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Farmacologia

Farmacologia
Farmcia
Farmacodinamia
Farmacocintica
Frmacos
Medicamentos
Das aces
farmacolgicas de
um medicamento
resultam:

- Cincia que estuda os frmacos


- Consiste na preparao dos frmacos em formas que permitam a sua administrao da
maneira mais til, e menos dolorosa para o animal
- Trata das aces farmacolgicas e seus mecanismos
O que o frmaco faz ao organismo
- Estuda a absoro, biotransformao e excreo dos frrmacos
O que o organismo faz ao frmaco
- Todos os agentes qumicos capazes de modificar as funes dos seres vivos
- Frmacos utilizados com a finalidade de as suas aces produzirem efeitos benficos no
tratamento de doenas (efeitos teraputicos)
Efeitos Teraputicos

- Os que resultam em benefcios para o animal

Efeitos Secundrios

- Os que no concorrem para a melhoria da situao


patolgica, podendo ser nocivos ou no

- Os medicamentos podem ser de origem natural (animal, vegetal ou mineral) ou de sntese

Passagem dos frmacos atravs das membranas


- Para que um frmaco possa exercer a sua aco tem que ser capaz de atravessar barreiras celulares.

Difuso Passiva

Difuso facilitada

Transporte Ativo

1- Efetua-se de acordo com os gradientes de concentrao ou electroqumicos


2- No implica consumo de energia
3- No saturvel
4- No inibida por outras substncias
5- ligeiramente sensvel a variaes de temperatura
- Admite a existncia de um transportador
- saturvel
- Caracteriza-se por:
1- Ser nico que permite vencer gradientes
2- Consumir energia
3- Permitir a passagem a frmacos cujas molculas sejam de grandes dimenses e no
lipossoluveis
4- Implicar a atuao de enzimas do organismo que quando ligadas aos frmacos funcionam
como transportadores

Ciclo Geral dos Frmacos no Organismo


- Conjunto de processos efectuados pelas molculas dos frmacos uma vez presentes no organismo
- Percurso de um frmaco que quando administrado por determinadas vias obrigado a
ultrapassar certas barreiras celulares para chegar ao sangue

Absoro

Distribuio

- Independentemente da via da administrao utilizada e como tal


do tipo de barreira biolgica implicada:
1- rea de absoro
2- Tempo de contacto
Fatores de influncia
3- Intimidade do contato
4- Intensidade da irrigao
5- Espessura da estrutura absorvente
- Uma vez no sangue os frmacos so distribudos pelo organismo de acordo com as suas
prprias caractersticas

Redistribuio

Biotransformao

- Ligao s PP, eritrcitos, adipcitos, sais de clcio


- Tem um carcter no
uniforme condicionado - Existncia de estruturas morfofuncionais especiais como a barreira
por:
hematoenceflica, barreira placentria...
- Movimentao dos frmacos para outros tecidos que no o tecido alvo
- Especialmente evidente em frmacos com grande afinidade lipoflica
- Favorecida pelos gradientes de concentrao
- Consiste na metabolizao dos frmacos
- As molculas dos frmacos sofrem aces de enzimas que modificam a sua estrutura e
consequentemente as suas caractersticas fisiolgicas e farmacolgicas
- Um dado frmaco aps metabolizao pode originar vrios metabolitos com actividades
farmacodinmica e txica diferentes
- Ocorre na sequncia de vrias reaces qumicas sucessivas (oxidao, reduo, hidrlise e
conjugao)
- depende do estado fisiolgico dos rgos onde ocorrem as referidas reaces
- Eliminao do organismo das molculas ou dos metabolitos dos frmacos
- Constitui o ltimo passo do ciclo geral dos medicamentos no organismo
O conhecimento da via - Pela quantidade de frmaco que uma via capaz de eliminar
de excreo
- Pelos efeitos (teraputicos ou laterais) resultantes da passagem do
fundamental:
frmaco por determinada via

Via Renal (urinria)

Via Biliar

Excreo
Principais vias de
excreo:

Ciclo Enteroheptico

Via Pulmonar

Outras Vias

a mais importante e pode ocorrer por:


- Filtrao glomerular sem reabsoro total
do frmaco filtrado
- Secreo tubular, em que h transporte
activo do frmaco do sangue para o lmen
tubular
- mecanismo de transporte activo
- grande importncia quantitativa
- Quando excretados por esta via, os
frmacos sob a forma activa e passveis de
ser absorvidos a nvel intestinal podem ser
total ou parcialmente absorvidos
- Relacionada com o equilbrio entre as
concentraes do frmaco no ar alveolar e no
sangue
- Secrees digestivas, sudorpara, lacrimal,
secrees genitais, secreo lctea
- So consideradas vias acessrias em termos
quantitativos
- Importncia nefasta ou benfica na
excreo de medicamentos pela glndula
mamria

Vias de administrao
- Mtodos e procedimentos que permitem que os frmacos entrem em contacto com as clulas alvo
- Colocao do medicamento directamente em contacto com as estruturas celulares onde
Aplicao Tpica ou
vai exercer a sua aco
Local
- Ocorre quando os tecidos alvo so a pele ou mucosas directamente acessveis.
- O medicamento tem que primeiro chegar ao sangue para que este o distribua pelos
diversos tecidos do corpo, incluindo aqueles onde vai exercer a sua aco
Aplicao Sistmica
- Pode ocorrer de duas formas:
Vias parentricas
- Quando a absoro se processa fora do tubo digestivo, ou quando no h absoro
- S deve ser utilizada quando, tanto em relao finalidade
teraputica como s caractersticas do medicamento, no se
podem usar outras

Vantagens

Via Endovenosa

Desvantagens

- Permite que se atinjam de imediato as


concentraes sanguneas mximas
- Permite o uso de medicamentos que se
absorvem mal ou que so parcialmente
distribudos antes de serem absorvidos
- Permite a administrao de grandes
quantidades de lquidos
- possvel a administrao de solues
aquosas de medicamentos que por serem
irritantes no podem ser usados por outras vias.
- possvel controlar a administrao de
medicamentos cujas concentraes sanguneas
eficazes so muito prximas das concentraes
txicas
- S possvel o uso de solues aquosas
- praticadas por pessoal especializado
- exigncia de asspsia local
- Riscos de contrair doenas
- Risco maior de choque anafiltico
- Risco de embolia
- Possibilidade de ocorrerem efeitos
cardiovasculares ou respiratrios deletrios
(administrao rpida)
- Risco de leso das paredes vasculares

- Podem utilizar-se todos os medicamentos capazes de


atravessar a parede capilar

Vantagens

Via Intramuscular

Desvantagens

Via Subcutnea

- Muito til sempre que por qualquer motivo


no se pode usar a via oral
- Podem utilizar-se solues aquosas, oleosas e
suspenses
- Permite o uso teraputico das suspenses
- Permite uma velocidade relativamente rpida
de absoro
- Irrigao local
- Dor no local da inoculao
- Pode originar abcessos asspticos
- Impossibilidade de administrar grandes
quantidades de lquidos
- Riscos de infeco local

- Muito utilizada
Vantagens

- Permite a administrao de apreciveis


quantidades de lquidos
- Utilizada para a colocao de implantes que
podem funcionar como depsitos de
medicamentos

Desvantagens

- Utilizada para sistemas de identificao


- Pode ser praticada por pessoas com pouca
experincia
- Irrigao local mais pronunciada
- Absoro lenta

- Aquelas em que a absoro do medicamento ocorre em determinada rea do tubo


digestivo
Via Sublingual
- No se utiliza
- A preparao farmacutica usada (slida ou liquida)
deglutida chegando ao estmago. A absoro ocorre atravs da
mucosa do estmago e do intestino delgado
Vantagens

Via Oral

Desvantagens

Via Rectal

Vias entricas

Via Inalatria

Via Drmica

Vias de administrao
tpica

- Permite o uso de uma grande variedade de


frmacos
- cmoda
- grau satisfatrio de absoro
- Permite o uso prolongado
- Riscos de mordeduras
- Tempo de latncia que pode condicionar o seu
uso em determinadas situaes
- Impossibilidade de recorrer a frmacos
irritantes quando h patologia inflamatria
gastrointestinal
- Condiciona o uso de frmacos rapidamente
metabolizados

- A mucosa rectal capaz de absorver medicamentos,


principalmente por difuso passiva
- A superfcie absorvente fortemente prejudicada pelas fezes
- Apresenta pouca eficcia e grande irregularidade de absoro
- Favorecida pela pequena espessura do epitlio pulmonar, a
sua vascularizao e a sua grande rea
- tima para frmacos lipossolveis
- Riscos de medicamentos usados por esta via para actuarem
como aco tpica, local, no tracto traqueobrnquico, podem
provocar efeitos sistmicos indesejveis
- Muito utilizada em anestesiologia
- Aplicao de medicamentos sobre a pele, capazes de serem
absorvidos e provocarem efeitos sistmicos
- Cada vez mais utilizada para a aplicao de antiparasitrios
- Visam obter um efeito numa rea mais ou menos localizada
- Estas vias tambm podem ser utilizadas como vias de
aplicao sistmica

So muito
variadas:

A sua aplicao
envolve 3 riscos:

- Via Cutnea
- Via Intra-articular
- Via Intra-pleural
- Via Intra-arterial
- Via Intra-cardaca
- Via Intra-raquidiana
- Via Peritoneal
- Via Ocular
- Via Auricular
- Via Vaginal
- Possibilidade de efeitos irritantes locais
- Possibilidade de sensibilizao alrgica local
ou geral
- Possibilidade de efeitos sistmicos por
excesso de absoro

Alguns parmetros farmacocinticos


- So muitas as variveis que condicionam as concentraes de um frmaco no organismo
- Para alm das diferenas gerais e individuais, h que considerar dentro destas as diferenas
resultantes de causas fisiolgicas (idade, gestao, ) ou patolgicas (insuf. renal, insuf.
heptica, )
Concentrao Eficaz Mnima - Consiste na mais baixa concentrao capaz de produzir o efeito
(CEM)
teraputico desejado
Concentrao Txica
- Consiste na menor concentrao que capaz de originar efeitos
Mnima (CTM)
txicos
- A CEM deve ser sempre inferior CTM
Janela Teraputica
- Gama de concentraes utilizveis entre CEM e CTM

Mecanismos Gerais de Aco dos Frmacos


Aces mediadas por receptores
- A maioria dos frmacos actua por meio da sua ligao a receptores celulares especficos
- A ligao de um complexo frmaco receptor resultar na ao farmacolgica no
Receptores
organismo
Afinidade
- Capacidade de um frmaco se fixar sobre os receptores
Actividade intrnseca
- Capacidade de um frmaco produzir um efeito aps a fixao sobre os receptores
ou eficcia
- Aquele que possui tanto a capacidade de se fixar ao receptor, como fazer com que dessa
Frmaco agonista
ligao resulte uma aco farmacolgica
- Aquele que apenas possui a capacidade de se ligar ao receptor. S tem afinidade
As aces farmacolgicas que resultam da actuao dos frmacos
por este mecanismo so regidas por trs leis:
1- A resposta proporcional ao nmero de complexos frmacoFrmaco antagonista
Efeito Chave e
receptor formados
Ferradura
2- Uma molcula do frmaco reage unicamente com um receptor
3- S uma pequena fraco da molcula do frmaco agonista se
liga aos receptores
Antagonismo
- Mecanismo atravs do qual os frmacos antagonistas ao ligarem-se aos receptores
competitivo
impedem que um frmaco agonista exera a sua aco
Antagonismo no
- Resulta de agonismos de sentido contrrio. um antagonismo funcional. Ex.:
competitivo
Acetilcolina/Adrenalina

Variabilidade da resposta a frmacos


Factores
intervenientes na
variao da resposta
aos medicamentos:

1- Cumprimento da teraputica instituda e possveis erros de prescrio ou de


administrao
2- Grau e rapidez de absoro. Est dependente das vias escolhidas e das caractersticas
fisiolgicas e patolgicas do organismo
3- Destino do medicamento. Intervm as interaces medicamentosas e o estado
fisiopatolgico
4- Caractersticas e estado fisiolgico do alvo do medicamento
5- Caractersticas do medicamento

Frmacos que actuam sobre o Sistema Nervoso Central (SNC)


- Para que um frmaco actue sobre o SNC necessrio que se encontre em concentraes adequadas junto das
clulas alvo
- A passagem dos frmacos da circulao sistmica para o tecido nervoso e para o liquido cefalorraquidiano mais
difcil do que para outros tecidos devido existncia da Barreira Hematoenceflica
- Os impulsos nervosos so transmitidos, quer de um neurnio para outro, quer de um neurnio para uma clula
efectora, por neurotransmissores qumicos libertados nas fendas sinpticas
- Acetilcolina
- Catecolaminas
Noradrenalina
Dopamina
Adrenalina
- 5-Hidroxitriptamina
Substncias capazes - Histamina
de assumir a funo - cido gama-aminobtirico
de mediadores SNC - Encefalinas e endorfinas
- Substncia P
- cido glutmico
- cido asprtico
- Angiotensina II
- Glicina
- Neurotensina
1- Estimuladores do - Grupo heterogneo de frmacos que actuando sobre o SNC, levam excitao
SNC
- Em doses elevadas, alguns deles podem provocar convulses
- O efeito excitatrio de um frmaco pode ser devido a uma aco estimulante neuronal
directa ou resultar de um bloqueio de neurnios inibitrios
Estimulantes de ao preponderante sobre o Crtex Cerebral
- So substncias de ingesto corrente
- Os seus representantes mais conhecidos so:
Cafena (caf)
Teofilina (ch)
Teobromina (cacau)
- So rpida e facilmente absorvidos pela mucosa digestiva,
intensamente metabolizados no organismo e excretados
principalmente pelo rim
- Das suas aces farmacolgicas destacam-se:
Xantinas
Estimulao do estado de viglia
Diminuio da sensao de fadiga
Estimulao do miocrdio
Vasodilatao
Aumento da frequncia, amplitude e volume respiratrio
Relaxamento da musculatura lisa
Aumento da diurese
- Podem provocar farmacodependncia e a sua toxicidade s
aparece em doses muito elevadas
Anfetaminas
Efedrina
Cocana
Estimulantes de aco preponderante sobre o Tronco Cerebral

