Instalacin de equipos

fluorescentes
Si hay que cambiar algn componente se recomienda
tener el esquema de conexin a mano

La instalacin de un equipo fluorescente es

algo muy sencillo, ya que en la mayora de los casos el equipo fluorescente viene ya
montado y lo nico que hay que hacer es conectar los cables de alimentacin a la regleta
de entrada.
Por ello la sustitucin de una lmpara incandescente por un equipo fluorescente es algo
que cualquiera puede hacer y cuya mxima dificultad suele ser la sujecin del propio
equipo fluorescente. Sin embargo en ocasiones se debe hacer alguna reparacin en el
equipo fluorescente o sustituir alguno de sus componentes internos como pueden ser las
bases, balastro o cables, en estos casos nos ser muy til el siguiente esquema de
conexin.

Luminaria fluorescente
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Bulbos fluorescentes en paralelo

La luminaria fluorescente, tambin denominada tubo fluorescente, es una luminaria
que cuenta con una lmpara de vapor de mercurio a baja presin y que es utilizada
normalmente para la iluminacin domstica e industrial. Su gran ventaja frente a otro
tipo de lmparas, como las incandescentes, es su eficiencia energtica.
Est formada por un tubo o bulbo fino de vidrio revestido interiormente con una
sustancia que contiene fsforo y otros elementos que emiten luz al recibir una radiacin
ultravioleta de onda corta. El tubo contiene una pequea cantidad de vapor de mercurio
y un gas inerte, habitualmente argn o nen, sometidos a una presin ligeramente
inferior a la presin atmosfrica. Asimismo, en los extremos del tubo existen dos
filamentos hechos de tungsteno.

Contenido
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1 Historia
2 Elementos necesarios para su funcionamiento
3 Funcionamiento
4 Compensacin en lmparas fluorescentes
5 Propiedades
6 Desventajas
7 Encendido
8 Otras desventajas
9 Vase tambin

10 Enlaces externos

Historia [editar]
El ms antiguo antecedente de la iluminacin que es el fluorescente posiblemente sea un
dispositivo construido por el fsico alemn Heinrich Geissler en 1856, mediante el cual
obtuvo una luz de brillo azulado a partir de un gas noble (como argn o nen) encerrado
en un tubo excitado con una bobina de induccin. Debido a su forma, este dispositivo
pas a llamarse "Tubo de Geissler". En la Feria Mundial de 1893, fueron mostrados
dispositivos fluorescentes desarrollados por Nikola Tesla.
En 1891, el inventor estadounidense Daniel McFarlane Moore comenz a realizar
experimentos con tubos de descarga gaseosa, creando as en 1894 la Lmpara Moore,
que se trataba de una lmpara comercial que competa con las bombillas de luz
incandescentes creadas por su antiguo jefe Thomas Alva Edison. Estas lmparas que
contenan nitrgeno y dixido de carbono emitan luz blanca y rosada, respectivamente
y tuvieron un xito moderado. Sera en 1904, cuando las primeras de estas lmparas
fueron instaladas en unos almacenes de la ciudad estadounidense de Newark. Como las
labores de instalacin, mantenimiento y reparacin de estas lmparas eran dificultosas,
no tuvieron xito.
En 1901, Peter Cooper Hewitt demostr su lmpara de vapor de mercurio, la cual emita
luz de coloracin verde-azulada, que era inapropiada para la mayora de los usos
practicos. Sin embargo, su diseo fue muy cercano al de las lmparas actuales, adems
de tener mayor eficiencia que sus similares incandescentes.
En 1926, Edmund Germer, Friedrich Meyer y Hans Spanner propusieron incrementar la
presin del gas dentro del tubo y recubrirlo internamente con un polvo fluorescente que
convirtiera la radiacin ultravioleta emitida por un gas en estado de plasma en una luz
blanca ms uniforme. La idea fue patentada al ao siguiente y posteriormente la patente
fue adquirida por la empresa estadounidense General Electric y bajo la direccin de
George E. Inman la hizo disponible para el uso comercial en 1938. Los conocidos tubos
rectos y de encendido por precalentamiento, se mostraron por primera vez al pblico en
la Feria Mundial de New York, en el ao 1939. Desde entonces, los principios de
funcionamiento se han mantenido inalterables, salvo las tecnologas de manufactura y
materias primas usadas, lo que ha redundado en la disminucin de precios y ha
contribuido a popularizar estas lmparas en todo el mundo.

