BENEMRITA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE PUEBLA.

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS.

DEPARTAMENTO DE QUMICA GENERAL.

Ph. D. JOS ALBINO MORENO RODRGUEZ.

QUMICA GENERAL UNO.
0

INTRODUCCIN.
"La Qumica es la ciencia que estudia la materia, su estructura (tipos y formas
de acomodo de los tomos), sus propiedades y las reacciones que las transforman en
otro tipo de materia." Linus Pauling (1901-1994).
Histricamente, la qumica surgi de la alquimia y se dividi en dos ramas
fundamentales que an existen:
a) La qumica orgnica, que estudia las sustancias basadas en la combinacin de los
tomos de carbono e incluye a los hidrocarburos y sus derivados, los productos
naturales y hasta los tejidos vivos.
b) La qumica inorgnica se centra en el estudio de los minerales.
En los ltimos aos, esta gran divisin de la qumica es cada vez ms estrecha, lo que
indica una relacin ms ntima una respecto a la otra, en base al desarrollo y estudio de
nuevas reas en el campo de la qumica como la qumica industrial, analtica y
fisicoqumica, entre otras. La separacin entre lo orgnico e inorgnico se desvanece, ya
que cada vez ms la biologa es parte importante de la qumica, como en el rea de los
biomateriales y la nanotecnologa.
El desarrollo y estudio en la qumica ha beneficiado a muchos otros campos del
conocimiento, aportando grandes ideas hacia el desarrollo de la tecnologa como por
ejemplo:
1. El estudio de la estructura, propiedades y transformaciones de la materia, desde los
mecanismos ms generales hasta un nivel molecular en el rea de la fisicoqumica
es aprovechado, por algunos campos afines a la qumica, como:
a) Las Ciencias de Materiales.
b) Los Procesos Ingenieriles.
c) La Electrnica.
2. Se pueden estudiar los procesos biolgicos desde diversas perspectivas y una de
ellas es a travs de la qumica. Este conocimiento es utilizado por:
a) La Bioqumica.
b) La Biologa Molecular.
c) La Ingeniera Gentica.
3. El estudio del efecto de los agentes qumicos, naturales y artificiales, que afectan la
biosfera se denomina qumica ambiental.
Tradicionalmente, la qumica (del griego khemeia que significa "alquimia") es la
ciencia que estudia la materia, su estructura, propiedades y transformacin a nivel atmico,
molecular y macromolecular.
1

Debido al gran campo de estudio de la qumica en los procesos naturales hace que sea
considerada la ciencia central. La qumica es de importancia en muchos campos del
conocimiento, como la fsica, la ciencia de materiales, la biologa, la medicina, la geologa
y la astronoma, entre otros. Los procesos naturales estudiados por la qumica involucran
partculas fundamentales (electrones, protones y neutrones), partculas compuestas (ncleos
atmicos, tomos y molculas) o estructuras microscpicas como cristales y superficies.
Estudio de la Qumica.
Comparada con otras reas no exactas como Derecho, Historia, Contadura,
Medicina, etc., se tiene la idea errnea que la qumica y otras ciencias exactas como Fsica,
Matemticas, Clculo, Termodinmica Estadstica, entre otras, sea considerada una ciencia
muy difcil y complicada. Sin embargo, por lo menos en nuestra vida cotidiana
escuchamos, hacemos y pensamos en trminos que estn ntimamente relacionados con la
qumica, como por ejemplo cuando se habla de aparatos electrnicos, naturaleza, equilibrio,
tintes, combustin, fuego, limpieza, aire, mar, cosmticos, futbol, fiestas, deportes y hasta
el cosmos mismo. Entre otras actividades rutinarias, a la qumica se le puede encontrar
cuando se cocinan los alimentos, como por ejemplo, se sabe intuitivamente que el agua y el
aceite no se mezclan, que el agua se evapora cuando se hierve en la estufa y se utilizan los
principios qumicos y fsicos de una variedad de compuestos, como el bicarbonato de sodio
(Na2CO3) para hornear el pan, se elige una olla de presin para reducir el tiempo de coccin
de los alimentos, se aade ablandador de carne para un asado, se aade jugo de limn a las
peras para evitar que se pongan cafs o al pescado para quitarle su olor.
Por lo tanto, en todo el entorno que nos rodea, observamos una gran infinidad de
fenmenos qumicos y fsicos, que se manifiestan de forma conjunta pero de un modo
diferente, dentro de los cuales, los podemos clasificar en dos tipos de fenmenos o
procesos.
1. Proceso fsico: es aquel en donde existe una transformacin de tipo fsico de la
materia; es decir, la estructura interna (tomos y molculas) no se transforman a
otro tipo de materia, permanecen igual antes y despus de dicho proceso.
Cuando se evapora agua mediante un proceso de ebullicin, el estado de
agregacin original del agua antes de la ebullicin, es lquido, cuando ocurre el
proceso de ebullicin, existe una transformacin fsica, el agua en estado lquido
pasa a un estado gaseoso (vapor de agua). Se habla de una transformacin
aparente de la materia, en donde las partculas subatmicas (tomos y
molculas) permanecen inalterables; es decir, son los mismos antes y despus
del proceso de ebullicin del agua, solo que en diferente estado fsico.
ebullicin
H2O (lquida)

H2O (vapor)

2. Proceso qumico, es aquel en donde existe una transformacin

qumica de la materia; es decir, la estructura interna (tomos y molculas) se
transforman completamente a otro tipo de materia muy diferente de las
2

partculas subatmicas originales. Por ejemplo, en el proceso de combustin del

papel o cualquier materia orgnica. Antes del proceso de combustin, el papel
esta constituido en su mayora por tomos de carbono e hidrgeno (celulosa), el
estado de agregacin del papel es slido, despus del proceso de combustin
existe una transformacin de tipo qumica, el papel en estado slido pasa a un
estado lquido (vapor de agua) y a un estado gaseoso (dixido de carbono). Los
tomos que constituyen al papel (carbn e hidrgeno) se transforman
completamente en otro tipo de tomos diferentes, en dixido de carbono y agua
(combustin completa) o en monxido de carbono y agua (combustin
incompleta).
combustin
Papel (celulosa)

CO2 + H2O
combustin

Papel (celulosa)

CO + H2O

De aqu surge la clasificacin de tres gandes mundos o poblaciones para el estudio de la

materia:
a) Mundo macroscpico: engloba a toda la materia de dimensiones grandes, en donde
el ser humano no puede medir directamente todas y cada una de las propiedades
fisicoqumicas, como por ejemplo la materia que constituye al universo, los
ocanos, la atmsfera, etc., son objetos que se pueden observar directamente o
indirectamente, pero desafortunadamente por su gran tamao, no se pueden estudiar
sus propiedades fisicoqumicas de forma directa. Por lo que, para su estudio y
comprensin se necesitan de ciertos instrumentos y maquinas que nos ayuden a
entender dichas propiedades.
b) Mundo mesocpico: engloba a toda la materia en donde podemos estudiar y
comprender sus propiedades fisicoqumicas diferectamente, como la medicin de un
campo de futbol, de una mesa, saln o la altura de un ser humano, la determinacin
de la densidad de cuerpos slidos o lquidos (relativamente pequeos), etc.
c) Mundo microscpico: engloba a la materia ms pequea que existe; es decir, a
nivel molecular, atmico y subatmico. Para el estudio y comprensin de la materia
a nivel microscpico, se requiere de instrumentos muy sofisticados y de gran
precisin, como los diferentes microscopios de alta resolucin.
De acuerdo a lo anterior, para estudiar cualquier propiedad fisicoqumica de un
fenmeno natural o artificial de forma cientfica, es necesario seguir una serie de pasos que
nos lleven contundentemente a un razocinio verdaderamente cientfico. El mtodo que
engloba a una serie de pasos cientficos para poder entender y explicar cualquier fenmeno
es llamado Mtodo Cientfico.
As cualquier observacin y medicicin del fenmeno nos da una serie de datos
experimentales que consisten en sucesos observables detalladamente. Esta serie de datos

son sometidos a siete pasos rigurosos por el mtodo cientfico para que dicho fenmeno
(natural o artificial) sea aprobado de forma racionalmente cientfica.
El primer paso, para explicar y estudiar cierto fenmeno es definir el problema. Ya
elegido el fenmeno, viene la observacin del mismo.
El segundo paso del mtodo cientfico es recoleccin de toda la informacin o
todos datos que describen al fenmeno en estudio. Los datos obtenidos en una
investigacin pueden ser:
a)
Cualitativos: donde se describe al fenmeno de una forma visible,
detallando sus propiedades desde un punto de vista fsico.
b)
Cuantitativos: donde se describe al fenmeno desde un punto de vista
matemtico; es decir, para determinar las propiedades fisicoqumicas del
fenmeno se recolectan una serie de mediciones, se cuantifican, tabulan y
se describen a travs de grficas para entender todas y cada una de sus
respectivas propiedades.
El tercer paso es la experimentacin, se realiza una serie de experimentos del
fenmeno, de tal forma que cada vez que se reproduzca, sea repetitivo en las mismas
condiciones atmosfricas; es decir sin variar ninguna condicin. Se somenten todos los
datos obtenidos o recopilados a diversas variables termodinmicas para desarrollar y
reproducir tantas veces que sea necesario el fenmeno.
Una vez que el o los experimentos se han comprobado y que son repruducibles,
sigue la interpretacin o la explicacin de los experimentos realizados. Con los
fundamentos obtenidos del estudio e investigacin del sistema, se formula una hiptesis:
que es una explicacin tentativa para una serie de observaciones, en donde se realizan otra
serie de experimentos para probar la validez de la hiptesis, tantas veces como sea posible.
Una vez que se ha reunido una cantidad suficiente de datos, se resume la
informacin en forma concisa en una Ley, la cual es un enunciado slido verbal o
matemtico, de una relacin entre fenmenos que siempre se repiten bajo las mismas
condiciones experimentales.
Cuando la Ley a soportado una serie de pruebas experimentales. Puede ser
convertida en Teora. La Teora es un principio unificador que explica una serie de hechos
y las leyes que se basan en stos. Las teoras son probadas en forma experimental muchas
veces y cuando los experimentos demuestran que una teora no se cumple en su totalidad o
es incorrecta, entonces deber ser descartada o modificada hasta que sea congruente con las
observaciones experimentales.
Relacin de la Qumica con otras reas de la Ciencia.
Como se ha visto anteriormente y de una forma general, la qumica est
completamente relacionada con todas las ramas del conocimiento (entendindose ste como
toda accin de raciocinio del pensamiento humano), con las sublicenciaturas o comnmente
llamadas carreras tcnicas y hasta en los diversos oficios sociales-laborales de una
sociedad, ya sea de forma directa o indirecta. As por ejemplo, la relacin existente entre la
Qumica Pura y Licenciatura en Derecho, se encuentra presente en los diferentes
4

mtodos de analticos que se emplean en el esclarecimiento de un crimen perfecto, as

como en los diferentes trastornos emocionales que presentan las parejas de enamorados,
que origina el divorcio y que tambin lo relaciona la Licenciatura en Psicologa.
A nivel Tcnico, como Capturista de Datos Computacionales la Qumica se
relaciona indirectamente en el hardware (componentes fsicos) y un poco ms directo con
software (componentes electrnicos), sobre la estructura y composicin del material que
componen al hardware y el concepto fisicoqumico de los electrones y defectos
estructurales que conforman el software, en donde la Licenciatura en Fsica y Electrnica
tambin estn relacionadas.
La relacin entre la Qumica y los oficios sociales-laborales como la mecnica
automotriz, carpintera y plomera, se encuentra en el conocimiento y aplicacin de los
diferentes materiales que se utilizan para que la compostura, elaboracin y trmino de la
actividad laboral sea de calidad. Figura uno.

DERECHO
(LEYES)

CARPINTERA

MECNICA
AUTOMOTIRZ
CONTADURA
PSICOLOGA
QUMICA

MATMATICAS

FSICA
REPOSTERA

MEDICINA

HISTORIA
ADMINISTRACIN

Figura 1. Relacin de la Qumica con las Licenciaturas,

Sublicenciaturas y artes-oficios sociales.
Mediciones (Concepto Cuantitativo).
Todas las propiedades posibles de medicin de la materia, pertenecen o se clasifican
en dos categoras o propiedades adicionales.
a) Propiedades Extensivas dependen de la cantidad de sustancia, tales como el
tamao, rea, longitud, volumen, forma, calor, energa, peso, etc.
b) Propiedades Intensivas no dependen de la cantidad de sustancia, como por
ejemplo, punto de ebullicin, punto de fusin, brillo, color, dureza, ndice de
refraccin, densidad, solubilidad y temperatura.
5

El estudio e investigacin en forma cuantitativa de algn fenmeno natural, es lo

ms importante dentro del concepto cientfico, las diferentes mediciones que se obtienen o
se registran de un sistema en estudio es la asignacin de un nmero que indica el tamao o
la magnitud de lo observable.
Ejercicios.
1. Cules de las siguies son mezclas heterogneas, cules son sustancias puras y
cules son soluciones y porqu?
a) Madera
b) vino
c) sal
c) Tableta de aspirina
e) barra de oro
f) leche
2. Cules de los siguientes procesos se consideran fsicos y cules qumicos y
porqu?
a) Hacer un alambre de cobre de una barra de cobre.
b) La prdida de brillantes de la lata.
c) Quemar hidrgeno
d) La fermentacin de la leche
e) La fusin del hierro.
f) La ebullicin del agua.
g) Calentar los filamentos de una lmpara incandescente para producir luz
3. Cul de las siguientes se consideran propiedades intensivas: y porqu?: color,
masa, densidad, punto de ebullicin y volumen.
La primera aptitud de medicin es lo que perciben nuestros sentidos, pero con la ayuda
de aparatos e instrumentos se puede hablar de una medicin ms correcta y precisa. La
medicin en qumica y fsica consiste en la comparacin relativamente exacta que se tiene
con los patrones de medida establecidos. Dichos patrones surgen como consecuencia de la
unificacin de medidas dentro de la Revolucin Industrial, establecindose una fcil
reproduccin, manejo y definicin de los mismos.
Cientficamente se han establecido cuatro magnitudes bsicas o fundamentales
para la medicin, denominadas: longitud, masa, tiempo y carga elctrica (tabla 1), de
estas magnitudes se derivan gran variedad de unidades que se utilizan para la medicin. Se
consideran como fundamentales o bsicas porque no dependen de otras, por s mismas
establecen el panorama de un gran grupo de mediciones.
Longitud: es el concepto de medicin del espacio que nos rodea (distancias, reas,
volmenes, etc.) La unidad patrn de longitud es el metro (m), en donde el original se
encuentra en Francia en la Oficina Internacional de Pesas y Medidas hecho de una aleacin
de platino (Pt) e iridio (Ir). El metro de define como la 165076373 veces la longitud de la
onda luminosa emitida durante la transicin del electrn del tomo de kriptn de masa 86
entre los niveles 2p5 y 5d10.
Tabla 1. Unidades SI bsicas.
Unidad fundamental
Nombre de la Unidad. Smbolo
Longitud
Metro
m
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Masa
Tiempo
Corriente elctrica
Temperatura
Cantidad de sustancia
Intensidad luminosa

Kilogramo
Segundo
Ampere
Kelvin
Mol
Candela

kg
s
A
K
mol
cd

Tiempo: es un concepto innato, no se puede parar ni palpar, por tal motivo la

medicin del tiempo debe de realizarse a travs de intervalos de tiempo en donde se denota
el inicio del suceso y el fin del mismo.
t = tf - ti
Donde: tf es el fin del evento.
ti es el inicio del evento.
La unidad patrn del tiempo es el Da Solar Medio, al que con sucesos cclicos se
le establecen mltiplos y submltiplos, pero en fsica y qumica, la unidad que rige es el
segundo (s), que se define como una 86400 ava parte del da solar medio.
Masa: es el concepto que engloba la materia y representa la propiedad inerte de los
cuerpos que les permite su comparacin. Debe tenerse cuidado con la interpretacin de
conceptos y no confundir la masa con el peso de los cuerpos, ya que son dos conceptos
totalmente diferentes. El peso se define como el producto de la masa por la gravedad,
arrogando como resultado una fuerza dirigida hacia el centro de la Tierra, la expresin
matemtica del peso es p = mg. Masa se define como la medida de la cantidad de materia
que tiene un cuerpo, en donde materia es todo aquello que ocupa un lugar en el espacio.
En el concepto qumico, estos dos trminos (masa y peso) se utilizan por igual
independientemente de la diferencia fundamental que existe entre ellos. Los qumicos
determinan el peso o masa de un cuerpo mediante balanzas, las cuales se clasifican en tres
tipos comerciales, esta clasificacin se debe al grado de precisin para determinar el peso o
masa de la materia.
1. Balanza Granatria: precisin hasta de 0.1 g
2. Balanza Qumico-Industrial: precisin hasta de 0.01 y 0.001 g
3. Balanza Analtica: precisin hasta de 0.0001 g (en algunos casos presenta mayor
precisin).
La unidad patrn de la masa es el kilogramo (Kg.), cuyo original se encuentra en
Francia y es la masa de un cilindro de platino e iridio, pero en fsica y qumica, la unidad
que se utiliza para la determinacin de la medicin de la masa es el gramo (g).
Otra propiedad intrnseca de la materia que est relacionada con la masa es la
densidad, la cual es una propiedad fsica que correlaciona la cantidad de masa contenida en
una unidad de volumen. Matemticamente se expresa como.
= m/v

Donde: es densidad en g/mL g/cm3

m es la masa del cuerpo en g.

v es el volumen en mL cm3
Las unidades patrn de la densidad son kg/m3, establecidas por el Sistema
Internacional de Unidades, pero las ms comunes y las que ms utilizan son g/cm 3 o su
equivalente g/mL para lquidos y slidos, mientras que para los gases, como su densidad es
muy baja (respecto a slidos y lquidos), se utilizan g/L.
Cualquier concepto de medicin, se puede expresar en otro tipo de unidades, tanto
en el sistema internacional, como en el sistema ingls, pero no se debe de olvidar, las
unidades ms comunes en las que se expresan estos conceptos en qumica o fsica.
Los prefijos utilizados en los mltiplos y submltiplos en los conceptos de medicin son:

Multiplos

Exa (E): 1018

Beta (B): 1015
Tera (T): 1012
Giga (G): 109
Mega (M): 106
Kilo (K): 103
Hecto (H): 102
Deca (D): 10

Submultiplos

deci (d): 10-1

centi (c): 10-2
mili (m): 10-3
micro (): 10-6
nano (n): 10-9
pico (p): 10-12
fento (f): 10-15
ato (a): 10-18

Ejemplos:
1. Cul ser la densidad de un lingote de hierro con una masa de 301 g y un volumen
de 15.6 cm3?
Datos:
=?
m = 301 g.
v = 15.6 cm3.
De la formula de densidad tenemos:
= m/v = 301 g/ 15.6 cm3 = 19.3 g/cm3
2. Una pieza de platino metlico con una densidad de 21.5 g/cm 3 tiene un volumen de
4.49 ml. Cul es su masa?
Datos:
= 21.5 g/cm3.
v = 4.49 cm3.
m=?
= m/v; despejando m se tiene: m = ()(v) = (21.5 g/cm3)(4.49 cm3) = 96.535 g
3. La densidad del agua a 20C es 62.4 lb/pie 3 Cuntos litros ocupan 500 g de agua a
20C?
Datos:
8

 = 62.4 lb/pie3.
v=?
m = 500 g
Se realiza la equivalencia de unidades de lb/ pie3 a g/L
(62.4 lb/pie3)(453.59 g/lb)(pie3/28.317 dm3) = 999.5415 g/L

Donde 1 dm3 = 1 L

Despejando el volumen de la formula de densidad se tiene:

v = m/ = 500 g/62.4 lb/pie3 = 500 g/ 999.5415 g/L = 0.5 L
4. Un carro tanque que transporta cido sulfrico, tiene un volumen de 15 430 L, si el
carro tanque pesa 13 780 Kg Cuanto pesar el carro tanque con el cido sulfrico?
Datos:
Vc = 15 430 L
mc = 13 780 Kg
mc + mH2SO4 = mt = ?
H2SO4 = 1.834 g/mL
Se transforman las unidades de volumen del H2SO4 (cido sulfrico) a unidades de
masa, con la ayuda de la densidad.
= m/v m = v = (1.834 g/mL)(15 430 L)(103 mL/ 1 L) = 28 298 620 g
Como ya se tiene el peso del cido sulfrico y el peso del carro tanque, se calcula el
peso total.
mt = mH2SO4 + mc = (28 298 620 g)(1 Kg/103 g) + 13 780 Kg = 42 078.62 Kg
5. Un tanque de ferrocarril pesa con todo y su carga 92 807.5167 libras, el tanque
transporta alcohol etlico, el tanque vaco pesa 29 908.0262 libras. Cuntos galones
de alcohol transporta el tanque?
Datos:
mt = mf + mROH = 92 807.5167 Lb
mt = 29 908.0262 Lb
ROH = 0.79 g/mL
La diferencia de pesos entre el tanque de ferrocarril con su carga y el tanque vaco
nos da como resultado el peso del alcohol etlico.
mt = mf + mROH mROH = mt - mf = 92 807.5167 Lb 29 908.0262 Lb = 62 899.4905 Lb.
Con ayuda de la densidad para el alcohol etlico, se podr conocer el volumen en
galones del tanque de ferrocarril.

ROH = mROH/vROH vROH = mROH/ROH

vROH = (62 899.4905 Lb) (453.59 g/1 Lb)/ (0.79 g/mL)(3.785 L/ 1 gal)(103 mL/ 1L)
= 28 530 579.9 g/(2 990.15g/gal) = 9 541.5213 gal.
6.
a)
d)
g)
j)
m)
p)
s)

Convertir las siguientes unidades de medicin.

5 m a mm
b) 10 Hm a cm
c) 21 mm a Km
50 nm a m
e) 5 a m
f) 345 s a hr
60 min a das
h) 78 mL a L
i) 2 cm3 a mL
3
2
2
89 L a cm
k) 15 m a cm
l) 80 kg a g
79 in a mm
n) 12 oz a lb
o) 8 yd a cm
4 gal a dm3
q) 200 km/hr a millas/s
r) 1500 m3/min a gal/seg
480 kg/in3 a lb/yd3
t) 45 kg m/s2 a g cm/min2 u) 68 oz in/s2 a kg m/s2

NOTACIN CIENTFICA (POTENCIAS DE BASE 10).

Por lo regular, en la qumica como en otras reas exactas, se sabe de la necesidad de
manejar y realizar algoritmos con grandes y pequeas cantidades numricas, para facilitar,
ahorrar tiempo y espacio en el manejo de dichas cantidades se utiliza la nomenclatura
cientfica, comnmente llamada potencia de base 10, esta nomenclatura cientfica consta en
transformar cifras numricas muy grandes o pequeas en un mximo dos o tres dgitos
numricos con su respectiva potencia, cuya base es el nmero diez.
Por lo general, se denota a las cifras numricas grandes como nmeros enteros y a
las pequeas cantidades como nmeros decimales.
Nmeros Enteros: Para obtener la potencia de base diez de un nmero entero, se
elige la cantidad deseada y el nmero de espacios que se debe de recorrer el punto decimal
hacia la izquierda, seguido por la base diez y cuyo exponente ser el nmero de espacios
que se recorri el punto decimal, ejemplo:
Transformar en potencia de base diez o notacin cientfica los siguientes nmeros:
a) 113 000 000 000.0 = 113 000 000 00.0x10
= 113 000 000 0.0 x102
= 113 000 000.0x103
= 113.0x109
= 11.3x1010
= 1.13x1011
= 0.113x1012
b) 820 000 = 820 00.0x10
= 820 0.0x102
= 820.0x103
= 82.0x104
= 8.2x105

10

Nota: por lo general, la cantidad de espacios que se debe de recorrer el punto hacia
la izquierda para transformar una cifra numrica grande a potencia de base diez, es hasta la
penltima cifra u obtener el menor entero sencillo, ejemplo:
a) 4 130 000 = 4.13x106
= 413x104
b) 21 548 000 000 000 = 2.2x1013
Para producir una potencia de base diez positiva a su cantidad original o normal, el
punto decimal se recorrer hacia la derecha e incluyendo o colocando ceros hasta obtener
el entero correspondiente, ejemplo:
Transformar las siguientes cifras numricas de potencias de base diez a su correspondiente
nmero real o normal.
a) 113.0x109 = 133 000 000 000.0
b) 233x1014 = 23 300 000 000 000 000.0
c) 0.031x1010 = 310 000 000.0
Nmeros Decimales: Para obtener la potencia de base diez de un nmero decimal,
se recorre el punto hacia la derecha, tantos lugares hasta representar el entero sencillo
correspondiente, seguido de la base diez y cuyo exponente ser aquel nmero
correspondiente a los espacios recorridos por el punto decimal, de forma negativa, ejemplo:
Transformar en potencia de base diez o notacin cientfica los siguientes nmeros
decimales:
a)

b)

0.000 000 85 = 85.0x10-8

= 8.5x10-7
0.000 001 52 = 152.0x10-8
= 15.2x10-7
= 1.52x10-6

Para producir una potencia de base diez negativa a su cantidad original o normal, el
punto decimal se recorrer hacia la izquierda e incluyendo o colocando ceros hasta obtener
el entero correspondiente, ejemplo:
Transformar las siguientes cifras numricas de potencias de base diez negativas a su
correspondiente nmero real o normal.
a) 14x10-6 = 0. 000 014

b) 31.2x10-4 = 0. 003 13
OPERACIONES EN BASE 10.
Para operar con estas cantidades, se deber tener en cuenta la existencia simultnea
de dos operaciones algebraicas, la de los nmeros normales y la de los exponentes. Las

11

cuales se debern realizar con sus caractersticas correspondientes e independientes la una

de la otra.
Multiplicacin: los exponentes se suman y/o restan, dependiendo del signo que tengan los
exponentes y las cifras numricas (enteros o decimales) se multiplican.
a)
b)
c)
d)

(11 300 000)(8 100 000 000) = (113x105)(81x108) = 9153x1013

(51 300 000)(0.000 000 12) = (513x105)(12x10-8) = 6156x10-3
(0.000 011 1)(0.000 030 5) = (111x10-7)(305x10-7) = 33 855x10-14
(0.000 13)(2 210 000 000) = (13x10-5)(221x107) = 2873x102

Divisin: Los exponentes se restan, independientemente del signo de los exponentes y las
cifras enteras o decimales de dividen.
a)
b)
c)
d)

(44 500 000/ 1 200 000) = 445x105/ 12x105 = 37.08x100 = 37.08

(0.000 023/ 0.000 001 1) = 23x10-6/ 11x10-7 = 2.090x10 = 20.9
(91 000/ 0.000 000 089 1) = 91x103/ 891x10-10 = 0.102x1013
(0. 000 083 1/ 1 100 000) = 831x10-7/ 11x105 = 75.5x110-12

Potenciacin: Los exponentes se multiplica y las cifras numricas se elevan al exponente

indicado.
a)
b)
c)

(110 000)2 = (11x104)2 = 121x108

(0.000 001 5)3 = (15x10-7)3 = 3375x10-21
(0.000 3)6 = (3x10-4)6 = 729x10-24

Radicacin: Por rgla los exponentes se dividen, el exponente del radicando con el del
ndice de la radicacin siempre y cuando sean factores, es decir que la divisin sea exacta y
a las cifras numricas se obtiene la radicacin.
a)

144 000 000 = 144x106 = 12x106/2 = 12x103

b)

8 100 000 = 81x105 = 9x102.5 a .

= 8.1x106 = 2.84x106/2 = 2.82<103

c)

0. 000 000 000 255 = 22.5x10-8 = 22.5x10-8/2 = 22.5x10-4

Suma-resta: Los exponentes tienen que se iguales, es decir, transformar los exponentes a
tener trminos semejantes, para poder sumar y/o restar potencias de base diez. De lo
contrario no se pueden sumar 2 oms cantidades.
a)
b)
c)
d)

4 130 000 + 11 000 = 413x104 + 1.1x104 = 414.1x104

0.000 091 + 0.000 115 = 91x10-6 + 115x10-6 = 206x10-6
0.000 23 0.000 05 = 23x10-5 5x10-5 = 18x10-5
21 000 + 0.000 41 = 21 000. 000 41

12

OPERACIONES COMPUESTAS.
Cuando se presente una combinacin de operaciones bsicas matemticas, deber
elegirse un orden prioritario de solucin, el que dar la pauta a una respuesta correcta.
a) (0.000 001 1)2 (230 000 000)

(11x10-7)(23x107)

= (121x10-14)(23x107)

SQR (14.4x108)

SQR (1 440 000 000)

3.79x104

2783x10-7
= 734.3x10-11

Donde SQR es raz cuadrada.

