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1.- Introduccin
2.- Marco terico
2.1. Naturaleza qumica del agua potable
2.2. Parmetros de calidad
2.2.1. Caractersticas organolpticas
1. Color
2. Sabor
3. Olor
4. pH
5. Cloro residual
6. Temperatura
2.2.2. Caractersticas qumicas
1. Alcalinidad
2. dureza
3. Acidez
4. Cloruros
5. Materia orgnica
6. Oxigeno disuelto
7. Sulfatos
8. Fosfatos
9. Hierro
10. Amonio
11. Nitratos
12. nitritos
2.3. Normas de la calidad del agua
2.3.1. Normas de calidad del agua potable
3. Materiales y mtodos
3.1. Caractersticas fsicas
1. color
2. Olor
3. Sabor
4. pH
5. Cloro residual
6. Temperatura
3.2. Caractersticas qumicas
1. Alcalinidad
2. Dureza
3. Acidez
4. Cloruros
5. Materia orgnica
6. Oxigeno disuelto
7. Sulfatos
8. Fosfatos
9. Hierro
10. Amonio
11. Nitratos
12. nitritos
4, Discusin
5. Conclusin
6. Bibliografa
7. Anexo
INTRODUCCIN
Por eso antes que el agua llegue a nuestras casas, es tratada en una
planta potabilizadora. La potabilizacin del agua suele consistir en la
eliminacin de compuestos voltiles seguido de la precipitacin de
impurezas con floculantes, filtracin y desinfeccin con cloro. Aqu se
limpia el agua y se trata hasta que est en condiciones adecuadas
para el consumo humano.
Desde las plantas potabilizadoras, el agua es enviada hacia nuestras
casas a travs de una red de tuberas que llamamos red de
abastecimiento o red de distribucin de agua.
TRATAMIENTO QUE
POTABILIZADORA
RECIBE
EL
AGUA
EN
LA
PLANTA
2.
DECANTACION
Podemos definir a la decantacin como el proceso de
separacin de un lquido de slidos. En esta fase se eliminan los
floculos y otras partculas presentan en el agua.
3. FILTRACION
Se hace pasar el agua por sucesivos filtros para eliminar la
arena y otras partculas que aun pudieran quedar, eliminando a
la vez la turbidez del agua. Los filtros ms utilizados en
potabilizacin de agua son los filtros rpidos en los que el agua
ha sido pasada previamente por un proceso de coagulacin
floculacin.
4. CLORACION Y ENVIO A LA RED
La etapa final del proceso de tratamiento de agua potable siempre es la
desinfeccin. En algunos casos en las plantas muy sencillas esta es la nica etapa
del proceso.
Para eliminar los microorganismos ms resistentes y para la
desinfeccin de las tuberas de la res de distribucin.
Los agentes qumicos desinfectantes ms utilizados son el cloro,
el dixido de cloro. Dentro de los que tenemos que el cloro en
su forma gaseosa o como Hipoclorito de Sodio o Calcio es el
ms usado.
Objetivo
El
objetivo
d
esta
practica
es
la
determinacin
total
((mg CaCO _3)(litro de agua)) y el Ph, de muestras de agua que
correspondan a los sistemas de distribucin de agua,con que cuenta
la ciudadde La Paz; parmetros importantespara determinar la calidad
del agua
La alcalinidad del agua se debe entoncesprincipalmente a sales de
cidos dbiles y bases fuertes y, estas sustanciasactan como
amortiguadoras para resistir la cada de pH resultante a la adicin de
cidos.Este concepto se utiliza mucho en la prctica del tratamiento
de aguas residuales.
Internacionalmente es aceptada una alcalinidad mnima de 20 mg de
CaCO3/L para mantener la vida acutica.Cuando tiene alcalinidades
inferiores se vuelve muy sensible a la contaminacin,ya que no posee
la capacidad de oponerse a las modificaciones que generan
disminuciones de pH(Acidificacin)
Importancia
La alcalinidad del agua se debe entonces principalmente a sales de
cidos dbiles y bases fuertes y, estas sustancias actan como
2. Dureza
Todas las aguas naturales contienen ms o menos minerales en
solucin. Hemos llegado a acostumbrarnos a beber agua que
contenga tales impurezas, que al probar la destilada
resulta inspida y desagradable, si bien puede
mejorarse aadindole sal comn. Debemos
considerar que los compuestos de calcio y
magnesio endurecen el agua, caracterstica que se pone de
manifiesto por la neutralizacin del jabn. La dureza de carbonatos es
producida por los carbonatos y bicarbonatos de calcio y de magnesio.