- Actuam sobretudo nos centros cardiorespiratrios bulbares, exercendo uma estimulao


cardiovascular

2 Depressores do
SNC/ Medicamentos
da dor

- Empregues em situaes de depresso respiratria


- Sinttico, usado em estados depressivos e como meio qumico de
Pentetrazol
diagnstico em animais com suspeita de epilepsia
Niquetamida
- Causa taquicardia
Cnfora
- De origem natural, conduz ao aumento da secreo brnquica
Picotroxina
- Utilizado no combate s intoxicaes por barbitricos
Lobelina
- Actua sobre a musculatura lisa. Aco broncodilatadora
- Estimulante respiratrio. Muito utilizado em recm-nascidos e
Doxapran
aps anestesia para melhorar as condies ventilatrias
Almitrina
- Estimulante respiratria
Estimulantes de aco preponderante sobre a Medula Espinal
Brucina, Toxina tetnica, fuscna cida, tebana
- Veneno muito potente, rapidamente absorvido por via digestiva,
metabolizado no fgado e eliminado pelo rim
- Actua sobretudo na regio da medula espinal onde se encontram
os neurnios motores
- O quadro clnico de envenenamento comea por
hiperexcitabilidade da resposta aos mais pequenos estmulos,
evoluindo rapidamente para convulses com contraces
musculares generalizadas, incluindo os msculos faciais (riso
sardnico)
Estricnina
- Segue-se um perodo de acalmia, por esgotamento muscular
antes de um novo episdio convulsivo
- As crises repetem-se sucessivamente at que numa delas ocorre
morte por asfixia consequente a paragem respiratria devido
contraco sustentada dos msculos respiratrios
- Durante as crises o animal permanece consciente e hipersensvel,
mesmo aos estmulos dolorosos
- Em doses no txicas funciona como tnico geral, antdoto de
barbitricos e estimulante nervoso nas paralisias
- A dor no uma doena mas sim, m sintoma, que, no entanto, capaz de provocar, por si s,
uma agresso de tal intensidade que justifique o seu controlo.
- O processo mais correcto de anular a dor consiste na remoo do estmulo nxico
- Quando tal no possvel, utilizam-se frmacos que embora no combatam a causa,
influenciam a sensao de dor
- A dor tambm pode ser combatida por outros mtodos como sejam a aplicao local de gelo,
a hipnose, a acupunctura ou outras tcnicas.
Frmacos que
combatem a dor:

- Anestsicos gerais
- Anestsicos locais
- Analgsicos

Anestsicos Gerais
Frmacos que deprimem de forma generalizada e inespecfica o SNC, provocando
perda de conscincia
Eliminam a componente subjectiva da dor, mas nem todos eliminam as manifestaes
objectivas como a taquicardia, hipertenso, sudao, alteraes da respirao,
A sua principal utilizao a abolio da dor durante as cirurgias
Neste grupo encontram-se frmacos com composio qumica muito diversa, pelo
que o critrio que preside sua classificao a via de administrao utilizada:
Anestsicos Gerais
Absoro
- Atravessam a barreira alvolo-capilar
de Inalao
dos pulmes por difuso passiva,
regulada por trs factores:
A solubilidade do anestsico no sangue
O dbito cardaco

Anestsicos Gerais
Endovenosos ou
fixos

A diferena da presso parcial do


frmaco na barreira alvolo-capilar
- Uma vez em circulao distribuem-se
por todos os tecidos do corpo, sendo a
captao tecidular determinada por:
A solubilidade do anestsico no tecido
A velocidade do fluxo sanguneo
Distribuio
A diferena entre a presso parcial do
anestsico no tecido e no sangue arterial
- De um modo geral estes anestsicos
tm uma elevada solubilidade no tecido
adiposo que tem um fraco fluxo
sanguneo
- A cessao do efeito dos anestsicos
gerais de inalao depende da
diminuio da sua passagem do sangue
para o ar alveolar e do crebro para o
sangue
- A eliminao do anestsico inicia-se
Excreo
quando a mistura inspirada deixa de
conter anestsico, por supresso do seu
fornecimento
- Entram em jogo os mesmos factores
que faziam depender a sua absoro, mas
agora em sentido contrrio
- Os anestsicos gerais de inalao,
deprimem a gerao e a conduo de
Mecanismos de aco impulsos nervosos, sobretudo ao nvel do
crtex e do tronco cerebral
- So divididos em:
- Protxido de azoto
Gases
- Ciclopropano
- ter dietlico
- Halotano
Vapores
- Enflurano
- Isoflurano
- Podem ser utilizados como indutores de uma anestesia geral ou
como anestsicos nicos
- Apenas a fraco molecular no
ionizada tem a capacidade de atravessar
a barreira lipdica existente entre o
sangue e o crebro
Distribuio
- Quanto mais lipossoluveis, mais rpida
a penetrao destes frmacos no
crebro e a sua redistribuio por outros
rgos e tecidos
- um barbitrico de aco rpida. A
cessao dos seus efeitos resulta da sua
redistribuio pela gordura de rgos
Tiopental
com menor fluxo sanguneo.
- Muito utilizado somo indutor da
maioria das anestesias gerais
Benzodiazepinas
- Usados como indutores ou anestsicos
(Diazepam,
nicos suplementados por um analgsico

Midazolam,
Flunitrazepam)

Cetamina

Droperidol
Oxibato
Etomidato

Medicao pranestsica

Anestesia Geral

Induo da anestesia

Manuteno da
anestesia

Recobro da anestesia

- No deprimem o miocrdio nem do


hipotenso, permitindo uma boa
estabilidade cardiovascular
- Produz um potente efeito analgsico.
Leva ao aparecimento de taquicardia,
hipertenso, aumento das secrees
salivares e relaxamento da musculatura
lisa dos brnquios
- Pode ser administrada por via
intramuscular
- Quando associado a um analgsico
opiceo de curta durao permite a
realizao de pequenas cirurgias
(biopsias, )
- Derivado do cido gama-aminobtirico
- de curta durao permitindo uma
rpida hipnose e um rpido recobro
- dada antes da induo duma anestesia
geral e tem como objectivos:
Sedar o animal para o acalmar e
diminuir a agitao
Promover uma proteco
neurovegetativa contra a dor e os
anestsicos que se iro utilizar
Efeito analgsico
- Quando eficaz permite uma dose
inferior de anestsico para a induo da
anestesia
- Constitui o primeiro passo da anestesia
geral propriamente dita
- muito facilitada quando se usam
anestsicos de inalao
- Nos anestsicos intravenosos podem
administrar-se doses progressivamente
inferiores dose inicial
- muitas vezes suplementada com
relaxantes musculares e analgsicos
opiceos
- Feito por supresso do fornecimento do
anestsico geral
- Poder recorrer-se utilizao de um
antagonista dos analgsicos opiceos

Anestsicos Locais
Frmacos que bloqueiam de forma reversvel a conduo e gerao de impulsos nos
nervos com que entram em contacto
O seu efeito sobre os neurnios inespecfico, actuando tanto nos nervos sensitivos
como motores
So de modo geral utilizados para produzir perda de sensao dolorosa, com ou sem
perda associada de outras sensaes
Tipos de anestesia
1- Anestesia de infiltrao No tecido subcutneo, onde afecta
local
as fibras sensitivas da pele e os terminais nervosos.
2- Anestesia tpica ou de superfcie Na pele ou nas mucosas,
por aplicao tpica sob a forma de pomada, creme, gotas ou

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nebulizao, actuando sobre os terminais nervosos


3- Anestesia troncular Na vizinhana de troncos nervosos
perifricos, provocando o bloqueio de plexos e nervos (plexo
braquial, )
4- Anestesia raquidiana ou subdural No lquido
cefalorraquidiano espinhal, onde todas as razes motoras,
sensitivas e simpticas, vizinhas do local da aplicao, so
bloqueadas
5- Anestesia epidural No espao extradural, com o mesmo
efeito anterior
6- Anestesia local intravenosa Numa veia superficial dum
membro garrotado, com bloqueio de todas as fibras da sua poro
distal
- um alcalide extrado das folhas do Erythroxylon Coca.
Cocana
- Tem grandes propriedades anestsicas locais, mas pouco
interesse devido sua toxicodependncia
- Anestsico de sntese. Provoca vasodilatao local intensa o que
Procana
leva a uma rpida absoro no local de infiltrao. Sem interesse
em aplicao tpica
- um derivado do cido para-aminobenzico. Dez vezes mais
Tetracana
potente que a procana sendo muito rapidamente absorvida,
quando aplicada em nebulizaes
- uma amida sinttica com pouca toxicidade. Muito utilizada
Lidocana
isoladamente ou em associao com a adrenalina. Usada
essencialmente em infiltraes
- uma amida sinttica mais potente que a lidocana. Usada na
Bupivacana
analgesia de parto, por via epidural
Mepivacana
- uma amida de sntese semelhante lidocana
- uma amida sinttica com maior durao de aco do que a
Prilocana
lidocana
- Alguns destes frmacos so utilizados com o objectivo de provocar outras aces
farmacolgicas para alm da analgesia local. o caso da utilizao corrente de lidocana
com antiarrtmico.
Analgsicos
Este grande grupo de frmacos divide-se em:
Analgsicos opiceos - Tambm conhecidos por analgsicos narcticos ou
hipoanalgsicos capazes de provocar analgesia semelhante dos
alcalides do pio
- Inclui frmacos de origem natural, semi-sinttica e sinttica
- Provocam a estimulao de receptores endgenos relacionados
com a activao dos mecanismos atinociceptivos internos
- Ao contrrio dos anestsicos gerais, os analgsicos opiceos no
produzem necessariamente perda de conscincia
- Atendendo a que at hoje no foi possvel distinguir os
respectivos receptores, aquando da administrao destes frmacos,
o efeito teraputico destes, est sempre associado ao efeito txico
de provocar depresso respiratria
- Tm a capacidade de provocar dependncia
- So muito potentes no alvio das dores de todas as intensidades e
origens incluindo as de origem vegetal
- Representa o frmaco padro de todo o
Morfina
grupo
- um alcalide, derivado natural, do pio
- Actua fundamentalmente sobre o SNC mas
tambm tem efeitos perifricos sobretudo ao

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Codena

Meperidina

Diacetilmorfina

nvel das fibras musculares lisas, que, se


traduzem em alteraes cardiovasculares,
gastrointestinais, urinrias e uterinas
Aces farmacolgicas da morfina
a) Sobre o SNC
- Actua a todos os nveis podendo ter efeitos
depressores ou excitatrios dependendo do
tipo de neurnios estimulados
- O efeito mais marcado a analgesia,
aumentando, a tolerncia dor
- Provoca diminuio da ansiedade, e do
medo
- O seu efeito sobre o cerebelo, traduz-se por
ataxia
- Provoca miose (contraco pupilar)
b) Sobre o aparelho cardiovascular
- Causa vasodilatao perifrica com a
consequente hipotenso
c) Sobre o aparelho respiratrio
- Depresso respiratria por aco central
sobre o centro respiratrio
d) Sobre o aparelho gastrointestinal
- A morfina paralisa as fibras musculares
lisas do intestino, levando obstipao, em
que o atraso do trnsito intestinal provoca
maior absoro de gua no clon e
endurecimento das fezes
e) Sobre o aparelho urinrio
- Ao provocar a contraco do esfncter
vesical, pode provocar reteno urinria
f) Sobre o metabolismo
- Provoca diminuio em cerca de 10-20% do
metabolismo basal, com diminuio do
consumo de oxignio
- A morfina geralmente administrada por
via I.M. ou S.C. e, excepcionalmente por via
I.V.
- Distribui-se por todo o organismo e
excretada em 90% por via urinria aps
conjugao heptica com o cido glicurnico
- tambm um alcalide natural, derivado
do pio
- Melhor absorvido por via oral, mas cerca de
12 vezes menos potente
- de todos os analgsicos opiceos o mais
utilizado
- de origem sinttica, sendo geralmente
aplicado por via I.M. uma vez que muito
irregularmente absorvido por via oral
- Quando utilizado num esquema de
anestesia pode ser administrado por via I.V.
- Os seus efeitos cardiovasculares so
idnticos aos da morfina, no entanto no
deprime o centro da tosse
- metabolizada no fgado e excretada pelo
rim
- um analgsico muito potente
- sempre administrado por via I.V. e
atravessa mais facilmente a barreira
hematoenceflica

