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UNIVERSIDADE FEDERAL DE SO CARLOS

DEPARTAMENTO DE QUMICA
QUIMICA ANALITICA EXPERIMENTAL
Experimento n 10 Volumetria de precipitao Determinao de cloreto em
soro fisiolgico
1. Introduo
Os mtodos de precipitao so baseados em reaes de formao de
compostos pouco solveis. As reaes de precipitao devem satisfazer as
condies gerais para que possam ser utilizadas como base do mtodo volumtrico:
(1) A reao de precipitao deve processar-se praticamente de forma quantitativa
no ponto de equivalncia, (2) completar-se em tempo relativamente curto e (3)
oferecer condies para uma conveniente sinalizao do ponto final. Em relao ao
grau com que se completa, a reao pode ser estudada com base no produto de
solubilidade do composto formado. Na prtica, tais condies limitam muito o
nmero de reaes de precipitao utilizveis. Muitas delas no podem servir em
virtude da carncia de meios apropriados para a localizao do ponto final.
Os mtodos titulomtricos de precipitao so numerosos e os mtodos
argentimtricos so os mais comuns. Estes mtodos utilizam solues de nitrato de
prata para a determinao de haletos e outros nions que formam sais de prata
pouco solveis.
Na determinao do ponto final da titulao podem ser utilizados indicadores
relativamente especficos, isto , apropriados para uma dada reao de precipitao.
Na anlise titulomtrica, em geral, a variao das concentraes dos ons reagentes
em torno do ponto de equivalncia depende grandemente do grau em que se
completa a reao. Os fatores que determinam essa questo so o produto de
solubilidade do precipitado e as concentraes dos reagentes.
O ponto final nas titulaes de precipitao pode ser determinado de duas
formas:
a) formao de um composto colorido (mtodo de Mohr): esse mtodo se aplica
determinao de cloreto (ou brometo) utilizando cromato de potssio como
indicador. O cloreto titulado com soluo padro de nitrato de prata. Um sal solvel
de cromato adicionado como indicador. No ponto final da titulao, os ons cromato

reagem com os ons prata para formar cromato de prata pouco solvel, de cor
vermelha, de acordo com a reao:
2Ag+(aq) + CrO42-(aq) Ag2CrO4(s)
A concentrao do indicador importante e o Ag 2CrO4 deve justamente
comear a precipitar no ponto de equivalncia, quando se tem uma soluo saturada
de AgCl. A titulao de Mohr deve ser efetuada em pH ao redor de 8,0. Se a soluo
for muito cida (pH < 6,0), parte do indicador estar presente como HCrO 4- e mais
Ag+ ser necessrio para formar o precipitado. Acima de pH 8,0 pode precipitar
hidrxido de prata (pH 10,0). O pH pode ser convenientemente mantido pela adio
de carbonato de clcio slido soluo. A titulao de Mohr utilizada para
determinar cloreto em solues neutras ou no tamponadas, como por exemplo, a
gua potvel.
b) utilizao de indicadores de adsoro (Mtodo de Fajans): a ao desses
indicadores se deve ao fato de, no ponto de equivalncia, o indicador ser adsorvido
pelo precipitado, ocorrendo mudana de cor. As substncias empregadas podem ser
corantes cidos ou bsicos como, por exemplo, a fluorescena, a eosina e a
rodamina.
O objetivo deste experimento determinar a concentrao de cloreto de sdio
em uma amostra de soro fisiolgico comercial utilizando o mtodo de Mohr.
2. Parte Experimental
2.1- Materiais e reagentes
- Soluo de nitrato de prata (AgNO 3, P. M. = 169,87) 0,1000 mol/L (esta soluo
estar

previamente

padronizada

os

alunos

DEVERO

ANOTAR

CONCENTRAO REAL);
- Soluo do indicador de cromato de potssio (K 2CrO4, P. M. = 194,2) 5% (m/v);
- Bureta de 25,00 ou 50,00 mL;
- Pipeta volumtrica de 25,00 mL;
- Balo volumtrico de 100,0 mL;
- Pipeta volumtrica de 10,00 mL;
- Erlenmeyer de 200 mL;

2.2- Procedimento
Pipetar 25,00 mL do soro fisiolgico e transferir o volume para um balo
volumtrico de 100,0 mL. Completar o volume com gua destilada, homogeneizar a
soluo, pipetar 10,00 mL do soro diludo e transferir o volume para um erlenmeyer.
Adicionar 1,00 mL do indicador de cromato de potssio e titular com a soluo de
nitrato de prata.
3. Resultados
Com base no volume gasto na titulao, calcule a porcentagem de cloreto no
soro fisiolgico e compare o resultado obtido com aquele informado no rtulo do
produto.
4. Referncias Bibliogrficas
- Mendham, J.; Denney, R. C.; Barnes, J. D.; Thomas, M. J. K., Anlise Qumica
Quantitativa, Rio de Janeiro: LTC Livros Tcnicos e Cientficos Editora S.A., 2002.
- Skoog, D. A.; West, D. M.; Holler, F. J.; Crouch, S. R., Fundamentos de Qumica
Analtica, So Paulos: Thomson, 2004.
- Harris, C. D. Anlise Qumica Quantitativa, LTC Editora, Rio de Janeiro, Traduo:
Bonapace, J. A. P. e Barcia, O. E. 2005.