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BIOLOGA HUMANA 2 BACHILLERATO.

Tema: SIDA

Introduccin:
En biologa, un virus es un agente infeccioso microscpico acelular que
solo puede multiplicarse dentro de las clulas de otros organismos. Los
virus infectan todos los tipos de organismos, desde animales y plantas,
hasta bacterias y arqueas

Tarea:

1-Breve cronologa de la historia del SIDA en el mundo.

- Origen:
Algunas fuentes afirman que las primeras evidencias cientficas del sida
se remontan a los aos 30 y sitan el primer caso de una persona
muerta a causa del virus en el Congo en 1959.
- Inicios:
1978
Hombres homosexuales en Estados Unidos y en Suecia as como
heterosexuales en Tanzania y en Hait comienzan a mostrar signos de

una extraa neumona. Posteriormente se considerar la primera


mencin del sida.
1980
Se producen las primeras 31 muertes por sida en los Estados Unidos,
incluyendo todos los casos conocidos con anterioridad.
1981
Los Centers for Disease Control de los Estados Unidos (CDC) observan
un ndice alarmante de una rara forma de cncer (Sarcoma de Kaposi)
en hombres homosexuales. La denominacin que se da a
esta enfermedad es GRID ("gay related immune deficiency").
1982
Los CDC asocian esta nueva enfermedad con los hemoderivados y el
contacto con sangre infectada. As, se utiliza por primera vez el trmino
AIDS ("acquired immune deficiency syndrome"). Se producen los
primeros casos de sida por transfusiones de sangre y uso de drogas
inyectadas
1983
Los CDC advierten a los bancos de sangre acerca de un posible
problema con el suministro de hemoderivados. El Instituto Pasteur, en
concreto, el mdico francs Luc Montagnier de Pars, asla por primera
vez el virus vih -1
1984
El mdico norteamericano Robert Gallo anuncia el descubrimiento del
virus. Entre Gallo y Montagnier se produce una largo debate sobre quin
es el autntico descubridor. Gallo y su equipo patentan las
- Desarrollo:
1985
La Federal Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos autoriza la
primera prueba de deteccin del VIH, la prueba Elisa; permitir
empezar a hacer pruebas a los productos sanguneos que se utilizan en
las transfusiones.
1986
El ministro de Salud Pblica de USA publica un informe sobre sida.
Apela a la educacin sexual. Suiza inicia el testeo de productos
sanguneos. Identificacin de una variante del virus en Paris, que se
denomina VIH-2.
1987
AZT o zidovudina se convierte en la primera droga contra el vih
aprobada por la FDA. Canad suspende la distribucin de derivados de
la sangre contaminados y Estados Unidos impide el ingreso de
inmigrantes y viajeros infectados por vih. El vicepresidente George Bush
es abucheado cuando sugiere que la prueba de anticuerpos contra vih
sea obligatorio.

