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Mecanismo de accin
Libera in vivo teofilina, la cual es la forma activa. La teofilina relaja directamente los msculos lisos de los bronquios
y de los vasos sanguneos pulmonares, aliviando el broncospasmo y aumentando las velocidades de flujo y la
capacidad vital. Se cree que esto se debe a un aumento del 3',5'-adenosina monofosfato cclico intracelular (AMP
cclico) tras la inhibicin de la fosfodiesterasa, que es la enzima que degrada al AMP cclico. Otras teoras propuestas
son la inhibicin de los efectos de las prostaglandinas en el msculo liso, alteracin del in Ca en el msculo liso,
bloqueo de los receptores de la adenosina e inhibicin de la liberacin de histamina y leucotrienos en los mastocitos.
Se cree que la teofilina acta por estimulacin del centro respiratorio medular. Parece que aumenta la sensibilidad
del centro respiratorio al estmulo del dixido de carbono. Adems, aumenta la diuresis, estimula el corazn, cerebro
y msculo esqueltico, estimula el msculo liso del tracto biliar y gastrointestinal, inhibe las contracciones uterinas y
estimula la secrecin gstrica.
Indicaciones teraputicas
Asma bronquial. Relajante del msculo liso bronquial. Bronquitis. Enfisema. Alivia la disnea en el tratamiento de
EPOC. Se utiliza tambin en el tto de ICC, angor pectoris y como diurtico, as como en el bloqueo
auriculoventricular, postinfarto.
Posologa
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la aminofilina o sus componentes (teofilina o etilendiamina); nios <6 meses; derivados de las
xantinas; administracin a intervalos menores a 6 h; excitacin psicomotriz; ICC grave; lesin miocrdica aguda;
hipertrofia prosttica; contraindicacin relativa en: enf. Fibroqustica de la mama, cor pulmonale, hipoxemia grave y
enf. Heptica.
Advertencias y precauciones
Los pacientes que no toleran las xantinas o las etildiaminas pudieran tampoco tolerar aminofilina; en pacientes con
I.H. y en ancianos se deber considerar una reduccin de la dosis; se debe tener cuidado cuando se administra en
pacientes con antecedentes de lcera pptica, hipertiroidismo, HTA, arritmias, ICC, disfuncin heptica. No se
administre si la sol. No es transparente, s contiene partculas en suspensin o sedimentos.
Insuficiencia heptica
Se deber considerar una reduccin de la dosis.
Interacciones
El empleo simultneo de corticosteroides, aminofilina y cloruro de sodio puede o ocasionar hipernatremia. Los
siguientes medicamentos pueden llegar a causar interaccin con la aminofilina: alopurinol, anestsicos orgnicos
(especialmente halotano), fenobarbital, carbamazepina, fenitona, primidona, rifampicina, ?-bloqueadores
adrenrgicos sistmicos, timolol oftlmico, broncodilatadores adrenrgicos, cimetidina, eritromicina, troleandomicina,
estimulantes del SNC, estrgenos, litio, probenecid, cafena.
Una dieta baja en protenas y rica en carbohidratos puede inhibir el metabolismo de la aminofilina causando un
descenso en el aclaramiento de la teofilina. Los alimentos asados a la parrilla con carbn por su alto contenido de
hidrocarburos policclicos aceleran el metabolismo heptico de la aminofilina.
Lab: La administracin de aminofilina puede ocasionar alteraciones en la concentracin srica de los electrlitos,
desequilibro hdrico y alteraciones del equilibrio c.-base. Esto, cuando se emplean dosis elevadas de aminofilina.
Embarazo
El empleo de aminofilina puede producir concentraciones sricas de teofilina y cafena potencialmente peligrosas para
el neonato. Valorar riesgo-beneficio.
Lactancia
Teofilina se excreta por la leche materna, puede producir irritabilidad, inquietud e insomnio en el nio.
Reacciones adversas
Dolor en el pecho; hipotensin, palpitaciones; mareos, cefalea, escalofros e inquietud; fiebre; taquipnea; Tambin
puede aparecer dolor, eritema e inflamacin en el sitio de aplic.
Sobredosificacin
OXACILIN
LASCA
500mg
Antibitico. Bactericida.
Composicin.
Cada frasco-ampolla contiene: oxacilina (como oxacilina sdica) 500mg.
Propiedades.
