TEMA 0

FORMULACIN Y NOMENCLATURA QUMICA

INORGNICA Y ORGNICA
PARTE 1

GENERALIDADES. FRMULAS. VALENCIA. NMERO DE OXIDACIN

Las sustancias orgnicas contienen en la molcula tomos de carbono unidos a tomos de

hidrgeno, nitrgeno, oxgeno, azufre, halgenos, etc. Su nombre se debe a que alguna vez se
consider, incorrectamente, que eran producidos por organismos vivos.
Las sustancias inorgnicas son todas las dems y contienen en la molcula tomos del resto de
elementos qumicos. Ciertos compuestos de carbono como carbonatos, xidos de carbono, cianuros,
etc. se consideran inorgnicos.
Frmula qumica es la notacin abreviada de un compuesto qumico; est formada por los smbolos
de los elementos constituyentes. Tipos de frmulas:
Frmula emprica: mnima relacin de nmeros enteros de los tomos que forman la unidad estructural.
Frmula molecular: relacin real en la que interviene el nmero de tomos que constituyen la molcula.
Frmula estructural: disposicin de los enlaces entre los tomos que forman la molcula.

Caso benceno:
Frmula estructural
Frmula emprica

Frmula molecular

Valencia de un elemento es la capacidad que tiene para combinarse con otros elementos. Es el
nmero de tomos de hidrgeno que pueden unirse al elemento o ser sustituidos por un tomo de
dicho elemento.
El Nmero de oxidacin de un elemento (o estado de oxidacin) es la carga que tiene un tomo
cuando los electrones de los enlaces que forma con los otros tomos del compuesto pertenecen al
tomo ms electronegativo, que tiene mayor tendencia a atraer los electrones (definicin IUPAC).

NMERO DE OXIDACIN

Reglas para determinacin del nmero de oxidacin:

En estado elemental, los tomos tienen nmero de oxidacin cero.

El hidrgeno tiene nmero de oxidacin +I (excepto en hidruros que es -I).
El oxgeno tiene casi siempre nmero de oxidacin II, salvo en perxidos que es -I.
En un compuesto neutro, la suma de los nmeros de oxidacin de los elementos que lo componen es siempre
cero.
Si la especie qumica es un in, la suma de los nmeros de oxidacin de los elementos que lo forman es siempre
cero.

Los nmeros de oxidacin de un elemento son iguales a sus valencias con signo positivo o negativo.

Valencia o nmeros de oxidacin de

los elementos por grupos.

QUMICA INORGNICA. CATIONES Y ANIONES

IONES: CATIONES Y ANIONES

Los iones son tomos o agrupaciones poliatmicas con carga. Si la carga es positiva se denominan
cationes y se debe a la prdida de electrones. Si la carga es negativa debido a la ganancia de
electrones se denominan aniones.
Los cationes tienen una carga igual al nmero electrones perdidos. Ejemplos: H+, K+, Ba2+, Al3+,
, etc.
Cationes monoatmicos: se nombran con la palabra in o catin y el nombre del elemento sin sufijo,
indicando el nmero de oxidacin con nmeros romanos cuando el elemento tiene ms de uno.
EJEMPLOS: Na+ in o catin sodio; Cu2+ in cobre (II) o catin cobre (2+); Fe3+ in hierro (III) o catin
hierro (3+); H+ in hidrgeno; I+ catin iodo (I).
Cationes con varios tomos iguales: se nombran con la palabra in o catin y el nombre del
elemento con prefijo numeral correspondiente y el nmero de carga. EJEMPLOS:

Cationes poliatmicos: formados por tomos de oxgeno y otro elemento. Se nombran con la palabra
in cuando el elemento es un metal o catin cuando el elemento es un no metal y el nombre del
elemento acabado en ilo. EJEMPLOS:

Cationes poliatmicos: formados por la adicin de protones a molculas neutras. Se nombran

aadiendo el sufijo onio a un prefijo indicativo de la molcula de la que derivan: EJEMPLOS:

QUMICA INORGNICA. ANIONES. COMPUESTOS BINARIOS

Los aniones tienen una carga igual al nmero electrones ganados. Ejemplos: Cl-,
, OH-,
Aniones monoatmicos: se nombran con el nombre del elemento (en ocasiones acortado) acabado en el sufijo uro.
EJEMPLOS: H- hidruro, Cl- cloruro, S2- sulfuro, Se2- seleniuro, N3- nitruro, P3- fosfuro, C4- carburo.
Aniones con varios tomos iguales: si el tomo es oxgeno, se nombran con el sufijo ido; para los dems tomos
se utiliza un prefijo numeral y el nmero de carga. EJEMPLOS:
,