Los carbonatos de estos elementos son slo ligeramente solubles en
agua pura, pero cuando sta contiene anhdrido carbnico, los
disuelve fcilmente formando bicarbonatos.
En el agua potable, las concentraciones de iones calcio y magnesio
son superiores a la de cualquier otro ion metlico, por consiguiente, la
dureza se define como la concentracin de carbonato de calcio que
equivale a la concentracin total de todos los cationes multivalentes
en una muestra de agua.
La determinacin de la dureza es una prueba analtica que
proporciona una medida de la calidad del agua potable para uso
domstico e industrial.
La prueba es de una importancia para la industria porque el
calentamiento del agua dura precipita el carbonato de calcio,
principal responsable de la obstruccin de calderas y tuberas,
detonando un problema econmico al ocupar mucho ms energa de
lo normal, implicando un mayor gasto de dinero.
Esta precipitacin de carbonato de calcio la podemos observar en
diariamente en nuestros hogares, es cosa de mirar dentro de la tetera
Objetivo
Importancia
La dureza es una caracterstica qumica del agua que est
determinada por el contenido de carbonatos, bicarbonatos, cloruros,
sulfatos y ocasionalmente nitratos de calcio y magnesio, pero
principalmente, es debida a la presencia de iones de calcio y
magnesio. Esta se adquiere por el paso del agua travs de las
formaciones de roca que contienen los elementos que la producen. La
dureza es indeseable en muchos procesos, tales como el lavado
domstico e industrial, provocando que se consuma ms jabn, al
producirse sales insolubles. En calderas y sistemas enfriados por
agua, se producen incrustaciones en las tuberas y una prdida en la
eficiencia de la transferencia de calor, adems del peligro potencial
de explosiones. Adems le da un sabor indeseable al agua potable.
Grandes cantidades de dureza son indeseables por razones antes
expuestas y debe ser removida antes de que el agua tenga uso
apropiado para las industrias de bebidas, lavanderas, acabados
metlicos, teido y elaboracin de textiles.
3. Acidez
La acidez es una sustancia es el grado en
el
que
es
cida.
El
concepto
complementario es la basicidad.
La escala mas comn para cuantificar la
acidez o la basicidad es el pH, que solo es
aplicable para disolucin acuosa. Sin
embargo, fuera de disoluciones acuosas
tambin
es
posible
determinar
y
cuantificar la acidez de diferentes
sustancias. Se puede comparar, por
ejemplo, la acidez de los gases dixido de carbono, trixido de azufre
y di nitrgeno.
Objetivo
La acidez es la capacidad de una muestra de agua para reaccionar
con una base fuerte hasta un determinado valor pH, es causada
principalmente por el CO2 metablico. En una muestra de agua es
necesario determinar la acidez para as de esta forma dar un numero
a las sustancias acidas que estn presentas en la misma.
4. Cloruros
5. Materia orgnica
Las aguas naturales sin contaminar presentan concentraciones de
materia orgnica muy bajas. La contaminacin por materia orgnica
tiene en general tres orgenes: domstico/urbano, agrcola e
industrial. Se puede hacer una subdivisin de la materia orgnica de
un agua en biodegradable y no biodegradable.
6. Oxigeno disuelto
Su presencia es esencial en el agua; proviene principalmente del aire.
Niveles bajos o ausencia de oxgeno en el agua. Puede indicar
contaminacin elevada, condiciones spticas de materia orgnica o
una actividad bacteriana intensa; por ello se le puede considerar
como un indicador de contaminacin.
La presencia de oxgeno disuelto en el agua cruda depende de la
temperatura, la presin y la mineralizacin del agua.
El agua
destilada es capaz de disolver ms oxigeno que el agua cruda. Las
aguas superficiales no contaminadas, si son corrientes, suelen estar
saturadas de oxgeno y a veces incluso sobresaturadas; su contenido
depende de la aereacin, de las plantas verdes presentes en el agua,
de la temperatura y de la hora del da .
El agua potable debe contener cierta cantidad de oxgeno disuelto.
Debe estar bien aereada y es muy importante tener en cuenta las
variaciones relativas de oxgeno disuelto, ya que si estas son grandes,
es sntoma de un probable aumento de vegetales, materia orgnica,
grmenes aerobios, reductores inorgnicos, etctera.
En algunos casos, el contenido de OD puede influir en las propiedades
corrosivas del agua, dependiendo de la temperatura a mayor
temperatura, mayor corrosin y del pH, a menor pH, mayor corrosin.