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Metadona

Fentanil

Oxicodona
Dextromoramida
Dextropropoxifeno
Tilidina

Nalorfina

Pentazocina
Butorfanol
Nalbufina
Buprenorfina

Analgsicos,
antipirticos e antiinflamatrios

- O seu uso teraputico est proibido na


maior parte do mundo
- Quando acidentalmente se d uma
overdose, pode levar a coma e morte do
animal
- de origem sinttica.
- Um pouco mais potente que a morfina e
muito mais eficaz por via oral
- 100 vezes mais potente do que a morfina
- A sua durao de aco em mdia meiahora e o tempo de latncia 3 min. quando
administrado por via I.V.
- Produz depresso respiratria com
bradicardia e hipotenso, vmitos, obstipao
e rigidez muscular resultante da sua rpida
injeco I.V.
- essencialmente utilizado nas anestesias,
quer na medicao pr-anestsica quer como
suplemento analgsico das anestesias gerais
- De origem semi-sinttica, eficaz por via
oral e de potencia igual morfina
- Tem o dobro da potencia da morfina sendo
os seus efeitos colaterais semelhantes
- De uso muito frequente devido sua
eficcia por via oral
- bem absorvida por via oral produzindo
um efeito analgsico de cerca de 4 horas
- um derivado semi-sinttico da morfina
- O seu uso teraputico fundamental, provm
do antagonismo que a sua molcula apresenta
em relao morfina, revertendo a depresso
respiratria que esta provoca
- Tem aco mista agonista-antagonista
- de origem sinttica. Tem aco analgsica
de curta durao e potencia inferior morfina
- sinttico com fortes propriedades
analgsicas quando administrado por via
parentrica
- Analgsico sinttico de fraca potencia
- Tem aco e efeito analgsico superior
morfina

- As aces dos analgsicos opiceos podem ser contrariadas por


um grupo de frmacos que so os seus antagonistas
- Estes frmacos dividem-se em trs grupos:
Antagonistas Fortes nalorfina e ciclazocina
Antagonistas Fracos pentazocina
Antagonistas puros nalaxona e naltrexona
- Conjunto de frmacos provavelmente mais utilizados em
teraputica. So inmeras as doenas que na sua evoluo
apresentam, dor, febre e inflamao
Antipirticos

Anti-inflamatrios
Analgsicos

- Estes frmacos no interferem com a


substncia pirognica mas actuam sobre os
centros termorreguladores da temperatura
provocando o abaixamento do seu ponto de
regulao
- Actuam sobre as fases comuns destes
processos independentemente da sua
etiologia
- Actuam no s ao nvel do S.N.C. mas

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Inflamao

Salicilados

Diflunisal
Derivados do cido

tambm sobre os nervos perifricos


- um processo complexo e dinmico,
constitudo por alteraes celulares e
humorais mltiplas e interdependentes, que
conduzem neutralizao do agente agressor
e reparao dos tecidos vivos envolvidos
- So os frmacos mais antigos e mais
utilizados
- Englobam compostos derivados do cido
saliclico:
cido saliclico
Salicilato de sdio
Salicilato de metilo
cido acetil-saliclico
- O cido acetil-saliclico o frmaco de
referncia
- As salicilados, como analgsicos, s so
eficazes no tratamento de dores tipo
somticas (dor de origem
musculoesqueltica) e pouco intensas
- O efeito antipirtico resulta da diminuio
do ponto de regulao do centro
termorregulador
- A descida trmica devida a um aumento
da perda de calor, quer por aumento da
sudao, quer por vasodilatao
- A aco anti-inflamatria ocorre s com
doses superiores s utilizadas para alcanar
os efeitos anteriores, resultando apenas numa
atenuao dos sintomas sem alterao da
causa.
Efeitos colaterais:
- No produzem alteraes respiratrias
detectveis em doses normais
- Interferem com a coagulao do sangue
atravs da inibio da agregao plaquetria
e reduo dos nveis de protrombina
- No rim pode levar ao aparecimento de
albuminria
- No causa farmacodependncia
- Provocam irritao gstrica que se pode
traduzir em nuseas, vmitos e perdas de
sangue que podem ser imperceptveis ou
exuberantes
- Na pele tm efeito qeratoltico
- Geralmente administrados por via oral,
embora se possa usar tambm a via rectal e
as vias parentricas
- Os salicilados so rapidamente absorvidos e
distribudos por todos os tecidos,
atravessando tanto a barreira
hematoenceflica como a placentria
- Qualquer que seja a via de absoro do
salicilado, este sempre transformado em
cido saliclico e metabolizado no fgado. A
excreo por via urinria
- Tem maior vida mdia e menos efeitos
colaterais do que o cido acetil-saliclico
- Usado como analgsico de longa durao
- Os principais compostos deste grupo so:

14

antranlico

Derivados do cido
actico

Derivados do cido
propinico

Tolmetina

Derivados
pirazolnicos

Derivados do indol e
do indeno

Oxicams
Derivados paraaminofenlicos

cido mefenmico
cido flufenmico
cido niflmico
Glafenina
- Os principais compostos deste grupo so:
Diclofenac
Alclofenac
Fentiazac
- So frmacos melhor tolerados do que o
cido acetil-saliclico
- Os principais compostos deste grupo so:
Flurbiprofeno
Catoprofeno
Ibuprofeno
Fenoprofeno
- Analgsico que conduz a manifestaes
neurolgicas
- Inclui frmacos de origem natural, semisinttica e sinttica
- Os principais compostos deste grupo so:
Fenilbutazona
Oxifenilbutazona
Sulfimpirazona
Azapropazona
Antipirina
Aminopirina
Dipirona
- A fenilbutazona tem uma aco muito
semelhante dos salicilados, tanto no seu
efeito analgsico como antipirtico
- A sua aco anti-inflamatria muito eficaz
- Bem absorvida por via digestiva,
metabolizada no fgado e excretada por via
urinria
- O seu uso deve ser criterioso atendendo aos
efeitos colaterais
- Os principais compostos deste grupo so:
Indomectina
Sulindac
Acemetacina
- A indomectina um derivado do indol,
muito usado e com intensa aco antiinflamatria
- muito bem absorvida por via digestiva,
incluindo a via rectal. Metabolizada no
fgado e eliminada por via urinria
- O sulindac um derivado do indeno cuja
principal diferena para a indomectina ter
menor incidncia de efeitos digestivos e
cefalites
- Frmacos recentes com semi-vida
plasmtica longa o que permite uma nica
dose diria
- O seu efeito colateral mais referenciado o
aparecimento de lceras pptidas
- So compostos de sntese em que os
frmacos mais conhecidos so:
Paracetamol
Fenacetina
- Possuem aces analgsicas e antipirtica

15

semelhante s dos salicilados, mas so


destitudos de aco anti-inflamatria
- Bem absorvidos quando administrados por
via oral, metabolizados no fgado e
eliminados por via urinria
- Em doses teraputicas so bem tolerados

16

Histamina
- A histamina um autocoide. Substancia produzida por todo o organismo exercendo a sua aco no local de produo
- Quase todos os rgos possuem a capacidade de produzir histamina, mas h rgos como o SNC, pulmo, estmago,
intestino, pele, fgado e placenta, em que a capacidade de sntese est aumentada
- Provoca vasodilatao muito intensa ao nvel da circulao capilar,
com um grande aumento da permeabilidade da parede vascular
- As arterolas so dilatadas, enquanto as artrias de mdio e grande
calibre, as vnulas e as veias sofrem contraco
- Esta situao favorece significativamente a dilatao ao nvel da
Aparelho
microcirculao capilar
Cardiovascular
- A hipotenso provocada proporcional dose circulante. Se esta
for muito intensa pode provocar o Choque histamnico

As aces
- Caracteriza-se pela acumulao de sangue na periferia, com
farmacolgicas podem
consequente diminuio de sangue circulante e do retorno venoso. O
variar de intensidade
corao bate em seco e o pulso filiforme
- Provoca contraco sendo os msculos brnquicos os mais
Musculatura lisa
sensveis, resultando em dispneia acentuada
- As secrees das glndulas excrinas so estimuladas de forma
Secrees excrinas moderada, com excepo da secreo cida do estmago que
fortemente estimulada
- Ao estimular as terminaes nervosas sensitivas casa intenso
Pele
prurido cutneo e dor
- Assume particular importncia aquando da ocorrncia de reaces de hipersensibilidade e
na estimulao da secreo cida do estmago
- Estas reaces surgem na sequncia das aces provocadas pelos diversos antignios e
podem clinicamente assumir formas distintas, consoante o local onde se passa a reaco
- A urticria, o edema angioneurtico, a asma e o choque anafiltico, so exemplos destas
Histamina Endgena
reaces
- A natureza dos antignios envolvidos muito diversa, sendo as reaces aos medicamentos
das mais frequentes
- Uma vez que as reaces de hipersensibilidade so devidas participao de vrias
substncias, no possvel inibi-las totalmente com o uso de anti-histamnicos
- O mecanismo de aco da histamina est relacionado com a capacidade desta activar, os receptores histaminrgicos
do tipo H1 e H2
Frmacos Anti- Podemos dividir estes frmacos consoante a sua aco bloqueadora se exera sobre os
histamnicos
receptores histaminrgicos do tipo H1 ou H2
Aces
- A sua aco resulta de um bloqueio
Bloqueadores H1
Farmacolgicas
competitivo pelos receptores H1
Farmacocintica

Toxicidade e efeitos
laterais

Indicaes
teraputicas

- So rapidamente absorvidos por via digestiva e por via


parentrica
- O efeito inicia-se entre 15 a 30 min aps administrao
oral, atingindo o seu mximo 1 hora depois. A durao
de aco em mdia 3 a 6 horas para uma dose nica

- muito frequente a intoxicao por estes


frmacos, apesar de a diferena entre a dose
teraputica e a dose txica ser elevada
- Esta intoxicao caracteriza-se pelo
aparecimento de excitao central com ataxia e
convulses, midrase e pirxia. A morte pode
ocorrer por colapso crdio-respiratrio
- Esto indicados no tratamento de certas
afeces alrgicas sendo muito eficazes em
reaces alrgicas cutneas

17

Exemplos
Aces
Farmacolgicas

Farmacocintica

Bloqueadores H2
Toxicidade e efeitos
laterais
Indicaes
Exemplos

- Mepiramina, Prometazina, Ciclizina,


Clorofenoxamina, Clorociclizina, Cetotifeno,
Antazolina
- Bloqueiam intensamente os receptores
histaminrgicos H2 por competio
- A sua aco exercer-se essencialmente como
inibidores da secreo cida do estmago
- Bem absorvidos por via oral, sendo as
concentraes mximas atingidas entre os 60 e
90 minutos aps a sua administrao
- Distribuem-se por todo o organismo e a sua
excreo sobretudo por via urinria
- So muito baixos os valores de toxicidade
destes frmacos
- lceras gstricas e duodenais. Todos os casos
em que se deva diminuir a secreo cida do
estmago
- Cimetidina e Ranitidina

18

Frmacos
utilizados na
insuficincia
cardaca

Frmacos do Sistema Cardiovascular


- A insuficincia cardaca um estado em que o corao no capaz de
manter um dbito suficiente para satisfazer as necessidades metablicas dos
tecidos
- Uma provocada por debito cardaco elevado
Existem dois
tipos de
insuficincia
cardaca

- Outra provocada por dbito baixo, normalmente dita de


congestiva
- As causas mais frequentes da insuficincia cardaca
congestiva so as doenas coronrias, a hipertenso
arterial, as doenas vulvares, as cardiomiopatias e a
doena cardaca congnita
- Na insuficincia cardaca desenvolvem-se vrios mecanismos de
compensao que tendem a aumentar o dbito e a redistribuir o fluxo
sanguneo para zonas vitais mais sensveis anorexia, como o SNC e o
corao
- A eficcia destes mecanismos pode ser suficiente para mascarar a
insuficincia, manifestando-se esta apenas em situaes de dbito mais
elevado, como no esforo fsico
Digitlicos
- Utilizam-se no tratamento da insuficincia cardaca
congestiva e em algumas perturbaes do ritmo cardaco
- Os principais frmacos desde grupo so:
Digitxina
Digoxina
Ianatosdeo C
Ubana (Estrofantina G)
Estrofantina K
Cilareno A

Aces
Farmacolgicas

- A principal aco dos digitlicos


consiste no aumento da fora
contrctil do corao. Tm efeito
inotrpico positivo
- Melhoram o dbito cardaco, com
menor consumo de oxignio pelo
corao
- Promovem um esvaziamento mais
completo do ventrculo esquerdo
com a consequente diminuio da
presso sangunea nas cavidades
esquerdas tornando deste modo mais
fcil a chegada do sangue ao corao
- O aumento do dbito cardaco faz
com que diminuam os sinais e
sintomas resultantes dos mecanismos
de compensao e dos sintomas
resultantes do baixo dbito cardaco

Os digitlicos exercem a sua aco sobre a musculatura


cardaca atravs de quatro efeitos predominantes:
- Produz um aumento da fora de
1- Efeito inotrpico contraco cardaca actuando
directamente sobre as fibras
positivo
musculares
- Conduz a uma diminuio da
2- Efeito
frequncia cardaca
cronotrpico
negativo