3.79x104
b)

[(5 500 000)(0.000 000 003)]2

[(55x105)(3x10-9)]
=

(0.000 015)

(165x10-4)2
=

-6 2

(15x10 )

27225x10-8
225x10-12

=
-12

225x10

= 121x104

c) (0.000 23 + 0.000 051 1)2 SQR(0.000 001 8)

(0.000 000 13)3
(28.11x10-5)2 (1.34x10-3)
=

= (23x10-5 + 5.11x10-5)2 SQR(1.8x10-6)

(13x10-8)3

(790.17x10-10)(1.34x10-3)
=

2197x10-24

=
2197x10-24

1058.8x10-13
= 0.481x1011
2197x10-24
Ejercicios.
1. Realizar las siguientes operaciones en notacin cientfica
a)

(0.00000000034 + 0.00000000089)3 SQR(560000000)2

SQR(710000000) + SQR(21000000) + SQR(830000000) )3

b)

(4300000 6500000) + (900000 + 35000000) (1000000 + 2000000) 2

SQR (0.0000075) (25.0000000) (0.23000000) (88000000) (0.0000077)

c)

(((((10000000)1/2)1/2)1/2)1/2)1/2
(((((10000000)1/3)1/3)1/3)1/3)1/3

13

d)

(4700000 + 66000000)
+
(81000000 + 38000000)
(220000000 + 440000000)
(3000000 46000000)

(33000000 75000000)
(99000000 49000000)
(1200000 + 1300000)
(7700000 6900000)

MEDICIN DE TEMPERATURA.
Los aparatos utilizados para medir la temperatura se llaman termmetros, los cuales
se construyen con un material que tenga la propiedad fsica de producir variaciones
predecibles con los cambios de temperatura. Los termmetros son calibrados con ciertos
puntos fijos y el intervalo entre estos puntos se divide en un nmero de espacios que se
denominan grados. Los termmetros ms conocidos contienen un volumen fijo de mercurio
contenido en un recipiente en forma de bulbo, conectado a un tubo capilar de seccin
uniforme, que se expande y contrae a medida que la temperatura aumenta o disminuye.
Existen cuatro escalas de temperatura de uso general: Fahrenheit (F), Ranking (R),
Centgrada o Celsius (c) y Kelvin o Absoluta (K). La escala Fahrenheit es de uso comn en
pases de lengua inglesa, mientras que la Ranking la usan los ingenieros, la escala
centgrada como la Kelvin, se emplean en todos los pases para las mediciones cientficas.
La escala de temperatura universalmente aceptada es la centgrada, que utiliza para
su calibracin el punto de congelacin del agua (0C) y el punto de ebullicin de la misma
(100C). La escala entre estos dos puntos se divide en 100 grados iguales. Entre las
temperaturas de fusin del hielo y de ebullicin del agua, hay 180 en las escalas
Fahrenheit y Ranking o bien 100 en las escalas centgrada y Kelvin, la relacin de estos
nmeros es de 9/5.
Esta comparacin significa que un aumento de temperatura de 9F 9R, es
equivalente a un aumento de temperatura de solo 5C 5K. La temperatura ms baja hasta
ahora alcanzada, es aproximadamente -273.16C -459-69F, las escalas Kelvin y Ranking
empiezan con la temperatura ms baja posible como cero absoluto. Sobre la base de las
divisiones de las escalas centgrada y Fahrenheit, sitan el punto de congelacin del agua
en el nmero entero ms prximo, 273K 492R y el punto de ebullicin a 373K 672R,
figura nmero dos.
La relacin algebraica entre la escala Fahrenheit y la escala Celsius es:
C = 5/9(F-32)
F = 9/5C + 32
Fahrenheit

Rankine

212F
200

K = C + 273
C = K 273
Celsius

672R

C = 5/9(R-492)
R = 9/5Kelvin
C + 492 o
Absoluta

100C

373K

650
350

150

600
50C

100

50

32F
0 0F

550

500

492R

300

0C

273K

14

Figura 2. Termmetros de mercurio indicando las cuatro escalas corrientes de temperatura.

Ejemplo:
Realice las siguientes conversiones de escalas de temperatura:
a) 98.6F C
Aplicando la formula C = 5/9(F-32) tenemos: C = 5/9(98.6-32) = 5/9(66.6) = 37C
b) 1000C F
Aplicando la formula F = 9/5C + 32 tenemos: F = 9/5(1000) + 32 = 1800+32 =
1832F
c) 56K C
Aplicando la formula C = K 273 tenemos: C = 56 273 = -217C
d) 45C K
Aplicando la formula K = C + 273 tenemos: K = 45 + 273 = 318K
Ejercicios.
1. Realice las siguientes conversiones de temperatura.
a) 34 K R
b) 0.56 C F
b) 77 R C
d) 35F K
e) 679 C R
f) 45 K F
g) 789 F R
h) 273 C K
El concepto Qumico de la materia.
La qumica es la ciencia que estudia la materia y las transformaciones que
experimenta. Nace en el antiguo Egipto, que para la poca era uno de los pases ms
desarrollados tcnicamente, puesto que mucho antes de nuestra era, se haba desarrollado la
metalurgia, cermica, cosmtica, fabricacin de vidrio, tintorera, perfumera, etc. A la
qumica, se le consideraba como ciencia divina y solo la practicaban los sacerdotes.
Con Bizancio algunos conocimientos llegaron a Europa y en el ao 711 a. c.,
cuando los rabes conquistan a Espaa, sta se beneficia con la divulgacin de parte de los
conocimientos de la ciencia. El prefijo al caracterstico de la lengua rabe motiva
precisamente la denominacin de alquimia. El materialismo histrico ha demostrado que

15

el desarrollo de la ciencia y de otras reas tecnolgicas y culturales est vinculado con el

desarrollo social de los pueblos.
As en el antiguo Egipto exista un gobierno centralizado respecto a la economa,
mientras que en Europa los sistemas sociales tenan un carcter corporativo fraccionado y
cerrado, por lo que la industria por lo tanto no manifestaba ningn inters por la ciencia que
consista en una recoleccin de frmulas que se transmitan de generacin a generacin. En
Egipto en cambio con su centralismo poco a poco se daban las condiciones de un relativo
desarrollo cientfico.
El comercio con los pases orientales se acrecentaba a pesar de los precarios medios
de transporte y de comunicacin a raz de la divisin feudal de Europa. Se adquiran
artculos de lujo de pequeo volumen y de un gran valor econmico que los europeos
pagaban en oro, de ah que la meta de los alquimistas consistiera en la bsqueda de la
piedra filosofal la cual tendra el don de transmutar en oro cualquier metal. Este criterio
mal enfocado imposibilitaba a los alquimistas del mtodo de perfeccin ms importante, la
prctica; por ello los conceptos tericos se mantuvieron al nivel de los conceptos de
Aristteles (384-322 a. c.).
Los constituyentes bsicos de la naturaleza son principios abstractos: fro, calor,
sequedad y humedad, de donde Aristteles obtiene cuatro elementos fundamentales: tierra,
fuego, aire y agua. Figura tres.
A los principios y elementos aristotlicos se aadieron los de solubilidad (sal),
combustibilidad (azufre) y los de metalinidad (mercurio). Los principales logros de los
alquimistas en el periodo de la bsqueda de la piedra filosofal son la obtencin de muchas
sales y mtodos de purificacin de las mismas.
Los importantes cambios sociales en Europa del siglo XVI contribuyeren a una
reforma radical de la alquimia. Las fuerzas productivas rebasan los lmites que impona el
feudalismo, acrecentando la influencia de la burguesa, clase joven y progresista de la
poca, que se interesaba por el fomento de la produccin y del comercio. La sociedad junto
con el gran desarrollo cientfico y tecnolgico de la poca, se enfrentaba a nuevas
demandas de productos manufacturados y medicamentos.
Paracelso (1493-1541) y Agrcola (1494-1555) fueron los reformadores de la
alquimia. El primero consideraba que la obtencin de oro y plata no debera constituir la
motivacin primordial de la alquimia, sino la bsqueda de medicinas que ayudarn a
combatir las enfermedades y plagas que azotaban las ciudades y comunidades de la poca.
Paracelso, estableca que la materia estaba constituida por tres principios
fundamentales: sal (cuerpo), azufre (espritu) y mercurio (alma), de los cuales se
encontraran en diversas proporciones en la materia, por ello, las enfermedades tendran su
origen a raz de la hipo e hiper fusin de los mismos.

16

Figura 3. Elementos Aristotlicos.

El xito fue grandioso en lo que respecta a la preparacin de compuestos
inorgnicos sencillos, en lugar de los complicados extractos orgnicos que se usaban hasta
ese entonces. Muchos mdicos se identifican con las ideas de Paracelso y comienzan a
deslumbrar un gran inters por la alquimia.
Agrcola aplicaba su intelecto a la minera y metalurgia, confecciona un manual que
se utiliz ms de dos siglos. En la actualidad, algunos de sus mtodos de investigacin de
minerales an se emplean, as como algunos smbolos de los alquimistas, figura nmero
cuatro.

Fuego

Agua

Aire

Tierra

Plata

.
Cobre

lcali

Oro

Hierro

Vinagre

Figura 4. Smbolos Alquimistas.

Las reformas de Paracelso y Agrcola incentivaban un avance en los productivos
que la industria europea asimila, creciendo la produccin en Europa Occidental y Central;
as es como el en siglo XVI en el estado de Moscovia alcanz un gran auge la fundicin de
metales, la extraccin de sal por coccin, la elaboracin de potasa, salitre y plvora.
La prctica, supera a la teora y se acenta las contradicciones, hasta que en el ao
1700 surge una nueva teora general de la Qumica, denominada Teora del Flogisto
desarrollada por George Ernest Sthal (1660-1734) y fundamentada en la experiencia de
los procesos metalrgicos, en los cuales ocurren reacciones de combustin, oxidacin y de
reduccin. Esta nueva teora se basaba en que los cuerpos contienen una sustancia especial
denominada Flogisto, que se escapa durante la combustin o la oxidacin, se dice que el
flogisto se volatiliza. Plhogistos: combustible. Al adicionar una sustancia oxidada, flogisto

17

de algn material que lo contenga como el carbn, se obtiene una sustancia no oxidada; es
decir:
Sustancia oxidada + flogisto (carbn) Sustancia no oxidada.
En el periodo de pleno dominio de la teora del flogisto, se descubrieron la mayora
de los gases y se estudiaron diversos metales, xidos, sales y tambin se desecharon en
parte las antiguas concepciones aristotlicas.
Contradiccin de la Teora del Flogisto.
El peso de la sustancia oxidada resultaba mayor que el de la sustancia no oxidada y
caba esperar lo contrario, puesto que la oxidacin de la sustancia implicara la
volatilizacin del flogisto y por consiguiente sta tendra un menor peso. Se le confiere un
peso negativo al flogisto para poder explicar el excedente de peso, lo cual lgicamente raya
en lo absurdo.
Joachim Becker demostr experimentalmente la Teora del Flogisto de la
siguiente forma: el plomo (Pb) en polvo al fundirse o al quemarse se converta en un polvo
amarillo o plomo en polvo o plomo deflogistizado, denominado tambin ceniza de plomo.
Becker pensaba que al agregar a estas cenizas, flogisto de carbono se deba regenerar el
plomo y efectivamente as fue como sucedi. Figura cinco.
Con la simbologa actual podemos anotar las siguientes reacciones:
Pb + O2
PbO2
Plomo + oxgeno xido de plomo IV
PbO2
+ C Pb +
CO2
xido de plomo IV + carbn plomo + dixido de carbono
La teora del flogisto cada vez tiene contradicciones ms profundas despus de un
siglo de dominio se convierte en un serio obstculo para el desarrollo de la Qumica.
ORGENES DE LA QUMICA MODERNA.
Leyes de la Qumica.
La qumica nace como ciencia exacta en el periodo de absoluto dominio de la
Teora del Flogisto, a mediados del siglo XVIII. Mijail Vasilievch Lomososov en 1748
formula la Ley de Conservacin del Peso que constituye la primera ley fundamental de la
qumica, segn la cual: el peso de todas las sustancias que participan en una reaccin
qumica es igual al peso de las sustancias que se obtienen en calidad de productos.

18

PLOMO EN
POLVO
PLOMO
FUNDIDO
CENIZAS
DE
PLOMO
CENIZAS
DE
PLOMO
MS
CARBON

PLOMO

Figura5. Experimento de Joachim Becker

Esta ley fundamenta el anlisis cuantitativo y permite adems estudiar con mayor
precisin la composicin de las sustancias.
A + B AB
PA + PB = PAB
Donde: PA: peso de la sustancia A en g.
PB : peso de la sustancia B en g
PAB: peso de las sustancias en calidad de producto o producto en g.
P=n

P1 + P2 + P3 + + Pi = Pi
P=1

Donde: P1, P2, P3,: peso de los reactantes o sustancias iniciales en g.

Pi: peso de la i-ensima sustancia en g.
P=n

Pi = Sumatoria de todos los pesos del primer reactivo hasta el

peso

P=1
ensimo de la sustancia i en g.
En 1756 el propio Lomonosov confirma experimentalmente la veracidad de esta ley,
al calentar metales hasta la incandescencia en sistemas hermticamente cerrados,
demostrando que el peso del metal sometido a calentamiento se mantiene invariable al
impedir la entrada de aire externa al sistema. Con ello, la Teora del Flogisto pierde validez
para dar principio a una nueva era dentro de la qumica y a un enfoque diferente de los
procesos de oxidacin y combustin.

Anthony Laureen Lavoisier rebate definitivamente la teora del flogisto, sus

experimentos en forma independiente, llega a formular aos despus la misma Ley de
Conservacin. Realiza un experimento similar al de Lomonosov pero con resultados un
tanto diferentes. Coloco mercurio (Hg) en un recipiente hermtico durante doce das y
19

obtiene el mismo mercurio ms unas diminutas partculas rojas que resultaron ser producto
de la interaccin del mercurio y el poco aire que an quedaba en el volumen del recipiente,
obteniendo xido de mercurio (HgO).
2Hg + O2
12 das
Grisceo metlico

2 HgO
rojo.

Lavoisier demostr experimentalmente que la combustin no es una reaccin de

descomposicin en la que se desprende flogisto, sino al contrario es una reaccin de
combustin de la sustancia con el oxgeno presente en el aire.
De este modo sufren un cambio radical las concepciones alquimistas. As, lo que
antes se consideraba un elemento (sustancia oxidada), resultaba ser un compuesto y lo que
se pensaba era un compuesto (sustancia no oxidada) consista en un elemento, figura seis. Y
por lo que la Teora del Flogisto llega a su fin.
A Lavoisier tambin le corresponde el mrito de haber elaborado las bases de la
sistematizacin qumica moderna, pero solo se le da crdito hasta el ao de 1800.
Sustancia Oxidada
Mineral
xido

Sustancia Compuesta

Sustancia no oxidada
Metal

Elemento
Sustancia Simple

Figura 6. Concepciones alquimistas de la materia y concepciones actuales.

Segunda Ley fundamental de la Qumica.
Proust sustentaba la Teora del Cambio Discontinuo a saltos y Berthollet la del
Cambio Interrumpido o Continuo. Son las ideas del primero las que fundamentan esta
segunda ley.
Ley de las Proporciones Constantes o Definidas de Proust.
Esta ley establece: cada compuesto posee una composicin definida constante y fija,
de donde se deduce la composicin de una combinacin qumica, no depende del
procedimiento empleado para su obtencin. Con esta ley se establecen las proporciones
pondrales de combinacin entre los elementos y as es como Dalton introduce el concepto
de Pesos de Combinacin o Pesos Equivalentes.
20

As tambin la Ley de las Proporciones Definidas, establece que un compuesto

dado siempre contiene los mismos elementos en la misma proporcin de masa, esto
significa por ejemplo, que cualquier muestra de agua, siempre tendr 88.85 % de oxgeno y
11.19% de hidrgeno, independientemente de donde se obtenga y que su composicin
nunca variar, por lo que el agua est constituida por una combinacin de tomos de
oxgeno e hidrgeno, los cuales se unen para formar molculas.
Los tomos de oxgeno e hidrgeno son partculas de masa definida y pueden
combinarse para formar molculas que constituyen en s unidades enteras, no es posible que
medio tomo de hidrgeno se combine con un tercio de tomo de oxgeno. La molcula de
agua consta de dos tomos de hidrgeno y uno de oxgeno.
Ejemplo Uno:
La formacin de la molcula de agua a partir de los tomos puede ilustrarse
escribiendo una ecuacin qumica, empleando los smbolos para los elementos:
2H + O HOH 2H + O H2O
En donde, el nmero que antecede al smbolo que representa a los elementos
qumicos indica la cantidad de tomos o molculas, as la ecuacin anterior no indica que
dos tomos de hidrgeno ms un tomo de oxgeno nos produce una molcula de agua.
Sin embargo, si partimos de la base de que esta ecuacin debe describirnos la
reaccin de dos gases, hidrgeno y oxgeno, es incorrecta. Los dos elementos gaseosos
existen en la naturaleza constituidos por molculas diatmicas; es decir, O 2 y H2, por lo que
la representacin de la ecuacin qumica correcta es:
2 H2 + O2 2 H2O
En donde, subndices sealan la cantidad de tomos que hay o existen en una
determinada molcula y los coeficientes numricos (los nmero que van antes de cada
smbolo qumico), indican las cantidades de molculas, tomos o iones que participan como
reactantes (sustancias iniciales) y productos (sustancias finales) en una reaccin qumica.
Ejemplo dos.
La formula del cloroformo es HCCl3, explicar qu significa esta frmula y como
est relacionada con la Ley de los Proporciones Definidas.
Respuesta:
La frmula dice que cada unidad bsica de este compuesto, est constituido por un
tomo de hidrgeno, un tomo de carbono y tres tomos de cloro, estos tomos se unen
para formar una molcula de cloroformo, sin considerar el origen de la misma, ya que la
composicin de todos los reactantes y productos se mantienen constante.
Ejemplo tres.
Explicar le significado de la ecuacin: CH4 + 2 O2 CO2 + 2H2O
21

Respuesta:
El CH4 es un compuesto llamado metano, CO2 es dixido de carbono y O2 es
oxgeno, por lo que la ecuacin dice: una molcula de metano (constituida por un tomo de
carbono y cuatro de hidrgeno), se combina con dos molculas de oxgeno (constituida por
dos tomos) producen una molcula de dixido de carbono (constituida por un tomos de
carbono y dos de oxgeno) ms dos molculas de agua (constituida por dos tomos de
hidrgeno y uno de oxgeno).
Ejemplo cuatro:
Analticamente se determin que una muestra de arena contena 5.62 g de Si y 6.40
g de O. Otra muestra de arena contena 9.36 g de Si y 10.64 g de O. Explicar de que forma
estos datos ilustran la Ley de las Proporciones Definidas.
La relacin Si:O en la primera muestra es.
Si = 5.62 g = 5.62/6.40
O
6.40 g
6.40/6.40

= 0.879 g Si
1.00 g O

Lo anterior significa que hay 0.879 g Si por cada 1.00 g de O, en la primera

muestra. Por lo que para la segunda muestra, considerando la Ley de las Proporciones
Constantes, debe obtenerse la misma relacin en la segunda muestra.
Si = 9.36 g =
O
10.64 g

9.36/10.64
=
10.64/10.64

0.879 g Si
1.00 g O

Otro mtodo consiste en demostrar que la composicin es la misma en ambas

muestras.
El porcentaje de oxgeno en la primera muestra es:
masa de oxgeno
%O=
x 100
masa del compuesto
(6.40 g O) (100)
%O=

= 53.2%
5.62 g Si + 6.40 g O

Para que la ley quede demostrada, debe obtenerse el mismo porcentaje en la

segunda muestra:
(10.64 g O) (100)
%O=

= 53.2%
9.36g Si + 10.64 g O

Peso Equivalente o Pesos Equivalentes.

22

Es la cantidad en peso de un elemento que se combina con una parte en peso (1.008
g-eq) de Hidrgeno (H) o que la sustituye en sus compuestos.
Ley de los Equivalentes Qumicos de Richter.
Los elementos siempre se combinan entre s en cantidades pondrales definidas
correspondientes a sus equivalentes qumicos. La expresin matemtica que nos define la
Ley de Dalton esta expresada de la siguiente forma:
m1 = Eq1
m2
Eq2
Donde: m1: Masa del primer elemento en g.
m2: Masa del segundo elemento en g.
Eq1: Equivalente qumico del primer elemento en g-eq.
Eq2: Equivalente qumico del segundo elemento en g-eq.
Ejemplo:
1. Calcule el peso equivalente del oxgeno a partir de la composicin porcentual del
agua. Hidrgeno: 11.2%, oxgeno: 88.8%
Datos:
EqO = ?
mO = 88.8 p. p. de O
mH = 11.2 p. p. de H
Este problema se puede resolver por dos mtodos: Regla de Tres y Frmula.
Regla de Tres.
Si:

11.2 p.p. H 88.8 p.p. O

1.008 p.p H X

Despejando X:
X = (1.00 p.p H) ( 88.8 p. p. O) = 8 p. p. O
11.2 p. p. H
Por frmula.
Se puede elegir a m1 como la masa del hidrgeno o como la masa del oxgeno, no
importa cual se elija, el resultado ser el mismo. En este caso, si elegimos a m1 es la masa
de oxgeno en g y m2 como la masa del hidrgeno en g, entonces Eq1 es el peso equivalente
qumico de oxgeno o simplemente equivalente qumico y Eq 2 es el peso equivalente
qumico de hidrgeno o simplemente equivalente qumico, entonces:
m1
m2

Eq1
Eq2

mO
mH

EqO
EqH

Despejando EqO, tenemos:

23

EqO =

(mO) (EqH)
mH

= (1.00 p. p. H) ( 88.8 p. p. O) = 8 p. p. O
11.2 p. p. H

2. Calcule el equivalente qumico del cobre (Cu), en el compuesto que corresponde al

siguiente anlisis: Cobre: 79.9%, Oxgeno: 20.1%
Datos:
Eq1 = ?
m1 = 79.9 p. p. Cu
m2 = 20.1 p. p. O
Eq2 = 8 p. p. O
Regla de Tres.
Si:

20.1 p. p. O 79.9 p. p. Cu
8.00 p. p. O X

Despejando X:
X = (8.00 p. p. O) ( 79.9 p. p. Cu) = 31.8 p. p. Cu
20.1 p. p. O
Por frmula.
m1
m2

Eq1
Eq2

mCu
mO

EqCu
EqO

Despejando EqO, tenemos:

EqCu =

(mCu) (EqO)
mO

= (79.9 p. p. Cu) ( 8.00 p. p. O) = 31.8 p. p. O

20.1 p. p. O

3. En el xido cuproso (Cu2O), los correspondientes porcentajes son: 88.8% de cobre

(Cu) y 11.2 % de oxgeno (O). Calcule el equivalente qumico del cobre.
Datos:
m1 = 88.8 p. p. Cu
m2 = 11.2 p. p. O
Eq1 = ?
Eq2 = 8.00 p. p. O
Regla de Tres.
Si:

88.8 p. p. Cu 11.2 p. p. O
X
8.00 p. p. O

Despejando X:
X = (8.00 p. p. O) ( 88.8 p. p. Cu) = 63.4 p. p. Cu
11.2 p. p. O
Por frmula.

24

m1
m2

Eq1
Eq2

mCu
mO

EqCu
EqO

Despejando EqO, tenemos:

EqCu =

(mCu) (EqO)
mO

= (88.8 p. p. Cu) ( 8.00 p. p. O) = 63.4 p. p. Cu

11.2 p. p. O

Ley de las Proporciones mltiples de Dalton.

Si dos elementos se combinan para formar ms de un compuesto, los pesos de uno de
ellos que se combinan con un peso fijo del otro, estn relacionados entre s como nmeros
enteros sencillos; es decir, cuando dos elementos se combinan para formar ms de un
compuesto, las masas de un elemento que se combinan con la masa fija del otro elemento
en los diferentes compuestos, guardan una relacin de nmeros enteros sencillos.
Los xidos cidos (anhdridos) del nitrgeno constituyen un buen ejemplo de esta ley.
Tabla dos.
Tabla 2. Demostracin de la Ley de las proporciones mltiples de Dalton.
Frmula
Contenido Ponderal
Relacin en masa de los
tomos en el compuestoN2O
1
7:4 28/16 = 7/4 = 7:4
NO
2
N2O2 NO
7:8 14/16 = 7/8 = 7:8
N2O3
3
7:12 28/48 = 7/12 = 7:12
NO2
4
N2O4 NO2
7:16
N2O5
5
7:20

CO
CO2
CH4
C2H6
C3H8
C2H4
C2H2

1
2
4
6
8
4
2

3:4
3:8
12:4
12:3
9:2
12:2
12:1

Ejemplo:
El anlisis de un compuesto constituido por carbono y oxgeno, indic que su
contenido de carbono era de 27.3%. Otro compuesto, tambin constituido por carbono y
oxgeno, tena un contenido de carbono de 42.8%. Ilustran estos compuestos la Ley de las
Proporciones Mltiples?
Respuesta:
Tratando de ilustrar la Ley, se puede comparar la cantidad de carbono, en el primer
compuesto en relacin con una masa fija de oxgeno. En 100 g del primer compuesto hay
27.3 g de C, por cada 72.7g de O. Entonces:
27.3g C =

xgC
25

72.7g O

1.00 g O

Despejando x, x = 0.375g = nmero de tomos de carbono por cada gramo de

oxgeno en el primer compuesto.
Para el segundo compuesto.
42.8g C = x g C
57.2g O
1.00 g O

x = 0.748 tomos de carbono por cada

gramo de oxgeno.

Dado que 0.375g y 0.748g son las masas que presenta una relacin 1 a 2, la ley ha sido
ilustrada. El primer compuesto tiene el doble de tomos de oxgeno por tomo de carbono
que el segundo, por lo que estos compuestos son el CO2 y CO respectivamente.

Teora Atmica.
La nueva era de la qumica comienza con la Teora Atmica, la Ley de las
Proporciones Constantes ratifica la estructura discontinua de la materia y con base a ello,
Dalton elabora los fundamentos de la Teora Atmica, en que la premisa principal consiste
en que la materia se constituye de tomos.
Materia, es una categora filosfica que sirve para designar la realidad objetiva, que
es dada al hombre en sus sensaciones, es copiada, fotografiada, reflejada por nuestras
sensaciones y que existe independientemente de ellas, la materia es una realidad objetiva
que existe independientemente en la conciencia humana y que es reflejada por ella. As
tambin se establece que la materia es todo aquello que tiene una masa y que ocupa un
lugar en el espacio, que existe hasta el momento en cuatro estados: slido, lquido, gaseoso
y plasma. La materia se clasifica por su estado de agregacin, por sus propiedades fsicas y
qumicas y en trminos de su heterogeneidad y homogeneidad.
La materia heterognea esta compuesta de dos o ms partes, en donde cada una de
stas son distinguibles; es decir, es aquella que tiene diferentes propiedades en todas las
partes que la componen, por ejemplo el granito es un slido heterogneo constituido por
tres partes distintas apreciables a simple vista: cuarzo, feldespato y mica.
La materia homognea es aquella que presenta las mismas propiedades en todas
sus partes que la constituyen, por lo que tambin se le conoce con el nombre de sustancias
puras, ya que todos y cada uno que forman la materia o sustancia presentan la misma
composicin y propiedades idnticas. En las sustancias o materia homognea no se
distingen los componentes que la forman, por ejemplo cuando se disuelve sal o azcar en
agua.
Se puede representar la clasificacin de la materia, de acuerdo al esquema nmero
uno.

