ARTICULO ADN RECOMBINANTE

INTRODUCCION
Todo organismo, an el ms simple, contiene una enorme cantidad de
informacin. Esa informacin le permite tener caractersticas que lo
diferencien

de

caractersticas

otros
estn

individuos.
ubicadas

en

Como
un

se

sabe,

conjunto

de

todas

esas

molculas

orgnicas de gran tamao llamadas cidos nucleicos. En cada una de

las clulas de un organismo encontramos dos molculas de este tipo:
el cido desoxirribonucleico (ADN) y el cido ribonucleico
Ambos tienen propiedades y funciones muy

(ARN).

diferentes en la

maquinaria de la vida. Pero es el ADN el que lleva la batuta de la

transmisin de informacin gentica de los padres a los hijos, llamada
herencia.
La gentica es la rama de la biologa encargada del estudio de la
herencia. Luego de los estudios hechos por el Padre de la gentica,
Gregor Mendel, en esta rama de la biologa se desarrollaron tcnicas
que daran lugar a lo que hoy da se conoce como ingeniera gentica
y nueva biotecnologa. Con estas tcnicas se han podido desarrollar
una diversidad de investigaciones de notable importancia mdica,
farmacutica, agrcola y ecolgica.
En el 1917 se utiliz, por primera vez, el termino Biotecnologa. sta
se define como un conjunto de tcnicas que utilizan organismos vivos
o genes de stos, para producir o modificar un producto. Dentro de la
biotecnologa incluimos la ingeniera gentica. Desde principios de
siglo XX, la ingeniera gentica ha experimentado notables avances
en la manipulacin y el control de la herencia. Uno de los principales
descubrimientos en este campo ha sido la tcnica del ADN
recombinante o ADNr, la cual ha permitido un notable avance en
diferentes campos de aplicacin de la ciencia.
Este trabajo se concentrar en la importancia y aplicaciones de
este mtodo por medio de una exhaustiva investigacin bibliogrfica,

con el objetivo de lograr un aprendizaje verdaderamente significativo

acerca de los agigantados pasos con que avanza la ciencia en
nuestros das.

DESARROLLO
El cido desoxirribonucleico es una macromolcula orgnica
compuesta por dos cadenas de polinucletidos enrolladas en forma
de doble hlice (ms o menos como un colocho). Esta molcula se
encuentra principalmente en los ncleos de las clulas y tiene la
funcin de regular todo lo que pasa en la clula y mantener las
caractersticas hereditarias del ser vivo.
El ADN est conformado por nucletidos que a su vez tienen
tres

componentes

principales:

un

grupo

fosfato,

un

azcar

(desoxirribosa, de seis carbonos y una base nitrogenada, que puede

ser cualquiera de las siguientes cuatro sustancias: adenina, guanina,
citosina y timina. Estas bases tienen unas reglas de combinacin que
solo permiten la unin de la adenina con la timina y la guanina con la
citosina. Sin embargo, estas dos combinaciones dan lugar como en un
alfabeto, o mejor dicho, como en la clave morse; a una increble
cantidad de informacin, la cual incluso permite que una bacteria sea
tan diferente de una planta o un mamfero.
El ADN a su vez tiende a enrollarse formando estructuras
llamadas cromosomas, en unin con protenas y alguna cantidad de
ARN. Estos cromosomas estn divididos en unidades llamadas genes,
las cuales se encargan de la codificacin de las caractersticas de los
seres

vivos.

Los

defectos

de

los

genes

pueden

causar

malfuncionamientos en el metabolismo del cuerpo, y es el origen de

muchas enfermedades genticas. Como es posible deducir de lo
anteriormente expuesto, un control sobre la transmisin de la
informacin gentica nos permitira la erradicacin de una gran