19

3- Efeito
dromotrpico
negativo
4- Efeito
batmotrpico
negativo

Toxicidade e efeitos
laterais
Vasodilatadores

- Leva a uma diminuio da


condutibilidade, influenciando a
conduo do impulso nervoso
atravs de uma aco sobre o tecido
nodal
- Faz aumentar o tempo de passagem
do estmulo entre os ndulos sinoauriculares e trio-ventriculares,
diminuindo a excitabilidade
- Devido pequena diferena
quantitativa entre a dose teraputica
e a dose txica podem provocar
situaes graves de intoxicao

- O objectivo da sua utilizao tem a ver com a


diminuio do tnus venoso ou arterial, com
consequente melhoria da funo cardaca
- A sua aco contrasta com os inotrpicos positivos
- Podemos classifica-los quanto aos mecanismos de
aco em:
Vasodilatadores que diminuem o tnus simptico:
- Actuam ao nvel do SNC, sobre os gnglios ou receptores
simpticos
- Ex.: Clonidina, Trimetafano, Prazosina e Fentolamina
Vasodilatadores que interferem com o sistema reninaangiotensina-aldosterona:
- Ex.: Captopril e Enalapril
Vasodilatadores que relaxam directamente o msculo liso:
- Ex.: Hidralazina, Nitratos, Nitroprussiato e os
bloqueadores da entrada do clcio nas fibras
Podemos classificar estes frmacos de acordo com o seu
local predominante de actuao:
- Predomnio sobre o sistema
Arteriais
arterial
- Ex.: Hidralazina
- Predomnio sobre o sistema
Venosos
venoso
- Ex.: Nitratos (Nitroglicerina)
- Actuam em ambos os sistemas
Mistos
- Ex.: Captopril, Enalapril,
Prazosina e Trimetafano
- Normalmente utilizados como
terapia adjuvante de outros
frmacos, em processos de multiteraputica
- Ex.: Teraputica de emergncia
Indicaes
edema agudo do pulmo, enfarte
do miocrdio, insuficincia
cardaca, hipertenso aguda,
- Teraputica crnica Hipertenso
arterial, ICC,
- A sua administrao por via I.V.
Farmacocintica
est limitada aos casos de urgncia
- A via oral a mais
frequentemente utilizada

20

Antiarrtmicos

- As alteraes do ritmo cardaco so uma constante do dia


a dia mas, tambm uma das principais causas de morte
sbita
- As arritmias so de diferentes tipos, consoante as
estruturas cardacas envolvidas e de diferentes graus de
intensidade e gravidade
- Os antiarrtmicos podem actuar em diversos pontos do
ciclo cardaco de despolarizao-polarizao
- So classificados em quatro classes, consoante o
mecanismo de aco:
- Inclui compostos que bloqueiam a
Classe I
entrada rpida do sdio para o
interior das clulas
Esta classe divide-se em trs grupos:
- Bloqueiam os canais de sdio
levando a uma mais lenta
velocidade de despolarizao, com
um maior intervalo entre as
contraces
- Alargam o perodo refractrio
efectivo (as clulas no respondem
com potencial de aco, ainda que
Grupo I a
sejam estimuladas)
- Aumentam o tempo de conduo
dos estmulos
- Administrados por via oral,
metabolizados no fgado e
eliminados pelo rim
- Ex.: Quinidina, Procanamida,
Disopiramida, Profafenona
- Diminuem o perodo de
repolarizao. Tm menor
potencial de aco e menor perodo
Grupo I b
refractrio
- Ex.: Lidocana, Tocamida,
Mexiletino, Aprindina, Fenitona
- Bloqueiam eficazmente os canais
de sdio sem afectarem o perodo
de repolarizao
- Provocam um retardamento da
conduo do impulso
Grupo I c
- Podem ser dados por via oral ou
I.V. sendo metabolizados no fgado
e excretados por via urinria
- Ex.: Encanida, Flecanida,
Lorcanida
Classe II
- So frmacos B adrenrgicos cujo
efeito exercido ao nvel das
clulas com automatismo (Ndulo
S. Auricular)
- Diminuem a velocidade de
despolarizao, com aumento do
perodo refractrio
- Ex.: Propanolol, Metoprolol,
Pindolol, Nadolol

21

Classe III

Classe IV

Digitlicos

- O seu efeito deve-se


principalmente a um aumento do
perodo de repolarizao, com
aumento do perodo refractrio
- Praticamente no afecta a
velocidade de conduo do
impulso
- Ex.: Amiodarona, Butilium
- Este grupo abrange os frmacos
bloqueadores dos canais de clcio
- Actuam apenas nas clulas
possuidoras de automatismo
- Aumentam a despolarizao e no
afectam a repolarizao
- Ex.: Verapamil, Diltiazem
- Desempenham importante papel
no tratamento de algumas
arritmias:
Fibrilao auricular
Taquicardia paroxstica
Flutter auricular

22

Frmacos
Diurticos

Frmacos do Aparelho Urinrio


- Frmacos capazes de promover um aumento do fluxo urinrio removendo o
excesso de gua e electrlitos, principalmente o sdio
- A teraputica diurtica tem por objectivo principal a obteno de um
balano negativo de sdio
- Os diurticos interferem ainda com o grau de perfuso renal, o equilbrio
cido-base, a cintica do potssio e dos cloretos e o modo de actuao de
certas hormonas
- A sua utilizao est indicada, sempre que existe liquido em excesso
(edemas, ascite, ), hipertenso, intoxicaes, sndromes metablicas,
- Podem substituir a hemodilise para a remoo de compostos indesejveis
Diurticos
- So substncias farmacologicamente inactivas em
Osmticos
termos bioqumicos uma vez que a sua aco, de
natureza fsica
- Entram no glomrulo por filtrao sendo muito pouco
ou nada absorvidos a nvel tubular
- Aumentam a presso osmtica do filtrado glomerular
provocando deste modo a reteno de gua no fluido
tubular, aumentando assim o volume de excreo
urinria
- So substncias osmticamente activas
- I.R. Aguda No altera a estrutura
renal
- Intoxicaes Aumenta o grau de
Indicaes
diluio de urina, acelera a excreo
do txico e reduz a sua reabsoro a
nvel tubular
- I.C.C. Pois provoca sobrecarga
Contra-indicao
cardaca
gua
- S deve ser administrado em
Cloreto de Sdio
situaes de hiperhidratao
- No absorvido por via oral, sendo
Sulfato de Sdio utilizada a via I.V.
- Actua como laxante
- Apesar do seu efeito osmtico, no
so utilizados devido aos efeitos
Sais de Potssio
laterais que provocam a nvel
cardaco
- Em estados hiperglicmicos so
excretados pelo rim, provocando um
aumento da diurese
Acares
- Ex.: Glucose, Sacarose

Manitol

- Diurtico de eleio. apenas


absorvido em cerca de 10% aps ter
atravessado a barreira glomerular
- No provoca alteraes do
equilbrio cido-base
- Deve ser administrado por via
endovenosa
- A sua utilizao est indicada em
todas as situaes que causem
oligria ou anria

23

Diurticos
Acidificantes

Diurticos
Xanticos

Diurticos
Mercuriais

Diurticos
inibidores da
Anidrase
Carbnica

Diurticos
Tiazdicos

- Pouco utilizados devido aos riscos de acidose


metablica que lhe esto associados
- So pouco teis uma vez que poucos dias aps o incio
da sua utilizao o rim adapta-se ao seu efeito alterando
o equilbrio
- Provocam a eliminao de fosfatos e amnio e a
reabsoro de bicarbonatos
- Cloreto, Acetato,
Sais de amnio
- Cloreto,
Sais de clcio
- O seu efeito diurtico resulta da dilatao que
provocam ao nvel da rvore arteriolar aferente por
aco directa sobre a musculatura lisa da parede das
artrias
- A dilatao arteriolar provoca um aumento do fluxo
glomerular com aumento da filtrao e da quantidade de
filtrado, o que se traduz por um aumento da diurese
- Aumentam a concentrao de sdio ao nvel do filtrado
glomerular por inibio da sua reabsoro no tubo
contornado proximal
- Mais utilizado
Teofilina
Teobromina
Cafena
Aminofilina
- O seu mecanismo de aco prende-se com a
capacidade de impedirem a reabsoro de cloro e
concomitantemente a do sdio, levando a um aumento
da diurese por aumento da presso osmtica
- O seu uso restrito por poderem provocar toxicidade
Sarligam
Novasurol
- Acetozolamida
Exemplo
- A anidrase carbnica uma enzima presente em vrios
tecidos, entre os quais o crtex renal
- Cataliza a reaco que produz hidrogenies (H+) que
so segregados para o lmen tubular em troca com os
ies Na+ que so reabsorvidos
- Estes diurticos actuam no tubo contornado proximal
impedindo a formao de ies H+, no havendo
reabsoro do Na, o que se traduz por um efeito
diurtico
- Este efeito diurtico de curta durao sendo utilizado
principalmente em casos de glaucoma (a formao de
humor aquoso depende da anidrase carbnica)
- Promovem a eliminao renal de gua, sdio, cloro,
potssio e por vezes bicabornato, por actuao ao nvel
do segmento distal do nefrnio
- Provocam hipocalmia e devem ser dados por via oral
Clorotiazida
Hidroclorotiazida
Clorotalidona

24

- A aldosterona actua no tubo contornado distal,


promovendo a reabsoro de Na+ e de Cl- facilitando a
excreo de K+
- A espirolactona inverte estes efeitos, impedindo a
reabsoro de Na+ e de Cl-, poupando o K+
Diurticos
antagonistas da
aldosterona

- O efeito diurtico resulta do aumento da presso


osmtica do filtrado glomerular
- O seu mecanismo de aco ao nvel dos receptores da
aldosterona, modificando-os
- Assim, alm do efeito diurtico estes frmacos so
tambm poupadores de potssio, sendo utilizados em
situaes em que h um aumento anormal de aldosterona
Exemplo
- Espirolactona
- Actuam no ramo ascendente da Ansa de Henl
- So os diurticos mais potentes, com menor tempo de
latncia, e com efeito uma ou duas horas aps a sua
administrao
- Especialmente indicados em situaes e urgncia em
que se pretende uma rpida e eficaz diurese

Diurticos de alta
potncia

- O seu mecanismo de aco prende-se com a


capacidade de impedirem a reabsoro de cloreto de
sdio na Ansa de Henl, promovendo uma intensa
excreo de gua
- So bem absorvidos por via oral, podendo no entanto
ser administrados por via parentrica
- Esto indicados na generalidade de processos em que
se pretende uma diminuio da volmia (I.C.C.), edema
pulmonar agudo, ascite,
Furosemida

Frmacos Anti-

- De origem sinttica, muito


utilizado e um dos mais eficazes

cido Etacrnico
Bumetanida
Indacrinona
Azosemida
O local de actuao de um diurtico ao nvel do nefrnio tem uma
determinada consequncia:
Tubo contornado
- Grande aumento da diurese
proximal
- Efeito diurtico com excreo de apreciveis
Ansa de Henl
quantidades de sdio
Tubo Contornado
- Fraco aumento da diurese
Distal
- A formao de clculos urinrios ocorre por vezes devido ao facto do pH da

25

litisicos

urina assumir um carcter cido ou alcalino


- Muitas vezes a destruio destes clculos s possvel atravs da alterao
do pH da urina, utilizando compostos que contrariam o pH favorvel
formao dos mesmos
- Aumentar a eficcia dos antibiticos no combate s
A manipulao
infeces urinrias
do pH urinrio
pode ter outros
- Impedir a proliferao bacteriana
interesses
- Aumentar a excreo renal de certos frmacos
teraputicos
- A formao de clculos mais frequente em pequenos animais devido
reteno urinria a que so sujeitos
- So mais utilizados em ruminantes, cuja urina
alcalina
Anti-litisicos
- Cloreto de Amnio
acidificantes
Exemplos
- Metionina
- cido Ascrbico
- So mais utilizados em pequenos animais (carnvoros),
pois, estes tm a urina cida
Anti-litisicos
- Bicabornato de Sdio
alcalinizantes
Exemplos
- Citrato de Potssio
- Sais de Piprazina

26

Frmacos do Sangue
- A Hemostase fisiolgica, ou paragem espontnea da hemorragia, tem lugar
aps ruptura de um vaso sanguneo e resulta da formao de um cogulo
hemosttico extravascular
Hemostase
- Aps uma leso, a perda de sangue reduzida por uma srie complexa de
reaces que envolve a contraco vascular, a produo de um cogulo de
plaquetas e formao de fibrina mediante o mecanismo de coagulao
- Aps uma agresso, h a formao de um trombo (conglomerado de
plaquetas revestido de uma camada de fibrina) intravascular
Trombose
Hemostticos