Si este es el caso, en aguas que tienen suficiente contenido en calcio,
se reduce la corrosin y se eleva el pH al valor de saturacin del
carbonato clcico.
Se podra decir que en todo liquido hay oxigeno disuelto en mayor o
menor cantidad. El agua por ejemplo contiene a una temperatura de
20C y a una presin atmosfrica de 1013 mbar en estado saturado
aproximadamente 9 mg/l de oxigeno. El etanol puede contiene hasta
40 mg/l y la glicerina solo 2 mg/l.
Todo liquido absorbe oxigeno hasta que la presin parcial de oxigeno
existente tanto en dicho liquido como en la fase gaseosa en contacto
con este alcance un equilibrio. La concentracin actual de oxigeno
depende de un numero de factores, tales como temperatura, presin
atmosfrica, consumo de oxigeno ocasionado por la biodegradacin
de microorganismos o la produccin de oxigeno por algas
7. Sulfatos
Los sulfatos son un componente natural de las aguas superficiales y
por lo general en ellas no se encuentran en concentraciones que
puedan afectar su calidad. Pueden provenir de la oxidacin de los
sulfuros existentes en el agua y, en funcin del contenido de calcio,
podran impartirle un carcter cido. Los sulfatos de calcio y
magnesio contribuyen a la dureza del agua y constituyen la dureza
permanente. El sulfato de magnesio confiere al agua un sabor
amargo. Un alto contenido de sulfatos puede proporcionar sabor al
agua y podra tener un efecto laxante, sobre todo cuando se
encuentra presente el magnesio. Este efecto es ms significativo en
nios y consumidores no habituados al agua de estas condiciones.
Cuando el sulfato se encuentra en concentraciones excesivas en el
agua cida, le confiere propiedades corrosivas.
La remocin de sulfato puede resultar costosa y requerir mtodos
complicados, por lo cual es preferible elegir fuentes naturales con
niveles de sulfato por debajo de los lmites aconsejados. Por sus
efectos laxantes, su influencia sobre el sabor y porque no hay
mtodos definidos para su remocin, la OMS recomienda que en
aguas destinadas al consumo humano, el lmite permisible no exceda
250 mg/L, pero indica, adems, que este valor gua est destinado a
evitar la probable corrosividad del agua.
8. Fosfatos
El in
poco
9. Hierro
El hierro es un constituyente normal del organismo humano. Por lo
general, sus sales no son txicas en las cantidades comnmente
encontradas en las aguas naturales. La presencia de hierro puede
afectar el sabor del agua. Tambin puede formar depsitos en las
redes de distribucin y causar obstrucciones, as como alteraciones
en la turbiedad y el color del agua. Tiene gran influencia en el ciclo de
los fosfatos, lo que hace que su importancia sea muy grande desde el
punto de vista biolgico.
En las aguas superficiales, el hierro puede estar tambin en forma de
complejos organofrricos y, en casos raros, como sulfuros. Es
frecuente que se presente en forma coloidal en cantidades
apreciables. Las sales solubles de hierro son, por lo general, ferrosas
y la especie ms frecuente es el bicarbonato ferroso. Este metal en
solucin contribuye con el desarrollo de microorganismos que pueden
formar depsitos molestos de xido frrico en la red de distribucin.
La remocin del hierro de las aguas crudas superficiales es
relativamente fcil con los procesos comunes de remocin de la
turbiedad, mediante los cuales su concentracin puede bajar de 10
mg/L a 0,3 mg/L, que es la concentracin recomendada para el agua
de consumo. Sin embargo, es posible que haya problemas si el hierro
est presente en complejos orgnicos inestables, las guas de calidad
10.
Amonio
La reduccin de nitritos.
El amoniaco se encuentra en cantidades notables cuando el medio es
fuertemente reductor. En un medio oxidante, el ion amonio se
transforma en nitrito. Se le considera un constituyente normal de las
aguas superficiales y est ntimamente relacionado con descargas
recientes de desages. Cuando su concentracin es mayor de 0,1
mg/L, podra constituirse en un indicador de contaminacin por aguas
residuales domsticas o industriales. El amoniaco en las aguas
residuales es producido en su mayor parte por la eliminacin de
compuestos que tienen nitrgeno orgnico y por la hidrlisis de la
urea o rea. El amoniaco es un micronutriente para microorganismos
y algas en los sistemas de distribucin. Su presencia en el agua
favorece la multiplicacin de estos. Este compuesto influye en los
procesos de desinfeccin con cloro e incrementa su demanda debido
a la formacin de cloramidas. Por lo general, la eliminacin del
amoniaco a concentraciones altas se realiza mediante la oxidacin
con cloro. La OMS establece como valor gua para aguas de bebida
11.
de olor y
Nitritos y nitratos
En general, los nitratos (sales del cido ntrico, HNO3) son muy
solubles en agua debido a la polaridad del ion. En los sistemas
acuticos y terrestres, los materiales nitrogenados tienden a
transformarse en nitratos.
