Lixiviacion Cu

HIDROMETALURGIA DEL Au, Ag, Cu
LIXIVIACIN DEL Cu
CONTENIDO
Lixiviacin de CuOx
Lixiviacin de sulfuros de Cu
Cintica de la lixiviacin
Lixiviacin en Montn
Lixiviacin por agitacin
Pgina 2 de 56
Edwilde Yoplac Castromonte

MSc. DCP. Ing. Metalurgista. Consultor en Hidrometalurgia y Beneficio de Minerales
3.3. LIXIVIACIN DE CUOX

Los metales pueden ser lixiviados de sus xidos por las siguientes vas:
I. Reaccin directa con una solucin acuosa de un cido o un lcali,
reacciones de este tipo son representados por el proceso histrico Bayer
para la produccin de aluminio, como tambin el proceso de la jarosita para
la recuperacin de Zn de las ferritas de Zn, como la lixiviacin de los
siguientes xidos: CuO, SnO2, ZnO etc.
II. Por reaccin de algunos de estos reactivos en presencia de un agente
oxidante, reacciones de este tipo como la lixiviacin de xido de uranio en
presencia de oxigeno, o muchos sulfuros
III. Por reaccin de algunos de estos reactivos en presencia de un agente
reductor tal como el cido sulfuroso o sulfato ferroso para el caso del
dixido de manganeso.
Los minerales oxidados pueden clasificarse en dos grupos:
1)
xidos Simples
Tal como podemos observar en el siguiente cuadro:

Minerales de xidos Simples
Elemento
Aluminio
Cobre
Hierro
Manganeso
Estao
Uranio
Zinc
Cl. Los Guindos N 140

La Molina
Nombre
Gibbsita
Bhmite, diaspore
Cuprita
Tenorita
Malaquita
Azurita
Brochantita
Crisocola
Magnetita
Hematita
Limonita
Goethita
Siderita
Pirolusita
Manganita
Hausmannita
Casiterita
Petchblenda
Uranita
Zincita
Hydrozincita
Smithsonita
Telf.: 435-4127
Formula
Al(OH)3
AlOOH
Cu2O
CuO
CuCO3.Cu(OH)2
2CuCO3.Cu(OH)2
CuSO4.3Cu(OH)2
CuSiO3.2H2O
Fe3O4
Fe2O3
Fe2O3.nH2O
FeO(OH)
FeCO3
MnO2
Mn2O3.H2O
Mn3O4
SnO2
U3 O 8
UO2
ZnO
ZnCO3.2Zn(OH)2
ZnCO3
Pgina 3 de 56

2)
xidos Complejos
Como su nombre mismo lo indica, estos minerales estn compuestos de dos

xidos:
a) Un xido cido tal como: Cr2O3, Nb2O5, TiO2, Ta2O5, WO3, CO2, SO2 etc. y
b) Un xido bsico: tal como:CaO, FeO, MnO, CuO,
Esto lo podemos observar en el siguiente cuadro:
Minerales de xidos Complejos.
Elemento
Cromo
Niobio
Tantalio
Titanio
Tungsteno
Nombre
Cromita
Colombita
Pyrocloro
Tantalita
Ilmenita
Scheelita
Wolframita
Hubnerita
Formula
Cr2O3.FeO
Nb2O5.(Fe,Mn)O
Nb2O5.CaO
Ta2O5.(Fe,Mn)O
TiO2.FeO
WO3.CaO
WO3.FeO
WO3.MnO
3.3.1 En ausencia de Agentes oxidante

Termodinmica:
La habilidad para disolver un metal u xido puede ser presentado grficamente
de acuerdo a la definicin de los limites usados.
Para una reaccin que involucra un in metlico o un ion complejo metlico en
equilibrio con sus xidos, la concentracin en solucin necesita ser
especificada. Pourbaix arbitrariamente estableci 10 -6 M como la mxima
actividad para las especies disueltas por regiones para la pasivacin o
proteccin en la formacin de capas superficiales.
Si la disolucin se desea, por Ej.: en la extraccin hidrometalurgica de valores
metlicos la concentracin de 10-3 M es un valor ms realista.

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 4 de 56

Regiones entre estos dos valores, puede resultar en excesiva corrosin del
metal, pero insuficiente para una extraccin efectiva por disolucin.
La siguiente grafica es un diagrama eh-pH para el sistema Cu-H2O.
Del anlisis de este diagrama Eh-pH, el ion cprico Cu +2 y el ion cuprita CuO2-2
son estables en medio cido y medios alcalinos fuertes, respectivamente. El
xido de cobre(II) que es estable en pH neutro es fcilmente soluble en
soluciones acidas o soluciones alcalinas fuertes.

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 5 de 56

El cobre metlico y xidos de cobre (I) requieren no solamente un cido o
alcalino fuerte si no tambin un agente oxidante , como por ejemplo:
Cu2O + 4H++ O2 Cu+2 + H2O

Y en el caso del diagrama Eh-pH del Zn-H 2O, esta se puede observar en la
siguiente fig.:
Sucediendo lo mismo que en el caso del cobre el ion Zn +2 y el ion ZnO2-2 son
estables en medio cido y medios alcalinos fuertes, respectivamente. El xido
de zinc(II) que es estable en pH neutro es fcilmente soluble en soluciones
acidas o soluciones alcalinas fuertes.
La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 6 de 56

Observndose que en general los xidos de cobre y zinc necesitan solo

condiciones de pH para disolverse a excepcin de la cuprita Cu 2O (I),
En resumen para que el oxido de cobre se tienda a disolver es necesario llevar
el pH por debajo de 5 y en el caso del xido de zinc hay que llevarlo por
debajo de 6.5
Este es el caso de todos los xidos simples, que no necesitan un medio
oxidante para lixiviarse.
QUIMICA Y MECANISMOS DE LA LIXIVIACIN DE MINERALES OXIDADOS
SIMPLES.
En el caso de los minerales oxidados de Cu y Zn, estos se pueden representar
como sigue:
Elemento
Cobre
Zinc

La Molina
Mineral
Malaquita
Azurita
Crisocola
Hydrozincita
Smithsonita
Telf.: 435-4127
Formula
CuO.CO2.Cu(OH)2
2(CuO.CO2).Cu(OH)2
CuO.SiO2.2H2O
ZnO.CO2.2Zn(OH)2
ZnO.CO2
Pgina 7 de 56

Azurita con malaquita
Crisocola

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 8 de 56

Hydrozincita
Smithsonita
La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 9 de 56

