UNIVERSIDAD AUTNOMA DE

QUERTARO
FACULTAD DE QUMICA

PreCLAVE requisito

Laboratorio de Soluciones y
Sistemas de Fases

536

526 y 527

ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

IV. PRCTICAS
Nombre de la prctica:
IV.1 Preparacin de soluciones y
medidas de concentracin

Prctica 24 Pginas
1

Realiz:

Revis:

Autoriz:

Fecha:

Fecha:

Fecha:

Contenido

Pginas
de la
4 a 29

Pgina

I. INTRODUCCIN

II. CONOCIMIENTOS PREVIOS

14

III. OBJETIVOS

17

IV. METODOLOGIA

17

IV. 1. Material y equipo.

17

IV. 2. Reactivos y soluciones.

18

IV. 3. Requerimientos de seguridad

18

IV.4. Disposicin de residuos

19

IV. 5. Procedimiento

19

V. RESULTADOS.

25

V.1 Clculos

25

VI. DISCUSION.

29

VII. CONCLUSIONES.

29

VIII. BIBLIOGRAFIA

29

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE
QUERTARO
FACULTAD DE QUMICA

Laboratorio de Soluciones y
Sistemas de Fases

PreCLAVE requisito
536

526 y 527

ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

I. INTRODUCCIN.
Cuando nos encontramos en un laboratorio qumico siempre lo asociamos con la
elaboracin de un experimento lo cual normalmente implica la preparacin de
soluciones. Para ello se recurre con frecuencia a la disolucin de las sustancias,
filtracin de los lquido, lavado de precipitados y determinacin de la concentracin
de las soluciones mediante un aremetro.
Para la disolucin de sustancias slidas en las que intervienen compuestos con
cristales grandes, habr que triturarlos hasta convertirlos en polvo para una mejor
disolucin, para ello utilizamos los morteros de vidrio, porcelana, gata y
metlicos.
En la medicin de volmenes podemos utilizar dos tipos de recipientes: si las
mediciones son aproximadas se miden con probetas graduadas cilndricas o
cnicas; pero cuando se tratan de mediciones exactas se pueden utilizar matraces
y pipetas volumtricas y se expresan en mililitros.
En todas las soluciones, el componente que se encuentra en mayor proporcin se
le llama disolvente y el que se encuentra en menor concentracin es el soluto.
Durante su preparacin, ambos se vierten en un vaso o en un matraz erlenmeyer
agitando el contenido con una varilla de vidrio, hasta su disolucin completa.
Las sustancias no disueltas y las impurezas se separan de la solucin por
filtracin.
Existen diferentes materiales filtrantes tales como papel de filtro, algodn, tejido,
fibra de vidrio o porcelana, carbn, asbesto desmenuzado, etc. De ellos el que
ms se usa en el laboratorio es el papel filtro que se puede utilizar de forma simple
o plegada.
Para preparar un filtro simple (figura 1) se dobla dos veces por su mitad una hoja
de papel de filtro cuadrada (A, B, C). Los extremos abiertos del filtro se cortan
0

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE
QUERTARO
FACULTAD DE QUMICA

Laboratorio de Soluciones y
Sistemas de Fases

PreCLAVE requisito
536

526 y 527

ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

cuidadosamente con tijeras (D), como lo indica la lnea punteada en el dibujo.

Despus se abre con precaucin el filtro, dndole la forma de cono (E).

Figura 1. Doblado de papel filtro.

El filtro plegado se prepara de la misma manera que el simple (figura 1). El filtro
obtenido (E) se abre (F, G); los segmentos obtenidos se doblan dos veces uno al
encuentro del otro (H);
el filtro se voltea al otro lado; vuelve a doblarse y finalmente se abre (I, J, K, L, M).
Al designar el tamao del papel filtro, es necesario recordar que este debe quedar
3-5 mm abajo del borde del embudo.
Una vez colocado el papel filtro en el embudo, este se humedece con unas gotas
de agua destilada. El ngulo del cono de los embudos cnicos qumicos debe ser
de 60. Si el ngulo es superior o inferior a los 60, entre la pared del embudo y el
papel filtro se forman bolsas de aire lo que retarda la filtracin. Durante la filtracin
el tubo del embudo debe estar lleno de lquido; si en l quedan burbujas de aire la
0

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE
QUERTARO
FACULTAD DE QUMICA

