAS L $$a02
000068779 CAT L $$aMRISI$$b99$$c20131029$$lFIO01$$h1659
000068779 CAT L $$aMRISI$$b99$$c20131029$$lFIO01$$h1703
000068779 CAT L $$aMRISI$$b99$$c20131030$$lFIO01$$h1605
000068779 CAT L $$aMRISI$$b99$$c20131031$$lFIO01$$h1541
000068692 FMT L BK
000068692 LDR L 00000nam^^00003014a^4500
000068692 001 L 000068692
000068692 003 L $$aBR-RjFOC
000068692 005 L 20131024180544.0
000068692 007 L ta
000068692 008 L 131010s2013^^^^bl^a^^^frm^^^^000^0^por^d
000068692 040 L $$aBR-RjFOC
000068692 0410 L $$apor$$beng
000068692 044 L $$aBR
000068692 090 L $$aBR15.1$$bMARIA FANTINATTI FERNANDES DA SILVA - MESTRADO
000068692 1001 L $$aSilva, Maria Fantinatti Fernandes da
000068692 24510 L $$aIdentificao molecular de resistncia ao nitroimidazol em cepas
de Giardia lamblia axnicas e circulantes no Rio de Janeiro$$cMaria Fantinatti Fer
nandes da Silva
000068692 260 L $$aRio de Janeiro$$c2013
000068692 300 L $$a89 f.$$bil.$$c31 cm
000068692 502 L $$aDissertao (Mestrado) - Instituto Oswaldo Cruz, Ps-Graduao em Bio
logia Parasitria, 2013
000068692 502 L $$a20131000
000068692 504 L $$aBibliografia: f. 72-89
000068692 520 L $$aResumo: A giardase causada por um parasito intestinal denomi
nado Giardia lamblia. Este protozorio possui distribuio global, infectando principa
lmente crianas em pases em desenvolvimento. O tratamento da infeco se d pela famlia do
s nitroimidazis, com destaque ao secnidazol que possui dosagem nica. Boa parte dos
casos atinge a cura, todavia, estima-se que 10% dos casos refratrios da doena so f
ruto de resistncia parasitria. Embora, existam relatos de resistncia de G. lamblia
in vitro aos nitroimidazis, nada foi descrito in vivo. Assim, o objetivo do prese
nte estudo foi identificar se h resistncia ao nitroimidazol em cepas de G. lamblia
axnicas e circulantes no Rio de Janeiro e se h associao entre o genotipo e persistnc
ia de infeco, bem como se existem stios de alteraes nucleotdicas que favoream esta res
stncia. Para tal, foram coletadas 62 amostras, das quais 12 foram positivas para
G. lamblia, segundo o mtodo de Ritchie
000068692 520 L $$aTodas as crianas infectadas foram tratadas com secnidazol e
foi realizado controle de cura. Foram identificados 6/12 casos refratrios de infe
co por G. lamblia e estas amostras tiveram seu DNA extrado e amplificado com os pri
mers G7 e G759 do gene da ?-giardina e PFOR-F e PFOR-R do gene pfor. Os amplicon

s foram purificados e sequenciados. Segundo o gene conservado da ?-giardina foi


possvel agrupar todas as amostras no genotipo A1. A partir deste resultado, foi e
stabelecido o cultivo axnico de trofozotas de G. lamblia do mesmo genotipo (cepa C
6 ATCC50803) e divididos em grupos experimentais, sendo o grupo 1, controle e os
grupos 2, 3, 4, 5, 6, expostos s concentraes de 3, 6, 12, 24, 36mg/L de secnidazol
, respectivamente e o grupo 7 exposto a estas concentraes crescentes. Os grupos ex
perimentais tiveram seu DNA extrado, amplificado e sequenciado para o gene pfor.