En forma general los minerales oxidados se pueden expresar sin el hidroxilo o
las molculas de H2O, como se indica a continuacin:
MO.NO2
En la que M puede ser Zn o Cu y N puede ser Si o C
En forma general la reaccin de lixiviacin se puede representar como sigue:
MO + 2H+ M+2 + H2O

Ejemplo:
Tenorita:
CuO + 2H+ Cu+2 + H2O

Malaquita:
Cu2(OH)2CO3 + 4H+ 2Cu+2 + CO2 + 3H2O

Dichas reacciones son tpicas de descomposicin y la disolucin del cobre y el
zinc, proceden definida tan solo por el pH
En la tabla siguiente se presentan las caractersticas de lixivialidad de algunos
minerales oxidados de cobre en medio cido sulfrico:

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 10 de 56

Los minerales ms fciles de lixiviar son los sulfatos y sulfatos bsicos

(antlerita y brochantita).
Los carbonatos como la malaquita y azurita, se disuelven con una alta
velocidad y eficiencia. Caractersticas similares presentan la tenorita,
presentan eso si mayores consumos de cido.
Todos los minerales mencionados son completamente solubles a temperatura
ambiente en soluciones que contienen cido sulfrico, sin necesidad de
requerir agentes oxidantes para hacer ms efectiva su disolucin.
Los silicatos han resultado ser comparativamente menos solubles. La dioptasa
presenta una lenta cintica de disolucin, pudindose considerar como
refractaria a la lixiviacin cida tradicional.
En la siguiente tabla se presentan algunos valores de pH de equilibrio y las
energas libres estndar de formacin para las reacciones a 25C. Estas
ltimas sealan el carcter espontaneo de las mismas, en estas condiciones

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 11 de 56

As, los campos de estabilidad de la mayor parte de las distintas especies

oxidadas de cobre, dibujados es un diagrama Eh/pH, estarn limitadas entre s
y con el campo del in Cu 2-, por lneas paralelas verticales de pH constante y,
en principio, no dependern del potencial redox (o sea del Eh) del sistema de
lixiviacin. Esto puede verse grficamente en el siguiente Diagrama Eh/pH del
sistema Cu-S-H2O, a 25C, que muestra la estabilidad de los xidos de cobre como
campos paralelos limitados por el pH, versus los sulfuros, que se limitan por ambos:
Eh y pH.

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 12 de 56

La cuprita constituye la excepcin

El contenido de hierro total en el sistema es otro de las impurezas dainas en
los procesos hidrometalrgicos. En particular, las principales especies de
hierro asociada a minerales de cobre son las siguientes: pirita (FeS 2),
arsenopirita (FeAsS), pirrotita [Fe(1-x)S (x=0-0.17)], limonita [Fe3+O(OH)],
hematita (Fe3+2O3) y magnetita (Fe2O3.FeO). Todas son insolubles en
soluciones de cido sulfrico, exceptuando la limonita que reacciona de
acuerdo a:la siguiente reaccin:
2Fe2O3.3H2O + 12H+ 4Fe+3 + 9H2O

Generando iones frricos en el sistema.
En presencia de soluciones frricas aciduladas, la pirrotita y la pirita pueden
disolverse; pero en forma muy lenta y en ese mismo orden. Esto hace que,
La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 13 de 56

para tcnicas como la lixiviacin por percolacin y/o agitacin, que se
desarrollan en das y horas, este efecto sea despreciable. No as cuando se
emplea el heap o el dump leaching, en el que su efecto en el tiempo puede ser
mayor.
Cintica de la lixiviacin de xidos

En general la cintica de la lixiviacin de minerales oxidados es dependiente
de la actividad de los iones hidrogeno (protones) en el sistema.
El rea superficial y factores geomtricos ms complejos son tambin
involucrados. En el caso de la crisocola Pohlman y Olson encontr que el
modelo de ncleo sin reaccionar explica mejor los resultados, tal como se
puede observar en las siguientes fotos:
La reaccin que se plantea para el caso de la disolucin de crisocola en
solucin cida es la siguiente:
CuO.SiO2.2H2O + 2H+ Cu+2 + SiO2.nH2O + (3-n)H2O

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 14 de 56

Y de acuerdo al modelo planteado en la que se incluye la difusin en el film,

difusin a travs de la capa porosa y reaccin superficial, tenemos la ecuacin
cintica siguiente:
La siguiente grafica muestra la adecuacin a la ecuacin general de los datos

obtenidos para la lixiviacin de la crisocola a -100m+200m a pH=0.22 y a 28.5C

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 15 de 56

En donde los coeficientes
estn dados por:
Para minerales puros oxidados de cobre que se lixivian sin formar productos de
reaccin el control de la reaccin puede estar dado por reaccin qumica o por
difusin a travs del film. En este caso, la ecuacin general se simplifica a la
siguiente forma:

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 16 de 56

Velocidades de disolucin de las principales especies de cobre, a 25C, expuestas a
una solucin de cido sulfrico diluido.
Tiempo de referencia
Especies minerales de
cobre
Segundos a minutos
disolucin es completa
Carbonatos (malaquita,
azurita)
Sulfatos (chalcantita)
Cloruros (atacamita)
Rpida
(requiere mayor acidez)
Horas
disolucin es completa
xidos cpricos (tenorita)

Silicatos (crisocola)
Moderada
(requiere oxidante)
Das a semanas disolucin

puede no ser completa
Cobre nativo, xidos

complejos con manganeso
Lenta
(requiere oxidante)
Semanas a meses
disolucin puede ser
incompleta
Sulfuros simples
(calcosina, covelina)
Muy lenta
(requiere oxidante)
Aos disolucin es
incompleta
Sulfuros complejos
(bornita, calcopirita,
enargita, tetrahedrita)
Cintica relativa
Muy rpida
(a temperatura
ambiente)

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 17 de 56

Lixiviacin de sulfuros
INTRODUCCION:
Un gran nmero de metales son encontrados en la naturaleza, en ricos depsitos
en la forma de sulfuros como se muestra en el siguiente cuadro:
Importantes Minerales Sulfurados
Elemento
Nombre
Formula
Antimonio
Estibina
Sb2S3
Arsnico
Rejalgar
As 4S4
Oropimente
As 2S3
Arsenopirita
FeAsS
Cobalto
Linnaeita
Co3S4
Cobre
Chalcocita
Cu2S
Covellita
CuS
Digenita
Cu9S5
Bornita
Cu5FeS4
Chalcopirita
CuFeS4
Pirita
Fes2
Pirrotita
Fes2
Plomo
Galena
PbS
Mercurio
Cinabrio
HgS
Molibdeno
Molibdenita
MoS2
Nquel
Pendlandita
(Fe,Ni)S
Plata
Argentita
Ag 2S
Zinc
Esfalerita
ZnS
hierro
Adems podemos incluir las sulfosales de CuAsSb; Cu-SbAs (tennantita,

Tetraedrita) y PbSb (Jamesonita) etc., que van asociados a la plata.