Laboratorio de Soluciones y
Sistemas de Fases

PreCLAVE requisito
536

526 y 527

ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

filtracin es muy lenta. La velocidad de filtracin aumenta con la temperatura,

propiedad que debe de aprovecharse cada que sea posible.
Los filtros simples se emplean generalmente cuando ha de utilizarse el precipitado
que se est separando en un trabajo posterior. Por el contrario, cuando se utiliza
nicamente la solucin, se emplea el filtro plegado el cual asegura una mayor
velocidad de filtracin, debido a que es mayor la superficie filtrante.
Las formas ms comunes de llevar a cabo una filtracin son dos: en la primera se
vierte junto el lquido y el precipitado en el papel filtro, y la segunda, por
decantacin, en donde solamente se vierte el lquido en el filtro y se conserva el
precipitado. En ambos casos se deber utilizar un agitador para ayudarse a verter
sobre el filtro; el filtro se llena hasta 2 o 3 mm del borde.
Para evitar salpicaduras, el extremo del embudo debe tocar las paredes del
recipiente colector. Siempre que se lleve a cabo una filtracin, deber lavarse el
precipitado.
Para efectuar la operacin de lavado de precipitado se utilizan los frascos
lavadores o picetas, llenando el filtro con el precipitado y el lquido de lavado
(generalmente agua, caliente o fra) y se deja que se filtre. Este lavado se lleva a
cabo de dos a tres veces y siempre hay que dejar que se filtre completamente el
anterior para continuar. Para verificar que se ha terminado con el lavado se
tendrn que hacer las pruebas correspondientes. Las ltimas gotas del filtrado se
recogen en una probeta limpia y se ensayan con reactivos para comprobar si el
precipitado est ya exento de impurezas solubles.
Si el precipitado fue dejado en el vaso, se lava por decantacin. El lquido de
lavado se aade en el vaso y se agita con la varilla de vidrio, se deja reposar y
nuevamente se decanta con la ayuda de la varilla. Se hacen los lavados
necesarios hasta la comprobacin de la eliminacin de impurezas.
0

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE
QUERTARO
FACULTAD DE QUMICA

PreCLAVE requisito

Laboratorio de Soluciones y
Sistemas de Fases

536

526 y 527

ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

De esta manera se obtiene la solucin esperada de manera correcta y libre de

impurezas. La concentracin de las diferentes soluciones se puede determinar por
la cantidad de soluto, en peso o volumen, contenida en cierta cantidad de solucin
o

solvente.

Se emplean

usualmente

las siguientes expresiones de la

concentracin de las soluciones:

La concentracin en por ciento (%) se expresa por el nmero de partes en peso de
la sustancia por 100 partes en peso de la solucin.
La concentracin molar (M), se expresa por el nmero de moles de soluto en un
litro de la solucin.
La concentracin molal (m), indica el nmero de moles del soluto por 1000 g de
solvente.
La concentracin normal (N), se determina por el nmero de equivalentes-gramo
del soluto en 1 litro de solucin.
Se denomina ttulo (T), la cantidad de soluto en gramos contenida en 1 mL de
solucin.
La concentracin de una solucin se puede determinar conociendo su densidad
relativa.
La densidad relativa de las soluciones cambia segn su concentracin y sta se
puede determinar con el uso de tablas de consulta adecuada. La densidad relativa
se ve modificada por la temperatura, por lo que hay que mantener la solucin a la
temperatura en que est reportada la tabla de consulta o bien, habr que hacer las
correcciones teniendo en cuenta la diferencia de temperaturas.
La forma de determinar la densidad relativa es mediante el uso del picnmetro, la
balanza hidrosttica y, ms comnmente, el uso del aermetro (figura 3).
El aermetro consiste en un tubo de vidrio hueco y flotante, con la parte superior
graduada y la inferior conteniendo carga (habitualmente granalla) de manera que,
0

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE
QUERTARO
FACULTAD DE QUMICA

Laboratorio de Soluciones y
Sistemas de Fases

PreCLAVE requisito
536

526 y 527

ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

al sumergirse en un lquido, se mantiene en forma vertical. Todo aermetro est

calibrado a una temperatura determinada. Su escala presenta divisiones que
corresponden a los valores de la densidad relativa.
Cuando

necesitamos

determinar

la

densidad

relativa

de

una

solucin,

primeramente habr que mantenerla a la temperatura adecuada para su

determinacin. Se vaca en una probeta, limpia y seca, de 250 mL o 300 mL de
capacidad. El aermetro seco y limpio se sumerge en la solucin con un pequeo
giro para evitar que se pegue o roce en las paredes ya que se puede obtener una
lectura errnea.
La lectura viene dada por el sitio de la escala que coincide con la parte inferior del
menisco del nivel del lquido en la probeta. La lectura de la escala se verifica de
arriba abajo, con la precisin de 0.003. Una vez efectuada la lectura de la
densidad, se verifica sta en las tablas para la determinacin de la concentracin
de la solucin. Pero si la densidad determinada no coincide con las sealadas en
las tablas, habr que hacer el clculo correspondiente.
As, si se obtuvo una lectura de 1.124 de densidad del cido sulfrico, en el cuadro
1 se encuentra lo siguiente:
Cuadro1. Densidad relativa del cido sulfrico a diferentes porcentajes de
concentracin.