Aniones poliatmicos de diferentes tomos es mejor considerarlos derivados de cidos y nombrarlos como se indica
ms adelante.
COMPUESTOS BINARIOS estn formados por dos elementos, aunque puede tratarse de ms de un tomo para cada
uno.
Reglas de orden de colocacin:
Entre no metales el primer componente es el que se sita ms a la izquierda de la enumeracin siguiente:

Rn, Xe, Kr, B, Si, C, Sb, As, P, N, H, Te, Se, S, At, I, Br, Cl, O, F

Para compuestos con metales, stos se colocan en primer lugar.

Reglas para nombrar
Primero el segundo componente de la frmula acabado en uro. En el caso de oxgeno es acabado en ido.
Indicar la proporcin estequiomtrica. Se puede hacer de dos formas:
Con los prefijos numerales griegos: mono, di, tri, tetra, penta, hexa, hepta, octa, ennea, deca, hendeca i
dodeca.
Aplicar el sistema Stock consiste en indicar entre parntesis en cifras romanas el nmero de oxidacin.
Los elementos que actan con un nmero de oxidacin no es necesario indicarlo.
EJEMPLOS:

Cl2O7
CsI
Bi2O5
CS2
CaI2
BN

Heptaxido de dicloro o xido de cloro (VII).

Yoduro de cesio.
Pentaxido de dibismuto o xido de bismuto (V).
Sulfuro de carbono.
Yoduro de calcio.
Nitruro de boro.

QUMICA INORGNICA. COMPUESTOS BINARIOS CON HIDRGENO.

COMPUESTOS BINARIOS CON HIDRGENO

Hidrcidos: con elementos no metales ms electronegativos que l. Sus disoluciones acuosas son cidas. Se
nombran empezando con el elemento ms electronegativo acabado en uro seguido con de hidrgeno. En
solucin acuosa se nombran cido seguida del elemento ms electronegativo terminado en hdrico.
EJEMPLOS:
HBr Bromuro de hidrgeno.
HBr (aq) cido bromhdrico.
H2S Sulfuro de hidrgeno.
H2S (aq) cido sulfhdrico.
H2Se Seleniuro de hidrgeno.
H2Se (aq) cido selenhdrico.
Con otros elementos no metales que en solucin acuosa no son cidos. Se pueden nombrar como los
hidrcidos no disueltos o con la raz del elemento seguida del sufijo ano.
EJEMPLOS:
GeH4 Germano BH3 Borano
SiH4 Silano
H2S5 Pentasulfano
Algunos tienen nombres propios pues se usan de muy antiguo.
EJEMPLOS:
NH3Amonaco AsH3 Arsina
SbH3 Estibina BiH3 Bismutina
Con metales (ms electropositivos que el hidrgeno), se denominan hidruros de nombre del metal.
EJEMPLOS:
NaHHidruro de sodio AlH3 Hidruro de aluminio BaH2 Hidruro de bario.
COMPUESTOS BINARIOS CON OXGENO: XIDOS Y PERXIDOS
El oxgeno se combina con todos los elementos de la tabla peridica excepto los gases nobles (He, Ne, Ar).
xidos:
Formulacin: Se escribe primero el smbolo del elemento y despus el oxgeno.
Nomenclatura: palabras xido de precedida del prefijo griego si fuese necesario y seguido del nombre
del otro elemento y entre parntesis el nmero de oxidacin si es necesario.
EJEMPLOS:
xido de azufre (IV)
Na2O xido de sodio; SO2 dixido de azufre;
CoO xido de cobalto(II);
Al2O3 xido de aluminio.

QUMICA INORGNICA. COMPUESTOS BINARIOS CON OXGENO. CIDOS.

