UNIVERSIDADE FEDERAL DE SO CARLOS - UFSCAR

PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM ENGENHARIA QUMICA PPGEQ

PROBLEMA DESAFIO 1 CLCULO DA POTNCIA DE UM

COMPRESSOR

PROFESSOR: ROBERTO DE CAMPOS GIORDANO

MARCELO PERENCIN DE ARRUDA RIBEIRO

ALUNOS:

CARLOS ADRIANO MOREIRA DA SILVA

INGRID LOPES MOTTA
GUILHERMINA SCHULTZ
UBIRANILSON JOO DE CASTRO

SO CARLOS
MAIO - 2014

SMARIO

PROBLEMA DESAFIO 1...................................................................................1

RESOLUO DO PROBLEMA.......................................................................2

2.1

ROTEIRO GERAL DE RESOLUO PARA SUBSTNCIAS PURAS...........2

2.1.1 Procedimentos adotados......................................................................................2

2.1.1.1 Determinao da expresso para o clculo da potncia de um compressor..........2
2.1.1.2 Determinao da expresso para o clculo da variao de entropia do processo..3
2.1.2 Particularidades de cada equao P-V-T..........................................................8
2.1.2.1 Equao dos gases ideais.......................................................................................8
2.1.2.2 Equao do virial.................................................................................................10
2.1.2.3 Equao de Peng-Robinson.................................................................................12
2.2

ROTEIRO GERAL PARA MISTURAS.............................................................14

2.2.1 Equao dos gases ideais...................................................................................14

2.2.2 Equao virial....................................................................................................15
2.2.3 Equao de Peng-Robinson...............................................................................15
2.3

CLCULO DA POTNCIA DE UM COMPRESSOR DE DOIS ESTGIOS

PARA UM GS IDEAL.................................................................................................16
3

RESULTADOS E DISCUSSO.......................................................................18

REFERNCIAS.................................................................................................21

PROBLEMA DESAFIO 1
Determine a potncia de acionamento do compressor indicado a seguir, sabendo que

sua eficincia de 90%, a vazo mssica de fluido de 1 kg/s e a presso na entrada P1 =

0,1 MPa. Faa os clculos admitindo que o fluido gs ideal, usando a equao virial srie
P truncada no segundo termo e uma equao cbica a sua escolha. Compare os resultados
usando as diferentes equaes PVT e recomende qual metodologia usar em clculos de rotina,
nessa faixa de temperaturas e presses.

Dados:

a) Fluidos de trabalho (substncias puras), temperatura de entrada e presso de

descarga:
a) Metano, T1 = 20oC, P2 = 2 MPa;
b) ter etlico, T1 = 50oC, P2 = 0,8 MPa;
c) Fenol, T1 = 200oC, P2 = 0,9 MPa;
d) Benzeno, T1 = 120oC, P2 = 0,9 MPa;
e) Etileno, T1 = 120oC, P2 = 1,0 MPa.

b) A seguir, refaa as contas se o fluido for uma mistura:

a) Gs natural com 90% metano-10% etano (base molar), T1 = 20oC, P2 = 2,5 MPa;
b) GLP, com 50% propano-50% n-butano (base molar), nas mesmas condies.

c) Finalmente, calcule a potncia de acionamento de um compressor por estgios, para

os casos b.a e b.b, supondo agora que a mquina adiabtica reversvel, o gs ideal, e
sabendo que a mxima elevao de temperatura admissvel igual a 50% da observada na
compresso (tambm ideal) com estgio nico.