Densidad relativa

Concentracin %

1.120

17.01

1.130

18.31

entonces, la concentracin en por ciento se determina por el mtodo de

interpolacin.
0

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE
QUERTARO
FACULTAD DE QUMICA

Laboratorio de Soluciones y
Sistemas de Fases

PreCLAVE requisito
536

526 y 527

ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

1. Se halla la diferencia de los valores de las densidades relativas y de las

concentraciones segn los datos del cuadro 1:
1.130................. 18.31 %
1.120................. 17.01 %
0.010................. 1.30 %
2. Se halla la diferencia entre del valor determinado con el aermetro y el menor
del cuadro 1:

1.124 1.120 = 0.004

3. Se establece la proporcin (regla de tres):

0.010................... 1.30 %
0.004...................
x

1.30 0.040 0.52%

0.010

4. El valor determinado se suma al valor menor de la concentracin tomado del

cuadro1:

17.01 + 0.52 = 17.53

Puesto que las concentraciones centesimales y molal se refieren a cantidades en

peso de la solucin y la molar, normal y valorada o ttulo, en las volumtricas, para
pasar de un modo de expresin a otro, hace falta conocer la densidad relativa de
la solucin.
Ejemplo. Determinar la molaridad, normalidad y ttulo de una solucin de cido
sulfrico al 40 %, cuya densidad relativa es de 1.307.
Al principio se calcula cunto cido sulfrico contiene 1 L de solucin. La masa de
1 L de la solucin en cuestin es de 1000 * 1.307 = 1307 g por medio de la
proporcin:

100:40
1307: x

Se halla que

1307 * 40
522.8 g
100

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE
QUERTARO
FACULTAD DE QUMICA

Laboratorio de Soluciones y
Sistemas de Fases

PreCLAVE requisito
536

526 y 527

ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

Ahora es fcil determinar el ttulo T = 522.8/1000 = 5.228. Como el peso molecular

de cido sulfrico es de 98 y su equivalente es igual a 98/2 = 49, se determina la
molaridad M = 522.8/98 = 5.33; y su normalidad N = 522.8/49 = 10.66.
Hay que recordar que primero se pasa de la concentracin conocida a la cantidad
de la sustancia disuelta y despus de esta ltima, a la concentracin por
determinar.
Tambin es necesario hacer clculos relacionados con la dilucin de las
soluciones.
Ejemplo. Qu cantidades volumtricas de agua y de solucin de KOH al 44 %,
cuya densidad relativa es de 1.46, hace falta mezclar par obtener 80 L de solucin
de KOH al 12 % con densidad relativa de 1.10?
Primero, se determina la cantidad de KOH anhidro que debe contener la solucin
para preparar. La densidad relativa de la solucin es de 1.10 y se necesita
preparar 80L de esta. Por consiguiente, la masa de la solucin ser de 80 x 1.10 =
88 kg. A partir de la concentracin requerida se halla la masa del KOH anhidro que
es necesario para preparar la solucin:
100 kg contienen 12 kg de KOH
88 kg contienen x kg de KOH

88 * 12
10 .56 kgKOH
100

A continuacin, se determina que cantidad de soluciones inicial contiene esta

cantidad de lcali:

100 kg de solucin contienen 44 kg de KOH

x kg de solucin contienen 10.56 kg de KOH
x

10.56 * 100
24kg
44

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE
QUERTARO
FACULTAD DE QUMICA

PreCLAVE requisito

Laboratorio de Soluciones y
Sistemas de Fases

536

526 y 527

ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

Puesto que se conoce la densidad relativa de la solucin inicial, es fcil determinar

el volumen requerido:

24
v
16 .4 L
1.46
Y el volumen necesario de agua ser: 80
16.4 = 63.6 L.

Respuesta: se toman 16.4 L de solucin de KOH al 44 % y 63.6 L de agua.

Cuando se mezclan cantidades pesadas (a, b) de dos soluciones de la misma
sustancia, con diferente concentracin en % (A %, B %), la concentracin (x %) de
la sustancia en la mezcla se calcula por medio de la siguiente frmula:
a*A + b*B = (a+b)*x
Esta frmula se deduce del modo siguiente: ser a gramos de la solucin de
concentracin A % mezclados con b gramos de la solucin de concentracin B %.
La cantidad en peso de la mezcla obtenida ser igual a (a + b) y su concentracin,
a x %. En la primera solucin la cantidad de la sustancia slida (100%) es de
a* A
B *b
; en la segunda,
y en la mezcla,
100
100

a b * x . Sumando se obtiene:
100

a * A b * B a b * x

100
100
100

Eliminando el denominador comn se obtiene la formula de clculo mencionada.

Ejemplo. 20 kg de solucin de cloruro de sodio al 6 % estn mezclados con 12 kg
de solucin al 14 % de la misma sal. Determinar la concentracin de la sal en la
mezcla.
Aplicando la formula anterior a los datos del problema tenemos:

20 6 12 14 (20 12) * x
De donde

20 * 6 12 * 14 288

9
20 12
32

La mezcla tiene una concentracin del 9%.