Los nitritos (sales de cido nitroso, HNO2) son solubles en agua. Se
transforman naturalmente a partir de los nitratos, ya sea por
oxidacin bacteriana incompleta del nitrgeno en los sistemas
acuticos y terrestres o por reduccin bacteriana.
El ion nitrito es menos estable que el ion nitrato. Es muy reactivo y
puede actuar como agente oxidante y reductor, por lo que solo se lo
encuentra en cantidades apreciables en condiciones de baja
oxigenacin. Esta es la causa de que los nitritos se transformen
rpidamente para dar nitratos y que, generalmente, estos ltimos
predominen en las aguas, tanto superficiales como subterrneas. Esta
reaccin de oxidacin se puede efectuar en los sistemas biolgicos y
tambin por factores abiticos.
El uso excesivo de fertilizantes nitrogenados, incluyendo el amoniaco,
y la contaminacin causada por la acumulacin de excretas humanas
y animales pueden contribuir a elevar la concentracin de nitratos en
agua. Generalmente, los nitratos son solubles, por lo que son
movilizados con facilidad de los sedimentos por las aguas
superficiales y subterrneas.
Los mtodos tradicionales de floculacin e incluso ablandamiento con
cal no son efectivos para la remocin de nitratos. El ms eficiente es
el de resinas de intercambio inico, que puede remover
concentraciones tan altas como 30 mg/L y reducirlas hasta 0,5 mg/L
en procesos continuos. En la prctica, difcilmente los nitritos se
encuentran en aguas tratadas debido a que se oxidan fcilmente y se
convierten en nitratos durante la cloracin.
Expresado Como
Unidad
Lmite Mximo
Permisible
Aceites y Grasas
Sustancias
solubles en
hexano
Al
N-Amoniacal
NH4
As
Ba
Cd
CN-
mg/l
0,3
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
0,2
1,0
0,05
0,05
1,0
0,01
0,1
Cloruro
Cobre
Coliformes Totales
Coliformes Fecales
Color
Compuestos fenlicos
Cromo hexavalente
Cl
Cu
color real
Fenol
Cr+6
mg/l
250
mg/l
1,0
nmp/100 ml
3 000
nmp/100 ml
600
unidades de color 100
mg/l
0,002
mg/l
0,05
Demanda Bioqumica de
Oxgeno (5 das)
Dureza
DBO5
mg/l
2,0
CaCO3
mg/l
500
Aluminio
Amoniaco
Amonio
Arsnico (total)
Bario
Cadmio
Cianuro (total)
Parmetros
Aceites y Grasas
Aluminio total
Amoniaco
Arsnico (total)
Bario
Berilio
Boro (total)
Cadmio
Cianuro (total)
Cobalto
Cobre
Color
Expresado
Como
Sustancias
solubles en
hexano
Al
N-amoniacal
As
Ba
Be
B
Cd
CN-
Unidad
mg/l
Lmite Mximo
Permisible
0,3
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
0,1
1,0
0,05
1,0
0,1
0,75
0,001
0,01
Compuestos
fenlicos
Cromo hexavalente
mg/l
mg/l
Unidades de
color
nmp/100 ml
mg/l
Cl
Expresado
mg/l
como fenol
mg/l
Cr+6
Compuestos
fenlicos
Cromo hexavalente
Expresado
como fenol
Cr+6
mg/l
0,002
mg/l
0,05
DBO5
mg/l
CaCO3
Sn
F
Fe
Li
Mn
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
Hg
Ni
N-Nitrato
N-Nitrito
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
O.D
mg/l
Coliformes Totales
Cloruros
Demanda Bioqumica
de Oxgeno (5 das)
Dureza
Estao
Fluoruros
Hierro (total)
Litio
Manganeso (total)
Materia Flotante
Mercurio (total)
Nquel
Nitrato
Nitrito
Olor y sabor
Oxgeno disuelto
Co
Cu
color real
0,2
1,0
20
50*
250
0,002
0,05
500
2,0
Menor a 1,4
0,3
2,5
0,1
Ausencia
0,001
0,025
10,0
1,0
Ausencia
No menor al 80%
del oxgeno de
saturacin
Expresado
Como
Ag
Pb
Turbiedad
Uranio Total
Vanadio
Zinc
mg/l
mg/l
mg/l
Lmite ximoM
Permisible
0,05
0,05
6-9
0,01
200
250
mg/l
500
Condicin Natural +/- 3
grados
0,5
mg/l
mg/l
pH
Se
Na
SO4=
Unidad
mg/l
C
Sustancias
activas al azul
de metileno
UTN
mg/l
V
Zn
mg/l
mg/l
10
0,02
0,1
5,0
3. Materiales y mtodos
1. COLOR
El color que en el agua produce la materia suspendida y disuelta, se
le denomina "Color aparente", una vez eliminado el material
suspendido, el color remanente se le conoce como "Color verdadero"
siendo este ltimo el se mide en esta determinacin.
