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UNIVERSIDADE FEDERAL DO OESTE DO PAR UFOPA

INSTITUTO DE BIODIVERSIDADE E FLORESTAS IBEF


PROGRAMA DE BIOTECNOLOGIA Pnat 2011
IMUNOLOGIA

Biotecnologia

Imunidade adquirida contra vrus.


Jos Cssio Figueira Costa

Docente: Felipe Masiero


Santarm/ Par
Dezembro de 2014

Sumrio
1. Vrus.
2. Barreiras fsicas e qumicas.
3. Respostas inespecficas.
3.1 Interferons.
3.2 Sistema complemento.
3.3 Clulas Natural Killers (NK)

Figura 1 - 1AU1 Human Interferon Beta

4. Imunidade adquirida.
4.1 Imunidade mediada por clulas.
4.2 Anticorpos.
Fonte: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Structure/

1. Vrus.
Parasitas intracelular obrigatrio.
Se utilizam da maquinaria celular para se multiplicar.
Genoma: DNA ou RNA.
Natureza particulada.
Plasticidade.
Especificidade.

Figura 2 - Vrus

Outras Caractersticas....
Fonte: cronodon.com

2. Barreiras fsicas e qumicas.


Figura 3 Epiderme humana

Pele
Membranas mucosas
Epitlio ciliado
pH cido
Lgrimas
Ausncia de receptores nas clulas

Figura 3 Barreira fsico-qumica - lgrima

Fonte: www.sobreavida.com.br

Fonte: www.lookfordiagnosis.com
Figura 4 Mucosa ciliada

Fonte: anatpat.unicamp.br

3. Respostas Inespecficas.
Febre
Inflamao
Interferons (IFN):

Figura 5 Olhos inflamados

Figura 6 Fagocitose
Fonte: jehjeh.com

IFN alfa (IFN leucocitrio)


IFN beta (IFN fibroblstico)

Clulas NK (natural killer)


Fagocitose
Ativao da fixao de Complemento

Figura 7 Clula Natural Killer

Fonte: cabmn.blogspot.com

Fonte: wilker1993.blogspot.com

3.1 Interferons
Interferons (IFN): Protenas de origem celular produzidos com
finalidade de proteo contra vrus, bactrias e clulas tumorais.
Figura 8 Mecanismo de ao de interferons.

Fonte: cabmn.blogspot.com

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Fonte: course1.winona.edu

3.1 Interferons
IFN alfa (IFN leucocitrio)
Interferon Alfa (IFN - a): Produzidas principalmente por moncitos. Tambm
chamado IFN de leuccitos.

IFN beta (IFN fibroblstico)


Interferon Beta (IFN - b): Tambm chamado IFN de fibroblastos, fruto de um
nico gene. Produzido por fibroblastos.

3.1 Interferons
Ambos interferons so estimulados e produzidos quando h presena de RNA de
dupla fita dentro da clula.
So diferentes do Interferon y (IFN - g), ou interferon imune. produzido por
clulas T efetoras aps uma resposta imune adaptativa.
Figura 9 Vrus de DNA ou RNA (ilustrativo)

Figura 10 Interferon gama

Fonte: course1.winona.edu

Fonte: en.wikipedia.org

3.1 Interferons
Os IFN tipo 1 - exercem seus efeitos sobre clulas ainda no infectadas, com
quatro atividades principais:
Inibio da replicao viral: sntese de 2-5oligoadenilato sintetase.
Inibio da proliferao celular: enzimas impedem a sntese de proteica e
proliferao da clula.
Aumento do potencial ltico das clulas NK.
Modulao da expresso de molculas do MHC, aumentando a eficincia da
citotoxicidade mediada por linfcitos T citotxicos.

3.2 Sistema complemento.


Conjunto de protenas plasmticas ativadas por complexos imunes, por trs vias:
1.

Via Classica Ligao das imunoglobulinas com o antgeno.

2.

Via Alternativa Deposio da imunoglobulina C3b na superfcie dos microrganismos.

3.

Via da Lectina Ligao com protenas que se ligam manose.


Figura 11 Esquema envolvendo as trs vias do sistema complemento

Fonte: www.scielo.br

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3.2 Sistema complemento.