variedad de enfermedades que tienen origen gentico. Es por este

supuesto que, a nivel mundial, la comunidad cientfica ha sido
partcipe del desarrollo de una rama de la biotecnologa conocida
como ingeniera gentica.
La ingeniera gentica puede definirse como "La manipulacin
deliberada de la informacin gentica". Con el descubrimiento de la
composicin del material gentico, en 1953, nace la biologa
molecular y con ello se inicia una nueva etapa en la historia de la
biologa. El ao de 1970 marca otra etapa importante: el comienzo de
la manipulacin enzimtica del material gentico, y por consiguiente,
la aparicin de la ingeniera gentica molecular. En la ingeniera
gentica se busca el conocimiento de lo que significa cada uno de los
genes en el mapa gentico.
La manipulacin de genes a travs de la ingeniera gentica
tiene un gran campo de accin. En las plantas ofrece la posibilidad de
variar la expresin de genes especficos, que son importantes para un
cierto proceso metablico. Adems, es posible aumentar o disminuir
la manifestacin

de un determinado

gen dependiendo

de la

necesidad. Tambin es posible tomar una molcula de ADN de un

organismo, sea un virus, una planta o una bacteria y llevarla al
laboratorio para manipularla y ponerla de nuevo dentro de otro
organismo. Por ejemplo, el gen para la insulina, que por lo general,
slo se encuentra en los animales superiores, se puede ahora
introducir en clulas bacterianas mediante un plsmido o vector.
Despus, la bacteria puede reproducirse en grandes cantidades
constituyendo

una

fuente

abundante

de

la

llamada

insulina

recombinante a un precio relativamente bajo. La produccin de

insulina recombinante no depende, entonces, del variable suministro
pancretico animal. Otros usos de la ingeniera gentica son el
aumento de la resistencia de los cultivos a enfermedades, la
produccin de compuestos farmacuticos en la leche de los animales,
la elaboracin de vacunas, y la alteracin de las caractersticas del
ganado.

Existen muchos mtodos para lograr todos estos avances como

la transferencia de genes, ADN recombinante, activadores genticos,
clonacin, hibridizaciones, electroforesis, reaccin en cadena de la
polimerasa entre otros.
En el pasado se utilizaban en forma inconsciente los sistemas
biolgicos, pero hoy en da, no solamente se selecciona uno de esos
sistemas, sino que se disean teniendo en mente la posibilidad de
manejar

la

informacin

gentica

incorporarle

la

de

otros

organismos.
Este trabajo se concentrar en uno de los sistemas ms usados
a nivel mundial: el ADN recombinante. Con este nombre se conoce a
una gran variedad de tcnicas que los bilogos moleculares utilizan
para manipular las molculas de ADN uniendo segmentos de ADN en
un lugar fuera de la clula u organismo, para luego introducirla en
una clula y hacerla replicarse all, por s misma, o despus de
haberse integrado en un cromosoma celular.
ADN recombinante es una molcula que proviene de la unin
artificial de dos fragmentos de ADN. Por lo tanto, la tecnologa de ADN
recombinante es el conjunto de tcnicas que permiten aislar un gen
de un organismo, para su posterior manipulacin e insercin en otro
diferente. De esta manera podemos hacer que un organismo (animal,
vegetal, bacteria, hongo) o un virus produzca una protena que le sea
totalmente extraa.
El proceso para llevar a este mtodo tiene lugar en los
laboratorios, donde por lo general se sigue el siguiente:
1.

OBTENENCIN EL ADN PASAJERO. Este ADN contiene el gen

deseado.

2.

PREPARACIN DEL ADN PASAJERO. A los dos extremos del

fragmento de ADN pasajero se les coloca la secuencia de
nucletidos que reconocen la enzima de restriccin (esta es una

protena que sabe dnde debe cortar una cadena de nuclotidos,

para obtener una secuencia especfica).
3.

UNIN DEL ADN PASAJERO AL PLSMIDO O VECTOR. Para esto el

plsmido,

que

es

una

molcula

circular

de

ADN

extra

cromosmico (distinta del genoma bacterial) y tiene la capacidad

de reproducirse autnomamente, debe tener una secuencia que
reconozca la enzima de restriccin que estamos usando. Se abre
el plsmido con esta enzima y se le aade el ADN pasajero. Por
la complementariedad de las bases nitrogenadas del ADN los
extremos de uno se unirn al otro. El resultado es una molcula
de ADN recombinante.

4.

TRANSFORMACIN.