La oxacilina posee un efecto bactericida por inhibicin de sntesis de pared
bacteriana: su accin depende de la capacidad del mico de alcanzar y adherirse a
las protenas fijadoras de penicilinas (PFP) localizadas en el lado interno de la
pared bacteriana: las PFP incluyen transpeptidasas; carboxipeptidasas y
endopeptidasas. Estas enzimas son responsables del ensamble de componentes de
la pared celular (peptidoglucano) durante el crecimiento y divisin de los
microorganismos. Al unirse a las PFP las inactivan produciendo el debilitamiento
de la pared bacteriana y su posterior lisis.
Caractersticas.
200mg/kg/da: cada 4-6 horas dependiendo de la gravedad del caso y por perodo
no menor de 5 das. Dosis peditricas: meningitis bacteriana: neonatos hasta 2kg
peso: 25-50mg/kg/ peso cada 12 horas durante la primera semana de vida,
despus 50mg/kg/peso cada 8 horas.Neonatos con ms de 2kg
peso: 50mg/kg/peso cada 8 horas durante la primera semana de vida, despus
50mg/kg/peso cada 6 horas. Otras indicaciones: menor de 2kg, 0-7 das: 25mg
cada 12 horas; 8-28 das: 25mg cada 8 horas. Mayor de 2kg, 0-7 das: 25mg cada
8 horas; 8-28 das: 37mg cada 6 horas. Mayor 28 das: 37mg cada 6 horas,
mximo 8-12g/da. Mayores de 40kg = dosis de adulto. Estas posologas podrn
ser modificadas de acuerdo a criterio del mdico.
Contraindicaciones.
Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas. Administrar
con cuidado en recin nacidos (riesgo de hiperbilirrubinemia). Hay paso a la
leche materna.
Reacciones adversas.
Gastrointestinales: diarreas; nuseas; vmitos; dolor epigstrico. Cefaleas.
Candidiasis oral y/o vaginal. Poco frecuentes: reacciones alrgicas; anafilaxia;
dermatitis exfoliativas; exantemas; erritrodermia; urticaria;
prurito.Hepatotoxicidad: nefritis intersticial; proteinuria;
cilindruria. Hematolgicas:fiebre. Neutropenia; eosinofilia.
Precauciones.
Tomar las precauciones en pacientes sensibles (alrgicos) a las penicilinas.
Pacientes a alrgicos a una penicilina pueden serlo tambin a otra penicilina.
Pacientes alrgicos a cefalosporinas tambin pueden ser alrgicos a
penicilinas. Restricciones de uso: en pacientes con antecedentes de condiciones
alrgicas tales como: urticaria, asma, etc., o con historia de intolerancia a las
penicilinas.
Interacciones.
La administracin concomitante de -lactmicos con aminoglucsidos produce
inactivacin mutua: si estn indicados, su administracin debe realizarse en sitios
separados y con intervalos de 1 hora. Considerar que puede existir antagonismo
con antimicrobianos bacteriostticos que interfieren con el crecimiento activo
bacteriano (cloranfenicol y tetraciclinas), necesario para que este -lactmico
acte. La administracin concomitante con otras drogas hepatotxicas
OXACILIN
LASCA
1g
Antibitico. Bactericida.
Composicin.
Cada frasco ampolla contiene: oxacilina (como oxacilina sdica) 1g.
Propiedades.
La oxacilina sdica, antibitico perteneciente al grupo de las penicilinas
(subgrupo isoxazolilpenicilina), ocupa un lugar preponderante en la lucha contra
agentes resistentes a aqullas y otros grmenes productores de penicilinasa. La
Clindamicina
Mecanismo de accin
Inhibe la sntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 50S ribosomal y evita formacin de uniones peptdicas.
Indicaciones teraputicas
Infeccin bacteriana respiratoria grave; de piel y tejido blando: abscesos, celulitis, heridas infectadas; dental severa:
absceso periapical, gingivitis; intraabdominal: peritonitis, absceso; osteoarticular: osteomielitis, artritis sptica;
septicemia, bacteriemia; infeccin genitourinaria femenina: endometritis, posquirrgica, absceso tubo-ovrico no
gonoccico, celulitis plvica, salpingitis, EPI aguda, asociado a antibitico activo frente a gram -. SIDA: encefalitis
toxoplasmtica y neumona por P. carinii (se puede asociar a primaquina).