- Ocorre mais facilmente quando existe uma leso localizada no endotlio


vascular e diminuio da velocidade do fluxo sanguneo
- So agentes que promovem a coagulao sangunea
- Substncias utilizadas por via oral ou geral para o tratamento das
hemorragias
- So produtos de eficcia limitada devendo logo que possveis serem
substitudos por teraputica especfica de acordo com a causa da anomalia da
hemostase
- Obtida a partir do plasma humano ou
de bovino
- Nunca deve ser injectada pois pode
provocar trombose intravascular
disseminada fatal
Trombina
- Utiliza-se sobre o local da
hemorragia quando impraticvel
fazer o ligamento dos vasos ou quando
as tcnicas de compresso no
resultam
- Utilizada sobre a forma desidratada
aps obteno a partir do plasma.
Fibrina
Actua como uma barreira que por
aco mecnica vai embebendo o
sangue superfcie
Hemostticos de
- Utiliza-se geralmente embebida numa
aplicao local
soluo de trombina colocada
Esponja de
directamente sobre uma superfcie com
Gelatina
o objectivo de estancar uma
hemorragia capilar
- uma gase de celulose tratada, com
aco hemosttica, mal absorvvel,
usada para controlar de forma
imediata, hemorragias ao nvel das
feridas dos pequenos vasos da pele ou
Celulose Oxidada das mucosas, sempre que a compresso
directa no realizvel
- No deve ser deixada de forma
permanente no local de aplicao pois
interfere com a regenerao tecidular e
epitelizao
Vitamina
K
- indispensvel sntese heptica dos
Hemostticos de
factores de coagulao II, VII, IX e X
uso sistmico
- Existem dois tipos de Vit. K naturais,

27

Anticoagulantes

Frmacos

a K1 das plantas e a K2 que


sintetizada pelas bactrias no intestino
- A K1 lipossolvel e pode ser dada
por via I.V. lenta, I.M., S.C. e oral
sendo eficaz ao fim de 3-5 horas
- Existem anlogos sintticos de Vit. K
que demoram mais tempo a actuar,
mas tm maior durao de aco:
Globulina anti-hemoflica (factor
VIII)
Carbamazocromo
Etansilato
Hemocoagulase de veneno de
serpente (reptilase)
- O tratamento com anticoagulantes tem por objectivo opor-se ao
aparecimento de trombos, sua extenso ou recidiva
- Tm aco imediata e de curta durao, interferindo com
a formao de trombina
- um anticoagulante natural,
sintetizado no fgado
- O seu mecanismo de aco est
Anticoagulantes
relacionado com o facto de impedir a
de aco directa
converso do fibrinogneo solvel em
Heparina
fibrina insolvel
- destruda ao nvel do tubo digestivo
devendo por isso ser dada por via I.V.
ou S.C. por via I.M. pode levar
formao de um hematoma
- Tm aco retardada e prolongada, interferindo com a
formao de protrombina
- Exercem uma aco antagonista do
tipo competitivo sobre os receptores da
Vit. K ocupando o seu lugar
- Ao impedirem a Vit. K de se fixar aos
seus receptores bloqueiam a sntese
Anticoagulantes
dos factores de coagulao
de aco
- No so verdadeiros anticoagulantes,
Antivitamnicos K pois funcionam como antimetablitos,
indirecta
ao afectarem a sntese heptica dos
referidos factores
- Podem ser dados por via oral,
podendo desempenhar um papel
profiltico e teraputico nos acidentes
tromboemblicos venosos, sendo
menos eficazes nos arteriais
- Acenocumarol
- Biscumacetato de sdio
Anticoagulantes - Dicumarol
Orais
- Varfarina
- Difenindiona
- Fenilindanodiona
- Quando se pretende um efeito imediato e de curta durao devemos escolher
a heparina por via I.V. ou S.C.
- Quando o objectivo uma teraputica prolongada ou uma profilaxia da
trombose, devemos recorrer a um antivitamnico
- Estes medicamentos tm como principal funo estimular a formao de

28

glbulos vermelhos, corrigindo as anemias

Eritropoiticos

- A anemia define uma baixa da concentrao em hemoglobina funcionante,


do nmero de eritrcitos no sangue perifrico ou do volume globular
- Sendo os sais de ferro precursores da hemoglobina, o
Ferro e Sais de seu uso est indicado nas anemias em que a concentrao
Ferro
desta, inferior ao normal, como acontece nas
hemorragias crnicas
- A sua carncia resulta numa reduo significativa da
sntese de DNA e consequente inibio das mitoses
normais e maturao das clulas
Vitamina B12
- A Vit. B12 um factor essencial de estimulao da
eritropoiese
- Indicada em anemias por depleco do numero de
eritrcitos
- Mecanismo de aco e indicaes semelhantes Vit.
cido Flico
B12
- A sua falta provoca anemias por m
cido Ascrbico
absoro do ferro ou incapacidade de
(Vit.C)
utilizao do cido flico
Piridoxina (Vit.
- A sua falta interfere com a sntese do
Outras Vitaminas
B6)
grupo heme da hemoglobina
- O seu dfice leva reduo da vida
Vitamina E
dos eritrcitos e aumento da hemlise

29

Frmacos de aplicao no Aparelho Respiratrio


- De acordo com as vrias componentes da funo respiratria, so muitos os frmacos que podem
interferir com um rgo to complexo como os pulmes
Broncodilatadore - A sua principal utilizao prende-se com o facto de facilitarem a funo
s
respiratria e as consequentes trocas gasosas entre o organismo do animal e o
meio ambiente que o rodeia
- Frmacos muito importantes no controlo da asma pois contrariam a
broncoconstrio que se verifica nesta patologia e que pode ser fatal
- A maior ou menor resistncia passagem do ar atravs da rvore respiratria
depende do calibre da mesma
- O aumento do tnus muscular liso, o edema resultante da inflamao da
mucosa brnquica e a hipersecreo de muco, constituem obstculos livre
circulao do ar
- A contraco e o relaxamento do msculo liso regulada por mecanismos
adrenrgicos e colinrgicos
- A estimulao Alfa adrenrgica e/ou colinrgica leva ao aparecimento de
broncoconstrio
- A estimulao Beta adrenrgica conduz ao relaxamento da musculatura lisa e
consequente efeito broncodilatador
- Uma vez que a quantidade de receptores Beta adrenrgicos presentes na
musculatura lisa da rvore brnquica muito superior aos Alfa, o efeito que se
obtm com a estimulao adrenrgica a broncodilatao
- Os grupos de frmacos com efeito antibroncoconstrictor, capazes de
relaxarem o musculo liso brnquico, previamente contrado, so trs:
Aminas
- A sua aco broncodilatadora deve-se ao seu efeito
simpaticomimticas estimulador sobre os receptores B2 cuja activao leva
ao relaxamento do msculo liso, diminuindo o
broncoespasmo
- Tambm estimulam a motilidade ciliar o que facilita a
expulso do muco
- No pode ser dada por via oral, pois
inactivada ao nvel intestinal o que
impede a sua absoro
- um broncodilatador muito potente
Adrenalina
- Quando usada por via sistmica tem
efeitos colaterais acentuados ao nvel
cardiovascular, podendo causar
taquicardia e aumento da presso
sangunea
- No pode ser dada por via oral,
Isoprenalina
sendo muito potente.
- Administrada pela via inalatria
- Eficaz quando administrada por via
oral.
Efedrina
- Provoca efeitos colaterais ao nvel
da excitao nervosa
- Estas aminas tm uso limitado devido gravidade dos
efeitos colaterais que provocam
- Assim surgiram grupos de frmacos de sntese, mais
eficazes, com maior durao de aco e menores efeitos
adversos
- So denominados Aminas Simpaticomimticas
Especificas

30

- Estes compostos so mais especficos actuando


selectivamente sobre os receptores B2 da musculatura
lisa
- Exemplo: Salbutamol (mais utilizado), Soterenol,
Terbutalina, Fenoterol e Rimiterol
- Sempre que possvel estes frmacos devem ser
administrados por via inalatria, pois assim diminui a
intensidade dos seus efeitos laterais, uma vez que a
absoro sistmica menor
- Das vrias xantinas apenas a teofilina e os seus
derivados tm interesse como broncodilatadores
- A sua administrao por via I.V. feita sob a forma de
sal, a Aminofilina para aumentar a sua solubilidade

Xantinas
Aminofilina

Antitssicos

Efeito relaxante sobre a musculatura


lisa da rvore brnquica
Inibio da libertao de mediadores
broncoconstritores pelos mastcitos
Melhoria da contractilidade do
diafragma
Diminuio da fadiga dos msculos
respiratrios
Estimulao do centro respiratrio

- A aminofilina tem a desvantagem de


a sua farmacocintica ter uma grande
variabilidade individual o que requer
uma monitorizao mais cuidada do
animal
- Todos os frmacos cujo mecanismo de aco iniba a
estimulao colinrgica tm efeito broncodilatador
- No entanto devido ao facto de provocarem
envolvimento de muitos outros sistemas do organismo
Anticolinrgicos
o seu uso limitado para este fim
- Em doses teraputicas actua
Brometo de
exclusivamente no sistema
respiratrio, sendo administrado por
ipratrpio
via inalatria
- Sendo a tosse um acto reflexo de defesa, por princpio, no deve ser
contrariada
- H no entanto, situaes em que a tosse deve ser suprimida
- No devemos contrariar a tosse produtiva mas sim a seca
- Sempre que a causa da tosse seja especfica, a melhor maneira de acabar
com ela eliminar essa causa (pneumonias, bronquites, neoplasias, )
- Quando a tosse tem causa indeterminada a sua cessao passa por uma
actuao ao nvel do arco reflexo da tosse
- Assim, consoante o local de actuao sobre o arco reflexo da tosse, podemos
classificar os antitssicos, como centrais ou perifricos
Antitssicos
- Frmacos que actuam directamente sobre as reas
Centrais
bulbares centrais, tornando-as refractrias aos estmulos
perifricos, diminuindo a quantidade destes
Estupefacientes - So os mais potentes
- O seu uso limitado atendendo aos
efeitos colaterais que provocam:
Habituao e dependncia
Depresso respiratria
Menor actividade das glndulas da
mucosa brnquica

31

Diminuio da actividade ciliar


Contraco da musculatura lisa da
rvore traqueobrnquica
Vmitos, Anorexia, Obstipao
Diminuio dos movimentos
peristlticos

Expectorantes

- Ex.: Morfina (muito potente),


Codena, Falcodina, Levorfanol,
- Tm maior aplicao prtica que os
anteriores, pois o seu efeito
antitssico igual, mas no
apresentam efeitos colaterais to
graves
No
estupefacientes
- Dextrometorfano Menor efeito,
mas mais prolongado do que a
morfina
- Pentoxiverina Utilizado em tosses
espasmdicas
- Engloba frmacos muito diferentes, quanto ao seu modo
de actuao, embora todos actuem ao nvel do ponto de
origem da tosse, principalmente nos receptores do tracto
respiratrio
- Actuam de forma mecnica, atravs
da formao de uma fina camada que
protege a rvore respiratria de
substncias irritantes
Demulcentes
- Incluem substncias como as gomas,
mucilagens e leos que juntamente
com a saliva formam a pelcula
Antitssicos
protectora
Perifricos
- Administrados por via sistmica tm
alguma aco anestsica
- Ligam-se aos receptores das zonas
Endoanestsicos tossignicas, bloqueando o estmulo
da tosse ao nvel das terminaes
nervosas
- Ex.: Benzoato
- De aplicao local, utilizados antes
Anestsicos
de se proceder a uma entubao, com
Locais
o objectivo de suprimir o reflexo da
tosse
- Frmacos que aumentam a produo e diminuem a viscosidade das secrees
brnquicas
- Actuam quando a causa da tosse a acumulao de secrees espessas no tracto
respiratrio ou quando a mucosa est seca e como tal facilmente irritvel
- Quanto ao seu mecanismo de aco podemos classifica-los em:
Actuam, ao nvel do estmago, irritando a mucosa gstrica
o que leva, por estimulao vagal, a um aumento da
secreo da mucosa brnquica
Expectorantes de
- No so muito utilizados, pois podem provocar vmitos,
aco reflexa
anorexia e dor epigstrica
Iodetos, Cloreto de Amnio, Ipecas e
Exemplos
o Guaiacolato de Glicerilo
- Estimulam a produo de muco actuando directamente
Expectorantes de
sobre as clulas caliciformes (secretoras)
aco directa
Exemplos
leos volteis e essncias de
pinheiro, limo, eucalipto e mentol

32

- Actuam, rompendo as ligaes sulfuradas das


mucoprotenas, sem aumentar o volume das secrees
- Muito utilizados como coadjuvantes da terapia
antimicrobiana das pneumonias

Mucolticos

- So fluidificantes especficos, normalmente utilizados


sob a forma de xarope
Acetilcistena, Bromexina
Exemplos
(Bissolvon). Ambroxol (Mucosolvan),
Letostena e Carboximetilcistena

- Promovem o amolecimento e a fluidificao do muco, facilitando a sua


eliminao

Vaporizaes

- Fazem-se com frmacos estimulantes da aco ciliar que provocam o aumento


da actividade dos clios
- Os frmacos descongestionantes tambm so usados em vaporizaes uma vez
que, tm a capacidade de diminuir eventuais edemas e tumefaces existentes na
rvore brnquica

Oxigenoterapia

- Quando o mecanismo de ventilao pulmonar est comprometido, utiliza-se


uma mistura de O2 e de CO2 em determinada proporo
- Pode aplicar-se por entubao ou com recurso a uma mscara ou tenda