Las

molculas

recombinantes

son

introducidas a la clula husped. Esto puede hacerse con un

choque de temperatura o utilizando una pistola gentica o por
microinyeccin.
5.

IDENTIFICACIN DE LAS CLULA CON EL ADN RECOMBINANTE.

Muchos

de

estos

plsmidos

poseen

genes

que

otorgan

resistencia a los antibiticos. Las bacterias suelen crecer en un

medio de cultivo con antibiticos. De esta forma las clulas
transformadas

(que

poseen

el

plsmido

con

el

ADN

recombinante) son las que sobreviven. Las que no poseen el

plsmido modificado genticamente mueren en presencia del
antibitico.

Los plsmidos llevan consigo genes que transmiten particularidades

fenotpicas a las bacterias que los contienen, como la resistencia a los
antibiticos. El plsmido pBR 322 es el ms ampliamente usado, es de
pequeas dimensiones y lleva los genes para la resistencia a los antibiticos
ampicilina (amp) y tetraciclina (tet).

6.

SEPARACIN. La colonia de clulas que contienen el gen de

inters es escogida o separada del resto de las clulas, para que
pueda multiplicarse.

7.

RECUPERACIN: El ADN pasajero ha provocado que se produzca

la sustancia deseada, as que se matan las clulas, se rompen
sus membranas y se extrae la sustancia.

8.

PURIFICACIN. Se eliminan los residuos celulares que podran

venir

con

la

sustancia

deseada,

como

protenas,

ADN,

membranas, entre otras; para luego producir los preparados

qumicos finales con que se har una vacuna, una medicina, o el
producto final que se deseaba obtener para su uso o venta.
Pero qu nos permite el ADN recombinante? Nos permite
obtener muchas sustancias que tienen su origen en cdigos
genticos especficos, en cantidades comerciales y a un bajo costo,
utilizando individuos de una esecie no habituada a la elaboracin de
tal producto. Algunos ejemplos de su uso son:

La utilizacin de las bacterias de Escherichia Coli en la

obtencin

de

Somatotropina

Bovina,

una

hormona

producida en la glndula pituitaria de las vacas que alarga

el perodo de produccin mxima de leche en las reses,
estimulando la produccin de leche desde tres hasta seis
litros, si se sigue un ciclo de inyecciones subcutneas.

La obtencin de la insulina recombinante en forma masiva

y ms barata que si se obtuviera de la produccin
pancretica de un animal, al introducir un gen productor de
esa hormona en una bacteria.

Produccin de medicinas con origen en agentes biolgicos

obtenidos por recombinacin del ADN para el tratamiento
de enfermedades de origen auto inmune. Estos agentes
permiten retardar la accin de un sistema inmunolgico
demasiado activo y as evitar la destruccin de tejidos. De
esta forma se logra tratar enfermedades como psoriasis,
varios tipos de artritis, enfermedad granulomatosa crnica,
osteoporosis y esclerosis mltiple, entre otras; con menos
efectos secundarios que con un tratamiento qumico. 2

Produccin de somatotropina humana.

Alteracin gentica de los organismos fermentadores de

productos como la cerveza, para lograr nuevas clases de
esta bebida.

Obtencin del factor VII de la coagulacin sangunea, de

una manera ms rpida y segura, para el tratamiento de la
hemofilia.

Pero, ciertamente la tcnica de recombinacin del ADN,

tambin tiene sus posibles efectos dainos, pues al ser una tcnica
que manipula la informacin gentica de los seres vivos, desata
temores entre algunos. La mayora de esos temores ha sido
2