26

Materia
Todo aquello que ocupa un lugar en el espacio y tiene masa

Homogneas

Heterogneas
Los constituyentes tiene diferentes propiedades

Propiedades similares en toda su extensin

Soluciones

Sustancias Puras

Mezclas homogneas

Composicin fija, propiedades

Uniformes totales

Mezclas
Dos o ms sustancias, cada una de
Las cuales tienen sus propiedades
caractersticas

Compuestos

Elementos

Ms de una clase de tomos

Molculas
Parte ms pequea
De un compuesto puro

tomo
Dos o ms tomos

tomos iguales

Molculas
Ms de tomo

tomos
tomos simples

tomo
Una clase

Esquema 1. Clasificacin de la materia

De acuerdo a la clasificacin de la materia, se pueden definir algunos conceptos
fundamentales, como:
tomo: son las unidades estructurales ms pequeas de la materia que participan
en las reacciones qumicas conservando su identidad. Etimolgicamente tomo significa
indivisible, sin embargo, se sabe que inmensa energa del sol y de los complejos nucleares
en la tierra proviene de la divisin del tomo, de las fusiones y fisiones de los radionucleos.
Elemento: tipo de tomos que se caracterizan por un conjunto determinado de
propiedades y la misma carga nuclear Z.
Sustancia Simple: conjunto de tomos iguales, que constituyen la forma de
existencia del elemento en estado lquido.
Molcula: es la partcula ms pequea de la materia que participa en las reacciones
qumicas, caracterizndose fundamentalmente por su electroneutralidad.
Sustancia Compuesta: combinacin de tomos distintos, es decir, es una
combinacin qumica.
PESOS ATMICOS O MASAS RELATIVAS DE LOS TOMOS.
Es importante comprender que los tomos de diferentes elementos presentan
diferentes masas o pesos, relacionadas con un patrn arbitrario.
En 1826, el qumico sueco Jns Jacob Berzelius utilizando cuidadosamente
tcnicas analticas, calcul las masas relativas de la mayora de los elementos, para esto
27

tuvo que asignar un valor dado a la masa de uno de los elementos y posteriormente calcular
las masas de los otros elementos en relacin al patrn asignado. Berzelius escogi al
oxgeno como patrn y le asigno a su masa atmica un valor arbitrario de 100 para luego
calcular los valores de masa de los tomos simples de los otros elementos en relacin al
tomo de oxgeno, tabla nmero tres.
Tabla 3. Masas atmicas relativas calculadas por Berzelius 1826.
Elemento
Aluminio
Calcio
Carbono
Cloro
Oro
Hidrgeno
Hierro
Plomo
Nitrgeno
Oxgeno
Potasio
Silicio
Plata
Sodio
Azufre
Estao

Smbolo
Al
Ca
C
Cl
Au
H
Fe
Pb
N
O
K
Si
Ag
Na
S
Sn

Masa atmica.
171.161
256.019
76.437
221.325
1243.013
6.2398
339.213
1265.822
88.518
100.000
489.916
277.478
1351.607
290.897
201.165
735.294

En 1920, Francis William Aston (1877-1945), invent el espectrgrafo de masas,

un poderoso equipo utilizado para determinar relaciones de masas atmicas con gran
exactitud. En lugar de utilizar el oxgeno con un valor de 100, como lo hizo Berzelius, el
patrn moderno es la masa del tomo de carbono, al cual se le ha asignado un valor exacto
de 12. Esta lista de masas relativas es conocida como la escala de masas atmicas. Dada la
forma como fueron determinados, los valores de masa atmica carecen de unidades.
Si llamamos x a la masa del tomo de oxgeno, cuando la masa del tomo de carbono
tiene un valor de 12.00 entonces:
Masa del tomo de carbono

12
=

Masa del tomo de oxgeno

76.4
=

100

(12.00)(100)
X=

= 15.7
76.4

28

Sin embargo, es conveniente hablar de estas masas relativas en trminos de unidades de

masa atmica (uma). Una uma es igual a una duodcima parte de la masa del istopo ms
abundante del tomo de carbono.
Istopos: tomos que tienen la carga nuclear, pero diferente nmero de masa.
Por lo tanto, se puede definir como pesos atmicos o pesos relativos de los tomos, a los
pesos medios relativos de los tomos de un elemento cuyo valor medio corresponde a la
combinacin isotpica usual de cada elemento. El peso del tomo de hidrgeno
aproximadamente de una uma, fue el que se adopto en un principio, como unidad de pesos
atmicos, posteriormente el peso del tomo de oxgeno y actualmente el peso del istopo
ms estable, el carbono 12 (12C).
Ejemplo:
El elemento Si existe en la naturaleza en una mezcla constituida por: 92.2% de
istopos de masa 28.0, 4.70% de istopo de masa 29.0 y 3.09% de istopo de masa 30.0.
Cul debe ser el valor para la masa atmica del silicio?, suponga que tiene mil tomos de
silicio.
92.2% de 1000 = 922 tomos con una masa de 28.0 uma.
4.70% de 1000 = 47 tomos con una masa de 29.0 uma.
3.09% de 1000 = 31 tomos con una masa de 30.0 uma.
La masa total de los 1000 tomos es:
(922 tomos)(28.0 uma)
tomo

= 25816 = 25.8x103 uma.

(47 tomos)(29.0 uma)

tomo

= 1363 = 1.36x103 uma.

(31 tomos)(30.0 uma)

tomo

= 930 = 0.93x103 uma.

Por lo tanto, la masa total de 1000 tomos = 28.090x103 = 28.1x103 uma

La masa promedio por tomo, es entonces:
28.1x103 uma
= 28.1 uma
103
TEORA DE LOS GASES.
Ley de la Dilatacin Trmica de los Gases (Joseph Louis Gay-Losac).
El volumen de un gas vara en 1/273 parte de su magnitud a cero grados, cuando la
temperatura cambia en un grado.
V = Vo (1 + 1/273 To)
29

Ley de las Proporciones Volumtricas (Gay-Losac).

A condiciones externas invariables de temperatura y de presin, los volmenes de
los gases reaccionantes guardan entre si y con los volmenes de los productos gaseosos
obtenidos una relacin entera sencilla, por ejemplo:
N2 + 3H2 2NH3
1V + 3V 2V
Hiptesis de Avogadro 1811.
Volmenes iguales de gases en condiciones exteriores iguales, contienen el mismo
nmero de molculas.
Gay-Losac pensaba que los pesos atmicos estaran relacionados entre si, como los
pesos de iguales volmenes de los mismos en estado gaseoso, idea que contradeca a lo
experimental y es Amadeo Avogadro quin soluciona esta divergencia al introducir la
tesis doctoral, las molculas de los gases son diatmicas.
De acuerdo a Gay-Losac: N + O NO
1V + 1V 1V
Segn Avogadro: N2 + O2 2 NO
1V + 1V 2 V
Pero en aquel tiempo, predominaban las ideas de la Teora Electroqumica de
Berzelius y por ello no se le di crdito a la hiptesis de Avogadro, la cual es reconocida
universalmente hasta 1860, gracias a las investigaciones y trabajos de Stannislao
Cannizaro.
Mol: es la masa de un elemento en gramos numricamente igual a su masa atmica,
es decir, una coleccin de tomos de un elemento cuya masa total en gramos es igual a la
masa atmica.
Ejemplo uno.
Cul es la masa de un mol de hierro?
Dado que la masa atmica del hierro es 55.847 uma, la masa de un mol ser de
55.847 g.
Si conocemos el nmero de tomos que hay en 12 g (exactos) de carbono, tambin
sabremos el nmero de tomos en 15.9994 g de oxgeno, 1.008 g de hidrgeno, 55.847 g de
hierro, etc. La sustitucin de unidades de masa atmica por gramos no cambia los valores
relativos en la escala de masas atmicas. La relacin entre las masas de un tomo de
oxgeno y uno de carbono es: 15.9997/12.000 uma g, por lo que el nmero de tomos de
un mol de un elemento debe ser el mismo que el nmero de tomos de un mol de cualquier
otro elemento.

30

Ejemplo dos.
Sabiendo que hay 6.023x1023 tomos en 12.00 g C, cuntos tomos habr en
55.857 g de hierro?
Respuesta.
En virtud de que las masa de los tomos de carbono e hierro estn en una relacin
de 55.857/12.00, entonces, 55.857 g Fe contendrn el mismos nmero de tomos que 12.00
g C, por lo tanto, un mol, 55.847 g Fe tambin contendrn 6.026x1023 tomos.
NMERO DE AVOGADRO.
El nmero de tomos contenidos en un mol de un elemento ha sido determinado por
una docena de mtodos y se expresa con una exactitud de seis cifras significativas. La
cantidad 6.02252x1023, se denomina nmero de Avogadro.
Ejemplos.
Cuntos tomos hay 8.00 g de azufre?
De acuerdo a la masa atmica del azufre de 32.1 g, nos representa un mol de azufre,
entonces, esta masa de azufre contiene el nmero de Avogadro en tomos, por lo tanto la
cantidad de tomos en 8.0 g es:
(8.0 g)

6.023x1023 tomos

mol
x

= 1.50x1023 tomos

x
32.1 g

mol

Ejemplo dos:
Cul es la masa de un tomo de azufre?
Utilizando el nmero de Avogadro:
(1 tomo)

32.1 g
= 5.33x10-23 g

x
6.023x1023 tomos
Ejemplo tres:
Cul es la masa en gramos de una uma?

Ya que 6.023x1023 tomos de carbono tienen una masa de 12.0 g exactos, podemos hallar
la masa de un solo tomo.
(1 tomo)

12.0 g
= 1.99x10-23 g

x
23

6.023x10 tomos
Como un tomo de carbono tambin tiene una masa de 12 uma, entonces una uma
ser igual a:

31

1.99x10-23 g
= 1.66x10-24 g/uma
12 uma
Pesos Moleculares.
La masa de una molcula es la suma de las masas de todos los tomos individuales
que la constituyen, es decir, es la suma de las masas o pesos atmicos de todos y cada uno
de los elementos que forman a la molcula.
La definicin de mol para una molcula es igual a la masa molecular o peso
molecular expresado en gramos, por ejemplo, un mol de alcohol etlico, cuya masa
molecular es 46.0 uma, es igual 46.0 g.
Ejemplo dos:
Cul es la masa de un mol de azcar de mesa, cuya frmula es C12H22O11?
Para 12 tomos de C: (12)(12.0 uma) = 144 uma
Para 22 tomos de H: (22)(1.0 uma) = 22 uma
Para 11 tomos de O: (11)(16.0 uma) = 176 uma
Por lo tanto la masa molecular o peso molecular es 342 uma y la masa de un mol de
azcar es 342 uma.
Ejemplo tres.
Cuntos gramos de CaCl2 se necesitan para tener un mol?
Respuesta.
De acuerdo a la frmula del cloruro de calcio se tiene.
tomo
Peso atmico
Total
Ca
(1)(40.1) uma
40.1 uma.
2Cl
(2)(35.5) uma
70.1 uma.
Peso molecular:

111.1 uma.

Por lo tanto 111.1 g de CaCl2 son equivalentes o iguales a un mol.

De acuerdo a los ejemplos anteriores y a otros que se vern ms, se establece que la
masa molecular expresada en gramos, es decir un mol, para cualquier compuesto, es la
cantidad que contiene el nmero de Avogadro (N) en molculas. Entonces, para la
molcula de azcar, se puede decir que 144 g de C, es decir 12 veces la masa atmica del
C, contiene 12N tomos de carbono (12 veces el nmero de Avogadro), 22 g de H
contienen 22N tomos de hidrgeno y 176 g de O, contienen 11N tomos de oxgeno. En
resumen, 342 g de azcar contienen un total de 12N + 22N + 11N = 45N tomos, sin
embargo, dado que cada molcula de azcar contiene 45 tomos, debe de haber 45N/45 = N
molculas de azcar en 342 g.
Ejemplo uno.
Cuntos mol hay en 100 g de CO(NH2)2?
32

tomo
C
O
N
H
Masa molecular de CO(NH2)2

Peso atmico
(1)(12.0) uma.
(1)(16.0) uma.
(2)(14.0) uma.
(4)(1.0) uma

Total
12.0 uma
16.0 uma
28.0 uma
4.0 uma
60.0 uma

Por lo tanto un mol es igual a 60 g, puesto que el mol por frmula se describe como:
Masa en g

Nmero de mol =

n=
Masa molecular (g/mol)

m
M

Para los 100 g de CO(NH2)2, se tiene:

m
n=

100 g
=

= 1.67 mol
60.0 g/mol

Ejemplo dos:
Cuntos tomos hay en un mol de oxgeno gaseoso?
Como el oxgeno gaseoso se representa por O 2, es decir dos tomos por molcula,
un mol de oxgeno gaseoso tiene 6.023x1023 molculas, dado que hay dos tomos de
oxgeno en cada molcula, entonces tenemos (2)(6.023x1023 tomos) = 1.2046x1024
tomos.
Ejemplo tres.
Cuntos gramos de cloruro de sodio se necesitan para preparar una solucin que
contenga 2.40 mol de NaCl?
La masa o peso atmico para el sodio es: 23.0 g Na + 35.5 g Cl = 58.5 uma, por lo
tanto 1 mol de NaCl = 58.5 g, por lo que para el nmero de gramos necesarios para obtener
2.40 mol de NaCl se tiene:
(2.40 mol)(58.5 g/mol) = 140 g NaCl.
Ejemplo cuatro:
Cuntos mol de agua, cuntas molculas y cuntos tomos de hidrgeno y oxgeno
hay en un recipiente cuya capacidad es de 8.00 onzas?
Convirtiendo las onzas de volumen en unidades mtricas y con la ayuda de la
densidad del agua, para conocer su masa, se tiene:
De tablas se tiene que Oz = 29.573 mL

33

V=

(8.00 Oz) (29.573 mL)

Oz

m=

(236.58 mL)(1.00 g)
1 mL

= 236.58 mL
= 236.58 g

Calculando la masa molecular para conocer el nmero de gramos en un mol:

O: (1)(16.0 g) = 16.0 g/mol
H: (2)( 1.0 g) = 2.0 g/mol
Masa molecular: 18.0 g/mol
Por lo tanto: (236.58 g) (mol O2) = 13.14 mol
18 g/mol
Por definicin, mol de un compuesto contiene 6.023x103 molculas, entonces:
No. de molculas =

(13.14 mol)( 6.023x103 molculas)

mol

= 7.914x1024 molculas

Como el agua est formada por dos tomos de hidrgeno y uno de oxgeno, la
cantidad de tomos para estos elementos es:
Hidrgeno: (2 tomos)(7.914x1024 molculas) = 1.58x1025 tomos de hidrgeno.
Oxgeno: (1 tomo)(7.914x1024 molculas) = 7.914x1024 tomos de oxgeno.
Este ejemplo, se puede resolver tambin por frmula matemtica.
De la ecuacin matemtica que nos define el nmero de mol de agua tenemos.
m
n=
Donde: n es el nmero de mol
M
m es la masa en g
M es el peso o masa molecular.
De la frmula de la densidad: = m/v m = v, sustituyendo este valor en la
frmula del nmero de mol:
m
v
(1.0 g/mL)( (8.00 oz)(29.573 mL/oz)
n=
=
=
M
M
18 g/mol
n = 13.14 mol
Para el nmero de molculas de agua, tenemos.

34

No. de molculas =

(13.14 mol)( 6.023x103 molculas)

mol

= 7.914x1024 molculas

Como el agua est formada por dos tomos de hidrgeno y uno de oxgeno, la cantidad de
tomos para estos elementos es:
Hidrgeno: (2 tomos)(7.914x1024 molculas) = 1.58x1025 tomos de hidrgeno.
Oxgeno: (1 tomo)(7.914x1024 molculas) = 7.914x1024 tomos de oxgeno.
Con los ejemplos anteriormente vistos, la definicin del mol y el nmero de
Avogadro para gases, se confirma que: si dos volmenes iguales de gases en condiciones
iguales de temperatura y presin, contienen el mismo nmero de molculas, por lo
tanto, el peso de una molcula de un gas guarda la misma relacin con el peso de una
molcula de otro gas y el peso de un volumen cualquiera del primer gas con el peso de un
volumen igual del segundo gas. Matemticamente se tiene:
P en mol (1)

P en volumen (1)

(V)(X1) = (V)(X2)

=
P en mol (2)

P en volumen (2)

La relacin entre el peso de un volumen dado de gas y el peso del mismo volumen
de otro gas, se denomina: relatividad del primer gas referida al segundo gas.
Peso de un volumen del gas 1
1

D2=
Peso de un volumen del gas 2
En donde D12 se le conoce como la densidad relativa del primer gas respecto al
segundo gas.
PESOS MOLECULARES: son los pesos relativos de las molculas y para su
determinacin, se toma como patrn referencial, el peso del gas ms ligero que es el
hidrgeno, por lo que la densidad relativa referida al hidrgeno se simboliza como Dh.
Donde: Dh es la elacin entre el peso molecular del gas en estudio y el peso
molecular del hidrgeno, matemticamente se tiene:
MX
Dh =

MX = (DH)(MH) = (2.016 g/mol)DH

MH
Ejemplo:
El peso de cierto volumen de cloro en estado gaseoso es igual a 1.5805 g, el peso de
un volumen igual de hidrgeno a las mismas condiciones de presin y temperatura es de
0.0449 g. Calcule el peso molecular del cloro.
Datos:

35

PVCl2 = 1.5805 g
PVH2 = 0.0449 g
MCl2 = ?
1. Calculando la densidad relativa del cloro respecto al hidrgeno:
Peso en volumen del cloro
DClH2 =

1.5805 g

=
Peso en volumen del hidrgeno

= 35.2
0.0449 g

2. Calculando el peso molecular para el cloro:

MX = (DClH)(MH) = (2.016 g/mol)(DClH) = (2.016 g/mol)(35.2) = 70.96 g/mol
Con la densidad relativa, se puede conocer si un gas es ms ligero o ms pesado que el aire.
Si:
Dgasaire > 1 el gas es ms pesado que el aire.
Dgasaire < 1 el gas es ms ligero que el aire.
Ejemplo:
Determinar la densidad del amoniaco (NH3) respecto al aire.
MNH3
NH3
aire

17 g/mol
=

Maire

= 0.59

NH3 es ms ligero que el aire

24 g/mol

CONCEPTOS DERIVADOS DE LA LEY DE AVOGADRO.

Molcula-gramo (mol): es la cantidad en gramos de una sustancia, numricamente
igual a su peso molecular, cada molcula-gramo (mol) contiene 6.023x1023 mol.
tomo-gramo (at-g): es la cantidad en gramos de una sustancia numricamente
igual a su peso atmico. Cada tomo-gramo contiene 6.023x1023 tomos.
Equivalente-gramo (Eq-g): es la cantidad en gramos de una sustancia
numricamente igual a su peso equivalente.
Ejemplo uno.
Qu volumen ocupa una molcula-gramo de un gas a condiciones normales; es
decir, a temperatura de 0C y presin de 760 mmHg?
Respuesta.
Como el volumen de un gas est referido a un litro y la densidad para cada gas
depende de la temperatura y presin, registradas en tablas tenemos:
H2 = 0.0899 g/L, O2 = 1.4290 g/L y N2 = 1.2505 g/L. De la frmula de densidad,
despejamos el volumen y teniendo la relacin de la masa molecular de cada gas, que es
equivalente a una molcula-gramo, se tiene:

36

V = m/ V = M/

VH2 = 2.016 g/0.0899 g/L = 22.4 L

VO2 = 32 g/1.4290 g/L = 22.4 L
VN2 = 28.02g/1.2505 g/L = 22.4 L
Por lo que la molcula-gramo de cualquier gas en condiciones normales, ocupa un volumen
de 22.4 L.
Ejemplo dos:
Calcule el peso de 200 mL de cloro en condiciones normales.
Respuesta.
Los datos que se tienen son:
Cloro en estado gaseoso.
Volumen de cloro = 200 mL
Masa molecular del cloro = 70.9 g/mol
Volumen a condiciones normales = 22.4 L
Por lo que con estos datos obtenemos la densidad relativa del cloro:
DCl = M/V = 70.9 g/22.4 L = 3.165 g/L
Para 200 mL 1 L 1000 mL 3.165 g
200 mL X
X = 0.633 g en 200 mL
TEORA DE LOS GASES.
Se sabe que los gases tiene masa, aunque el ms poderoso de los microscopios no
revele partculas visibles de gas, se pueden comprimir fcilmente, forzados dentro de un
volumen ms pequeo a una mayor presin, as tambin presentan la propiedad de
expandirse, pueden ser licuados y solidificados como el hielo seco en el estado slido del
bixido de carbono, que es un gas a temperatura ambiente.
Los gases ocupan todo el volumen de sus recipientes y se difunden, se mezclan el
uno con el otro, sin ninguna energa adicional.
Todos los gases presentan las siguientes caractersticas fsicas:
a) Adoptan la forma y el volumen del recipiente que los contiene.
b) Son los ms compresibles de los estados de la materia.
c) Se mezclan completamente y de manera uniforme cuando estn confinados en el
mismo recipiente.
37

d) Tienen densidades mucho menores que los lquidos y slidos.

Algunas sustancias que se encuentran en estado gaseoso a 1 atm y 25C, se presentan en la
tabla nmero cuatro.
Tabla 4. Algunos elementos y compuestos gaseosos.
Elementos
Compuestos
H2 (Hidrgeno molecular)
HF (Fluoruro de hidrgeno)
N2 (Nitrgeno molecular)
HCl (Cloruro de hidrgeno)
O2 (Oxgeno molecular)
HBr (Bromuro de hidrgeno).
O3 (Ozono)
HI (Ioduro de hidrgeno).
F2 (Flor molecular)
CO (Monxido de carbono).
Cl2 (Cloro molecular)
CO2 (dixido de carbono).
He (Helio)
NH3 (Amoniaco).
Ne (Nen)
NO (monxido de nitrgeno).
Ar (Argn)
NO2 (Dixido de nitrgeno).
Kr (Kriptn)
N2O (monxido de dinitrgeno).
Xe (Xenn)
SO2 (Dixido de azufre).
Rn (Radn)
H2S (sulfuro de hidrgeno).
HCN (Cianuro de hidrgeno).
PRESIN DE UN GAS.
Los gases ejercen presin sobre cualquier superficie con la que entren en contacto
debido a que las molculas gaseosas estn en constante movimiento. La presin
atmosfrica, presin del aire que nos rodea se puede demostrar fcilmente, para beber un
lquido con un popote, al succionar el aire del popote se reduce la presin de su interior y el
vaco que se crea se llena con el lquido que es empujado hacia la parte superior del popote
por la mayor presin atmosfrica.
Una de las propiedades de los gases ms fcil de medir es la presin, la cul se
define como la fuerza aplicada por unidad de rea y matemticamente se tiene:
Presin = Fuerza
rea
Las unidad en el sistema Internacional de la presin es el pascal (Pa), que se define
como un newton por metro cuadrado (Pa = N/m2).
PRESIN ATMOSFRICA.
Los tomos y las molculas de los gases en la atmsfera, como el resto de la
materia, estn sujetos a la atraccin gravitacional de la Tierra y por lo tanto la atmsfera es
mucho ms densa cerca de la superficie de la Tierra que a altitudes elevadas, por lo tanto la
densidad del aire disminuye muy rpido al aumentar la distancia a la Tierra, figura siete.
Las mediciones muestras que aproximadamente 50% de la atmsfera est dentro de
6.4 Km de la superficie de la Tierra. El 90% dentro de 16 Km y el 99% dentro de 32 Km.
No sorprende que cuanto ms denso sea el aire, mayor es la presin que ejerce. La

38

fuerza que experimenta cualquier superficie expuesta a la atmsfera de la Tierra es igual al

peso de la columna de aire que est encima de ella.
La presin atmosfrica es la presin que ejerce la atmsfera de la tierra. El valor
real de la presin atmosfrica depende de la localizacin, la temperatura y de las
condiciones climticas.
La medicin de la presin atmosfrica se mide con un instrumento llamado barmetro, el
cual consiste de un tubo largo de vidrio lleno de mercurio y cerrado de un extremo, Si el
tubo se invierte con cuidado sobre un recipiente con mercurio, asegurando que no entre aire
en el tubo, una parte del mercurio saldr del tubo hacia el recipiente, creando un vaco en el
extremo superior, figura dos. El peso de la columna de mercurio remanente en el tubo est
soportado por la presin atmosfrica que acta sobre la superficie del mercurio en el
recipiente.

Figura 7. Columna de aire abarcando desde el nivel del mar hasta la atmsfera superior.
La presin atmosfrica estndar (1 atm) es igual a la presin que soporta una
columna de mercurio de exactamente 760 mm (76 cm) de altura a 0C al nivel del mar; es
decir la presin atmosfrica es igual a la presin de 760 mmHg, donde mmHg representa la
presin ejercida por una columna de mercurio de 1 mm de altura. La unidad de mmHg
tambin se llama torr, en honor al cientfico italiana Torricelli, quin invent el barmetro.
1 atm = 760 mmHg = 760 torr = 101 300 N/m2 = 1013 mbar = 1.013 bar = 1.013x106
dina/cm2 = 14.7 lb/in2 = 101.325 Pa

Presin
Atmosfrica
76 cm

39

Figura 8. Barmetro para medir la presin atmosfrica.

Ejemplo uno.
La presin externa de un avin de propulsin que vuela a gran altitud es
considerablemente menor a la presin atmosfrica estndar. Por ello, el aire del interior de
la cabina, debe presurizarse para proteger a los pasajeros. Cul es la presin (en atm) en la
cabina si la lectura del barmetro es de 688 mmHg?
Respuesta.
1 atm
P = (688 mmHg)

= 0.905 atm
760 mmHg

Ejemplo dos.
La presin atmosfrica de San Francisco en un cierto da fue de 732 mmHg. Cul
fue la presin en kPa?
Respuesta.
1.01325x105 Pa
= 9.76x104 Pa = 97.6 kPa

P = (732 mmHg)
760 mmHg

GAS IDEAL Y GAS REAL

Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presin se
comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presin muy alta,
las propiedades de los gases reales se desvan en forma considerable de las de los gases
ideales, por lo tanto:
a) El gas ideal se sujeta a ciertas leyes, los gases reales cumplen dichas leyes a
bajas presiones.
b) El volumen ocupado por las propias molculas es insignificante en comparacin
con el volumen total, a todas las temperaturas y presiones en los gases ideales.
c) Las fuerzas de interaccin o de atraccin molecular son muy dbiles.
d) Para los gases reales son significativos dichos efectos y la magnitud de ellos
depende de la naturaleza, temperatura y presin de los gases.
El gas ideal es hipottico puesto que cualquier gas debe de contener molculas que
ocupen un determinado volumen y ejerzan interacciones coulombicas de atraccin ente s,
pero cuando estos factores influyen despreciablemente los gases reales se comportan casi
como ideales a presiones bajas y temperaturas elevadas, cuando el espacio libre dentro de
gas es grande y por lo tanto las fuerzas de atraccin o intermolecular son dbiles.
Los gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y aquellas que
no se les llaman gases reales, o sea, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y otros.