33

Frmacos de aplicao no Aparelho Digestivo


- Os frmacos aplicados ao longo do tubo digestivo, no criam funes, mas modificam as j
existentes
- A maioria destes frmacos modifica alguns dos mecanismos reguladores da secreo e da
motilidade gastrointestinal
- Estas funes so moduladas por vrios sistemas de controlo, tais como a inervao intrnseca e
extrnseca, as influncias humorais extra-digestivas e uma extensa srie de hormonas produzidas
pelo tubo digestivo
- Ainda que os produtos finais das aces gastrointestinais sejam similares, os processos digestivos
variam consideravelmente de animal para animal
- Constituem um grupo de frmacos muito heterogneos, mas que tm a
mesma finalidade teraputica
Finalidade
- Neutralizao da acidez gstrica e o tratamento da lcera
pptica
teraputica
- A lcera pptica tem fisiopatologia e etiologia multifactorial o que explica a
grande diversidade de frmacos que podem favorecer a sua resoluo
- Os anticidos so frmacos que neutralizam ou removem o cido do
contedo gstrico
- Suprimem, indirectamente, a actividade pptica pois, quando usados em
doses suficientes, elevam o pH acima de 5, sabendo-se que a pepsina
inactivada entre 7 e 8
Anticidos e
- Tm tambm a capacidade de produzirem alvio da dor
Antiulcerosos
- O seu uso prolongado pode provocar efeitos colaterais indesejveis
- O tipo de efeitos secundrios est directamente relacionado com o frmaco
utilizado
- Bicabornato de Sdio
- Carbonato de Clcio
Os mais utilizados
- xido, Hidrxido e Trissilicato de Magnsio
- Hidrxido de alumnio
- As preparaes lquidas destes frmacos, so mais eficazes do que os
comprimidos, porque provocam uma disperso mais rpida
- O esvaziamento gstrico, o melhor aliado dos anticidos se o objectivo
teraputico for a neutralizao contnua da acidez gstrica
- Sendo a secreo gstrica modulada por inervao
Modificadores da
colinrgica o uso de anticolinrgicos, interfere com a
secreo gstrica
Anticolinrgicos
mesma, reduzindo o seu volume
Pirenzepina
- Inibe a secreo gstrica basal
Bloqueadores dos - A histamina, a gastrina e a acetilcolina, so
estimuladores da secreo gstrica
receptores de
Cimetidina
- um inibidor potente da secreo
histamina
(Tagamet)
cida, diminuindo a concentrao
hidrognica e o volume do suco
gstrico
- Inibe a secreo estimulada pela
histamina
- No afecta a motilidade gstrica, a
produo de blis, ou a secreo
pancretica
- bem absorvida por via oral,
atingindo o pico plasmtico mximo
quando dada antes das refeies,
sendo excretada por via renal

34

Modificadores da
motilidade
gstrica

Modificadores do
trnsito intestinal

- bem absorvida por via oral. Tem


aco superior cimetidina,
Ranitidina
determinando uma inibio mais
prolongada da secreo cida
- Mais potente que as anteriores,
Famotidina
apresenta grande durao de aco
- Determinam menor secreo gstrica por inibio das
Derivados
clulas parietais do estmago
Benzimidazlicos
Exemplos
- Picoprazol, Omeprazol e Timoprazol
- As prostaglandinas, E1 e E2, inibem a secreo cida
basal, bem como a que estimulada pela histamina e pelo
Prostaglandinas
aporte de comida para o estmago
- Tem aco antiulcerosa, pois acelera a cicatrizao da
Carbenoxolona
lcera gstrica, por favorecer a produo e a viscosidade
do muco
Sdica
- Tem tambm efeito anti-inflamatrio
- Dissocia-se em meio cido, formando uma pasta
Sucralfato
viscosa, alterando deste modo a aco do cido
(Ulcermin)
- No inibe a secreo cida, nem neutraliza o mesmo
- um antiemtico central, por desencadear a sua aco
ao nvel do centro do vmito
- Aumenta o tnus de repouso do esfncter esofgico e a
motilidade do tracto gastrointestinal, acelerando o
esvaziamento gstrico
Metoclopramida
- No afecta a secreo gstrica
- O esvaziamento gstrico tambm contribui para o efeito
(Perimpran)
antiemtico
- bem absorvida por via oral, parcialmente metabolizada
e rapidamente excretada
- O incio da sua aco acontece 3-5 minutos aps
administrao I.V. e 15 minutos aps administrao oral
- Anlogo da metoclopramida, mas com acentuada aco
Domperidona
ao nvel da motilidade gastroduodenal
- Grupo heterogneo de frmacos que actuam, acelerando (diarreia) ou
retardando (obstipao) o trnsito intestinal

- Afectam primariamente a secreo ou absoro de sais e gua e


secundariamente a motilidade intestinal
- So medicamentos que promovem a defecao
Laxantes e
- Os laxantes provocam dejeces de fezes moles mas
Catrticos
moldadas, enquanto os catrticos originam dejeces mais
fluidas
- Em ambos, a intensidade da aco depende
fundamentalmente da posologia
- A maioria dos animais obstipados no apresenta doena
orgnica grave, podendo a sua condio melhorar com
correco diettica, exerccio fsico e aquisio de hbitos
de evacuao
- Os laxantes aumentam a excreo fecal de gua e
electrlitos
- leo de rcino
Laxantes de
contacto ou
estimulantes

- Derivados do difenilmetano
(Bisacodil e Fenolftalana)

- Antraquinonas (cascara-sagrada e sene)


Laxantes

35

amolecedores ou
emolientes

- Dioctilsulfossuccinato de sdio e
clcio
- Parafina liquida
- Sais de magnsio

Laxantes salinos
ou osmticos

- Vrios sulfatos e fosfatos


- Manitol, sorbitol e lactulose

Laxantes
expansores do
volume fecal

- Carboximetilcelulose e metilcelulose
- Gomas, Farelo e Bassorina

- A teraputica obstipante s deve ser instituda aps


diagnstico etiolgico e quando as correces dietticas,
hdricas e electrolticas se revelarem ineficazes
- Caulino
- Pectina

Antidiarreicos

- Carvo activado
Exemplos

- Hidrxido de alumnio
- Sais de bismuto
- Resinas
- Modificadores da motilidade

36

Anti-spticos e Desinfectantes
- Os anti-spticos (A.S.) e os desinfectantes (D.) tm a funo de eliminar, ou inibir o crescimento de
microrganismos indesejveis
- Tanto os A.S. como os D., no permitem obter a esterilizao das estruturas sobre as quais actuam
- Processo pelo qual so destrudos todos os microrganismos
Esterilizao
- Resulta numa aco bactericida, esporicida, vricida, fungicida e parasiticida
- Substncias utilizadas no tratamento e profilaxia antimicrobiana em tecidos
do organismo, pele e mucosas, inibindo a velocidade de crescimento ou de
Anti-sptico
reproduo dos microrganismos
- Substncias capazes de reduzir a carga microbiana em superfcies
Desinfectantes
inanimadas
- Tipo de microrganismo a eliminar (vrus, bactrias, fungos, )
Factores que
- Concentrao e susceptibilidade do microrganismo
influenciam a
- Compatibilidade com outros agentes antimicrobianos usados conjuntamente
- Tempo de contacto com o agente microbiano
eficcia de um
- Resistncia ao agente microbiano
A.S. ou D.
- Limpeza mecnica prvia
- Seguro (no txico) e amigo do ambiente
- No irritante (A.S.) e no corrosivo (D.)
Caractersticas a - Provocar poucos efeitos secundrios
- Boa tolerncia, tendo em conta o seu uso continuado
que deve
- Baixa tenso superficial, para ter maior poder de penetrao e maior
obedecer um bom
capacidade molhante
A.S. e D.
- Compatvel com outros produtos (Ex.: Detergentes)
- No ser inactivado por matria orgnica
- Cheiro e preo agradveis
- Descontaminao da pele s lavagem das mos dos intervenientes
Situaes de uso - Descontaminao da pele lesionada, para reduzir os riscos de infeco
comum de Anti- - Preparao pr-operatria
- Lavagem de mucosas
spticos
- Alguns tratamentos tpicos
- Instalaes pecurias e de animais de companhia (cho e paredes)
Situaes de uso - Instrumentos cirrgicos e outros objectos
- Veculos de transporte de animais
comum de um
- Excrementos e resduos
Desinfectante
- Salas e mquinas de ordenha
H alguns compostos que so simultaneamente A.S. e D.
1- Desnaturao e coagulao das protenas citoplasmticas
Mecanismo de
aco dos A.S. e 2- Alterao e destruio da membrana celular
3- Quelao dos ies de clcio e ferro
dos D.
- Os cidos lipossolveis penetram e rompem a
Classificao dos
membrana celular das bactrias
Agentes
cidos

lcoois

- Bacteriosttico em baixas
concentraes e bactericida a 5%
- Bacteriosttico e fungiosttico
cido benzico
- Utilizado como aditivo em alimentos
cido brico, lctico e pcrico
cido mandlico
- Tm propriedades germicidas que aumentam com a sua
lipossolubilidade
cido actico

- Pensa-se que actuam por coagulao das protenas e


dissoluo dos componentes da membrana
Etanol (lcool
- Tem efeito bactericida rpido sobre a
etlico)
maioria das bactrias

37

Aldedos

Oxidantes

- Pouco eficaz contra fungos e vrus e


ineficaz contra esporos
- A presena de gua indispensvel
para a sua aco bactericida, sobretudo
em termos de rapidez de aco
- As concentraes mais eficazes
situam-se entre os 40 e 80%
- A mais utilizada o lcool a 70%
- bem tolerado pela pele intacta
- Deve ser mantido em contacto com a
pele, sem secar, durante pelo menos 2
minutos
- Potencia a aco de outros
desinfectantes ou anti-spticos, tais
como a clorohexidina, os compostos de
amnio quaternrio, hexaclorofeno,
iodo e os iodforos
Isopropanol
- Ligeiramente mais eficaz que o
(lcool
etanol, menos voltil e menos
isoproplico)
corrosivo
- Utilizado a 70-100% isoladamente ou
como veiculo de outros anti-spticos
- Eficazes sobre formas vegetativas,
lcool Benzico
baratos, pouco txicos na aplicao
tpica, mas inactivados pela matria
orgnica
- Utilizados como fixadores na tcnica histolgica
- Desinfectantes de materiais inertes, com aco bactericida
(Gram +, Gram -, M. tuberculosis), fungicidas, vricidas
(hepatite B e HIV) e esporulicidas
- So muito irritantes para os tecidos vivos
- Incompatveis com os agentes oxidantes e os produtos
isolados
- Desencadeia aco txica directa
sobre as clulas, com desnaturao das
protenas e alquilao do DNA/RNA
- Actua sobre o gnero Mycobacterium
- Utilizado em desinfeces de
Formaldedo
aparelhos e instalaes contaminadas
(fumigao)
- No corrosivo e barato
- Muito irritante para as mucosas
ocular e nasal
- Utilizado para a desinfeco de
Gluteraldedo
materiais cirrgicos e endoscpios
- inactivado pela matria orgnica
- Exercem o seu efeito germicida atravs da libertao de
oxignio
- Especialmente eficazes sobre agentes anaerbios
- Efeito germicida breve e pouco
potente
Perxido de
- A aco mecnica da efervescncia
hidrognio(H2O2)
facilita a limpeza das feridas
- Utiliza-se em soluo a 3%
Permanganato de - Apenas utilizado como desinfectante
potssio
em fumigaes
Perxido de
- Tem efeito anti-seborreico
Benzolo
Ozono
- Desinfectante escala industrial
- Ex.: guas Municipais

38

- Usado em limpeza de feridas


infectadas com bactrias anaerbias
- Adstringente
- Bacteriostticos, sem efeito sobre
fungos ou esporos
- Podem provocar reaces de
hipersensibilidade e a sua aplicao
repetida em reas extensas da pele
Compostos de
pode levar a intoxicaes sistmicas
mercrio
Merbromina (Mercurocromo) Pouco
eficaz e txico. Em desuso
Nitromersol e Timerosal Menos
irritantes e txicos. Mais usados apesar
da eficcia relativa
- Bacteriostticos
Nitrato de prata Propriedades
custicas, anti-spticas e adstringentes.
- Utilizada sob a forma de lpis em
cicatrizes e verrugas
Compostos de
- Em soluo a 10% permite o
prata
tratamento local de lceras aftosas
infectadas e a 0,5% de queimaduras
Sulfadiazina - Prata Tratamento
precoce de feridas. Aprecivel efeito
antibacteriano sobre Pseudomonas
- Exercem a sua aco por precipitao
de protenas
Sulfato de zinco Propriedades
Compostos de
adstringentes e anti-spticas. Usado
zinco
nos pedilvios e em cicatrizaes de
lceras
xido de zinco Cicatrizante
- Aco bactericida e fungicida
Compostos de
Sulfato de cobre Utilizado em
cobre
pedilvios
- Propriedades adstringentes
- Efeito germicida rpido devido ao poder oxidante que
leva destruio das protenas celulares
Iodo
- Poderoso anti-sptico
- Iodo livre Tem elevado espectro de
aco: Bactericida, Esporulicida,
Fungicida, Vrulicida e sobre
protozorios.
- pouco txico, embora possa
provocar reaces de
hipersensibilidade. A absoro
sistmica continuada pode alterar a
funo tiroidea.
Feridas Sol. aquosa de iodo a 0,52%
Irrigaes Sol. aquosa de iodo a 1%
Mucosas Sol. de iodo a 2% em
glicerina
Tintura de iodo Utilizada na pele,
aquando de infeces cutneas
Perxido de
zinco