Elementos necesarios para su funcionamiento [editar]

Figura 1.- Esquema de conexiones de una lmpara fluorescente

En la Figura 1 se aprecian los elementos de que consta la instalacin de una lmpara
En esta figura se distinguen, aparte de la propia lmpara, dos elementos fundamentales:
el cebador (tambin llamado "partidor" o starter) y la reactancia inductiva.
El cebador (partidor) est formado por una pequea ampolla de cristal rellena de gas
nen a baja presin y en cuyo interior se halla un contacto formado por lminas
bimetlicas. En paralelo con este contacto se halla un condensador destinado a actuar de
chupador de chispa o apagachispas. La presencia de este condensador no es
imprescindible para el funcionamiento del tubo fluorescente pero si ayuda bastante a
aumentar la vida til del par bimetlico cuando es sometido a trabajar como interruptor
de altos voltajes. Por esta razn se recomienda usar la iluminacin fluorescente en
regmenes contnuos y no como iluminacin intermitente.
El elemento de reactancia inductiva est constituido por una bobina enrollada sobre un
ncleo de chapas de acero, el cual recibe el nombre de balastro o balasto o "ballast". El
trmino balasto no debe ser confundido con el material usado en la construccin de vas
de ferrocarril.

Funcionamiento [editar]

Detalle del cebador de una lmpara fluorecente

Al aplicar la tensin de alimentacin, el gas helio contenido en la ampolla del cebador

se ioniza con lo que aumenta su temperatura lo suficiente para que la lmina bimetlica
se deforme cerrando el circuito, lo que har que los filamentos de los extremos del tubo
se enciendan. Al cerrarse el contacto el cebador se apaga y el gas vuelve a enfriarse, con
lo que los contactos se abren nuevamente, esta apertura trae como consecuencia que el
campo magntico creado en la reactancia inductiva se "desmorone" o desaparezca
produciendo una variacin brusca del campo magntico lo que trae como consecuencia,
de acuerdo a la ley de induccin de Faraday, la generacin de un alto voltaje capaz de
producir una descarga dentro del tubo fluorescente y por lo tanto una corriente de
electrones que van a interactuar con los tomos de Hg y Ar, emitiendo luz en el
ultravioleta principalmente. El voltaje aplicado a los filamentos es pulsatorio porque la
energa elctrica que alimenta el circuito es de corriente alterna (50 Hz en Europa y 60
Hz en USA y Japon)
La funcin del condensador, contenido en el cebador, es absorber los picos de tensin
que se producen al abrir y cerrar el contacto, evitando su deterioro por las chispas que,
en otro caso, ocasionaran.
Los filamentos, al calentarse, desprenden electrones que ionizan el gas argn que llena
el tubo, formando un plasma que conduce la electricidad. Este plasma excita los tomos
del vapor de mercurio que, como consecuencia, emiten luz visible y ultravioleta.
El revestimiento interior de la lmpara tiene la funcin de filtrar y convertir la luz
ultravioleta en visible. La coloracin de la luz emitida por la lmpara depende del
material de dicho recubrimiento interno.
Las lmparas fluorescentes son dispositivos con pendiente negativa de la resistencia
elctrica respecto de la tensin elctrica. Esto significa que cuanto mayor sea la
corriente que las atraviesa, mayor es el grado de ionizacin del gas y, por tanto, menor
la resistencia que opone al paso de dicha corriente. As, si se conecta la lmpara a una
fuente de tensin prcticamente constante, como la suministrada por la red elctrica, la
lmpara se destruira en pocos segundos. Para evitar esto, siempre se conectan a travs
de un elemento limitador de corriente para mantenerla dentro de lmites tolerables. Este
elemento limitador, en el caso de la instalacin de la Figura 1, es la reactancia inductiva.
Finalmente, la disminucin de la resistencia interna del tubo una vez encendido, hace
que la tensin entre los terminales del cebador sea insuficiente para ionizar el gas
contenido en su ampolla y por tanto el contacto bimetlico queda inactivo cuando el
tubo est encendido.

