Você está na página 1de 3

Membrana Celular

1. Discuta as caractersticas dos fosfolipdeos que levam a formao e estabilidade da bicamada lipdica.
2. Quais os mecanismos envolvidos na estabilidade de proteinas de membrana na bicamada lipdica?
3. Como possvel, conhecendo-se a sequncia de aminocidos de uma proteina, inferir sobre que
trechos da molcula so provavelmente os envolvidos na sua fixao na bicamada lipdica.
4. Escolha duas molculas, uma hidroflica e outra hidrofbica. Escreva a estrutura molecular delas e
justifique a razo destes dois termos.
5. Considere a molcula de um fosfolipdeo como a fosfatidilcolina. Escreva a sua estrutura molecular e
identifique os domnios hidrofbicos e hidroflicos da molcula. Justifique.
6. Identifique as foras responsveis pela interao entre molculas e quais as causas destas foras.
Transporte
1. Conceitue transporte passivo e transporte ativo com base no conceito de energia livre.
2. Difuso e migrao so duas formas distintas de transporte passivo. Procure caracterizar cada uma
delas e mostrar as diferenas entre elas.
3. A difuso um fenmeno probabilstico, no havendo uma fora fsica (que possa ser medida em
Newton ou dina) agindo sobre cada uma das molculas na difuso. Como voc entende isto?
4. O que voc entende por permeabilidade de uma membrana? Quais so as variveis que deteminam a
permeabilidade de uma membrana a uma determinada substncia.
5. Existe uma relao entre permeabilidade da membrana celular e peso molecular para diferentes
solutos. Discuta esta dependncia com base nos conhecimentos discutidos em classe.
6. Existe uma relao entre permeabilidade da membrana celular e coeficiente de partio de diferentes
solutos. Discuta esta dependncia com base nos conhecimentos discutidos em classe.
7. Faa uma anlise comparativa entre as duas dependncias mencionadas nas questes 5 e 6.
8. Escreva a equao da difuso e analise cada um dos seus elementos. Como entram a natureza da
membrana e do soluto nesta equao?
9. Difuso e movimento Browniano tem muita coisa em comum. Defina cada um destes conceitos e os
relacione com "random walk".
Eletrognese
1. Solues de NaCl com concentraes de 0.1M e 0.01 M banham os lados 1 e 2, respectivamente, de
diferentes membranas. Observam-se diferenas de potencial eltrico atravs das membranas logo aps o
contato com as solues, com os seguintes valores de V2-V1: a) 0 mV, b) 60 mV, c) -60 mV, d) 30 mV,
e) -15 mV. Sugira as caractersticas de cada membrana que expliquem os potenciais medidos.
2. Defina: Potencial de membrana, potencial de repouso, potencial de ao, potencial qumico, potencial
eletroqumico, potencial de Nernst, potencial eletrognico. Voc tem uma noo clara das diferenas entre
estes termos? Voc sabe em que unidades se medem estas grandezas?
3. Discuta os mecanismos responsveis pelo potencial de repouso de uma clula.
4. Analise comparativamente as equaes de Nernst e de Goldman-Hodgkin-Katz, sabendo que ambas
servem para descrever potenciais eltricos atravs de membrana. Quando se usa uma ou a outra.
5. O que fora eletromotriz de um on atravs de uma membrana. Qual a utilidade deste conceito.
6. Como um transportador (por exemplo, um trocador ou uma ATPase transportadora) pode contribuir para
o potencial de membrana.
Energtica
1. Muitos processos biolgicos necessitam de um aporte energtico para que possam ocorrer. Da mesma
maneira, muitas situaes se mantm estacionrias somente com gasto de energia metablica. Discuta
estes fatos com base nos conhecimentos abordados em classe.
2. Do ponto de vista energtico discuta a condio estacionria em que a concentrao de Na intracelular
mantida constante e bem mais baixa do que no meio extracelular. Analise as contribuies energticas
da ATPase Na-K e dos canais de Na e K.
3. Sugira um experimento que permita determinar a estequiometria (Ca2+/ATP) da bomba de Ca do
retculo sarcoplasmtico, usando uma frao microsomal de msculo esqueltico.
4. Exemplifique como usar o conceito de potencial eletroqumico para determinar a direo do transporte
passivo de uma substncia atravs de membrana. Discuta o conceito de equilbrio.
5. Dois processos so acoplados, por exemplo, a saida do on Ca da clula em troca da entrada do on

Na. Qual a condio energtica que deve ser satisfeita para que este processo ocorra? Qual seria a
condio de equbrio para este sistema?
6. Usando os dados da tabela 1-4 (Livro do Patton) calcule a diferena de potencial eletroqumico para
cada um dos ons, identificando qual dos componetes (eltrico ou qumico) predomina em cada caso.
7. Com os resultados da questo anterior determine qual o sentido do fluxo resultante passivo de cada um
dos ons. Conhecendo o sentido do fluxo, que informao seria necessria para se ter uma idia do
magnitude do fluxo.
8. Mostre como se usa o conceito de potencial de Nernst para determinar se um on est em equilbrio
atravs da membrana, ou o sentido do fluxo resutante.
Excitabilidade
1. Conceitue excitabilidade celular.
2. Como canais inicos participam dos fenmenos de excitabilidade.
3. Discuta, em linhas gerais, como a informao caminha ao longo das vias nervosas e passa de clula a
clula.
4. Quais so os eventos que fazem com que o potencial de repouso se altere, originando um potencial
gerador.
5. Defina potencial gerador, quais so as suas caractersticas, e no que ele se distingue do potencial de
repouso e do potencial de ao.
6. Como o potencial gerador pode dar origem ao potencial de ao.
7. Defina potencial de ao e quais so as suas caractersticas.
8. Qual a vantagem para os seres vivos em utilizar o potencial de ao para a transmisso de sinais ao
longo das fibras nervosas.
9. Por que algumas clulas nervosas no usam potencial de ao para transmitir sinais, valendo-se
somento do potencial decremencial.
10. Por que o conceito de capacitncia eltrica invocado ao se estudar clulas excitveis.
11. Explique o potencial de ao do axnio em termos de atividade de canais inicos.
12. Qual a base para se entender a propagao do potencial de ao.
13. A velocidade de propagao do potencial de ao da ordem de 1 a 100 m/s, portanto extremamente
mais lenta do que a de sinais em fios eltricos. Explique a razo desta lentido e indique quais as
propriedades das fibras responsveis por ela.
14. Indique, em poucas palavras, como a tcnica de "voltage-clamp" permite a determinao de correntes
inicas.
15. O que potencial de reverso?
16. Como pode ser deteminada a velocidade de conduo do impulso nervoso.
17. Explique de que modo a mielinizao altera a velocidade de conduo do potencial de ao. Que
vantagens a clula aufere da mielinizao.
Sinalizao celular
1. Descreva a sequncia de eventos que envolve a regulao da concentrao intracelular de AMPcclico.
2. Por que o AMP-cclico considerado um mensageiro intracelular, ou segundo mensageiro? Quais so
os seus efeitos intracelulares?
3. Que outros mensageiros intracelulares voc conhece? Quais so eles e como agem?
4. Qual o papel das quinases e fosfatases nos processos de sinalizao celular.
5. Descreva o papel das proteinas G nos processos de regulao celular.
6. Exemplifique a participao da fosfolipase C na sinalizao celular.
7. Exemplifique as diferentes maneiras pelas quais os canais inicos so regulados ou controlados.
Canais

1. Com base na Fig. 6-8A (Registro de patch clamp), calcule a condutncia do canal. Como voc poderia
fazer uma estimativa aproximada do nmero de ons que passam por esse canal quando implantado na
membrana de numa clula em condies de repouso.
2. Interprete o registro de patch-clamp mostrado na Fig. 3-12 (Registro de patch clamp, canal unitrio de

Na ativado por despolarizao) e sugira uma interpretao para a diminuio na frequncia de ocorrncia
de aberturas com o passar do tempo. Como este comportamento se reflete numa medida macroscpica,
como o potencial de ao de uma fibra nervosa.
3. Dado um registro longo de corrente versus tempo para um canal unitrio em patch clamp, como voc
procederia para determinar as probabilidades do estado aberto e estado fechado deste canal.
4. Considerando canais dependentes de voltagem como, por exemplo, o canal de K ou o canal de Na do
axnio, quais os propriedades destes canais que so alteradas com a voltagem. Como as propriedades a
nvel de canal unitrio se refletem na condutncia macroscpica da membrana.
5. Qual o conceito de "gate" quando nos referimos a canais inicos. Como podem ser acionados os
"gates" dos canais inicos.
6. Defina seletividade de canais inicos. Quais as variveis que afetam a seletividade.
7. Sabe-se que canais de Ca tornam-se permeveis a Na quando na ausncia de Ca nas solues
banhantes da membrana. Explique este mecanismo.
8. O que so bloqueadores de canais inicos, como agem e quais so suas utilidades?
Carregadores
1. O que voc entende por carregador?
2. Como se pode distinguir um transporte passivo simples (no mediado por carregador) de um transporte
mediado por carregador?
3. Que critrios voc utilizaria para distinguir um transporte mediado por carregadores de um transporte
mediado por canais?
4. Dado um transporte mediado por carregador, caracterize o Km e a Vmax deste sistema. Compare este
comportamento com o da cintica enzimtica.
5. Quais os tipos de carregadores que voc conhece? D exemplos de cada um deles.
6. Analise os transportes acoplados do ponto de vista energtico.
7. Qual o papel das ATPases no transporte atravs de membranas? D exemplos.
8. Como pode ser determinado experimentalmente o acoplamento 3Na/2K da ATPase Na/K da membrana
plasmtica?
Transporte em epitlios
1. O que voc entende por um epitlio transportador? D exemplos.
2. Qual a caracterstica fundamental das clulas epiteliais que permite a ocorrncia de transporte
transcelular?
3. Qual o papel da via paracelular no transporte atravs de epitlios?

4. Qual o componente estrutural mais importante na determinao do grau de


permeabilidade da via paracelular?

Ler mais: http://andreonetm.webnode.com.br/news/estudo-dirigidointensivo-fisiologia-e-biologia-celular-/


Crie o seu website grtis: http://www.webnode.pt