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE
QUERTARO
FACULTAD DE QUMICA

PreCLAVE requisito

Laboratorio de Soluciones y
Sistemas de Fases

536

526 y 527

ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

Cuando se mezclan volmenes de soluciones conviene determinar primero las

cantidades en peso, utilizando las densidades relativas, y despus hacer clculos
segn la frmula mencionada.
En la industria, la concentracin de las soluciones se expresa a veces en grados
Baum. En la escala Baum, la densidad relativa del agua se toma igual a cero
grados Baum y la de una solucin de NaCl al 10 %, igual a 10 B. Existen tablas
de conversin de grados Baum a densidad relativa. Para la conversin se puede
utilizar tambin las siguientes frmulas.
Para los lquidos ms pesados que el agua:
d

144.3
144.3
y B 144.3
144.3 B
d

Para los lquidos ms ligeros que el agua:

d

144.3
144.3
y B
144.3
144.3 B
d

En los laboratorios, para determinar las concentraciones de las soluciones se

utiliza habitualmente el mtodo de titulacin (llamado tambin valoracin).
Titulacin es la determinacin de la concentracin desconocida de una solucin
por medio de la concentracin conocida de otra, midiendo los volmenes de las
soluciones reaccionantes. Puesto que en la titulacin las reacciones entre las
sustancias se desarrollan en cantidades equivalentes, es ms cmodo expresar
las concentraciones de las soluciones en unidades de normalidad. Las
normalidades de las soluciones reaccionantes son inversamente proporcionales a
sus volmenes:

N1V1 = N2V2

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE
QUERTARO
FACULTAD DE QUMICA

PreCLAVE requisito

Laboratorio de Soluciones y
Sistemas de Fases

536

526 y 527

ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

II. CONOCIMIENTOS PREVIOS

1. a) A qu se denomina anlisis y sntesis de las sustancias? b) Dar tres
ejemplos de anlisis y tres de sntesis. c) Para qu se emplean estos procesos?
2. a) Explicar la diferencia entre fases de composicin constante y fases de
composicin variable. b) Dar ejemplos de ambas fases.
3. Qu conclusiones se deducen de la ley de las proporciones mltiples?
4. En qu casos se usan para la filtracin filtros simples y en qu casos los
plegados?
5. Qu es la decantacin?
6. Dar las ecuaciones de las reacciones que permiten determinar si en el agua de
lavado hay sulfatos y cloruros.
7. Se puede graduar el aermetro de tal modo que las divisiones de la escala
correspondan al porcentaje de la sustancia en la solucin y no a las densidades
relativas? Dar ejemplos.
8. Qu es concentracin de una solucin?
9. Para qu sustancias coinciden los valores de la concentracin molar y normal?
10. Hallar los equivalentes-g de las siguientes sustancias:
Pb NO3 2 , H 3 PO 4

Cr2 SO 4 3 18H 2 O

11. La densidad relativa de una solucin es de 1.184. Determinar la concentracin

en B por la frmula y mediante el cuadro 35 (ver anexo).
12. Deducir la frmula para hallar la concentracin molal de una solucin, si se
conoce la concentracin molar y adoptando las siguientes designaciones: m,
molalidad; M, molaridad; v, volumen de la solucin; d, densidad relativa de la
solucin; G, molcula-gramo (mol).

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE
QUERTARO

PreCLAVE requisito

FACULTAD DE QUMICA

Laboratorio de Soluciones y
Sistemas de Fases

536

526 y 527

ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

PROBLEMAS
1. Al hacer el anlisis de tres muestras que contienen azufre y hierro se obtuvieron
los siguiente datos (en %):
I

II

III

Fe

63.6

60

46.6

36.6

40

53.4

Cules muestras corresponden por su composicin a los compuestos qumicos?

2. Tres compuestos de cromo con oxgeno contienen 76.5 %, 68.4 % y 52 % de
cromo, respectivamente. Demostrar que la correlacin indicada de los elementos
en estos compuestos corresponde a una de las leyes bsicas de la qumica. Cul
es?
3. El xido de cobre contiene 79.9 % de cobre y 20.1 % de oxgeno. Qu
cantidad de cobre se puede obtener de 15.9 g de su xido?
4. Durante la combustin de cierto metal 2.07 g de ste se combinaron con 2.4 g
de oxgeno. Qu cantidad de hidrgeno se puede obtener del agua que se libera
de la combustin con 1.38 g de este metal?
5. En la formacin de sulfuro de zinc, por cada 65.4 g de zinc metlico intervienen
32.1 g de azufre. Qu sustancia y en qu cantidad queda en exceso, si para la
reaccin se tomaron 30 g de zinc y 30 g de azufre?
6. Determinar la concentracin molar del cido ntrico al 17.1%, cuya densidad
relativa es 1.1.
7. En el laboratorio se prepararon 4.7 kg de solucin al 7.6 % de carbonato de
sodio. Qu cantidad de carbonato y de agua se emplearon?
8. Qu cantidad de sal comn, conteniendo el 98.5 % de NaCl, se necesita para
preparar 5000 Kg de una solucin al 8 %?

