SEP

SNEST

DGEST

INSTITUTO TECNOLGICO DE TOLUCA

DEPARTAMENTO DE INGENIERA
QUMICA Y BIOQUMICA
INGENIERA QUMICA
LABORATORIO INTEGRAL II
PRCTICA # 3:
PUNTO TRIPLE D E UN A SU S T AN CI A P UR
A
PROFESOR:
M. en C. OMAR ALBERTO HERNNDEZ AGUIRRE
INTEGRANTES DEL EQUIPO:

GARDUO PADUA CINTHYA

GONZLEZ HIDALGO VCTOR HUGO
LARA MAYA AIDEE BERENICE
LPEZ ARELLANO XOCHITL
PEA OLVERA ADRIANA ALEJANDRA
RODRGUEZ FLORES ANA CRISTINA
SNCHEZ JIMNEZ FRANCISCO JAVIER

METEPEC, EDO. DE MX., A 09 DE SEPTIEMBRE DEL 2013.

INTRODUCCIN

Un mtodo muy comn de representar los datos experimentales que se disponen

de un equilibrio de fases sobre un sistema determinado, es hacerlo en la forma de
una grfica denominada diagrama de fases.
Los diagramas de fases son representaciones graficas bidimensionales que tienen
como coordenadas a la temperatura y presin, temperatura y composicin, presin
y composicin, y asi sucesivamente. Las curvas que aparezcan en estas graficas
conectaran los puntos correspondientes a condiciones en las que realmente existe
un equilibrio de fase. Uno de estos puntos en un diagrama P-T para el agua, por
ejemplo, sera el punto P= 1 atm, T= 0C, que es el punto de congelacin normal
del agua (Wentworth & Ladner, 1975).
Se utilizan ampliamente porque en ellos es ms fcil entender el comportamiento
de un sistema en equilibrio. Pero adems, estos diagramas tambin se utilizan
para representar procesos y realizar balances de materia. La representacin de
una mezcla en un diagrama permite determinar fcilmente se sta se encuentra en
equilibrio de fases o no y, en caso de ser afirmativo, cules son sus faces en
equilibrio, las composiciones de esas fases y las cantidades relativas de cada una
de ellas (Cisternas, 2009).

OBJETIVOS

Generales

Obtener el diagrama de fases de una sustancia pura a partir de datos

experimentales.

Obtener el punto triple de una sustancia a partir de datos experimentales.

Especficos

Determinar experimentalmente el punto de ebullicin a 560 mm-Hg del

benceno y hexano

Determinar experimentalmente el punto de fusin a 560 mm-Hg del

benceno.

Determinar experimentalmente el punto triple del benceno.

Determinar experimentalmente el punto de fusin del hexano a presin de

vaco.

Disear

un

diagrama

experimentales.

de

fases

del

benceno

partir

de

datos

FUNDAMENTOS TERICOS
SUSTANCIA PURA
Es toda sustancia que tiene su composicin qumica homognea e invariante por
ejemplo: el agua, el nitrgeno, el oxgeno, el amonaco y muchos ms. La
sustancia pura puede presentarse en distintas fases: slido, lquido y gaseosa.
Dependiendo de los valores de presin y temperatura una sustancia puede estar
como slido, lquido o vapor o presentarse en dos o tres fases a la vez (UNET,
2009).
Sin embargo, la pureza absoluta no existe; vivimos en un mundo multicomponente
y todas las sustancias naturales son mezclas (por el segundo principio de la
termodinmica), las cuales se pueden separar en sus componentes puros hasta el
grado de pureza deseado (pero siempre quedarn restos). Una sustancia que se
diga comercialmente pura puede tener entre el 90% y el 99% de pureza,
mientras que una sustancia pura de laboratorio puede tener entre un 99% y un
99,99% de pureza (Webserver, 2008).
FASE
Una fase es cualquier parte homognea y fsicamente distinta de un sistema, que
est separada de otras partes del sistema por lmites completamente definidos
llamados interfaces del sistema (Slideshare, 2013). Existen tres fases principales
para una sustancia pura, estas son: slida, liquida y gaseosa como se muestra en
la Figura 1:

Figura 1 Cambios de fase de una sustancia pura

1. Fase Slida: Las molculas estn separadas en pequeas distancias,

existen grandes fuerzas de atraccin, las molculas mantienen posiciones
fijas unas con respecto a las otras pero oscilan, esta oscilacin depende de
la temperatura.
2. Fase Lquida: El espaciamiento molecular es parecido al de la fase slida,
excepto que las molculas ya no mantienen posiciones fijas entre s. Las
molculas flotan en grupos.
3. Fase Gaseosa: Las molculas estn bastante apartadas unas de otras y no
existe un orden molecular, estas se mueven de forma desordenada en
continuo choque entre ellas y con el recipiente que las contiene
(Webdelprofesor, 2009).
EQUILIBRIO DE FASES
La palabra equilibrio denota una condicin esttica, la ausencia de un cambio. En
termodinmica, el trmino se emplea no slo para denotar la ausencia de cambio,
sino tambin la ausencia de cualquier tendencia hacia un cambio a escala
macroscpica. As, un sistema en equilibrio es aquel que existe bajo condiciones
tales que no haya ninguna tendencia para que se presente un cambio de estado.
Puesto que cualquier tendencia hacia el cambio est provocada por una fuerza
impulsora de cualquier clase, la ausencia de tal tendencia tambin indica la
ausencia de cualquier fuerza impulsora. De aqu que un sistema en equilibrio
pueda describirse como aquel donde todas las fuerzas tienen un balance exacto.
La presencia o no de un cambio en un sistema que no est en equilibrio depende
de la resistencia y de la fuerza impulsora. Muchos sistemas experimentan cambios
no medibles, incluso bajo la influencia de fuerzas impulsoras grandes, debido a
una resistencia muy grande (Smith et al., 2005).
LA CONDICIN DE EQUILIBRIO
Para un sistema, el potencial qumico de cada constituyente debe ser el mismo en
cualquier parte del sistema. Si hay varias fases presentes, el potencial qumico de

cada sustancia debe tener el mismo valor en cada fase en la cual aparece la
sustancia.
Para un sistema de un componente,

, dividiendo la ecuacin fundamental

por n, se obtiene:

Donde

. Ec. 1

son la entropa molar y el volumen molar. Entonces

.. Ec. 2a, b

y (

)
)

Las derivadas de las ecuaciones 2a, b son las pendientes de las curvas
y

versus T

versus p, respectivamente.

Segn la tercera ley de la termodinmica, la entropa de una sustancia es siempre

positiva. Este hecho, combinado con la ecuacin 2a, muestra que

es siempre negativa. En consecuencia, la grfica de versus T a presin
constante
es una curva con una pendiente negativa.
Para las tres fases de una sustancia simple, tenemos
(
(

.. Ec. 3a, b,

)
A cualquier temperatura,

slido es
pequea, de modo que en una grfica de

La entropa del

versus T para un slido, tiene una

pendiente ligeramente negativa. La curva versus T para un lquido tiene una

pendiente un poco ms negativa que la del slido. La entropa del gas es mucho
mayor que la del lquido, por tanto su pendiente es mucho ms negativa.

Las condiciones termodinmicas para el equilibrio entre fases a presin constante

se deducen fcilmente. Los estados slido y lquido coexisten en equilibrio cuando
slido = liq,

esto es, en los puntos de interseccin de las curvas del slido y de

lquido. La temperatura correspondiente es Tm, o sea, la de fusin. De forma

anloga, los estado lquido y gaseoso coexisten en equilibrio a la temperatura Tb,

el punto de interseccin de las curvas de lquido y gas, en el cual

liq =

gas.

Como se muestra en la figura 2, representando las curvas de slido, lquido y gas

y sus respectivas pendientes. El eje de la temperatura est dividido en tres
intervalos. Por debajo de Tm, el slido tiene el potencial qumico ms bajo. Entre
Tm y Tb, el lquido tiene el mnimo potencial qumico. Por encima de Tb el gas tiene
el potencial qumico ms bajo. La fase con el potencial qumico ms bajo es la
fase ms estable.

Figura 2

versus T a presin constante

Sin embargo, es natural preguntar que acontece a las curvas si se cambia la

presin. Esta pregunta se responde aplicando la ecuacin (2b) en la forma

. Si disminuye la presin, dp es negativa, es positivo, por lo tanto,

es negativo y el potencial qumico disminuye proporcionalmente al volumen de la
fase.

A presiones muy bajas, el intervalo de estabilidad de un lquido disminuye

apreciablemente. Si la presin se reduce a un valor bajo suficiente, la temperatura
de ebullicin del lquido puede incluso caer por debajo de la de fusin del slido
como se muestra en la Figura 3. Entonces no hay temperatura a la cual el lquido
sea estable, el slido se sublima. A una temperatura Ts, el slido y el vapor
coexisten en equilibrio. La temperatura Ts es la temperatura de sublimacin del
slido y depende bastante de la presin.

