Biologa

Herpesviridae

Herpesviridae

Herpesviridae

Clasificacin cientfica

Orden:

Herpesvirales

Familia:

Herpesviridae

Gnero:

Simplexvirus

Litovirus

Mardivirus

Scutavirus

Varicellovirus

El herpesvirus debe su nombre al trmino griego herpein (), reptaro arrastrar,

haciendo alusin a la facultad de estos agentes infecciososmicroscpicos de ser
fcilmente contagiados y transmitidos de una persona a la otra y de recurrencia crnica.
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1 Introduccin
o

1.1 Estructura

1.2 Mecanismo molecular de infeccin

2 Latencia

3 Tipos de virus herpes

4 Referencias

5 Enlace externos

Introduccin[editar]
La familia Herpesviridae se divide en tres subfamilias. La subfamiliaAlfaherpesviridae,
contiene los Herpesvirus 1, 2 y 3, los cuales corresponden al Herpes virus simplex
1, Herpes virus simplex 2 y Varicela zoster. La subfamilia Betaherpesviridae contiene los
herpes virus 4 y 8, que corresponden a Epstein-Barr y Sarcoma de Kaposi. El mecanismo
de infeccin es el mismo en todos los tipos de Herpes virus, algunos difieren en la
estructura de las protenas que se encuentran en el tagumento; las cuales son necesarias
para la replicacin del genoma vrico.1

Estructura[editar]
La familia Herpesviridae es muy similar, comparten la organizacin del genoma, la
estrategia de replicacin, diseminacin intracelular en presencia de anticuerpos anti-virales
y la sinapsis inmunitaria de la celular hospedera para controlar la infeccin. El dimetro de
ste virus mide de 150 a 200 nm. De afuera hacia adentro el virus posee una membrana
de glicoprotenas (gB, gC, gD y gH) las cuales se unen a los receptores de
la clula hospedadora para mediar la fusin de ambas membranas. Despus, entre la
membrana del virus y la cpside, se encuentra un espacio denominado tagumentoen el
cual hay enzimas virales.(vase Figura 1). Finalmente, se encuentra una cpside con
simetra icosadrica formada por 162 capsmeros, la cual resguarda de 120 a 230 kpb.;
ste numero de pb dan lugar al ADN vrico lineal, de boble cadena.2

Mecanismo molecular de infeccin[editar]

Primero, las glicoprotenas (gC, gB, gD o gH) de la membrana vrica se unen a receptores
de heparan sulfato y a co-repecetores como (HVEM) que median la entrada de HSV. En
ste momento las membranas se fusionan y se libera la cpside junto con las enzimas del
tragumento en el citoplasma hospedero, despus la cpside es transportada por los
microtubos mediante el uso de quinesinas de la clula hospedera hasta el ncleo de sta
misma, posteriormente se rompe la cpside y se libera el ADN vrico, el cual entra al
ncleo celular a travs de los poros nucleares. Una vez que haya entrado al ncleo el ADN
vrico pasa de ser lineal a circular. El genoma vrico va acompaado de la protena Alfa-TIF
(Factor alfa de la traduccin), el cual controla la expresin de las protenas Alfa o
temprano-inmediato. Se generarn tres tipos de ARNm ( , y ). Primero se procesa el
ARN (temprano-inmediato) que da lugar a protenas o reguladoras. Despus, se inicia la
transcripcin de ARN (temprano), que se traduce en protenas , encargadas de realizar
la replicacin de ADN vrico una vez que silenciada la expresin del ARN.Finalmente, se
inicia la transcripcin de ARN que se expresan a protenas o estructurales, que dan
lugar a las cpsides inmaduras. Transcripcin temprana- inmediata. Primero, la protena
Alfa-TIF se une a OCT1, ambos a su vez se unen a la secuencia 5TAATGARAT 3 roarriba. Despus, se forma el complejo pre-iniciacin que esta conformado por la caja
TATA y otros factores de transcripcin como:Sp1 , TBC , CTF y CTB. El ADN se transcribe
gracias a la accin de la ARN pol II, la cual genera ARN, el cual se transcribir a protenas
alfa. (vase figura 2). Transcripcin temprana. Requiere la accin de las protenas alfa, las
cuales son activadoras de la transcripcin mediante la unin e interaccin con mltiples
sitios en el genoma, lo cual facilita el montaje de complejos de iniciacin, para activa la
transcripcin del gen que codifica para las protenas Beta. Las protenas beta incluyen las
enzimas que se requieren para la replicacin del genoma viral: una ADN polimerasa, una
protena de unin a ADN de una sola hebra, una helicasa-primasa, y un conjunto de