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE
QUERTARO
FACULTAD DE QUMICA

PreCLAVE requisito

Laboratorio de Soluciones y
Sistemas de Fases

536

526 y 527

ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

9. La densidad relativa de la solucin de KOH, a 15 C, es 1.054. Usando los

datos del cuadro 35 (anexo) determinar la concentracin en tanto por ciento de la
solucin dada.
10. Determinar la concentracin (en %) y la molaridad de una solucin obtenida al
mezclar 18 L de una solucin de cido sulfrico al 48 % y densidad relativa de
1.143.
11. Para neutralizar completamente 20 mL de una solucin de cido ntrico se
gastan 16.2 mL de una solucin 0.4 N de potasa custica. Determinar la
normalidad del cido ntrico.
12. El ttulo de una solucin de cido ntrico es igual a 0.122. Determinar la
concentracin en % y la normalidad de la solucin si su densidad relativa es de
1.064.
13. Determinar las concentraciones en %, molar, normal y el ttulo de una solucin
si 1L de la misma contiene 112 g de nitrato de plomo Pb(NO3)2. La densidad
relativa de la solucin es de 1.082.
14. Qu volumen de agua y de solucin de amonaco al 25 % (densidad relativa
0.91) se necesitan tomar para preparar 1 L de solucin al 10 % y densidad relativa
0.96?
15. Cuntos moles de amonaco contiene 1L de su solucin al 12.74 % y
densidad relativa de 0.95?
16. Determinar las concentraciones en % y molar de una solucin de cido ntrico
que se obtiene mezclando 85L de HNO3 al 60 % y d. rel. de 1.373 y 25 L de
solucin al 24 % del mismo cido y densidad relativa de 1.145.
17. Determinar la concentracin de una solucin de cido sulfrico, si 4 kg de sta
se mezclan con 16 kg de una solucin al 40 % del mismo cido, obtenindose 20
kg de solucin al 36%.
0

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE
QUERTARO
FACULTAD DE QUMICA

Laboratorio de Soluciones y
Sistemas de Fases

PreCLAVE requisito
536

526 y 527

ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

18. Determinar el ttulo y la normalidad de una solucin al 25 % de nitrato de sodio

y densidad relativa de 1.185.

III. OBJETIVOS
1. Comprender las diferencias entre mezcla mecnica y compuesto qumico.
2. Comprender las leyes de las proporciones constantes, de las proporciones
mltiples y de los equivalentes qumicos.
3. Preparar distintas soluciones y expresarlas con diferentes unidades de
concentracin.

IV. METODOLOGIA
IV.1. Material y equipo
1 Gradilla para tubos de ensaye
1 esptula
4 tubos de ensaye
1 tijeras, papel filtro
2 probetas graduadas de 250 mL
4 vasos de precipitado de 400 mL
1 pipeta de 5 mL
2 vasos de precipitado de 250 mL
1 soporte
1 piceta
1 pinzas para bureta
5 agitadores de vidrio
1 picnmetro de 25 o 50 mL
1 embudo de 7 cm. de dimetro
0

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE
QUERTARO
FACULTAD DE QUMICA

Laboratorio de Soluciones y
Sistemas de Fases
ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

1 matraz aforado de 50 mL
Aermetro de densidades relativas de 1.0 - 1.2
1 Pipeta de 20 mL
3 termmetros de 100 C
1 pipeta 1mL
1 pipeta de 1 mL 1/100
1 probeta de 100 mL
2 mecheros
2 tripies con tela de alambre
1 matraz aforado de 250 mL
Balanza analtica

IV.2. Reactivos y soluciones

Solucin de Nitrato de Plata 0.1 M
Mezcla de sal comn y arena
Solucin saturada de Sulfato de Potasio
Solucin de cido Ntrico 1:5
Sulfato de Magnesio cristales
Solucin de Cloruro de Sodio al 22.5 % y 7.5 %
Solucin de cido Sulfrico al 25 %
Solucin valorada de Hidrxido de Sodio 0.1 M
Solucin de Fenolftalena

IV.3 Requerimientos de seguridad

Usar bata blanca de manga larga de algodn cerrada
Zapato cerrado de piel o de seguridad
0

PreCLAVE requisito
536

526 y 527

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE
QUERTARO
FACULTAD DE QUMICA

Laboratorio de Soluciones y
Sistemas de Fases

PreCLAVE requisito
536

526 y 527

ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

Lentes de seguridad
Mascarilla

IV.4 Disposicin de residuos

Nitrato de Plata. Guardar en frasco mbar y en lugar oscuro para usos posteriores.
Sales: Cloruro de Sodio. Desechar en tarja.
cidos: Desechar en el garrafn de cidos.
Bases: Desechar en el garrafn de bases o neutralizar y desechar en la tarja.

IV. 5 Procedimiento
Preparacin de la mezcla de arena con sal comn. La arena se lava previamente y
se seca; la sal comn se tritura en el mortero hasta reduccin a polvo y se mezcla
cuidadosamente con la arena. Hace falta tener varias mezclas con diferentes
contenidos de NaCl.
Para limpiar el picnmetro llenar el interior del cuerpo con mezcla crmica y dejar
reposar durante varias horas, posteriormente vaciar el picnmetro y enjuagar
abundantemente con agua, eliminar los residuos de agua enjuagando el
picnmetro vaco con varias porciones de alcohol etlico y finalmente con ter,
dejar secar completamente o bien enjuagar con acetona y secar por medio de
succin de aire.
Usar el mismo tratamiento para limpiar el termmetro y la tapa. Para manipular el
picnmetro usar guantes o pinzas.
Calibracin del picnmetro (figura 2). A menos que se indique otra cosa, efectuar
esta calibracin y todas las mediciones a 298 K (25 C) ensamblar y pesar el
0

