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Infervac

EN
PARVOVIRUS CANINO

DOCUMENTO DE USO INTERNO Y


DE CIRCULACIN RESTRINGIDA

Departamento I+D
Laboratorios Calier, S.A.

Reduccin del tiempo de recuperacin en perros


infectados por Parvovirus tratados con Infervac
Departamento I+D. Laboratorios Calier, S.A.
INTRODUCCIN
La parvovirosis canina es una de las enfermedades entricas ms graves en el
perro, tratndose de una infeccin sistmica caracterizada por la presencia de
enteritis hemorrgica. El agente etiolgico es el Parvovirus canino 2 (PVC-2).
Los signos clnicos que pueden observarse en la forma entrica de la
parvovirosis son vmitos, anorexia, diarrea y deshidratacin rpida. Dichos
signos son especialmente severos en cachorros de corta edad. Se observa un
aumento de la temperatura, oscilando entre los 40 y los 41 C en los cachorros
ms jvenes, y menos elevada en los animales mayores.
Un hallazgo comn de la parvovirosis canina es la leucopenia, especialmente
durante los primeros 4 a 5 das de la enfermedad.
El PVC-2 est formado por un ncleo compuesto por una cadena simple de
DNA, la cual est envuelta por una cpside proteica de 20 a 25 nm de
dimetro.
El PVC-2 es transmitido por va oro-fecal o por contacto directo perro a perro.
Durante la fase aguda de la infeccin se eliminan grandes cantidades de virus
con las heces. La infeccin puede transmitirse tambin a travs de fmites
como las manos, los zapatos, etc.
El virus penetra generalmente por la va oral, producindose una infeccin
inicial en las tonsilas, propagndose luego y dando lugar a una primera viremia,
la cual da lugar a una infeccin de todas las clulas mitticas del organismo. El
virus est presente en el timo el da 1, en los linfonodos y en el bazo los das 2
o 3, y en el intestino los das 3 a 4. El virus provoca una necrosis de las criptas
del epitelio del intestino delgado, a menudo con una prdida extensa de clulas
epiteliales y dilatacin de las criptas persistentes. En casos avanzados, el
epitelio se regenera y se infiltran clulas en la lmina propia. La excrecin fecal
del virus comienza sobre el 3er da despus de la infeccin hasta el da 7.
El producto en ensayo, Infervac, est compuesto por LPS procedente de E.coli
y clulas inactivadas de Propionibacterium acnes. El LPS es un componente de
la pared celular de bacterias Gram negativas, que induce la activacin de los
macrfagos as como la proliferacin y diferenciacin de los linfocitos B 1,2. Por

su parte, Propionibacterium acnes es una bacteria Gram positiva que estimula


directamente la actividad funcional de linfocitos y macrfagos 3, 4.

OBJETIVOS
El objetivo de este ensayo clnico consisti en evaluar la eficacia del producto
INFERVAC para reducir la sintomatologa clnica de los perros afectados por
parvovirosis canina as como su eficacia como tratamiento coadyuvante de
dicha enfermedad.

MATERIAL Y MTODOS
Se realiz un estudio doble ciego, multicntrico, en el cual colaboraron diversas
clnicas veterinarias de la provincia de Barcelona.
Se incluyeron en el estudio 56 perros, de distintas razas, con edad
comprendida entre los 2 y 7 meses y con pesos entre 2 y 15 kg. Los animales
se identificaron mediante el nmero de vial con el que se haban tratado.
Los animales incluidos en el estudio cumplieron los siguientes criterios de
inclusin:

resultado positivo al test ELISA de Parvovirus en heces


al menos uno de los siguientes sntomas: diarrea sanguinolenta y vmitos
edad comprendida entre los 2 meses y 1 ao

Se tomaron muestras de heces con hisopos rectales de los animales que


acudan a la clnica veterinaria con un cuadro tpico de parvovirosis canina,
realizando un test rpido de ELISA con kits comerciales.
Se asignaron viales numerados del 1 al 62 a las diferentes clnicas que
participaron en el estudio, de manera que los viales pares contenan placebo y
los impares Infervac.
Los animales positivos al test de ELISA se fueron tratando con los viales
suministrados, de manera que al final se obtuvieron dos grupos de animales,
uno al que se le administr Infervac (tratado) y otro al que se le administr
placebo (control).
Segn la numeracin de los viales, obtuvimos dos grupos de estudio:

Grupo 1 (Infervac): animales inyectados con los viales impares del 1 al 49,
habindose tratado un total de 25 animales.

Grupo 2 (control): animales inyectados con los viales pares del 2 al 62,
habindose tratado un total de 31 animales.

A todos los animales en estudio se les administr un tratamiento convencional


consistente en:

Fluidoterapia: Suero Ringer Lactato y Glucosado al 5% a la dosis de 40 60


ml/kg PV/da

Antibioterapia: Gentamicina (2.2 mg/kg pv / 8h iv), Ampicilina (10-20 mg


/kg/12 h/IM) o Sulfadimetoxina-Trimetropin (5 mg/kg/12 h, iv).

Antiemtico: Metoclopramida (0.5 mg/kg pv/8 h, sc)

Complejo vitamnico B: Vitamin B12 inyectable (suministrado por Laboratorios


Calier, S.A.): 750 g/animal/72 horas.