Posologa
Oral. Ads.: 150-450 mg/6 h. Nios > 1 mes: 8-25 mg/kg/da, dividido en 3-4 dosis iguales.
- Infecciones por estreptococo -hemoltico: mn. 10 das.
- EPI aguda, hospitalizados: inicial, 900 mg IV/8 h con antibitico activo frente a gram -, mn. 4 das; seguido de 450
mg/6 h oral, hasta 10-14 das.
- Cervicitis por C. trachomatis: 450 mg/6 h, 10-14 das.
- Encefalitis toxoplsmica con SIDA: inicial, 600-1.200 mg/6 h, 2 sem; seguido de 300-600 mg/6 h, 8-10 sem + 2575 mg/da de pirimetamina, 8-10 sem + 10-20 mg/da de c. folnico.
- Neumona por P. carinii con SIDA: 600-900 mg/6 h, 21 das + 15-30 mg/da de primaquina, 21 das.
IM/IV. Ads.:
- Infeccin moderadamente grave: 1,2-1,8 g/da, fraccionado en 3-4 dosis iguales.
- Infeccin grave: 2,4-2,7 g/da, fraccionado en 2-4 dosis iguales.
- Infeccin muy grave, con riesgo vital: se han administrado hasta 4,8 g/da IV. Mx. recomendado: 2,7 g/da.
Recin nacidos: 15-20 mg/kg/da. Prematuros de bajo peso: 15 mg/kg/da. Lactantes y nios mayores: 20-40
mg/kg/da. Fraccionados en 3-4 dosis iguales. (No usar en recin nacidos y prematuros, salvo estricto criterio
mdico. En lactantes controlar funciones orgnicas).
Contraindicaciones
Advertencias y precauciones
Historial de hipersensibilidad a frmacos o de enf. gastrointestinal. Lactantes. Control heptico, renal y sanguneo en
tto. prolongado. Riesgo de colitis pseudomembranosa y crecimiento de organismos no susceptibles. Reducir dosis en
I.R./I.H. acompaada de alteracin metablica. Va IV: en perfus., nunca en bolo. IM: mx. 600 mg/iny.
Insuficiencia heptica
Precaucin. Disminuir dosis con insuf. grave.
Insuficiencia renal
Interacciones
Embarazo
Lactancia
Reacciones adversas
Diarrea, colitis pseudomembranosa, nuseas, vmitos, dolor abdominal, flatulencia, gusto metlico desagradable,
rash cutneo morbiliforme generalizado, erupcin maculopapular, urticaria, prurito, vaginitis, dermatitis exfoliativa,
ictericia, anormalidades en PFH, neutropenia transitoria, eosinofilia, agranulocitosis, trombocitopenia; va IM: dolor,
induracin, absceso estril; va IV: tromboflebitis.
Gentamicina
Fuente: Agencia espaola de medicamentos y productos sanitarios
Mecanismo de accin
Bactericida. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S inhibiendo la sntesis proteica.
Indicaciones teraputicas
Septicemia incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal, endocarditis, infeccin del SNC incluyendo meningitis y
ventriculitis, urinaria complicada y recurrente, gastrointestinal incluyendo peritonitis, respiratoria incluyendo
pacientes con fibrosis qustica, de huesos, piel y tejido subcutneo incluyendo quemaduras.
Posologa
IM/IV. Ads., infeccin grave: 1 mg/kg/8 h o bien 3 mg/kg/24 h en perfus. IV (30-60 min), 7-10 das; en riesgo vital:
mx. 5 mg/kg/da, repartido en 3-4 dosis; infeccin respiratoria, fibrosis qustica: 8-10 mg/kg/da; infeccin de
gravedad moderada y urinaria: 1 mg/kg/12 h. Nios: 2-2,5 mg/kg/8 h. Lactantes y recin nacidos > 1 sem: 2,5
mg/kg/8 h. Prematuros o recin nacidos a trmino de hasta 1 sem: 2,5 mg/kg/12 h. Duracin habitual: 7-10 das.
I.R.: inicial, 1 mg/kg; mantenimiento: disminuir dosis en funcin del Clcr o prolongar intervalo de dosificacin.
Hemodializados: 1-1,7 mg/kg tras la dilisis.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a aminoglucsidos.