40

2. Un gas esta formado por partculas llamadas molculas. Dependiendo

del gas, cada molcula esta formada por un tomo o un grupo de tomos. Si
el gas es un elemento o un compuesto en su estado estable, consideramos
que todas sus molculas son idnticas.
3. Las molculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y
obedecen las leyes de Newton del movimiento. Las molculas se mueven
en todas direcciones y a velocidades diferentes. Al calcular las propiedades
del movimiento suponemos que la mecnica newtoniana se puede aplicar en
el nivel microscpico. Como para todas nuestras suposiciones, esta
mantendr o desechara, dependiendo de s los hechos experimentales indican
o no que nuestras predicciones son correctas.
4. El nmero total de molculas es grande. La direccin y la rapidez del
movimiento de cualquiera de las molculas pueden cambiar bruscamente en
los choques con las paredes o con otras molculas. Cualquiera de las
molculas en particular, seguir una trayectoria de zigzag, debido a dichos
choques. Sin embargo, como hay muchas molculas, suponemos que el gran
nmero de choques resultante mantiene una distribucin total de las
velocidades moleculares con un movimiento promedio aleatorio.
5. El volumen de las molculas es una fraccin despreciablemente pequea
del volumen ocupado por el gas. Aunque hay muchas molculas, son
extremadamente pequeas. Sabemos que el volumen ocupado por una gas se
puede cambiar en un margen muy amplio, con poca dificultad y que, cuando
un gas se condensa, el volumen ocupado por el liquida pueden ser miles de
veces menor que la del gas se condensa. De aqu que nuestra suposicin sea
posible.
6. No actan fuerzas apreciables sobre las molculas, excepto durante los
choques. En el grado de que esto sea cierto, una molcula se mover con
velocidad uniformemente los choques. Como hemos supuesto que las
molculas sean tan pequeas, la distancia media entre ellas es grande en
comparacin con el tamao de una de las molculas. De aqu que
supongamos que el alcance de las fuerzas moleculares es comparable al
tamao molecular.
7. Los choques son elsticos y de duracin despreciable. En los choques
entre las molculas con las paredes del recipiente se conserva el mpetu y
(suponemos) la energa cintica. Debido a que el tiempo de choque es
despreciable comparado con el tiempo que transcurre entre el choque de
molculas, la energa cintica que se convierte en energa potencial durante
el choque, queda disponible de nuevo como energa cintica, despus de un
tiempo tan corto, que podemos ignorar este cambio por completo.
LEYES DE LOS GASES.
Segn la teora atmica las molculas pueden tener o no cierta libertad de
movimientos en el espacio; estos grados de libertad microscpicos estn asociados con el
concepto de orden macroscpico. La libertad de movimiento de las molculas de un slido
est restringida a pequeas vibraciones; en cambio, las molculas de un gas se mueven
aleatoriamente y slo estn limitadas por las paredes del recipiente que las contiene.

41

Se han desarrollado leyes empricas que relacionan las variables macroscpicas en

base a las experiencias en laboratorio realizadas. En los gases ideales, estas variables
incluyen la presin (P), el volumen (V) y la temperatura (T).
Para un estudio de los gases han llegado a establecer sus leyes o generalizaciones
que constituyen el punto de partida de la conducta gaseosa, estas leyes son: Ley de BoyleMarritte, Ley de Charles y Gay-Lussac, Ley de Gay-Lussac, Ley de las presiones parciales
de Dalton, Ley unificada de los gases y Ley del gas ideal.
LEY DE BOYLE-MARRITTE. RELACIN PRESIN-VOLUMEN.
Robert Boyle, en 1660, experiment con un manmetro que contena aire atrapado
en la parte cerrada del tubo en forma de U. Modificaba la presin a la que se encontraba el
aire segn iba variando la cantidad de Hg. La temperatura se mantena constante durante la
experiencia al igual que la cantidad de aire; es decir, estudio la relacin entre el volumen y
la presin de una muestra de un gas, por medio de un tubo en forma de U, como se muestra
en la figura ocho.

Aire
h
h

Gas

Hg

(a)

(b)

(c)

(d)

Figura 8. Equipo para estudiar la relacin entre la presin y el volumen de un gas.

En la figura 8.a, la presin ejercida sobre el gas por el mercurio aadido al tubo es
igual a la presin atmosfrica, en 8.b, se observa un aumento en la presin, debido a la
adicin del Hg, provocando una disminucin del volumen del gas y un desnivel de la
columna de mercurio. Boyle observ que cuando la temperatura se mantiene constante, el
volumen (V) de una cantidad dada de un gas disminuye cuando se le aplica una presin (P).
La presin atmosfrica ms la presin debida al mercurio aadido aumenta. Esta
relacin entre la presin y el volumen es evidente en las figuras 8.b, 8.c y 8.d. Por el
contrario, si la presin es menor, el volumen del gas aumenta.
De la anterior, se establece la relacin matemtica inversa de la relacin presinvolumen.
V

Donde: P es la presin del gas.

V es el volumen del gas.

42

Transformando esta proporcin en una igualdad matemtica, introduciendo una

constante, tenemos.
Donde: k es la constante de proporcionalidad.
V= k
1
P
Reordenando la ecuacin, se tiene: PV = k, que establece la ley de Boyle.
La ley de Boyle permite explicar la ventilacin pulmonar, proceso por el que se
intercambian gases entre la atmsfera y los alvolos pulmonares. El aire entra en los
pulmones porque la presin interna de estos es inferior a la atmosfrica y por lo tanto existe
un gradiente de presin. Inversamente, el aire es expulsado de los pulmones cuando estos
ejercen sobre el aire contenido una presin superior a la atmosfrica, est ley establece, la
presin ejercida por una masa dada de gas a temperatura constante es inversamente
proporcional al volumen del gas.
Para un gas que presente un estado inicial y otro final, la Ley de Boyle, se puede
establecer como:
Po Vo = P1 V1
Donde:
Po, Vo son la presin y el volumen inicial del proceso respectivamente.
P1, V1 son la presin y el volumen final del proceso respectivamente.
La representacin grfica entre relacin de la presin y el volumen a temperatura constante,
corresponde a una hiprbola, figura nueve.
De la Ley de Boyle se sabe que la presin es directamente proporcional a la
temperatura con lo cual la energa cintica se relaciona directamente con la temperatura del
gas mediante la siguiente expresin:
Energa cintica promedio ( c) = 3kT/2.
Donde k es la constante de Boltzmann.
La temperatura es una medida de energa del movimiento trmico y a temperatura
cero la energa alcanza un mnimo (el punto de movimiento cero se alcanza a 0 K).
T2

P re s i n

T1

T3

Isotermas
T = constante
P1

P2

V1

V2

Volumen

43

Figura 9. Variacin de la presin con respecto al volumen.

Proceso Isotrmico.
LEY DE CHARLES Y GAY-LUSSAC. RELACIN TEMPERATURA-VOLUMEN.
Jacques Charles en 1787 observ que el hidrgeno, aire, dixido de carbono y
oxgeno se expandan en igual proporcin al calentarlos desde 0C a 80C, manteniendo la
presin constante. Sin embargo fue Joseph Gay-Lussac el primero que, en 1802, encontr
que todos los gases aumentaban igual volumen por cada grado de elevacin de temperatura
y que el incremento era aproximadamente 1/273 el volumen del gas a 0C y por V su
volumen a tC. Por lo tanto, esta ley postula: el volumen de una masa dada de gas a
presin constante, por cada grado de calentamiento aumenta en 1/273 de su magnitud
a aquel volumen que dicho gas ocupa a 0C.
As, un aumento de 10C de temperatura, har que aumente el volumen de cualquier
gas en aproximadamente 10/273 de su volumen a 0C.
Matemticamente, est ley se puede expresar de la siguiente forma, si el volumen
del gas a 0C es Vo y si el aumento fraccional en volumen por grado es V, coeficiente de
expansin del volumen, entonces el aumento de volumen debido a un incremento de
temperatura de t grados es.
Incremento fraccional en volumen
Volumen a 0C

Incremento en temperatura
Incremento de temperatura

= VoVt
Si en volumen a la temperatura es t es V t, el aumento en volumen es Vt Vo, de tal
forma que:
Vt Vo = VoVt Vt = Vo(1 + Vt)
La determinacin de V se puede lograr experimentalmente, si se miden los volmenes Vt
de una masa dada de gas, a distintas temperaturas t y se realiza una grfica de estos datos
experimentales representando a Vt en funcin de t. La curva de la grfica es una lnea recta,
siendo la interseccin con el eje Vt igual a Vo y la pendiente igual a VoV, por lo que se
obtiene la expresin matemtica de la ley de Charles-Gay-Lussac.
Vt = Vo

T = 273 + t

273

Vo/273 = constante

1+

44

La ecuacin establece tambin que si se enfra un gas a 0 K (-273.15C), su

volumen se reducir a cero. Sin embargo, nunca sucede este fenmeno, porque, mucho
antes de que alcance los 0 K, el gas se lica o solidifica.
Las relaciones cuantitativas implicadas en estos cambios de temperatura y volumen
resultan notablemente congruentes, por ejemplo, cuando se estudia la relacin volumentemperatura a varias presiones, se observa que a cualquier presin dada, la relacin grfica
entre el volumen y la temperatura es una lnea recta, extrapolando la recta a volumen cero,
se encuentra que en el eje de temperatura presenta un valor de -273.15C. A cualquier otra
temperatura, es una lnea recta diferente para al grfica de volumen-temperatura, pero se
obtiene el mismo intercepto de -273.15, para la temperatura correspondiente al volumen
cero, figura nmero diez.
Cuando en un proceso, la presin del gas se mantiene constante, se le conoce con el
nombre de proceso isobrico.
Proceso isobrico
Presin constante

Vt

P 1 ? P 2 ? P3
P1
P2
P3

Vo
0A
-273.16C

273C
0C

Figura 10. Grfica el volumen de una masa fija de gas, en funcin de la temperatura.
A presin constante, el volumen de un gas vara en forma directamente proporcional
a la temperatura absoluta.
LEY DE GAY-LUSSAC. RELACIN PRESIN-TEMPERATURA.
Si el volumen de un gas mantiene constante y se eleva la temperatura, la presin
aumenta; es decir, que el aumento de la presin por grado de temperatura que se eleva, en
relacin con la presin del gas a 0C, Po, es PPo, en donde P es el coeficiente del aumento
de presin y presin a la temperatura t, Pt, por lo tanto se tiene:
Pt = Po(1 + + Pt)
Esta ltima ecuacin, es bastante anloga a la ley de Charles-Gay Lussac, por lo
tanto, reordenada la ecuacin, tenemos:
Po
PT =

Po/To = constante
T

To

Po/To = k

45

Donde: PT es la presin de la masa fija de gas, a la temperatura absoluta T y P o es la

relacin a 0C o 273.15 K, en donde P es directamente proporcional a la temperatura
absoluta, a una masa y volumen constante, reduciendo la ecuacin:
P = kV T
Donde: kV es una constante de proporcionalidad, que depende de la masa y del
volumen del gas.
S el gas est sometido a una variacin de presin y temperatura, la ley de Charles
se puede enunciar de la siguiente manera: si el volumen de un gas permanece constante,
por ejemplo, el calentamiento de un gas hermticamente cerrado, entonces la presin
del gas, vara en forma directamente proporcional a la temperatura absoluta.
Matemticamente se tiene:
Po
To

P1
T1

Donde: Po y To es la presin y temperatura inicial del gas en un proceso.

P1 y T1 es la presin y temperatura final del gas en un proceso.
Al graficar los datos experimentales de la relacin de la presin contra la
temperatura, se obtiene una lnea recta, cuya pendiente es el volumen, figura nmero once.
Est ecuacin, establece que hacerse t igual a -273.15C, la presin del gas se debe
desvanecer; es decir, a la temperatura de cero absoluto, el volumen y la presin de cualquier
gas deben ser cero. En la prctica, esta condicin no se logra, porque todos los gases se
licuan primero y posteriormente se solidifican, antes de alcanzar el cero absoluto.
Cuando en un proceso, se mantiene el volumen de un gas constante, se le llama
proceso isocrido.
P

Proceso Isocrido
Volumen constante

V1
V2

V3

V1 ?

V2

V3

46

Figura 11. Grfica de presin en funcin de la temperatura absoluta.

LEY UNIFICADA DE GAY-MARRIOTE Y GAY LUSSAC.
Las tres ecuaciones anteriormente vistas, que nos describen a las leyes de BoyleMarriote, Charles-Gay Luzca y la ley de Gay Luzca, dan las relaciones entre la presin,
volumen y la temperatura de una masa dada de gas, manteniendo constante a una de estas
variables (P, T y V) en cada caso. Estas ecuaciones, indican que el estado de una masa dada
de cualquier gas que se comporte idealmente o muy cerca de lo ideal, se podra describir
con claridad si se dan su presin, temperatura y volumen, adems sealan que las variables
P, T y v, no son independientes entre s, sino que estn relacionada por una sola ecuacin.
La ecuacin combinada que da la relacin entre estas variables, se denomina
ecuacin de estado del gas ideal, cuya expresin matemtica se obtiene a partir de una masa
fija de gas ideal, que inicialmente est a cero grados centgrados, a est temperatura T o, el
gas tiene un volumen Vo y una presin Po, todas estas cantidades To, Vo y Po son fijas; es
decir, valores fijos y conocidos del gas que se estudia. Se calienta el gas, hasta que alcance
la temperatura T, manteniendo constante el volumen Vo, la presin es entonces PT =
(Po/To)T, de acuerdo a la ley de Gay-Lussac, ahora se cambian los valores presin-volumen
del gas, manteniendo constante la temperatura T, de os valores (PtVo) a (PV), de acuerdo a
la ley de Boyle, este cambio se da como P T = (PV/Vo), si se igualan estas dos expresiones y
se elimina Pt, se tiene:
PV
T

= Po Vo
To

La razn del producto de P y V a la temperatura absoluta del gas es constante slo

para una determinada cantidad de un gas en particular y por lo tanto, depender del tipo y
de la cantidad del gas, por lo tanto, le expresin anterior se reduce a:
PV = KT
Conocida como la ley combinada de los gases, que nos da la relacin entre la
presin, volumen y temperatura de cualquier gas, si se conoce el valor de la constante K.
LEY DE AVOGADRO. RELACIN VOLUMEN-CANTIDAD.
El trabajo del cientfico italiano Amadeo Avogadro complement los estudios de
Boyle, Charles y Gay-Lussac. En 1811, public una hiptesis en la que estableci que a la
misma temperatura y presin, volmenes iguales de diferentes gases contienen el mismo
nmero de molculas (o tomos si el gas es monoatmico). De ah que el volumen de
cualquier gas debe ser proporcional al nmero de mol de molculas presentes; es decir:
V n
V = kn
Donde: n es el nmero de mol
k es la constante de proporcionalidad.

47

Esta ecuacin es la expresin matemtica de la Ley de Avogadro, la cual establece

que a presin y temperatura constantes, el volumen de un gas es directamente proporcional
al nmero de mol de gas presente. De la Ley de Avogadro se estableci que cuando dos
gases reaccionan entre s, los volmenes que reaccionan de cada uno de los gases tienen
una relacin simple entre s. Si el producto es un gas, su volumen se relaciona con el
volumen de los dos reactivos a travs de una sencilla relacin.
CONSTANTE GENERAL DE LOS GASES.
De acuerdo con el principio de Avogadro, la cantidad de molculas presentes en un
volumen determinado de cualquier gas, es un mol del gas; es decir, el peso del gas en
gramos, que es numricamente igual a su peso molecular. Considerando que la presin y la
temperatura son fijas a 0C (273.15 K) y una atmsfera (760 mmHg) a las que se mide el
volumen de este mol de gas, son; es decir, a condiciones estndar, entonces, el volumen
molar estndar de un gas en estas condiciones es de 22.4 L. Por l o que, si se toman los
valores de 1 atm, 273.15 K y 22.4 L para P o, To y Vo respectivamente, en la ecuacin
unificada de los gases, se tiene:
PV
T

= Po Vo
To

= K = nR

para un mol

Donde:
V es el volumen molar del gas.
P es la presin del gas.
T es la temperatura absoluta.
Por lo tanto, el valor numrico de la constante K es directamente proporcional al nmero
de mol del gas y por conveniencia esta proporcin puede expresarse como:
K = nR
Donde n es el nmero de mol del gas.
R es la constante general de los gases.
Por lo tanto, matemticamente R es:
R=

PoVo
To

= constante del gas por mol.

Sustituyendo los valores para Po, Vo y To para un mol de gas en condiciones estndar, el
valor de R es:
(1 atm)(22.4 L/mol)
R=

= 0.08206
273.15 K

cm3 atm

L atm
= 82.06
mol K

mol K

Si se usan los valores de P = 760 mmHg y V = 22 400 mL para un mol de gas, el valor de R
es:
48

(760 mmHg)(22 400 mL/mol)

mL mmHg

R=

= 62 360
273.15 K

mol K

Al expresar la atmsfera estndar en trminos de DINA cm-2, el valor de R es:

(1.013x106 dinas cm-2)(22.4 cm3/mol)
R=

erg
= 8.314x10

273.15 K

mol K

En caloras, el valor de la constante R es:

cal
R = 1.987
mol K
ECUACIN DEL GAS IDEAL. ECUACIN DE ESTADO.
Cuando la temperatura y la presin difieren de las normales y como el volumen
molar establece el volumen del gas por un mol, entonces el volumen V se refiere a n mol de
un gas, por lo tanto la ecuacin unificada de los gases se convierte en la Ley General del
Ideal o Ecuacin de Estado del gas Ideal o Ecuacin de Clhapeyron-Mendeleiev.
m
PV = nRT =

RT
M

Donde:

P es la presin del gas en mmHg / atm.

V es el volumen del gas en L / mL.
n = m/M es el nmero de mol del gas mol.
M es la masa molecular del gas en g/mol.
m es la masa del gas en g / Kg.
T es la temperatura absoluta en K.
R es la constante general de los gases.

Otra forma de expresar la ley del gas ideal, es a travs del concepto de densidad; es
decir, si se reacomoda la ecuacin del gas ideal, se puede calcular la densidad del gas:
m

n
RT

PV = nRT =

=
RT

P
=

MV

RT

Como la densidad se define como la masa por unidad de volumen, se puede escribir:
=

PM
=
49

V
RT
De esta frmula, se puede calcular la masa molar o peso molecular del gas, si se
conoce la densidad (o los datos de masa y volumen) del gas a una presin y temperatura
conocidas.
Ejemplo uno.
A cierta temperatura la presin de un gas que ocupa un volumen de tres litros, es igual a
700 mmHg. Cmo vara la presin al disminuir el volumen hasta 2.8 litros sin alterar la
temperatura?
Datos:
P1 = 700 mmHg
Aplicando la Ley de Boyle:
V1 = 3 L
P1V1 = P2V2
P2 = ?
V2 = 2.8 L
Despejando P2, tenemos:
T = Cte.
P1 V1
(700 mmHg)(3 L)
P2 =
=
= 750 mmHg
V2
2.8 L
Ejemplo dos.
A 20C, el volumen de un gas es igual a 600 mL, cul ser el volumen de dicho gas que
ocupar a 57C?, manteniendo la presin constante.
Datos:
V1 = 600 mL
Aplicando la Ley de Charles.
T1 = 20C.
T2 = 57C
V1
V2
V2 = ?
=
T1
T2
Despejando el volumen final y transformado los grados centgrados a grados absolutos:
T2 V1
V2 =

(330 K)(600 mL)

=

T1

= 660 mL
300 K

Ejemplo tres.
A 15C la presin de un tanque con oxgeno es igual a 90 atm, a qu temperatura sta se
hace igual a 100 atm?
Datos:
T1 = 15C
Aplicando la Ley de Gay-Lussac.
P1 = 90 atm.
T2 = ?
P1
P2
P2 = 100 mmHg
=
T1
T2
Despejando la temperatura final y transformando los grados centgrados a grados absolutos:
T1 P2
T2 =

(288 K)(100 atm)

=

= 320 K
50

P1
90 atm
Ejemplo cuatro:
A 25C y 745 mmHg de presin, cierta cantidad de gas ocupa un volumen de 152 mL, qu
volumen est misma cantidad de gas a 0C y 760 mmHg?
Datos:
V1 = 152 mL
Primer Paso, si se considera la T = Cte., entonces:
T1 = 25C.
Aplicando la Ley de Charles.
P1 = 745 mmHg
P1V1 = P2V2
V2 = ?
T2 = 0C
P2 = 760 mmHg
Despejando el volumen final y transformado los grados centgrados a grados absolutos:
P1 V1
V2 =

(745 mmHg)(152 mL)

=

= 149 mL

P2

760 mmHg

Segundo Paso:
Si ahora se considera la presin constante, entonces se puede aplicar la Ley de Charles:
V1

V2
=

T1

T2

Despejando el volumen final y transformado los grados centgrados a grados absolutos:

T2 V1
V2 =

(273 K)(149 mL)

=

= 136.5 mL

T1

298 K

Si se aplica la ecuacin unificada del gas ideal, este problema se resuelve fcilmente.
P0 V0
T0

PV
T

Y despejando el volumen, se tiene:

PV T0
V0 =

(745 mmHg)(152 mL)(273 K)

=

TPo

= 136.5 mL
(298 K)(760 mmHg)

Ejemplo cinco.
Cunto pesa el hidrgeno que ocupa un volumen de 400 mL a la presin de 760 mmHg y a
20C de temperatura?
Datos:
Hidrgeno
Utilizando la ley del gas ideal y cambiando el C a K.
51

m=?
V = 400 mL
P = 760 mmHg
T = 20C

PV = nRT y como
PVM
m=

n = m/M,

(760 mmHg)(400 mL)(2.016 g/mol)

=

RT

(62360 mmHg mL/mol K)(293 K)

m = 0.0309 g
Ejemplo seis.
Cul es el volumen ocupado por 3 moles de nitrgeno a 1520 torr y 0 C?
Datos:
n = 3 moles.
Usando la ley del gas ideal y despejando el volumen.
P = 1520 torr
T = 0C
V = nRT = (3 mol)(62360 mmHg mL/mol K)(273 K)
P
1520 torr
V = 33 619.01 mL = 33.62 L
Ejemplo siete.
Cuntos moles de Oxgeno? se necesitan para llenar un cilindro de 10. L a una presin de
8 atmsferas y 25C
Datos:
n=?
V = 10 L
De la ley del gas ideal se despeja n.
P = 8 atm.
T = 25C = 298 K
VP
(10 L)(8 atm)
n=
=
RT
(0.082 atm L/mol K)(298 K)
n = 3.27 mol
Ejemplo ocho.
La densidad de un gas a 730 torr y 40C es 2.39 g/L, cul es la masa molecular del gas?
Datos:
= 2.39 g/L
De la ecuacin del gas ideal, despejamos la masa molecular.
P = 730 torr
y cambiando las unidades de volumen o presin.
T = 40C = 313 K
RT
(2.39 g/L)(0.082 atm L/mol K)(313 K)
M=
=
P
0.960 atm
P = 63.9 g/mol

52

ESTEQUIOMETRA DE LOS GASES.

De los conceptos t trminos de los gases que se han empleado como mol y masa, en
un proceso qumico; es decir, en una reaccin qumica estequiomtrica de gases, tambin
existen los conceptos de reactivos y productos.
Reactivos (gas) Productos (gas)
Cantidad de reactivo
(masa o volumen)
(mol de reactivo)

Cantidad de producto
(masa o volumen)
(mol de producto)

Ejemplo uno.
Calcule el volumen de O2 (en litros) a TPE (temperatura y presin estndar)
requerido para la combustin completa de 2.64 L de acetileno a TPE.
Respuesta.
Se establece la reaccin estequiomtrica de la combustin completa del acetileno.

Si:

2 C2H2 (g) + 5 O2 (g) 4 CO2 (g) + 2 H2O (l)

2L
+ 5L
4L
+ 2L
Ley de Avogadro.
2.64 L + X
?
+ ?

Por lo tanto:

5 L O2
VO2 = 2.64 L C2H2

= 6.60 L O2
2 L C2H2

Si, se desea conocer los litros de dixido de carbono y agua formados con 2.64 L de
acetileno, se realiza el algoritmo de forma similar, como se hizo para el oxgeno.

4 L CO2
VCO2 = 2.64 L C2H2

= 5.28 L CO2
2 L C2H2

4 L CO2
VCO2 = 6.60 L O2

= 5.28 L CO2
5 L O2

2 L H2O
VH2O = 2.64 L C2H2

= 2.64 L H2O
2 L C2H2

53

2 L H2O
VH2O = 5.28 L CO2

= 2.64 L CO2
4 L CO2

Ejemplo dos.
La azida de sodio o nitruro de sodio (NaN 3) se utiliza en bolsas de aire en algunos
automviles. El impacto de un choque desencadena la descomposicin de NaN 3 en: 2 NaN3
(s) 2 Na (s) + 3 N2 (g), Calcule el volumen de Ns generado a 21C y 823 mmHg por la
descomposicin de 60.0 g NaN3.
Respuesta:
De la ecuacin balanceada se tiene: 2 NaN3 (s) 2 Na (s) + 3 N2 (g),
2 mol
2 mol + 3 mol
S:
60.0 g

?
+ ?

nN2 = 60.0 g NaN3

(1 mol NaN3) (3 mol N2)

(65.02 g NaN3)(2 mol NaN3)

= 1.38 mol N2.

El volumen de 1.38 mol de N2, se obtiene con la Ley del gas ideal, puesto que se
conocen la temperatura y presin y la masa, por lo tanto se tiene:
nRT
(1.38 mol N2)(62360 mmHg mL/mol K)(294 K)
V=
=
P
823 mmHg
V = 30742.04 mL N2 = 30.7 L N2.
Ejemplo tres.
El hidrxido de litio en disolucin acuosa se utiliza para purificar el aire contenido
en las naves espaciales y en los submarinos, debido a que absorbe dixido de carbono de
acuerdo con la ecuacin: 2 LiOH (ac) + CO 2 (g) Li2CO3 (ac) + H2O (l). La presin del
CO2 en una cabina que tiene un volumen de 2.4x10 5 L es 7.9x10-3 atm a 312 K. Una
disolucin de LiOH despreciable se introduce en la cabina. Eventualmente la presin de
CO2 se reduce a 1.2x10-4 atm. Cuntos g de carbonato de litio se forman en este proceso?
Respuesta:
De acuerdo a la ecuacin, se tiene:
2 LiOH (ac) + CO2 (g) Li2CO3 (ac) + H2O (l)
2 mol
+ 1 mol 1 mol
+ 1 mol
Por lo tanto, como se pide los gramos de Li 2CO3, se necesita conocer el nmero de
mol de CO2 consumido en la reaccin y la cada de presin es de 7.8x10 -3 atm (7.9x10-3 atm
- 1.2x10-4 atm), que corresponde al consumo de CO2.

54

(7.8x10-3 atm)(2.4x105 L)

PV
n=

RT
(0.082 atm L/mol K)(312 K)
de la ecuacin, se tiene:
m Li2CO3 = (73 mol Li2CO3)

= 73 mol CO2 73 mol Li2CO3

de la ecuacin estequiomtrica
= 5.4x103 g Li2CO3

73.89 g Li2CO3
1 mol Li2CO3

LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES.

En 1801, Dalton formul una ley conocida como Ley de Dalton de las presiones
parciales, la cual establece que la presin total de una mezcla de gases es igual a la suma de
las presiones que cada gas ejercera si estuviera solo; es decir, las presiones de los dems
gases en una mezcla no se consideran. Esta ley ejemplifica el estudio de la mezcla de gases
contenidos en el aire y otra tipo de mezcla gaseosa en cualquier recipiente, figura doce.
De acuerdo la ley de Dalton de las presiones parciales:
PT = PH2 + PO2 + PN2 + PCO2 + PCO + . + Pnx
= P1 + P2 + P3 + P4 + P5 + + Pn
n

= Pi
i=1

Patm

Patm

PN2
PO2

PCO2

PNO

Pnx
PH2

PCO

Figura 12. Recipiente conteniendo cierta cantidad de aire.

De acuerdo con la ley de los gases, la ley de Dalton de las presiones parciales se puede
expresar:
n1RT
PT =

n2RT
=

n3RT
=

n4RT
=

nnRT
= ...... =

La relacin que existe entre la presin parcial de cada gas (individual) y la presin total es:
55

P1

n1RT/V

n1

=
PT

=
(n1 + n2 + n3 + ... + nn)RT/V

= X1
(n1 + n2 + n3 + ... + nn)

Donde X1 es la fraccin molar del primer gas.

