UNIVERSIDAD TCNICA DE

BABAHOYO
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA:
TERAPIA RESPIRATORIA

INTEGRANTES:
XAVIER GAIBOR CALIXTO
RICARDO GURUMENDI JUNCO
RODNY VILLAVICENCIO MONTES

TEMA:
APARATO DE GOLGI
LISOSOMAS

FECHA:
29/01/2015

APARATO DE GOLGI

El aparato de Golgi fue observado por primera vez por Camilo Golgi en el ao de
1989 utilizando un microscopio ptico. Dado que el aparato de golgi fue
descubierto por Camilo Golgi, se decidi darle ese nombre en reconocimiento a
ese investigador.

El aparato del Golgi forma parte del sistema de endomembranas y se encuentra

en todas las clulas eucariticas, excepto en los glbulos rojos de los mamferos
Estructura del aparato de Golgi. El aparato de Golgi se compone de una serie de
estructuras denominadas sculos. stas se agrupan en nmero variable,
habitualmente de 4 a 8, formando el dictiosoma. Presentan conexiones tubulares
que permiten el paso de sustancias entre las cisternas, El aparato de Golgi se
puede dividir en tres regiones funcionales:Regin Cis-Golgi O FORMACION: es la
ms interna y prxima al retculo. De l recibe las vesculas de transicin, que son
sculos con protenas que han sido sintetizadas en la membrana del retculo
endoplasmtico rugoso (RER), Regin medial: es una zona de transicin, Regin
Trans-Golgi O MADURACION: es la que se encuentra ms cerca de la membrana
plasmtica, Las vesculas provenientes del retculo endoplsmico se fusionan con
el cis-Golgi, atravesando todos los dictiosomas hasta el trans-Golgi, donde son
empaquetadas y enviadas al lugar que les corresponda.
FUNCION

Las protenas recin sintetizadas en el Retculo Endoplasmtico Rugoso (RER).

Son transferidas por medio de pequeas vesculas (vesculas de transporte) desde
el RER o Retculo Endoplasmtico Liso(REL) hasta la cara CIS, fusionndose con
las pilas de cisternas de esta cara (imagen 2). En esta regin y en la media se
fosforilan las nuevas protenas y se les agrega residuos de azcar (se forman
glicoprotenas y proteoglicanos).
El material continua desplazndose hacia las pilas de la cara TRANS donde si es
necesario se parten las protenas en segmentos menores. Posteriormente se
desprenden como vesculas o vacuolas de condensacin de los extremos de las
pilas cncavas. Estas vacuolas son modificadas posteriormente para formar
vacuolas secretoras maduras.
Participa en la sntesis y reciclado de las membranas celulares. (Observe en el
esquema donde finaliza la lnea roja (membrana plasmtica) que se forma en el
REL).
Modifica, distribuye, empaqueta y entrega enzimas a los lisosomas formando
vesculas hidrolasas.

LOS LISOSOMAS

Los lisosomas son orgnulos relativamente grandes, formados por el retculo

endoplasmtico rugoso y luego empaquetadas por el complejo de Golgi, que
contienen enzimas hidrolticas y proteolticas que sirven para digerir los materiales
de origen externo (heterofagia) o interno (autofagia) que llegan a ellos. Es decir, se
encargan de la digestin celular. Son estructuras esfricas rodeadas de membrana
simple. Son bolsas de enzimas que si se liberasen, destruiran toda la clula. Esto
implica que la membrana lisosmica debe estar protegida de estas enzimas. El
tamao de un lisosoma vara entre 0.1-1.2 m.