RESOLUO DO PROBLEMA

2.1

ROTEIRO GERAL DE RESOLUO PARA SUBSTNCIAS PURAS

2.1.1 Procedimentos adotados

Para a resoluo da questo proposta, props-se um roteiro de resoluo aplicvel a

cada situao (fluidos de trabalho puros ou mistura), apresentado a seguir. As particularidades
para cada equao P-V-T escolhida sero discutidos na sequncia, tomando um dos fluidos
como exemplo. Por opo da equipe, efetuaram-se os clculos utilizando dois softwares:
Microsoft Excel incluindo a funo Solver e Wolfram Mathematica 7.0. A vantagem da
utilizao do ltimo a possibilidade de avaliar numericamente as integrais e derivadas da
resoluo, fato que se torna extremamente importante durante o emprego de equaes
cbicas.

2.1.1.1 Determinao da expresso para o clculo da potncia de um compressor

A questo pede para determinar a potncia de acionamento de um compressor. Pela 1

lei da Termodinmica para volumes de controle (sistemas abertos), tem-se que:

2
2
= . ( + + ) . ( + + ) + +

2
2

A equao acima pode ser simplificada, pois:

Assume-se que o sistema encontra-se no estado estacionrio ou permanente:

=0

Assume-se que no haja variaes de energia cintica e potencial, de modo que

os termos de entrada e sada se anulam;

Assume-se que o compressor adiabtico:

= 0

A vazo mssica de entrada igual de sada:

= =
Assim, temos:
0 = . ( ) +
Logo, o trabalho por unidade de tempo ou potncia ser:
= = . ( )
Portanto, para cada item, necessrio determinar a variao de entalpia do gs para os
modelos de gs ideal, equao do virial srie P truncada no 2 termo e uma equao cbica
escolha da equipe. Escolheu-se a equao de van der Waals.

2.1.1.2 Determinao da expresso para o clculo da variao de entropia do processo

a) A questo fornece T1, P1 e P2 para cada substncia. No entanto, para determinar a

variao de entalpia entre os estados termodinmicos inicial e final, necessrio saber o valor
de T2. Para tal, emprega-se a 2 Lei da Termodinmica para volumes de controle:

+ ( . ) ( . )

Analogamente 1 Lei, a expresso acima pode ser simplificada:

Como o sistema est no estado estacionrio:

=0

Como o compressor adiabtico:

= 0

A vazo mssica de entrada igual de sada:

= =

Assim, temos:
=
Por se tratar de um compressor, o fluido sempre um vapor. Portanto, considera-se
que na entrada, haja vapor saturado ou vapor superaquecido e, na sada, vapor superaquecido.
Observando o grfico T-s abaixo e empregando a metodologia de determinao de variao
de entropia de gases reais, o processo compreende as etapas:

P = 0, T2
gs ideal
f

se

sde

P = P2, T2
gs ideal

P2, T2
scd

P1, T1

sab

sbc

P = 0, T1
gs ideal

P = P1, T1
gs ideal

se = ss
Figura 1 Etapas para a determinao da variao de entropia.
Logo:
s2 s1 = sab + sbc + scd + sde + sef
sr1 = sab + sbc e sr2 = sde + sef
onde s1re s2r denota as entropias residuais nos estados 1 e 2, respectivamente.
Portanto, verifica-se que, independentemente de o fluido na entrada ser um vapor
saturado ou um vapor superaquecido, a variao de entropia ser:
12 = + + + +

Sabe-se, tambm, que a variao de entropia entre dois pontos expressa por:

2 1 =

( )

Logo, para cada variao de entropia, tem-se:

sab: a T1 constante, da presso P1 presso zero do gs ideal:

0

= (
1

sbc: a T1 constante, da presso 0 presso P1 que o gs ideal teria;

1
0

= ( ) = ( )

0
1

Logo,
1

= + = [ ( )]

scd: de T1 a T2 (considerando que cp do gs ideal cp0), de P1 a P2:

2
0

2
0
( ) =
.

1
1
1

sde: a T2 constante, da presso P2 do gs ideal presso zero:

0

= ( )
2

sef: a T2 constante, da presso zero presso P2.