Adems, se les administr una dosis de 1 ml a perros de menos o igual a 10 kg


y de 2 ml a perros de ms de 10 kg de Infervac o Placebo (segn el vial que
correspondiera) en el da 1 y una segunda dosis de 1 ml a perros de menos o
igual a 10 kg y de 2 ml a perros de ms de 10 kg. el da 3, por va intravenosa.
El producto se administr por perfusin a travs de la fluidoterapia.
Se realizaron las siguientes observaciones:

Evaluacin de la diarrea sanguinolenta los das 1, 2, 3, 4, 5 y 10.


Evaluacin de la deshidratacin los das 1, 2, 3, 4, 5 y 10.
Evaluacin de los vmitos los das 1, 2, 3, 4, 5 y 10

Para la valoracin de la evolucin de la enfermedad se tuvieron en cuenta los


siguientes parmetros:

Evolucin de los signos clnicos: diarrea sanguinolenta, vmitos y


deshidratacin.

% de remisin de signos clnicos a da 4 del proceso infeccioso.

Los datos obtenidos se analizaron mediante un tratamiento estadstico ChiCuadrado, utilizando el programa informtico SPS.

RESULTADOS
Dado que el objetivo del estudio era valorar la eficacia de Infervac en la
reduccin de la sintomatologa clnica y del periodo de recuperacin, se
excluyeron del estudio aquellos animales que murieron en el transcurso del
mismo. As pues, las valoraciones de la incidencia de diarrea, vmitos y
4

deshidratacin se realizaron sobre el nmero de animales que quedaron


incluidos en el estudio (excluyendo los que haban muerto).

Los resultados se muestran en las grficas 1, 2, 3 y 4.

Grfica 1. % reduccin de la incidencia de diarreas sanguinolentas.


120%
100%
80%
Control
Infervac

60%
40%
20%
0%

da 1

da 2

da 3

da 4

da 5

da 10

Nmero de animales

Grfica 2. % reduccin de la incidencia de vmitos

120%
100%
80%
Control
Infervac

60%
40%
20%
0%

5
da 1

da 2

da 3

da 4

da 5

Das de observacin

da 10

Nmero de animales

Grfico 3. % reduccin de la incidencia de deshidratacin

120%
100%
80%
Control
Infervac

60%
40%
20%
0%

da 1

da 2

da 3

da 4

da 5

da 10

Grfico 4. % Mortalidad en los


grupos
tratados y no tratados
Das
de observacin

MORTALIDAD

% Mortalidad

30%
25%
20%
15%

CONTROL

10%

INFERVAC

5%
0%

Da 1

Da 2

Da 3

Da 4

Da 5 Da 10

Das de observacin

Los resultados demuestran que en los animales del grupo tratado con Infervac
se produce una recuperacin ms rpida que en el grupo control. A da 4, se
redujo el nmero de animales que presentaban diarreas sanguinolentas un 91
% en el grupo tratado, mientras que en el control, no tratado, se redujo un 30%.

En cuanto a la emesis, en el grupo tratado hubo una disminucin de la


incidencia de vmitos del 95 % en el da 4 del ensayo, mientras que en el grupo
control la mejora fue del 45 %.
El nmero de animales con deshidratacin descendi un 86 % en el grupo
tratado y un 30 % en el grupo control, en el da 4.
En cuanto a la mortalidad, en el grupo control hubo una mortalidad del 35 %,
mientras que en el grupo tratado fue del 4 %.

DISCUSIN
Teniendo en cuenta el criterio de valoracin de la eficacia de la aplicacin de
Infervac junto al tratamiento convencional se basa en la reduccin de la
sintomatologa clnica (vmitos, diarrea sanguinolenta y deshidratacin),
nuestro estudio demuestra que la aplicacin de Infervac reduce el tiempo de
recuperacin del animal, desapareciendo los signos clnicos de forma ms
rpida en el grupo tratado.
Todo ello demuestra el efecto inmunomodulador del producto Infervac, capaz
de restaurar la respuesta inmune en un menor periodo de tiempo y superar as
la inmunosupresin causada por el Parvovirus.
El acortamiento del periodo de curacin que se ha observado en el grupo
tratado con Infervac puede explicarse por el modo de actuacin de dicho
producto, capaz de modular la respuesta celular mediante la activacin de los
macrfagos y la estimulacin de la proliferacin de linfocitos B. La restauracin
de una respuesta inmunitaria normal en el individuo le capacita para la lucha
contra el Parvovirus, lo cual es muy importante en este tipo de patologa, ya
que no existe un tratamiento especfico frente al mencionado virus, pudiendo
establecer nicamente un tratamiento sintomtico o de sostn.
As pues, como conclusin a la vista de los resultados obtenidos, podemos
afirmar que la administracin de Infervac a la dosis de 1 ml a perros de menos
o igual a 10 kg y de 2 ml a perros de ms de 10 kg, conjuntamente con el
tratamiento convencional (antibioterapia, fluidoterapia, complejo vitamnico y
antiemtico), favorece la recuperacin del animal, reduciendo la sintomatologa
clnica en un perodo ms corto que el del grupo no tratado y reduciendo la
mortalidad.

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