enzimas que participan en la reparacin del ADN reparar y en el metabolismo de

desoxinucletido. Los homlogos de estas protenas se encuentran en prcticamente
todos los Herpes virus. (vase figura 2).Transcripcin tarda. La sntesis de ADN viral
comienza poco despus de la aparicin de las protenas beta y la expresin gnica viral
termina con la aparicin de las protenas estructurales gamma. Una vez formada la
cpside, por exocitosis sale del ncleo y se dirige al retculo endoplsmico rugoso y
al aparato de golgi, donde obtiene las glicoprotenas de la membrana. (vase figura 2).
Finalmente, medianteexocitosis el virus sale al citoplasma y de ah pueden atravesar
directamente la membrana citoplasmtica sin causar daos aparentes. Por lo que una
clula infectada puede trabajar para estos virus durante mucho tiempo. No obstante,
algunos virus miembros de esta familia pueden liberarse por citlisis.(vase figura 2).3 ,4 ,

Latencia[editar]
A raz de una infeccin inicial en las clulas epiteliales, el virus se disemina por transporte
retrogrado a las neuronas de los ganglios sensoriales, donde se convierte en latente. En
una neurona con infeccin latente,las protenas especficas del virus no se producen y,
como resultado, el sistema inmune del hospedero no identifica la presencia del virus y no
se dirige a la neurona con infeccin latente para lisarla. El causante de la latencia es un
intrn de 2 kpb que se empalma en eltranscrito primario, ste intrn es estable en el ncleo
de la neurona con infeccin latente y persiste en forma circular, sin embargo, este intrn
estable no se requiere para activacin de la infeccin sino una regin de alrededor de 350
bases en el extremo 5 del empalmado. (vase figura 3). El virus reactivado luego viaja por
el axn sensorial donde se establece una infeccin en el epitelio de la piel. La reactivacin
viral puede ser provocada por una variedad de estmulos estresantes o relacionados con el
estrs, como el calor, la luz UV, fiebre, cambios hormonales, la menstruacin y el trauma
fsico a la neurona. No se sabe si el evento de reactivacin implica la muerte de una o
unas pocas neuronas, pero la mayora evidencia sugiere que la frecuencia de la
reactivacin disminuye con el tiempo.5 ,6

Tipos de virus herpes[editar]

Se conocen ocho tipos de virus de la familia herpesviridae que producen enfermedades en
humanos.

VHH-1: Es el principal causante de la gingivoestomatitis herptica, el herpes labial:

que es el conocido como grano de fiebre en el labio. Tambin responsable de
la queratoconjuntivitis herptica.

VHH-2:Produce herpes genital, el cual causa vesculas y luego lceras genitales.

VHH-3: Es el virus de la varicela-zster (VZV), que produce el herpes

zster (culebrilla o culebrina) y la varicela, una enfermedad muy contagiosa, sobre
todo en los nios.

VHH-4: Es el Virus de Epstein-Barr (VEB), que provoca la mononucleosis infecciosa,

el linfoma de Burkitt y el carcinoma nasofarngeo.

VHH-5: Es el citomegalovirus (CMV), que tambin provoca mononucleosis, retinitis,

hepatitis y otras enfermedades infecciosas sobre todo en inmunodeprimidos.

VHH-6: Es el virus de la roseola infantum, exantema sbito de la infancia.

VHH-7: Parecido al VHH-6, pues provoca los mismos sntomas.