= ( ) = + ( )

0
2

Consequentemente,
2

2 = + = [ ( )]

Portanto, a expresso final para o clculo de s12 ser:

12 =

2
0

2
1

Empregando a expresso acima e utilizando a funo Solver, pode-se descobrir o valor

de T2.

b) Determinao da variao de entalpia:

De posse de T2, pode-se determinar a variao de entalpia. As etapas de variao de

entalpia so as mesmas do grfico de entropia de modo que a variao de entalpia dada por:
12 = + + + +

Sabe-se que a variao de entalpia dada por:

2

2 1 = + [ . ( )]

1
1
Avaliando cada etapa, tem-se:

hab: a T1 constante, da presso P1 presso zero do gs ideal:

0

= [ . (
1

)]

hbc: a T1 constante, da presso 0 presso P1 que o gs ideal teria;

= + [ . (
0

)]

Como se trata da regio do gs ideal, esta integral ser igual a zero. Logo:
0

1 = + = + [ . (
1

)]

hcd: de T1 a T2 (considerando que cp do gs ideal cp0), de P1 a P2:

2

= 0 [ . (
1

)]

Novamente, uma vez que se trata da regio do gs ideal, a segunda integral igual a
zero, restando:
2

= 0
1

hde: a T2 constante, da presso P2 do gs ideal presso zero:

0

= + [ . ( )]

2
Como se trata da regio do gs ideal, esta integral ser igual a zero.

hef: a T2 constante, da presso zero presso P2.

2

= [ . ( )]

Logo,
2

2 = + = [ . ( )]

Finalmente, a expresso final de h12 ser:

12 =

+ 0
1

De posse do valor da variao de entalpia, calcula-se a potncia real do compressor

pela expresso:
=

. 12

Sendo a eficincia de 90% do compressor.

2.1.2 Particularidades de cada equao P-V-T

Para determinar os valores de T2 e, em seguida, h12, necessrio substituir nas
integrais destacadas as equaes P-V-T recomendadas e as derivadas de V em relao a T, a P
constante. No entanto, algumas simplificaes so possveis, a depender da equao P-V-T
utilizada.

2.1.2.1 Equao dos gases ideais

A equao dos gases ideais explcita em V possui a forma:

Sendo V = volume molar. Ao longo do clculo de s12 e h12, necessria a derivada

de V em relao a T, a P constante:

Substituindo a derivada na expresso de s12:

12 =

2
0

2
1

Portanto, para determinar a temperatura T2, realizaram-se as etapas:

Para o Excel:

Desenvolveu-se analiticamente as integrais da expresso de S12, obtendo-se

uma expresso de S12 em termos de T2;

Em seguida, a fim de facilitar os clculos, reuniram-se os termos referentes ao

estado termodinmico 1 e os termos relativos ao estado termodinmico 2, denominados S 1gi e

S2gi, respectivamente;

Aplicou-se a subrotina do Solver, a fim de que a funo objetivo S2gi S1gi seja

zero, variando T2. Assim, descobriu-se o valor de T2.

Para o Mathematica:

Inicialmente, declarou-e a equao do gs ideal no programa;

Em seguida, definiu-se algebricamente a expresso de Cp0, avaliando-o nos

limites de integrao T1 a T2. Dessa forma, obteve-se uma expresso em termos de T2;

Posteriormente, escreveu-se, no programa, a expresso da entalpia residual e

Finalmente, utilizou-se a funo do software Findroot para determinar T2.

do S;

No caso de h12, empregam-se as mesmas etapas tanto para o Mathematica quanto

para o Excel, visto que se trata somente se substituio de valores na integral:

12 =

+ 0
1

Substituindo, novamente, a derivada na expresso de h12:

2

12 = 0 = ( + + 2 + 3 )
1

onde A, B, C e D so os parmetros de para substancia para avaliar o Cp0.