Fraccin Molar: es la relacin del nmero de moles de un componente con el nmero de
moles de todos los componentes presentes, matemticamente equivalente a uno (la unidad),
excepto cuando solo se encuentra un solo componente gaseoso y es una cantidad
adimensional, por lo que la presin parcial de un gas en una mezcla de gases puede
expresarse como:
P1/PT = X1 P1 = X1PT = 1 (si solo esta el gas uno).
P2 = X2PT = 1 (si solo esta el gas dos).
Para dos componentes gaseosos:
n1
X1 + X2 =

n2
+

n1 + n2

n1 + n2

Si un sistema contiene ms de dos gases. La presin parcial de su isimo

componente est relacionada con la presin total por medio de:
Pi = XiPT
Donde:
Xi es la fraccin molar de la sustancia o componente gaseoso i.
Ejemplo.
Una mezcla de gases contiene 4.46 moles de nen, 0.74 moles de argn y 2.15
moles de xenn. Calcule las presiones parciales de los gases, si la presin total es de 2.0
atm a cierta temperatura.
Respuesta.
Como se tiene el nmero de moles de cada gas y el nmero total de moles de la mezcla
gaseosa y tambin se conoce la presin total, se calcula la fraccin molar de cada gas.
nNe
XNe =

4.46 mol Ne
=

nNe + nAr + nXe

nAr
XAr =

= 0.607
4.46 mol Ne + 0.74 mol Ar + 2.15 mol Xe
0.74 mol Ne

=
nNe + nAr + nXe

= 0.10
4.46 mol Ne + 0.74 mol Ar + 2.15 mol Xe

56

nXe

2.15 mol Ne

XXe =

=
nNe + nAr + nXe

= 0.293
4.46 mol Ne + 0.74 mol Ar + 2.15 mol Xe

PNe = XNePT = (0.607)(2 atm) = 1.21 atm

PAr = XArPT = (0.100)(2 atm) = 0.20 atm
PXe = XXePT = (0.293)(2 atm) = 0.586 atm

En la prctica, la ley de Dalton de las presiones parciales se aplica para encontrar la pureza
de un compuesto entre otras aplicaciones.
Ejemplo:
Si un gas se acumula sobre el agua, en la superficie de sta se encuentra una mezcla
de gas y vapor de agua, la presin del gas y la presin de vapor de agua es igual a la presin
atmosfrica, como se observa en la figura trece.
Patm = Pgas + h
Donde:
Patm es la presin atmosfrica.
Pgas es la presin relativa del gas.
h es la presin relativa del vapor de agua.

Mezcla de gases
Presin de vapor de
agua
+
Presin de vapor del
gas

Tubo de vidrio
Tubo de desprendimiento

Pgas
+
h
Patm
Patm

Generador
de gas

Agua

Figura 13. Acumulacin de gas sobre agua.

57

En la acumulacin de gas sobre agua, existen dos casos.

Primer caso: Si el agua del recipiente (probeta), en donde se acumula el gas y el agua del
bao, se encuentran al mismo nivel, entonces la suma de las presiones parciales del gas (P g)
y el vapor de agua (h) sern igual a la presin atmosfrica, figura catorce.

Como: Patm = Pgas + h

Pgas = Patm - h

Al transformar el volumen a condiciones normales se tiene, V Vo:

Po Vo
To

PV
T

V0 =

PVTo
TPo

Pg
Patm

+
Patm

Agua

Figura 14. Primer caso

Segundo caso: Si el agua de la probeta y del bao no coincide; es decir se encuentran a
diferente nivel, la presin atmosfrica ser igual a la suma de las presiones parciales del
gas, del vapor de agua y la ejercida por la columna de agua (Pa). Figura quince.
Pg
+
h
Patm

Pa

ha

Agua

58

Figura 15. Segundo caso.

Entonces Patm = + h + Pa
Donde:

Patm es la presin atmosfrica.

h es la presin de vapor de agua.
Pa es la presin de la columna de agua.

La presin de la columna de agua Pa, expresada en mmHg es igual a la altura de la

columna ha en mm divida por la densidad del mercurio igual 13.6
ha
= mmHg]

Pa =
13.6

Por lo que, la presin del gas parcial es:

Pgas = Patm h Pa = Patm (h + Pa) = Patm (h +ha/13.6)
Y el volumen a condiciones normales, V Vo es:
Po Vo
To

PV
T

V0 = PVTo
TPo

VPatm (h +ha/13.6)] T0
Vo =
T Po
Ejemplo:
Calcule el porcentaje de pureza del polvo de cinc, en su reaccin con cido
sulfrico aplicando los conceptos anteriormente descritos, si los datos experimentales son:
m = 0.34 g
T = 25C
Como existe una diferencia en el nivel de agua entre la -PBar = 590 mmHg
probeta y el bao, demostrada por el dato h a, se aplica la ha
15 cm
frmula del segundo caso.
h = 18.5 mmHg
Vexp = 120 mL
VPatm (h +ha/13.6)] T0
Vo =
T Po
120 mL 590 mmHg (12.5 mmHg + 150 mmHg/13.6)] 273 K
Vo =
(298 K) (760 mmHg)
59

Vo = 81.94 ml
De acuerdo a la reaccin estequiomtrica del cinc y del cido sulfrico:
Zn + H2SO4 ZnSO4 + H2
1 at-g Zn 1 mol de H2
0.34 g Zn
X
X = 0.1164882 L H2 = 116.4888 mL H2. volumen terico que
corresponde al 100% de pureza.
El porcentaje de pureza, que corresponde al polvo de cinc se determina:
116.49 mL H2 100%
81.94 mL H2 X

X = 70.34 %

PESOS ATMICOS O MASA ATMICA.

Los respectivos pesos atmicos de los elementos o de las sustancias qumicas se
pueden calcular a travs de:
2. Mediante los pesos moleculares se estableci que: si el peso molecular de
una molcula gaseosa, por ejemplo del cloro M Cl2 = 70.9 mol, entonces,
como la molcula del gas cloro es biatmica; es decir, Cl 2, el peso atmico
del cloro es ACl = MCl2/2 = 35.45 at-g.
3. Mediante los pesos equivalentes.
4. A travs del mtodo de Canizzaro: el cul establece que en una serie de
compuestos voltiles, correlacionando los pesos moleculares de stos con el
porcentaje del elemento mediante su algoritmo, elige su menor valor como
peso atmico de dicha serie, ejemplo.
Compuesto
Voltil.
PH3 (g)
PCl3 (g)
P2H6 (g)

Peso
Molecular (mol)
34.0
137.5
68.0

Porcentaje
Del elemento.
91.2
22.5
91.2

Para el PH3:
100 p. p. 91.2 p. p.
34 p. p. x

(34 p. p.)(91.2 p. p.)

x=

= 31.0
100 p. p.

Para el PCl3:
(137.5 p. p.)(22.5 p. p.)
60

100 p. p. 22.5 p. p.
137.5 p. p. x

x=

= 31.0
100 p. p.

Para el P2H6:
100 p. p. 91.2 p. p.
68 p. p. x

(68 p. p.)(91.2 p. p.)

x=

= 62.0
100 p. p.

El peso atmico del fsforo es 31 p. p., el menor valor de las series voltiles se
calculan por la regla de las Capacidades Calorficas Atmicas de Dulong-Pettit.
Calor Atmico (capacidad calorfica del at-g): es igual al producto del peso atmico
y la capacidad calorfica especfica.
Matemticamente: (A)(C) = 6.2 cal/at-g
Donde:
A es peso atmico.
C es la capacidad calorfica especfica.
6.2 cal/at-g es el calor atmico.
Capacidad Calorfica: es la cantidad de calor necesario para elevar la temperatura
de la unidad de masa de una sustancia un grado.
Por lo tanto, calor especfico es el nmero de caloras requerido para elevar un
grado centgrado la temperatura de un gramo de sustancia.
Los clculos qumicos se hacen ms frecuentemente en base al nmero de moles, y
por esta razn, es ms conveniente tratar con la capacidad calorfica molar que es la
cantidad de calor preciso para aumentar la temperatura de un mol de una sustancia un
grado y es el resultado del producto del calor especfico gramo y el peso molecular de la
sustancia en cuestin.
Calora: es la cantidad de calor que se necesitan para elevar en un grado centgrado
la temperatura de un gramo de agua.
Kilocalora (Kcal): es la cantidad de calor que se necesita para elevar en un grado
centgrado la temperatura de un kilogramo de agua.
En el Sistema Internacional, la unidad de trabajo de energa de cantidad de calor es
el joule (J), el cual es igual a 0.239 cal.
1 cal 4.184 Joules (J).
1 Kcal 4.184 KJ.
Ejemplo uno:
Determine el peso atmico del cobre, sabiendo que la capacidad calorfica
especfica de dicho metal a condiciones normales es de 0.093 cal/g
61

De la ecuacin que nos determina el calor atmico tenemos:

(A)(C) = 6.2 cal/at-g A = 6.2 cal/at-g/C = 6.2 cal/at-g/0.093 cal/g = 6.6.67 g/at-g
Ejemplo dos:
El xido de titanio contiene 59.95% de titanio, la capacidad calorfica especifica del
titanio es 0.13 cal/g. Determine el peso atmico exacto del titanio.
Primer paso: determinacin del peso atmico del titanio:
De la ecuacin que nos determina el calor atmico tenemos:
(A)(C) = 6.2 cal/at-g A = 6.2 cal/at-g/C = 6.2 cal/at-g/0.13 cal/g = 47.692 g/at-g
Segundo paso: determinacin del equivalente qumico del titanio, Ley de Richter.
m1
m2

Eq1
Eq2

m (Ti)
m (O)

m (Ti) Eg(O)
Eq(Ti) =

= Eq (Ti)
Eq (O)

(59.95 p. p. Ti)(8 p. p. O)
=

m (O)

= 11.975 p. p. Ti
40.05 p. p. O

Tercer paso: Determinacin del peso atmico exacto del titanio.

a) A partir de la expresin matemtica de la valencia:
Val = A/Peq 47.692 g/at-g)/11.975 p. p. = 3.98 4, Val (Ti) = 4
b) El peso atmico exacto, se calcula a partir de la definicin matemtica de la
valencia de un elemento:
c)
Val = A/Peq A = (Val)(Peq) = (4)(11.975) = 47.900 g/g-at
Por lo tanto, la cifra que indica la cantidad de pesos equivalentes contenidos en el
peso atmico, se denomina valencia del elemento.
Valencia: es la cifra que indica el nmero de tomos monoequivalentes que pueden
combinarse con un tomo de un elemento dado.
Para el oxgeno: H2O, Na2O y K2O.
FRMULAS QUMICAS.
Las frmulas qumicas se emplean para expresar la composicin de las molculas y
los compuestos inicos, por medio de smbolos qumicos; es decir, la proporcin en la cual
se combinan los tomos.

62

FRMULAS MNIMAS O EMPRICAS.

Las frmulas mnimas reflejan el contenido relativo de los tomos en la molcula;
es decir, indica cuales elementos estn presentes y la relacin mnima, en nmeros enteros
entre sus tomos, pero no indica necesariamente el nmero real de tomos en una molcula
determinada y para calcularlas, se necesita conocer
1. Los pesos atmicos de los elementos constituyentes.
2. La composicin centesimal por anlisis qumico.
3. Los factores atmicos, FA
4. Los factores atmicos mnimos, FAmin. (nmero que caracteriza el
contenido relativo de los tomos de cada elemento).
Matemticamente, el factor atmico se define.
FA = %/A
Donde:
FA es el factor atmico.
% es la composicin porcentual.
A es el peso atmico.
Ejemplo Uno.
Un compuesto de carbono con cloro contiene 7.8% de carbono y 92.2% de cloro,
deduzca su frmula mnima o emprica si el peso atmico del carbono es 12 uma y del
cloro es 35.5 uma.
Elementos constituyentes:
C
Cl
Composicin porcentual:
7.8
92.2
Peso atmico:
12
35.5
FA:
0.65
2.60
FAmin:
1
4
Frmula:
CCl4
Ejemplo Dos.
Un compuesto de cobre con oxgeno contiene 88.8% de cobre y 11.2% de oxgeno,
deduzca su frmula mnima o emprica si el peso atmico del cobre es 63.5 uma y del
oxgeno es 16.0 uma.
Elementos constituyentes:
Cu
O
Composicin porcentual:
88.8
11.2
Peso atmico:
63.5
16.0
FA:
1.40
0.70
FAmin:
2
1
Frmula:
Cu2O
Ejemplo tres.
Un compuesto de cobre con oxgeno contiene 79.9% de cobre y 20.1% de oxgeno,
deduzca su frmula mnima o emprica si el peso atmico del cobre es 63.5 uma y del
oxgeno es 16.0 uma.

63

Elementos constituyentes:
Composicin porcentual:
Peso atmico:
FA:
FAmin:
Frmula:

Cu
79.9
63.5
1.25
1
CuO

O
20.1
16.0
1.25
1

Ejemplo cuatro.
Un compuesto de que contiene carbono, hidrgeno y oxgeno, presenta un 39.14%
de carbono, 8.70% de hidrgeno y 56.16% de oxgeno, deduzca su frmula mnima o
emprica.
Elementos constituyentes:
Composicin porcentual:
Peso atmico:
FA:
FAmin:
Frmula:

C
39.14
12.0
3.26
1
???

H
8.70
1.0
8.70
2.7

O
56.16
16.0
3.26
1

Ejemplo cinco.
Un compuesto de que contiene carbono e hidrgeno, presenta un 80.0% de carbono
y 20.0% de hidrgeno, deduzca su frmula mnima o emprica.
Elementos constituyentes:
Composicin porcentual:
Peso atmico:
FA:
FAmin:
Frmula:

C
80.0
12.0
6.67
1
CH3?

H
20.0
1.0
20.0
3

En los ejemplos 1, 2 y 3, la frmula mnima coincide con la verdadera, pero en el

ejemplo cuatro, los datos de los smbolos qumicos corresponden a la sustancia qumica
glicerina, pero en este caso, no es posible que el factor atmico mnimo para el hidrgeno
sea fraccionario, por lo tanto y para todos los casos se coincidan con este ejemplo, se
multiplicar por un nmero entero sencillo (1, 2, 3, etc.), hasta que se obtenga un factor
atmico mnimo cercano a un nmero entero para el hidrgeno (que es el caso), o para
cualquier elemento del ejemplo.
Por lo tanto, se tiene.
Por uno
Por dos
Por tres

C
1
2
3

H
2.67
5.34
8.01

O
1
2
3

64

La frmula mmnma o verdadera de la glicerina es C3H8O3

Estructuralmente, la frmula de la glicerina es:
CH2-OH

CH-OH

CH2-OH
Para el ejemplo del problema cinco, se calcula el peso molecular a travs de la
sumatoria de los pesos atmicos (M = Ai) de la frmula mnima y se compara con el
obtenido experimentalmente.
Mtodo:
Frmula mnima:
Va Experimental:

M
15
30

Contenido de tomos
C
H
1
3
2x1
2x3

Frmula
CH3
C2H6

Por lo tanto, la frmula verdadera del ejemplo cinco es el etano, C2H6, CH3-CH3.
Estructuralmente:
H H

H-C-C-H

H H
Las frmulas mnimas reflejan la composicin atmica real de un compuesto, solo
cuando pueden ser confirmadas por el peso molecular.
Para establecer la frmula verdadera se debe de conocer:
a) Los elementos constituyentes.
b) La composicin porcentual.
c) El Factor atmico.
d) El Factor atmico mnimo.
e) El peso molecular.
Determinacin Experimental de Frmulas Empricas.
A partir de un anlisis qumico que indica el nmero de gramos de cada elemento
presente en una determinada cantidad de un compuesto, las cantidades en gramos se
convierten en nmero de moles de cada elemento, dividiendo el nmero de moles ms
pequeo de los elementos participantes entre cada uno de ellos.
Ejemplo.
En la combustin 11.5 g de etanol, se producen 22.0 g dixido de carbono y 13.5 g de
agua. Exprese su frmula emprica.

65

Los elementos qumicos que forman la estructura del alcohol son: C, H y O, por lo tanto, se
puede calcular la masa del carbono e hidrgeno a partir de los 11.5 g de etanol.
CH3CH2OH + 3 O2 2 CO2 + 3 H2O
mc = (22.0 g CO2)

(2 mol CO2)
88.0 g CO2

(2 mol C)
2 mol CO2

mH = (13.5 g H2O)

(3 mol H2O)
54.0 g H2O

(6 mol H)
3 mol H2O

(24.0 g C)
2 mol C
(6.05 g H)
6 mol H

= 6.00 g C.

= 1.5 g H.

11.5 g de etanol contienen 6.00 g de C y 1.5 g H. El resto debe ser oxgeno, cuya masa
es:
mO = masa de la muestra- (mC + mH) = 11.5 g (6.0 g + 1.5 g) = 4.0 g
El nmero de moles de cada uno de los elementos participantes o presentes en los 11.5 g de
etanol es:
6.0 g C
nC =

= 0.50 mol C.
12.01 g C
1.5 g H

nH =

= 1.50 mol H.
1.008 g H
4.0 g O

nO =

= 0.25 mol O.
16.0 g O

Con estos resultados, la frmula del metanol sera C 0.50H1.5O0.25, por lo tanto de
acuerdo a la ley de proporciones constantes, el nmero de tomos debe ser un entero, los
subndices se dividen entre el menor nmero de mol encontrado, que en este caso es, 0.25 y
se obtiene la frmula emprica del etanol: C2H6O
FRMULAS MOLECULARES O REALES.
La frmula calculada a partir de la composicin porcentual en masa es siempre la
frmula emprica, debido a que los subndices en la frmula se reducen siempre a los
nmeros enteros ms pequeos. Para calcular la frmula molecular o real, se requiere
conocer la masa molar aproximada del compuesto, adems de su frmula emprica.
Como la masa molar de un compuesto debe ser un mltiplo entero de la mas molar
de su frmula emprica.
Ejemplo.

66

Una muestra de un compuesto de nitrgeno y oxgeno contiene 1.52 g de N y 3.47 g

O. Se sabe que la masa molar de este compuesto est entre 90 g y 95 g. Determine la
frmula molecular y la masa molar del compuesto.
Primer paso: Determinacin del nmero de moles de los elementos en el compuesto.
1.52 g N
nN =

= 0.108 mol N.
14.01 g N
3.47 g O

nO =

= 0.217 mol O.
16.0 g O

Segundo paso: Determinacin de la frmula emprica.

La frmula emprica del compuesto es N 0.108O0.217, dividiendo los subndices entre el
nmero de moles ms pequeo, la frmula emprica es NO2.
La frmula molecular debe ser igual que la frmula emprica o un mltiplo entero
de ella. El asa molar de la frmula emprica del compuesto es:
Masa molar emprica = 14.01 g + 2(16.0 g) = 46.02 g
Tercer paso: Determinacin del nmero de unidades del compuesto.
Determinado el nmero de unidades de NO2, presentes en la frmula molecular, a
partir de la siguiente relacin:
Masa molar
=
Masa molecular emprica

95 g
= 2.1 = 2.0
46.02 g

Por lo tanto, la masa molar del compuesto es dos veces la masa molar de la frmula
emprica, existen dos unidades de NO2 en cada molcula del compuesto y la frmula
molecular o verdadera es N2O4. La masa molar del compuesto es 2(46.02 g) o 92.04 g valor
que est entre 90 g y 95 g.
Si se conoce la frmula del compuesto, es fcil calcular la composicin centesimal, de
cada elemento que conforman al compuesto. Por ejemplo, para el cido sulfrico:
1. El peso molecular se establece sumando todos los pesos atmicos.
2. El porcentaje de cada constituyente se calcula algebraicamente.
MH2SO4 = 2x1 (H)+ 1x32 (O) + 4x16 (S) = 98 g/mol
Calculando el porcentaje:

67

98 p. p. 100%
2 p. p. XH

XH = 2.04 % H

98 p. p. 100%
32 p. p. XS

XS = 32.64 % S

98 p. p. 100%
64 p. p. XO

XO = 65.31 % O

%H +%S +%O = 100% = 20.04% + 32.65% + 65.31%

Ejemplos.
1. La Glauberita es un cristalohidrato que contiene sulfato de sodio y agua. Deduzca su
frmula mnima s su anlisis reporta.
2.
Sustancia
%
M
FA FAmin
Na2SO4
44.1
142 0.31
1
Na2SO4x10 H2O
H2O
55.9
18
3.1
10
3. Si se conoce la frmula, a partir de ella calcule el porcentaje de sal anhidra y agua.
MNa2SO4x10H2O = 2x23 + 1x32 + 4x16 + 10x18 = 322 g/mol
MNa2SO4 = 2x23 + 1x32 + 4x16 = 142 g/mol
MH2O = 18 M10H2O =180 g/mol
Porcentaje de sal anhidra:

Porcentaje de agua:

322 p. p. 100%
142 p. p. X

X = 44.1% Na2SO4

322 p. p. 100%
X = 55.9% H2O
180 p. p. X

3. Si se conoce el porcentaje de agua, calcule el nmero de moles de agua por cada mol
de cristalohidrato.
322 p. p. 100%
nx18 p. p. 55.9 %

nx18 = 179.99 n = 179.99/18 = 9.99 mol

FRMULAS ESTRUCTURALES.
Las frmulas estructurales, expresan la composicin atmica (nmero de tomos
constituyentes) de una combinacin qumica, adems indican la unin o enlace entre
los tomos, sin embargo, no indican las formas de las molculas.
Como regla prctica para los cidos, se infiere que:
1. Los cidos monoprticos tienen un OH- en la frmula estructural.
68

2. Los cidos diprticos tienen 2 (OH-) en la frmula estructural.

3. Los cidos triprticos tienen 3 (OH-) en la frmula estructural.

Ejemplo.
HNO3
cido ntrico

O
N O

H2SO4

cido sulfrico

H3PO4
cido orto-fosfrico

O
O

H
O

H4SiO4
cido ortosilcido

O
Si
O

H2Cr2O7
cido dicrmico

Cr

Cr

H4P2O7
cido pitofosfrico

O
O

OO

O
O

H2O2
HOOH
Perxido de hidrgeno

Cl2O7

Anhdrido perclrico

Na2O NaONa
xido de sodio

Cl

KNO3

nitrato de potasio

O
Cl

O
O

O
O

K2SO4

Sulfato de potasio

O
S
O

O
O

K3PO4
fosfato de potasio

O
O

H
H

K
69

K4SiO4
Silicato de potasio

K2Cr2O7
Dicromato de potasio
O

Si
K

Cr

Cr

O
O

Na4P2O7
Pirofosfato de sodio

Na

O
O

Al2(SO4)3
Sulfato de aluminio

O
O

P
P

S
O

Al

O
Na

O
O

S
O

Al
O

Fosfato de cadmio
Cd3(PO4)2
O
P

O
O

Cd
O

Cd

Cd

O
P
O

NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS QUMICOS INORGNICOS.

Radicales:
70

Son grupos de tomos que poseen valencias libres, pero no existen en forma
independiente y estable en la naturaleza.
Nombre del cido
Frmula
Radical
Denominacin (radical)
cido Clorhdrico
HCl
ClCloruro
cido Bromhdrico
HBr
Br
Bromuro
cido Yodhdrico
HI
IYoduro
2cido Sulfhdrico
H2S
S
Sulfuro
cido Cianhdrico
HCN
CNCianuro
cido Ntrico
HNO3
NO3
Nitrato
cido Sulfrico
H2SO4
SO4 2Sulfato
2cido Tiosufrico
H2S2O3
S2O3
Tiosulfato
cido ortofosfrico
H3PO4
PO43Ortofosfto
cido Ortosilcico
H4SiO4
SiO44Ortosilicato
4cido Pirofosfrico
H4P2O7
P2O7
Pirofosfto
cido Sulfurso
H2SO3
SO32Sulfito.
2cido Persulfrico
H2SO5
SO5
Persulfato
cido Perdisulfrico
H2S2O8
S2O82Perdisulfato
cido nitroso
HNO2
NO2
Nitrito
cido Metabrico
HBO2
BO2Metaborato
3cido Ortobrico
H3BO3
BO3
Ortoborato
cido Tetrabrico
H2B4O7
B4O72Tetraborto
cido Crmico
H2CrO4
CrO42Cromato
2cido Dicrmico
H2Cr2O7
Cr2O7
Docromato
cido Mangnico
H2MnO4
MnO42Manganato
cido Permangnico
HMnO4
MnO4
Permanganato
cido Metasilcico
H2SiO3
SiO32Metasilicato
4cido Ortosilcico
H4SiO4
SiO4
Ortosilicato
cido Metacarbonato
H2CO3
CO32Metacarbonato
cido Ortocarbnico
H4CO4
CO44Ortocarbonato
cido Hipofosforoso
H3PO2
PO23Hipofosfito
cido Metaforforoso
HPO2
PO2
Metafosfito
cido Ortofosforoso
H3PO3
PO33Ortofosfito
cido Metafosfrico
HPO3
PO3Metafosfato
2cido Pirofosforso
H2P2O5
P2O5
Pirofosfito
cido Ortofosfrico
H3PO4
PO43Ortoforfto
cido Hipocloroso
HClO
ClO
Hipoclorito
cido Cloroso
HClO2
ClO2Clorito
cido Clrico
HClO3
ClO3Clorato
cido Perclrico
HClO4
ClO4Perclorato
3cido Arsenoso
H3AsO3
AsO3
Arsenito
cido Arsnico
H3AsO4
AsO43Arsenato
cido Selenoso
H2SeO3
SeO32Selenito
2cido Selnico
H2SeO4
SeO4
Selenato
cido Meta-alumnico
HAlO2
AlO2Metaaluminato
3cido Ortoalumnico
H3AlO3
AlO3
Ortoaluminato
cido Teluroso
H2TeO3
TeO32Telurito
2cido Telrico
H2TeO4
TeO4
Telurato
71

cido Titanoso
cido Titnico
cido Cloroosmtico
cido Cloropaldico
cido Metavandico
cido Pirovandico
cido Ortovandico
cido Tiocinico
cido Frmico
cido Actico
cido Oxlico
cido Tartrico
cido Benzoico
cido Ctrico

H2TiO2
H4TiO4
H2OsCl6
H2PdCl6
HVO3
H4V2O7
H3VO4
HSCN
HCOOH
CH3COOH
H2C2O4
H2C4H5O2
HC7H5O2
H3C6H5O7

TiO22TiO44OsCl62PdCl62VO3V2O74VO43SCNCOOHCH3COOC2O42C4H5O22C7H5O2C6H5O73-

Titanito
Titanato
Cloroosmiato
Cloropaladato
Metavanadato
Pirovanadato
Ortovanadato
Tiocianato
Formiato
Acetato
Oxalato
Tartrato
Benzoato
Citrato

Conociendo la carga del radical y la valencia del metal, es fcil establecer las
frmulas de las sustancias qumicas inorgnicas.
Ejemplo:
Nombre del compuesto
Frmula
Cloruro de sodio
NaCl
Cloruro de calcio
CaCl
Cloruro de aluminio
AlCl3
Sulfato de sodio
Na2SO4
Sulfato de calcio
CaSO4
Sulfato de aluminio
Al2(SO4)3
Ortofosfto de sodio
Na3PO4
Ortofosfato de calcio
Ca3(PO4)2
Ortofosfato de aluminio AlPO4

Valencia del metal

1
2
3
1
2
3
1
2
3

Valencia del radical

1
1
1
2
2
2
3
3
3

Las frmulas expresan simblicamente la composicin de una sustancia, las

ecuaciones qumicas son igualdades matemticas que constituyen una expresin de las
reacciones.
PLANTEAMIENTO DE UNA REACCIN QUMICA.
Primer paso: anotar las sustancias iniciales:
CaCl2 + H3PO4
Segundo paso: Consignar o establecer los productos.
CaCl2 + H3PO4 CaPO4 + HCl
Tercer paso: Aplicar el concepto de valencia y carga de los radicales.
CaCl2 + H3PO4 Ca3(PO4)2 + HCl
Cuarto paso: aplicar el concepto de la primera ley fundamental de la qumica.
3 CaCl2 + 2 H3PO4 Ca3(PO4)2 + 6 HCl

72

Ejemplo:
Por interaccin entre cido sulfrico y aluminio se desprende hidrgeno.
Al + H2SO4
Al + H2SO4 AlSO4 + H2
Al + H2SO4 Al2(SO4)3 + H2
2 Al + 3 H2SO4 Al2(SO4)3 + 3 H2

I.
II.
III.
IV.

Por interaccin entre carbonato de calcio y cido clorhdrico se obtiene dixido de

carbono.
I.
II.
III.
IV.