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 18 de 56

El tratamiento de estas menas previo tratamiento de concentracin son mas
realizadas por procesos pirometalrgicos, recin en las ltimas dos dcadas, los
procedimientos hidrometalrgicos han empezado a competir con los mtodos piro
metalrgicos.
TERMODINAMICA DE LA LIXIVIACIN DE SULFUROS

Para Realizar el estudio termodinmico de la lixiviacin de sulfuros, vamos a
recurrir al diagrama de ehpH, con relacin a la esfalerita

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 19 de 56

Se observa que la esfalerita cae en parte dentro de la zona de estabilidad del
agua, razn por la cual se encuentra en la naturaleza como esfalerita, o
combinado con Fe (Marmatita).
Se ve que para disolver el
ZnS, en medio cido, se necesita trabajar a pH
bastante bajo, por ejemplo pH= 0 el cual es bastante difcil de obtener,

sucediendo lo mismo en el rango alcalino (Condiciones Normales)
Para tratar de disolver el ZnS, ya sea en un medio cido, neutro o alcalino,
es necesario desplazar el potencial de equilibrio zonas ms positivas, en
las que los iones Zn se hacen estables, esto se logra mediante la adicin
de un oxidante, en el caso especfico de la esfalerita se adiciona
O2 en los
tres medios.
En el caso de la esfalerita, la lixiviacin con H 2SO4, y con inyeccin de O2, sucede

la siguiente reaccin:
ZnS + O2 +2H+ Zn+2 +So + H2O
Considerando pH
2y
=1M, tenemos que:
Proceso que es altamente factible.
METODOS DE LIXIVIACION DE SULFUROS:

Los mtodos de lixiviacin de sulfuros pueden ser divididos en dos grupos:
La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 20 de 56

1. Lixiviacin en ausencia de agentes oxidantes
2. En presencia de agentes oxidantes
1.- EN AUSENCIA DE AGENTES OXIDANTES:
LIXIVIACIN CIDA:
El cido sulfrico diluido disuelve algunos sulfuros metlicos con liberacin de
H2S por Ej.:

ZnS + 2H+ Zn+2 + H2S
El gas liberado pude ser oxidado y recuperado en forma de azufre elemental.
Pawlek y Pietsch (1957) estudiaron el efecto de una solucin al 10% H 2SO4 a
120 C, sobre sulfuros, el H2S formado fue impulsado por gas nitrgeno,
extrayendo las siguientes conclusiones.
Sulfuros Solubles: ZnS,
CoS, NiS, FeS.
Parcialmente solubles: FeS2

Insoluble: PbS,
CuS, AS2S3, Sb2S3, CdS.
Este mtodo de lixiviacin encontr algunas aplicaciones. Govorov (1959)

encontr que el nquel y Cobalto pueden ser lixiviados de matas de NiCoCu
quedando un residuo de sulfuros con todo el Cu.
Dewing y Cochran, desarrollaron un mtodo para producir sulfato de Zinc y azufre

elemental a partir de concentrados de esfalerita con
La Molina
Telf.: 435-4127
H2SO4 al 80% se minimiza
Pgina 21 de 56

la produccin de azufre gaseoso, bajo esta concentracin se produce grandes
cantidades de H2S y encima de esta concentracin se produce SO 2, los cuales
son atribuidos a las siguientes reacciones:
ZnS + H2SO4 ZnSO4 + H2S

ZnS + 4H2SO4 ZnSO4 + 4SO2 + 4H2O
Recuperndose ms de 98% de Zn como ZnSO 4 soluble a 175 C y por 3 horas:
LIXIVIACION CON HIDROXIDOS ALCALINOS:

El
NaOH es sugerido para la lixiviacin de PbS y ZnS, formando Plumbatos y
Zincatos solubles respectivamente:
PbS + 4NaOH Na2PbO2 +Na2S + 2H2O

ZnS + 4NaOH Na2ZnO2 + Na2S + 2H2O
JANGG (1963) Sugiri el tratamiento de menas piriticas complejas con solucin

de NaOH a 400C y bajo presin, por esta va el sulfuro de hierro es cubierto por
un oxido hidratado, los sulfuros de Cobre y Nquel no son afectados.
FeS + NaOH Fe(OH)2 + Na2S

Luego es posible mediante la flotacin previo este tratamiento separar
concentrados de sulfuros no ferrosos.
LIXIVIACION CON SULFUROS ALCALINOS

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 22 de 56

Soluciones de sulfuro de Sodio reaccionan con sulfuros de arsnico, antimonio,
estao y mercurio para formar thiosales solubles:
As2S3 + 3S2- 2AsS33Sb2S3 + 3S2- 2 SbS33SnS2 + S 2- SnS32HgS + S2- HgS22-
Hidrxido de Sodio es usualmente adicionado a las soluciones de lixiviacin para

prevenir la hidrlisis del Na2S
Na2S + H2O NaHS + NaOH

NaSH + H2O H2S + NaOH
Jangg y Bach (1958) usaron una mezcla de 200g/l Na 2S.9H2O y 50g/l NaOH para
lixiviar arsnico de una mena compleja (16.3% As, 28.3% S, 39.7% Fe, 1.8% Cu y
1.2% Ni), la reaccin fue llevado a cabo en un autoclave a 450 C por 2 horas,
pasando el As a solucin como Thioarsenito.
Polymbetona(1963) extrajo As de polvos de convertidor, conteniendo 8 -18% As

por lixiviacin con Na2S (100g/l) a 95C por 2 horas.