A partir das sequencias nucleotdicas do DNA proveniente do cultivo e das amostras
clnicas antes (A) e aps o tratamento (D) foram construdos dendogramas, utilizando
a cepa referncia WB do GenBank. O grupo experimental 1 e cepa referncia ficaram prx
imos s amostras 6D, 1A, 2A, 2D e 4A, o que sugere que 2D e 6D so casos de reinfeco
000068692 520 L $$aAs amostras 3A, 3D, 5A, e 6A apresentaram a maior distncia g
entica da cepa padro e ficaram prximas aos grupos experimentais 4, 5, 6 e 7, o que
nos induz a afirma que 3A, 5A e 6A tratam-se de casos de infeco por uma cepa que j
sofreu sucessivas presses, medicamentosas ou ambientais, e 3D, um caso de reinfeco
pela mesma. As amostras 1D, 4D e 5D se agruparam no ramo dos grupos experimentai
s 1 e 2, levando a crer que estas cepas ainda no foram expostas a demasiadas pres
ses seletivas, induzindo que o pequeno nmero de SNP encontrados foi suficiente par
a que houvesse resistncia presso da droga que o organismo foi exposto. Cerca de 80
% dos SNP encontrados nas amostras clnicas e 90% dos encontrados nas cepas do cul
tivo se localizavam em stios de ligao Fe-S, sugerindo que a regio mais propcia a muta
quando sobre presso de drogas
000068692 541 L $$cDoao
000068692 546 L $$aTexto em portugus
000068692 65014 L $$aGIARDIA LAMBLIA
000068692 65014 L $$aNITROIMIDAZOIS$$xuso terap
000068692 7001 L $$aCruz, Alda Maria da$$eorientador
000068692 905 L $$aT
000068692 906 L $$am
000068692 BAS L $$a98
000068692 BAS L $$a02
000068692 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131010$$lFIO01$$h1525
000068692 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131024$$lFIO01$$h1805
000068765 FMT L BK
000068765 LDR L 00000nam^^00003014a^4500
000068765 001 L 000068765
000068765 003 L $$aBR-RjFOC
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000068765 007 L ta
000068765 008 L 131023s2013^^^^bl^a^^^frm^^^^000^0^por^d
000068765 040 L $$aBR-RjFOC
000068765 0410 L $$apor$$beng
000068765 044 L $$aBR
000068765 090 L $$aBR15.1$$bENSINO - THIAGO PETRA DA SILVA - MESTRADO
000068765 1001 L $$aSilva, Thiago Petra da
000068765 24510 L $$aAmbientes de interao em rede para a sade$$ba prtica de educao e p
esquisa do Ncleo de Experimentao de Tecnologias Interativas da Fiocruz no Facebook$
$cThiago Petra da Silva
000068765 260 L $$aRio de Janeiro$$c2013
000068765 300 L $$a148 f.$$bil.$$c31 cm
000068765 502 L $$aDissertao (Mestrado) - Instituto de Comunicao e Informao Cientfic
e Tecnolgica em Sade, Ps-Graduao em Informao e Comunicao em Sade, 2013
000068765 502 L $$a20131000
000068765 504 L $$aBibliografia: f. 126-130
000068765 520 L $$aResumo: O advento da Internet e a popularizao das redes socia
is no Brasil tornou importante analisar os novos ambientes para uso e prtica na E
ducao e na Pesquisa em Sade. Ao compreendermos o Facebook como um dispositivo de at
uao para os atores da Sade, torna-se necessrio analisar as potencialidades desses am
bientes, o que, a posteriori, permitir avanos na produo do conhecimento e uma prtica
de comunicao e informao baseada na interao em rede. Esta pesquisa pretende contribuir

para o desenvolvimento de prticas interativas de educao e pesquisa em redes sociais


, partindo da necessidade para a construo de ambientes de interao, comunicao e informa
na sade. Com base na compreenso de que a Internet se tornou um espao importante par
a a participao cidad, compreendida a necessidade de refletir sobre a comunicao como p