Figura 3

versus T para una sustancia que sublima.

Est claro que existe alguna presin a la cual las tres curvas se intersectan a la
misma temperatura. Esta temperatura y presin definen al punto tripe; las tres
fases coexisten en equilibrio en el punto triple (Castellan, 1987).
REGLA DE LAS FASES Y DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO
Note que un sistema de dos fases con un solo componente puede estar en
equilibrio a diferentes temperaturas (o presiones). Sin embargo, una vez que se
fija la temperatura, el sistema permanece inmvil en un estado de equilibrio y
todas las propiedades intensivas de cada fase (a excepcin de sus cantidades

relativas) poseen un valor fijo. Por lo tanto, un sistema de dos fases y un solo
componente tiene una propiedad independiente, la cual puede ser ya sea la
temperatura o la presin.
En general, el nmero de variables independientes asociadas con un sistema
multifase y multicomponente est dado por la regla de las fases de Gibbs, que se
expresa como:
. Ec. 4
Donde IV = el nmero de variables independientes (independent variables), C = el
nmero de componentes (components) y PH = el nmero de fases (phases)
presentes en equilibrio. Por ejemplo, para el de un solo componente (C = 1) y dos
fases (PH = 2), es necesario especificar una propiedad intensiva independiente (IV
= 1, Figura 4). Sin embargo, en el punto triple, PH = 3 y, por lo tanto, IV = 0. Es
decir, ninguna de las propiedades de una sustancia pura puede variar en el punto
triple. Asimismo, con base en esta regla, una sustancia pura que exista en una
sola fase (PH = 1) tendr dos variables independientes.

Figura 4. De acuerdo con la regla de fases de Gibbs, un sistema de dos fases y un

solo componente puede tener slo una variable independiente
En otras palabras, es necesario especificar dos propiedades intensivas
independientes para establecer el estado de equilibrio de una sustancia pura en
una sola fase (engel & Boles, 2012).

Por ltimo haciendo un anlisis a la Figura 5 a una presin constante, indicada por
la lnea discontinua horizontal, muestra los puntos de fusin y ebullicin como las
intersecciones de la lnea horizontal como las curvas s-1 y 1-g. estos puntos de
interseccin corresponden a las intersecciones de las curvas -T de la figura 3. A
temperaturas menores que Tm, el slido es estable. En los puntos entre Tm y Tb, el
lquido es estable, mientras que por encima de Tb, el gas es estable. Grficas
como la figura 5 contienen ms informacin, a los cuales se les denomina
diagrama de fases o diagrama de equilibrio.

Figura 5. Diagrama de fases de una sustancia simple

El diagrama de fases muestra de inmediato las propiedades de la sustancia,
temperatura de fusin, de ebullicin, puntos de transicin y triple. Cada punto del
diagrama de fases representa un estado del sistema, dado que establece valores
de T y p.
Las lneas en el diagrama de fases lo dividen en regiones, marcadas slido,
lquido y gas. Si el punto que describe el sistema se encuentra en la regin slida,
la sustancia existe como slido. Si el punto cae en la regin liquida, la sustancia
existe como un lquido. Si el punto se localiza sobre la lnea, como 1-g, la
sustancia existe como lquido y vapor en equilibrio (Castellan, 1987).

METODOLOGA
MATERIALES:

1 Matraz de bola con dos bocas de 250 ml

1 Matraz de kitasato de 500 ml

2 Termmetros de mercurio de inmersin parcial.

1 Tapn de hule monohoradado

2 Tapones de hule bihoradados

2 Pinzas de tres dedos.

1 Bomba de vaco

2 Vasos de precipitado de 100 ml

1 Parrilla de calentamiento

1 Probeta de 100 ml

1 Anillo metlico

1 Soporte universal

3 Mangueras de ltex

2 Pipetas graduadas de 10 ml

2 Tubos de ensaye de 15 ml

1 Refrigerante recto

1 Recipiente para agua

Plastilina

REACTIVOS Y/O SUSTANCIAS:

Hielo

Sal de grano

Benceno

Hexano

Petrolato

PROCEDIMIENTO
EXPERIMENTO 1: Punto Triple

Para la determinacin del punto triple de las sustancias, es necesario un

recipiente con hielo, agua y sal de mesa, formando as, una mezcla
frigorfica.

Se agregan 200 ml de sustancia al matraz y se coloca sobre la mezcla

frigorfica.

Al matraz kitasato se le ajusta el termmetro de mercurio de inmersin

parcial, a manera que toque la mezcla, para ello se utiliza el tapn
bihoradado y plastilina. El otro orificio se ajusta la bomba de vaco.