2. OLOR
Las aguas potables son inoloras.
3. SABOR
Un agua potable debe tener un sabor dbil y agradable.
Las aguas muy puras son menos agradables, debido a que tienen
menos minerales.
4. PH
2
fase
Despus de que vire la fenolftalena aadimos unas gotas del
indicador anaranjado de metilo y en el momento en que el pH baje a
4,4 el indicador pasar de color naranja a rojo (Si se observa que el
indicador vira de una manera excesivamente gradual difcil de
identificar con el ojo humano podemos calentar la muestra para
aumentar la vistosidad del cambio de color). Anotamos el volumen
consumido
del
acido.
2. Determinacin de la Dureza:
Fundamento:
La determinacin se fundamenta en la formacin de un complejo de
iones de calcio y magnesio que en presencia de del indicador negro
de eriocromo da una coloracin rojo violeta que por accin del cido
etilendiaminotetraceticodisdico (EDTA) Na2 cambia azul.
Procedimiento:
1. Con una probeta se mide 50 ml de muestra y se transfiere a un
erlenmeyer de 250 ml y se adiciona 0.5 g del indicador.
2. Desde una bureta se adiciona gota a gota una solucin de
(EDTA)Na2 0.02 N, hasta el cambio de coloracin.
3. Se registra el volumen de EDTA consumido y se calcula la dureza
total en mg/L de CO3Ca, de acuerdo a la siguiente ecuacin.
Dureza Total = ml de (EDTA) Na2 x K x N x meq CO3Ca x 1000
x1000
50
DT= 12ml de (EDTA) Na2 x 1.000 x 0.1 x 6.50 CO3Ca x 1000 x 1000
50
DT= 126000
3. Determinacin de Sulfatos:
Fundamento:
Se fundamenta en la precipitacin del SO4Ba, en medio cido a
temperatura cercana a la ebullicin (90C), con adicin de un exceso
de Cl2BA, El precipitado se filtra, se lava con agua, se calcina y se
pesa el precipitado final de SO4Ba.
Procedimiento:
1. En un vaso de precipitacin de 500 ml, se mide 100 de muestra,
se agrega 100 ml de agua destilada, 2 ml de ClH al 50% y se somete
a ebullicin
2. En caliente se adiciona un exceso de CL2Ba al 10%, hasta que no
se observe la formacin de un precipitado
5. Determinacin de hierro:
Fundamento:
El hierro frrico reacciona con el tiocianato dando un compuesto
soluble, de color rojo intenso; el ferroso no reacciona con el
= 10.2
6. Determinacin de fosfatos:
Fundamento:
Se fundamenta en la evaporacin de la muestra y por tratamiento con
citrato de amonio y mixtura magnesiana se obtiene un precipitado
que se filtra y se lleva a calcinacin total para cuantificar los fosfatos.
Procedimiento:
1. Redcense por evaporacin 1 litro de agua a pequeo volumen y
en el residuo agregar 20 ml de citratoamnico, 50 ml de amonaco
(D= 0,92) 50 ml de agua destilada, y 50 ml. de mixtura magnesiana.
2. Agitar fuertemente en un agitar manualmente sin topar las
paredes del vaso y dejar en reposo por seis horas.
3. Filtrar y lavar el precipitado, primero por decantacin y despus
sobre el filtro con amonaco de D= 0,93 y 3 volmenes de agua, hasta
que algunas gotas de filtrado tratados con cido ntrico, ya no se
enturbien con nitrato de plata
Mg/lo2= 0.136