CaCO3 + HCl
CaCO3 + HCl CaCl2 + CO2 + H2O
CaCO3 + HCl CaCl2 + CO2 + H2O
CaCO3 + 2 HCl CaCl2 + CO2 + H2O

NOMENCLATURA.
Actualmente existen tres tipos de nomenclatura para nombrar los compuestos
qumicos inorgnicos.
1. Clsica.
2. Trivial.
3. Stock.
Nomenclatura Clsica.
Se utilizan las terminaciones OSO para derivar el nombre del elemento de menor
valencia e ICO para derivar el nombre del elemento de mayor valencia. Estas
terminaciones solo se usan para aquellos elementos que presenten dos valencias.
Ejemplo:
FeO xido ferroso
Fe2O3 xido ferrico

Cu2O xido cuprso

CuO xido cprico

SO2 xido sulfuroso

SO3 xido sulfrico

Para aquellos elementos que solo presenten una sola valencia, no es necesario
derivar sus nombres; es decir, no se utilizan los prefijos OSO e ICO.
Ejemplo.
Grupo Elemento
I
Na
II
Ca
III
Al

Frmula
Na2O
CaO
Al2O3

Nombre del xido

xido de sodio
xido de calcio
xido de aluminio

Para aquellos elementos que presenten ms de dos valencias, cuatro para ser
precisos, adems de las terminaciones OSO e ICO, su utilizan los prefijos Hipo y Per
(Hiper).
Ejemplo:
73

Valencia
Frmula
Nombre.
1
Cl2O
anhdrido hipocloroso.
3
Cl2O3
anhdrido cloroso.
5
Cl2O5
anhdrido clrico.
7
Cl2O7
anhdrido perclrico.
Nomenclatura Trivial.
Esta se utiliza para nombrar los compuestos qumicos inorgnicos en base al nmero
de tomos de oxgeno y al nmero de tomos metlicos o no metlicos que presenta la
frmula, para ello se ponen los prefijos mono, di, tri, tetra, penta, etc, antes de la palabra
xido.
Ejemplo:
Frmula
NO
SiO2
TeO3
N2O5
CO
SO2
SO3
P2O5

Nombre
Monxido de nitrgeno.
Dixido de Silicio.
Trixido de telurio.
Pentxido de Dinitrgeno.
Monxido de carbono.
Dixido de azufre.
Trixido de azufre.
Pentxido de Difsforo.

Nomenclatura Stock.
En este tipo de nomenclatura se utilizan nmeros romanos para representar o indicar
la valencia del elemento, en la frmula.
Ejemplo:
Frmula
Nombre
Cu2O
xido de cobre I
CuO
xido de cobre II
FeO
xido de Hierro II
Fe2O3
xido de hierro III
SO2
xido de azufre IV
SO3
xido de azufre VI
CLASIFICACIN DE LAS SUSTANCIAS QUMICAS INORGNICAS.
Las sustancias qumicas inorgnicas se clasifican en cuatro grandes grupos:
I.
II.
III.
IV.

xidos.
Bases.
cidos.
Sales.

xidos: Son combinaciones entre el oxgeno y otros elementos de la tabla peridica, ya

sean metales y no metales.
Metal + oxgeno xido.

74

No metal + oxgeno xido

Ejemplo:
Al + O2 Al2O3 (xido de aluminio).
C + O2 CO2 (anhdrido carbnico).
Los xidos se clasifican en: bsicos, cidos, anfteros e indiferentes. Los tres
primeros se denominan xidos formadores de sales y el ltimo es un xido que por ningn
medio forma sales.
XIDOS BSICOS:
Son combinaciones entre un elemento metlico de la tabla peridica y oxgeno y
representan a aquellos xidos cuyos hidratos san los bases.
Metal + oxgeno xido bsico.
Na + O2 Na2O (xido de sodio).
Mtodos de obtencin.
a) Interaccin de un metal con oxgeno.
2 Mg + O2

k + O2

2 MgO
2 K2O

b) Por descomposicin trmica de las bases.

Cu(OH)2
CuO + H2O
2 Al(OH)3

Al2O3 + 3H2O

c) Por descomposicin trmica de las sales.

CaCO2 CaO + CO2
Na2SiO3
Na2O + SiO2
Los xidos de metales de los subgrupos principales del primer y segundo grupo del
segundo grupo del sistema peridico de Mendeleiev se disuelven en agua a excepcin del
xido de berilio (BeO) y el xido de magnesio (MgO) formando bases solubles en agua,
denominadas lcalis, el resto de los xidos son prcticamente insolubles.
Ejemplo:
Bases solubles o lcalis.
Na2O + H2O 2 NaOH (hidrxido de sodio)
K2O + H2O 2 KOH (hidrxido de potsio)
BaO + H2O Ba(OH)2 (hidrxido de bario)
SrO + H2O Sr(OH)2 (hidrxido de estroncio)
Bases insolubles en agua.
CaSO4 + 2 KOH Cu(OH)2 + K2SO4
Pb(NO3)2 + 2 NaOH Pb(OH)2 + NaNO3

75

Propiedades de los xidos bsicos.

1. Los xidos bsicos interaccionan con los xidos cidos para formacin de sales.
CaO + CO2 CaCO3
BaO + SiO2 BaSiO2
2. Los xidos bsicos interaccionan con los cidos.
CuO + 2 HCl CuCl2 + H2O
Na2O + H2SO4 Na2SO4 + H2O
XIDOS CIDOS U ANHDRIDOS.
Son combinaciones entre un no metal y oxgeno, representan aquellos xidos cuyos
hidratos son los cidos.
No metal + oxgeno xido cico.
S + O2 SO2 (xido sulfuroso o anhdrido sulfuroso).
Ejemplo.
Cl2O anhidrido hipocloroso.
Cl2O3 anhidrido cloroso.
Cl2O5 anhidrido clorico.
Cl2O7 anhidrido perclorico.
CO2 anhidrido carbnico.
SO2 anhidrido sulfuroso.
SO3 anhidrido sulfrico.
Mn2O7 anhidrido permangnico.
Mtodos de obtencin.
I.
Por interaccin de un no metal con oxgeno.
S + O2 SO2
2 P + 5/2 O2 P2O5
II.
Por descomposicin de algunos cidos.
H2CO3

CO2 + H2O
H2SiO3
III.

SO3 + H2O

Por descomposicin trmica de las sales.

MgCO3
CO2 + MgO
BaSO4
SO3 + BaO

Propiedades.
a) Los xidos cidos interaccionan con agua.
SO3 + H2O H2SO4
P2O5 + H2O 2 H3PO4
b) Los xidos cidos interaccionan con xidos bsicos.

76

CO2 + Na2O Na2CO3

CO2 + BaO BaCO3
c) Los xidos cidos interaccionan con lcalis.
SO3 + 2KOH K2SO4 + H2O
CO2 + Ba(OH)2 BaCO3 + H2O
XIDOS ANFTEROS.
Son xidos de metales que poseen tanto propiedades de los xidos bsicos, como de
los xidos cidos. No se disuelven en agua y sin embargo interaccionan con los cidos y
con los lcalis formando sales.
Ejemplo.
ZnO + H2SO4 ZnSO4 + H2O
Base + cido sal + agua
ZnO + NaOH Na2ZnO2 + H2O
cido + Base sal + agua
XIDOS INDIFERENTES.
Son los xidos conocidos como no formadores de sales, ya que no forman sal por
mtodos directos con cidos, ni con bases, como por ejemplo: CO, NO y N2O.
BASES (HIDRXIDOS).
Son compuestos inorgnicos que constan de tomos metlicos y de grupos
hidrxidos (OH-):
Metal + grupo hidrxido Base
Ejemplo:
NaOH hidrxido de sodio.
Ba(OH)2 hidrxido de bario.
Al(OH)3 hidrxido de aluminio.
Mn(OH)4 hidrxido de manganeso.
Existen bases solubles en agua e insolubles en agua, las primeras se les conoce
como lcalis.
Mtodo de obtencin (lcalis).
I.
Por interaccin con agua de los metales del primer y segundo grupo, con la
excepcin del berilio y magnesio.
Na + H2O NaOH + H2
Ca + 2 H2O Ca(OH)2 + H2
II.

Por interaccin con agua de los respectivos xidos metales del primer y segundo
grupo, con la excepcin de los xidos de berilio y de magnesio.

77

Na2O + H2O 2 NaOH

CaO + H2O Ca(OH)2
Los indicadores en presencia de bases, cambian su color como por ejemplo:
Fenolftaleina incolora

OH- Marrn.

Tornasol rojo OHAzul.

Tornasol Azul
OH
No vara.
Propiedades de los lcalis.
a) Interaccionan con los xidos anfteros.
ZnO + 2KOH K2ZnO2 + H2O
b) Interaccionan con los xidos cidos.
CO2 + 2 KOH K2CO3 + H2O
c) Interaccionan con los cidos.
2 H3PO4 + 3 Ca(OH)2 Ca3(PO4)2 + 6 H2O
d) Interaccionan con las sales.
Pb(NO3)2 + 2 NaOH Pb(OH)2 + 2 NaNO3
Bases Insolubles en agua.
Son aquellas que no se disuelven en agua.
Mtodo de obtencin
Se obtienen por interaccin de los lcalis con soluciones salinas.
CuSO4 + 2 KOH Cu(OH)2 + K2SO4
Bases Anfteras (Anfolitos).
Ciertas bases insolubles en agua se disuelven en cidos y bases, manifestando
propiedades tanto de cidos dbiles como de bases dbiles.
Ejemplo:
a)
Zn(OH)2 + H2SO4 ZnSO4 + H2O
Base
cido
Zn(OH)2 + 2 KOH K2ZnO2 +2 H2O
cido
Base
ZnO22- es el radical zincato H2ZnO2 cido hipottico
b)

Cr(OH)3 + 3 HCl CrCl3 + 3 H2O

78

Cr(OH)3 + NaOH NaCrO2 + 2 H2O

CrO2- es el radical cromito H3CrO3 cido crmico.
H3CrO3 HCrO2 + H2O
HCrO2 H+ + CrO2c)

2 Al(OH)3 + 3H2SO4 Al2(SO4)3 + 6 H2O

Al(OH)3 + 3 NaOH Na3AlO3 + 3 H2O
AlO33- es el radical orto-aluminato H3AlO3 cido orto-alumnico.

H3AlO3 HAlO2 + H2O

HAlO2 H+ + AlO2-

donde: HAlO2 es el cido meta-alumnico.

Al(OH)3 + NaOH NaAlO2 + 2 H2O

AlO2- es el radical meta-aluminato HAlO2 cido meta-alumnico.
CIDOS.
Son combinaciones qumicas constituidas de radicales cidos y de uno o ms
tomos de hidrgeno, capaces de ser sustituidos por tomos metlicos.
Hidrgeno + Radical cido cido
Clasificacin.
a) Por el nmero de tomos de hidrgeno, se clasifican en cidos monoprticos y
multiprticos.
Monoprticos: HCl, HBr, HI, HF, HCN, HNO3.
Mulprticos: H2SO4, H3PO4, H4P2O7, H2S.
b) Por la presencia de tomos de oxgeno, en cidos binarios (la mayora de los
hidrcidos no contienen oxgeno) y terciarios oxcidos que contienen oxgeno.
Binarios (Hidrcidos): HCl, HBr, HI, HF, HCN.
Terciarios (Oxcidos): H2SO4, H3PO4, H4P2O7, HNO3.
Los cidos cambian de color a los indicadores, por ejemplo el papel tornasol azul,
en presencia de cidos se torna de color rojo. El anaranjado de metilo en presencia de
cidos se torna de color rosa y la fenolftalena incolora no vara.
MTODOS DE OBTENCIN.
a) Por va directa: interaccin de los xidos cidos con agua.
SO3 + H2O H2SO4
N2O5 + H2O 2 HNO3

79

El cido hipofosforoso no se obtiene por mtodos directos, sino por el siguiente

mtodo:
8 P + 3 Ba(OH)2 + 6 H2O 2 PH3 + 3 Ba(H2PO2)2
Ba(H2PO2)2 + H2SO4 2 H3PO2 + BaSO4
Otros tipos de cidos, del fsforo:
P2O3 + H2O 2 HPO2 cido metafosforoso.
P2O3 + 2 H2O H4P2O5 cido pirofosforoso.
P2O3 + 3 H2O 2 H3PO3 cido ortoforforoso.
P2O5 + H2O 2 HPO3 cido metafosforico.
P2O5 + 2 H2O H4P2O7 cido pirofosforico.
P2O5 + 3 H2O 2 H3PO4 cido ortoforforico.
Por descomposicin del xido pirofosfrico, se obtiene el cido metafosfrico.
H4P2O7 2 HPO3 + H2O
cidos derivados del boro:
B2O3 + H2O 2 HBO2 cido metabolico.
B2O3 + 3 H2O 2 H3BO3 cido ortoborico.
2 B2O3 + H2O H2B4O7 cido tetraborico.
3 B2O3 + 2 H2O H4B6O11 cido hexaborico.
cidos derivados del boro:
Cl2O + H2O 2 HClO cido hipocloroso.
Cl2O3 + H2O 2 HClO2 cido cloroso.
Cl2O5 + H2O 2 HClO3 cido clorico.
Cl2O7 + H2O 2 HClO4 cido perclorico.
PROPIEDADES DE LOS CIDOS.
a) Los cidos interaccionan con los xidos bsicos.
2 HNO3 + CaO Ca(NO3)2 + H2O
b) Los cidos interaccionan con los xidos anfteros.
3 H2SO4 + Al2O3 Al2(SO4)3 + 3 H2O
c) Los cidos interaccionan con las bases.
H2SO4 + Cu(OH)2 CuSO4 + 2 H2O
d) Los cidos interaccionan con las sales.
HCl + AgNO3 AgCl + HNO3
2 HCl + CaCO3 CaCl2 + CO2 + H2O
80

SALES.
Son combinaciones qumicas compuestas que constan de tomos de metal y
radicales, por ejemplo: NaCl, Ba(NO3)2, KHCO3, MgOHSO4 Cu(NH3)4]SO4.
Las sales se clasifican en: normales, bsicas, cidas, dobles y complejas.
Normales: Obtienen por sustitucin completa de los tomos de hidrgeno del cido
por tomos de metal, por ejemplo: Na2CO3, Ca3(PO4)2, (NH4)2SO4, K2SO4.
H2SO4 + NaOH Na2SO4 + 2 H2O
cidas o hidrosales: Se obtienen por sustitucin incompleta de los tomos de
hidrgeno del cido por tomos de metal, ejemplo: NaHCO 2, (hidrocarbonato de sodio o
carbonato cido de sodio), NH4HSO4 (hidrosulfato de amonio o sulfato cido de aminio),
Ca(H2PO4)3 (Dihidrofosfato de calcio ortofosfato dicido de calcio ), KHSO 4 (sulfato
cido de potasio o hidro sulfato de potasio).
MTODO DE OBTENCIN.
H2SO4 + NaOH NaHSO4 + H2O
Bsicas o hidroxisales: Se obtienen por sustitucin incompleta de grupos hidrxilos
de las bases, por radicales de cidos. Ejemplo: MgOHCl (hidroxicloruro de magnesio o
cloruro bsico de magnesio), FeOHSO4 (hidroxisulfato ferrico o sulfato bsico de hierro
III), BiOH(NO3)2 (hidroxinitrato de bismuto o nitrato bsico de bismuto), Bi(OH)2NO3
(dihidroxinitrito de bismuto o nitrato dibsico de bismuto).
MTODOS DE OBTENCIN.
Mg(OH)2 + HCl MgCl2 + H2O
Dobles: estn constituidas por tomos de dos diferentes metales y por los mismos radicales.
MgCO3CaCO3 carbonato doble de calcio y magnesio (dolomita).
Complejas: Son combinaciones moleculares compuestas, tales como:
Cu(NH3)]SO4 (tetraamincuprosulfato), K4Fe(CN)6 (ferrocianuro de potasio), K3Fe(CN)6
(ferricianuro de potasio), K2HgI4 (mercuioduro de potasio), Pt(NH5)Cl]Cl3 (tricloruro de
pentamincloro platnico).
PROPIEDADES QUMICAS DE LAS SALES.
a) Las sales interaccionan con los lcalis.
Fe(NO3)3 + 3 NaOH Fe(OH)3 + 3 NaNO3
b) Las sales interaccionan con los cidos.
CaCl2 + H2SO4 CaSO4 + 2 HCl

81

c) Las sales interaccionan con otras sales.

Na2CO3 + Mg(NO3)2 2 NaNO3 + MgCO3
d) Las sales interaccionan con los metales.
CuCl2 + Zn ZnCl2+ Cu
MTODOS GENERALES DE OBTENCIN DE SALES.
a) metal + no metal sal
Fe + S FeS
2 Na + S Na2S
b) xido bsico + xido cido sal
MgO + SiO2 MgSiO3
CaO + CO2 CaCO3
c) xido bsico + cido sal + agua
CuO + H2SO4 CuSO2 + H2O
3 Na2O + 2 H3PO4 3 Na3PO4 + 3 H2O
d) xido anftero + cido sal + agua
ZnO + 2 HCl ZnCl2 + H2O
Al2O3 + 3 H2SO4 Al2(SO4)3 + 3 H2O
e) xido anftero + lcali sal + agua
Al2O3 + 2 NaOH 2 NaAlO2 + H2O
ZnO + 2 KOH K2ZnO2 + H2O
f) xido cido + base sal + agua
CO2 + Ba(OH)2 BaCO3 + H2O
CO2 + Ca(OH)2 CaCO3 + H2O
g) Base + cido sal + agua
Cu(OH)2 + HNO3 CU(NO3)2 + 2 H2O
Al(OH)3 + 3 H2SO4 Al2(SO4)3 + 6 H2O
h) Sal lcali base + sal
CuSO4 + 2 NaOH Cu(OH)2 + Na2SO4
2 FeCl3 + 3 Ba(OH)2 2 Fe(OH)3 + 3 BaCl2
i) Sal + cido sal + cido
AgNO3 + HCl AgCl + HNO3
2 Na3PO4 + 3 H2Cr2O7 Na2Cr2O7 + 2 H3PO4

82

j) Sal + sal sal + sal

BaCl2 + Na2SO4 BaSO4 + 2 NaCl
Al2(Cr2O7)3 + 3 CaCO3 3 CaCr2O7 + Al2(CO3)3
k) Sal + metal sal + metal

CuSO4 + Fe FeSO4 + Cu
Hg(NO3)2 + Zn Zn(NO3)2 + Hg
FeSO4 + Cu no hay reaccin.

l) cido + metal Sal + hidrgeno.

H2SO4 + Zn ZnSO4 + H2
2HCl + 2 Na 2 NaCl + H2
HCl + Cu no hay reaccin.
En los incisos 11 y 12 se debe utilizar la serie de tensiones electromotrices y los
criterios de desplazamiento de acuerdo a la capacidad de reaccin y actividad de cada
elemento.
K, Na, Ca, Mg, Al, Mn, Zn, Fe, Ni, Sn, Pb, H, Bi, Cu, Hg, Ag, Pt, Au
Determinacin de valencias de los elementos (no metales) en los cidos y sus
respectivas sales.
H2SO4
H3PO4
2(1) + x + 4(- 8) = 0
3(1) + x + 4(-2) = 0
2+x8=0
3+x8=0
x=82
x=8-3
x=6
x=5
La suma de las cargas de todas las molculas es igual a cero, ya que la molcula se
caracteriza por ser elctricamente neutra.
H4P2O7
4(1) + 2x + 7(-2) = 0
4 + 2x 14 = 0
2x = 14 4
2x = 10
x = 10/2
x=5

Ca3(AsO4)2
3(2) + 2x + 8(-2) = 0
6 + 2x 16 = 0
2x = 16- 6
2x = 10
x = 10/2
x=5

CALCULOS ESEQUIOMTRICOS SIMPLES.

1. Qu cantidad de cido sulfrico en g, se consumir al reaccionar dicho cido con 100
g de Al y cuales sern las cantidades de sulfato de aluminio y de hidrgeno obtenidos?
De acuerdo a la ecuacin qumica se tiene:
2 Al + 3 H2SO4 Al2(SO4)3 + 3 H2
Se obtiene el peso molecular de las sustancias qumicas en cuestin.

83

2(27) + 3(2)(1) + (1)(32) + (4)(16) 1(2)(27) + (3)(32) + (12)(16) + 3(2)(1)

54 +
294

342
+ 6
Se relacionan los pesos moleculares de las sustancias qumicas en cuestin para
obtener lo que se pide:
2 Al 3 H2SO4
(100 g)(294 g)
54 g 294 g
x=
= 544.44 g H2SO4
100 g x
54 g
2 Al 3 H2
54 g 6 g
100 g x
2 Al Al2(SO4)3
54 g 342 g
100 g x

(100 g)(6 g)
x=

= 11.11 g H2
54 g
(100 g)(342 g)

x=

= 663.3 g Al2(SO4)3
54 g

2. Qu cantidad de mercurio metlico se necesita en la preparacin de 250 Kg de cloruro

de mercurio II?
De acuerdo a la ecuacin qumica se tiene:
Hg + Cl2 HgCl2
Se obtiene el peso molecular de las sustancias qumicas en cuestin.
200.6 g 271.5 g
Se relacionan los pesos moleculares de las sustancias qumicas en cuestin para
obtener lo que se pide:
Hg HgCl2
200.5 g 271.5 g
x 250 Kg

x=

(250 Kg)(200.5 g)
271.5 g

= 184.65 Kg

3. Cuntos litros de cloro a 0C y 760 mmHg se pueden obtener a partir de 250 g de sal
comn?
2 NaCl + MnO2 + 3 H2SO4 2 NaHSO4 + MnSO4 + Cl2 + 2 H2O
Se obtiene el peso molecular de la sal y del cloro.
2 NaCl Cl2
117 g 22.4 L
250 g x

(250 g)(22.4 L)
x=

= 47.86 L
117 g

4. Cuntos de anhdrido carbnico se forman al orden de 15 L de acetileno, si ambos

gases se miden bajo las mismas condiciones?
84

2 C2H2 + 5 O2 4 CO2 + 2 H2O

Por lo tanto se tiene:
2 L C2H2 4 L CO2
15 Lg
x

(15 L)(4 L)
x=

= 30 L

2L
5. Calcule el rendimiento nominal (mximo terico) y el rendimiento efectivo (% del
nominal), si a partir de 20 Kg de plata pura se obtiene 27 Kg de nitrato de plata.
Se calcula primero el rendimiento nominal:
Ag + .. AgNO3
107.9 g 169.9 g
20 Kg x

(20 Kg)(169.9 g)
x=

= 31.49 g AgNO3
107.9 g

Rendimiento Efectivo:
31.49 Kg AgNO3 100%
27 Kg AgNO3 x

x=

(27 Kg)(100)
= 85.74 %
31.49 Kg

Existe prdida por realizar un trabajo deficiente.

MTODO DE XIDO-REDUCCIN.
Reacciones REDOX, son aquellas que ocurren con la variacin de los estados de
oxidacin de los reactantes o sustancias iniciales, debido a la transicin de los electrones de
ciertas molculas, tomos o iones a otros.
Reductores: sustancias cuyos tomos, iones o molculas seden electrones, ejemplo:
C, Al, Zn, CO, HI, H2S, SO2, Na2SO3, Fe, etc.
Oxidantes: sustancias cuyos tomos, iones o molculas captan electrones, ejemplo:
KMnO2, H2O2, PbO2, MnO2, HNO3, H2SO4, Cl, Br, O2, K2Cr2O7, etc.
Proceso de oxidacin: es el proceso de prdida de electrones, por parte de tomos,
iones o molculas.
Proceso de reduccin: es el proceso de ganancia de electrones, por parte de tomos,
iones o molculas.

Reductor: cede Proceso de oxidacin.

Oxidante: gana Proceso de reduccin.
Ejemplo:

85

En la reaccin entre el cinc y el azufre.

Reducctor:
Oxidante:

Zn0 - 2 Zn2S0 + 2 S2-

Zn + S ZnS
P. O.
P. R.

Puesto que muchas sustancias manifiestan propiedades oxidantes o reductoras, solo en

medios cidos o bsicos es conveniente agregar soluciones diluidas de H2SO4 o bien de
NaOH para tal fin.
REGLAS PARA ESTABLECER Y BALANCEAR LAS ECUACIONES REDOX.
1. Anotar la ecuacin.
P + HNO3 + H2O H3PO4 + NO
2. Determinar los estados de oxidacin.
P0 + H1+N5+O32- + H21+O2- H31+S5+O42- + N2+O23. Anotar los esquemas electrnicos o semireacciones oxido-reduccin.
Red.:
Oxid.:

P0 - 5 P5+
N5+ + 3 N2+

P. O.
P. R.

3
5

4. Multiplicar por los factores encontrados a travs del mnimo comn mltiplo y
sumar ambas semireacciones.
Red.:
P0 - 5 P5+
P. O.
3
5+
2+
Oxid.:
N + 3 N
P. R.
5
0
5+
5+
2+
3 P - 15 + 5 N + 15 3 P + 5 N
5. Anotar los coeficientes obtenidos en la ecuacin original.
3 P + 5 HNO3 + H2O 5 H3PO4 + 3 NO
6. Por el nmero de hidrgenos y oxgenos, calcular el nmero de molculas de agua
en la reaccin.
3 P + 5 HNO3 + 2 H2O 5 H3PO4 + 3 NO
7. Comprobar que el nmero de tomos de la parte izquierda y derecha de la ecuacin
qumica, sea igual para cumplir con la primera ley fundamental de la qumica, d la
conservacin de la materia.
3P3P
9H9H
5N5N
17 (O) 17 (O)

86

Ejemplo uno. Oxidacin del sulfuro de hidrgeno con anhdrido sulfuroso.

H2S + SO2 S + H2O
H21+S2- + S4+O22- S0 + H21+O2Red.
Oxid.

S2- - 2 S0
4
40
S + 4 S
2
240
2 S + S 2 S + S0

2
1

P. O.
P. R.

2 H2S + SO2 3 S + 2 H2O

Si los factores ante los electrones cedidos y ganados son pares, se debe dividir por el
mximo comn divisor, para obtener los factores finales.
Ejemplo dos. Oxidacin del sulfato ferroso con manganato de potasio en medio cido.
FeSO4 + KMnO4 + H2SO4 Fe2(SO4)3 + MnSO4 + K2SO4 + H2O
Fe2+S6+O42- + K1+Mn7+O42- + H21+S6+O42- Fe23+(S6+O42-)3 + Mn2+S6+O42- + K21+S6+O42- + H21+O2-

Red.
2 Fe2- - 2 Fe23+
5
P. O.
7+
2+
Oxid.
Mn + 5 Mn
2
P. R.
27+
3+
10 Fe + 10 + 2 Mn - 10 5 Fe + 2 Mn2+
10 FeSO4 + 2 KMnO4 + 8 H2SO4 5 Fe2(SO4)3 + 2 MnSO4 + K2SO4 + 8 H2O
Ejemplo tres. Descomposicin trmica de la sal clorato de potasio.
KClO3 KCl + O2
K1+Cl5+O32- K1+Cl1- + O20
Red.
Oxid.

Cl5+ + 6 Cl12 O32- - 6 3 O20

Cl5+ + 2 O32- Cl1- + 3 O20

P. O.
P. R.

2 KClO3 2 KCl + 3 O2
Ejemplo cuatro:
Cu + H2SO4 CuSO4 + SO2 + H2O
Cu0 + H21-S6+O42- Cu2+S6+O42- + S4+O22- + H21+O2-

87

Cu0 - 2 Cu2+
S6+ + 2 S4+
Cu0 + S6+ Cu2+ + S4+

Red.
Oxid.

P. O.
P. R.

Cu + 2 H2SO4 CuSO4 + SO2 + 2 H2O Esta reaccin no ocurre, es hipottica.

Ejemplo cinco: reduccin de cido ntrico diluido con cobre hasta monxido de nitrgeno.
Cu + HNO3 a condiciones normales, esto no ocurre.
Cu + HNO3 Cu(NO3)2 + NO + H2O
diluido
Red.
Oxid.

Cu0 - 2 Cu2+
3
P. O.
5+
2+
N + 3 N
2
P. R.
0
5+
2+
2+
3 Cu + 2 N 3 Cu +2 N

3 Cu + 8 HNO3 3 Cu(NO3)2 + 2 NO + 4 H2O

Ejemplo seis.

Cu + HNO3 Cu(NO3)2 + NO2 + H2O

Red.
Oxid.