Se registra la temperatura inicial.

Se acciona la bomba de vaco, y se registra el cambio de temperatura con

respecto al tiempo en que se presente el equilibrio lquido-slido-vapor.

El procedimiento se realiza para cada uno de los reactivos (benceno y

hexano). Se realizan los clculos correspondientes.

EXPERIMENTO 2: Punto de Fusin

Para la determinacin del punto de fusin de los reactivos es necesario

colocar 2 ml de la sustancia en un tubo de ensayo, y ajustar el termmetro
inmersin parcial con el tapn de hule monohoradado.

Se introduce el tubo de ensayo en la mezcla frigorfica y se registran los

cambios de temperatura con respecto al tiempo, hasta la formacin de
cristales.

Este procedimiento se realiza para cada el benceno y el hexano.

EXPERIMENTO 3: Punto de Ebullicin

Para determinar el punto de ebullicin es necesario construir un sistema

con ayuda del refrigerante, el cual se ajusta a un matraz de bola de dos
bocas, as como de un termmetro.

Agregar 200 ml de la sustancia al matraz y calentarlo con la parrilla hasta el

punto de ebullicin a presin atmosfrica.

Determinar el tiempo para cada uno de las sustancias.

DIAGRAMAS DE BLOQUES
EXPERIMENTO 1: Punto Triple

Medir 200 ml de
sustancia y verter en el
matraz.

Colocar el termmetro en el
matraz de kitasato hasta tocar
la sustancia.

Ajustar la bomba de
vaco al matraz.

Colocar el matraz sobre

la mezcla frigorfica.

Medir la temperatura con respecto al

tiempo y la presin en que se
presenten los equilibrios lquidoslido-vapor.

Realizar los clculos y

las observaciones
correspondientes.

 EXPERIMENTO 2: Punto de Fusin

Verter 2 ml de
sustancia en el tubo de
ensayo

Ajustar el termmetro.
Y colocar sobre
mezcla frigorfica

Determinar el punto de
fusin (formacin de
cristales)

EXPERIMENTO3: Punto de Ebullicin

Armar sistema con el

refrigerante, el matraz
y el termmetro

Medir 200 ml de
sustancia y verterla
en el matraz

Calentar con la
parrilla y
determinar punto
de ebullicin

RESULTADOS

HEXANO

Punto de Fusin a
Presin atmosfrica
Primera Prueba
Tiempo
T (C)
(segundos)
17
0
16
10
15
20
13
30
11
40
9
50
8
60
6
70
5
80
4
90
3
100
2
110
0
120
-1
130
-2
140
-2
150
-3
160
-4
170
-5
180
-5
190
-6
200
-6
210
-7
220
-7
230
-7
240

Punto de Fusin a
Presin atmosfrica
Segunda Prueba
Tiempo
T (C)
(segundos)
18
0
10
20
4
40
0
60
-1
80
-2
100
-2.5
120
-3
140
-3.5
160
-4
180
-4.5
200
-4.5
220
-5
240
-5
260
-5
280
-5
300
-5
320

Punto de Ebullicin a
Presin atmosfrica
Prueba nica
Tiempo
T (C)
(minutos)
21
0
40
01:03
45
01:51
47
02:16
50
02:36
52
03:39
54
05:37
54
06:05
54
06:57
54
08:05
54
10:08
55
12:20
55
12:55
55
18:37
55
25:53
55
30:05

Punto Triple del Hexano

Temperatura
(C)
19
18
18
17
16
15.2
14
13.8
12.9
12
11
10.5
9.9
9.1
8.5
7.8
7
6.5
6
5.5
5
4.5
3.9
3.1
3
2.2
2
1.8
1.2
1
0.8

Presin
(bares)
0
0.415
0.415
0.415
0.415
0.415
0.415
0.415
0.415
0.415
0.415
0.415
0.415
0.415
0.42
0.42
0.419
0.42
0.42
0.42
0.42
0.42
0.42
0.42
0.42
0.42
0.42
0.42
0.42
0.42
0.42

Tiempo
(segundos)
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
220
240
260
280
300
320
340
360
380
400
420
440
460
480
500
520
540
560
580
600

0
0
-1
-1
-1.5
-1.9
-2
-2.2
-2.9
-3.1
-3.5
-4
-4.2
-4.8
-5
-5.1
-5.2
-5.5
-6
-6.2
-6.2
-6.2
-6.2
-6.3
-6.7
-7
-7
-7
-7
-7