Compensacin en lmparas fluorescentes [editar]

El conjunto tubo fluorescente-balasto-cebador posee elementos reactivos (bobina y
condensadores) que consumen y ceden potencia reactiva respectivamente (la bobina la
consume los condensadores la ceden). A menudo se intercala entre los terminales de
entrada un condensador que tiene la finalidad de permitir que el factor de potencia del
dispositivo sea cercano a 1. A este tipo de compensacin se le denomina compensacin
en paralelo debido a este arreglo.
El siguiente clculo permite saber el valor (en pico o nanofaradios) del condensador que
hay que intercalar, ya que si es colocado uno de valor mayor al necesario, aumentar la
corriente y su consumo, por lo que es importante encontrar el idneo.

donde:

C es la capacitancia del condensador.

P es la potencia activa absorbida por el conjunto.
es el ngulo cuyo coseno es el factor de potencia inicial, antes de la
compensacin.
es el ngulo cuyo coseno es el factor de potencia final, despus de la
compensacin.
V es la tensin de entrada.
f es la frecuencia en hercios de la tensin de entrada.

Ejemplo: Si un tubo es de 18 W, con f = 50 Hz, V = 230 V (CA) y con factores de

potencia final de 0,85 e inicial de 0,226, el condensador a usar debe ser de 4 F
(microfaradios).

Propiedades [editar]
Las lmparas fluorescentes tienen un rendimiento luminoso que puede estimarse entre
50 y 90 lmenes por vatio (lm/W).
Una cuestin curiosa es que la luminosidad de la lmpara depende no solamente del
revestimiento luminescente, sino de la superficie emisora, de modo que al variar la
potencia vara el tamao, por ejemplo, la de 20W mide unos 60 cm, la de 40W, 1,20 m y
la de 60W 1,50m. (actualmente seran de 18, 36 y 54 W respectivamente).
Su vida til es tambin mucho mayor que la de las lmparas de incandescencia,
pudiendo variar con facilidad entre 5000 h y ms de 15000 h (entre 5 y 15 veces ms),
lo que depende de diversos factores, tales como el tipo de lmpara fluorescente o el
equipo complementario que se utilice con ella.
Hay en el mercado distintos modelos con diferentes temperaturas de color. Su
temperatura de color est comprendida generalmente entre los 3000 K y los 6500 K (del
Blanco Clido a Luz Da Fro). Sin embargo, en la actualidad se pueden conseguir tubos
con una amplia gama de temperatura de color, lo que permite encontrar con relativa
facilidad modelos que van desde los 2700 K hasta los 8000 K.
Su ndice de rendimiento de color habitualmente va de 62 a 93, siendo el valor de 100 la
representacin correcta de colores en los objetos iluminados y 70 un valor considerado
aceptable.

Desventajas [editar]
Las lmparas fluorescentes no dan una luz continua, sino que muestran un parpadeo que
depende de la frecuencia de la corriente elctrica aplicada (por ejemplo: en Espaa,
50Hz para corriente alterna). Esto no se nota mucho a simple vista, pero una exposicin
continua a esta luz puede dar dolor de cabeza. El efecto es el mismo que si se configura
una pantalla de ordenador a 50 Hz.
Este parpadeo puede causar el efecto estroboscpico, de forma que un objeto que gire a
cierta velocidad podra verse esttico bajo una luz fluorescente. Por tanto, en algunos
lugares (como talleres con maquinaria) podra no ser recomendable esta luz.
El fickering o parpadeo, aunque inperceptible, afecta severamente la salud de algunas
personas con algunos tipos migraas, epilepsia y en algunos casos su efecto es tan
devastador para la salud que hay quienes que con esta luz quedan excluidas
completamente de todo ambito de socializacion (estudio, trabajo, deportes).
El parpadeo es tambin causa problemas con las cmaras de vdeo, ya que la frecuencia
a la que lee la imagen del sensor puede coincidir con las fluctuaciones (oscilaciones) en
intensidad de la lmpara fluorescente.

