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EN
PARVOVIRUS CANINO
Departamento I+D
Laboratorios Calier, S.A.
OBJETIVOS
El objetivo de este ensayo clnico consisti en evaluar la eficacia del producto
INFERVAC para reducir la sintomatologa clnica de los perros afectados por
parvovirosis canina as como su eficacia como tratamiento coadyuvante de
dicha enfermedad.
MATERIAL Y MTODOS
Se realiz un estudio doble ciego, multicntrico, en el cual colaboraron diversas
clnicas veterinarias de la provincia de Barcelona.
Se incluyeron en el estudio 56 perros, de distintas razas, con edad
comprendida entre los 2 y 7 meses y con pesos entre 2 y 15 kg. Los animales
se identificaron mediante el nmero de vial con el que se haban tratado.
Los animales incluidos en el estudio cumplieron los siguientes criterios de
inclusin:
Grupo 1 (Infervac): animales inyectados con los viales impares del 1 al 49,
habindose tratado un total de 25 animales.
Grupo 2 (control): animales inyectados con los viales pares del 2 al 62,
habindose tratado un total de 31 animales.
Los datos obtenidos se analizaron mediante un tratamiento estadstico ChiCuadrado, utilizando el programa informtico SPS.
RESULTADOS
Dado que el objetivo del estudio era valorar la eficacia de Infervac en la
reduccin de la sintomatologa clnica y del periodo de recuperacin, se
excluyeron del estudio aquellos animales que murieron en el transcurso del
mismo. As pues, las valoraciones de la incidencia de diarrea, vmitos y
4
60%
40%
20%
0%
da 1
da 2
da 3
da 4
da 5
da 10
Nmero de animales
120%
100%
80%
Control
Infervac
60%
40%
20%
0%
5
da 1
da 2
da 3
da 4
da 5
Das de observacin
da 10
Nmero de animales
120%
100%
80%
Control
Infervac
60%
40%
20%
0%
da 1
da 2
da 3
da 4
da 5
da 10
MORTALIDAD
% Mortalidad
30%
25%
20%
15%
CONTROL
10%
INFERVAC
5%
0%
Da 1
Da 2
Da 3
Da 4
Da 5 Da 10
Das de observacin
Los resultados demuestran que en los animales del grupo tratado con Infervac
se produce una recuperacin ms rpida que en el grupo control. A da 4, se
redujo el nmero de animales que presentaban diarreas sanguinolentas un 91
% en el grupo tratado, mientras que en el control, no tratado, se redujo un 30%.
DISCUSIN
Teniendo en cuenta el criterio de valoracin de la eficacia de la aplicacin de
Infervac junto al tratamiento convencional se basa en la reduccin de la
sintomatologa clnica (vmitos, diarrea sanguinolenta y deshidratacin),
nuestro estudio demuestra que la aplicacin de Infervac reduce el tiempo de
recuperacin del animal, desapareciendo los signos clnicos de forma ms
rpida en el grupo tratado.
Todo ello demuestra el efecto inmunomodulador del producto Infervac, capaz
de restaurar la respuesta inmune en un menor periodo de tiempo y superar as
la inmunosupresin causada por el Parvovirus.
El acortamiento del periodo de curacin que se ha observado en el grupo
tratado con Infervac puede explicarse por el modo de actuacin de dicho
producto, capaz de modular la respuesta celular mediante la activacin de los
macrfagos y la estimulacin de la proliferacin de linfocitos B. La restauracin
de una respuesta inmunitaria normal en el individuo le capacita para la lucha
contra el Parvovirus, lo cual es muy importante en este tipo de patologa, ya
que no existe un tratamiento especfico frente al mencionado virus, pudiendo
establecer nicamente un tratamiento sintomtico o de sostn.
As pues, como conclusin a la vista de los resultados obtenidos, podemos
afirmar que la administracin de Infervac a la dosis de 1 ml a perros de menos
o igual a 10 kg y de 2 ml a perros de ms de 10 kg, conjuntamente con el
tratamiento convencional (antibioterapia, fluidoterapia, complejo vitamnico y
antiemtico), favorece la recuperacin del animal, reduciendo la sintomatologa
clnica en un perodo ms corto que el del grupo no tratado y reduciendo la
mortalidad.
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