0.42
0.42
0.42
0.421
0.421
0.421
0.421
0.421
0.421
0.421
0.421
0.421
0.421
0.43
0.425
0.425
0.43
0.43
0.43
0.43
0.43
0.43
0.43
0.43
0.43
0.43
0.43
0.43
0.43
0.43

620
640
660
680
700
720
740
760
780
800
820
840
860
880
900
920
940
960
980
1000
1020
1040
1060
1080
1100
1120
1140
1160
1180
1200

BENCENO

Punto de Fusin a Presin

atmosfrica
Primera Prueba
T (C)
Tiempo
(segundos)
15
0
12
10
10
20
8
30
7
40
6
50
5
60

Punto de Fusin a Presin

atmosfrica
Segunda Prueba
T (C)
Tiempo
(segundos)
17
0
15
10
10
20
8
30
6
40
5
50
5
60

Punto de Fusin a Presin

atmosfrica
Tercera Prueba
T (C)
Tiempo
(segundos)
15
0
13
10
10
20
7
30
6
40
5
50
5
60

Punto de Ebullicin a
Presin atmosfrica
Primera Prueba
T (C)
Tiempo
(minutos)
19
0
35
00:43
38
01:22
39
01:38
40
02:26
41
02:50
42
03:10
44
03:50
45
04:25
50
06:30
54
08:00
55
08:40
59
10:40*
60
11:03
61
11:40
62
12:21
63
13:40
67
15:44
69
18:52
69
22:50

*Primera burbuja

PUNTO TRIPLE BENCENO

Punto Triple del Benceno

Temperatura
(C)
19
18
18
18
17
17
16
16.5
15
14
13
12
11.2
11
10
9.8
9
8.5
8
7.5
6.9
6.1
6
5.5
5
P. T.
4.5

Presin
(bares)
0
0.3
0.3
0.3
0.3
0.3
0.3
0.3
0.3
0.3
0.3
0.3
0.3
0.3
0.3
0.3
0.3
0.3
0.3
0.3
0.3
0.3
0.3
0.3
0.3
0.3

Tiempo
(segundos)
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
130
140
150
160
170
180
190
200
210
220
230
240
250

ILUSTRACIONES DE LA PRCTICA

Determinacin punto de ebullicin

Ilustracin 1.- Montaje para

determinacin de hexano

Ilustracin 2.- Montaje para

determinacin de benceno

Determinacin Punto de Fusin

Ilustracin 3.- Medicin de la

temperatura del hexano

Ilustracin 4.- Medicin de la

temperatura del benceno

Ilustracin 5.- Registro de

Resultados

Ilustracin 6.- Formacin de cristales

Determinacin del Punto triple

Ilustracin 7.- Montaje del equipo

Ilustracin 8.- Temperatura del

benceno

Ilustracin 9.- Formacin

de cristales de benceno (1)

Ilustracin 10.- Formacin de cristales de

benceno (2)

Ilustracin 11.- Bomba de vaco

OBSERVACIONES

La temperatura de fusin reportada en bibliografa para el hexano es

aproximadamente de -97C a presin atmosfrica; en la prctica, slo se
logr llevarla a -10C sin aadir la presin de vaco.
Al no lograr la formacin de los cristales utilizando hexano, se determin no
seguir trabajando con esta sustancia.
Es importante regular la presin a la que se trabaja en la determinacin del
punto triple, ya que cuando se trabaja a presin constante no es posible
determinar si en realidad esa es la presin a la que la sustancia alcanza su
punto triple.
Debido a que la bomba de vaco no contaba con la suficiente potencia, sta
comenz a calentarse y la prueba para la determinacin del punto triple del
hexano se suspendi, adems los datos que se obtuvieron tendieron a
permanecer constantes y por ello no nos indicaba un resultado concreto
como el de los dems equipos.

CLCULOS
BENCENO

Punto de Fusin a Presin

atmosfrica (Promedio)
T (C)
Tiempo
(segundos)
15.67
0
13.33
10
10
20
7.667
30
6.333
40
5.333
50
5
60

Presin (mm-Hg)

Punto de Fusin
600
500
400
300
200
100
0
15.67

13.33

10
7.667
6.333
Temperatura (C)

5.333

Grfico del Punto de Fusin del Benceno

Punto de Ebullicin
Presin (mm-Hg)

600
500
400
300
200
100
0
19 35 38 39 40 41 42 44 45 50 54 55 59 60 61
62 63 67 69 69
Temperatura (C)

Grfico del Punto de Ebullicin del Benceno

De acuerdo a los datos obtenidos en los grafico se puede notar que la presin se
mantuvo constante, ya que no se realizaron variaciones, por lo que su
comportamiento fue lineal.