Perxidos: compuestos cuyas molculas contienen el grupo O-O- . Se forman entre oxgeno y
metales. Otros compuestos con oxgeno son: hiperperxidos y oznidos. Los tres tipos de compuestos
se diferencian de los xidos (O2-) en la carga y nmero de tomos de oxgeno presentes, mientras
perxidos son
, hiperperxidos son
y oznidos son
.
EJEMPLOS: H2O2 Perxido de hidrgeno; Na2O2 Perxido de sodio; CsO2 hiperperxido de cesio;
KO3 oznido de potasio.
CIDOS
El concepto clsico de cido consiste en compuestos que en solucin ceden protones (H+) al medio. Se
suelen clasificar en dos grupos: hidrcidos y oxocidos.
Hidrcidos: Son las combinaciones binarias con hidrgeno de los que ya se ha hablado.
EJEMPLOS:
HCl Cloruro de hidrgeno.
HCl (aq) cido clorhdrico.
HCN Cianuro de hidrgeno.
HCN (aq) cido cianhdrico.
Oxocidos: Son compuestos formados por hidrgeno, oxgeno y otro elemento generalmente no
metlico o a veces un metal de transicin con nmero de oxidacin elevado (Mn, VII; Cr, VI; Pt, IV;
etc.).
Su frmula general es: HnXaOb.
Para pertenecer a este grupo es imprescindible que uno de los tomos de hidrgeno est unido a un
tomo de oxgeno.
La nomenclatura tradicional se basa en comenzar con cido seguido del nombre de la raz del
elemento que forma el cido y sufijos que dependen del nmero de oxidacin del elemento. stos
son:
Con dos nmeros de oxidacin: sufijo oso para el valor bajo (su anin acabar en ito) y sufijo ico para el valor
alto (su anin acabar en ato).

QUMICA INORGNICA. COMPUESTOS BINARIOS CON OXGENO. CIDOS.

Con ms de dos nmeros de oxidacin: prefijo hipo- con sufijo oso para el nmero de oxidacin
inferior. Prefijo per- con sufijo ico para
el nmero de oxidacin superior. A
veces se usan los prefijos orto- y metapara distinguir los cidos del mismo
elemento que llevan diferente contenido
de agua. El prefijo di- designa cidos
formados por condensacin de dos
molculas de ortocido con prdida
de una molcula de agua (correspon
den a los antiguamente llamados piro-).
EJEMPLOS: HClO cido hipocloroso
(Cl, -I); HMnO4 cido permangnico
(todos los cidos per- -ico tienen los
mismos subndices en la frmula
molecular. Ver tabla 2.7); H5IO6 cido
ortoperidico (I, VII); (H2SiO3)n cido
metasilcico.

Tabla 2.7. Nombres de los

oxocidos ms importantes.

QUMICA INORGNICA. COMPUESTOS BINARIOS CON OXGENO. CIDOS.

-H2O

cido difosfrico: H4P2O7 formado por la reaccin 2 H3PO4 (cido ortofosfrico)

H4P2O7
Peroxocidos
Son aquellos oxocidos que en los que se ha sustituido un grupo oxo (-O-) por un grupo peroxo (-O-O-).
El prefijo peroxo- aparece en su nombre.
EJEMPLOS: H2SO5 cido peroxomonosulfrico que proviene del H2SO4 cido sulfrico; HNO4 cido
peroxintrico proviene del HNO3 cido ntrico; H2S2O8 cido peroxodisulfrico (denominado cido
persulfrico) que proviene del cido disulfrico.
Tiocidos
Son los que derivan de los oxocidos por sustitucin de oxgeno por azufre. Si se sustituye ms de un
tomo de oxgeno, deben indicarse los tomos de azufre presentes.
EJEMPLOS: H2S2O3 cido tiosulfrico; H3PO2S2 cido ditiofosfrico; H2CS3 cido tritiocarbnico.
NOMENCLATURA SISTEMTICA DE OXOCIDOS
La IUPAC ha ideado un sistema para sistematizar la nomenclatura de los cidos tan vlido como lo
indicado antes.
Desaparecen los sufijos oso e ico y los prefijos orto-, meta- y di-.
Nomenclatura cida: Comienza con la palabra cido, luego se indica el nmero de tomos de oxgeno
que contiene y acaba con ico referente al tomo central del cido, suponiendo que todos los
hidrgenos son cidos.
Nomenclatura de hidrgeno: Se nombra como si fuera una sal. Se indica el estado de oxidacin del
tomo central entre parntesis y el nmero de oxgenos del cido (con el prefijo numeral y la partcula
oxo), finalmente se aade de hidrgeno precedido del prefijo numeral del nmero de tomos de
hidrgeno.
EJEMPLOS: Ver Tabla 2.8.