1988
Estados Unidos prohbe la discriminacin a empleados federales vih
positivos. Se celebra por primera vez el 1 de Diciembre como el Da
Mundial de Lucha contra el Sida.
1989
Hait suspende la distribucin de hemoderivados contaminados.
Despus de dos aos de intensas campaas con referencia al costo de
la AZT, el laboratorio reduce el precio en un 20%.
1990
Frank Moore crea el lazo rojo para recordar a las personas muertas y se
adopta como smbolo del Da Mundial de Lucha contra el Sida.
1991
Se aprueba en Estados Unidos didanosina un nuclesido inhibidor de la
transcriptasa inversa. Segn la Organizacin Mundial de la Salud
(OMS), 10 millones de personas en el mundo son vih positivas. Ms de
un milln pertenecen a los Estados Unidos.
1992
Se aprueba la venta en los Estados Unidos de zalcitabina. La FDA inicia
la "aprobacin acelerada" de drogas para que puedan llegar antes a las
personas que tienen sida. Se desarrolla una tcnica de lavado de
semen que permite a parejas serodiscordantes poder tener hijos/as,
minimizando el riesgo de infectar a su mujer y al feto.
1993
Los CDC redefinen el sida, incluyendo nuevas infecciones oportunistas.
Se aprueba el denominado "preservativo femenino".
1994
Se aprueba la venta en USA de d4T, un inhibidor nuclesido de la
transcriptasa inversa. Se demuestra la eficacia de los antiretrovirales
para reducir la transmisin de VIH de las embarazadas a sus hijos
1995
Se aprueba el saquinavir, primera droga de la familia de los inhibidores
de las proteasas. Se aprueba la venta de 3TC (lamivudina), inhibidor
nuclesido de la transcriptasa inversa.
1996
Se aprueba la venta de nevirapina, Ritonavir e Indinavir, inhibidor de
las proteasas. La mortalidad de los pacientes bajar drsticamente,
permitiendo pasar del pronstico de enfermedad mortal a crnica. La
terapia pondr de manifiesto las diferencias entre pases ya que los
costes del tratamiento solo son accesibles en los pases desarrollados.
1997
Las muertes por sida, en el mundo, ascienden a 6.400.000 personas.
Se calcula que en todo el mundo hay 22 millones de personas vih
positivas, ms que toda la poblacin de Australia. A pesar de ello, las
muertes comienzan a bajar.

- Descenso:
1998
Unos 334 millones de personas del mundo viven con el VIH. Unos
anlisis de sangre africana demuestran que desde el ao 1959 se
haban producido casos no documentados de VIH en ese continente.
1999
El origen del VIH podra estar en una cepa de un virus presente en una
subespecie de chimpanc. Por primera vez hay ms mujeres que
hombres viviendo con el VIH en frica.
2001
Les empresas farmacuticas bajan los precios de los frmacos
antirretrovirales para tratar el VIH/sida y Brasil empieza a producir
genricos.
2002
Los Estados Unidos aprueban el primer test rpido de VIH, que produce
resultados en menos de 20 minutos.
2003
Se aprueba el primer medicamento contra el VIH, Fuzeon, un inhibidor
de la fusin diseado para impedir la entrada del VIH en las clulas
humanas.
2004
La enfermedad se expande con intensidad con 5 millones de nuevos
casos. El sida se feminiza: el 47% de las personas que viven con el VIH
son mujeres.
2005
Por primera vez la Iglesia Catlica acepta el uso del preservativo en el
contexto de la lucha contra el sida.
2006
Se aprueba Atripla, un frmaco que combina un rgimen antirretroviral
completo en un nico comprimido de una sola toma diaria.
2007
Las empresas farmacuticas empiezan a vender medicamentos para el
sida ms baratos en los pases en desarrollo. Primeras evidencias del
efecto de la circuncisin masculina en la prevencin de la transmisin
del VIH. La FDA aprueba: raltegravir y maraviroc.
2008
Un estudio suizo demuestra que en parejas heterosexuales donde la
persona VIH+ tiene carga indetectable no se produce transmisin del
virus.
2009
Se ha incrementado en un 25% las personas que reciben el tratamiento.
Sin embargo, todava hay 10 millones de personas en el mundo que no
reciben ningn medicamento.

2010
Estados Unidos, China y Namibia levantan el veto a las personas con el
VIH. Benedicto XVI dice que es aceptable utilizar el condn en el terreno
de la prostitucin pero no es la autntica solucin para frenar el sida.
2011
La Campaa Mundial contra el Sida inaugura la campaa Getting to zero
(llegar a cero) que se llevar a cabo hasta el 2015. El lema se hace eco
del objetivo a alcanzar: cero nuevas infecciones, cero discriminaciones,
cero muertes relacionadas.
2-Describe con DETALLE la estructura del virus del SIDA