rocesso de interao, que no mais significa transmisso de mensagens entre emissores e
receptores. E o discutir as redes como possibilidade de interao social, entende-se
at que ponto as redes sociais podem ser estruturadas de maneira centralizada, de
scentralizada ou distribuda, e assim, no contexto dos fenmenos que emergem na Inte
rnet, posicionarmos as aes para a prtica da sade coletiva
000068765 520 L $$aA pesquisa realizou-se na anlise de dez ambientes criados pe
lo Ncleo de Experimentao de Tecnologias Interativas (NEXT) no Facebook, como recurs
o de apoio s atividades de educao, pesquisa e eventos. Essa anlise tentou evidenciar
as interaes e sincronizaes ocorridas nesses ambientes. Esta foi uma pesquisa partic
ipante, na qual o pesquisador se caracterizou como integrante e participante dos
grupos pesquisados e tentou descrever uma netnografia desses ambientes. Aqui se
apresentam algumas reflexes quanto ao uso dos ambientes de interao na forma de red
es distribudas e so acrescentadas indicaes sobre as possibilidades de sistematizao des
ses ambientes j amplamente utilizados pelos participantes do SUS, ainda que tenha
m usos estruturados ou no
000068765 541 L $$cDoao
000068765 546 L $$aTexto em portugus
000068765 65014 L $$aREDE SOCIAL
000068765 65014 L $$aSISTEMA NICO DE SADE
000068765 65014 L $$aSADE COLETIVA$$xtend
000068765 7001 L $$aSantos, Nilton Bahlis dos$$eorientador
000068765 7001 L $$aCampos, Marcus Vinicius$$eorientador
000068765 85640 L $$a157.86.8.8/reports/mestrado_bibcb/thiago_p_silva_icict_ics_
mest_2013
000068765 905 L $$aT
000068765 906 L $$am
000068765 BAS L $$a98
000068765 BAS L $$a02
000068765 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131023$$lFIO01$$h1842
000068765 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131023$$lFIO01$$h1846
000068765 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131025$$lFIO01$$h1125
000068765 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131029$$lFIO01$$h1807
000068765 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131030$$lFIO01$$h1658
000068691 FMT L BK
000068691 LDR L 00000nam^^00003014a^4500
000068691 001 L 000068691
000068691 003 L $$aBR-RjFOC
000068691 005 L 20131025171844.0
000068691 007 L ta
000068691 008 L 131010s2013^^^^bl^a^^^frm^^^^000^0^por^d
000068691 040 L $$aBR-RjFOC
000068691 0410 L $$apor$$beng
000068691 044 L $$aBR
000068691 090 L $$aBR15.1$$bSAMANTA CRISTINA DAS CHAGAS XAVIER - DOUTORADO
000068691 1001 L $$aXavier, Samanta Cristina das Chagas
000068691 24510 L $$aAnlise espacial como ferramenta para definio de reas de risco d
e emergncia de surtos de doena de Chagas aguda no estado do Par$$cSamanta Cristina
das Chagas Xavier
000068691 260 L $$aRio de Janeiro$$c2013
000068691 300 L $$a138 f.$$bil.$$c31 cm
000068691 502 L $$aTese (Doutorado) - Instituto Oswaldo Cruz, Ps-Graduao em Biolo
gia Parasitria, 2013
000068691 502 L $$a20131000
000068691 504 L $$aBibliografia: f. 87-106
000068691 520 L $$aResumo: Atualmente, os casos de doena de Chagas aguda (DCA)
vm sendo devidos ingesto de alimento contaminado por formas infectivas do vetor, a

s formas metacclicas, e/ou devido invaso de domiclios por triatomneos silvestres inf
ectados atrados pela luz. O novo perfil epidemiolgico que a doena de Chagas vem adq
uirindo, exige um novo olhar e o delineamento de novas ferramentas na definio de m
edidas de vigilncia e controle. O carater recorrente dos surtos de DCA demonstra