QUMICA INORGNICA. COMPUESTOS BINARIOS CON OXGENO. CIDOS.

SALES.
Tabla 2.8. Nombres de algunos oxocidos segn la nomenclatura sistemtica IUPAC

SALES
Son compuestos que se forman al reaccionar un cido con una base.
EJEMPLOS:
HCl + NaOH
NaCl + H2O ; H2SO4 + Ca(OH)2

CaSO4 + 2 H2O

QUMICA INORGNICA. SALES.

Constituidos por cationes, que se escriben en primer lugar y aniones que se escriben en
segundo lugar.
Derivadas de hidrcidos: se nombran como las combinaciones binarias o pseudobinarias. Se
nombran empezando por el nombre del anin acabado en uro de y seguido del nombre del
catin.
EJEMPLOS: KCl, cloruro de potasio; BaI2, ioduro de bario; NaCN, cianuro de sodio; Al2S3,
sulfuro de aluminio; Ag2S, sulfuro de plata; LiBr, bromuro de litio.
Derivadas de oxocidos: se denominan oxosales. Se nombran empezando por el nombre del
anin con los prefijos del oxocido correspondiente, con los sufijos ito y ato segn que el
cido acabe en oso o ico respectivamente. Despus sigue de y el nombre del metal que
forma la sal seguido del nmero de oxidacin por sistema Stock si es necesario.
EJEMPLOS: Al(NO3)3, nitrato de aluminio; Co(NO2)2, nitrito de cobalto (II); Na2S2O3, tiosulfato
de sodio; Ca3PO4, fosfato de calcio; LiClO4, perclorato de litio; Fe(BrO3)3, bromato de hierro (III);
NaClO, hipoclorito sdico; CsMnO4, permanganato de cesio.
Tipos de sales:
Sales cidas: en el anin contienen hidrgenos sin sustituir. Se nombran primero con
hidrgeno con un prefijo numeral que indica los hidrgenos no sustituidos y luego el nombre de
la sal.
EJEMPLOS: NaHCO3, hidrogenocarbonato de sodio; Fe(HSO4)2, hidrogenosulfato de hierro (II);
Ca(H2PO4)2, dihidrgeno fosfato de calcio; Li2HPO3, hidrogenofosfito de litio; KHSO4,
hidrogenosulfato de potasio.

QUMICA INORGNICA. SALES.

Sales dobles: Poseen dos o ms clases de cationes (pueden ser dobles, triples, etc.) o
de aniones. Se nombran colocando los cationes por orden alfabtico y despus los
aniones por orden alfabtico. En caso de llevar hidrgenos se colocan como en las sales
cidas. El nombre comienza con los aniones y despus los cationes por orden alfabtico
ambos.
EJEMPLOS: LiNH4(NO3)2, nitrato de amonio y litio; BaBrCl, bromuro cloruro de bario;
KNaHPO4, hidrogenofosfato de potasio y sodio; LiFeS2, sulfuro de hierro (III) y potasio.
Sales bsicas (hidroxisales y oxosales): Contienen iones xido (O2-) o hidrxido (OH-) y
otros aniones. Se nombran y formulan como las sales dobles. Primero se coloca el prefijo
oxi- o hidroxi- segn el in que contienen. Despus se aade el nombre de la sal.
EJEMPLOS: PbO(CO3), oxicarbonato de plomo(IV); Cu2Br(OH)3, trihidroxibromuro de
dicobre; Al2(OH)4SO4, tetrahidroxisulfato de aluminio; FeOCl, oxicloruro de hierro(III).

Sales hidratadas: Son sales que en estado slido contienen molculas de agua de
cristalizacin. Se formulan poniendo las molculas de agua en ltimo lugar separadas por
un punto. Se nombran aadiendo la palabra agua al nombre de la sal separada por un
guin, seguido de un parntesis donde se indica las proporciones sal/agua.
EJEMPLOS: CuSO45H2O, sulfato de cobre(II)-agua(1/5); AlBr315H2O, bromuro de
aluminio-agua(1/15); Zn(BrO3)26H2O, bromato de cinc-agua(1/6).
Nomenclatura clsica: nombre de sal + prefijo numeral hidratada.

QUMICA ORGNICA. HIDROCARBUROS SATURADOS O ALCANOS.