VHH-8: Virus del sarcoma de Kaposi, es un

Paramyxoviridae

Paramyxoviridae
Clasificacin de los virus

Grupo:

V (Virus ARN monocatenario negativo)

Orden:

Mononegavirales

Familia:

Paramyxoviridae

Gneros

subfamilia Paramyxovirinae

Avulavirus

Henipavirus

Morbillivirus

Respirovirus

Rubulavirus

subfamilia Pneumovirinae

Pneumovirus

Metapneumovirus

Los paramixovirus son miembros de la familia de virus paramyxoviridae, que poseen

un genoma con ARN de cadena sencilla de polaridad negativa como cido nucleico;
albergan dicha informacin gentica en una cpsidecubierta de envoltura viral y
estructuralmente definida por una simetrahelicoidal, de un tamao de 125 a 250 x 18 nm,
con envoltura, pleomrficoy una nucleocpside filamentosa ; y por ensamblar
los viriones maduros en el citoplasma como compartimento celular.
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1 Patologas

2 Clasificacin

3 Vase tambin

4 Referencias

Patologas[editar]
Los miembros de la familia de virus son responsables de distintas enfermedades humanas,
como el sarampin y las paperas; dos de los virus se sabe que provocan neumona en los
humanos: el virus sincitial respiratorio (VSR) y el de la parainfluenza. El virus de la
Parainfluenza tambin causa bronquitis y garrotillo (o croup), especialmente en los nios.
Los paramixovirus son tambin responsables de un determinado rango de enfermedades,
como el moquillo canino, de entre otras especies animales.
En marzo de 2003, un grupo de mdicos de Hong Kong declar haber identificado al
agente causante del sndrome respiratorio agudo severo (SRAS) como perteneciente a la
familia de los paramixovirus. Se inform de descubrimientos similares (el microscopio
electrnico ha mostrado partculas vricas cuya estructura es sugestiva de
paramixoviruses) en dos casos de la enfermedad por los investigadores de la Universidad
de Frncfort del Meno. Cientficos canadienses han encontrado un metaneumovirus
humano en algunas secreciones de pacientes con SRAS. Sin embargo, estudios
delCentros para el Control y la Prevencin de Enfermedades de los Estados
Unidos (CDC), han sugerido que el causante del SRAS puede ser un coronavirus no
conocido anteriormente. Los virus son omnipresentes y no es sorpresivo que diferentes
virus sean aislados a partir de varios pacientes: se necesitan estudios futuros para la
determinacin sobre cules virus son responsables del SRAS.

Clasificacin[editar]
Sus gneros representativos son:

Subfamilia Paramyxovirinae

Gnero Avulavirus (especie tipo Newcastle disease virus)

Gnero Henipavirus (especie tipo virus Hendra; incluye otros como virus Nipah)

Gnero Morbillivirus (especie tipo virus del sarampin; incluye otros como virus de
la peste bovina, virus del moquillo,phocine distemper virus)

Gnero Respirovirus (especie tipo virus Sendai; incluye otros como Human
parainfluenza virus 1 y 3, as como algunos de los virus del resfriado comn)

Gnero Rubulavirus (especie tipo virus de la parotiditis; tambin Human

parainfluenza virus 2 y 4, Simian parainfluenza virus 5, Virus Menangle y Virus
Tioman)

Gnero TPMV-like viruses (especie tipo Tupaia paramyxovirus)

Subfamilia Pneumovirinae

Gnero Pneumovirus (especie tipo Virus sincitial respiratorio, incluye otros

como Virus respiratorio sincitial bovino)

Gnero Metapneumovirus (especie tipo Metapneumovirus aviar, Metapneumovirus

humano)

Virus no asignados a gneros

Nariva virus

Tupaia paramyxovirus

Salem virus

J virus

Mossman virus

Beilong virus

Retroviridae
Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en una publicacin
acreditada, como revistas especializadas, monografas, prensa diaria o pginas
de Internet fidedignas. Este aviso fue puesto el 5 de agosto de 2007.
Puedes aadirlas o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin
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Retroviridae

Microfotografa

Clasificacin de los virus

Grupo:

VI (Virus ARN monocatenario retrotranscrito)

Familia:

Retroviridae

Gneros

Alpharetrovirus
Betaretrovirus

Gammaretrovirus
Deltaretrovirus
Epsilonretrovirus
Lentivirus
Spumavirus

Retroviridae es una familia de virus que comprende los retrovirus. Son virus
con envoltura que presentan un genoma de ARN monocatenario de polaridad + y se
replican de manera inusual a travs de una forma intermedia de ADN bicatenario. Este
proceso se lleva a cabo mediante una enzima: la retrotranscriptasa o transcriptasa inversa,
que dirige la sntesis de ADN a travs de ARN y posee una importancia extraordinaria en
la manipulacin gentica. Una vez que se ha pasado de ARN monocatenario a ADN, se
inserta dentro del ADN propio de la clula infectada donde se comporta como un gen ms
(vase Ciclo reproductivo de los virus).1 Por tanto, se incluyen en el Grupo VI de
la Clasificacin de Baltimore.
Los retrovirus son responsables de muchas enfermedades, incluyendo algunos cnceres y
el sida (VIH).2 Existen diversos grupos de investigacin que han intentado modificar
genticamente los retrovirus para usarlos enterapia gnica como vectores, pero se han
encontrado con diversos problemas.
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1 Clasificacin