Las lmparas fluorescentes ven reducida su vida til si son encendidas y apagadas de
manera continuada.
Las lmparas fluorescentes con balasto antiguo no pueden conectarse a un atenuador
normal o dimmer (un regulador para controlar el brillo). Hay lmparas especiales (de 4
contactos) y controladores especiales que permiten usar un interruptor con regulador de
intensidad.
Desde mediados de la dcada de los 80, hay una solucin para evitar estos
inconvenientes, que es el balasto electrnico, que ha cobrado gran importancia a partir
de mediados de los 90. En este sistema se hace funcionar al tubo de la misma manera
que en la forma tradicional pero esta vez en una frecuencia de ms de 20 kHz con lo que
se evita mucho el efecto estroboscpico, logra que el parpadeo sea invisible para el ojo
humano (y a su vez que las cmaras de vdeo difcilmente logren captarlo), y que
desaparezcan ruidos por trabajar por encima del espectro audible. Tambin se obtiene
una mejora del 10% en el rendimiento de la lmpara.

Encendido [editar]
Las lmparas fluorescentes necesitan de unos momentos de calentamiento antes de
alcanzar su flujo luminoso normal, por lo que es aconsejable utilizarlas en lugares
donde no se estn encendiendo y apagando continuamente (como pasillos y escaleras).
Por otro lado, cmo se ha dicho, los encendidos y apagados constantes acortan
notablemente su vida til.
De hecho, casi se considera que su vida til se puede medir en nmero de encendidos.
Por ejemplo, una lmpara que tenga una vida til de 3000 h en un uso de 8 h diarias
ininterrumpidas, puede tener una vida til de 6000 h con un uso de 16 h diarias
ininterrumpidas.
Con el balasto o reactancia electrnica antes nombrado, sustituyendo a la reactancia
tradicional y al cebador, el encendido del tubo es instantneo alargando de esta manera
la vida til. De todos modos, siempre tarda un tiempo en llegar a su luminosidad
normal.

Otras desventajas [editar]

Cabe anotar que este tipo de luz, que es difusa, no es aconsejable para la lectura (lo que
incluye las tareas o trabajos escolares) u otro tipo de trabajos "finos" debido a que
impide una adecuada y eficiente fijacin de la vista sobre el objeto. El efecto difuso de
la luz fluorescente hace que los contornos de elementos mnimos o "finos" tiendan a
desaparecer impidiendo la fijacin visual adecuada, lo cual genera fatiga visual que
podra conducir al estrs y a un rendimiento deficiente en la labor emprendida.
Para evitar estas circunstancias negativas es aconsejable utilizar, para la lectura y
labores similares, bombillas o focos de luz de tungsteno (lmparas incandescentes) que
resultan ser los ms apropiados para estos efectos.

Tambin se deben evitar las lmparas halgenas por su alta produccin de rayos
ultravioleta o luz ultravioleta.

Vase tambin [editar]

Lmpara incandescente
Lmpara halgena
Lmpara
Lmpara Compacta Fluorescente
Plasma

Enlaces externos [editar]

Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Lmparas

fluorescentes.
Cataratas oculares inducidas por radiaciones ultravioleta
Esquema elctrico de pantalla con dos lmparas fluorescentes
Informacin til sobre el tiempo que es adecuado dejar un tubo fluorescente
encendido cuando no se usa continuamente

Fluorescencia
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La fluorescencia es la propiedad de una sustancia para emitir luz cuando es expuesta a

radiaciones del tipo ultravioleta, rayos catdicos o rayos X. Las radiaciones absorbidas
(invisibles al ojo humano), son transformadas en luz visible, o sea, de una longitud de
onda mayor a la incidente.
En el proceso, una molcula absorbe un fotn de alta energa, el cual es emitido como
un fotn de baja energa (mayor longitud de onda). La diferencia de energa entre la
absorcin y la emisin, es disipada como calor (vibraciones moleculares). Todo el
proceso es muy corto (millonsimas de segundo) y este tiempo es la principal diferencia
con otro conocido fenmeno luminoso, la fosforescencia.
Las sustancias que producen este tipo de radiacin se denominan fluoritas, mientras
que el fenmeno en s mismo, se debe a la presencia de materia orgnica o de iones de
tierras raras.

Sin embargo, en una muestra de minerales que poseen propiedades fluorescentes, no

todos ellos, incluso los que se han extrado de un mismo lugar, presentan la
caracterstica luminiscencia. Por otro lado existe una amplia variedad de colores,
dependiendo de la longitud de onda emitida.