Los tratamientos basados en agentes biolgicos no son totalmente libres

de efectos secundarios, pues pueden generar sntomas similares a la gripe (fiebre,

escalofros y dolor muscular y articular), prdida de apetito,nusea y/o vmito,
fatiga, enrojecimiento, sarpullido y/o dolor en el sitio de la inyeccin, dolor de
cabeza, posible reaccin alrgica a los anticuerpos que creados mediante la
combinacin de clulas de humano y de ratn, posible reactivacin de infecciones
latentes de tuberculosis con agentes anti-TNF (los agentes anti-TNF suprimen a un
tipo particular de clula inmunolgica, bloqueando de ese modo el proceso
inflamatorio)

rechazada de plano por los especialistas, pero sin embargo todava

persisten algunas dudas sobre la seguridad de este mtodo. Algunos
doctores sostienen que el uso de la manipulacin gentica para la
obtencin de vacunas, es imprevisible y peligroso:
"Desde un punto de vista ecolgico y ambiental, muchas vacunas
transgnicas vivas de primera generacin son intrnsecamente impredecibles,
y posiblemente peligrosas. No deberan ser utilizadas masivamente hasta
tanto no se hayan aclarado una serie de problemas. Los riesgos y peligros
estn ciertamente ms cerca del reino de lo posible, y por el Principio de
Precaucin deberan estar sujetos a medidas preventivas, no obstante, se
acta como si no existieran riesgos aduciendo que stos no estn apoyados
por

investigaciones

experimentales

epidemiolgicas.

Pero

esas

investigaciones no se han llevado a cabo".3

Adems de estas interrogantes sobre la imprevisibilidad de las
vacunas transgnicas existen otras relacionadas con los problemas
planteados por algunos contaminantes ambientales conocidos como
xenobiticos.
Los xenobiticos pueden tener dos posibles impactos en las
vacunas basadas en ADN recombinante:

Algunos xenobiticos pueden actuar como mutgenos

pueden haciendo que el ADN desnudo se escape o se
libere

con

su

secuencia

estructura

cambiada,

influyendo en la capacidad de clulas y organismos de

asimilar ADN y facilitando el establecimiento a largo
plazo en los ecosistemas de formas que son totalmente
impredecibles.

Algunos

xenobiticos

pueden

afectar

la

membrana

celular y/o las funciones intracelulares de tal forma que

3

Terje Traavik, "Un hurfano de la ciencia: los riesgos ambientales de las vacunas

transgnicas", departamento de Virologa y Microbiologa Mdica de la Universidad

de Troms, Noruega

podra pensarse que llegan a influir en la capacidad de

las clulas de absorber y transferir ADN desnudo. Por
ejemplo, los xenobiticos que imitan hormonas o afectan
las condiciones de los sistemas de mamferos, pueden
cambiar las posibilidades tanto de asimilacin como de
establecimiento de cidos nucleicos externos en animales
y personas. Esto provocara que una terapia basada en
ADN recombinante termine en algo imprevisto.
Otro

de

los

riesgos

que

se

corren,

como

con

todo

descubrimiento cientfico, es la mala utilizacin del mtodo de

recombinacin de l ADN, ya sea intencionalmente o por descuido. Por
citar un ejemplo de lo anteriormente expuesto: Qu pasara si un
cientfico combinara los genes relacionados al cncer con un virus
como el de la influenza?
A pesar de estas posibles situaciones, no se puede obviar que
este mtodo resulta bastante beneficioso para la humanidad, pues
permite y permitir la obtencin de numerosos productos que
mejorarn la vida por mucho tiempo. Incluso resulta seguro en
cuanto a que las bacterias genticamente modificadas son diseadas
para que no puedan sobrevivir fuera del laboratorio, por lo que si se
liberan al medio ambiente mueren, pues son dependientes de las
condiciones del laboratorio.

CONCLUSIONES
De este trabajo se logran extraer las siguientes conclusiones:
A. La tcnica del ADN recombinante es una herramienta de la
biotecnologa moderna que permite el uso del ADN para la
elaboracin de sustancias que necesita la medicina.

B. El ADN recombinante, o ADN recombinado, es una molcula

de ADN formada por la unin de dos molculas de diferente
origen.
C. Esta tcnica tiene muchos beneficios, pues permite obtener
ciertas protenas a bajo costo.
D. Tambin tiene sus detractores que opinan que su uso no es
cien por ciento seguro.
E. Entre los peligros que se pueden enfrentar con est tcnica
est la contaminacin con agentes xenobiticos, que
pueden causar un desequilibrio en la molcula de ADN
recombinante, comprometiendo el resultado del proceso.