Repblica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educacin Universitaria

Universidad Bolivariana de Venezuela
PFG en Hidrocarburos
U.C Fisicoqumica

Trabajo
Fenmenos superficiales y catalisis

Profesor(a): Yanet

Integrantes:
Fanny Aguilarte C.I: 13.052.464
Yonatan Landaeta C.I: 17.409.945
Jess Hernndez C.I: 20.358.747
Patricia Masa C.I: 20.361.051
Hidrocarburo gas
Tramo III

Puerto la cruz, 13/.01.2015

Tensin superficial
El concepto de tensin superficial se emplea en el mbito de la fsica
para hacer referencia a la cantidad de energa que se requiere para
incrementar la superficie de un lquido por unidad de rea. Dicha energa
se necesita ya que los lquidos ejercen una resistencia a la hora de
incrementar la superficie.
Otra posible definicin de tensin superficial: es la fuerza que acta
tangencialmente por unidad de longitud en el borde de una superficie
libre de un lquido en equilibrio y que tiende a contraer dicha superficie.
Las fuerzas cohesivas entre las molculas de un lquido son las
responsables del fenmeno conocido como tensin superficial
Tensin Interfacial
Tensin interfacial" es el resultado de efectos moleculares por los cuales
se forma una interfase o superficie que separa estos fluidos; si es nula,
entonces se dice que los fluidos son miscibles entre si
estado coloidal
Es el estado de la materia donde la sustancia est entre el estado slido
y e llquido. Por ejemplo, la pintura de paredes, el vinilo, el acrlico etc
emulsiones directass e inversas
Las emulsiones directas son aquellas en las que la fase dispersa es una
substancia lipoflica (grasa o aceite) y la fase continua es hidroflica
(normalmente agua). Estas emulsiones suelen denominarse L/H o O/W.
Ejemplos son adems de las emulsiones bituminosas, la leche, la
mayonesa, algunos tipos de pinturas, y muchos productos alimentarios y
fitosanitarios.
Las emulsiones inversas por el contrario
una substancia hidroflica y la fase
emulsiones suelen denominarse con la
ejemplos pueden citarse las margarinas,
de las cremas cosmticas)

son las que la fase dispersa es

continua es lipoflica. Estas
abreviatura H/L o W/O. (Como
fluidos hidrulicos y la mayora

trabajo de cohesion y adhesion y coeficiente de dispersion

LA COHESIN

se define como la fuerza de atraccion entre particulas ( como son

moleculas que forman los liquidos) de la misma
LA ADHESIN
La adherencia se define como la atraccin mutua entre superficies de
dos cuerpos puestos en contacto
La adhesin existe entre las molculas de 2 fases liquidas en contacto
entre s

Adsorcin de gases sobre slidos

La adsorcin de los gases por los slidos admite perfectamente su
clasificacin en adsorcin fsica y en adsorcin qumica. La adsorcin
fsica se denomina as porque se supone que la operacin se verifica
merced a fuerzas fsicas, o de Van der Waals, entre al slido adsorbente
y las molculas del adsorbato. Como es de esperar, la extensin de la
adsorcin fsica por un slido dado est relacionada con el punto de
ebullicin de los adsorbatos, mas bien que con la naturaleza qumica del
slido o del adsorbato. La adsorcin qumica difiere de la adsorcin fsica
en que depende de la formacin de enlaces qumicos entre el
adsorbente y el adsorbato. La adsorcin qumica es, por lo tanto,
altamente especfica.

Isoterma de adsorcin
Una isoterma de adsorcin (tambin llamada isoterma de sorcin)
describe el equilibrio de la adsorcin de un material en una superficie
(de modo ms general sobre una superficie lmite) a temperatura
constante. Representa la cantidad de material unido a la superficie (el
sorbato) como una funcin del material presente en la fase gas o en la
disolucin. Las isotermas de adsorcin se usan con frecuencia como
modelos experimentales, que no hacen afirmaciones sobre los
mecanismos subyacentes y las variables medidas. Se obtienen a partir
de datos de medida por medio de anlisis de regresin.
Tipos
Las isotermas ms frecuentemente usadas son:

Isoterma lineal,
Isoterma de Freundlich,
Isoterma de Langmuir,
Isoterma de Temkin,
Isoterma de Gibbs, y el
modelo BET.

Isoterma de Freundlich
La isoterma de adsorcin de Freundlich o ecuacin de Freundlich es una
isoterma de adsorcin, que es una curva que relaciona la concentracin
de un soluto en la superficie de un adsorbente, con la concentracin del
soluto en el lquido con el que est en contacto. Fue desarrollada por el
matemtico, fsico y astrnomo alemn Erwin Finlay Freundlich.
Bsicamente hay dos tipos de isotermas de adsorcin bien establecidas:
la isoterma de adsorcin de Freundlich y la isoterma de adsorcin de
Langmuir.
Isoterma de Freundlich
La isoterma de adsorcin de Freundlich o ecuacin de Freundlich es una
isoterma de adsorcin, que es una curva que relaciona la concentracin
de un soluto en la superficie de un adsorbente, con la concentracin del
soluto en el lquido con el que est en contacto. Fue desarrollada por el
matemtico, fsico y astrnomo alemn Erwin Finlay Freundlich.
Bsicamente hay dos tipos de isotermas de adsorcin bien establecidas:
la isoterma de adsorcin de Freundlich y la isoterma de adsorcin de
Langmuir.
rea superficial
rea superficial es el rea total de las caras y la superficie curvada de
una figura slida. Descripcin matemtica de la superficie es
considerablemente ms complicado que la definicin de la longitud del
arco o poliedros el rea de superficie es la suma de las reas de sus
caras. Las superficies lisas, tales como una esfera, se asignan rea de
superficie usando su representacin como superficies paramtricas. Esta
definicin de la superficie se basa en mtodos de clculo infinitesimal y
consiste en derivadas parciales y doble integracin.

Definicin general del rea de superficie fue buscado por Henri

Lebesgue y Hermann Minkowski en el umbral del siglo XX. Su trabajo
condujo al desarrollo de la teora geomtrica de la medida que estudia
diversas nociones de superficie de objetos irregulares de cualquier
dimensin. Un ejemplo importante es el contenido de Minkowski de una
superficie.
Actividad cataltica
Es la capacidad del catalizador de acelerar o disminuir una reaccin. se
compone por tres partes: soporte, fase activa, selectividad.
Catlisis homognea y heterognea
La catlisis homognea es aquella en la que el catalizador est en la
misma fase que los reactivos, por ejemplo un catalizador gaseoso en
una mezcla de gases.
La catlisis heterognea es aquella en la que el catalizador est en una
fase distinta que los reactivos, la mas comn es un catalizador solido en
un liquido