10

2.1.2.2 Equao do virial

A equao do virial srie P at o segundo coeficiente virial expressa por:

= 1 + =

Uma vez que o segundo coeficiente virial B deve ser calculado, a equao do virial
tambm pode ser expressa em termos de propriedades reduzidas:

= 1 + ^

De modo que o novo parmetro B^ pode ser expresso por duas relaes:

^ =

^ = 0 + . 1
Sendo B0 e B1:
0 = 0,083
1 = 0,139

0.422
1,6
0.172
4,2

Portanto, o parmetro B ser:

^
0.422
0.172
= [(0,083 1,6 ) + . (0,139 4,2 )]

A derivada do volume molar em relao temperatura, a presso constante, por sua

vez, deve levar em considerao que a temperatura reduzida, por definio, igual
temperatura da substncia em um dado estado termodinmico sobre a temperatura crtica.
Portanto, a derivada expressa por:

11

0.422. 1,6
0.172. 4,2
= + [(1,6.
)
+
.
(4,2.
)]

2,6
5,2

+ [(0,083

0.422
1,6

) + . (0,139

0.172
4,2

)]

Assim, s12 ser:

0

12

2
2

2
0
= [ ( )] + [ ( )] +
.

1
1
0
1
0

12

2
2


2
0
= [
] + [
] +
.


1
1
0
1
0

12 = [
1

2
2

2
0
] [ ] +
.

1
0
1

h12, por sua vez, ser:

0

12
0

12 = [
1

0
2

= [ . ( )] [ . ( )] + 0

1
2
1

0
2

+
. ] [ +
. ] + 0

2
1
0

12 = [ .
1

0
2

] [ . ] + 0

2
1

Finalmente, como se pode perceber, diferentemente do gs ideal, os termos de

propriedades residuais no se anulam. Entretanto, basta determinar os valores de B e B para
as substncias e substituir nas integrais, visto que estes parmetros independem da presso.
Portanto, as equaes obtidas acima foram aplicadas tanto no Excel quanto no
Mathematica:

Para o Excel:

Determinaram-se os valores de Tr, B0, B1, B^, B e B para as temperaturas T1 e

T2 (desconhecida, porm a ser variada no solver);

Determinou-se V1 e V2 (T2 desconhecida, mas variada no solver);

12

Desenvolveu-se analiticamente as integrais da expresso de S12, obtendo-se

uma expresso de S12 em termos de T2 e V2;

Em seguida, a fim de facilitar os clculos, reuniram-se os termos referentes ao

estado termodinmico 1 e os termos relativos ao estado termodinmico 2, denominados S 1gi e

S2gi, respectivamente;

Posteriormente, determinaram-se expresses para SR1 e SR2;

Aplicou-se a subrotina do Solver, a fim de que a funo objetivo S seja zero,

variando T2 e V2, descobrindo-se, assim, os valores de ambas as variveis.

Para o Mathematica:

Escreveu-se, no programa, a equao do virial;

Escreveu-se o comando para a obteno da derivada de V em relao a T;

Escreveram-se as equaes de Tr, Pr, B0, B1, B^ e B;

Declarou-se o termo da entropia residual e escreveu-se a equao de S;

Usou-se a funo findroot para encontrar T2 e V2.

2.1.2.3 Equao de Peng-Robinson

A equao de Peng-Robinson, baseada na equao de van der Waals, dada por

()

( + ) + ( )

A equao de Peng-Robinson uma equao cbica em V, com 3 razes possveis.

Determinar, analiticamente, uma expresso anloga para a equao acima em termos de V
um processo muito laborioso. Uma soluo seria a utilizao das expresses de s12 e h12 na
forma P=P(V,T) visto que a ltima efetua a derivada de P em relao a T a volume constante,
como as seguintes:

= ( ) + ( 0 )