que ainda no se encontrou medidas de controle efetivas dentro deste novo perfil e
pidemiolgico. Trypanosoma cruzi um txon extremamente heterogneo, inclui 6 gentipos q
ue infectam centenas de espcies de mamferos e vetores em ciclos de transmisso compl
exos com caractersticas e particularidades locais e temporais. Nosso objetivo foi
avaliar a aplicao da anlise geoespacial por Lgica Fuzzy, como ferramenta a ser util
izada para reconhecer reas de risco e fornecer elementos para definio de aes sustentve
is de vigilncia epidemiolgica na regio Amaznica. Para tanto, inicialmente geramos da
dos referentes distribuio das DTUs TcIII e TcIV, descritas como tpicas da Amaznia, n
os biomas brasileiros
000068691 520 L $$aObservamos que estas DTUs no esto restritas Amaznia e sim esto
amplamente dispersas na natureza tendo sido encontradas infectando seis ordens d
e mamferos e distribuidas por cinco biomas. Em seguida geramos dados sobre as var
iveis envolvidas no ciclo enzotico de T. cruzi em trs localidades de Abaetetuba/Par,
onde so registrados casos recorrentes de DCA. Este estudo mostrou distintos perf
is enzoticos em cada localidade sendo a infeco de ces por T. cruzi a nica caracterstic
a comum s reas e sinalizadora da existncia de um ciclo silvestre de transmisso em rea
s de atividade humana. Esses dados nos levaram a avaliar e validar o uso de ces c
omo sentinela de reas de risco e a sua deteco como medida de vigilncia epidemiolgica.
Assim, conclumos como ponto de corte para definir uma rea de risco epidemiolgico e
a implementao de programas de sensibilizao e educao a soroprevalncia de ces deve ser
30%. O conjunto destes resultados nos permitiu concluir que o ciclo enzotico de t
ransmisso de T. cruzi dinmico, sazonal, multifatorial e modifica-se conforme as co
ndies ambientais naturais e conseqentemente com a utilizao da paisagem pelo homem
000068691 520 L $$aCom o conjunto de variveis gerados por ns e obtidos referente
s as variveis entomolgicas, ambientais, meteorolgicos (CEPETEC) e dados de casos de
doena de Chagas (SINAN e SESPA). Aps iniciou-se a construo de mapas prottipos de reas
de risco como forma de consolidar critrios de definio de reas estratgicas de ao e ass
m prevenir novos casos de DCA. Foi testada a abordagem geoespacial por interpolao
e lgebra de mapas como uma ferramenta do diagnstico ambiental das variveis regulado
ras da transmisso de T. cruzi na natureza. O conjunto das variveis primrias e secun
drias foi tratado pelo mtodo fuzzy de inferncia espacial na construo de um modelo de
integrao. O modelo demonstrou a possibilidade de usar essa nova abordagem na ident
ificao de reas com diferentes graus de risco, permitindo uma representao contnua e int
egrada das variveis envolvidas na transmisso de T. cruzi na natureza
000068691 541 L $$cDoao
000068691 546 L $$aTexto em portugus
000068691 65014 L $$aTRYPANOSOMA CRUZI
000068691 65014 L $$aDOENA DE CHAGAS
000068691 65017 L $$2DECS$$aLGICA FUZZY
000068691 65014 L $$aSURTOS DE DOENAS$$zPar
000068691 7001 L $$aJansen, Ana Maria$$eorientador
000068691 85640 L $$a157.86.8.8/reports/doutorado_bibcb/samanta_c_c_xavier_ioc_b
p_dout_2013
000068691 905 L $$aT
000068691 906 L $$am
000068691 BAS L $$a98
000068691 BAS L $$a02
000068691 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131010$$lFIO01$$h1510
000068691 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131024$$lFIO01$$h1806
000068691 CAT L $$aCARAUJO$$b99$$c20131025$$lFIO01$$h1718