Advertencias y precauciones
I.R. (ajustar dosis), prematuros, recin nacidos y ancianos; monitorizar. Evitar nivel plasmtico pico > 12 mcg/ml y
valle > 2 mcg/ml. Riesgo de sobreinfeccin por microorganismos resistentes, de bloqueo neuromuscular con
anestesia, y de nefrotoxicidad y ototoxicidad (monitorizar funciones auditiva y renal, ajustar dosis o suspender tto.).
Trastorno neurolgico o muscular como miastenia gravis y parkinson. Mantener buena hidratacin.
Insuficiencia renal
Precaucin. Ajustar dosis y monitorizar: inicial, 1 mg/kg; mantenimiento: disminuir dosis en funcin del Clcr o
prolongar intervalo de dosificacin. Hemodializados: 1-1,7 mg/kg tras la dilisis.
Interacciones
Embarazo
No recomendable, su uso puede estar justificado si el beneficio supera el riesgo teratgeno y siempre bajo riguroso
control clnico. Los aminoglucsidos atraviesan la placenta y pueden causar daos en el feto; comunicados casos de
sordera congnita bilateral total irreversible.
Lactancia
Se excreta en pequeas cantidades en la leche materna, aunque en caso de que la madre presente insuficiencia
renal, los niveles de gentaminicina en la leche aumentan apreciablemente. No obstante, los aminoglucsidos se
absorben escasamente a travs del tracto gastrointestinal y, por tanto, no es probable que el lactante absorba
cantidades significativas de los mismos.
Se valorar si debe discontinuarse la lactancia durante el tratamiento, dado que no puede descartarse la posibilidad
de reacciones adversas en el lactante. En caso de insuficiencia renal, deber evitarse la lactancia.
Debido a su toxicidad vestibular, no se descarta la posibilidad de que el tratamiento con gentamicina pueda afectar a
la capacidad de conducir vehculos o utilizar maquinaria, en especial en pacientes que recibieron tratamientos
prolongados o elevadas dosis, en casos de insuficiencia renal no controlada o en ancianos. Dicha capacidad puede
verse alterada si aparecen reacciones adversas como mareo, vrtigo y letargia.
Reacciones adversas
Aumento de BUN, nitrgeno no proteico y creatinina srica; oliguria, cilindruria, proteinuria, mareo, ataxia, vrtigo,
tinnitus, zumbido de odos e hipoacusia, neuropata o encefalopata perifrica, adormecimiento, hormigueo,
contraccin muscular, convulsin y sndrome tipo miastenia gravis, depresin respiratoria, letargia, confusin,
trastorno visual, disminucin de apetito, prdida de peso, hipo e hipertensin, picor, urticaria, edema larngeo,
reaccin anafilactoide, fiebre, cefalea, nuseas, vmitos, incremento de salivacin, estomatitis. Aumento de
transaminasas y bilirrubina srica, disminucin nivel de Ca, Mg, Na y K, anemia, leucopenia, granulocitopenia,
agranulocitosis transitoria, eosinofilia y trombocitopenia.
Sobredosificacin
que
todos
los
bebes
aparent an
buena
salud pero
lamentablemente
algunos portan enfermedades serias, que no son detectables a travs del examen
fsico y casi todos estos nios nacen en familias sanas.
Esto
se
realiza
mediante
un
examen
sencillo
que
permite
identificarlos
(tamizarlos) de un grupo
de recin nacidos aparentemente sanos.
Cul es el momento ideal para realizarlo?
Recomendamos efectuar el examen despus del parto, antes del alta, pues algunas
pruebas
requieren que el nio haya sido alimentado por lo menos 24 horas.
Cmo se hace el anlisis?
Unas gotas de sangre son extradas del taln del beb, sin producir ningn dao y
colocadas
en un papel de filtro especial, las muestras obtenidas son analizadas con la
tecnologa ms avanzada a nivel mundial (Pruebas bioqumicas ,moleculares y de
confirmacin por ADN ).
08 Desordenes metablicos
27 Desordenes metablicos
67 Desordenes metablicos ( Completo)
En todos los tamizajes estn incluidos las enfermedades de mayor frecuencia como
:
Hipotiroidismo Congnito : La primera causa de retardo mental PREVENIBLE.
Fenilcetonuria : Otra importante causa de retard o mental PREVENIBLE.
Galactosemia : Produce defectos como cataratas, convulsiones y retardo mental
Hiperplasia Suprarrenal Congnita : Si no se diagnostica y trata desde el
nacimiento puede
producir masculinizacin en las nias e incluso la muerte en a mbos sexos.