El VIH ya que es un retrovirus, comparte con ellos una serie de


caractersticas propias.
Este contiene informacin gentica bajo la forma de cido ribonuclico
(ARN), protegido por una envoltura de membrana. Los retrovirus
insertan su informacin gentica en las clulas hospedadora por accin
de la transcriptasa inversa.
El virus del Vih tiene una forma aproximadamente esfrica con un
dimetro de 80-100 nm. Est constituido por tres capas, tal y como se
observa en la figura:
La exterior es una bicapa lipdica. Posee 72 prolongaciones
formadas por las glicoprotenas gp120 y gp41 que actan en el
momento de la unin del virus a la clula hospedadora.
La capa intermedia est constituida por la nucleocpside
icosadrica.
La capa interior tiene forma de un cono truncado. Est constituida
por el ARN viral y la nucleoprotena. La cadena gentica del VIH
est constituida por un ARN de cadena simple compuesto por dos
filamentos idnticos. El ARN contiene varios genes, cada uno de
los cuales codifica las diversas protenas que el VIH necesita para
reproducirse.

3-Proteasa, integrasa, endonucleasas, endolisinas Protenas Gp


120 y 41, AZT.

Proteasas: tambin conocidas como peptidasas, son enzimas


que se encargan de romper los distintos enlaces peptdicos que
unen los aminocidos que forman las protenas. Dado que para
realizar su funcin utilizan una molcula de agua, se clasifican
dentro de las hidrolasas. Estn implicadas en una gran cantidad
de reacciones fisiolgicas desde la simple digestin de las
protenas de los alimentos hasta cascadas altamente reguladas.
Su funcin es inhibida por inhibidores. Algunos virus, incluyendo
al VIH, dependen de las proteasas en sus ciclos reproductivos,
es por eso que los inhibidores de proteasas se desarrollan como
mtodos antivirales.

Integrasa: es una protena que se encuentra en el interior del


virus VIH. Entra en la clula, despus de la fusin, junto con el
resto del material gentico del virus y facilita que, despus de
la transcripcin inversa, el recin creado ADN viral se integre en
el ADN de la clula humana. Con ello, se consigue alterar la
programacin de la clula para que fabrique VIH.

Endonucleasas: tambin conocidas como enzimas de


restriccin, son aquellas que pueden reconocer una secuencia
caracterstica de nucletidos dentro de una molcula de ADN y
cortar el ADN en ese punto en concreto, llamado sitio o diana
de restriccin. El mecanismo de corte de ADN se realiza a
travs de la ruptura de dos enlaces fosfodister y los
fragmentos de ADN obtenidos de este modo pueden unirse por
otras enzimas llamadas ligasas.

Endolisinas: denominadas fgicas, son protenas producidas


por bacterifagos (virus que afectan a bacterias), que sirven
para lisar o destruir la bacteria husped. Esto, que para el virus
tiene la funcin de permitir liberar la progenie viral una vez
terminado el ciclo de multiplicacin dentro de la bacteria,
puede servir para luchar contra estas ltimas, sin necesidad de
que medie un virus.

Protena Gp 120: glicoprotena que forma parte de la


envoltura del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH y que es
producida por protelisis de la poliprotena gp160 por proteasas
de la clula husped. Esta interacta con receptores en la
superficie de la clula que va a ser infectada. Posteriormente,
mediante un cambio conformacional, permite la exposicin de
la gp41, la cual participa en la fusin de las membranas viral y
celular.

Protena Gp 41: su composicin y localizacin es igual que la


de la protena Gp 120. Acta en la fusin del virus con la clula
husped junto con los otros componentes en la superficie del
VIH.

AZT: conocida como Zidovudina o Azidotimidina fue el primer


medicamento antirretroviral, aprobado en 1987 como un
medicamento indicado para personas infectadas con el VIH por
su efecto retardador de la extensin de la infeccin por VIH,
aunque no representa una cura y no garantiza la disminucin
de la cantidad de enfermedades relacionadas con la infeccin
por VIH.