2 Estructura gentica

3 Ciclo de replicacin

4 Retrovirus humanos
o

4.1 VIH-1

4.2 VIH-2

4.3 HTLV-I y HTLV-II

4.4 XMRV

5 Uso en terapia gnica

6 Referencias

7 Vase tambin

8 Enlaces externos

Clasificacin[editar]
La familia incluye los siguientes gneros:

Gnero Alpharetrovirus; especie tipo: Virus de la leucosis aviar.

Gnero Betaretrovirus; especie tipo: Virus del tumor mamario del ratn.

Gnero Gammaretrovirus; especie tipo: Virus de la leucemia murina; otra: Virus de la

leucemia felina.

Gnero Deltaretrovirus; especie tipo: Virus de la leucemia bovina; otra: Virus

linfotrpico T humano, causante de cncer.

Gnero Epsilonretrovirus; especie tipo: Virus del sarcoma cutneo del Walleye, que
afecta a peces.

Gnero Lentivirus; especie tipo: Virus de la inmunodeficiencia humana 1; otras: Virus

de inmunodeficiencia en simios,Virus de la inmunodeficiencia felina.

Gnero Spumavirus; especie tipo: Virus espumoso del chimpance.

Estructura gentica[editar]

Retrovirus

El genoma del virus toma la forma de un ARNm de polaridad positiva, incluida la cap 5' y
la poly-A 3' dentro del virin. Una vez dentro de la clula del husped, la cadena de ARN
se somete a la transcripcin inversa en el citosol y es integrado en el genoma del husped,
momento en que el ADN retroviral se denomina provirus.
En el caso del VIH, el genoma consta de dos molculas de ARN de cadena simple y
polaridad positiva. Las molculas de ARN estn fsicamente unidas mediante puentes de
hidrgeno en sus extremos 5', lo que hace que sea difcil la encapsidacin de ms de 2
molculas en un provirus.
La organizacin genmica es siempre la misma, 5'-Gag-Pol-env-3', y adems dependiendo
del tipo de retrovirus, hay genes accesorios que se solapan con los genes principales.
A pesar de la inmensa variabilidad entre los distintos tipos de retrovirus, podemos decir
que la partcula viral se compone de:

Envoltura formada por una glicoprotena de superficie (SU) y una protena de

transmembrana (TM).

Cpside viral o core que incluye las protenas de la matriz (MA), cpside (CA) y
nucleocpside (NC).

Enzimas como la transcriptasa inversa (RT), proteasa (PR), integrasa (IN), que son
muy importantes para la replicacin del virus.

Otras protenas no esenciales para el virus.

Ciclo de replicacin[editar]

Ciclo de replicacin de un retrovirus.

El ciclo de replicacin comprende varias etapas comunes a todos los retrovirus. En una
fase inicial o temprana, el virus se une a receptores especficos de la clula gracias a
la glicoprotena de superficie. Las membranas vrica y celular se fusionan y la cpside viral
entre en la clula.
Las enzimas vricas permanecen asociadas al ARN genmico formando una complejo
nucleoproteico. La sntesis de ADN vrico, incluyendo las LTR (Long Terminal
Repeat;Repeticin Terminal Larga) , se produce en el citoplasma a travs de
laTranscriptasa reversa RT. La actividad ARNasa H de la RT degrada la hebra de ARN y
casi simultneamente emplea la del ADNc como molde para sintetizar una segunda hebra
de ADN, convirtindolo en bicatenario. Este permanece unido al complejo nucleoproteico,
con el que pasa al ncleo celular y, mediante la Integrasa (IN), el ADN viral se integra
(provirus) en el genoma celular, donde puede permanecer por un tiempo indefinido (en
ocasiones luego de esta fase, puede pasar a transformarse en un retrovirus endgeno si
logra infectar una celula germinal).
Luego viene la fase de trascripcin de los genes, originando ARN que sirven como
genoma del nuevo virin y ARN mensajeros para las poliprotenas. Las protenas de gag y
pol se asocian con el ARN viral formando un core intracelular, mientras que las protenas
de env se insertan en la membrana plasmtica de la clula.
Tras el ensamblaje, se produce la salida de la clula por gemacin, durante la cual el virus
adquiere la doble capa lipdica de su envoltura. Estudios recientes sugieren que la salida
de la partcula viral se produce en lugares determinados de la clula. Parece ser que Gag