Compuestos de carbono e hidrgeno en los que los enlaces entre carbonos son simples como entre
carbono e hidrgeno. Todos son enlaces . Por ello no admiten reacciones de adicin y reciben el
adjetivo de saturados.
Carbono es tetravalente con hibridacin sp3 y los enlaces estn dirigidos hacia los vrtices de un
tetraedro regular con enlaces de 109,5.
Grupos:
Alcanos de cadena lineal: nomenclatura con prefijo numeral griego (nmero de tomos C) y el sufijo
ano.
hexano (6C)
heptano (7C)
octano (8C)
nonano (9C)
decano (10C)
undecano (11C)
dodecano (12C)
tridecano (13C)
tetradecano (14C)
pentadecano (15C)
hexadecano (16C)
heptadecano (17C)
octadecano (18C)
nonadecano (19C)

eicosano (20C)
heneicosano (21C)
docosano (22C)
tricosano (23C)
tetracosano (24C)
pentacosano (25C)
hexacosano (26C)
heptacosano (27C)
octacosano (28C)
nonacosano (29C)
triacontano (30C)
hentriacontano (31C), etc.

Frmula molecular general: CnH2n+2.

n delante del nombre para indicar
linealidad de la molcula del alcano.

QUMICA ORGNICA. HIDROCARBUROS SATURADOS O ALCANOS.

Radicales sencillos o alquilos

Alcanos lineales menos un tomo de hidrgeno. Se les nombra como el alcano lineal pero sustituyendo
el sufijo ano que se sustituye por ilo.

Radicales alquilo ramificados

Radicales alquilo ramificados con nombre propio

Prefijos sec- (o s-) i terc- (o t-) indican que los radicales

a los que acompaan se unen a la cadena lineal por un
carbono secundario (o disustituido) y por un carbono
terciario (o trisustituido).

QUMICA ORGNICA. HIDROCARBUROS SATURADOS O ALCANOS.

ALCANOS RAMIFICADOS

NOMENCLATURA. CRITERIOS PARA DAR NOMBRE A ALCANO ACCLICO CON SUSTITUYENTES ALQUILO.

1. Elegir la cadena principal del alcano, es la que tiene mayor nmero de tomos de C.
Frente a dos cadenas de igual longitud, se escoge la que tiene mayor nmero de
cadenas laterales.
Frente a dos cadenas con igual nmero de cadenas laterales, se escoge la que los
carbonos con cadenas laterales tengan nmeros menores.
2. Enumerar los carbonos de la cadena principal de forma que los carbonos con sustituyentes
tengan nmeros menores.
3. Nombrar primero los grupos laterales y luego la cadena principal. Orden de los sustituyentes:
Los sencillos, alfabtico. No se tienen en cuenta los prefijos numerales.
Por la primera letra del radical. No se tienen en cuenta prefijos sec- y terc-, pero si los
numerales.

4.

Delante del nombre de cada radical se aade el nmero localizador del carbono en que
se encuentra aquel separado por un guin. Si se repiten radicales se aaden prefijos
numerales.

EJEMPLOS

6-etil-2,4-dimetiloctano
(etil antes que dimetil)

5-butil-3-etil-5-metil-6,6dipropilnonano
(butil, etil, metil, dipropil)

QUMICA ORGNICA. HIDROCARBUROS SATURADOS O ALCANOS.

4-isopentil-2,3,5-trimetilheptano

QUMICA ORGNICA. HIDROCARBUROS CCLICOS O CICLOALCANOS.

CICLOALCANOS: Los hidrocarburos saturados de estructura cclica se nombran colocando el prefijo

ciclo- delante del nombre del correspondiente alcano acclico. Su frmula molecular es CnH2n. Los
primeros compuestos de la serie son:

NOMENCLATURA
El cicloalcano es la cadena principal y las cadenas laterales son los radicales alquilo. As primero
se nombran los radicales alquilo en orden alfabtico, con sus nmeros de posicin
correspondientes, y se termina con el nombre del cicloalcano.

QUMICA ORGNICA. HIDROCARBUROS CCLICOS O CICLOALCANOS.

EJEMPLOS:

1,2,4-trimetilciclohexano

1-etil-2,2-isopropil-1-metilciclopropano

isopropilciclobutano o
2-ciclobutilpropano

Los radicales cclicos se nombran como los cicloalcanos correspondientes pero con el sufijo -ilo.