Cu0 - 2 Cu2+
1
5+
4+
N + 1 N
2
0
5+
2+
Cu + 2 N Cu + 2 N2+

P. O.
P. R.

Cu + 4 HNO3 Cu(NO3)2 + 2 NO2 + 2 H2O

Ejemplo siete.
Cu + HNO3 Cu(NO3)2 + NH3 + H2O
Red. Cu0 - 2 Cu2+
8
4
P. O.
5+
3Oxid. N + 8 N
2
1
P. R.
0
5+
2+
2+
4 Cu + N 4 Cu + N
4 Cu + 9 HNO3 4 Cu(NO3)2 + NH3 + 3 H2O
MTODO IN-ELECTRN.
1.
2.
3.
4.
5.
6.

Se anotan los elementos.

Se anotan los cationes.
Se anotan los radicales.
Se anotan las molculas gaseosas.
En los esquemas electrnicos se balancea con H+ y H2O cuando el medio es cido.
En los esquemas electrnicos se balancea con OH- y H2O cuando el medio es
alcalino.
88

Ejemplo uno.

Cu + HNO3 Cu(NO3)2 + NO + H2O

diluido
Cu0 - 2 Cu2+
3
5+
+
2+
N O3 + 4 H + 3 N O + 2 H2O
2
0
5+
+
2+
2+
3 Cu + 2 N O3 + 8 H 3 Cu +2 N O + 4 H2O
3 Cu + 8 HNO3 3 Cu(NO3)2 + 2 NO + 4 H2O

Ejemplo dos: reduccin de cido ntrico hasta amoniaco.

Cu + HNO3 Cu(NO3)2 + NH3 + H2O
Cu0 - 2 Cu2+
8
4
5+
+
3N O3 + 9 H + 8 N H3 + H2O
2
1
0
5+
+
2+
2+
4 Cu + N O3 + 9 H 4 Cu + N H3 + 3 H2O
4 Cu + 9 HNO3 4 Cu(NO3)2 + NH3 + 3 H2O
Ejemplo tres:

3+

2+

As2 S3

As2S3 + HNO3 + H2O H3AsO4 + H2SO4 + NO

+ H2+N5+O32- + H21+O2- H31+As5+O42- + H22+S6+O42- + N2+O2-

Red.
As23+ + 8 H2O - 4 2 As5+O4 + 16 H+
P. O.
Red.
S32- + 12 H2O - 24 3 S6+O4 + 24 H+
P.O.
5+
+
2+
Oxid.
N O3 + 4 H + 3 N O + 2 H2O P. R.
En este ejemplo se obtienen dos procesos de oxidacin, es decir, se presentan dos
especies que se reducen al mismo tiempo. Por lo que se deben de sumar los dos procesos
iguales (proceso de oxidacin), para formar solo uno.
As23+ + 20 H2O + S32- - 28 2 As5+O4 + 3 S6+O4 + 40 H+
3
N5+O3 + 4 H+ + 3
28
3+
25+
+
5+
6+
3 As2 + 60 H2O + 3 S3 + 28 N O3 + 112 H 6 As O4 + 9 S O4 + 120 H+ + 28 N2+O + 56 H2O
3 As23+ + 3 S32- + 28 N5+O3 + 4 H2O 6 As5+O4 + 9 S6+O4 + 8 H+ + 28 N2+O
3 As2S3 + 28 HNO3 + 4 H2O 6 H3AsO4 + 9 H2SO4 + 28 NO
Ejemplo cuatro.
NaNO2 + KI + H2SO4 NaNO3 + I2 + NO + K2SO4 + Na2SO4 + H2O
89

Na1-N7+O22- + K1+I1- + H21+S6+O42- Na1+N5+O32- + I20 + N2+O2- + K21+S6+O42- + Na2+S6+O42- + H2O

Red.
N7+O22- + H2O - 2 N5+O32- + 2 H+
P. O.
10
Red.
2 I - 2 I2
P.O.
Oxid.
N7+O22- + 2 H+ + 1 N2+O2- + H2O
P. R.
Se suman las dos semireacciones del proceso de oxidacin.
N7+O22- + H2O + 2 I1- - 4 N5+O32- + 2 H+ + I20
1
7+
2+
2+ 2N O2 + 2 H + 1 N O + H2O
4
7+
217+
2+
5+
2+
N O2 + H2O + 2 I + 4 N O2 + 8 H N O3 + 2 H + I20 + 4 N2+O2- + 4 H2O
5 N7+O22- + 2 I1- + 6 H+ N5+O32- + I20 + 4 N2+O2- + 3 H2O
5 NaNO2 + 2 KI + 3 H2SO4 NaNO3 + I2 + 4 NO + K2SO4 + 2 Na2SO4 + 3 H2O
Ejercicios.
Balancear las siguientes ecuaciones qumicas por los mtodos REDOX e In-Electrn.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.

Ca + HNO3 Ca(NO3)2 + NH4NO3 + H2O

NaI + NaIO3 + H2SO4 I2 + Na2SO4 + H2O
Cu + H2SO4 CuSO4 + SO2 + H2O
Zn + HNO3 Zn(NO3)2 + N2O + H2O
K2Cr2O7 + NaNO2 + H2SO4 Cr2(SO4)3 + NaNO3 + K2SO4 + H2O
K2Cr2O7 + KI + H2SO4 Cr2(SO4)3 + I2 + K2SO4 + H2O
KMnO4 + Na2SO3 + KOH K2MnO4 + Na2SO4 + H2O
KMnO4 + Na2SO3 + H2O MnO2 + Na2SO4 + KOH
KMnO4 + Na2SO3 + H2SO4 MnSO4 + Na2SO4 + K2SO4 + H2O
P + Ba(OH)2 + H2O PH3 + Ba(H2PO2)2
Fe(CrO2)2 + K2CO3 + O2 Fe2O3 + K2CrO4 + CO2

TABLA REDOX.
Regla de uso de las tablas que determinan la direccin de las reacciones de xidoreduccin.
Existen tablas de oxidacin y tablas de reduccin en las cuales aparecen los
potenciales normales de oxidacin (E0oxid) y de reduccin (E0red).
El signo positivo (ms) en E0oxid en E0red, indica que el proceso va
preponderantemente de izquierda a derecha.
El signo negativo (menos) en E0oxid en E0red, indica que el proceso va de derecha a
izquierda.

90

Para la determinacin de la direccin total de tal o cual reaccin de xido-reduccin,

se colocan las tablas de oxidacin y de reduccin una junto a la otra, con la finalidad de que
en una sola lnea se distribuye a la ecuacin de la semireaccin de oxidacin y la ecuacin
de la semiraccin de reduccin, obtenindose la ecuacin inica general desbalanceada de
la posible ecuacin redox.
La suma algebraica de E0oxid + E0red, de los procesos analizados puede ser una
magnitud positiva o negativa.
a) Si es una magnitud positiva la reaccin sucede a la condicin.
aOXID = ared = 1 an determinado valor de pH
sucede

RQ

b) Si es una magnitud negativa, la reaccin a las mismas condiciones no sucede.

Ejemplo:
Ocurre o no la reaccin entre iones yoduro y hierro tres ms, con la formacin de yodo
libre?
I- + Fe3+
I2 + Fe2+
En la tabla de oxidacin aparece el siguiente proceso:
I- + Fe3+
2 I- - 2e

I2 + Fe2+
I2 EOXID = ?

En la tabla de reduccin, aparece la siguiente semireaccin:

Fe3+ + 1e

Fe2+ ERED = ?

Semireaccin Log(KOXID)
EOXID
ERED
Log(KRED) Semireaccin de
de oxidacin
Volt
Volt
reduccin
2 I- -2e
I2
- 08.07
- 0.5345 0.771
13.04
Fe3+ + 1e
Fe2+
Para saber si ocurre o no la reaccin, se realiza la sumatoria algebraica.
(EOXID-RED) = 0.0771 + (- 0.5345) = 0.0771 - 0.5345 = 0.2365 V aOXID = ared = 1 pH.
Ejemplos:
1. Cu + H2SO4
2. Cu + HNO3
3. Cu + HNO3
4. Cu + HNO3
5. Cu + HNO3
6. 2 Na + H2O
7. Zn + H2SO4

CuSO4 + H2 no ocurre.
Cu(NO3)2 + NO + H2O si ocurre
Cu(NO3)2 + NO2 + H2O si ocurre
Cu(NO3)2 + NH4NO3 + H2O si ocurre.
Cu(NO3)2 + NH3 + H2O no ocurre.
2 NaOH + H2 si ocurre.
ZnSO4 + H2

91

Semireaccin de Log(KOXID)
EOXID
ERED
Log(KRED)
Semireaccin de reduccin
oxidacin
Volt
Volt
Cuo 2e
Cu2+
- 11.66
- 0.3448
0.00
0.00
2 H+ + 2e
H2
Cuo 2e
Cu2+
- 11.66
- 0.3448
0.96
49.71
NO3+ + 4 H+ + 3e
NO + 2 H2O
o
2+
+
+
Cu 2e
Cu
- 11.66
- 0.3448
0.81
13.70
NO3 + 2 H + 1e
NO2 + H2O
Cuo 2e
Cu2+
- 11.66
- 0.3448
0.87
117.7
NO3+ + 10 H+ + 8e NH4+ + 3 H2O
Cuo 2e
Cu2+
- 11.66
- 0.3448
- 0.12 - 16.24
NO3+ + 6H2O + 8e NH3+ + 9 OH
+
Na 1e
Na
45.76
2.712
- 0.828 - 28.0
H2O 2e
2 OH- + H+
Zn + 2e
Zn2+
25.77
0.762
0.00
0.00
2 H+ + 2e
H2
El dato Log KOXID y Log KRED es importante en el sentido de calcular la constante de
equilibrio de las ms diversas reacciones de xido-reduccin.
SOLUCIONES.
Determinacin de los equivalentes.
Equivalente qumico de un elemento: es la masa de un elemento que en una
reaccin qumica, se combina o sustituye por 1.008 unidades de masa de hidrgeno o con 8
unidades de masa de oxgeno.
Ley de Richter: en las reacciones qumicas las sustancias interaccionan entre s, en
unidades de masa proporcionales a sus equivalentes qumicos.
En la determinacin de los equivalentes existen cinco tipos de ellos, para las
sustancias inorgnicas.
1. Equivalente de un elemento: es igual al peso atmico del elemento entre la
valencia del mismo:
A (E)
Eq (Elemento) =
V (E)
Ejemplo uno:
Determine el equivalente de aluminio, azufre y oxgeno.
A (Al)
a) Eq (Al) =

27
=

= 9

V (Al)

A (S)

32

b) Eq (S) =

=
V (S)

A (S)
c) Eq (S) =

32
= 5.33 H2SO4

=
V (S)

= 8 SO2

92

A (O)
d) Eq (O) =

16
=

V (O)

= 8
2

2. Equivalente de un xido: es igual a la relacin de su masa atmica y el producto de

la valencia del oxgeno y el nmero de tomos de oxigeno en la frmula estructural.
3.
M(xido)
Eq (xido) =
V(oxgeno) Nmero de tomos de oxgeno)
Ejemplo dos:
Determine el equivalente de los xidos de sodio, calcio, aluminio y fsforo.
M(Na2O)
a) Eq (Na2O) =
=
V(oxgeno) No. de oxgeno)

M(CaO)
b) Eq (CaO) =

= 31
(2)(1)

56

=
V(oxgeno) No. de oxgeno)
M(Al2O3)

= 28
(2)(1)
102

c) Eq (Al2O3) =
=
V(oxgeno) No. de oxgeno)
M(P2O5)
d) Eq (P2O5) =

62

= 17
(2)(3)
142

=
V(oxgeno) No. de oxgeno)

= 14.2
(2)(5)

4. Equivalente de una base: es igual a la relacin de su masa atmica y el nmero de

grupos oxidrilos en la frmula estructural.
M(base)
Eq (base) =
Nmero de grupos hidroxilos
Ejemplo tres:
Determine el equivalente de las bases de sodio, calcio, aluminio y manganeso.
M(NaOH)

40
93

a) Eq (NaOH) =

=
No. de grupos hidroxilo
M(Ca(OH2))
b) Eq (Ca(OH)2) =
=
No. de grupos hidroxilo

= 40
1
74
= 37
2

M(Al(OH)3)

78

c) Eq (Al(OH)3) =

= 26

No. de grupos hidroxilo

M(Mn(OH)4)

123

d) Eq (Mn(OH)4) =

=
No. de grupos hidroxilo

= 30.75
4

5. Equivalente de un cido: es igual a la relacin de su masa atmica y el nmero de

protones capaces de ser sustituidos en la frmula estructural.
M(H+)
+

Eq (H ) =
No. de protones
Ejemplo cuatro:
Determine el equivalente de los cidos clorhdrico, sulfrico, fosfrico y pirofosfrico.
M(HCl)
a) Eq (HCl) =

36.5
=

= 36.5

No. de protones

M(H2SO4)
b) Eq (H2SO4) =

98
=

No. de protones

M(H3PO4)
c) Eq (H3PO4) =

= 49
98

=
No. de protones
M(H4P2O7)

d) Eq (H4P2O7) =

= 32.67
3
178

=
No. de protones

= 44.5
4

6. Equivalente de una sal: es igual a la relacin de su masa atmica y el producto de

la valencia del metal y el nmero de tomos de metal en la frmula estructural.
M(sal)
Eq (sal) =

V(metal) No. de tomos de metal

94

Ejemplo dos:
Determine el equivalente de las sales de sodio, calcio, aluminio y hierro.
M(NaCl)
a) Eq (NaCl) =

V(metal) No. de tomos de metal

58.5
=

= 58.5
(1)(1)

M(CaCl2)
b) Eq (CaCl2) =

111
=

V(metal) No. de tomos de metal

M(AlCl3)
c) Eq (AlCl3) =
=
V(metal) No. de tomos de metal

= 55.5
(2)(1)
133.5
= 44.5
(3)(1)

M(Fe2(SO4)5)
d) Eq (Fe2(SO4)5) =

400
=

V(metal) No. de tomos de metal

M(Ca3(PO4)2)
e) Eq (Ca3(PO4)2) =

V(metal) No. de tomos de metal

= 66.67
(3)(2)
310

= 51.67
(2)(3)

Los equivalentes de los xidos, de las bases, de los cidos y de las sales dependen
de las reacciones en la cual participan, en concordancia con el nmero de tomos de
hidrgeno y de grupos hidroxilos que se sustituyen por tomos de metal.
Ejemplo:
a) H2SO4 + NaOH NaHSO4 + H2O
Eq (H2SO4) = 98/1 = 98.
b) H2SO4 + 2 NaOH Na2SO4 + 2 H2O
Eq (H2SO4) = 98/2 = 49.
c) Ca(OH)2 + HCl CaOHCl + H2O
Eq(Ca(OH)2) = 74/1 = 74
d) Ca(OH)2 + 2 HCl CaCl2 + 2 H2O
Eq(Ca(OH)2) = 74/2 = 37
e) H3PO4 + NaOH NaH2PO4 + H2O
Eq(H3PO4) = 98/1 = 98

95

f) H3PO4 + 2 NaOH Na2HPO4 + 2 H2O

Eq(H3PO4) = 98/2 = 49
g) H3PO4 + 3 NaOH Na3PO4 + 3 H2O
Eq(H3PO4) = 98/3 = 32.67
EQUIVALENTES DE XIDO-REDUCCIN.
En este caso se calcula los equivalentes tanto de los oxidantes como de los reductores.
Ejemplo:
1. Calcular el equivalente del dicromato de potasio como oxidante en su reduccin
hasta cromito de potasio.
K2CrO4 (oxidante)
CrO2-4 + 4H+ + 3e

se reduce

KCrO2 (reduce)

CrO-2 + 2 H2O

Proceso de Reduccin.

P. M. (oxidante)
Eq (oxidante) =
Nmero de electrones ganados en el proceso de reduccin.
194 g/mol
Eq (K2CrO4) =

= 64.67
3

En forma anloga se calculan los equivalentes de los reductores .

Ejemplo:
2. Calcular el equivalente del sulfito de sodio como reductor en su oxidacin hasta
sulfato de sodio.
Na2SO3 (reductor)
SO2-3 + H2O 2e

se oxida

Na2SO4

SO2-4 + 2 H+ Proceso de Oxidacin.

P. M. (reductor)

Eq (reductor) =
Nmero de electrones perdidos en el proceso de oxidaccin.
126 g/mol
Eq (Na2SO3) =

= 63.00
2

Problemas.

96

1. Cuntos gramos de sulfito de sodio se necesitan para la reduccin de 0.05 L al 0-01

N de permanganato de potasio en presencia de cido sulfrico?
5 Na2SO3 + 2 KMnO4 + 3 H2SO4
SO2-3 + H2O 2e
MnO-4 + 8 H+ -5e

2 MnSO4 + 5 Na2SO4 + K2SO4 + 3 H2O

SO2-4 + 2 H+ P. O.
Mn2+ + 4 H2O P. R.

5 SO2-3 + 5 H2O + 2 MnO-4 + 16 H+

5 SO2-4 + 8 H2O + 2 Mn2- + 10 H+

5 SO2-3 + 2 MnO-4 + 6 H+
El oxidante KMnO4 Eq (KMnO4) =

5
2

5 SO2-4 + 2 H2O + 2 Mn2158 g/mol

= 31.6 g

5
Ya que se conoce el equivalente qumico del oxidante, se procede a calcular la cantidad de
sulfito de sadio.
1 L sln 1 N 1 g-eq soluto
1 L sln 1 N 31.6 g KMnO4
1 L sln 1 N X1
1 L sln 1 N 31.6 g KMnO4
0.05 L sln 0.1 N X2

X1 = 3.16 g/g-eq

X2 = 0.158 g KMnO4

De acuerdo a la estequeometra de la ecuacin qumica:

5 Na2SO3 2 KMnO4
(5)(126) (2)(158)
X3 = 0.315 g Na2SO3
X3 0.158 g KMnO4
Para la reduccin de 0.05 L al 0.1 N KMnO4 se necesitan 0.315 g de Na2SO3
MTODO DE DETERMINACIN DE LOS EQUIVALENTES.
1. El Equivalente qumico de un elemento se calcula por la masa del
elemento que se combina con una masa equivalente de oxgeno.
Ejemplo.
Determinar el equivalente qumico del metal, si dos gramos del mismo se unen con 1.32
g de oxgeno.
De la Ley de richter se tiene:
Eq (Me)
m (Me)
=
Eq (O)
m (O)

Eq(Me) =

m (Me) Eq(O)
m (O)

(2 g)(8 g/g-eq)

97

Eq(Me) =
g

= 12.12 g/g-eq

1. El equivalente qumico de un elemento se determina por los datos porcentuales

del anlisis.
Ejemplo.
Determine el equivalente qumico del aluminio si su xido contiene 52.94% Al y 47.06
% de oxgeno.
Eq (Al)

m (Al)
=

Eq (O)

Eq(Al) =

m (O)

m (Al) Eq(O)
m (O)

(52.94 p. p. g)(8 p. p. g/g-eq)

Eq(Al) =

= 9.00 g/g-eq
47.06 p. p. g

2. El equivlente de un metal se calcula midiendo el volumen de hidrgeno

recolectado en la reaccin de un cido con un metal de masa conocida.

Ejemplo.
Mg + 2 HCl MgCl2 + H2
El equivalente del hidrgeno en unidades de peso es igual a uno, numericamente
equivale a un tomo-g de hidrgeno. Por lo tanto, a condiciaones normales el equivalente
qumico del hidrgeno en unidades de volumen ser igual al volumen de 1 tomo-g o bien a
la mitad del volumen del g-mol.
1 (mol) H 2 g (H) 22.4 L 22400 mL
1 (g-at) H 1 g (H) 11.2 L 11200 mL
1 (g-eq) H 1 g (H) 11.2 L 11200 mL
Mol (H)
Eq(H) =

22.4 L
=

= 11.2 L
2

Aplicando la Ley de Richter:

m (Me en g)(11200 mL)
Eq(Me) =
Vo en mL

98

Ejemplo.
1. Calcule el equivalente qumico del metal, si 0.06 g de ste desprende en su reaccin
con HCl 60.5 mL de hidrgeno a la temperatura de 14C y a la presin de 752
mmHg.
Me + 2 HCl MeCl2 + H2
Transformando el volumen experimental a condiciones normales:
Vo P

VP

Vo =

=
To

V P To
T Po

PBar = Pgas + h Pgas = PBar h

60.5 mL (752 12) mmmHg (273 K)

V(PBar h) To
Vo =

= 56 mL H2
(273 + 14) K (760 mmmHg)

T Po
Por lo tanto:

Eq (Me)

Eq (H)
=

11200 mL

Eq(Me) =

Vo (H)

m (Me) (11200 mL)

Vo (H)

(0.06 g)(11200 mL)

Eq (Me) =

= 12 g/g-eq
56 mL

SOLUCIONES.
Fenmeno de dispersin.
Un sistema disperso se forma cuando una sustancia o un medio contiene a otra
distribuida en su interior en forma de pequeas partculas. La sustancia dispersa y el medio
dispersante se pueden encontrar en los diferentes estados de agregacin, slido (s), lquido
(l), gaseoso (g) y plsma, combinados se obtienen ms de nueve casos an cuando alguno
de ellos es poco frecuente.
Sustancia dispersa.
Slido.
Lquido.
Gaseoso.
Slido.
Lquido.

Medio dispersante.
Slido.
Slido.
Slido.
Lquido.
Lquido.
99

Gaseoso.
Slido.
Lquido.
Gaseoso.

Lquido.
Gas.
Gas.
Gas.

EJEMPLO DE SISTEMAS DISPERSOS.

Slido en lquido: gelatina y plsma sangnio.
Lquido en lquido (emulsin.): leche, mayonesa y crema fra.
Gas en lquido (espuma): espuma, merengue y crema batida.
Slido en slido: diamante negro, vidrio y rub.
Lquido en slido: palo.
Gas en slido: Malvamisco y piedra pomex.
Slido en gas: humo y polvo.
Lquido en gas (aerosol): niebla y neblina.
Las soluciones cuyo medio dispersante es lquida son las de mayor importancia en
qumica. La estabilidad y las propiedades de los sistemas dispersos dependen en alto grado
del tamao de las partculas de la sustancia dispersa. Si el tamao de la partcula es grande
respecto al tamao de las molculas, el sistema disperso es inestable depositndose la fase
dispersa rpidamente en el fondo del recipiente o bien sobre nada cuando su densidad es
menor a la del medio de dispersin.
Los sistemas dispersos se subdividen en emulsiones, suspensiones, soluciones
verdaderas o moleculres y soluciones coloidales.
SUSPENSIONES.
Son dispersiones inestables cuyas partculas en suspensin son relativamente
grandes, de dimetro superior a 100 milimicrones.
1 = 100 m
1 = 10-6 m
1 = 10-4 cm
1 = 10-8 cm

1 10-8 cm
X2 10-5 cm

1000 m 10-4 cm
100 m X
X = (100 m) (10-4 cm) = 10-5 cm
1000 m
X = (1 ) (10-5 cm) = 105
10-8 cm

100 m = 103 = 10-5 cm

Las suspensiones se subdividen en: suspensiones, propiamente como tal y emulsiones
en concordancia con el estado de agregacin de la sustancia distribuida en el medo
diuspersante. Cuando las partculas diseminadas son slidas se obtienen las suspenciones y
cuando las partculas diseminadas son lquidas se obtienen las emulsiones. En dichas
sistemas, la estabilidad depende del tamao de las partculas en suspensin y de la
diferencia de densidades de las sustancias dispersas y del medio de dispersin. Las
100

partculas de muchas suspensiones son visibles a simple vista y las ms pequeas al

microscpio, cuyo lmite de visibilidad es de 100 m.
SOLUCIONES COLOIDALES.
Son aquellas cuyo tamao de partcula est comprendido entre el de las suspensiones (1 m
- 100 m, 10-7 cm 10-5 cm) y el de las soluciones verdaderas (10 1000 ).
Entre ests partculas se pueden observar en el ultramicroscpio, el cual permite observar la
dispersin de la luz provocada por partculas de dimetros inferiores a 2 m.
Las soluciones coloidales son de gran inters en la rcnica y en los procesos fisiolgicos
de los organismos pendientes.
SOLUCIONES MOLECULARES O VERDADERAS.
Son sustemas en los cuales, la sustancia dispersa se encuentra en forma de partculas
de magnitud molecular, es decir, de dimetros inferiores a 1 m.
(1 m) (10-4 cm)
1000 m 10-4 cm
1 m X

= 10-7 cm

X=
1000 m
(1 ) (10-7 cm)

1 10-8 cm

X=
= 10
-7
-8
X2 10 cm
10 cm
Las soluciones moleculares son sistemas estables y sus componentes no tienden a
separarse por muy largo que sea el lapso en que permanescan en reposo. Adems
constituyen en los sistemas dispersos ms difundidos e importantes.
La gran homogeneidad de las soluciones moleculares o verdaderas consisten en la
frrea unin entre las molculas de la sustancia dispersa y del medio de dispersin.
La leche es un sistema disperso complejo en donde sus constituyentes principales,
adems del agua son: grasa, cacena y lactosa (azcar de leche). La grasa se encuentra
en forma de emulsin, por ello cuando se deja reposar, la lache sube lentamente
formando la nata. La cecena se encuentra en estado de solucin coloidal, est no se
separa expontneamente, pero se puede sedimentar en forma de requeson, acidulando la
leche con cido actico. En condiciones naturales tal acidulacin se produce por si
misma al agriarse la leche. La lactosa se encuentra en estado de solucin molecular y
solo se puede separar por evaporacin del agua.
En un proceso de disolucin se observan las relaciones de pesos equivalentes entre
la sustancia disuelta o soluto y el medio de dispersin o disolvente, pero no por ello
debemos catalogar a las soluciones como simples mezclas mecnicas ya que presentan
algunas propiedades que se asemejan a los compuestos qumicos.
TEORA DE HIDRATACIN DE MENDELEIEV.

101

Consiste en que la disolusin de las sustancias generalmente va a compaada de una

absorcin o de un desprendimiento de energa, que generalmente se conoce como calor
de disolucin y de un cambio de volumen. Estos efectos en algunos casos son nfimos y
en otros bastante perceptibles.
Por ejemplo, al disolver nitrato de amonio en agua, se produce un fuerte
enfriamiento.
NH4NO3 + H2O NH4NO3nH2O ( 6 Kcal)
Si el soluto es hidrxido de potsio, el efecto calorfico de observa mediante un
fuerte calentamiento.
KOH + H2O KOHnH2O (+ 13 Kcal).
Al mezclar alcohol con agua, se origina una disminucin del volumen y un notable
desprendimiento de calor.
C2H5OH + H2O mezcla + Q (cantidad grande indeterminada de agua).
V1 (1 L) + V2 (1 L) V3 < (V1 + V2) < 2 L.
El estudio de las soluciones, permiti establecer la existencia de los solvatos o
hidrtos, cuando se trata de soluciones acuosas.
Solvatos (hidratos): son asociaciones ms o menos inestables entre las partculas del
soluto con las molculas del disolvente (agua).
Por ejemplo, el sulfato de cobre anhidro es incoloro y en solucin es azul, en este
caso la solvatacin va a compaada de un cambio perceptible.
CuSO4 + 5 H2O CuSO45H2O
Incoloro blanco
azul
Los solvatos se forman con mayor facilidad y presentan mayor grado de estabilidad
mientras mayor sea la polaridad de las partculas del soluto y del disolvente. El ms
polar de los disolventes ordinarios es el agua, por ello los sulfatos ms comunes son
precisamente los hidrtos.