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE
QUERTARO
FACULTAD DE QUMICA

Laboratorio de Soluciones y
Sistemas de Fases

PreCLAVE requisito
536

526 y 527

ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

picnmetro vaco y seco en una balanza analtica, registrando el peso en gramos,

hasta la cuarta cifra decimal. Retirar la tapa del tubo capilar y el tapn esmerilado
con el termmetro. Llenar el picnmetro con agua destilada recientemente hervida,
enfriar a 293 K (20 C) colocar cuidadosamente el tapn esmerilado con el
termmetro adaptado (cuidadosamente) y dejar que el exceso de agua salga por
el tubo capilar. Verificar que no haya burbujas en el interior del cuerpo y capilar,
colocar el picnmetro lleno y ensamblado, pero sin tapa, en un bao a 298 K
(25C). El nivel de agua del bao quedar arriba de la marca de graduacin del
picnmetro. Al llevar a la temperatura exacta de 298 K (25 C) ajustar el volumen
del tubo capilar, de tal manera que el menisco del lquido quede tangente al aforo.
Secar muy bien el exterior y boca del capilar. Colocar la tapa ajustndola bien.
Sacar el picnmetro y secarlo escrupulosamente por todo el exterior con papel
absorbente hasta que no queden gotas ni rastros de humedad, tener especial
cuidado con la base del ramal y en la comisura de la junta del tapn esmerilado
con el cuello del cuerpo. Registrar el peso hasta la cuarta cifra decimal. Calcular el
peso del agua contenida en el picnmetro como sigue: C = B - A; en donde B es el
peso en gramos del picnmetro lleno con agua (en gramos); A es el peso del
picnmetro vaco en gramos; C es el peso del agua (en gramos).
NOM-138-SSA1-1995

Figura 2. Picnmetro.

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE
QUERTARO
FACULTAD DE QUMICA

PreCLAVE requisito

Laboratorio de Soluciones y
Sistemas de Fases

536

526 y 527

ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

1. Determinacin del porcentaje de NaCl en la mezcla. En un vidrio de reloj o en

un pesa filtro pesados previamente en la balanza del laboratorio, pesar cerca de
20 g de mezcla de sal comn con arena con precisin de 0.01 g. La mezcla
pesada se vierte en un vaso aadiendo 100 mL de agua destilada, medida con la
probeta. Calentar el lquido del vaso hasta ebullicin, agitando el contenido con
una varilla de vidrio.
Se prepara un filtro plegado, se introduce en el embudo, se moja con agua
destilada y, se filtra la mezcla, se recolecta el filtrado en un vaso o matraz. Durante
la filtracin, se calienta agua hasta ebullicin. Despus de filtrar todo el lquido, se
vierte en el vaso que contiene la mezcla de arena y sal de 10-12 mL de agua
caliente, se agita, se deja que sedimente y filtra el sobrenadante. El filtro se lava
tres veces con agua destilada caliente recogiendo los ltimos 2 3 mL del filtrado
en un tubo de ensayo; se aaden 2 3 gotas de la solucin de cido ntrico 1:5 y
la misma cantidad de solucin de nitrato de plata. Si al llevar a cabo esta
operacin no se forma precipitado o lodo, el lavado se puede considerar
terminado; si se forma precipitado, hace falta continuar lavando.
Todos los filtrados se unen para formar una sola solucin, sta se vaca a una
probeta graduada de 250 mL, se enfra hasta 20 C y se completa el volumen de
la solucin. La solucin se agita cuidadosamente y se introduce lentamente el
aermetro limpio y seco (figura 3), libre de grasa y cualquier suciedad
determinando la lectura por el nivel del lquido. Hacer 3 o 4 mediciones y tomar la
media. Determinada la densidad relativa, el aermetro se lava con agua limpia, se
seca y se guarda en el estuche.
Con la densidad relativa determinar la concentracin de la solucin en por ciento
utilizando el cuadro 34 (anexo). Si en el anexo no se indica el valor encontrado

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE
QUERTARO
FACULTAD DE QUMICA

PreCLAVE requisito

Laboratorio de Soluciones y
Sistemas de Fases

536

526 y 527

ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

para la densidad relativa, ste se halla por el mtodo de interpolacin de los dos
ms prximos (mayor y menor).
Para determinar la cantidad de sal en la solucin es necesario calcular el peso de
la solucin en gramos, partiendo del volumen total y la densidad relativa y despus
por la concentracin en % determinar la cantidad en gramos de la sal.
Conociendo el peso de la sal y el peso de la mezcla, calcular el contenido de NaCl
de la mezcla inicial, con la precisin de 0.1. A partir de la concentracin en por
ciento y densidad relativa del NaCl. Determinar la concentracin normal, molal y
ttulo.