migrara hacia zonas de la membrana ricas en determinados lpidos; son las llamadas
balsas o raft. Las protenas asociadas a estos raft que se incorporan a la envuelta del virus
desempearan tambin un papel importante en la replicacin viral.
Finalmente se produce la maduracin de las partculas gemadas mediante el
procesamiento de las poliprotenas por la Proteasa (PR) viral que corta las poliprotenas
precursoras. Los principales productos son las protenas de la matriz (p17), cpside (p24),
nucleocpside (p7) y la p6 (protena). La proteasa es solamente activa dentro del virin. La
maduracin del VIH constituye un mecanismo importante para el diseo de
antirretrovirales.

Retrovirus humanos[editar]
Existen 5 retrovirus humanos identificados: el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo
1 (VIH-1), el de tipo 2 (VIH-2) y los virus linfotrpicos de clulas T humanos de tipo I y II
(HTLV-I y HTLV-II). Todos se hospedan en los linfocitos T. Los virus de la
inmunodeficiencia humana producen la lisis de las clulas que infectan provocando una
severa inmunodepresin. Los virus HTLVI/ II producen la inmortalizacin de los linfocitos
infectados, generando una replicacin descontrolada de los mismo, y por lo tanto una
linfoproliferacin.

VIH-1[editar]
El sndrome de inmunodeficiencia adquirida o sida, es la expresin final de la infeccin por
el VIH. La infeccin por este virus ocasiona la destruccin del sistema inmunitario adems
de manifestaciones neurolgicas y tumorales. Estas manifestaciones clnicas se deben al
tropismo tanto macrofgico como linfocitario del virus. Presenta una preferencia para
infectar a linfocitos TCD4+, en los que la replicacin es activa y muy agresiva, lo que
provoca como caracterstica de la infeccin una profunda inmunosupresin. La
fisiopatologa del sida es un proceso complejo, donde existen implicados mecanismos
patognicos tan diferentes que algunos hasta hoy no han sido completamente
comprendidos. Los principales mecanismos de transmisin de la infeccin por VIH son
sexual, parenteral y sangunea.

VIH-2[editar]
Al igual que el VIH-1, el VIH-2 es un lentivirus. Su genoma est compuesto por 2 cadenas
simples de ARN de polaridad positiva, y tambin contiene la enzima RT, quien permite la
integracin del material gentico del virus, como forma de provirus en el genoma de la
clula que infecta, que es generalmente los linfocitos T CD4+. Comparte con el VIH-1 un
40-50% de homologa gentica11, lo que hace necesario disponer de tcnicas de biologa
molecular especficas para diagnosticar la infeccin por VIH-2. La distribucin geogrfica
del VIH-2 est restringida prcticamente al continente africano y parece ser que la
patologa producida es mucho ms leve y lenta que la causada por el VIH-1. El mecanismo
de transmisin es igual que el VIH-1.

HTLV-I y HTLV-II[editar]
El virus linfotrpico de clulas T humano es un retrovirus que pertenece a la subfamilia
Oncovirae.
El HTLV-I fue el primer retrovirus oncgeno humano conocido. Puede provocar una
hemopata maligna denominadaleucemia/linfoma de clulas T del adulto (ATL) y tambin
una mielopata subaguda denominada Paraparesia Espstica Tropical (PET) o mielopata
asociada al HTLV-I (HAM).
El HTLV-II es un virus que no tiene una patologa claramente definida, aunque se lo ha
asociado con diversos sndromes neurolgicos y mielopatas subagudas.
El material gentico est formado por 2 molculas de ARN de cadena simple y polaridad
positiva. El HTLV-I tiene como diana principal los linfocitos TCD4+ y el HTLV-II los
linfocitos TCD8+.