+
+

Na+

Na+

- -

Cl-

+
+

+ +

+
-

+
-

Cl-

+
-

Catin solvato

Anin-In solvato

102

El agua de los hidratos a veces est ligada a la sustancia disuelta, que al separarla de la
solucin pasa a formar parte de los cristales de la propia sal. stos se conocen como
hidratos cristalinos, cristalohidratos o en general solvatos cristalinos. El agua que forma
parte constituyente de dichos cristales se denomina agua de hidratacin o de cristalizacin.
CuSO45H2O sulfato de cobre pentahidratado (vitriolo azul).
Na2SO47H2O sulfato de sodio heptahidratado (epsomita).
Na2SO410H2O sulfato de sodio decahidratado (glauberita).
Na2CO310H2O carbonato de sodio decahidratado (soda).
Al2(SO4)318H2O sulfato de aluminio deca-octahidratado.
La composicin de los solvatos es variable, existan tambin molculas libre de
disolvente. Por ello las soluciones no presentan las relaciones de pesos equivalentes entre
solutos y disolventes, mismos que caractrizan a los compuestos qumicos.
Las soluciones por tanto no son compuestos qumicos de composicin definida, pero
tampoco son simples mezclas mecnicas, ocupan un lugar intermedio entre dichas
catagoras.
SOLUCIONES:
Son sistemas constituidos por partculas de soluto por molculas de disolvente y por
asociaciones qumicas definidas, poco estables pero exotrmicas, formadas por la
interaccin de caracter qumico entre las partculas de soluto y lasmolculas de disolvente;
es decir, por los solvatos.
La teora qumica de Mendeleiev ratificada experimentalmente, constituye la antitesis
de la teora fsica de las soluciones de Ostwald.
La teora fsica consideraba al disolvente como un medio inerte, por ello era imposible
esperar la formacin de asociaciones de caracter qumico como los solvatos, de ah la idea
de que las soluciones consistan en mezclas mecnicas homogneas. Esta interpretacin no
responde a las interrogantes relacionadas con el calor desprendido y absorbido en el
proceso de disolucin; es decir, ni con los efectos energticos ni con la variacin de
volumen.
Las disoluciones estn vinculdas con el proceso de difusin en el cual se crea y se
mantiene una concentracin constante de solutoen todo el volumen de la solucin.
Difusin: es el proceso de nivelacin de las concentraciones generado por el translado
de la sustancia, a travs del movimiento molecular.
La masa de la sustancia M que se translada a travs de la capa de espesor l con
superficie S, manteniendo en sus planos la diferencia de concentraciones C en el tiempo t
es la siguiente.
M=D

C
l

St

103

Donde: D es el coeficiente de difusin.

Coeficiente de difusi D: es la magnitud de las masas de la sustancia que se difunde a
travs de la capa de espesor unitario mediante la diferencia de concentraciones en sus
superficies en una unidad.
En un sistema soluto-disolvente, las partculas de la superficie del soluto se difunden en
todo el volumen del sistema, an cuando el proceso de difusin en los lquidos es ms
lento. Es posible que una nueva capa de partculas de la superficie del soluto se disuelva y
se translade a la solucin para concentrarla an ms.

solvente

soluto
Solucin no saturada

El proceso de difusin podra proseguir ininterrumpidamente en la forma sealada.

Sin embargo en la medida que ms se concentra la solucin, ms problables y energicos
son los coques que ocurren entre las molculas.

S. N.

soluto
Solucin no saturada
Cerca de la superficie del soluto se produce el proceso contrario; es decir, las
molculas regresan formando una nueva capa en la superficie. Esto procesos continuan
hasta que se establece un equilibrio dinmico entre el soluto y la solucin.

S. N.

soluto
104

Solucin no saturada

SOLUCIN NO SATURADA: Es aquella que a las mismas condiciones tiene la

capacidad de disolver una cierta cantidad mayor de sustancia respecto a las soluciones
saturadas, en realacin a las cuales su concentracin es menor.
SOLUCIN SOBRE SATURADA: es aquella que contiene mayor cantidad de
sustancia disuelta de lo que corresponde a su solubilidad normal. Se obtiene al enfrear
cuidadosamente una solucin saturada de temperatura ms elelvada. Son sistemas
metaestables, puesto que basta con agregar un diminuto cristal de soluto para que
comience a cristalizar el exceso del mismo en relacin a la solubilidad norma,
fenmeno que se conoce con el nombre de Innoculacin.
SOLUCIN CONCENTRADA: Es aquella que contiene una gran cantidad de
sustancia disuelta o de soluto.
SOLUCIN DILUIDA: Es aquella que contiene una pequea cantidad de
sustancia disuelta o de soluto.

Enfriar

Cristal metaestable

saturada

Inoculacin

FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIN DE LAS SOLUCIONES.

1.
Por la cantidad de gramos de soluto existente en 100 gramos de solucin se
llaman Concentraciones Porcentuales g (soluto)/100 g (solucin).

105

2.
3.
4.
5.
6.

Por la cantidad de gramo-molcula (mol) de soluto en un litro de solucin se

llaman Soluciones Molares moles de soluto/1 L de solucin.
Por el nmero de gramos-equivalentes de soluto en un litro de solucin se
llaman Soluciones Normales g-eq de soluto/1 L de solucin.
Por la cantidad de gramo-molcula (mol) de soluto en 1000 g de disolvente se
llaman Soluciones Molales o Molales Peso moles de soluto/1000 g de
disolvente.
Por el nmero de gramos de soluto en un volumen determinado de solucin o
de disolvente.
A travs de los pesos especficos; es decir, por el peso de una unidad de
volumen, esta expresin de concentracin generalmente se utiliza al igual que
la anterior en las industrias.

REGLA DE ALIGACIN
Consiste en un proceso analtico-matemtico, el cual se ha llegado exclusivamente a
travs del planteamiento, clculo y resolucin de los problemas pertinentes y se utiliza
para reportar en peso las cantidades de las diversas soluciones, cuando a partir de ellas
se desea obtener una nueva solucin o cuando a partir de dos soluciones, una ms
concentrada y otra ms diluida se obtiene una de concentracin intermedia.
Ejemplo.
1.

Preparar una solucin de cido sulfrico al 25%, a partir de otra solucin del
mismo cido al 65% y de agua destilada.
I solucin 65
25 p. p. de Sln I de H2SO4 al 65%
25
II solucin 0
40 p. p. de Sln II de agua destilada.
Para obtener una solucin al 25% se necesitan 25 parte en peso de solucin de
cido sulfrico al 65% y 40 parte en peso de agua destilada.
2.

Prepare una solucin de hidrxido de potasio al 20% a partir de una solucin

de hidrxido de potasio al 49% y de otra solucin del mismo lcali al 8%.

I solucin

49

12 p. p. de Sln I de KOH al 49%

20

II solucin

29 p. p. de Sln II de KOH al 8%

La concentracin de una solucin saturada caracteriza numericamente la solubilidad

de una sustancia a condiciones dadas.
La solubilidad de las sustancias se expresa por la cantidad mxima de soluto posible
de disolver en 100 g de agua.
Esta magnitud es diversa para las sustancias y varia mucho con la temperatura, por
ello no es posible deducir reglas generales para describir la dependencia entre la solubilidad
y la temperatura.

106

LEY EMPRICA.
Lo semejante se disuelve en lo semejante, en el punto de vista de la interpretacin
moderna de la estructura de las molculas, la solubilidad depende de la polaridad del
disolvente y del soluto.
Los disolventes poco polares o apolares como el benceno, ter entre otros presentan
las siguientes caractersticas:
a) Disuelven con facilidad a los solutos poco polares o apolares.
b) Disuelven con dificultad a los componentes muy polares.
c) Prcticamente no disuelven a los compuestos que presentan enlace inico.
Mientras que los disolventes polares tales como el agua tienen las siguientes
caracteristicas:
a) Disuelven con facilidad a los solutos cuyas molculas son muy polares.
b) Disuelven parcialmente a los compuestos que presentan enlace inico.
c) No disuelven a las molculas que presentan poca polaridad o que son apolares.
La polaridad de un disolvente se caracteriza numericamente por la magnitud
denominada constante dielectrica .
Esta magnitud, denominada tambin permeabilidad dielectrica relativa indica
cuntas veces es menor la repulsin o atraccin entre dos cargas elctricas en un medio
homogneo y limitado respecto al vaco en donde epsilon subcero (o) es igual a la unidad,
o = 1.

=
o
Donde:
es la permeabilidad dielctrica relativa.
es la permeabilidad absoluta del medio.
o es la permeabildad absoluta del vaco.
El debiltamiento de est accin recproca se hace tanto mayor cunto mayor sea la
polaridad del disolvente.
Molcula
Agua
Alcohol
ter
Benceno
Aumenta la polaridad

Permeabilidad dielctrica relativa ()

81
24
4
2
Disminuye la polaridad

107

La solubilidad de los gases en lquidos es diversa, as en condicioners normales un

volumen de agua disuelve 0.02 volumen de hidrgeno y un volumen de agua a las mismas
condiciones disuelve 400 volumen de cido clohdrico.
Los gases se disuelven con mayor facilidad en lqudos poco polares que en agua. La
solubilidad de los gases generalmente disminuye al aumentar la temperatura, por ello al
hervir los lquidos, se logra eliminar totalmente a los gases que se encuentran disueltos en
los mismos, proceso que se conoce con el nombre de desgasificcin.
CONCENTRACIN PORCENTUAL.
Se expresa en tanto por ciento pesos, indica el nmero de gramos de sustancia
disuelta contenidos en 100 g de solucin.
Por ejemplo: una solucin de sulfato de sodio al 25% presenta 25 g de sulfato de
sodio puros disueltos y 75 g de agua en cada 100 gramos de solucin.
Ejemplos:
1. Cuntos gramos de hidrxidos de sodio se deben pesar para preparar 3
litros ede solucin al 10%? La densidad de la solucin al 10% es igual a
1.15 g/cm3 y en qu cantidad de agua se deben de disolver?
De acuerdo a la definicin de la concentracin porcentual se tiene:
100 g de sln 10 g de NaOH puros
3 L de sln X1
Como se tienen unidades diferentes, no se puede realizar el algbra hasta tener las
respectivas unidades equivalentes.
utilizando la frmula de la densidad, se transforma el volumen a preparar (3 L) de la
solucin de NaOH.
= m m = () (v) = (1.15 g/mL) (3000 mL) = 3450 g de sln
v
Sustituyendo la equivalencia del volumen en masa se tiene:
100 g de sln 10 g de NaOH puros
3450 g de sln X1
(3450 g sln)(10 g NaOH)
X1 =
= 345.0 g NaOH
100 g sln
La determinacin de la cantidad de agua es:
msln = msoluto + mdisol

mdisol = msln - msoluto = 3450 g 345.0 g = 3105 g H2O

108

2. Exprese en porcentajes la concentracin de una solucin que contiene 280 g de agua

y 40 g de azcar.
msln = msoluto + mdisol = 280 g + 40 g = 320 g
320 g sln 40 g azcar
100 g sln X
X = 12.5 g azcar la solucin tiene una concentracin de 12.5%
3. Qu cantidad de borax (Na2B4O710H2O) y de agua se nesecita en la preparacin de
dos kilos de solucin al 5% referida a la sal anhidra?
100 g sln 5 g Na2B4O7
2000 g sln X1

X1 = 100 g Na2B4O7

De acuerdo a la sal hidratada: Na2B4O7 + 10 H2O Na2B4O710H2O

202 g/mol + 180 g/mol 382 g/mol

202 g Na2B4O7 382 g Na2B4O710H2O

X2 = 189.1 g Na2B4O710H2O
100 g Na2B4O7 X2
msln = msoluto + mdisol mdisol = msln - msoluto = 2000 g 189.1 g = 1810.9 g H2O
4. Preparar un litro de solucin de HCl al 12% ( = 1-049 g/mL), si la concentracin
del reactivo a utilizar en dicha preparacin es de 34% y su densidad es igual a 1.173
g/mL
100 g sln 12 g HCl
1 L sln X1
Utilizando la frmula de la densidad, para transformar los litros de solucin a unidades de
masa:
= m
m = () (v) = (1.049 g/mL) (1000 mL) = 1049 g sln
v

100 g sln 12 g HCl

1049 g sln X1

X1 = 125.88 g HCl

En el laboratorio se tiene una solucin de HCl al 34%, por lo tanto se tiene:

100 g sln 34 g HCl
X2 125.88 g HCl

X2 = 370.2353 g sln

Utilizando la frmula de la densidad:

= m
v

v = m = 370.2353 g sln

1.173 g/mL

= 315.6309 mL HCl al 34%

109

 Para preparar un litro de solucin de HCl al 12%, se deben medir 315.63 mL de HCl al
34% y diluir con 678.76 mL de H2O.
5.

En qu proporcin de masa y volumen se debe mezclar la solucin de cido

ntrico al 54% con densidad igua a 1.33g/mL y su solucin al 14% con densidad igual a
1.08 g/mL para obtener 500 mL de una solucin al 20%?
Utilizando la regla de aligacin se tiene:
I sln: 54

6 p. p. de sln I de HNO3 al 54%

20

II sln: 14

34 p. p. de sln II de HNO3 al 14%

Transformando las correspondientes cantidades de masa del HNO3 a volumen se tiene:

I sln:
54% =

m54% v54% = m54% = 6 g HNO3 54% = 4.5113 mL

v54%
54%
1.33 g/mL

II sln:
14% =

m14% v14% = m14% =

v14%
14%

34 g HNO3 14%
1.08 g/mL

= 31.4815 mL

Como se desea preparar un determinado volumen de solucin al 20% de ambos cidos, se

introduce un factor de correlacin F, expresado por la siguiente frmula:
F(VI sln + VII sln) = Va preparar F = Va preparar
=
VI sln + VII sln

500 mL
= 13.89
4.5 mL + 31.5 mL

El volumen final de la solucin I y de la solucin II son:

VI real = (F) (VI sln) = (13.89) (4.5 mL) = 62.5 mL HNO3 al 54%
VII real = (F) (VII sln) = (13.89) (31.5 mL) = 437.5 mL HNO3 al 14%
Se deben de mezclar 6 g de HNO3 al 54% y 34 g de HNO3 al 14% para obtener en masa
una solucin de HNO3 al 20% o bien 62.5 mL HNO3 al 54% y 437.5 mL HNO3 al 14% para
obtener 500 mL de solucin de HNO3 al 20%.
VI real + VII real = 62.5 mL + 437.5 mL = 500 mL de sln.
Ejercicios:

110

2.

Cuntos gramos de vitriolo azl (CuSO45H2O) se necesitan para obtener un

kilogramo de solucin al 8% referida a su sal anhdra?
3. Cuntos gramos de sulfito de sodio se necesitan en la preparacin de 5 litros de
solucin al 8% cuya densidad es de 1.075 g/mL?
4. Preparar dos litros de solucin de cido sulfrico al 30% con densidad de 1.303
g/mL, si la concentracin del reactivo a utilizar en dicha preparacin es del 96%
y su densidad es de 1.84 g/mL.
SOLUCIONES MOLARES, CONCENTRACIN MOLAR, MOLARIDAD.
Este tipo de soluciones expresan las cantidades de gramos-mol de sustancia disuelta
en un litro de solucin. Matemticamente se define como:
M=

Nmero de mol de soluto

Litro de solucin

nsoluto
L sln

De donde se obtiene:
1 L sln 1 M 1 mol soluto soluciones molares.
1 L sln 0.1 M 0.1 mol soluto soluciones decimolares.
1 L sln 0.01 M 0.01 mol soluto soluciones centimolares.
Ejemplo:
1. Prepare un litro de solucin de cloruro frrico.
a) 1 M
b) 0.03 M
Este problema se puede resolver tanto por la frmula de molaridad como por regla de tres.

Por Frmula:
M=

Nmero de mol de soluto

Litro de solucin

nsoluto =
L sln

m
(P. M.) ( L sln)

a) 1 M
m = (M) (P. M.) ( L sln) = (1 mol/L) (162.5 g/mol) (1L) = 162.5 g FeCl3
Se deben de pesar 162.5 g FeCl3 y aforar en un matraz de un litro .
b) 0.03 M
m = (M) (P. M.) ( L sln) = (0.03 mol/L) (162.5 g/mol) (1L) = 4.875 g FeCl3
Se deben de pesar 487.50 g FeCl3 y aforar en un matraz de un litro .
Por regla de tres.
a)
1 L sln 1 M 1 mol FeCl3
111

1 L sln 1 M 162.5 FeCl3

b)
1 L sln 1 M 1 mol FeCl3
1 L sln 1 M 162.5 FeCl3
1 L sln 0.03 M X

X = 4.875 g FeCl3

2. Preparar 250 mL de solucin de FeCl3 0.03 M

1000 mL 1 M 162.5 g FeCl3
1 L sln 0.03 M 4.875 g FeCl3
250 mL 0.03 M X

X = 1.2188 g FeCl3

3. Preparar 100 mL de solucin 3 M de cido sulfrico, a partir del cido concentrado al

96% con densidad de 1.84 g/mL
1 L sln 1 M 1 mol H2SO4
1 L sln 1 M 98 g/mol H2SO4
1 L sln 3 M X1

X1 = 294 g H2SO4

1000 mL sln 3 M 294 g H2SO4

X2 = 29.4 g H2SO4
100 mL sln 3 M X2
Puesto que el cido sulfrico es un lquido, es conveniente para fines prcticos transformar
su masa a unidades de volumen, pero adems debmos considerar su concentracin inicial
porcentual.
X3 = 30.625 g H2SO4

100 g sln 96 g H2SO4

X3 29.4 g H2SO4
= m
v

v =

m =

30.625 g H2SO4 = 16.6 mL H2SO4 al 96%

1.84 g/mL

Por Frmula:
M=

Nmero de mol de soluto

Litro de solucin

nsoluto =
L sln

m
(P. M.) ( L sln)

m = (M) (P. M.) ( L sln) = (3 mol/L) (98 g/ mol) (0.1 L) = 29.4 g H2SO4

Puesto que el cido sulfrico es un lquido, es conveniente para fines prcticos transformar
su masa a unidades de volumen, pero adems debmos considerar su concentracin inicial
porcentual.
100 g sln 96 g H2SO4

X3 = 30.625 g H2SO4

112

X3 29.4 g H2SO4
= m
v

v =

m =

30.625 g H2SO4 = 16.6 mL H2SO4 al 96%

1.84 g/mL

4. Cul es la molaridad de una solucin que contiene 10.5 g KOH en 300 mL de solucin?
1 L sln 1 M 1 mol KOH
1 L sln 1 M 56 g/mol KOH
0.3 L sln 1 M X1

X1 = 16.8 g KOH

0.3 L sln 1 M 16.8 g KOH

0.3 L sln X2 M 10.5 g KOH

X2 = 0.625 M

Por frmula:
M=

Nmero de mol de soluto

Litro de solucin

nsoluto =
L sln

m
=
10.5 g
(P. M.) ( L sln)
(56 g/mol)(0.3 L)

M = 0.625 mol/L
5. Cul es la molaridad de una solucin de HCl al 20% cuya densidad es de 1.10 g/mL?
100 g sln 20 g HCl
1000 mL sln X1
= m v = m =
v

100 g sln = 90.91 mL sln

1.10 g/mL

90.91 mL sln 20 g HCl

1000 mL sln X1

X1 = 220 g HCl

1000 mL 1 M 1 mol HCl

1000 mL 1 M 136.5 g/mol HCl
1000 mL X2 M 220 g/mol HCl

X2 = 6.02 M

6. Cuntos gramos de carbonato de sodio estn contenidos en 500 mL de solucin al

0.25 M?
1 L sln 1 M 1 mol Na2CO3
1 L sln 1 M 106 g/mol Na2CO3
0.5 L sln 1 M X1
0.5 L sln 1 M 53 g Na2CO3

X1 = 53 g Na2CO3
X2 = 13.25 g Na2CO3

113

0.5 L sln 0.25 M X2

7. Para neutralizar 10.2 mL de HCl se necesitan agregar 17 mL de NaOH 0.15 M.
Determinar la molaridad del HCl.
HCl + NaOH NaCl + H2O reaccin de neutralizacin
VHCl VNaOH
CHCl CNaOH
C1V1 = C2V2 CHClVHCl = CNaOHVNaOH
CNaOHVNaOH
CHCl =

(0.15 M) (17 mL)

=

= 0.25 M

VHCl

10.2 mL

8. Si a 500 mL de HNO3 al 32% con densidad igual a 1.2 g/mL se agrega un litro de
agua. Detemine:
a) Cul es la concentracin porcentual de la nueva solucin?
b) Cul es la concentracin molar de la nueva solucin?
a)
100 g sln 32 g HNO3
500 mL sln X1
= m m = (v) () = (1.2 g/mL) (500 mL) = 600 mL
v
X1 = 192 g HNO3

100 g sln 32 g HNO3

600 g sln X1
600 g sln 192 g HNO3
(1000 + 600) g sln 192 g HNO3
1600 g sln 192 g HNO3

100 g sln X2

X2 = 12 g HNO3

C = 12%

b)
100 g sln 12 g HNO3
1000 mL sln X3
= m v = m =
v

100 g sln
= 93.63 mL sln
1.068 g/mL

La densidad del HCl al 12% se busca en tablas y por lo tanto es del 1.068 g/mL
93.63 mL sln 12 g HNO3
1000 mL sln X3

X3 = 128.164 g HNO3

114

1 L sln 1 M 1 mol HNO3

1 L sln 1 M 63 g/mol HNO3
X4 = 2.03 M
1000 mL sln X4 M 128.16 g/mol HNO3
9. Qu cantidad de H2O es necesario agregar a 200 mL de sln de HNO 3 al 68% con
densidad igua a 1.4 g/mL para obtener una solucin al 10%?
100 g sln 68 g HNO3
200 mL sln X1
= m m = (v) () = (1.4 g/mL) (200 mL) = 280 g sln
v
100 g sln 68 g HNO3
280 mL sln X1

X1 = 190.4 g HNO3

100 g sln 10 g HNO3

X2 190.4 g HNO3

X2 = 1904.0 g HNO3

msln = msolu + mdisol

mdisol = msln msolu mdisol = 1904 - 280 = 1624 g H2O

Este problema se resolver utilizando la regla de aligacin.

H2O:
0
58 p. p. de H2O
10
HNO3: 68

10 p. p. de HNO3 al 68%

mH2O
= 58 g H2O
msln HNO3
10 g HNO3

mH2O =

(58 g H2O) (msln HNO3)

10 g HNO3

msln HNO3 = () (v) = (1.49 g/mL) (200 mL) = 280 g sln

mH2O =

(58 g H2O) (msln HNO3)

10 g HNO3

= (58 g H2O) (280 g sln)

10 g HNO3

= 1624 g H2O

CONCENTRACIONES NORMALES, NORMALIDAD.

Son aquellas que expresan el nmero de gramos-equivalentes de sustancia
contenidos en un litro de solucin, cuya expresin matemtica es:
N=

Nmero de gramos-equivalente de soluto

Litro de solucin

= ng-eq soluto
L sln

De lo que se obtiene:

115

1 L sln 1 N 1 g-eq de soluto soluciones normales.

1 L sln 0.1 N 0.1 g-eq de soluto soluciones decinormales.
1 L sln 0.01 N 0.01 g-eq de soluto soluciones centinormales.
Equivalente de las sustancias qumicas.
a) De un cido: Eq (H+) =

Eq (H2SO4) = 98 g/mol
2

P. M. (H+)
No. de H+

= 49 g/g-eq

b) De una base: Eq (OH-) = P. M. (OH-) Eq (Ca(OH2)) = 74 g/mol = 37 g/g-eq

No. de OH2
c) De una sal: Eq (sal) =

P. M. (sal)
(Valmetal) (No. de tomos metal)

Eq (Fe2(SO4)3) = 400 g/mol

(3) (2)

= 66.67 g/g-eq

Ejemplos:
1. Prepare 0.1 L al 0.25 N de Fe2(SO4)3
1 L sln 1 N 1 g-eq de soluto.
1 L sln 1 N 66.67 g-eq de Fe2(SO4)3
1 L sln 0.25 N X1
1 L sln 0.25 N 16.667 g Fe2(SO4)3
0.1 L sln 0.25 N X2

X1 = 16.667 g Fe2(SO4)3
X2 = 1.6667 g Fe2(SO4)3

Por frmula:
N=

Nmero de gramos-equivalente de soluto = ng-eq sal = mg-eq

Litro de solucin
L sln
(Eq) (L sln)
m = (N) (Eq sal) (L sln) = (0.25 g/g-eq/L) (66.67 g-eq) (0.1 L) = 1.6667 g Fe2(SO4)3

2. Cuntos mililitros de cido sulfrico al 96% con una densidad de 1.84 g/mL se
deben medir en la preparacin de un litro de solucin al 0.5 N?
1 L sln 1 N 1 g-eq H2SO4
1 L sln 1 N 49 g-eq H2SO4
1 L sln 0.5 N X1
100 g sln 96 g H2SO4
X2 24.5 g H2SO4

X1 = 24.5 g H2SO4
X2 = 25.5208 g H2SO4 96%

116

 =m v = m =
v

25.5208 g H2SO4
1.84 g/mL

= 13.87 mL sln H2SO4 96%

3. Cul es la normalidad de una solucin de NaOH al 26% cuya densidad es igual a

1.289 g/mL?
100 g sln 26 g NaOH
1000 ml sln X1
= m v = m =
v

100 g sln
= 77.5795 mL sln
1.289 g/mL
X1 = 335.14 g NaOH

77.5795 mL sln 26 g NaOH

1000 mL sln
X1

1000 mL sln 1 N 40 g-eq NaOH

1000 mL sln X2 N 335.14 g NaOH

X2 = 8.38 N

4. A partir de Ba(OH)2 2N prepare un litro de sln 0.1 N.

1 L sln 1 N 1 g-eq Ba(OH)2
Eq (Ba(OH)2) =

171 g/mol
= 85.5 g-q

2
1 L sln 1 N 85.5 g-eq Ba(OH)2
1 L sln 0.1 N X2
1 L sln 0.1 N 8.55 g Ba(OH)2
1 L sln 2 N X3

1 L sln 2 N 171 g Ba(OH)2

X4 L sln 2 N 8.55 g Ba(OH)2

X2 = 8.55 g Ba(OH)2
X3 = 171 g Ba(OH)2
X4 = 0.5 L Ba(OH)2

Medir 500 ml de sln 2 N Ba(OH)2 y diluir en un matraz aforado de 1 L para tener un

litro de solucin al 0.1N
5. Cul es el porcentaje de NaOH de una solucin 2 N con una densidad de 1.08
g/mL?
1 L sln 1 N 1 g-eq NaOH
1 L sln 1 N 40 g-eq NaOH
1 L sln 2 N X1

X1 = 80.0 g NaOH

1000 mL sln 2 N 80 g-eq NaOH

100 g sln 2 N
X2

117

 = m m = (v) () = (1000 mL sln) (1.08 g/mL) = 1080 g sln

v
1080 mL sln 2 N 80 g-eq NaOH
X2 = 7.4074 g NaOH
100 g sln 2 N
X2
C = 7.41 %
6. Calcular la relacin existen entre normalidad y molaridad para el cido sulfrico.
1 L sln 1 M 98 g H2SO4
1 L sln 1 N 49 g H2SO4
1 L sln 1 N 49 g H2SO4 X = 2N
1 L sln X 98 g H2SO4
1 L sln 2 N 98 g H2SO4
1 L sln 1 M 98 g H2SO4
Se obtuvo la relacin normalidad-molaridad cuando el equivalente de la sustancia es:
Eq = M/2
Ejemplo:
a) Qu normalidad le corresponde a una solucin de H2SO4 0.5 M?
2N 1 M
X 0.5 M

X= 1N

M = 2 N Eq = M/2
b) Para el H3PO4
1 L sln 1 M 98 g/mol H3PO4
1 L sln 1 N 32.67 g-eg H3PO4
1 L sln 1 N 32.67 g-eq H3PO4
1 L sln X1 98 g H3PO4
1 L sln 3 N 98 g H3PO4
1 L sln 1 M 98 g H3PO4

X1 = 3 N
3N1M
X2 0.5 M

X2 = 1.5 N

3 N = M Eq = M/3
Por lo que se puede concluir que N = (M) (D) = (M) (P. M.)/Peq
Donde:

118

D es el divisor en el clculo del equivlente qumico.

Ejemplo:
1. Qu normalidad le corresponde a una solucin de H3PO4 0.75 M?
1 L sln 1 M 98 g/mol H3PO4
1 L sln 1 N 32.67 g-eg H3PO4
1 L sln X1 98 g H3PO4
3N1M
X1 0.75 M

X1 = 3 N

X2 = 2.25 M

119