2. Preparacin de una solucin a partir de una solucin concentrada y agua.

Recibir del profesor una muestra problema, por ejemplo, preparar 250 mL de
solucin de K2SO4 y d. rel. de 1.025 a partir de una solucin saturada.
Para solucionar el problema, adems de estos datos, es necesario conocer las
concentraciones en % de la solucin requerida y la disponible.
Por la densidad relativa indicada se encuentra en el cuadro 34 (ver anexo) la
concentracin en % de la solucin por obtener. Con el aermetro se determina la
densidad relativa (con precisin de 0.003) de la solucin del laboratorio,
anotando la temperatura a la que realiza la determinacin. Por esta densidad
relativa determinada encontrar en el cuadro 34 la concentracin en %.
Ahora se conocen todas las magnitudes necesarias para el clculo y se pueden
determinar las cantidades en volumen de la solucin inicial y agua que hace falta
mezclar para preparar 250 mL de solucin requerida. Con este fin, determinar
primero la masa de la sustancia necesaria para preparar la solucin, luego, hallar
la masa de la solucin inicial que contenga la cantidad necesaria de la sustancia, y
entonces con la densidad relativa de la solucin, determinar el volumen. Por la
0

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE
QUERTARO

PreCLAVE requisito

FACULTAD DE QUMICA

Laboratorio de Soluciones y
Sistemas de Fases

536

526 y 527

ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

diferencia entre el volumen requerido y calculado para la solucin inicial, calcular

el volumen del agua.
Despus de realizar los clculos, medir las cantidades calculadas de la solucin
inicial y el agua, vaciarlas en una probeta, removindolas cuidadosamente con el
agitador de vidrio, y con el aermetro determinar la densidad relativa.
Lavar el aermetro con agua, secarlo y guardarlo. Verter la solucin preparada en
un frasco mbar. Determinar la discrepancia de las densidades relativas
calculadas y halladas en tanto por ciento. Una discrepancia considerable indica un
error en los clculos o en el trabajo.

3. Preparacin de una solucin a partir de dos soluciones de

diferente concentracin. Recibir del profesor de prcticas una
tarea individual, por ejemplo, preparar 250 mL de una solucin
de NaCl al 9.4 % a partir de las soluciones al 7.5% y 22.5 % de
la misma sal.
Utilizando el cuadro 34, encontrar las magnitudes de las
densidades relativas de las tres soluciones y calcular los
Figura 3. Aermetro.

volmenes necesarios de las soluciones al 7.5 % y 22.5%

para

preparar

la

solucin

requerida.

Medidas

las

cantidades calculadas de las soluciones, se vacan juntas, se remueven

cuidadosamente y se determina la densidad relativa de la solucin obtenida.
Determinar la discrepancia en tanto por ciento entre los valores calculados y
hallados de las densidades relativas.

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE
QUERTARO
FACULTAD DE QUMICA

Laboratorio de Soluciones y
Sistemas de Fases

PreCLAVE requisito
536

526 y 527

ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

4. Preparacin de una solucin a partir de una cantidad pesada de una sustancia

slida y agua. Recibir del profesor de prctica una tarea individual, por ejemplo,
preparar 50 mL de una solucin de MgSO4 al 6.5%.
Calcular primero la cantidad de sal slida, teniendo en cuenta que sta cristaliza
con 7 molculas de agua.
Pesar la cantidad calculada de sal, verterla en el vaso y, agitando, disolver en la
mitad de agua. Disuelta la sal trasegar la solucin a una probeta, aadir agua
hasta completar un volumen de 50 mL y agitar minuciosamente la solucin.
Determinar la densidad relativa de la solucin con el picnmetro y encontrar la
discrepancia entre el valor hallado y el dado en el cuadro 34.

5. Determinacin de la concentracin del cido sulfrico mediante aermetro y por

titulacin (valoracin). Verter en un picnmetro de 25 mL una solucin de cido
sulfrico del laboratorio al 20% y medir con el picnmetro la densidad relativa, con
precisin de 0.003. Utilizando el anexo 4, calcular a base de la densidad relativa
la cantidad de cido sulfrico contenida en 20 mL de esta solucin.
Tomar con la pipeta la solucin cida, utilizando su perilla, y verterla en un matraz
aforado de 250 mL, adicionar agua hasta la marca y agitar el matraz tapado para
mezclar perfectamente la solucin con el agua. Determinar la densidad de la
solucin con el aermetro y proseguir con su valoracin a microescala, utilizando
NaOH valorado y fenolftalena como indicador. Colocar la solucin de NaOH en
una pipeta de 1 mL, la cual nos va a servir de micro bureta, y colocar 1 mL de la
solucin cida (H2SO4) en un erlenmeyer de 10 mL o 25 mL, adicionarle 2 gotas
de fenolftalena y agregar la solucin de NaOH hasta la obtencin de una
coloracin rosa plido. Anotar el volumen de la solucin alcalina consumida, son

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE
QUERTARO

PreCLAVE requisito

FACULTAD DE QUMICA

Laboratorio de Soluciones y
Sistemas de Fases

536

526 y 527

ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

precisin de 0.05 mL. Repetir la valoracin dos veces ms. Anotar los datos en la
bitcora.
Calcular la concentracin del cido en base a la valoracin y compararla con los
clculos en base a la densidad relativa obtenida. Determinar las concentraciones
en %, molaridad, normalidad y ttulo y tambin presentar los clculos relacionados
en la solucin al 20% inicial.
Comparar los datos de la valoracin de cido del matraz con la cantidad contenida
en 20 mL de la solucin del laboratorio.
V. RESULTADOS
V.1 Clculos
1. Escribir la reaccin de identificacin de iones cloruros
2. Hacer las cinco tablas de resultados correspondientes a cada parte de la
prctica.
Cuadro 2. Resultados de la determinacin del porcentaje de Cloruro de sodio en
la mezcla.
NaCl en

Vol. De
W pesada (g)

% NaCl

solucin

Temp.

