CTEDRA ORGNICA II

PROPIEDADES DEL PLOMO Y LA PLATA

INTRODUCCIN

Todas las tcnicas de anlisis qumico estn basadas en la observacin de

ciertas propiedades de los elementos o de los grupos qumicos que permiten
detectar su presencia sin duda alguna, y los procesos de sntesis de compuestos de
coordinacin constituyen un conjunto de pasos dentro de los cuales se llevan a
cabo experiencias sencillas e interesantes, que son capaces de mostrar como los
iones se combinan para formar nuevos compuestos y como estos se separan para
formar nuevos complejos o para quedar libres en la naturaleza; de all que el
anlisis qumico puede ser cualitativo o cuantitativo, donde el primero tiene como
objetivo principal el reconocimiento o identificacin de los elementos o de los
grupos qumicos presentes en una muestra mientras que el segundo se encarga de
la determinacin de las cantidades de los mismos y sus posibles relaciones
qumicas.
El mtodo ideal para la determinacin de la presencia de un cierto in en
una solucin, consiste en utilizar reactivos especficos, ello implica disponer de
una cierta cantidad de reactivos, uno para cada in, de all que se han desarrollado
las llamadas marchas analticas, ya sea para aniones o cationes. La marcha
analtica de cationes ms empleada, es la que desarrollara Bunsen en el siglo
pasado y en dicha marcha cada grupo es separado de los dems mediante el
agregado de reactivos especficos de cada grupo, los cuales precipitan los cationes
correspondientes en forma especfica, es decir, el reactivo de un grupo precipita
los cationes correspondientes a dicho grupo, pero los cationes de los dems
grupos quedan en solucin.
Una marcha analtica constituye entonces una secuencia de procesos
qumicos que selectivamente van separando las distintas especies qumicas
presentes en una muestra. Su objetivo puede ser variado; extraccin de un cierto
elemento qumico, eliminacin de impurezas, o, ms frecuentemente, la deteccin

de ciertos elementos o compuestos en una muestra. En esta prctica vamos a

utilizar una marcha analtica tpica para la deteccin y separacin de metales y el
procedimiento se basa principalmente en reacciones de precipitacin de los
distintos compuestos metlicos. El procedimiento analtico que utilizaremos en la
presente experiencia permite la separacin de 2 cationes, el plomo y la plata, a
partir del cido clorhdrico, y es que el escaso producto de solubilidad de los
cloruros de los cationes de este grupo permite su separacin del resto de los
cationes precipitndoles con HCl diluido. Sin embargo la solubilidad de los
cationes vara de acuerdo con las propiedades del elemento. De all que se
pretende:
1. Determinar las propiedades del Plomo y la Plata
2. Estudiar el comportamiento del plomo y la plata frente a soluciones que le
llevarn a formar nuevos complejos.
3. Realizar un posible esquema para la separacin de los iones Ag+ y Pb+2

MARCO TERICO

Los reactivos que

forman complejos se utilizan ampliamente en la

titulacin de cationes. Los ms empleados son compuestos orgnicos que tienen

varios grupos donadores de electrones capaces de formar enlaces covalentes
coordinados con los iones metlicos. La mayora de los iones metlicos
reaccionan con donadores de electrones formando compuestos de coordinacin.
La especie donadora (ligando) debe tener por lo menos un par de electrones no
compartidos para formar el enlace.
Los cationes pueden ejercer intensas acciones atractivas sobre los grupos
negativos o sobre los extremos negativos de molculas neutras polares, dando
lugar a la formacin de combinaciones de orden superior MLn que se denominan
complejos. Al in metlico se le denomina in central del complejo y los grupos
L, denominados ligandos, se unen al in central mediante un enlace covalente
coordiando (coordiando dativo). En el enlace covalente coordinado que se forma
en el complejo, el in metlico es el aceptor de pares de electrones, en tanto que el
ligando acta donando los pares de electrones para establecer el enlace; de all, la
formacin de complejos se puede explicar por al teora cido-base de Lewis,
donde el in central es un aceptor de pares de electrones o cido de Lewis y cada
ligando un dador de pares de electrones o base de Lewis y que de acuerdo con la
teora de Werner los metales de transicin tienen una tendencia particular a formar
iones complejos, que a su vez se combinan con otros iones o iones complejos para
formar compuestos de coordinacin.
La qumica de coordinacin inorgnica fue un campo de investigacin
importante en el siglo XIX y estaba en funcin del trabajo del qumico sueco
Alfred Werner quin prepar y caracteriz muchos de ellos. En 1893, a la edad de
26 aos, Werner propuso la Teora que hoy se conoce como teora de la
coordinacin de Werner.