= (

) +

13

No entanto, para se utilizar as expresses acima, necessrio conhecer os volumes

molares dos estados termodinmicos 1 e 2. O volume do estado 1 pode ser determinado visto
que se conhece T1 e P1. Entretanto, o volume do estado 2 no pode ser determinado, visto que
T2 uma propriedade desconhecida.
Dessa forma, tanto nos softwares Mathematica quanto Excel, utilizaram-se expresses
analticas apresentadas por Hada e Sadek (2011). De acordo com os autores, as entalpias
residuais e entropias residuais de um estado podem ser determinadas pelas expresses:

+ (1 2)

(
+ 1) [
] + ( 1)

22
+ (1 + 2)

=
[
] (
)

22
+ (1 + 2)

+ (1 2)

onde:
= .
2 2
= 0,45724

= [1 + (1 ]
= 0,37464 + 1,54226 0,269922
= 0,07780

Assim, realizaram-se as seguintes etapas para a determinao de T2, H12 e Pot:

Para o Excel:

Primeiramente, determinaram-se os parmetros ac, , 1, 2 e b;

Com os valores das variveis acima mencionadas, determinaram-se os volumes

molares para o gs ideal nos estados 1 e 2;

Em seguida, escreveu-se uma f(P1), que seria:

1
()

=0
1 1 (1 + ) + (1 )

Efetuou-se o mesmo para a presso P2:

14

2
()

=0
2 2 (2 + ) + (2 )

Posteriormente, escreveram-se as expresses para SR1, SR2, S1gi, S2gi;

Aplicou-se a funo Solver: definiu-se que a funo objetivo S devia ser igual

a zero, variando-se os valores de V2 e T2, inserindo a restrio de que f(P2) deve ser igual a
S. Obteve-se o valor de T2 e V2.

Para o Mathematica:

Declararam-se, no programa, as expresses de Tr, ac, , 1, 2 e b;

Escreveu-se, no programa, a equao de Peng-Robinson;

Descobriu-se o valor de V1;

Escreveram-se as expresses para SR1, SR2, S1gi, S2gi;

De posse de T1, P1, V1 e P2, aplicou-se a funo findroot, obtendo-se os valores

de T2 e V2.

2.2

ROTEIRO GERAL PARA MISTURAS

Os procedimentos para misturas so exatamente iguais aos de substncias puras, com

o adendo de que, no caso de misturas, necessrio determinar propriedades mdias a partir
das propriedades dos componentes puros. O roteiro de determinao de propriedades mdias
para misturas apresentado na sequncia.

2.2.1 Equao dos gases ideais

No caso de gases ideais, efetuaram-se os mesmos procedimentos de substncia pura,

com a diferena de que uma massa molar mdia da mistura necessitou ser calculada. A massa
molar da mistura necessria ao final dos clculos: como todos os exerccios so efetuados
em base molar, ao final, preciso obter a potncia em unidades de kJ/s ou Watt. Assim, a
massa molar da mistura expressa pela multiplicao das massas molares dos componentes
por suas respectivas fraes molares:
= 1 1 + 2 2

15

2.2.2 Equao virial

Pela correlao de Pitzer para a equao virial, a forma de se determinar volume molar
ou a variao de uma propriedade termodinmica para misturas diferente da equao dos
gases ideais. Em vez de se determinar propriedades crticas mdias a mistura, necessrio
retornar definio do coeficiente virial: o segundo coeficiente virial expressa as interaes
intermoleculares de 2 a 2 molculas. Portanto, para uma mistura de 2 componentes chamados
de (1) e (2), haver 3 tipos de interaes possveis: (1)-(1), (1)-(2) e (2)-(2). Dessa maneira,
necessrio determinar os coeficientes B para cada par e, em seguida, utilizar a relao
correspondente para determinar o B da mistura. No caso da derivada de B em relao a T,
efetua-se a derivada, determina-se B' para cada par de interaes e, finalmente, calcula-se B'.
De posse dos segundos coeficientes viriais de cada par de interao intermolecular,
emprega-se a expresso abaixo, vlida para 2 componentes, para determinar o B da mistura:
(, {}) = 12 11 () + 21 2 12 () + 22 22 ()
A determinao da derivada de B em relao a T feita em relao s temperaturas
embutidas visto que as temperaturas reduzidas so iguais aos quocientes entre a
temperatura e a temperatura reduzida do componente nos coeficientes B0 e B1 da correlao
de Pitzer.