Contenido
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1 Ecuaciones
o 1.1 Fotoqumica
o 1.2 Rendimiento cuntico
o 1.3 Tiempo de vida
2 Reglas
3 Aplicaciones
o 3.1 Iluminacin
o 3.2 Qumica analtica
o 3.3 Bioqumica y medicina
o 3.4 Gemologa, mineraloga, geologa y ciencias forenses
o 3.5 Lquidos orgnicos
4 Vase tambin

5 Enlaces externos

Ecuaciones [editar]
Fotoqumica [editar]
La fluorescencia ocurre cuando una molcula, tomo o nanostructura vuelve a su estado
fundamental despus de haber estado excitada electricamente.
Excitacin:
Fluorescencia (emisin) :
; aqu, h es un trmino genrico para la
energa del fotn con h = constante de Planck y = frecuencia de la luz. (Las
frecuencias especficas de la luz excitada y emitida son dependientes en el sistema
particular.)
El estado S0 es llamado estado fundamental de la molcula fluorescente y S1 es su
primer estado de excitacin (electrnico).
Una molcula en estado de excitacin, S1, puede relajarse por diferentes formas. Esta
puede sufrir una 'relajacin no radioactiva' en la cual la energa de excitacin es
disipada como calor (vibraciones) al solvente. Las molculas orgnicas excitadas
tambin pueden relajarse mediante conversin a un estado triplete el cual
posteriormente se relaja va fosforescencia o mediante un segundo paso no-radioactivo
de relajacin.

La relajacin de un estado S1 tambin puede ocurrir a travs de una interaccin con una
segunda molcula mediante apagamiento fluorescente. El oxgeno molecular (O2) es
muy eficiente quitando la fluorescencia debido a su inusual estado triplete fundamental.
Las molculas que se excitan a travs de la absorcin de luz o por via de un proceso
diferente (ej. Como el producto de una reaccin) pueden transferir energa a una
segunda molcula sensibilizada, la cual es conducida a su estado de excitacin y puede
entonces emitir fluorescencia.

Rendimiento cuntico [editar]

El rendimiento cuntico de fluorescencia muestra la eficiencia del proceso fluorescente.
Este rendimiento es definido como la proporcin del nmero de fotones emitidos sobre
el nmero de fotones absorbidos.

El mximo rendimiento cuntico de fluorescencia es 1.0 (100%); cada fotn absorbido

resulta en un fotn emitido. Compuestos con rendimientos cunticos de 0.10 son
todava considerados bastante fluorescentes. Otra forma de definir el rendimiento
cuntico de fluorescencia es mediante las tasas a las cuales decae el estado de
excitacin:

Donde kf es la tasa de emisin espontnea de radiacin y

i
es la suma de todas las tasas de decaimiento. Otras tasas de decaimiento del estado de
excitacin son causadas por mecanismos diferentes a la emisin de fotones y son por lo
tanto con frecuencia llamadas tasas no-radioactivas, las cuales pueden
incluir:desactivacin de colisin dinmica, interaccin de campo cercano dipolo-dipolo
(o Transferencia de energa de resonancia), conversin interna y paso de intersistema.
Por lo tanto, si la tasa de cualquier va cambia, esto afectara tanto el tiempo de vida del
estado excitado y como el rendimiento cuntico de fluorescencia.
El rendimiento cuntico de fluorescencia es medido al compararlo con un estndar de
cuantologa conocida; la sal de quinina, sulfato de quinina, en una solucin de cido
sulfrico es un estndar comn de fluorescencia.

Tiempo de vida [editar]

El tiempo de vida de la fluorescencia se refiere al tiempo promedio que dura la
molcula en su estado de excitacin antes de emitir un fotn. La fluorescencia
tpicamente sigue a cintica de primer orden:

donde
es la concentracin de molculas en estado de excitacin en el tiempo t,
es la concentracin inicial y es la tasa de decaimiento o el inverso del tiempo de
vida de la fluorescencia. Este es un ejemplo de decaimiento exponencial. Varios
procesos radiativos y no-radiativos pueden despoblar el estado excitado. En ese caso, la
tasa de decaimiento total es la suma de todas las tasas:
tot = rad + nrad
donde tot es la tasa de decaimiento total, rad es la tasa de decaimiento radiativo y nrad
la tasa de decaimiento no-radiativo. Es muy similar a una reaccin qumica de primer
orden en la cual la tasa constante de primer orden es la suma de todas las tasas (un
modelo cintico paralelo). Si la tasa de emisin espontnea, o cualquiera de las otras
tasas son rpidas, el tiempo de vida es corto. Para compuestos fluorescentes que emitan
fotones con energas desde el UV hasta el cercano infrarrojo, los tiempos tpicos de
decaimiento del estado excitado se encuentran entre 0.5 a 20 nanosegundos. El tiempo
de vida fluorescente es un parmetro importante para aplicaciones prcticas de la
fluorescencia como transferencia de energa de resonancia.