4-ARN polimerasa vs Transcriptasa inversa

La transcriptasa inversa es una enzima de tipo ADNpolimerasa, que tiene como funcin sintetizar ADN de doble
cadena utilizando como molde ARN monocatenario, es decir,
catalizar la retrotranscripcin o transcripcin inversa. Esta se
encuentra presente en los retrovirus. Su nombre se debe a que el
proceso normal de la transcripcin, la que se puede llamar
"directa", codifica el ARN a partir de la secuencia inicial de ADN, y
no al revs.

Las ARN polimerasas son un conjunto de protenas con carcter


enzimtico capaces de formar los ribonucletidos para sintetizar
ARN a partir de una secuencia de ADN que sirve como patrn o
molde. La ARN polimerasa ms importante es la implicada en la
sntesis del ARN mensajero o transcripcin del ADN.

La relacin entre ambos radica en que la transcriptasa inversa es un tipo


de enzima que se incluye dentro del grupo de las ARN polimerasas.

5-Vectores de transmisin. Ejemplos.

Un vector es un agente generalmente orgnico que sirve como medio


de transmisin de un organismo a otro. Los vectores biolgicos se
estudian por ser causas de enfermedades, pero tambin como posibles
curas. Algunos ejemplos son:
Vectores

Mosquito Mosquito

Enfermedades
Chikungunya
Virus del Dengue
Virus del Nilo Occidental
Fiebre amarilla
Malaria

Mosquito anopheles

Gripe aviar
Aves
Peste bubnica
Pulgas

Moscas comunes

Tifus
Disentera
Clera

Ratas

Leptospirsis
Peste bubnica (por medio de las pulgas)
Leishmaniasis (a travs de jejn)
Leishmaniasis

Jejn
Enfermedad de Lyme
Garrapatas del gnero Ixodes
Insectos triatomine
Mosca tse-ts

Enfermedad de chagas
Tripanosomiasis humana africana (enfermedad del
sueo)

6-Reovirus, retrovirus, adenovirus.

Reovirus: son virus de tamao mediano con un genoma de


ARN segmentado de doble cadena. Sus viriones miden entre 60
y 90 nm y poseen dos cpsides concntricas, cada una de ellas
icosadrica aunque carecen de envoltura externa. La familia de
estos virus, incluye el rotavirus humano, que es la causa de
gastroenteritis infantil en el mundo.

Retrovirus: son virus con envoltura que presentan un genoma


de ARN monocatenario y se replican de manera inusual a travs
de una forma intermedia de ADN bicatenario. Esto se lleva a
cabo mediante una enzima: la transcriptasa inversa. Una vez
convertido en ADN, el virus se inserta dentro del ADN propio de
la clula infectada donde se comporta como un gen ms. La
enfermedad del SIDA, est causada por el retrovirus VIH.

Adenovirus: son virus de tamao medio y con forma


deltaicosadrica, no encapsulados de ADN bicatenario que
pueden provocar infecciones en las vas

respiratorias, conjuntivitis, cistitis hemorrgica y


gastroenteritis. Tambin se utilizan para obtener ADN para
la terapia gnica.

7-Linfocito T4/(clulas T colaboradoras)

Se trata de un subgrupo de linfocitos (a su vez un tipo de leucocito) que


tienen un papel muy importante en el sistema inmunitario, a pesar de
que no son capaces de producir efectos citotxicos o fagocitarios, es
decir, no pueden aniquilar la clula husped o patgenos, por lo que sin
la ayuda de otras clulas inmunitarias se consideran intiles contra una
infeccin.
Los linfocitos T4 estn involucrados en la activacin y direccin de otras
clulas inmunitarias, y son particularmente importantes en la respuesta
inmune adaptativa. Son esenciales en el proceso de conmutacin para la
posterior formacin de anticuerpos por parte de los linfocitos B, en la
activacin y crecimiento de los linfocitos T citotxicos, y en el aumento
de la actividad bactericida de fagocitos como los macrfagos.
Su gran importancia puede observarse durante una infeccin por VIH,
virus que infecta las clulas que son tipo CD4+. As, hacia el final de la
infeccin por VIH, el nmero de clulas T CD4+ funcionales cae, lo que
lleva al estado sintomtico de la infeccin conocido como sndrome de
inmunodeficiencia adquirida (SIDA).