Fibrosis Qustica
***
Esta
prueba
esta
amparada
bajo
la
ley
N29885
implementada
por
el
El cuidado del recin nacido normal tiene como objetivo supervisar que el
proceso de adaptacin del recin nacido se realice en forma normal y ayudar a la
madre a comprender las caractersticas propias de este perodo y de fenmenos
fisiolgicos que no ocurren en ninguna otra edad. A los padres, y, en especial a la
madre les compete el cuidado de su hijo recin nacido. Hay un perodo de
adaptacin clave en los primeros das entre la madre y el recin nacido que
abarca funciones biolgicas, psicolgicas y espirituales. El impacto existencial
que tiene el nacimiento de un hijo en los padres es uno de los eventos de mayor
intensidad en su vida.
1. Atencin inmediata
2. Cuidado de transicin.
Las primeras horas de vida del recin nacido requieren de una supervisin
especial de su temperatura, signos vitales y condicin clnica general. Este debe
realizarse junto a la madre si el nio no tiene problemas, cuidando que se
mantenga un buen control de la temperatura. Esto permite mantener y fortalecer
el vnculo madre-hijo en un perodo especialmente sensible e importante y el
inicio precoz de la lactancia. En el diseo y organizacin de toda maternidad se
debe considerar que se cuenten con las facilidades para que el cuidado de
transicin se efecte junto a la madre
Alimentacin natural. Las ventajas insustituibles que tiene la leche materna son
expuestos en el captulo 14. Este es uno de los momentos para proporcionarle
informacin a la madre respecto a la lactancia natural y sus ventajas, Debe recibir
apoyo para su inicio y tcnica y ser tranquilizada con respecto a problemas
frecuentes que se presentan en el amamantamiento. El apoyo de todo el personal
de salud durante su estada en Puerperio es decisivo para una buena lactancia.
Fenmenos fisiolgicos que hay que explicar a los padres. Hay una serie de
hechos normales propios de este perodo que llaman la atencin de los padre y
que pueden provocar ansiedad y alarma si no son bien explicados.
Aspecto del meconio y deposiciones de transicin. Las deposiciones de los
primeros das van cambiando de color, consistencia y frecuencia. El meconio,
que al comienzo es de color caf verdoso muy oscuro, casi negro, va cambiando
a un color caf ms claro. Entre el 3er y 4 da las deposiciones adquieren el
tpico color amarillo oro de la alimentacin al pecho,. A partir del 2 y 3er da es
frecuente que el nio obre cada vez que es colocado al pecho con bastante ruido,
expulsando deposiciones semilquidas y espumosas. Es importante explicar a la
madre que esto es normal. La madre primigesta requiere de especial atencin en
estos aspectos.
Color. Y piel . En las primeras 24 h y despus de las primeras 2 h de vida es
normal que los nios tengan un color ms rosado o rojo. Es frecuente que las
manos y los pies estn fros y de color algo azulado. Al segundo o tercer da
aparecen a menudo manchas eritemato papulares, a las cuales se les ha mal
llamado eritema txico. Este tiene intensidad variable con una distribucin
irregular de preferencia en tronco y extremidades. Ocasionalmente, alguna de las
ppulas presentan una pequea pstula en el centro. El aseo con un jabn neutro
disminuye la intensidad de este eritema. Se diferencia fcilmente de otras
lesiones de la piel de carcter patolgico.
Ictericia. La madre debe saber que este es un fenmeno que ocurre en diverso
grado en la mayora de los recin nacidos durante los primeros das de vida. Que
no es una enfermedad y que solo en casos excepcionales es patolgica. Sin
embargo, es tambin importante que sepa que excepcionalmente la ictericia
puede ser intensa y que las cifras de bilirrubina pueden llegar a cifras
potencialmente peligrosas. Por esta razn debe explicrsele cuando es
conveniente que acuda para evaluar la ictericia. Al alta, se le debe indicar que en
caso de que la ictericia aumente y las extremidades, debe consultar para que se
evale su ictericia y se considere el tratamiento preventivo con fototerapia
(Captulo 7).
Comportamiento y reflejos. Tanto la posicin y tono del recin nacido como los
movimientos reflejos, son hechos que no son familiares para la madre primigesta.
