Climbs PLIDAN

El clonixinato de lisina TIENE UN EFECTO ANALGESICO muy intenso (en

diversas afecciones mdicas y quirrgicas). (1)
CL ha demostrado su eficacia EN DOLORES DE INTENSIDAD moderada a muy
severa originados por causas diversas. (Herida de bala, absceso, post
operatorio, politraumatismo, osteoartritis de rodilla, clico renal, tumor)(1)
CL tiene igual efecto analgsico que la meperidina con la gran ventaja de que
la CL no presenta los inconvenientes de los hipnoanalgesicos u opiceos, como
la farmacodependencia, ni los efectos adversos sobre el sistema nervioso
central y/o vegetativo. (1)
Su eficacia analgsica se ha demostrado por va parenteral como por va oral.
(1)
La administracin del CL Desde los 30 minutos a las seis horas de la
administracin demostr un efecto analgsico altamente significativo. (1)
El CL no modifica los valores de la presin arterial sistlica ni diastlica, ni la
temperatura corporal normal de los pacientes. (1)
Ha sido catalogado bsicamente con el concepto de tolerancia MUY BUENA,
tanto por parte de los mdicos como de los pacientes. (1)
El CL demuestra eficacia y duracin analgsica altamente significativa, un
efecto analgsico de instalacin rpida, y no modifica la presin arterial. (1)
Los AINES inhiben la sntesis de prostaglandinas, a travs de la inhibicin de la
enzima ciclooxigenasa. (2)
El clonixinato de lisina es un frmaco considerado dentro del grupo de los AINEs,
aunque la evidencia cientfica actual le ha atribuido propiedades clnicas benficas en
comparacin de los dems AINEs, lo convierte en uno de los frmacos ms atractivos,
dentro de este grupo. (2)
Buena potencia analgsica y anti inflamatoria, con el menor efecto lesivo. (2)
Es un AINE derivado del cido nicotnico, cuya principal accin teraputica es la
analgsica con acciones complementarias antiinflamatoria y antipirtica. (2)
Debido a la selectividad inhibitoria de la COX-2, no causara alteraciones de la
agregacin plaquetaria. (2) (por su reducida accin en la inhibicin de la COX-1)
No existe un efecto potenciador del clonixinato con el uso de este anticoagulante (2)
El clonixinato de lisina est indicado para el alivio de cefaleas, dolores musculares,
articulaciones, algias neurticas, odontalgias, otalgia, dismenorrea, dolores
postraumticos o post-quirrgicos. La evidencia cientfica ha demostrado diferencias
estadsticas significativas, en comparacin de otros AINEs, en manejo del dolor en

patologas odontolgicas, migraas moderadas a severas, dismenorrea (17,18), dolor

post traumtico y en dolor agudo postquirrgico. (2)

El clico renoureteral es una emergencia mdica, asociado a litiasis renal y

caracterizado por dolor intenso o muy intenso, (3)
El control del dolor renoureteral agudo requiere de un tratamiento rpido, efectivo y
prolongado, (3)
En la actualidad se usa clonixinato de lisina asociado a pargeverina (lvarez, 1999)
con reportes de eficacia del 80%.(3)
El clonixinato de lisina es un derivado del cido antranlico, de accin perifrica que
bloquea la sntesis de prostaglandinas, involucradas en la gnesis del dolor y
estimulacin de la contraccin del msculo liso. (3)
Tiene una excelente tolerancia gastrointestinal. (3)
Las caractersticas farmacocinticas del clonixinato de lisina es una absorcin rpida y
completa por la va digestiva, con una concentracin mxima plasmtica a los 15
minutos, la cual coincide con su corta latencia. (3)
Su potencia analgsica es 5 veces mayor que el cido acetilsaliclico. (3)
El clorhidrato de pargeverina es un antagonista competitivo de los receptores
muscarnicos (M1 y M2), (3)
Acta directamente sobre el msculo liso visceral y bloquea la respuesta a las
descargas de las fibras colinrgicas produciendo relajacin del msculo liso. (3)
Tiene dos mecanismos de accin, efecto anticolinrgico con selectividad sobre
receptores muscarnicos y un efecto calcio antagonista por la unin al sustituyente de
las fenilaquilaminas. (3)
Es menos potente que la atropina pero es
butilhioscina.

10 veces ms potente que la

Los agentes antimuscarnicos interfieren con los efectos de la acetilcolina a nivel de la

unin con el msculo liso y tambin con la secrecin de acetilcolina de los nervios
parasimpticos.