Metais pesados

Compostos
Halogenados

2% iodo + 2,4% iodeto de potssio em


etanol a 50%

Soluo de lugol Utilizada na pele


e nas mucosas
5% iodo + 10% iodeto de potssio em gua

39

Cloro

Fenol e seus
derivados

Fenol
Hexaclorofeno
Hexilresocinol

- Iodforos Complexos de iodo com


outra molcula
Iodopovidona (amplo espectro de aco)
- Utilizaes:
Preparao do campo cirrgico
Lavagem das mos, pele e mucosas
Limpeza de feridas, escoriaes e
queimaduras
- Vantagens:
Menos irritante para a pele dos
animais
Mais estvel temperatura ambiente
Pouco inactivado pela matria
orgnica
Menos corrosivo para os metais
Maior aco residual
Reaces alrgicas raras
Praticamente inodoro
- Inconvenientes:
No se devem fazer muitas
aplicaes dirias
Absoro sistmica
Pode interferir com o processo de
cicatrizao
- Potente germicida, contra bactrias,
fungos, vrus e protozorios
- extremamente reactivo e txico
- Cloro livre Pouco utilizado devido
aos riscos inerentes
- Clorforos Desinfectantes muito
irritantes
Cloraminas Libertam lentamente
o cloro
Utilizados na desinfeco de
roupas hospitalares, salas de ordenha,
lavagens do bere, em feridas com
supurao e irrigaes do sistema
urinrio e uterino
Menos irritantes e mais estveis do
que os hipocloritos
Soluo de hipoclorito de sdio
(gua de Javel ou Lexvia)
Bactericida, vricida (parvovrus),
desinfectante de alimentos, de
superfcies e materiais
Desinfectante barato e bastante
eficaz, de uso generalizado
Soluo de hipoclorito de clcio
Desinfectante de recintos e utenslios
Utilizado no controlo de doenas
infecciosas graves (ttano, tuberculose,
febre aftosa, )
Cal clorada Hipoclorito de clcio +
Cloreto de clcio
- O seu uso reduz a morbilidade e a
mortalidade nas cirurgias. Tem
toxicidade sistmica
- Bactericida sobre as Gram +. til
contra os estafilococos
- Anti-sptico com baixa tenso superficial

40

Cloroexidina

Compostos de
amnio
quaternrio

Derivados da 8Hidroxiquinolnia
Corantes

- Bactericida com alguma actividade


vrica e fungicida. Utilizado como
desinfectante de excrementos e
Cresol (creolina)
estbulos
- Barato, menos txico e menos
custico do que o fenol
- um bom fungicida. Encontra-se
Clorotimol
muitas vezes incorporado em sabes e
anti-spticos bucais
- Aco bacteriana e antifungica.
Parabenos
Usados como conservantes
- Anti-sptico potente com aco sobre Gram + e Gram -,
fungiosttico e desprovido de aco contra vrus e esporos
- Actua provocando leso da parede celular das bactrias
- Baixa toxicidade local e sistmica
- O uso repetido pode levar a dermatite
de contacto
Propriedades da
- Tem efeito rpido e duradouro
cloroexidina
- Perde eficcia na presena de ps,
sabes e sangue
- Deve ser guardado ao abrigo da luz e
a temperaturas inferiores a 20
- Preparos pr-operatrios
- Anti-sptico profilctico geral
- Irrigao de feridas (em ces mais
eficaz do que a iodopovidona em
Utilizaes da
feridas contaminadas por
cloroexidina
Staphylococcus aureus)
- Tratamento de mamites
- Tratamento e profilaxia de
estomatites
Anfotricos
- Usados contra bactrias Gram +
Aninicos
- Tm marcado efeito detergente
(sabes)
- So os mais importantes
- O seu mecanismo de aco passa por
provocar alteraes da permeabilidade
da membrana celular e destruio da
parede das bactrias
- Actuam selectivamente sobre as
Catinicos
Gram +, sendo bactericidas,
fungiostticos e sem aco sobre os
esporos
Ex.: Cloreto de Bezalcnio
Brometo de Cetexnio
Brometo de Cetrimnio
- Bactericida sobre Gram +
- Actuam por quelao dos metais essenciais (Ferro)
- Utilizados em feridas, lceras e queimaduras
Derivados do
Violeta de Genciana Tem aco
Trifenilmetano
bacteriosttica, bactericida sobre Gram
+ e antifungica
- Actua, inibindo a sntese da parede
celular das bactrias
- De uso tpico em infeces micticas
- Pode ser utilizada em soluo aquosa
ou alcolica
- Parte integrante do tratamento
sintomtico de algumas viroses
(Ectima Contagioso)

41

xidos de Etileno
(gs) e Propileno
(lquido)
Nitrofuranos

Agentes Alcalinos

Blsamos, leos
volteis e
essncias

- So bacteriostticos, ligando-se aos


cidos nucleicos para exercerem a sua
Derivados da
aco
Acridina
- A sua aco no afectada pela
presena de lquidos orgnicos
- Desinfectantes de materiais cirrgicos muito sensveis,
no os deteriorando
- Aps exposio ao gs (Etileno) durante 3 a 6 horas,
origina grande actividade de germicida contra vrus,
bactrias, fungos e esporos
- Muito txico e explosivo
- Utilizados como anti-spticos e antimicrobianos
Hidrxido de
- Em soluo a 2% em gua quente
sdio (Soda
muito usada em estbulos e veculos de
Custica)
transporte de animais
xido de clcio
- Utilizada em espaos abertos e
(cal viva)
veculos de transporte de animais
Hidrxido de
- Utilizada em reas contaminadas com
clcio (cal
excrementos
hidratada)
- Anti-spticos das vias respiratrias, com reduzida aco
analgsica
- Ex.:
Mentol
Eucaliptol
Eugenol
Essncia de terebentina Com aco tambm no
aparelho gnito-urinrio. um modificador das
secrees brnquicas
Cnfora

42

Antibiticos
- Frmacos etiotrpicos, pois no influenciam qualquer actividade biolgica do organismo que
os recebe
- A sua finalidade matar, ou impedir a multiplicao de microrganismos patognicos, capazes
de infectar os organismos superiores, causando-lhes doena ou mesmo a morte
- Frmacos etiotrpicos produzidos por seres vivos, geralmente, fungos
Antibiticos
- Compostos obtidos aps modificao qumica da molcula de um antibitico
Quimioterpicos ou por sntese completa de uma nova molcula
- Na prtica o termo antibitico est generalizado para ambas as situaes
Bactrias
- Vivem sem necessidade de recorrer a um hospedeiro
Saprfitas
- No vivem sem o hospedeiro. Podem ser:
- Coexistem com o hospedeiro sem lhes causar qualquer
Comensais
dano
- Lesam as clulas do hospedeiro podendo provocar a
Patognicas
morte deste
Bactrias
- Bactrias comensais podem tornar-se patognicas
Parasitas
- A patogenicidade e a virulncia das bactrias depende de muitos factores:
Competio da flora envolvente
Estado imunitrio do hospedeiro
Dimenso do inoculo
Adesividade s clulas do hospedeiro
Produo de toxinas
Aco
- Quando os frmacos antibacterianos, combatem as infeces provocando a
morte das bactrias
bactericida
Aco
- Quando o seu efeito se traduz apenas por uma inibio da multiplicao
bacteriana
bacteriosttica
- Alguns antibiticos, podem exercer ambas as aces, consoante o tipo de bactria, dimenso da
populao microbiana, concentrao do frmaco,
Concentrao
(C.I.M.)
- a concentrao mais baixa do antibitico, capaz de impedir o crescimento
inibitria
bacteriano
mnima
Espectro de
- Define-se pela gama de bactrias em relao s quais um antibitico atinge
pelo menos a C.I.M.
aco
- As bactrias e outros microrganismos afins so constitudos por uma nica clula de tipo
procaritico
- Apesar de existir uma variedade imensa de frmacos etiotrpicos
antibacterianos, os mecanismos atravs dos quais exercem a sua aco,
enquadram-se nos seguintes:
Mecanismo de
1 Inibio da sntese da parede bacteriana
aco dos
2 Modificao da permeabilidade da membrana citoplasmtica
agentes
3 Inibio dos sistemas enzimticos da membrana citoplasmtica
Antimicrobianos
4 Alterao da sntese dos cidos nucleicos
5 Inibio da sntese proteica por aco sobre os ribossomas
6 Inibio de diversas enzimas do metabolismo citoplasmtico
Resistncia aos - Na populao bacteriana sensvel a determinado antimicrobiano, ocorrem,
modificaes que criam estirpes resistentes e tornadas prevalentes, apenas pela
antibiticos
presso de seleco que exercida pelo quimioterpico
- A resistncia aos antibiticos pode acontecer por:
Resistncia constitutiva
Resistncia adquirida
Resistncia cruzada

43

Classificao
dos antibiticos

- Continuar a produzir novas molculas activas contra as


Para diminuir a
estirpes resistentes
resistncia aos
antibiticos
- Limitar o uso indiscriminado e irracional de antibiticos
necessrio:
I Antibiticos Beta-Lactmicos
a) Benzilpenicilina (Penicilina G)
Penicilinas

Penicilinas
Aromticas

Isoxazolpenicilinas

Aminopenicilinas

Carboxipenicilinas

Ureidopenicilinas

Amidinopenicilinas

- Foi a primeira penicilina a ser


utilizada em teraputica, sendo
usada sob a forma de sais sdicos ou
potssicos solveis em gua
- Actua principalmente por inibio
da sntese da parede bacteriana
- Actua sobre um grande nmero de
cocos e bacilos Gram + ou Gram -,
espiroquetas, leptospira,
actinomyces e outros
- Embora bem absorvida por via
intestinal, largamente inactivada
em meio cido do estmago, pelo
que deve ser dada por via I.V. ou
I.M., apesar de esta poder ser
dolorosa
b) Fenoximetilpenicilina (Penicilina
V)
c) Feneticilina
d) Propicilina
- Apresentam grande actividade
sobre a maioria das estirpes de
estafilococos, muitas das quais so
resistentes s benzilpenicilinas
a) Flucloxacilina
b) Dicloxacilina
c) Cloxacilina
- Tm um espectro de aco mais
alargado do que as benzilpenicilinas,
sendo consideradas as primeiras
penicilinas de largo espectro
a) Ampicilina
b) Amoxicilina
c) Ciclacilina
- Apresentam amplo espectro de
aco que abrange tanto bactrias
Gram + como Gram a) Carbenicilina
b) Ticarciclina
- So as penicilinas de maior
espectro de aco antibacteriana
- No so absorvidas por via oral
sendo dadas por via I.M. e I.V.
- Utilizam-se para o tratamento de
infeces graves em associao com
outros antibiticos
a) Azlocilina
b) Mezlocilina
c) Piperaciclina
a) Mecilinam
- No absorvvel por via oral e o
seu uso est recomendado para o
tratamento de infeces urinrias

44

Cefalosporinas

1- Reaces de hipersensibilidade
alrgica
Aps ligao s protenas as
penicilinas actuam como haptenos,
comportando-se como um antignio
capaz de desencadear uma reaco
do tipo alrgico
A reaco alrgica pode
desencadear o aparecimento de um
choque anafilctico que pode
culminar com a morte do animal
2- Efeitos por aco directa
As penicilinas, tm uma aco
irritante nos tecidos, que se traduz,
Toxicidade e
por:
a) Flebite e tromboflebite, durante
efeitos laterais das
a administrao I.V.
penicilinas
b) Dor e reaces inflamatrias
estreis aps administrao I.M.
c) Sintomas disppticos quando se
usa a via oral
3- Efeitos devidos aos sais solveis
A utilizao de grandes doses de
penicilina G sdica ou potssica
pode causar desequilbrios
electrolticos
4- Efeitos devidos prpria
actividade antibacteriana
Estes efeitos relacionam-se com
o aparecimento de disbacteriose
intestinal
- So substncias geralmente de origem semi-sinttica
- So antibiticos bactericidas que actuam por inibio do
ultimo passo da sntese da parede bacteriana, dos
microrganismos susceptveis sua aco
- A grande maioria no so absorvidas por via oral, so
pouco metabolizadas e excretadas tal como as penicilinas
por via renal
- So frmacos instveis em meio
cido e um pouco nefrotxicas
- Muito eficazes contra bactrias
Gram + e moderadamente eficazes
contra Gram Cefalosporinas de
a) Cefalotina
b) Cefaloridina Fora do mercado
1 gerao
c) Cefalexina
d) Cefazolina
e) Cefadrina
f) Cefapirina
g) Cefadroxil
- Surgiram a partir de 1975 e foram
Cefalosporinas de
criadas com o objectivo de serem
2 gerao
activas contra as estirpes resistentes
s cefalosporinas de 1 gerao
- Menos eficazes contra Gram + do
que as de 1 gerao
- Eficazes contra algumas estirpes
Gram -

45

Monobactamos

a) Cefamandol
b) Cefuroxima
c) Cefaclor
d) Cefoxitina
- Surgiram a partir de 1980 e so
activas contra as enterobactericeas
resistentes s cefalosporinas de 1 e
de 2 gerao
- Eficazes contra a maioria das
bactrias Gram e com capacidade
de ultrapassar a barreira
hematoenceflica
Cefalosporinas de
a) Cefixima
3 gerao
b) Cefodizima
c) Cefoperazona
d) Cefotaxima
e) Ceftizoxima
f) Ceftriaxona
g) Cefsulodina
h) Moxalactam
- Apareceram em 1995
- Apresentam maior eficcia e
rapidez de penetrao nas
membranas celulares das bactrias,
tornando mais rpido o seu efeito
Cefalosporinas de
bactericida
4 gerao
- Tm o mais amplo espectro de
aco
a) Cefepima
b) Cefquinona
1- Reaces alrgicas
So pouco txicos, apresentando
rara hipersensibilidade nas espcies
animais
Pode apresentar hipersensibilidade
cruzada, da que, em caso de reaco
grave s penicilinas, no se devem
administrar cefalosporinas
2- Nefrotoxicidade
Toxicidade e
Sobretudo patente nas
cefalosporinas de 1 e 2 gerao
efeitos laterais das
3- Diarreias e transtornos no
cefalosporinas
mecanismo de coagulao
A cefoperazona pode levar ao
aparecimento de diarreias
provocadas por superinfeco
intestinal
O Moxalactam, a Cefoperazona e
o Cefamandol podem interferir com
fenmenos inerentes ao processo de
coagulao sangunea
- Este grupo de antibiticos foi descoberto em 1979 e so
muito resistentes s B-Lactamases
- O seu espectro de aco est limitado s bactrias Gram -,
tendo actividade irrelevante sobre as Gram + e os
microrganismos anaerbios
- O seu mecanismo de aco est relacionado com a inibio
da sntese da parede celular

46

Tienamicinas

- o principal frmaco deste grupo


- pouco absorvido por via oral,
devendo ser administrado por via
I.V. ou I.M.
Aztreonam
- O seu uso est particularmente
indicado contra infeces graves
provocadas por bactrias Gramaerbias
- Tm amplo espectro de aco, sendo a sua utilidade
teraputica reservada ao tratamento de infeces graves dos
tecidos moles, ossos e em septicemias
- No absorvida por via oral,
devendo ser usado por via I.V. ou
Imipenem
I.M.