Reglas [editar]
Existen algunas reglas que reencargan de la fluorescencia. La Regla de Kasha dicta que
el rendimiento cuntico de luminiscencia es independiente de la longitud de onda de la
radiacin.
Esto no es siempre cierto y se contradice severamente en muchas molculas simples.
Una declaracin un tanto ms confiable, aunque an con excepciones, podra ser que el
espectro de fluorescencia muestra muy poca dependencia en la longitud de onda de la
radiacin.
El diagrama Jablonski describe la mayor parte del mecanismo de relajacin para las
molculas en estado excitado.

Aplicaciones [editar]
Existen muchos compuestos naturales y sintticos que exhiben fluorescencia, y tienen
un nmero de aplicaciones. Algunos animales del fondo del ocano, como los ojiverde,
usan la fluorescencia.

Iluminacin [editar]

Pintura y plstico fluorescentes iluminados por luz Ultravioleta.

El comn tubo fluorescente depende de la fluorescencia. Dentro del tubo de vidrio hay
un vaco parcial y una pequea cantidad de mercurio. Una descarga elctrica en el tubo
causa que los tomos de mercurio emitan luz. La luz emitida se encuentra en el rango
ultravioleta (UV), es invisible, e inofensiva para la mayora de los organismos vivientes.
El tubo es revestido con una capa de un material fluorescente llamado el phosphor, el
cual absorbe la luz ultravioleta y reemite la luz visible. La iluminacin fluorescente es
energticamente muy eficiente comparada con la tecnologa incandescente, pero el
espectro producido puede hacer que ciertos colores no parezcan naturales.
A mediados de los 90s, el diodo emisor de luz (LED) blanca estuvo disponible, el cual
funciona a travs de un proceso similar. Tpicamente, el actual semiconductor emisor de
luz produce luz en la parte azul del espectro, la cual choca con un compuesto phosphor
depositado en el chip; el phosphor se pone fluorescente desde la parte verde hasta la
parte azul del espectro. La combinacin de la luz azul que pasa a travs del phosphor y
la luz emitida por el mismo produce una emisin de luz blanca.
Se dice que las modernas lmparas de vapor de mercurio del alumbrado pblico han
evolucionado de la lmpara fluorescente.
La Lmpara compacta fluorescente (CFL) es la misma que cualquier lmpara
fluorescente tpica con ventajas. Esta es usada para reemplazar lmparas incandescentes
en muchas aplicaciones. Producen un cuarto del calor por lumen como los bombillos
incandescentes pero duran como cinco veces ms. Estas lmparas contienen mercurio y
deben ser manejadas y dispuestas con cuidado. Las desventajas de que estas lmparas
tengan un balastro es que no encajan adecuadamente en todos los aparatos de luz. Todas
las lmparas fluorescentes tienen un retraso significativo al momento de ser encendidas
comparadas con las lmparas incandescentes, una desventaja en algunas aplicaciones.
Adicionalmente, la tecnologa que les permite ser usadas tambin reduce
significativamente su vida til y su fiabilidad en aplicaciones de oscurecimiento.

Qumica analtica [editar]

La fluorescencia puede ser detectada con un detector selector de longitud de onda para
encontrar compuestos presentes en una HPLC. Adems, las placas de una TLC pueden
ser visualizadas si los compuestos o los reactivos de color son fluorescentes. La
fluorescencia es ms efectiva cuando hay una gran proporcin de tomos en los niveles
bajos de energa en una distribucin de Boltzmann. Existe entonces una mayor

probabilidad que los tomos con energa baja sean excitados y liberen a su vez fotones,
permitiendo as un anlisis ms eficiente.
Las huellas dactilares pueden ser visualizadas con compuestos fluorescentes como
ninhidrina.