Presin (Bares)

Punto Triple
0.35
0.3

0.25
0.2

0.15
0.1

Temperatura (C)

Grfico del Punto Triple a Presin de Vaco del Sistema

P. T.

18 19

0.05

P. T.

18 19

Presion (Absoluta en bares)

0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0

Punto Triple

Temperatura (C)

Grfico del Punto Triple a Presin absoluta del Benceno

Aunque se obtuvo un valor cercano al punto de fusin a presin atmosfrica, no se

puede representar de manera correcta la variacin de temperatura vs presin.

DISCUSIN DE RESULTADOS

Los datos experimentales obtenidos en el laboratorio para el punto de ebullicin

del hexano no concuerdan con fuentes consultadas, ya que segn datos
bibliogrficos se encuentra entre 68 y 69C, a una atmosfera de presin, y la
lectura resultante en el laboratorio fue de 55C. Pero es importante destacar que
en la Ciudad de Toluca no se tiene esta presin, sino que es aproximadamente de
560 mm-Hg; es por ello que el punto de ebullicin es menor, es decir, a mayor
presin, mayor punto de ebullicin y viceversa, por lo que se determina que el
resultado obtenido es correcto.
En el caso del punto de fusin del hexano no se determin, ya que referencias
reportan que ocurre a una temperatura de -96C, y para el sistema frigorfico con
el que se contaba, no se alcanzaba tal temperatura, pues los hielos tenan una
temperatura aproximada de -7C, adems de que el termmetro de mercurio de
inmersin parcial solo llegaba a -10 C.
Despus de decretar que no se obtuvo el punto de ebullicin, se prosigui a la
determinacin del punto triple, aplicando una presin de vaco al sistema. Se
registraron lecturas de presin y temperatura cada veinte segundos, y despus de
no obtener variaciones significativas de condiciones, se observ que no se lograra
llegar al equilibrio de fases (solido-liquido-vapor). Es por ello que no se realiz
clculo alguno para la determinacin del diagrama de fases del hexano.
Como alternativa para determinar el punto triple de una sustancia pura, se opt
por utilizar benceno en vez de hexano, corroborando con fuentes que se pudieran
alcanzar las temperaturas necesarias para construir el diagrama, repitiendo asi,
los procedimientos para obtener el punto de ebullicin y fusin de la sustancia.
La temperatura a la cual existe cambio de fase de lquido a vapor del benceno a
una presin atmosfrica de 760 mm-Hg es alrededor de los 80C. En el prototipo
montado se observ que la primera burbuja se registr a los 59C, y a los 69C se
obtuvo el cambio de fase, obtenindose as, el punto de ebullicin del benceno a

presin atmosfrica de Toluca, y por lo mencionado con respecto a las diferencias

de presin, se determina un valor aceptable.
En punto de fusin establecido del benceno es de 5.5C a presin atmosfrica.
Con el sistema de enfriamiento montado, se obtuvo la formacin de cristales a 5
C, determinndose que el valor es correcto.
Para el caso del establecimiento del punto triple se utiliz el mismo sistema que
para el hexano, con una presin de vaco, observndose a una temperatura de
4.5C, presin de 0.3 bares y en un tiempo de doscientos cincuenta segundos,
que equivalen a cuatro minutos aproximadamente.
Segn consultas a bibliografa, la elaboracin de los diagramas de fase, se logra a
partir de la obtencin de datos de temperatura a diferentes

presiones,

graficndose estas dos variables para la obtencin de curvas. En la prctica

realizada, solo se logr la variacin de la temperatura por la implementacin del
sistema frigorfico, mantenindose una presin constante, lo cual no ayuda a la
determinacin de las curvas y en su lugar se obtienen lneas rectas, que
representan la tendencia constante de la presin.

CONCLUSIONES
GENERAL
El punto triple es caracterstico de cada sustancia, ya que depende de sus puntos
de ebullicin y fusin, adems de la presin de vapor que ejercen, presentndose
asi, los tres estados de materia (solido, lquido y gas) en equilibrio dinmico. La
ubicacin de este punto es fija, ya que una alteracin de presin y/o temperatura,
desestabiliza el sistema, perdindose asi el punto.
Para representar los cambios de fases que existen en diferentes valores

de

presin y temperatura, se establecen diagramas de fase, los cuales constan de

tres reas, que representan cada estado de la materia, separadas por lneas que
son las curvas que establecen equilibrios entre dos fases.