El pH en el interior de los lisosomas es de 4,8 (bastante menor que el del citosol,

que es neutro) debido a que las enzimas proteolticas funcionan mejor con un pH
cido. La membrana del lisosoma estabiliza el pH bajo bombeando iones (H+)
desde el citosol, as mismo, protege al citosol e igualmente al resto de la clula de
las enzimas digestivas que hay en el interior del lisosoma.
Las enzimas lisosomales son capaces de digerir bacterias y otras sustancias que
entran en la clula por fagocitosis, u otros procesos de endocitosis.
Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes orgnulos de la
clula, englobndolos, digirindolos y liberando sus residuos en el citosol. De esta
forma los orgnulos de la clula se estn continuamente reponiendo. El proceso
de digestin de los orgnulos se llama autofagia. Por ejemplo, las clulas
hepticas se reconstituyen por completo una vez cada dos semanas.

Las enzimas ms importantes del lisosoma son:

Lipasas, que digiere lpidos

Glucosidasas, que digiere carbohidratos
Proteasas, que digiere protenas
Nucleasas, que digiere cidos nucleicos.

Formacin de lisosomas primarios

Los lisosomas primarios son orgnulos derivados del sistema de endomembranas.
Cada lisosoma primario es una vescula que brota del aparato de Golgi, con un
contenido de enzimas hidrolticas (hidrolasas). Las hidrolasas son sintetizadas en
el retculo endoplasmtico rugoso y viajan hasta el aparato de Golgi por transporte
vesicular. All sufren una glicosilacin terminal (proceso qumico en el que se
adiciona un carbohidrato a otra molcula) de la cual resultan con cadenas
glucdicas ricas en manosa-6-fosfato (manosa-6-P). La manosa-6-P es el
marcador molecular, la estampilla que dirige a las enzimas hacia la ruta de los
lisosomas. Se ha estudiado una enfermedad en la cual las hidrolasas no llevan su
marcador; las membranas del aparato de Golgi no las reconocen como tales y las
empaquetan en vesculas de secrecin para ser exocitadas. Quienes padecen
esta enfermedad acumulan hidrolasas en el medio extracelular, mientras sus
clulas carecen de ellas.

Lisosomas secundarios y digestin celular

Los lisosomas primarios contienen una variedad de enzimas hidrolticas capaces
de degradar casi todas las molculas orgnicas. Estas hidrolasas se ponen en
contacto con sus sustratos cuando los lisosomas primarios se fusionan con otras
vesculas. El producto de la fusin es un lisosoma secundario. Por lo tanto, la
digestin de molculas orgnicas se lleva a cabo en los lisosomas secundarios, ya
que stos contienen a la vez los sustratos y las enzimas capaces de degradarlos.
Existen diversas formas de lisosomas secundarios, segn el origen de la vescula
que se fusiona con el lisosoma primario:
Fagolisosomas. Se originan de la fusin del lisosoma primario con una vescula
procedente de la fagocitosis, denominada fagosoma. Se encuentran, por ejemplo,
en los glbulos blancos, capaces de fagocitar partculas extraas que luego son
digeridas por estas clulas.

Endosomas tardos. Surgen al unirse los lisosomas primarios con materiales

provenientes de los endosomas tempranos. Los endosomas tempranos contienen
macromolculas que ingresan por los mecanismos de endocitosis inespecfica y
endocitosis mediada por receptor. Este ltimo es utilizado por las clulas para
incorporar, por ejemplo, las lipoprotenas de baja densidad o LDL.
Autofagolisosomas. Es el producto de la fusin entre un lisosoma primario y una
vescula autofgica o autofagosoma. Algunos orgnulos citoplasmticos son
englobados en vesculas, con membranas que provienen de las cisternas del
retculo endoplasmtico, para luego ser reciclados cuando estas vesculas
autofgicas se unen con los lisosomas primarios.

Lo que queda del lisosoma secundario despus de la absorcin es un cuerpo

residual. Los cuerpos residuales contienen desechos no digeribles que en algunos
casos se exocitan y en otros no, acumulndose en el citosol a medida que la
clula envejece. Un ejemplo de cuerpos residuales son los grnulos de lipofuscina
que se observan en clulas de larga vida, como las neuronas.