Bioqumica y medicina [editar]

Las molculas biolgicas pueden ser marcadas con un grupo qumico fluorescente
(fluorocromo) mediante una reaccin qumica simple, lo cual permite una deteccin
sensible y cuantitativa de la molcula. Algunos ejemplos:

La microscopa de fluorescencia de tejidos, clulas o estructuras subcelulares es

lograda marcando el anticuerpo con un fluorocromo y permitiendo que ste
encuentre su antgeno correspondiente presente en la muestra. Al marcar varios
anticuerpos con diferentes fluorocromos se puede lograr la visualizacin de
mltiples objetivos dentro de una misma imagen.
Secuenciacin automtica de ADN por el mtodo de terminacin de la cadena:
cada uno de los cuatro ddNTPs se encuentra marcado con un fluorocromo
especfico de tal forma que se generan cadenas de diferente longitud que al ser
sometidas a una fuente de UV se puede determinar la base nitrogenada terminal
de cada cadena debido a la longitud de onda emitida caracterstica de cada
fluorocromo.

Gel de agarosa teido con bromuro de etidio. El bromuro de etidio se intercala en el

ADN y fluoresce naranja cuando se expone a luz UV.
Deteccin de ADN: el compuesto bromuro de etidio, libre de cambiar su
conformacin en solucin, tiene poca fluorescencia. La fluorescencia del
bromuro de etidio se aumenta enormemente cuando se une al ADN, de tal forma
que este compuesto es muy til para visualizar la localizacin de fragmentos de
ADN en el mtodo de electroforesis en geles de agarosa. El bromuro de etidio
puede ser txico por tanto, una alternativa ms segura es teir con SYBR Green.
Microarreglos
Inmunologa: los sitios de unin de un anticuerpo a un espcimen microscpico
por ejemplo, pueden ser vistos, e incluso cuantificados, empleando la
fluorescencia si se le ha unido previamente un grupo qumico fluorescente al
anticuerpo especfico.
La fluorescencia ha sido empleada para el estudio de la estructura y
conformacin del ADN, as mismo como de protenas, con tcnicas como la
transferencia de energa de resonancia, la cual mide distancias a nivel de

angstroms. Lo anterior es especialmente importante en complejos de

biomolculas mltiples.
FACS (Citometra)
La Protena Verde Fluorescente (GFP), de la meduza Aequorea victoria, se ha
convertido en una herramienta de investigacin muy importante. GFP y otras
protenas relacionadas son usadas como reporteros de un sin numero de eventos
biolgicos incluyendo aquellos de localizacin subcelular. Los niveles de
expresin gnica son medidos en algunas ocasiones uniendo el gen de
produccin de GFP con el gen de inters.

Tambin, diversas molculas biolgicas tienen fluorescencia intrnseca y por tanto,

pueden ser empleadas sin necesidad de unirlas a una etiqueta qumica. Algunas veces,
esta fluorescencia intrnseca cambia cuando la molcula se encuentra en un ambiente
especfico, de tal forma que la distribucin o el ligamiento de la molcula pueden ser
medidos. La bilirrubina, por ejemplo, es altamente fluorescente cuando se une a la
albmina srica en un sitio especfico. La protoporfirina zinc, la cual se encuentra en las
clulas sanguneas cuando la produccin del grupo hemo es inhibido por la existencia
de plomo o la ausencia de hierro en la sangre, tiene una fuerte fluorescencia y puede ser,
por tanto, empleada para detectar estos problemas.
El nmero de aplicaciones de la fluorescencia ha ido creciendo en el campo de la
biomedicina, la biologa y en otras ciencias relacionadas. Los mtodos de anlisis en
estos campos tambin han ido aumentando: FLIM, FLI, FLIP, CALI, FLIE, FRET,
FRAP, FCS, PFRAP, smFRET, FRIPS, SHRIMP or TIRF. Muchas de estas tcnicas se
basan en los microscopios de fluorescencia. Los microscopios utilizan fuentes de luz de
alta intensidad, usualmente lmparas de mercurio o xenn, LEDs, o lseres, para
generar fluorescencia en las muestras bajo observacin. Posteriormente, los filtros
pticos separan la luz excitada de la fluorescencia emitida, para permitir que sea
detectada a simple vista, empleando una cmara o utilizando algn otro detector de luz
como espectrgrafos, etc. Muchas investigaciones se estn llevando a cabo para mejorar
la capacidad de esos microscopios, las sondas fluorescentes usadas, y las aplicaciones
de las mismas. De observacin particular se encuentran los microscopios confocales, los
cuales utilizan un poro para lograr secciones pticas, proporcionando una vista
cuantitativa y en 3D de la muestra.