Le llama la atencin especialmente el reflejo de Moro que se produce con muy
variados estmulos. Todos estos hechos seran muy anormales en un adulto o
nio mayor y es necesario explicrselos y tranquilizarla.
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8.
Introduccin
Terminologa ms utilizada
Ubicacin
Aparatos
Personal de Enfermera
Tareas rutinarias y material de utillaje
Tareas especificas
Terapia Intensiva:
o Unidad de Vigilancia Intensiva Neonatal
(UVIN)
o Unidad de Cuidados Intensivos
Neonatales (UCIN)
1.- INTRODUCCIN
La neonatologa es una rama de la pediatra dedicada a la atencin del recin nacido
sea ste sano o enfermo. Proviene etimolgicamente de la raz latina "natos" que
significa nacer y "logos" que significa tratado o estudio , es decir el "estudio del recin
nacido".
Los primeros pasos en la rama de la neonatologa datan de 1892, con las
observaciones de Pierre Budin, mdico de origen francs, considerado el padre de la
Neonatologa el cual escribi un libro para lactantes con problemas nacidos de un parto
prematuro y diferenci a los lactantes en pequeos y grandes para la edad gestacional.
En 1914 el Dr. Julius Hess en Chicago, inici unidades de cuidados para recin
nacidos prematuros en el Hospital Michael Reese.
En 1924 Albrecht Peiper se interes en la maduracin neurofisiolgica de los recin
nacidos prematuros
En la dcada de 1940 comenz la unificacin de criterios para el manejo de los recin
nacidos prematuros , aparecieron las primeras incubadoras para estabilizacin trmica.
Son clsicas las observaciones de Budin sobre la influencia de la temperatura ambiente
en la mortalidad de los prematuros, siendo el primero en usar botellas de vidrio con agua
caliente para termorregulacin durante el traslado neonatal.
En 1953 Virginia Apgar contribuy con la escala para evaluacin del grado de asfixia
perinatal y de adaptacin a la vida extrauterina.
En 1957 Ethel Dunham escribi el libro "El Prematuro".
Desde 1960 la ciruga neonatal ha sido cada da ms agresiva , logrndose en la
actualidad hacer ciruga intrauterina.
En 1967 el Colegio Americano de Ginecologa y Obstetricia reconoci la necesidad de
la estrecha relacin entre el Obstetra y el Neonatlogo para disminuir la morbimortalidad
perinatal, inicindose en 1973 el primer Servicio de Cuidados Perinatales en EEUU.
En la dcada de los 70 hubo progresos importantes en la nutricin, la alimentacin por
sondas, la alimentacin parenteral.
con un lado que est ms protegido para el invierno y otro para el verano.
Al menos nuestro colchn tena esas caractersticas.
10. Siempre hay que contar con el pediatra por si el nio puede tener
tendencia a desviacin de columna o algn problema de descalcificacin y
preguntar cules seran los requisitos necesarios para comprar la cuna o
ponerle un colchn ms duro o cambiar el somier.
Incubadoras: Son unas camas cerradas con fuente de calor hmedo, los objetivos
son:
o Funcionan con corriente elctrica, por lo tanto hay que tener la precaucin
que se tiene con todos los aparatos elctricos, tomatierra, cables no
pelados, etc.
o Tienen que cumplir unas cualidades dependiendo del paciente que
alojemos, habitualmente alojamos neonatos de menos de 2.2 Kg. al nacer,
estas cualidades son:
Concentrar el calor
Tener doble pared en caso de neonatos de menos de 1500 gr.
Poseer fuente de oxigeno
Tener un sistema de control de temperatura de interior y de piel del
neonato, a ser posible que tenga funcin
de ServoControl (programa incrementos de subida y bajada de
temperatura respecto a la temperatura de piel del neonato)
Poseer un sistema de humidificacin del ambiente (se aconseja
ambientes humidificados al 50%)
Tener un sistema de posiciones para adoptar varios planos de
inclinacin
Tener un sistema fcil de transporte (habitualmente ruedas)
Tener un sistema que minimice los ruidos dentro de incubadora
Los paneles deben de ser translucidos y transparentes
Los sistemas de abordaje deben de ser rpidos y seguros
Cunas trmicas: Son sistemas para calentar al neonato a travs de calor radiante,
habitualmente se utilizan para facilitar el abordaje directo al neonato. Nos permite
una atencin ms inmediata. Tiene que tener las siguientes caulidades:
o Fcil de transportar
o La fuente de calor debe de estar a una distancia mnima de 1 metro del
paciente (calor radiante). Como desventaja con respecto a la utilizacin de
incubadoras como fuente de calor es el aumento de las perdidas
insensibles que se calcula que son aproximadamente entre un 50-100% de
perdidas insensibles, si le sumamos la prematuridez puede llegar incluso a
un 300% de perdidas insensibles
o Poseer de un sistema de servocontrol al igual que las incubadoras
El inicio de la inspiracin
La inspiracin
El final de la inspiracin
La espiracin.
