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Autor: Elquimico
Las Aminas son compuestos que se obtienen cuando los hidrgenos del amonaco son
reemplazados o sustituidos por radicales alcohlicos o aromticos.
Si son reemplazados por radicales alcohlicos tenemos a las aminas alifticas. Si son
sustituidos por radicales aromticos tenemos a las aminas aromticas.
Dentro de las aminas alifticas tenemos a las primarias (cuando se sustituye un solo tomo
de hidrgeno), las secundarias (cuando son dos los hidrgenos sustituidos) y las terciarias
(aquellas en las que los tres hidrgenos son reemplazados).
En el ejemplo vemos que tambin podemos clasificar a las aminas alifticas no solo en si
son primarias, secundarias o terciarias sino que pueden ser simples o mixtas.
Simples son las que presentan los mismos radicales alcohlicos y mixtas las que tienen
distintos radicales alcohlicos en la amina. La metil etil amina y la metil dietil amina mostradas
en el ejemplo son mixtas.
En la metil amina observamos que el (-NH2) es un radical, se denomina amino. En las aminas
secundarias se forma el radical imino (=NH), en este caso el nitrgeno tiene dos valencias
libres en lugar de una.
Las aminas aromticas tambin presentan aminas primarias, secundarias y terciarias.
Propiedades fsicas:
Aminas secundarias:
Aminas terciarias:
En este caso, las aminas terciarias no reaccionan ante el reactivo cido nitroso.
Como vimos, estas tres reacciones distintas permiten diferenciar a las aminas 1, 2 y 3.
De las aminas aromticas merece ser mencionada la fenilamina, conocida tambin
como anilina.
Propiedades fsicas:
Es lquido, incoloro y de aspecto aceitoso. Olor desagradable. Su punto de ebullicin es de
184C.
Es soluble en solventes orgnicos.
Propiedades qumicas:
Presenta las mismas caractersticas qumicas que las aminas alifticas. Arde en presencia de
la llama (combustible). Tiene un carcter bsico ms dbil que las otras aminas.
Reacciona con el cido sulfrico a temperaturas elevadas.
Otro reactivo que es afn con la anilina es el cido actico. En caliente tambin.
Usos:
Es muy usada en la industria de los colorantes, como el caso del azul y negro de anilina.
Tambin ha tenido utilidad en la preparacin de frmacos y en la industria fotogrfica.
Fuente: http://www.quimicayalgomas.com/quimica-organica/aminas