El HTLV, una vez que ha infectado a la clula, puede permanecer latente integrado en
forma de provirus o comenzar a replicarse. Se cree que el principal mecanismo de
trasmisin de la infeccin por HTLV es a partir de mitosis de las clulas que infecta. Esta
expansin clonal da lugar a lo que se denomina carga proviral. El HTLV necesita el
contacto clula-clula para producir la infeccin;los principales mecanismos de transmisin
de la infeccin por virus HTLV son por va sexual, va parenteral y va vertical.

XMRV[editar]
El XMRV o Xenotropic Murine Retrovirus es un virus recientemente identificado del tipo
gamma-retrovirus. Se cree que es causante de cncer de prstata y Sndrome de fatiga
crnica.

Arbovirus

Virus de la rubeola, un Togaviridae.

Los arbovirus es el nombre mnemnico que se la ha dado a un conjunto

devirus transmitidos todos por artrpodos, del ingls arthropod-borne viruses (virus
llevados por artrpodos).1
Algunos Arbovirus son capaces de causar enfermedades emergentes. Los artrpodos
pueden transmitir el virus al picar el hospedador, permitindo el acceso del virus a
la sangre, lo que puede causar una viremia.
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1 Caractersticas

2 Epidemiologa

3 Inmunologa

4 Diagnstico

5 Lista de arbovirus (incompleta)

o

5.1 Familia Togaviridae

5.2 Familia Flaviviridae

5.3 Familia Bunyaviridae

5.4 Familia Reoviridae

6 Familia Asfarviridae

7 Referencias

Caractersticas[editar]
La mayora de los Arbovirus son de forma esfrica, algunos tienen forma de bastn. Su
tamao vara entre 17-150 nm y todos tienen un genoma de ARN. Estos son virus que
normalmente no infectan a los humanos, y cuando lo hacen, usualmente causan
una infeccin leve, con fiebre o rash. Otros, sin embargo, son epidmicos y pueden causar
serias infecciones, tales como meningitis y encefalitis que pueden resultar fatales.
Tienen dos hospedederos, uno vertebrado y el otro invertebrado, el artrpodo. El ciclo
natural va desde el vertebrado (por ejemplo, un hombre o un animal vacuno) hasta el
artrpodo hematfago, el cual lo transmite a un nuevo hospedador sano. La accin
patgena puede ser para humanos o animales solamente, como puede
ser patgenos tanto para el animal como el humano. No son patgenos para los
artrpodos. La multiplicacin del virus puede ocurrir en ambos hospederos:

En vertebrados; la viremia es de alto ttulo y duracin suficiente para infectar al

artrpodo hematfago.

En el artrpodo; el perodo de incubacin es extrnseco, convirtindose en

transmisores por el resto de su vida. Puede ocurrir la transmisin vertical.

Epidemiologa[editar]
Los Arbovirus tienen una distribucin mundial, la mayora haciendo prevalencia en zonas
tropicales y subtropicales. Laincidencia de la enfermedad depende de las
condiciones climticas. Son enfermedades endmicos de las zonas selvticas de lluvia
tropical y las epidemias ocurren por lo general en zonas templadas despus de las lluvias,
particularmente proporcional al aumento de la poblacin de mosquitos. Hay diversas
maneras de prevenir que ocurran estas infecciones, tales como el uso
de repelentes de mosquitos y el eliminar los focos de multiplicacin del mosquito.
Los insecticidas pueden tambin ser efectivos. El uso de ropa de proteccin puede reducir
el riesgo de la picadura de mosquito y otros artrpodos.

Inmunologa[editar]
El sistema inmune juega un importante rol en la defensa en contra de estas infecciones.
Los arbovirus estimulan la produccin de interfern. Los anticuerpos pueden prevenir la
ocurrencia de viremias, y de importancia tambin es lainmunidad celular.

Diagnstico[editar]
Las infecciones por Arbovirus pueden ser diagnosticar con el uso de tcnicas
de ELISA y PCR. La fijacin del complementoes tambin til.