Isomera cis-trans (en cicloalcanos)

Compuestos con dos o ms radicales unidos en carbonos distintos dan lugar a diferentes sustancias
segn la posicin espacial de dichos radicales. As pues, la molcula de 1,3-dimetilciclobutano de la
figura siguiente no corresponde al mismo compuesto si se encuentran los dos metilos en el mismo lado
o distinto del plato que contiene el ciclo. Tenemos dos ismeros: cis- cuando estn en el mismo lado y
trans- cuando estn en diferente lado. Para nombrarlos slo es necesario introducir el prefijo cis- o
trans- delante de cada especie.
Dos ismeros: cis- cuando estn en el mismo lado y trans- cuando estn en diferente lado. Para
nombrarlos slo es necesario introducir el prefijo cis- o trans- delante de cada especie.

QUMICA ORGNICA. HIDROCARBUROS CCLICOS O CICLOALCANOS.

A veces los radicales unidos a ciclos se representan con lnea continua fuerte y lnea discontinua para
indicar si el radical est en el mismo lado o en lados distintos (ver la representacin correspondiente
del ejemplo propuesto en la parte inferior de la figura anterior.
En molculas muy complicadas se tiende a simplificar los nombres de los radicales, tal como: metil =
Me; etil = Et; etc.

Cis-1,3-dimetilciclobutano

Trans-1,3-dimetilciclobutano

QUMICA ORGNICA. ALQUENOS.

ALQUENOS: Hidrocarburos lineales o ramificados con al menos un doble enlace entre carbonos en la
molcula.
Los tomos de C unidos con doble enlace estn situados en el plano y su hibridacin es sp2 con un ngulo de
enlace de unos 120. El doble enlace consta de un enlace y otro .
Su frmula molecular es CnH2n.

NOMENCLATURA
Se nombran como alcanos pero sustituyendo el sufijo ano por eno.
Posicin del doble enlace se le asigna valores lo ms bajos posibles, que anteceden al nombre.
Con ms de un doble enlace en la molcula se intercalan prefijos numerales delante del sufijo eno (dos =
dieno; tres = trieno; y as sucesivamente).
Con ramificaciones, la cadena principal es la que contiene el doble enlace, aunque haya otra ms larga.
Con varios dobles enlaces, la cadena principal es la que tiene mayor nmero de dobles enlaces.
EJEMPLOS

2-etil-1-penteno

1 hepteno
3-hepteno

7-metil-4-propil-2-octeno

2-hepteno

QUMICA ORGNICA. ISOMERIA CIS-TRAS O Z-E (EN ALQUENOS).

Dos tomos de carbono unidos por doble enlace con diferentes radicales. Se produce una isometra
semejante a cis-trans pero llamada Z-E, Z = zusammem (juntos) y E = entgegen (opuestos).
Con dos radicales diferentes en el doble enlace, se llama cis-trans.
Con cuatro radicales diferentes: debe establecerse preferencia de los radicales a la izquierda y derecha
del doble enlace. La prioridad funcin del nmero atmico; mayor preferencia con mayor nmero
atmico.
Se denomina Z al ismero con el grupo preferente de la izquierda y de la derecha al mismo lado o E si
los grupos preferentes de izquierda y derecha estn en diferente lado.

QUMICA ORGNICA. ALQUENOS CCLICOS.

ALQUENOS CCLICOS: Cuando el doble enlace forma parte de un ciclo, la nomenclatura es como la
de los alquenos aadiendo el prefijo ciclo (semejante a los alcanos).
El doble enlace tiene preferencia para numerar los carbonos, por eso tendr el nmero menor posible.

La isomera cis-trans no es posible en ciclos pequeos. Con anillos grandes pueden tenerse ismeros
Z-E.

(Z)-ciclononeno

(E)- ciclononeno

POLIENOS = ms de un doble enlace

Nomenclatura como alquenos correspondientes aadiendo prefijo numeral delante sufijo eno.
Para sustituyentes alqudicos, cadena principal es la que contenga todos los dobles enlaces. Se
numeran sus tomos de C para dobles enlaces tengan nmeros menores.
EJEMPLOS

QUMICA ORGNICA. POLIENOS. ALQUINOS.