Densidad

Conc.

la

relativa

en %

Solucin

(mL)
NaCl

(g)

Arena

Molaridad

Normalidad

Clculos:

Molalidad

Titulo

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE
QUERTARO

PreCLAVE requisito

FACULTAD DE QUMICA

Laboratorio de Soluciones y
Sistemas de Fases

536

526 y 527

ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

Cuadro 3. Resultados de la preparacin de una solucin problema a partir de una

solucin concentrada de K2SO4 y agua.
Vol. de Sol. De

Temp.

Dens.

K2SO4

(C)

Soln.

mL soln.

mL de

sat. para

agua para

sol.

soln.

problema

Problema

Error

Soln.

final soln.

problema

(C)

(Cuadro
34)

Molaridad

Soln.
Probl.

Sat.

Temp.

problema

Densidad

Soln.

Sat.

% de soln.

Volumen

Normalidad

% de la

%de soln.
Probl.
(Cuadro
34)

Densidad

% error

soln.

soln.

Problema

Problema

Molalidad

Ttulo

Clculos:

Cuadro 4. Resultados de la preparacin de una solucin de NaCl a partir de dos

soluciones de diferente concentracin.
Volumen solns.
de NaCl

Temperaturas (C)

Soln.

Soln.

Soln.

7.5 %

22.5 %

7.5 %

Densidades

Concentraciones

(Cuadro 34)

reales (%)

Soln.

Soln.

Soln.

22.5

7.5 %

22.5

Soln.
Soln. 7.5 %

22.5
%

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE
QUERTARO

PreCLAVE requisito

FACULTAD DE QUMICA

Laboratorio de Soluciones y
Sistemas de Fases

536

526 y 527

ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

Concentracin

Densidad de la

de la soln.

soln. problema

Problema

(Cuadro 34)

% de error

Soln.
7.5 %

mL de las soluciones para

preparar la soln. Problema

Soln.

Soln.

22.5

7.5 %

Vol. final soln.

Temp. soln.

Problema

Problema (C)

Normalidad

Densidad real

Molaridad

Molalidad

% de
NaCl

Soln.
22.5 %

% Error

Ttulo

Clculos:

Cuadro 5. Resultados de la preparacin de una solucin de MgSO4 a partir de una

cantidad pesada de la sustancia slida y agua.
Densidad
Conc.
deseada
(%)

g de

Vol.

MgSO4 Final

terica

Temp.

(Cuadro

(C)

34)

Densidad
experimental

Conc.
real
(%)

%
Error

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE
QUERTARO
FACULTAD DE QUMICA

Laboratorio de Soluciones y
Sistemas de Fases

PreCLAVE requisito
536

526 y 527

ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

Normalidad

Molaridad

Molalidad

Ttulo

Clculos:

Cuadro 6. Resultados de determinacin de la concentracin del cido sulfrico

(H2SO4) mediante aermetro y por titulacin (valoracin).
Conc.

H2SO4 en la

deseada de

soln. inicial

H2SO4

Densidad relativa de
la soln. de H2SO4

Conc. Real

(Cuadro 37)

Titulacin: Concentracin del NaOH____________

Volumen
Muestra

de
NaOH

Concentracin
en %

1
2
3

Clculos:

Molalidad Normalidad Molaridad

UNIVERSIDAD AUTNOMA DE
QUERTARO
FACULTAD DE QUMICA

PreCLAVE requisito

Laboratorio de Soluciones y
Sistemas de Fases

536

526 y 527

ACADEMIA DE FISICOQUIMICA

1. Determinar los porcentajes de todas las soluciones, tericamente y en la

prctica.
2. Hacer las determinaciones de las concentraciones de todas y cada una de las
soluciones en: %, molaridad, molalidad, normalidad y ttulo.
3. Porcentajes de error entre los clculos efectuados y las densidades y
porcentajes hallados u obtenidos en el laboratorio.
4. Dar ejemplos de los diferentes tipos de aermetros y que representa cada uno.
Shemisin, 1967
VI. DISCUSIN DE RESULTADOS.
VII. CONCLUSIONES.
VIII. BIBLIOGRAFA CONSULTADA

Bibliografa
Ayres, G. H., 1970. Anlisis Qumico Cuantitativo. 2q ed.,Harla, Mxico: 634.
Orozco, F., 1994. Anlisis Qumico Cuantitativo.1. ed., Porra, Mxico: 59,
60,162-165, 210, 211.
Semishin, V., 1967. Prcticas de Qumica General (Inorgnica). Mir, 1967. :1624, 86-91.
NOM-138-SSA1-1995