Lista de arbovirus (incompleta)[editar]

Familia Togaviridae[editar]

El virus chikungunya (CHIKV) (Vector: Mosquito)

El virus O'nyong-nyong (Vector: Mosquito)

El virus del Ro Ross (Vector: Mosquito)

El virus Sindbis (Vector: Mosquito)

Familia Flaviviridae[editar]

Fiebre amarilla (Vector: Mosquito)

Dengue (Vector: Mosquito)

Encefalitis japonesa (Vector: Mosquito)

Virus Kunjin (Vector: Mosquito)

Enfermedad de Kyasanur (Vector: Garrapata)

virus Usutu (USUV) (Vector: Mosquito)

Virus del Nilo Occidental (Vector: Mosquito)

Encefalitis de San Luis (Vector: Mosquito)

Familia Bunyaviridae[editar]

La Fiebre del Valle del Rift (Vector: Mosquito)

Encefalitis de La Crosse (Virus de La Cross) (Vector: Mosquito)

Fiebre por Orepuche (Virus de Orepuche) (Vector: Mosquito)

Virus Toscana (VTOS) (Fiebre Pappataci) (Vector: Mosquito)

Virus Trivittatus (Vector: Mosquito)

Familia Reoviridae[editar]

Lengua azul (Vector: Mosquito)

Fiebre del Colorado por garrapatas (Vector: Garrapata)

Virus Lipovnik (LIPV) (Vector: Garrapata)

Virus Tribec (Vector: Garrapata)

Virus Eyach (Vector: Garrapata)

Familia Asfarviridae[editar]
Virus de la peste porcina africana (VPPA) (Vector: Garrapata)

LOS ESTADIOS E HISTORIA NATURAL DE LA

INFECCIN POR VIH
Los primeros tres ateneos en nuestro hospital correspondientes al ao en curso, han
sido pacientes con VIH/SIDA. Por tal motivo, en el transcurso de las prximas semanas,
vamos a ir actualizando aspectos puntuales del problema. En este caso, revisaremos los
estadios y la historia general de la enfermedad.
La pandemia ocasionada por el virus VIH ha diseminado la infeccin por todo el globo,
afectando ya a 59 millones de personas, de las cuales 20 millones ya han muerto. (1)
Perspectiva Histrica.
Desde la descripcin original en 1981 de un grupo de casos de neumona por
Pneumocystis carinii y sarcoma de Kaposi en hombres homosexuales previamente
sanos, han existido sustanciales avances en la comprensin del sndrome de
inmunodeficiencia adquirida (SIDA). La identificacin del retrovirus citoptico en 1983 y
el desarrollo de un test serolgico para VIH en 1985 han servido de base para el
desarrollo de metodologas diagnsticas.
Adems, los resultados del tratamiento fueron dramticamente alterados con la
introduccin de drogas antirretrovirales en 1987, y revolucionados por la combinacin

de tratamientos, conocidos como highly active antiretroviral therapy (HAART) o (terapia

antirretroviral gran actividad) (TARGA) en 1996. En los tres aos siguientes a la
introduccin del HAART , la mortalidad, el SIDA, y las hospitalizaciones, disminuyeron
60 a 80%. El estudio EuroSIDA, que compar los perodos temprano de HAART con la
era pre-HAART, y HAART tardo (1998-2002), encontr una sustancial disminucin de
mortalidad y progresin a SIDA en los perodos HAART (3). A pesar de la ausencia de
cura, la historia natural de la enfermedad fue cambiada radicalmente. (4)
A pesar de esos avances, es todava til revisar la historia natural de la infeccin por HIV
sin terapia antirretroviral, y la clasificacin de la enfermedad. Aunque modificados
respecto de los originales, los nuevos sistemas de clasificacin de los Centers for
Disease Control and Prevention (CDC), siguen siendo la piedra angular para el
diagnstico de infeccin por VIH y SIDA.
ESTADIOS DE LA INFECCIN VIH-1.
La infeccin por VIH-1 se divide en los siguientes estadios:
Transmisin viral.
Infeccin primaria por VIH (tambin llamada infeccin aguda VIH o sndrome de
seroconversin agudo).
Seroconversin.
Perodo clnico latente con o sin adenopatas generalizadas persistentes (AGP).
Infeccin por VIH sintomtica temprana (antiguamente referida como complejo
relacionado con el SIDA) o "AIDS-related complex", y ms recientemente referido como
Clase B de acuerdo a la clasificacin de SIDA de 1993 del CDC.
SIDA (enfermedad marcadora de SIDA de acuerdo a los criterios del CDC 1987 y
revisados en 1993 que incluyen tambin un recuento de CD4 de menos de 200/mm3,
independientemente de la presencia o ausencia de sntomas).
Infeccin por VIH avanzada, caracterizada por un recuento de CD4 menor de 50/mm3.