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 23 de 56

LIXIVIACION CON CIANUROS ALCALINOS
El cianuro de Sodio tiene accin solvente sobre los sulfuros y es sugerido para la
lixiviacin de menas de sulfuros de Cobre (Especialmente, cobres secundarios,
Como la chalcocita, covellita, etc.):
Cu2S + 6CN- 2[Cu(CN)3]-2 + S2-
DOBLE DESCOMPOSION
Soluciones de sulfato de cobre fue sugerido por Salvelsberg (1932) para la
separacin de cobre de Nquel en una mena sulfurada de acuerdo a:
NiS + CuSO4(aq) NiSO4 + CuS

El precipitado CuS es filtrado, Oxidado a Sulfato y recirculado.
McGauley(1951) Sugirio concentrar CuS en una mena de sulfuros de CuFe por

lixiviacin de acuerdo a :
FeS + CuSO4(aq) FeSO4(aq) + CuS.

Tseft y Serikov(1963) Sugirieron usar
CuSO4(aq) para remover Pb, Zn y Fe de
menas sulfuradas de Cu.
2.- EN PRESENCIA DE AGENTES OXIDANTES

2.1- LIXIVIACIN CON ION FERRICO:
Sulfato o cloruro Frrico reaccionan con los metales sulfurados, liberando azufre
elemental, de acuerdo a la siguiente reacciona:
La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 24 de 56

ZnS + 2 Fe+3 Zn+2 + 2Fe+2 + S

Kuzminkh y Yakhontova(1950) Investigaron la disolucin de concentrados de
esfalerita comercial en soluciones de
(SO4)3Fe2 acidificado en el intervalo de 80
-100 C, las velocidades de disolucin son rpidas con un coeficiente de velocidad

de 1.25/10 C, de acuerdo a estos seores, esto es indicativo que el control de la
velocidad es por difusin de la solucin, el cual no parece ser impedido por el
azufre elemental como producto de reaccin.
Sullivan(1930- 1933) investigo la disolucin de menas de chalcocita conteniendo

de 5-10%Fe y el rango de temperatura de 23 -95C. El demostr que el Cu 2S se
disuelve en dos etapas de acuerdo a las siguientes reacciones:
Cu2S + 2Fe+3 CuS + Cu+2 + 2Fe2+

CuS + 2Fe+3 Cu+2 + 2Fe2++ S
Trabajos realizados por Thomas, Ingraham y McDonald(1967). Mostraron que la
reaccin es ms compleja que lo mostrado anteriormente, estableciendo que el
Cu2S es convertido a Cu1.8S (Cu9S5 digenita) en la etapa inicial de la lixiviacin
como sigue:
Cu2S + 0.4Fe3+ 0.2Cu2+ + 0.4Fe 2+ + Cu1.8S

Cu1.8S + 1.4Fe3+ 0.7Cu2+ + 1.4Fe 2+ + Cu1.1S
Esta ltima reaccin es seguida por:
Cu1.1S + 2.2Fe3+ 1.1Cu2+ + 2.2Fe 2+ + S

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 25 de 56

El uso de
Fe2(SO4)3 como un oxidante para sulfuros es limitado por el hecho
que la solucin de lixiviacin es siempre contaminado con iones ferrosos.
2.2 AGUA DE CLORO E HIPOCLORITO:

Ambos reactivos no estn siendo usados en el presente en metalurgia pero estn
siendo considerados seriamente para el tratamiento de minerales sulfurados.
El cloro es producido en gran escala por la electrolisis de soluciones acuosas de

ClNa, si la electrolisis es llevado es llevado a cabo en ausencia de un diafragma,
una solucin de hipoclorito de Sodio (NaOCl) es obtenido
Cuando se disuelve en agua, el cloro(Cl 2) forma cido hipocloroso y clorhdrico.
Cl2 + H2O HOCl + HCl

El cido hipocloroso gradualmente se descompone en cido clorhdrico y oxigeno,
en la que su accin oxidante se debe a ese oxigeno liberado.
HOCl HCl + O2
Su accin oxidante potente es utilizada para lixiviar menas sulfuradas, la reaccin
total es:
MS + Cl2(aq) MCl2(aq) + S
Dependiendo de la concentracin del agente lixiviante, azufre elemental o ion
sulfato pueden ser producido cuando los minerales son tratados con agua de

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 26 de 56

Cloro(Sherman y Strickland, 1957), esto es cierto en el caso de la lixiviacin de
sulfuros de Pb.
PbS + Cl2(aq) PbCl2 + S

PbS + 4Cl2(aq) + 4H2O PbSO4 + 8HCl
En la que el S con el exceso de
Cl2,
forma
H2SO4 + HCl
de acuerdo a la
siguiente reaccin:
S + 3Cl2+ 4H2O H2SO4 + 6HCl

La lixiviacin de la Molibdenita(MoS 2) por
NaOCl,
est siendo estudiado
extensamente; a bajas concentraciones de NaOCl, azufre elemental es formado

y a altas concentraciones el azufre es oxidado a sulfato:
MoS2 +6ClO- + 4OH- MoO42- +S + SO42- + 6Cl- + 2H2O

S + 3ClO- + H2O SO4- + 3Cl- + 2H+
La lixiviacin de sulfuros por Cl2 puede tomar lugar en medio cido o alcalino.
2.3
ACIDO NITRICO Y NITRATOS
El cido Ntrico en caliente se descompone con liberacin de oxigeno:
2HNO3 2NO + 1O2 + H2O

en donde el oxigeno es el oxidante y en menor grado el
NO.
A 45C el NO puede ser reconvertido a HNO3 por aire y vapor de agua:

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 27 de 56

2NO + 1O2 +H2O 2HNO3

La accin oxidante del cido ntrico y Nitratos es utilizado para lixiviar menas
sulfuradas:
CuS + 4HNO3 Cu(NO3)2 + H2O +S + 2NO2
En donde
HNO3 tambin
reacciona sobre el azufre elemental de la siguiente
manera:
2HNO3 + S H2SO4 + 2NO

y el H2SO4 formado convierte a los nitratos formados en sulfatos
Cu(NO3)2 + H2SO4 2HNO3 + CuSO4

Una mezcla de
HNO3 + H2SO4 fue probado por Prater(1973) para el caso de
la chalcopirita y encontr que la siguiente reaccin toma lugar:
6CuFeS2 + 10HNO3 +10H2SO4 CuSO4+ 3Fe2O3.4SO2 9H2O

+ 10NO + 12S + 6H2O
Este proceso encuentra pequeo uso por el costo y la formacin de oxido Nitroso
que necesita ser recuperado y rexidado para un subsecuente uso.
2.4
CIDO SULFRICO CONCENTRADO

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 28 de 56

H2SO4 concentrado
caliente (66%Be 93%) es un agente oxidante fuerte. El
poder oxidante puede ser considerado a que se forma
SO3
por la
descomposicin de acuerdo a las siguientes reacciones:
H2SO4 H2O + SO3

SO3 SO2 + O2
Muchos sulfuros son oxidados a sulfatos por este reactivo (Dewey, 1893)
MS + 2H2SO4 MSO4 + SO2 + S + 2H2O

a alta temperatura las siguientes reacciones toman lugar:
2H2SO4 + S 3SO2 + 2H2O

de la mena sulfatada, todo el Zn, Cu y Fe pueden ser lixiviados con agua; el
sulfato de Pb, Ag, Au y antimonio quedan en el residuo en forma insoluble.
2.5
OXIGENO
Los metales sulfurados son prcticamente insolubles en agua a temperaturas

altas, tal como 400C como se observa en la siguiente tabla:
Solubilidad de sulfuros en H2O en g/l (Verhoogen, 1938)

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 29 de 56

Sulfuro
25C
100C
200C
300C
400C
Ag2S
1*10-12
5*10-12
2*10-11
3*10-11
5*10-11
CoS
2*10-6
1*10-5
5*10-5
1*10-4
4*10-4
CuS
2*10-13
7*10-13
3*10-12
8*10-12
1*10-11
Cu2S
1*10-12
5*10-11
---
---
---
FeS2
2*10-8
2*10-7
2*10-6
8*10-6
2*10-5
HgS
1*10-17
7*10-17
4*10-16
1*10-15
3*10-15
PbS
3*10-9
5*10-8
6*10-7
3*10-6
8*10-6
ZnS
3*10-5
2*10-3
0.1
1.2
7.0
Pero en presencia de oxigeno, ellos son solubilizados como sulfatos. De esta

manera Hengleni y Niemann(1927) trataron una suspensin acuosa de ZnS a
180C con O2 bajo 20 atmsferas, convirtindose completamente en 6 horas en
sulfato de Zinc.
Teora de la Lixiviacin de Sulfuros

Dos son los factores decisivos en la lixiviacin de sulfuros: Temperatura y pH
Dependiendo de estos factores las siguientes reacciones pueden tomar lugar:
Metal y azufre son obtenidos en forma soluble
El metal es obtenido en forma soluble y el azufre en forma elemental.
Ambos, metal y azufre son obtenidos en forma insoluble.
No es posible a algn valor de pH, obtener azufre en forma elemental, cuando la
lixiviacin es conducida arriba de 120C, que es el punto de fusin del azufre, la
razn es por qu ocurre la siguiente reaccin.
La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 30 de 56

S + 1O2 + H2O H2SO4

Esta reaccin es lenta a menos de 120C y es acelerado tremendamente con el
incremento de la temperatura (Habashi y Bauer, 1966).
Si la lixiviacin se realiza a alta temperatura, el pH no tiene influencia sobre los

productos de reaccin, sin embargo Veltman y Webster (1978), reportaron azufre
elemental en la lixiviacin de esfalerita a 150C con una sobre presin de oxigeno,
esto se debe al descubrimiento de ciertos compuestos surfactantes que inhiben la
fusin del azufre (como quebracho y/o lignosulfonato de calcio) el mecanismo no
lo explican.
A temperaturas bajas el producto de la reaccin depende mayormente sobre el pH

del medio, esto se puede ver muy claramente en el siguiente grfico.
De estos grficos queda evidente que en medio neutro o alcalino, azufre

elemental no puede ser formado aunque la lixiviacin sea llevada a cabo debajo

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 31 de 56

de 120 C, bajo estas condiciones solamente productos de baja oxidacin pueden
ser formados, tales como se muestran en la siguiente tabla:
Productos de oxidacin de sulfuros en medio neutro o alcalino
Compuesto
S2O32SnO62S2O62S2O42SO22-
Nombre
Thiosulfato
Polythionato
Dithionato
Dithinito( Hiposulfito)
Sulfoxilato
En algunos casos, cuando la lixiviacin es llevada a cabo en medio cido y a

menos de 120C, no es formado azufre elemental; este es el caso cuando un
sulfuro metlico en un estado de Valencia bajo se oxida a un estado de valencia
alto, por ejm: Chugaev (1965) reporto que la oxidacin de sulfuros cuproso (Cu 2S)
debajo de 120C se oxida a sulfuro cprico.
Cu2S + O2 + 2H+ CuS + Cu+2 + H2O

Si se lleva a cabo encima de esta temperatura, la siguiente reaccin es
superpuesta. Sobre la primera.
CuS + 2O2 CuSO4
Efectos de Iones Extraos

Bjrling (1954), Nelson y Sobol (1959) y Henglenin y Hirsch (1961) reportaron que
el sulfato de cobre cataliza la oxidacin acuosa de ZnS.

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 32 de 56

La accin cataltica es supuesta de acuerdo a las siguientes reacciones:
ZnS + CuSO4 ZnSO4 + CuS

CuS + 2O2 CuSO4
El CuS es formado en un estado muy Fino y por lo tanto se oxida rpidamente,
el CdS es tambin afectado fuertemente para presencia de
CuSO4.
OXIDACIN ACUOSA VS TOSTADO SULFATIZANTE

Comparado la oxidacin acuosa de sulfuros (vs) el tostado sulfatizante las
siguientes ventajas en forma aparente se pueden ver:
La temperatura de operacin est en el rango de 150C200C que es
apreciablemente bajo. Con respecto al proceso de tostado sulfatante,

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 33 de 56

que son usualmente en el rango de 300-600C y en el ltimo caso el
control de temperatura es de vital importancia.
Los productos son exclusivamente sulfatos, mientras que en el proceso
de tostado, usualmente toman lugar reacciones colaterales, por ejem: la
interaccin entre los sulfatos formados y los sulfuros originales etc.
MECANISMO DE LIXIVIACIN
Los mecanismos sugeridos para la oxidacin acuosa de sulfuros pueden ser
clasificados en cinco diferentes opiniones:
1) Mecanismo de Adsorcin de Complejos.

La siguiente reaccin, sugerida por Anderson (1953)
PbS + 2O2 + 3OH- HPbO2- + SO4-2 +H2O

Toma lugar de acuerdo a las siguientes etapas:
a) Adsorcin y disociacin del oxigeno sobre la superficie de la galena.
b) Hidratacin del oxigeno atmico adsorbido sobre la superficie de la galena.
c) Formacin de los productos de reaccin:

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 34 de 56

La etapa controlante es la etapa (b) por ser la ms lenta.
2) H2S como Producto Intermedio

La reaccin,
2FeS + 1O2 Fe2O3 + 2S

Es sugerido por Downes y Bruce (1955) y toma lugar de acuerdo a las siguientes
etapas
FeS + H2SO4 FeSO4 + H2S

2H2S + O2 2H2O + 2S
El sulfato ferroso formado es oxidado a sulfato frrico, el cul alrededor de 100C
hidroliza rpidamente a hidrxido frrico, incluso a pH tan bajo como 1.5.
2FeSO4 + O2 + H2SO4 Fe2(SO4)3 + H2O

Fe2(SO4)3 + 3H2O Fe2O3 + 3H2SO4
este mecanismo se fundamenta en la observacin que un cido es esencial para
que el sulfuro sea liberado en la forma elemental, y en el olor del H 2S que se
detecta al llevarse a cabo la reaccin
Vizsolyi (1953) tambin sugiri un mecanismo similar para la reaccin siguiente:
PbS + H2SO4 + O2 PbSO4 +S + H2O

En la que la primera etapa es:
PbS + H2SO4 PbSO4 + H2S

En la que el H2S es oxidado a azufre elemental en la segunda etapa.
La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 35 de 56

3) Oxido y Azufre Elemental como Producto Intermedio

Rygaert (1959) sugiere que la etapa inicial en la disolucin del
CuS
a bajas
temperaturas es como sigue:
CuS + O2 CuO + S
En medio acido el azufre no es oxidado, pero el
CuO es continuamente lixiviado
tal como es formado. En medio neutro, el azufre es rpidamente oxidado a
H2SO4
que disuelve el
CuO
rpidamente. En medio amoniacal, la oxidacin
del azufre es altamente acelerado, y el
CuO
es acomplejado por el amonio y
puesto en solucin.
4)
Oxido y SO2 como producto Intermedio
Stranczyk y Rampacek (1961) sugirieron que a alta temperatura la etapa inicial en

la disolucin ZnS, que es al mismo tiempo la etapa ms lenta es la siguiente
reaccin:
2ZnS + 3O2 2ZnO + 2SO2

En medio cido, la adicin inicial de cido disuelve el ZnO
ZnO + 2H+ Zn2+ +H2O

Donde el SO2 es oxidado a H2SO4
2SO2 + O2 + 2H2O 2H2SO4

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 36 de 56

En medio neutro las reacciones posibles son:
ZnO + SO2 ZnSO3

2ZnSO3 + O2 2ZnSO4
En un medio amoniacal las siguientes reacciones toman lugar:
SO2 + 2NH4OH (NH4)2SO3 + H2O

2(NH4)2SO3 + O2 2(NH4)2SO4
ZnO + (NH4)2SO4 + 2NH3 Zn(NH3)SO4 + H2O
Presumiblemente la oxidacin del ZnS a ZnO es la ms lenta, por lo tanto es la

que controla la velocidad de disolucin del Zn.
5)
Mecanismo electroqumico
Habashi(1996) estudio la cintica de la disolucin del ZnS a 100C de acuerdo a

la siguiente reaccin:
ZnS +1/2 O2 + 2H+ = Zn2+ + S0 +H2O

obtenindose la siguiente grafica :

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 37 de 56

Tales curvas son similares a las obtenidas para la corrosin de metales y son
tpicos de procesos electroqumicos. La lixiviacin de sulfuros pueden por lo tanto
ser representados por la siguiente reaccin
Reaccin catdica:
O2 + H2O + 2e- 2OH-
Reaccin Andica:
MS M2+ + S +2e-
El ion metlico liberado y azufre elemental, sufre adems reacciones dependiendo

de las condiciones:
a) Estabilidad de los iones metlico, el ion metal sufre hidrlisis
M2+ + H2O = M(OH)+ + H+

M(OH)+ + H2O = M(OH)2 + H+

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 38 de 56

Estas reacciones hidroliticas, pueden ser prevenidas en medio cido para
muchos iones metlicos. Algunos productos hidroliticos son solubles en
medio alcalino, como por ejemplo:
Pb(OH)2 + OH- HPbO2- + H2O

En presencia de algn agente acomplejante tal como el
NH3
algunos
metales son puestos en solucin a altos pHs, tal como el caso del nquel
Ni+2 + 2NH3 [Ni(NH3)2]+2
b) Estabilidad de azufre elemental, en presencia de oxigeno, el azufre se

oxida como sigue:
S + 1O2 +H2O SO42- + 4H+

Siendo muy lenta por debajo de 120C, incrementndose apreciablemente
por encima de esta temperatura.
Consecuentemente la reaccin :
ZnS + O2 + 2H+ Zn2+ + S + H2O

Puede ser considerada que toma lugar en las siguientes etapas.
O2 + H2O + 2e- 2OHZnS Zn+2 + S + 2e-
(reduccin de oxigeno, ctodo)

(oxidacin del Zn+2, nodo)
Para prevenir la precipitacin del Zn(OH)2 en la zona andica
Zn+2 + H2O Zn(OH)+ + H+

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 39 de 56

Zn(OH)+ + H2O Zn(OH)2 + H+

Y por lo tanto parar la reaccin es necesario la presencia de un cido, si la
reaccin es llevado a cabo arriba de 120C, la oxidacin del azufre debe
ser superpuesta, donde los productos de reaccin son diferentes pero la
cintica es la misma.
De acuerdo a este esquema y a las propiedades semiconductores de la

mayora de los sulfuros metlicos antes de que ocurra la reaccin sobre la
superficie, las molculas de oxigeno de la solucin necesitan ser
adsorbidas. El gas reaccionarte es enlazado a la interface por intercambio
de electrones
De acuerdo a la primera ley de Fick, tenemos:

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 40 de 56

Asumiendo que la reaccin qumica es muy rpida en la interface del ZnS, en

comparacin con las velocidades de difusin del O 2 y H+ en la capa limite
Por lo tanto:
Luego tenemos que:
De acuerdo a la reaccin global tenemos que la velocidad de disolucin de la

esfalerita, es dos veces la velocidad de consumo del oxigeno, y la mitad de la
velocidad de consumo de del H+.
Por lo tanto:
La velocidad de disolucin de
En el equilibrio tenemos:

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 41 de 56

Considerando
como el rea total del ZnS, en contacto con la fase acuosa,
tenemos:
A=A1+A2= rea catdica + rea andica