PARTICULARES
GARDUO PADUA CINTHYA
Al realizar la prctica se pudo observar las tres fases del benceno, cabe sealar
que la presin se mantuvo constante al realizar las tres determinaciones como fue
el punto de fusin, ebullicin y al vaco por lo que se obtuvieron grficos de forma
lineal. Esto se debi a que no se pudo lograr una variacin de presiones en la
bomba.
Aunque los resultados obtenidos de punto de fusin fueron cercanos a la literatura
y el punto de ebullicin fue menor dado a la presin atmosfrica de la zona, no se
logr llevar acabo el diagrama de tres fases dado al problema de presin.
Cabe mencionar

que se realiz pruebas con ciclo hexano, aunque ya no se

consideraron debido a que su punto de fusin era de -95 grados Celsius y no se

contaba con el material necesario para poder realizar la determinacin.

 GONZLEZ HIDALGO VCTOR HUGO

De acuerdo a la prctica realizada el 6 de septiembre de 2012, la cual tena por
objetivo la bsqueda del punto triple de una sustancia pura, as como el punto de
fusin y ebullicin de la misma, de manera concreta puedo concluir que las
condiciones a nivel laboratorio no favorecieron del todo, puesto que en la
bsqueda del punto triple de benceno y del hexano, no se cont con una bomba
de vaco en la cual se pudiera variar la presin, solo variamos la temperatura por
lo que no se puede decir que a 3 bares de presin de vaco que fue la presin que
usamos, sea la precisa para localizar el punto triple.
Por ltimo se puede mencionar que es importante conocer las condiciones de
presin y temperatura de las sustancias que usamos a nivel laboratorio o a nivel
industrial, puesto que ello encontrar a qu condiciones se encuentran en equilibrio
las tres fases de una sustancia, nos ayuda a determinar las condiciones
especficas de cada sustancia y por ende un mejor uso y desarrollo de alguna
actividad, por ejemplo al hacer uso del agua y aprovechar de la mejor manera
cada estado de agregacin de la misma y saber cmo usarlos y a que condiciones
de presin y temperatura son ms eficientes.

LARA MAYA AIDEE BERENICE

La realizacin de la prctica nos demostr que para cada sustancia existe un valor
determinado de punto triple. Se sabe que el punto triple es aquel en el que se
encuentran en el equilibrio el estado slido, lquido y gaseoso a una temperatura y
presin determinada. Es por ello tambin importante el estudio del punto de
ebullicin en una sustancia ya que es la temperatura de equilibrio lquido-gas, y el
de fusin que es el equilibrio entre la fase lquida-solida. Para el benceno se
realizaron pruebas de este tipo, se logr un punto de ebullicin de 59 C y de
fusin de 5 C, llega a variar con respecto a la de la bibliografa que es de 80 C y
5.5C para puntos de ebullicin y de fusin respectivamente, sin embargo cabe
sealar que se debe a la presin atmosfrica a la que se encontraba el sistema

por lo que se pueden establecer como aceptables. Para este compuesto se

determin el punto triple a una presin de 0.3 bar, temperatura de 4.5 C y en un
tiempo de 250 segundos, el cual fue apreciado cuando se observaron cristales en
la solucin.
Para el otro compuesto con el que se trabaj que fue le hexano, se determin a 55
C la temperatura de ebullicin, cercana a la de la bibliografa que es de 68 C, para
el de fusin se complic, ya que de acuerdo al de la bibliografa es de -97 C y la
temperatura de la mezcla frigorfica no permite que llegue a esa temperatura a
presin atmosfrica. Para el punto triple la bomba de vaco no trabajo como se
esperaba por lo que afecto el resultado para este compuesto.

LPEZ ARELLANO XOCHITL

Cada sustancia posee de acuerdo a su composicin qumica diferentes

propiedades, como lo son su punto de fusin y de ebullicin. A cada sustancia, por
lo tanto, le corresponde un punto triple, que es aquel punto en donde se establece
el equilibrio entre fases (solido-liquido-vapor).
Las fases en termodinmica son los distintos estados homogneos en los que se
presenta una sustancia al ir cambiando su estado (temperatura, presin o
concentracin). Los tres estados fsicos de la materia son: slido, lquido y
gaseoso.
Grficamente se observa en un diagrama de fases, donde la interseccin de las
curvas que lo componen, representan el punto triple. El valor correspondiente a la
presin en este punto, es el valor de la presin de vapor que ejerce el slido y el
lquido a aquella temperatura caracterstica., y dado que es un solo punto en las
curvas del diagrama, se establece que ste equilibrio se presenta a una presin y
temperatura nicos.
Para reproducciones futuras de esta prctica, se deben de establecer lecturas a
diferentes presiones, para la elaboracin del diagrama de fases, ya que a presin

constante, solo se obtienen lneas rectas, es decir, no muestran el comportamiento

o respuesta de la sustancia, si se modifica alguna variable como la temperatura.