6-metil-5-pentil-1,3,6-heptatrieno

La isomera cis-trans de los polienos se complica: un dieno puede llegar a tener cuatro ismeros Z-E,
un trieno hasta ocho, y as sucesivamente.
(2E,4Z,6Z)-6,7-dimetil-2,4,6-nonatrieno

(4E,6E)-1,4,6-octatrieno

ALQUINOS
Hidrocarburos con al menos un triple enlace entre carbonos.
stos se disponen en lnea recta con hibridacin sp con un ngulo de enlace de 180. De los tres
enlaces, uno es y dos son .
Su frmula molecular es CnH2n-2.
Se nombran como alcanos sustituyendo el sufijo ano, por ino.
EJEMPLOS
Propino
1-butino

2-butino

QUMICA ORGNICA. ALQUINOS. HIDROCARBUROS CON DOBLES Y

TRIPLES ENLACES

No presentan isomera cis-trans por la linealidad de las molculas.

En caso de molculas con varios triples enlaces, para nombrarse slo deben aadirse los prefijos
numerales delante del sufijo ino.
1,4-heptadiino

1,3,5-heptatriino

HIDROCARBUROS CON DOBLES Y TRIPLES ENLACES

Nomenclatura: citar primero los dobles y triples enlaces.
Numeracin cadena: deben asignarse nmeros menores a los enlaces mltiples, con preferencia de
dobles enlaces respecto a triples, en caso de coincidencia cuando se empieza a numerar por derecha y
por izquierda.
Si hay ms de dos o de tres dobles enlaces se aaden los prefijos numerales delante de los sufijos
eno y ino.

EJEMPLOS

1-octen-1-ino
3-octen-1,6-diino

2,7-dimetil-1,3,8-nonatrien-3ino

QUMICA ORGNICA. RADICALES ALQUENIL Y ALQUINIL. HIDROCARBUROS

AROMTICOS

Nomenclatura: como cadena principal se escoge la que presenta ms insaturaciones, la ms larga o la

que contenga ms dobles enlaces. Las cadenas laterales se denominan genricamente alquenil y
alquinil y se tratan como radicales alquilo.
Algunos nombres de radicales con dobles y triples enlaces son:
metileno

EJEMPLOS

HIDROCARBUROS AROMTICOS
Hidrocarburos aromticos mono y policclicos se denominan arenos. Y los radicales derivados son
denominados arilos.
Compuesto fundamental es el benceno (ver frmulas debajo), presenta gran estabilidad y poca
reactividad debido a los dobles enlaces alternados de su molcula que forman resonancia.

QUMICA ORGNICA. HIDROCARBUROS AROMTICOS.

NOMENCLATURA

Sustituyentes del benceno se nombran anteponiendo los nombres de los radicales y finalizando con la palabra benceno.
El radical del benceno (C6H5-) se denomina fenil.

Con ms de un sustituyente, se indica su posicin relativa por medio de nmeros de posicin en el anillo o usando los
prefijos o- (orto-), m- (meta-) y p- (para-) que corresponde a las disposiciones 1,2-; 1,3- y 1,4- respectivamente.

Con nmero de sustituyentes de tres o ms, se numeran consecutivamente los C del anillo sea en el sentido horario o el
contrario. Procurando que los sustituyentes tengan los nmeros menores.

QUMICA ORGNICA. HIDROCARBUROS AROMTICOS Y HALOGENADOS.

Nombres comunes de arenos

o-cumeno

bifenilo

Hidrocarburos halogenados

Sustituyen algunos de sus tomos de hidrgeno por tomos de halgenos que son monovalentes tambin.

Nomenclatura

Sustitutiva: Anteposicin de un prefijo del nombre del halgeno (fluoro-, cloro- bromo- o yodo-) al nombre del
hidrocarburo. En caso de contener ms de uno se colocan en orden alfabtico.
Funcin-radical: En hidrocarburos simples tambin es posible nombrarlos como si fueran haluros de alquilo en que por
analoga a otros grupos funcionales, se supone que los halgenos lo son. Los sustituyentes se ordenan alfabticamente.
Se emplea tambin en otros grupos funcionales.

QUMICA ORGNICA. HIDROCARBUROS HALOGENADOS.

Dobles y triples enlaces son predominantes para hallar la cadena principal, su numeracin ha de ser
menor.
2-bromopropano

4-bromo-1-cloro-2,2-difluorobutano
3,4-diyodo-1-penteno

6-bromo-3-metil-1,4-hexadiino

o o-clorofluorobenceno

o perfluorobenceno

Nombres comunes de hidrocarburos polihalogenados aceptados por la I.U.P.A.C.: