CLASIFICACIN Y NOMENCLATURA DE LOS FRMACOS

NOMENCLATURA DE LOS FRMACOS

El dominio de la nomenclatura de los frmacos es indispensable en la bsqueda de informacin bibliogrfica sobre frmacos y
medicamentos, y es el vocabulario sobre el que se construye el lenguaje, no slo de la qumica farmacutica, sino tambin de la
farmacologa y, en general, de las ciencias farmacuticas.
- Nombres con propietario:
* Cdigos de fabricante.
* Nombres comerciales o registrados.
- Nombres sin propietario:
* Denominaciones comunes (nombres farmacolgicos).
* Nombres qumicos sistemticos.
De todos ellos, los nombres qumicos sistemticos, construidos sobre la base de las reglas aprobadas por la IUPAC, son los nicos que
permiten identificar inequvocamente una sustancia, y su uso es imprescindible para la consulta de la literatura primaria y de fuentes
como el Chemical Abstracts, Sin embargo, la complejidad de los nombres qumicos hace necesarios los nombres farmacolgicos,
generalmente representados por la llamada denominacin comn internacional (DCI).

CDIGOS DE FABRICANTE

Son combinaciones de letras y nmeros que utilizan provisionalmente las compaas farmacuticas durante las etapas de investigacin
de una sustancia nueva.

DENOMINACIONES COMUNES

Se utilizan exclusivamente para designar principios activos aislados. El tipo ms importante es la llamada denominacin comn
internacional (DCI), con frecuencia designada tambin por las siglas INN (International Nonpropietary Name). Aunque estos
nombres se conocen tambin como nombres genricos, esta expresin puede inducir a error, ya que tambin es aplicable a ciertas
clases de compuestos estructuralmente relacionados que poseen una accin teraputica semejante, como por ejemplo las penicilinas.
Una DCI propuesta por la OMS se convierte en DCI recomendada cuando, transcurrido un plazo, no se han presentado objeciones
legales para su uso comn.
Las DCI deben indicar el parentesco entre sustancias que pertenezcan al mismo grupo farmacolgico. Para ello, la OMS has aprobado
partculas (con frecuencia sufijos) que son especficas de cada grupo de sustancias con accin farmacolgica semejante. Por ejemplo:

Afijos utilizados en la construccin de denominaciones comunes internacionales.

(Por el guin se indica si es prefijo o sufijo segn vaya al principio o final la partcula, respectivamente. Los que pueden colocarse en cualquier
lugar del nombre no llevan guin en la tabla)
NOMBRES QUMICOS SISTEMTICOS: Un aspecto importante de la nomenclatura sistemtica de frmacos es la indicacin de sus
estereoqumica.
COMPUESTOS ESPIRNICOS: La nomenclatura de sistemas espirnicos sigue reglas especiales en lo que se refiere a numeraciones. La regla
de nomenclatura obliga a empezar a numerar por una de las posiciones vecinas al centro espirnico del ciclo ms pequeo. Cuando se aplica a
heterocclos, se utiliza la nomenclatura de reemplazamiento, en la que se indican los eslabones carbonados que han sido sustituidos por
heterotomos.
PRODUCTOS NATURALES Y SUS ANLOGOS
ESTEROIDES: Dentro de los esteroides, el antiinflamatorio triamcilona, cuya estructura base de 21 tomos de carbono se denomina pregnano,
se nombra como se indica a continuacin. Obsrvese que la disposicin espacial de los sustituyentes se indica con los prefijos a y b. La
estereoqumica de los 10, 13, 14 y 17 va implcita en el nombre pregnano.
La utilizacin de los esteroides con nombre aceptado como base para la nomenclatura de frmacos requiere con frecuencia el uso de prefijos
modificadores, los ms importantes de los cuales son:

Nor-: indica la supresin de un tomo en uno de los anillos o en una cadena lateral.
Ciclo-: va precedido de los localizadores de dos posiciones e indica la existencia de un enlace adicional entre ellas, lo que supone la
aparicin de un nuevo anillo.
Seco-: indica la ruptura de un enlace por comparacin con la estructura base.
Homo-: significa que uno de los anillos est expandido, conteniendo un tomo ms.

PROSTAGLANDINAS: Las prostaglandinas, en general, pueden nombrarse de forma abreviada utilizando conjuntos de letras y nmeros. Las
letras indican el tipo de sustitucin del anillo del ciclopentano; los nmeros, el nmero de dobles enlaces en las cadenas laterales. Finalmente, la
inclusin de letras griegas ( a y b ) permite indicar la estereoqumica del carbono 9.

Otra nomenclatura se hace derivando del cido prostanoico. Cuando se usa, se deben incluir todas aquellas caractersticas estereoqumicas
presentes, salvo la configuracin de los carbonos 8 y 12. Las prostaglandinas F2a y la prostaciclina PG I2