PEA OLVERA ADRIANA ALEJANDRA

El diagrama de fases de una sustancia nos sirve para conocer el o los estados de
agregacin

los

que

encontraremos

dicha

sustancia

en

determinadas

condiciones, tiene tres lneas de equilibrio que son slido lquido, lquido vapor
y slido vapor, y estas nos dicen a qu condiciones encontraremos dos fases de
una misma sustancia, adems tiene un punto triple que se alcanza cuando los tres
estados de agregacin de la misma coexisten en un mismo recipiente.
Este punto es independiente de la masa y del volumen de la sustancia, solo se
alcanza a una presin y temperatura determinadas, que generalmente se
encuentra a una temperatura muy cercana a la de fusin ya que en este punto la
variacin que tiene con la presin es muy pequea en comparacin con la
variacin de presin que hay en el punto de ebullicin, teniendo como aplicacin
del punto triple, la calibracin de los termmetros.

RODRGUEZ FLORES ANA CRISTINA

La determinacin del punto triple, punto de ebullicin y punto de fusin de una

sustancia a partir de datos experimentales, depende de varios factores como son
el humano y las condiciones climticas, en el caso del benceno se obtuvo de
manera simple ya que maneja un punto de fusin normal de 5C lo que permiti
observar con claridad el cambio de fase que se llev a cabo; sin embargo el punto
de fusin del hexano al ser de -95C, experimentalmente no fue posible llevarlo a
cabo en condiciones normales, se tuvo que manejar a una presin de vaco para
poder obtenerlo experimentalmente. El punto triple que se observ con claridad
fue el del benceno.

 SNCHEZ JIMNEZ FRANCISCO JAVIER

El punto triple es aquel en el cual coexisten en equilibrio el estado slido, el estado
lquido y el estado gaseoso de una sustancia. Se define con una temperatura y
una presin de vapor.
Es muy interesante ver como un lquido puede coexistir en las tres fases en un
mismo recipiente, al ir variando la presin y la temperatura.
Como se puede observar en los resultados obtenidos, nuestros valores se acercan
a los valores tericos, pero existe una variacin o porcentaje de error, el cual se
puede justificar, ya que las condiciones a las que se realiz el experimento no se
pueden controlar al cien por ciento, principalmente la presin, adems de que es
posible que existan fugas en el sistema y que en las mediciones siempre
cometemos errores al aproximar los valores.

RECOMENDACIONES
Recomendacin General

Por ningn motivo se deber de prender mecheros o cualquier

otro

equipo o dispositivo con fuego, ya que el rea en la que se est

trabajando contiene solventes voltiles, lo cual ase inminente el riesgo de
una explosin.

Encender los ventiladores con los que cuenta el laboratorio.

Determinacin del punto de ebullicin

Colocar cuerpos de ebullicin en el matraz que contiene la sustancia a

analizar, para que el calentamiento sea de manera uniforme y el burbujeo
que se produzca sea lo menos posible.

Untar petrolato a cada boquilla del material de vidrios para poder retirarlo
con facilidad.

Verificar que no existan fugas de agua en las mangueras de ltex.

Dejar enfriar la parrilla de calentamiento cuando se determin el punto de

ebullicin

de

la

primera

sustancia,

para

que

en

la

segunda

experimentacin no se presente perturbaciones de calentamiento y

tiempo.

Punto de Fusin

Para determinar el punto de fusin, se recomienda que una persona

realice las mediciones en el termmetro, otra el tiempo o presin (segn
sea el caso) y una persona ms tome nota de los datos que son
proporcionados.

Colocar el hielo, y la sal que sea necesaria.

Determinacin del Punto triple

Verificar que la bomba cuente con la potencia suficiente para el

desarrollo de la experimentacin, adems de que se pueda lograr la
variacin de la presin, para obtener datos que puedan ayudar a la
obtencin del diagrama de fases.

Examinar que no existan fugas de las mangueras de ltex y del tapn

que contiene el termmetro.

Se recomienda que una persona realice las mediciones, otra tome nota
de los datos que son proporcionados por la primera y una tercera tome
los intervalos de tiempo.

HOJAS DE SEGURIDAD
BENCENO

HEXANO

FUENTES DE CONSULTA
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