Werner postul que cada metal tiene dos clases de valencia: primaria y
secundaria. La valencia primaria o ionizable corresponde al nmero de oxidacin,
y slo puede satisfacerse por iones negativos o por molculas neutras. La valencia
secundaria corresponde al nmero de coordinacin, y estn dirigidas en el espacio
segn una disposicin geomtrica que minimiza las fuerzas de repulsin de las
nubes de electrones.
La marcha analtica es un proceso tcnico y sistemtico de identificacin
de iones inorgnicos en una disolucin mediante la formacin de complejos o
sales de color nico y caracterstico. Una secuencia de reactivos es ms o menos
selectivo si se produce con ms o menos problemas y un reactivo es especfico
(ms selectivo) cuando reacciona con muy pocos cationes y aniones.
El procedimiento o esquema de separacin e identificacin de iones y
cationes que se encuentra en una mezcla dada involucra una serie de pasos
basados en reacciones qumicas, donde los iones se separan en grupos que poseen
caractersticas comunes y que luego son tratados para separar e identificar
mediante reacciones especficas a cada uno de los iones que los componen. De all
que la separacin y anlisis de cationes en solucin sigue patrones determinados
por las diferencias de solubilidades de varios tipos de compuestos de los iones
metlicos, y donde se observa que de acuerdo con el grupo la forma de separacin
y los reactivos utilizados son totalmente distintos considerndose que el grupo de
cationes solubles debe ser analizado sin etapas de separacin. Donde para el
llamado Grupo I la muestra problema es analizada con HCl observndose la
formacin de precipitados blancos y donde cada ensayo proporcionara la
formacin de reacciones diferentes dentro de las cuales consideramos.
Ag + HCl AgCl y Pb+2 + HCl PbCl2
Pb+2

K2CrO4

2Ag+ + K2 CrO4

PbCrO4

+ 2K+

Ag2CrO4

+ 2K+

PROPIEDADES DEL PLOMO Y LA PLATA

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
MATERIALES Y REACTIVOS
Tubos de ensayo
Goteros
Solucin de Pb+2 y Ag+
Solucin de HCl (6 M)
Solucin de NaOH (2M)
Solucin de NH4OH (6 M)
Solucin de K2CrO4
Solucin de KI

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
EXPERIENCIA

SNTESIS
TOMAMOS
2 tubos de ensayo y agregamos en cada
uno una solucin de Ag+ y Pb+2
respectivamente.

AADIMOS HCl (6M)

Observamos coloracin del precipitado

obtenido y a la solucin que contiene AgCl
y Pb+2 aadimos un exceso de HCl

Tomamos 2 tubos de ensayo y agregamos en cada uno

solucin de Ag+ y Pb+2 respectivamente y aadimos
NaOH (2M) hasta la formacin de un precipitado

A la solucin de Pb(OH)2
aadimos exceso de NaOH y
observamos.

Tomamos solucin de Pb+2 y agregamos

una solucin de K2CrO4 hasta la
formacin de un ppdo. observamos

Tomamos una solucin de Ag+ y dividimos en dos

partes iguales a una le agregamos KI y a la otra una
solucin de K2CrO4 y posteriormente a la que se le
agrego K2CrO4agregamos tambin NH4OH 6M.

observamos y reportamos.

REFERENCIAS
Brady, J. y Humiston, G. (1985). Qumica Bsica principios y estructura. Mexico:
Limusa.
Cotton, A. y Wilkinson, G. (1993). Qumica Inorgnica Avanzada. Mxico:
Limusa
Moeller, T. (1961). Qumica Inorgnica. Barcelona: Revert.