DIFICULDADE DE SE OBTER VACINA- ESPECIAL PARASITAS E VRUS

Certamente os mtodos tradicionais de preparo de vacinas no so totalmente eficazes na

resposta de toda demanda do panorama atual. Isso graas a algumas dificuldades
enfrentadas na obteno dessa vacinas. Alguns desses fatores gerais so as definies dos
antgenos protetores, o fato do sucesso em animais de experimentao nem sempre implicar
sucesso em humanos, os efeitos adversos, e as limitaes econmicas e ticas ainda presentes
inclusive em doenas atuais de alta LETALIDADE, como o ebola.
Nas doenas parasitrias uma das maiores dificuldades para o desenvolvimento da vacina o
complexo ciclo de vida do parasita. Durante este ciclo, o protozorio muda de conformao,
passando por exemplo da forma flagelada para a forma no flagelada e por isso expe em sua
superfcie diferentes protenas, Sendo algumas especficas de um estgio, e outras presentes
durante todo o ciclo do parasita. A dificuldade est justamente em tentar obter uma vacina que
atinja todos os estgios do ciclo de vida do parasita, podendo ser necessrio trabalhar com as
protenas presentes em cada um desses estgios, o que dificulta o trabalho e a pesquisa.
J nas doenas virais a dificuldade encontrada outra. Apesar do sucesso no preparo de
diversas vacinas virais importantes, marcante que muitas infeces ainda caream de um
agente imunizante, sendo exemplos claros a Aids, o herpes simplex e o dengue. No caso da
Aids, o agente etiolgico vrus HIV apresenta uma grande capacidade de se modificar ao longo
do ciclo replicativo dentro da clula. Isso ocorre principalmente porque o vrus, que RNA,
contendo portanto cido ribonucleico em seu genoma, modifica-se, por ao de sua enzima
transcriptase reversa, para vrus DNA (DNAc), forma pela qual ser capaz de se ligar ao
genoma da clula de forma estvel. Nessa transformao ocorrem muitos erros e se formam
partculas de variada estrutura genmica, as quais vm a ser liberadas pela clula no
organismo. Assim, no indivduo infectado surgem vrios clones virais, que so eventualmente
transmitidos a outras pessoas, no sendo possvel preparar vacinas capazes de imunizar todos
os clones que se formam .
Sobre a esperana da vacina da AIDS, em 2005 foi relatado na edio de 'Journal of Virology',
uma pesquisa do Instituto de Aids da Universidade da Califrnia (UCLA) em que relatam que os
sistemas imunolgicos de dois gmeos idnticos HIV positivo responderam infeco de
maneiras diferentes. As descobertas mostram que as defesas do corpo contra o vrus so mais
aleatrias do que determinadas geneticamente.
Os pesquisadores acompanharam os casos de gmeos masculinos que foram infectados logo
aps o nascimento em 1983, e cresceram expostos s mesmas condies de meio ambiente.
Ainda assim, suas clulas T receptoras (TCR) reagiram de forma diferente em cada gmeo,
mostrando que a resposta de defesa do organismo era casual - e imprevisvel. As TCRs
desempenham um importante papel no sistema imunolgico ligando os vrus e outros
antgenos aos receptores em sua superfcie, matando o invasor. O HIV escapa desta ao
mudando de forma, de maneira que ele no se ajusta a estes receptores. Ou seja, apesar deles
serem os humanos mais similares que sejam possveis ser, ocorrem diferenas aleatrias na
interao entre os sistemas imunolgicos deles e o vrus, o que dificulta muito o
desenvolvimento de uma vacina.
J em estudos mais recentes essa perspectiva vem mudando, um estudo coordenado pelo
mdico imunologista Edcio Cunha Neto mostrou que em 2002, encontrou-se fragmentos do
HIV bem reconhecidos pelo sistema imune de pacientes que passaram muitos anos com a
doena e tinham uma boa imunidade e at por aqueles que estavam com a doena avanada e
a imunidade super baixa. De 2002 a 2005, foi feita a seleo desses fragmento e a partir de
2013, foram realizados testes em macacos por possurem um sistema imune geneticamente
mais prximo do humano. Nos macacos, foi verificado uma resposta imune at 10 vezes mais
intensa do que aquela que a gente via em camundongos. Com base nessa informao, ficamos
bem mais confiantes. A prxima etapa testar vrias vacinas de vrus atenuados e colocar
dentro deles o DNA que codifica os fragmentos do HIV. O desafio ainda a alta
mutacionalidade do vrus que maior que o da gripe. Ento essa vacina seria do genoma mais
predominante no Brasil, o subtipo B, que tambm mais numeroso nos Estados unidos e na
Europa. Assim como essas existem outras perspectivas de quem sabe um dia a vacina ser
desenvolvida.
O vrus do herpes simplex capaz de permanecer em clulas nervosas do indivduo, causando
recidivas eventuais por fatores variados, como estresse e ciclo menstrual. Uma forte imunidade
celular e uma imunidade duradoura ao nvel de mucosas, em particular a genital, seriam
essenciais para a proteo, mas esses objetivos ainda no foram alcanados.
O dengue causado por quatro tipos de vrus, os quais devem estar todos presentes na futura
vacina, uma vez que, aps uma infeco por um tipo de dengue, as infeces sucessivas pelos

outros tipos tendem a ser de maior gravidade. Vacinas para o dengue preparadas por mtodos
tradicionais de reduo de virulncia por sucessiva em vrios hospedeiros esto em estudos
clnicos e vacinas experimentais, com a expresso de fragmentos do vrus em vrios sistemas,
esto em estgio pr-clnico, no sendo possvel prever quando estaro disponveis para uso
em larga escala.

REFERNCIAS:
http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0104-59702003000500010&script=sci_arttext
http://www.sciencedaily.com/releases/2005/12/051206163313.htm
Kuby Immunology, 6th ed, 2007
Abbas, Immunology, 7th ed, 2012
http://sites.uai.com.br/app/noticia/saudeplena/noticias/2014/08/15/noticia_saudeplena,149821/
hivbr18-conheca-a-vacina-brasileira-da-aids.shtml