Por lo tanto:
Entonces:
Sabemos que:
Por lo tanto:
Esta es la ecuacin general de la disolucin de ZnS en medio acido y oxigeno a

altas temperaturas.
Si consideramos concentraciones bajas de cido, tenemos que el primer trmino

del denominador puede eliminarse, quedando:

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 42 de 56

Si trabajamos a altas concentraciones de cido tenemos:
Sin embargo Pawlek (1969), propuso que la disolucin inicial de

la formacin de
H2S,
ZnS, resulta en
que retarda la cintica de la disolucin, las siguientes
reacciones son propuestas para la oxidacin del
H2S.
H2S + H2SO4 H2SO3 + H2O + So

2H2S + O2 2So + 2H2O
H2S + 2O2 SO4-2 + 2H+
La primera reaccin es la ms importante en soluciones de alta acidez, y la

tercera es ms importante a altas temperaturas. La segunda reaccin es la ms
lenta, y la que controla la velocidad de reaccin.

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 43 de 56


La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 44 de 56

La adicin de carbn activado, se encuentro que acelera la cintica de disolucin

de muchos sulfuros, y es atribuido a que acelera la velocidad de oxidacin del
H2S a S, de acuerdo a la segunda reaccin.
Finalmente en la lixiviacin a presin, la remocin de productos de reaccin

puede ser limitada a alta temperatura, debido a la disminucin de la solubilidad de
los sulfatos de los metales pesados bajo esta condicin.

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 45 de 56

HIDROMETALURGIA A ALTAS PRESIONES

En los procesos hidrometalrgicos para la extraccin de metales de menas,
concentrados o de materiales secundarios, se basa en tres
procedimientos
bsicos.
-Disolucin del metal valioso
-Purificacin de la solucin de lixiviacin
-Recuperacin de los valores de solucin purificada
Muchas de estas operaciones son llevadas a cabo a condiciones normales, pero

las ventajas ofrecidas por procesos que se realizan a temperaturas y presiones
altas estn siendo aceptadas gradualmente, y en tales casos el termino
Hidrometalurgia a altas presiones es aplicado.
Este tipo de operaciones hidrometalrgicas se realizan, en reactores de presin o

autoclaves, para la lixiviacin de menas o concentrados y en la recuperacin de
metales de las soluciones de lixiviacin.
El primer experimento en hidrometalurgia de este tipo de operaciones fue

llevado a cabo en 1859 por Beketoff, quien encontr que puede ser
reducido plata metlica a partir de soluciones de NO 3Ag en caliente y bajo
presin de hidrogeno.
En 1892 se realiza la primera gran contribucin en la tecnologa de este
tipo de operaciones de parte de K.J. Bayer, el cual patento un proceso para
disolver aluminio de bauxita con una solucin de
La Molina
Telf.: 435-4127
NaOH.
Pgina 46 de 56

En 1900, V.N.Ipatieff, realizo una serie de estudios sobre numerosas
reacciones bajo presin, entre las cuales est la precipitacin de metales y
otros compuestos de soluciones acuosas por hidrogeno.
En 1903, M.Malzac patento en Francia un proceso para lixiviar sulfuros de
cobre, nquel y cobalto con amoniaco y aire, recomendando que altas
presiones y temperaturas pueden ser usadas.
En 1903 Van Arsdale patento un proceso para precipitar Cu de soluciones
de lixiviacin en caliente con SO2 y bajo presin.
En el siguiente cuadro, se da en forma resumida los proceso hidrometalrgicos a

altas presiones comercialmente operadas:
Lixiviacin de xidos Complejos

Se conocen como xidos complejos aquellos que estn conformados por dos o
ms xidos metlicos formando un compuesto diferente. Algunos de esos xidos
se pueden considerar valiosos mientras otros no lo son. Los xidos considerados
valiosos son las de titanio (Ti), niobio (Nb), tantalio (Ta), cromo (Cr), tungsteno
La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 47 de 56

(W) y, a veces, el de fierro (Fe), mientras que los menos valiosos son los de
manganeso (Mn), calcio (Ca) y bario (Ba).
En la siguiente tabla, se muestran los distintos tratamientos para la disolucin
completa o parcial de estos xidos. Por ejemplo, algunos xidos complejos como
la ilmenita, el pirocloro, la wolframita y la scheelita, pueden transformarse en
xidos
puros en una sola etapa por tratamiento con cido clorhdrico a alta
presin y temperatura, en una autoclave. La disolucin seguida de hidrlisis,

resulta en la precipitacin de un xido comercialmente valioso.
Tratamientos hidrometalrgicos disponibles para algunos de los xidos
minerales complejos ms importantes.
mtodo
Materia prima
reactivo
proceso
Ilmenita
Escorias de
H2SO4
Digestin
titanio
Concentrado
Disolucin completa
Cromita
Digestin en
Columnita
HF
un reactor
Tantalita
(en exceso)
cerrado con
Pirocloro
concentrado
condensador
En cido para
Ilmenita
disolver el
Pirocloro
HCl
Lixiviacin a
xido alcalino
Wolframita
Concentrado
presin
Scheelita
Lixiviacin
parcial
En medio
alcalino para
Wolframita
NaOH
Lixiviacin a
disolver el
scheelita
Na2CO3
presin
xido cido

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 48 de 56

Ilmenita
Pyrochloro
La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 49 de 56

EXTRACCIN POR SOLVENTES ORGNICOS

Teora bsica
La aplicacin del proceso de extraccin por solventes orgnicos (SX) al
tratamiento de minerales oxidados de cobre, se ha desarrollado en forma
intensiva en los ltimos aos. Su aplicacin a nivel industrial en la minera abre
nuevas expectativas debido a su ventajosa. caractersticas que se traducen en
mejorar la rentabilidad de los procesos mineros.
En este captulo se dan a conocer en forma general, los aspectos tericos ms
relevantes que involucran un proceso de extraccin por solventes.
ASPECTOS TEORICOS DE LA EXTRACCION POR SOLVENTES
El proceso para la purificacin y concentracin por esta metodologa contempla
un circuito tradicional de SX, el cual se basa en una reaccin qumica reversible
de intercambio inico entre dos fases inmiscibles: una fase orgnica (reactivo
orgnico) y la fase acuosa que contiene los iones de cobre (elemento a
recuperar).
El circuito, consta de dos etapas denominadas: Etapa de Extraccin o Carga y
Etapa de Re-extraccin, descarga o Stripping.
Etapa de Extraccin:
Fundamentalmente la etapa de extraccin se basa en la reaccin qumica
siguiente que est controlada por el pH de la solucin acuosa:
La solucin acuosa de lixiviacin se contacta con el compuesto orgnico lquido