2.2.3 Equao de Peng-Robinson

No caso da equao de Peng-Robinson, necessrio determinar parmetros ac e b de

cada componente da mistura e, em seguida, calcular os parmetros mdios acm e bm para a
mistura.
A determinao de bm realizada pela expresso:

=
=1

O parmetro acm, por sua vez, determinado de uma forma um pouco mais complexa.
Inicialmente, deve-se lembrar da definio de interaes entre as espcies qumicas em uma

16

mistura. Considerando que haja as interaes (1)-(1), (2)-(2) e (1)-(2), h um parmetro ac

para cada par de interaes:

1 = 11, dado pela expresso de ac com as propriedades crticas da

substncia 1;

2 = 22, dado pela expresso de ac com as propriedades crticas da

substncia 1;

12 = (1 )1 2 , onde kij dado por:

3

2(11 22 )1/6

= 1
[

1
3
(11

1
3
22
)

Desse modo,

=
=1 =1

Ou
= 12 1 + 21 2 12 + 22 2
De posse de acm e bm, possvel proceder aos clculos de h12 para a mistura seguindo
o procedimento se substncia simples.

2.3

CLCULO DA POTNCIA DE UM COMPRESSOR DE DOIS ESTGIOS PARA

UM GS IDEAL

O item c do problema-desafio solicita que se calcule a potncia de um compressor por

estgios para as misturas dos itens b.a e b.b, supondo a mquina adiabtica reversvel, o gs,
ideal, e que a mxima elevao de temperatura seria de 50% da de um estgio nico.
Para responder a questo, efetuaram-se algumas consideraes:
1.

O sistema consiste em um compressor, seguido de um trocador de calor para

resfriar o fluido e, finalmente, do segundo compressor:

17

T1 = 293,12 K
P1 = 0,1 MPa

T3 = T1
P3 = P2

T2 = T1 + 0,50.Testgio nico
P2 = a determinar

T4 = a determinar
P4 = 2,5 MPa

Figura 2 Proposta para o clculo da potncia de acionamento de um compressor por

estgios.

Portanto, no sistema, h quatro estados termodinmicos.

2.

T1, P1 e P4 so dados. A temperatura T2 na sada do compressor 1 igual

mxima temperatura permitida (T2 = T1 + 50% da elevao de temperatura do compressor em

estgio nico). A temperatura na sada do compressor 1 equivale temperatura na entrada do
trocador;
3.

T3 corresponde temperatura na sada do trocador de calor e temperatura na

entrada do compressor 2. Considerou-se que T3 poderia ser igual a T1, visto que o trocador de
calor do sistema foi escolhido pela equipe;
4.

Considerou-se, na questo, que havia dois compressores em srie de modo que,

por serem isoentrpicos, S12 = S34;

Dessa forma, efetuou-se o seguinte procedimento:
1.

Determinou-se T2, admitida como a mxima temperatura possvel (T2 = T1 +

0,50.Testgio nico). Em seguida, de posse de T1, T2, P1 e do fato de que S12 = 0, determinou-se P2
com a funo solver;
2.

Em seguida, de posse de P3, P4 e T3, utilizou-se novamente a funo solver

para se obter T4;

3.

Finalmente, determinou-se a variao de entalpia total e, finalmente, a potncia

do compressor. As potncias foram calculadas com a nica ressalva de que a temperatura T4

excedeu um pouco o critrio de que a temperatura ao final de um estgio no poderia exceder

18

50% da elevao de temperatura de um compressor em estgio nico. Ainda assim, os

resultados foram satisfatrios.