Gemologa, mineraloga, geologa y ciencias forenses [editar]

Las gemas, los minerales, las fibras y muchos otros materiales, que pueden ser
encontrados en medicina forense, pueden tener una fluorescencia distintiva o pueden
fluorecer diferente bajo luz utravioleta de onda corta, de onda larga, o rayos Xs:
Muchos tipos de calcita y mbar presentarn fluorescencia bajo luz ultravioleta de onda
corta. Los rubes, las esmeraldas y el diamante Hope exhiben fluorescencia roja bajo luz
UV de onda corta; los diamantes tambin emiten luz bajo rayos Xs.
El petrleo emite fluorescencia en un rango de colores, desde el marrn mate para
aceites pesados y alquitrn hasta el amarillento y blanco azulado para los aceites muy
livianos y condensados. Este fenmeno es usado en perforaciones hechas para la
exploracin de petrleo permitiendo identificar pequeas cantidades de crudo en las
perforaciones y en el centro de las muestras.

Lquidos orgnicos [editar]

Los lquidos orgnicos, como las mezclas de antraceno en benceno o tolueno en los
mismos solventes, emiten fluorescencia con radiacin UV o rayos gamma. Los tiempos
de decaimiento de esta fluorescencia son del orden de nanosegundos ya que la duracin
de la luz depende del tiempo de vida de los estados excitados del material fluorescente,
en este caso antraceno.

Vase tambin [editar]

Lmpara fluorescente
Luz negra
ESpectroscopa de fluorescencia
Fosforescencia
Fluorescencia de rayos X's

Enlaces externos [editar]

Principios de base de la espectroscopia de fluorescencia

Fluorescence Applications Spanning the UV, Vis, and NIR by Photon
Technology International Inc.
[1] Fluorescence Applications & Instruments Slideshows | HORIBA Jobin Yvon
Interactive Fluorescence Dye and Filter Database Carl Zeiss Interactive
Fluorescence Dye and Filter Database.
ISS Fluorescence Lifetime Standards Tables
ISS Fluorescence Probes Data Tables
The Fluorescence Foundation
Fluorophores.org The database of fluorescent dyes
Jablonski diagram
Fluorescence on Scienceworld
Basic Concepts in Fluorescence
Scorpion detection using UV LEDs
Immunofluorescence Protocol
An example of use of fluorescence in generating cellular images
Difference between flourescence and glow in the dark
More examples how the fluorescence can be used
Fluorescence in digital Photography
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Obtenido de "http://es.wikipedia.org/wiki/Fluorescencia"
Categora: Espectroscopia
NOMENCLATURA DE LOS TUBOS
Por lo general cada tubo viene identificado por unos numeros, 827, 830, 840, 930,
940...
El primer digito, normalmente 8 o 9 hace referencia al cri del tubo, el 8 indica un cri
superior a 80
e inferior a 90, es decir comprendido entre 80 y 89. El 9 indica un cri entre 90 y 99
generalmente.
Siendo estos ltimos los que iluminan de forma ms natural el acuario con sus colores
verdaderos
8-- cri 80-89
9-- cri 90-99
El segundo bloque de dgitos indica la temperatura de color o K. Asi un 27 indica
2700K,
un 65 indica 6500K
27---2700K Home light
30---3000K Warm white
40---4000K Cool white
60---6000K Daylight
65---6500K Daylight
A veces hay dos numeritos, especialmente con Osram que nos dan la misma informacion
11,12,21,31,41
El primer nmero indica el nmero de K, asi:
1-6500K
2-4000K
3-3000K
4-2700K
El segundo nmero indica el cri, un 1 indica entre 80 y 89, un 2 entre 90 y 99.
De esta forma un 11 es un 860 y un 22 es un 940.
Puede resultar curioso, pero estos nmeros son enormemente tiles dado que un mismo
nmero de un Philips, un Sylvania o un Osram presenta un espectro muy similar.
Tabla de longitudes de tubos fluorescentes
O-Medida Estandar

X-Medida Especial

Watios

14

15

18

25

30

36

38

58

Cm

30

38

45

61

76

91

122

106

152