8-Viriones, viroides y priones.

Virin: se trata de una partcula vrica infecciosa y


morfolgicamente completa, compuesta por:
-cido nucleico vrico: puede ser ADN o ARN de cadena doble o
sencilla.
-Protenas vricas: forman la cpside compuesta por
subunidades que se denominan "capsmeros". Cada uno de los
cuales puede estar formado por una o ms subunidades proteicas
que son constantes para cada virus.
-Nucleocpside: es decir, la cpside ms el genoma (ARN o ADN)
puede tener distintas formas.
-Membrana lipdica: solo en algunos casos (como el VIH),
envuelve a la nucleocpside y contiene protenas de origen viral y
algunas protenas de la clula infectada.

Viroide: se trata de agentes patgenos, muy parecidos a los virus


pero de menor complejidad tanto gentica como estructural, ya
que no presentan ni protenas ni lpidos y estn formados por una
cadena de ARN corta, que no codifica para protenas.
Prin: se trata de una protena patgena que tiene alterada su
estructura terciaria, teniendo un incorrecto plegamiento. A
diferencia del resto de los agentes infecciosos que contienen
cidos nucleicos, los priones solo estn compuestos por
aminocidos. Por tanto, un prin es la forma alterada de una
protena celular funcional, que ha perdido su funcin normal, pero
que ha adquirido la capacidad de transformar su forma normal en
patolgica.
9-Ciclo ltico.

Debido a que los virus, en estado extracelular, son inertes e incapaces


de reproducirse, su ciclo de multiplicacin tiene lugar cuando el virin
penetra en una clula hospedadora y utiliza la maquinaria replicativa de
este para generar nuevas partculas vricas. Este proceso, denominado
ciclo ltico, conta de varias etapas:

1. Entrada de los virus en la clula hospedadora:


Suele ir precedida, aunque no siempre, por una fase de adsorcin
en la que se produce la unin de las protenas de la cpsida a
receptores especficos de la clula hospedadora.
La siguiente fase es la penetracin, que puede llevarse a cabo de
varios modos: por inyeccin (ej. Bacterifagos), por procesos de
endocitosis, por fusin de la envoltura viral con la membrana
plasmtica de la clula o directamente a travs de poros o zonas
de rotura de la superficie celular.
En algunos casos en los que la nucleocpsida penetra en la clula
hospedadora, el cido nucleico se libera en el citoplasma mediante
la rotura de la cpsida (descapsidacin).
2. Replicacin y sntesis de los componentes virales:
Se produce la replicacin del cido nucleico y la sntesis de las
protenas virales, para lo cual el virus utiliza la maquinaria

biosinttica del hospedadora y las enzimas codificadas en su cido


nucleico.
3. Liberacin:
Cuando el ciclo de multiplicacin finaliza, los nuevos viriones salen de
la clula, bien provocando la lisis de esta, o lentamente por
gemacin.
Durante la fasede liberacin, los virus envueltos adquieren su
membrana a partir de la membrana de la clula hospedadora, tras
insertar en ella protenas especficas codificadas por el genoma viral.

Estudio en colores de micrografa por electrones de una clula


T4 (verde) infectada con el VIH (rojo).

Recursos:
Te recomiendo que visites las siguientes pginas web:

Utiliza un buen buscador, como, por ejemplo www.buigle.es

http://triplenlace.com/2013/05/30/resuelven-la-estructura-de-la-capsidedel-virus-del-sida-lo-que-puede-ayudar-a-combatirlo-con-nuevosfarmacos/

http://www.yalosabes.com/images//ciclodelvirusdelsida.jpg (infografa
SIDA)

http://youtu.be/7bQmEAnglFE

La evaluacin:
Para la valoracin del informe se atender a los siguientes criterios:
1.- El informe se deber entregar el prximo jueves 15 de diciembre de
2014.

Sergio Snchez Medina


DICIEMBRE 2014