Funes: Opsonizao; quimiotaxia e ativao de neutrfilos;
degranulao de mastcitos; vasodilatao e formao da MAC
(Complexo de Ataque a membrana).
Figura 12 Quimiotaxia

Fonte: www.emforma.net

Figura 13 Opsonizao

Fonte: camillarafaelle.blogspot.com

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3.2 Sistema complemento.


Hidrolise da C3

Convertase C3

Antigeno

Anticorpo

Fragmentos C2a e C4b

Fragmento C3a e C3b

C3b fender C5
em C5a e C5b

VIA CLSSICA

C5b, C6, C7, C8 e C9 formando


o Complexo de Ataque a
Membrana MAC.
VIA ALTERNATIVA

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3.2 Sistema complemento.


Figura 14 Complexo de Ataque a Membrana - MAC

Fonte: Wipedia.com.br

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3.3 Clulas Natural Killers (NK)


So capazes de matar e destruir clulas
anormais, infectadas por vrus e cancergenas.
O principal mecanismo de reconhecimento de
clulas infectadas a diminuio dos nveis de
MHC classe I na superfcie celular.
a principal frente de defesa contra infeces
virais no organismo e no apresenta
especificidade.
As NK destroem clulas liberando grnulos
citoplsmicos de perforinas e granzima,
induzindo a morte por apoptose.

Figura 15 Clula NK atacando uma clula anormal

Fonte: ivanilza.arteblog.com.br

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4.1 Imunidade adquirida.

Figura 16 Clulas do sistema imunolgico

Mediada por linfcitos (B e T);


Longa durao;
Alta especificidade;
Maior eficincia;
Principal frente de defesa contra
vrus;

Fonte: www.medicinanet.com.br/

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4.1 Imunidade mediada por clulas.


Envolve a ao dos linfcitos T citotxicos.
o mecanismo de defesa mais importante em infeces no
citolticas, nas quais as membranas das clulas infectadas so
alteradas pelo vrus.
Reconhecem antgenos virais associados com molculas do complexo
de histocompatibilidade principal (MHC-I) na superfcie da maioria
das clulas infectadas.
A ao conjunta das granzimas e perforinas resulta na destruio das
clulas infectadas.
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4.1 Imunidade mediada por clulas.


Os linfcitos citotxicos ativam a protena FAS, que induz apoptose
nas clulas infectadas com vrus.
Figura 17 Ao da protena FAS

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Fonte: www.medicinanet.com.br/

4.1 Imunidade mediada por clulas.


Linfcitos T citotxicos.
Citotoxicidade celular dependente de anticorpo: uma resposta imune
na qual clulas infectadas por vrus so recobertas por anticorpos.
Tornam-se alvos para ataque das clulas do sistema imune (clulas
NK, macrfagos e neutrfilos).
Os linfcitos T auxiliares: coordenam a resposta imune especfica aos
antgenos atravs da secreo de citocinas que estimulam a produo
de anticorpos pelos linfcitos B ou estimulam produo de resposta
imune mediada por clulas.
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4.2 Anticorpos (Sistema imune humoral).


Envolve a sntese de anticorpos especficos contra antgenos virais
pelos plasmcitos.
A produo de anticorpos o mecanismo primrio envolvido na
recuperao de infeces virais.
Anticorpos so importantes na defesa, especialmente no incio do
curso da infeco.
Anticorpos neutralizantes se ligam a protenas do envelope ou do
capsdeo viral e evitam a adsoro e penetrao do vrion clula.

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4.2 Anticorpos (Sistema imune humoral).


Imunoglobulinas secretrias do tipo IgA podem ser importantes para a
neutralizao de vrus nas mucosas.
Figura 18 Anticorpo IgA

Fonte: www.lookfordiagnosis.com

Anticorpos no so ativos contra vrus dentro de clulas.


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Referencial Terico.
ABBAS, a. K; LICHTMAN, A. H; PODER, J. S. Imunologia Celular
e Molecular. Rio de Janeiro: Revinter, 1998.
ANTUNES, L. Imunologia Geral. Rio de Janeiro: Atheneu, 1998.
SCROFERNEKER, M. L; POHLMANN, P. R. Imunologia Bsica e
Aplicada. Porto Alegre: Sagra Luzzato, 1998.

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Obrigado!!!.