RESULTADOS E DISCUSSO

Conforme mencionado anteriormente, os procedimentos descritos para determinar a

potncia de acionamento de um compressor quando operado em diversas condies para
substncias puras, misturas de substncias e para um compressor por estgios, foram
implementados no Excel e no Mathematica 7.0. Os resultados obtidos no Excel para os itens
a, b e c, so mostrados nas tabelas 1, 2 e 3. Os resultados para o Mathematica 7.0 encontramse em anexo. Na tabela 1 so mostrados os parmetros obtidos para as vrias substncias e
condies de sada. Na tabela 2, so mostrados os parmetros obtidos para duais diferentes
misturas de substncias, Gs natural e GLP, e na tabela 3, so mostrados os parmetros
obtidos para o caso de um compressor por estgios.
Observando os resultados obtidos, percebe-se que os desvios a partir do comportamento
ideal no so bastante significativos, pois a potncia de acionamento calculado para
comportamento ideal, pela equao do virial truncada no 2 termo e pela equao de PengRobinson diferem muito pouco para as condies propostas pelo problema estudado. Este
comportamento observado tanto para substncias puras como para misturas. Portanto, para
as condies do problema, as equaes do comportamento ideal poderiam ser utilizadas para
descrever adequadamente o processo de compresso.
Para o caso onde se trabalho com um compressor por estgios, ao projetar um
compressor com dois estgios e colocar uma restrio de elevao de temperatura, verifica-se
que a necessidade de uma potncia de acionamento maior do que em um nico estgio, para o
comportamento ideal e para as condies do problema estudado.

19

V2 (L.mol-1)

Parmetros obtidos

Potncia (kJ.s-1)

T2(K)
Peng-

Gs

Peng-

Gs

Robinson

ideal

Robinson

ideal

2,2320

2,2224

535,22

536,60

537,42

704,36

704,16

703,57

3,8573

3,3045

3,1124

371,13

378,28

379,46

89,84

82,99

82,57

Fenol

4,7303

4,0452

3,9392

512,01

518,47

517,74

106,11

98,92

99,14

Benzeno

4,0127

3,4734

3,3407

434,34

439,73

439,90

107,38

100,54

100,21

Etileno

4,4973

4,4821

4,4623

540,89

542,17

542,69

352,88

351,85

351,52

Item

Substncia

Gs ideal

Virial

Metano

2,2251

ter etlico

Virial

Peng-

Virial

Robinson

Tabela 1 Parmetros obtidos para substanciais puras.

Parmetros obtidos
Item

Composio
(frao molar)
0,9 metano, 0,1
etano
0,5 propano, 0,5 nbutano

V2 (L.mol-1)

T2(K)
Peng-

Gs

Robinson

ideal

Gs ideal

Virial

Virial

539,03

540,97

542,04

1,7927 1,7982

387,99

401,24

391,08

1,2904 1,0526

Potncia (kJ.s-1)
Peng-

Peng-

Gs ideal

Virial

1,7879

699,6728

699,1020

698,4222

1,2785

197,7321

182,1121

196,8003

Robinson

Tabela 2 Parmetros obtidos para misturas de substanciais.

Robinson

20

Parmetros obtidos

Potncia (kJ.s-1)

Potncia (kJ.s-1)

Item

Mistura

Estgio nico

2 estgios

0,9 metano, 0,1 etano

699,77

962,11

197,76

288,08

0,5 propano, 0,5 nbutano

Tabela 3 Parmetros obtidos para o caso do compressor por estgios.

21

REFERNCIAS

- Bruce E. Poling.; John M. Prausnitz,; John P. Oconnell. The Properties of Gases and
Liquids. Fifth. McGRAW-HILL
- Anotaes de Aula da Disciplina de Termodinmica Qumica Aplicada do Curso de
Mestrado em Engenharia Qumica.
- Michael A. Boles.; Yunus A. Cengel. Termodinmica - 7 Ed. Editora:MCGRAW-HILL
INTERAMERICANA. 2013