que est previamente disuelto en kerosene en una concentracin indicada por la
transferencia de cobre en el orgnico. Este reactivo tiene la particularidad de
Telf.: 435-4127
La Molina
Pgina 50 de 56

intercambiar iones H+ por iones de cobre segn la reaccin. De sta manera, el
paso de los iones de cobre de la fase acuosa a la fase orgnica implica una
regeneracin estequiomtrica de cido sulfrico que se puede recircular como
solucin pobre al circuito de lixiviacin.
En este caso, la solucin de lixiviacin debe ser regulada en acido sulfrico de
manera de tener un valor de pH alto, que permita desplazar la reaccin hacia la
derecha. Cabe considerar que el valor del pH es de vital importancia ya que
determina la eleccin del reactivo orgnico que se debe utilizar
La -fase orgnica, capta selectivamente el cobre de la solucin acuosa, durante el
contacto producido en un reactor de intercambio inico, denominado mezclador.
El orgnico cargado en cobre, es separado por gravedad de la solucin acuosa,
en un decantador contiguo.
El dispositivo completo: Mezclador - Decantador, constituye une etapa de
extraccin. El proceso se lleva .a cabo en una o varias etapas caso, ltimo caso,
las soluciones circulan en contracorriente.
Etapa de re-extraccin:
El orgnico cargado, obtenido en la extraccin. transporta el cobre a la etapa de
re-extraccin.que est controlada por la alta acidez de la nueva fase acuosa
llamada electrolito, que desplaza la reaccin de re-extraccin hacia la derecha. La
reaccin qumica inversa a la reaccin de extraccin es la siguiente:
La mayor parte del cobre en el orgnico cargado, es transferido al electrolito y el

orgnico descargado vuelve a la etapa de extraccin para seguir recirculando en
circuito cerrado.

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 51 de 56


La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 52 de 56

Parmetros que controlan un proceso de extraccin por solventes:

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 53 de 56


La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 54 de 56

Dentro de este proceso se distinguen dos tipos de parmetros que deben ser
definidos y controlados; "Parmetro de Diseo" y "Parmetro de Operacin", que
son sealados a continuacin:
Flujo de Solucin Acuosa

Flujo de Solucin Orgnica
Flujo de Electrolito
Flujo Especfico
Razn Orgnica - Acuoso Global y.de Operacin
Altura de Banda de Dispersin
Temperatura
Continuidad de Fase.
Velocidad de Agitacin
Nmero de Etapas.
Tiempo d retencin en mezcladores
Eleccin del reactivo Orgnico
Concentracin del extractante en la fase orgnica
Transferencia de cobre en el. Acuoso y en el Orgnico
Adems de los parmetros mencionados, para operar una planta se requiere

controlar otros valores, que estn ntimamente relacionados. con los anteriores:
Estimacin de prdida de Reactivo
Niveles.de formacin de Crud o Borra
Dimensionamiento del decantador

La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 55 de 56


La Molina
Telf.: 435-4127
Pgina 56 de 56


La Molina
Telf.: 435-4127

Lixiviacion Cu

Enviado por

Dados do documento

Descrição original:

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Lixiviacion Cu

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

HIDROMETALURGIA DEL Au, Ag, Cu

Edwilde Yoplac Castromonte

3.3. LIXIVIACIN DE CUOX

Tal como podemos observar en el siguiente cuadro:

Cl. Los Guindos N 140

Edwilde Yoplac Castromonte

Como su nombre mismo lo indica, estos minerales estn compuestos de dos

3.3.1 En ausencia de Agentes oxidante

Cl. Los Guindos N 140

Edwilde Yoplac Castromonte

Cl. Los Guindos N 140

Edwilde Yoplac Castromonte

Cu2O + 4H++ O2 Cu+2 + H2O

Edwilde Yoplac Castromonte

Observndose que en general los xidos de cobre y zinc necesitan solo

Cl. Los Guindos N 140

Edwilde Yoplac Castromonte

Azurita con malaquita

Cl. Los Guindos N 140

Edwilde Yoplac Castromonte

Edwilde Yoplac Castromonte

MO + 2H+ M+2 + H2O

CuO + 2H+ Cu+2 + H2O

Cu2(OH)2CO3 + 4H+ 2Cu+2 + CO2 + 3H2O

Cl. Los Guindos N 140

Edwilde Yoplac Castromonte

Los minerales ms fciles de lixiviar son los sulfatos y sulfatos bsicos

Cl. Los Guindos N 140

Edwilde Yoplac Castromonte

As, los campos de estabilidad de la mayor parte de las distintas especies

Cl. Los Guindos N 140

Edwilde Yoplac Castromonte

La cuprita constituye la excepcin

2Fe2O3.3H2O + 12H+ 4Fe+3 + 9H2O

Edwilde Yoplac Castromonte

Cintica de la lixiviacin de xidos

CuO.SiO2.2H2O + 2H+ Cu+2 + SiO2.nH2O + (3-n)H2O

Cl. Los Guindos N 140

Edwilde Yoplac Castromonte

Y de acuerdo al modelo planteado en la que se incluye la difusin en el film,

La siguiente grafica muestra la adecuacin a la ecuacin general de los datos

Cl. Los Guindos N 140

Edwilde Yoplac Castromonte

En donde los coeficientes

estn dados por:

Cl. Los Guindos N 140

Edwilde Yoplac Castromonte

xidos cpricos (tenorita)

Das a semanas disolucin

Cobre nativo, xidos

Cl. Los Guindos N 140

Edwilde Yoplac Castromonte

Adems podemos incluir las sulfosales de CuAsSb; Cu-SbAs (tennantita,

Cl. Los Guindos N 140

Edwilde Yoplac Castromonte

TERMODINAMICA DE LA LIXIVIACIN DE SULFUROS

Cl. Los Guindos N 140

Edwilde Yoplac Castromonte

ZnS, en medio cido, se necesita trabajar a pH

bastante bajo, por ejemplo pH= 0 el cual es bastante difcil de obtener,

En el caso de la esfalerita, la lixiviacin con H 2SO4, y con inyeccin de O2, sucede

ZnS + O2 +2H+ Zn+2 +So + H2O

=1M, tenemos que: