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Sociedade Brasileira de Qumica (SBQ)

Estudo da cintica da reao de tiossulfato de sdio e cido clordrico.


1

Alessandra G. Guerreiro (IC), Jssica C. J. Brito (IC)*, Joo G. F. Romeu (IC). Universidade de So
Paulo. email: jessica.brito@usp.br
Instituto de Qumica Universidade de So Paulo;
Palavras Chave: Cintica, reao, tiossulfato, cido.

Introduo
A cintica das reaes vital para o entendimento
das interaes das espcies e das variaes de
1
energia, em nvel molecular . Entre elas, h reaes
com formao de produtos cujas caractersticas
dificultam o uso de mtodos analticos mais
prticos. A exemplo, a reao entre o tiossulfato
2+
(S2O3 ) e um cido (H ) gera dixido de enxofre
(SO2) solvel em gua e enxofre (S) em suspenso
coloidal. Para analisar esta reao observou-se a
turvao da soluo, que deveria ser a mesma em
todos os experimentos, tomando essa como a
concentrao final da soluo. O objetivo deste
estudo determinar a lei cintica dessa reao.

Os resultados obtidos pelo experimento e usandose a equao de Arrhenius foram:


Tabela 1. Valores obtidos experimentalmente (alfa,
beta e k a 286K) e pela equao de Arrhenius (286
e 295 K)
Alfa
()

Beta
()

1,042

0,222

k/ mol
0,26 -1
.L .s

0,26

0,3925

Ea/
-1
kJ.mol
64,82

A/ mol
0,26 -1
.L .s

0,26

1,218.10

11

Tabela 2. Mdia dos valores de alfa, beta, A, k e Ea,


obtidos por outros grupos, no mesmo laboratrio.
Alfa
()

Beta
()

1,008

0,3360

k/ mol
0,26 -1
.L .s

0,26

Ea/
-1
kJ.mol

A/ mol
0,26 -1
.L .s

0,26

Resultados e Discusso
295K, determinou-se a influncia da concentrao
2de S2O3 , variando-se sua concentrao e
+
mantendo a de H constante. Pela seguinte
equao, obteve-se o grfico que permitiu a anlise.
ln 1

= ln

.[

+ . ln [

0,3994

38,21

A lei cintica que rege essa reao:


= [
], [ ]

1,915.10

11

Concluses

Figura 1: ln (1/t) x ln da concentrao de tiossulfato.


+

Para verificar a influncia da concentrao de H ,


inverteu-se o raciocnio anterior.

O processo para determinao da lei cintica desta


reao mostrou-se efetivo j que os resultados
obtidos foram muito prximos aos dos grupos.
2Verificou-se tambm que o S2O3 tem mais
influncia na velocidade da reao global do que o
+
H , comparando-se suas ordens de reao.
Percebe-se que a reao global no uma etapa
elementar, j que a ordem de reao para cada
reagente
difere
de
seus
coeficientes
estequiomtricos. 295K, obteve-se uma pequena
diferena entre os valores de k, que podem estar
ligados s limitaes do mtodo de anlise usado,
levando a alguns erros experimentais. Porm,
juntando esse experimento a outras tcnicas de
anlise mais quantitativas, como a iodometria ou o
uso de condutivmetro, podem ser obtidos
resultados mais exatos quanto cintica desta
reao.

Agradecimentos

Figura 2: ln (1/t) x ln da concentrao de cido.


36a Reunio Anual da Sociedade Brasileira de Qumica

Os autores gostariam de agradecer aos professores


e monitores, pelas orientaes dadas e aos grupos
que cederam seus resultados obtidos, para
comparao
com
os
deste
experimento.
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Burrows, A.; Holman, J. e Parsons, A. Chemistry3, Oxford, 2009, 3402