inspiracin, los ventiladores se clasifican en cuatro tipos con base en su patrn de flujo
inspiratorio (flujo constante, flujo no constante, presin constante y presin no constante). Es
importante mencionar que durante la inspiracin debe generarse flujo constante y que no
debe modificarse por ningn motivo por las caractersticas que en un momento dado tenga
el pulmn, como sera que estuviera la resistencia incrementada. En el final de la
inspiracin, los ventiladores se catalogan en tres tipos con base en el modo en que terminan
la fase inspiratoria (ciclados por volumen, por presin o por tiempo). Por ejemplo, dentro de
los ciclados por volumen estn el Bennet MA-1 con circuito neonatal. De los ciclados por
presin estn el Bourns BP-200, el Infant Star y el Sechrist IV-100B. De los ciclados por
tiempo el Baby Bird y el Bear Cub Infant Ventilator. Respecto a la espiracin, los
ventiladores se clasifican en cuatro tipos tomando como base la manera en que permiten
que ocurra la espiracin (espiracin pasiva, espiracin subambiente, presin positiva al final
de la espiracin y espiracin retardada). El Baby-Bird puede ofrecer los primeros tres tipos.
En la espiracin pasiva se permite que el paciente espire un volumen corriente sin ningn
retraso, desde el principio de la espiracin, regresando su presin a nivel de cero en relacin
con la presin atmosfrica. En la espiracin subambiente, durante la inspiracin el ventilador
produce en el pulmn del paciente presin positiva, en tanto, durante la espiracin la presin
cae por debajo de la atmosfrica tanto en el pulmn del paciente como en el circuito del
ventilador. En la presin positiva al final de la espiracin (PPFE), durante la inspiracin el
ventilador produce presin positiva en el pulmn del paciente y durante la espiracin la
presin permanece por arriba de la atmosfrica.
o
TERAPIA INTENSIVA
Hablar de cuidados intensivos en muchas ocasiones no lleva a confusiones, incluso
dentro de los profesionales que nos dedicamos a la salud. Se considera que los
pacientes que estn en este tipo de unidades, son pacientes que por su estado clnico
pueden tener o tienen una eventualidad que puede desencadenar un estado crtico para
el paciente, entendiendo como estado crtico, aquel que por evolucin clnica pudiese
alterar gravemente una o ms de las constantes vitales, ritmo cardiaco, ritmo respiratorio,
presin arterial y temperatura. Dependiendo de que se haya establecido el cuadro de
estado crtico o no, podemos dividir estas unidades en:
Vigilancia Intensiva (UVI): Se controlan las constantes vitales de manera continua
para el control de una patologa con fines diagnsticos o pronsticos, estas
unidades deben de estar dotadas de monitores para el control de las constantes
vitales, cada da se suele utilizar ms como constante vital la saturacin de
Oxigeno.
Cuidados Intensivos (UCI): Se controla y se pone tratamiento a un estado crtico,
estas unidades estn compuestas por monitorizacin y aparatos especifico para
suplir las distintas constantes vitales
Es evidente que para el control y tratamiento de un paciente en estado crtico se
necesita mucho ms personal que para la vigilancia. El personal que est en este tipo de
unidades debe de ser muy cualificado y estar habituado a aplicar tratamientos delicados.
En las unidades de Cuidados Intensivos Neonatales los pacientes habitualmente
suelen estar conectados a ventiladores supliendo la funcin mecnica del pulmn, ya que
debido a las caractersticas de los neonatos la funcin mecnica pulmonar es una funcin
que se altera con mucha frecuencia
En muchas ocasiones estas unidades estn juntas fsicamente, pero los profesionales
deben de distinguir claramente en que situacin clnica se encuentra su paciente