II Inibidores das Beta Lactamases


- Tem actividade intrnseca antimicrobiana muito reduzida
- Apresenta uma grande afinidade para as B-Lactamases,
ligando-se irreversivelmente a estas, quando produzidas por
Gram + e Gram
cido
- A sua grande utilidade advm do facto de potenciar
Clavulmico
fortemente a actividade de outros antibiticos quando
utilizado em associao, principalmente com:
Amoxicilina, por via oral
Ticarcilina, por via parentrica
- Utilizado em associao com a ampicilina, podendo ser
Sulbactam
administrado por via oral ou parentrica
- Utilizado por via parentrica em associao com a
Tazobactam
piperacilina
III Tetraciclinas
- Constituem os antibiticos de mais amplo espectro de aco, actuando sobre
bactrias Gram + e Gram -, Riqutzias, Mycoplasmas, Clamdeas e alguns
protozorios
- Este espectro de aco sensivelmente o mesmo para todas as tetraciclinas
a) Tetraciclina
b) Clorotetraciclina
c) Oxitetraciclina
As principais so d) Doxicilina
e) Metaciclina
f) Rolitetraciclina
- De um modo geral, a Doxicilina a mais activa e a Oxitetraciclina a mais
utilizada
- O mecanismo de aco est relacionado com a capacidade de inibirem a sntese
proteica por aco directa sobre os ribossomas
- Embora possam ser administradas por via oral (Excepto a Rolitetraciclina), a sua
eficcia maior quando se utilizam as vias parentricas
- Atravessam facilmente a barreira placentria e a sua excreo ocorre
principalmente por via renal
- Provocam aco irritante
Toxicidade e
gastrointestinal, que se pode traduzir
efeitos laterais
Efeitos Digestivos
no aparecimento de ictercia e
aumento dos nveis de ureia

Fototoxicidade
Nefrotoxicidade

- A sua acumulao pode provocar


insuficincia renal

47

IV Cloranfenicol
- Antibitico produzido por Streptomyces Venezuele, foi isolado pela primeira vez
em 1974 a partir de uma amostra de terra vinda da Venezuela
- , actualmente, um produto de sntese
- Tem largo espectro de aco, contra Gram + e -, Riqutzias, Clamdeas e
Mycoplasmas
- No actua sobre as Mycobactrias, Actinomyces, Treponemas, Fungos, Vrus e
Protozorios
- Nas doses usuais primariamente bacteriosttico, podendo ser bactericida contra
certas estirpes
- Quanto ao seu mecanismo de aco, o cloranfenicol penetra, nas clulas
facilmente por difuso, exercendo o seu efeito inibidor da sntese proteica por
aco directa sobre os ribossomas
- As bactrias Gram-, apresentam actualmente alguma resistncia a este antibitico,
da que se utilizem nestes casos, derivados do cloranfenicol, como o Fenifenicol e
o Tianfenicol
- rapidamente absorvido quando administrado por via oral, metabolizado no
fgado e excretado rapidamente por via renal e fecal
- Os metabolitos resultantes da sua degradao heptica, so eliminados durante
muito tempo pelo leite e incorporados nos ovos
- Tem a capacidade de ultrapassar todas as barreiras orgnicas
- Apresenta efeitos considerveis,
como a supresso da eritropoiese,
Toxicidade
baixando o valor do hematcrito e
Hematolgica
aplasia medular com consequente
leucopenia e trombocitopenia
Reaces de
hipersensibilidade
- Rara
Neurotoxicidade
Alteraes
Toxicidade e
- Nuseas, vmitos e diarreia
gastrointestinais
efeitos laterais
- S deve ser utilizado em
teraputica quando estritamente
Contra indicado em necessrio, ou seja, em situaes
clnicas graves ou em que toda a
animais recmteraputica anterior falhou
nascidos e fmeas
- Atendendo aos resduos que
gestantes
provoca nos tecidos e lquidos
orgnicos, o seu uso em animais de
produo estritamente proibido
V Aminoglicosdeos
- A maior parte so de origem natural, produzidos por microrganismos e alguns de
semi-sntese
- Tm aco bactericida
- O seu mecanismo de destruio bacteriana exerce-se por inibio da sntese
proteica
- O seu espectro de aco inclui bactrias Gram +, como Gram- e Mycoplasmas
- So ineficazes contra bactrias anaerbias sendo a sua aco pouco eficaz em
condies de anaerobiose
- A sua absoro por via oral muito baixa, de tal modo que a sua administrao
por via oral, s se justifica se for para produzir efeito tpico no tubo digestivo
- A via I.M. a ideal, atingindo o pico de actividade cerca de 30 minutos aps a sua
administrao
- Afecta o nervo vestbulo-coclear,
Ototoxicidade
Toxicidade e
que pode conduzir a surdez
efeitos laterais
- Pode resultar em necrose tubular
Nefrotoxicidade
- A eficcia destes antibiticos pode ser potenciada por associaes com outros
grupos de antibiticos, nomeadamente os Beta-Lactmicos
- Associao sinrgica com as penicilinas
Estreptomicina

48

Canamicina
Neomicina
Gentamicina
Tobramicina
Espectinomicina
VI Macrlidos

- Utilizada em infeces graves provocadas por bacilos


aerbios Gram -

- Utilizada em leites como promotores do crescimento

- Apresentam, um espectro de aco essencialmente, sobre Mycoplasmas e


bactrias Gram +, tais como os Estafilococos e os Estreptococos
- So bacteriostticos exercendo a sua aco por inibio da sntese das protenas
bacterianas
- Em doses maiores a sua aco pode ser bactericida
- So inactivados pelo cido clordrico do estmago, pelo que a sua administrao
por via oral, deve ser feita atravs de formas farmacuticas protectoras, uma vez
que so bem absorvidos no duodeno
- Constituem, uma alternativa s penicilinas para animais alrgicos a estas e contra
bactrias resistentes s mesmas
- A de maior espectro de aco
Eritromicina
- Utilizada em estomatites e faringites, devido sua
Espiramicina
excreo, intacta, por via salivar
- Utilizada em infeces do tubo respiratrio, digestivo e
gnito-urinrio, provocadas por Mycoplasmas, Clamdeas e
Tilosina
Espiroquetas

Oleandomicina
Tiamulina
Leucomicina

- um derivado sinttico, muito activa contra Mycoplasmas


e bactrias anaerbias
- Muito utilizada nas raes medicamentosas dos leites e
aves

Carbomicina
Claritromicina
Azitromicina
VII Lincosamidas
- Actuam sobre bactrias anaerbias Gram + e Mycoplasmas
- O seu mecanismo de aco atravs do bloqueio da sntese das protenas
bacterianas
- Tm aco bacteriosttica
- So compostos lipossolveis, parcialmente destrudos no estmago, mas bem
absorvidos no intestino
- Podem apresentar resistncia cruzada com os macrlidos
- Podem provocar diarreias graves e
mesmo mortais em cavalos, coelhos
Efeitos
e outros herbvoros. Nos carnvoros
Toxicidade e
Gastrointestinais
so pouco txicos. Disbiose
efeitos laterais
intestinal
- Nos ces
Irritaes cutneas
- Utilizada em infeces dos tecidos moles e cutneas
Lincomicina
- Pode ser dada por via oral. A sua administrao parental ou
oral em cavalos pode causar colite hemorrgica, diarreia e
Clindamicina
morte
- Atinge concentraes eficazes nos ossos e articulaes

VIII Sulfonamidas + Trimetropinas


- As Sulfonamidas foram o primeiro agente qumico-terpico a ser utilizado para
uso sistmico na profilaxia e tratamento de doenas bacterianas
- Apesar do aparecimento constante de novas molculas e do progresso da
teraputica anti-infecciosa, o papel das Sulfonamidas continua a ser muito
importante
- O mecanismo de aco das Sulfonamidas, tem a ver com a alterao da sntese
dos cidos nucleicos, (DNA e RNA) bacterianos

49

- As Sulfonamidas tm aco bacteriosttica


- Apresentam largo espectro, actuando com mais eficcia sobre Gram + do que
Gram -. Tm ainda aco sobre Clamdeas, Actinomyces e Coccideas
- Este espectro de aco o mesmo para todas as Sulfonamidas
- A sua actividade reduzida em abcessos, pois perdem eficcia na presena de pus
e restos celulares
- Algumas Sulfonamidas, no so absorvidas por via oral, funcionando apenas
como anti-spticos intestinais se dadas por esta via
- Podem ser administradas por via parental, sob a forma de sais sdicos e usadas
em aplicaes tpicas
- Tm uma incidncia prxima dos 5%

Toxicidade e
efeitos laterais

Sulfadiazina
Sulfametazina
Sulfapiridina
Sulfametizol
Sulfisoxazol
Sulfadimetoxina
Sulfametoxazol
Ftalilsulfatiazol
Sulfacetamida

Hipersensibilidade
Transtornos
- Cristalria
urinrios
Transtornos
- Anemia, leucopnia e
trombocitopnia
hematopoiticos
Queratoconjuntivite seca
Necrose heptica
Irritao do tubo digestivo
- Aco superior a 24h

- Rapidamente absorvida e excretada


- Rapidamente absorvida e excretada
- Rapidamente absorvida e lentamente excretada

- No absorvida por via oral


- Usada para fins especiais
- A Trimetropina, uma substncia de origem sinttica que possui intensa aco
bacteriosttica
- Possui um espectro de aco quase idntico ao das Sulfonamidas e um mecanismo
de aco complementar s mesmas
1- Trimetoprim
2- Ormetoprim
3- Tetroxoprim
4- Baquiloprim
- A associao medicamentosa entre as Sulfonamidas e as Trimetropinas, constitui
um dos maiores xitos teraputicos da indstria farmacutica
1- Trimetoprim + Sulfametoxazol = Cotrimoxazol
Muito utilizado em infeces urinrias, respiratrias e
genitais
2- Sulfadiazina + Trimetoprim = Tribissen, Di-Trim
Associaes
3- Sulfadimetoxina + Baquiloprim = Zaquilan
4- Sulfadimetoxina + Ormetoprim = Primor
5- Sulfadimetoxina + Trimetoprim = Trimexin

IX Quinolonas
- So antibiticos recentes, altamente eficazes sobretudo contra bactrias aerbias
Gram- e algumas Gram +
- So muito bem absorvidos por via oral, com boa distribuio nos tecidos moles e
sseo. Metabolizados no fgado e excretados maioritariamente por via renal
- Tm actividade bactericida, alterando a sntese dos cidos nucleicos
- Transtornos dermatolgicos
Toxicidade e
- Transtornos gastrointestinais
efeitos laterais
- Neurotoxicidade
- Problemas articulares e deformaes cartilagneas em
animais em crescimento

50

Quinolonas de 1
gerao

cido nalidxico

cido oxolnico

Enrofloxacina

Quinolonas de 2
gerao

Critrios de
seleco de um
antibitico

- Foi a primeira quinolona a ser


utilizada
- Administrado por via oral, actua
sobre Gram -, sendo necessrias
doses elevadas para produzir efeito
- Tem maior espectro de aco e
muito utilizado na teraputica de
peixes
- Tem largo espectro de aco sobre
G+ e G-, Mycoplasmas e
Pseudomonas
- Pode ser administrada por via oral
e parental
- Alm dos efeitos laterais comuns a
todas as quinolonas, a enrofloxacina
pode provocar cegueira em gatos,
quando dada em doses elevadas
- muito utilizada, sendo um dos
antibiticos da moda, em espcies
de produo, companhia e exticos
- O seu uso deve ser criterioso para
que a sua eficcia no diminua com
o aparecimento de resistncias

Danofloxacina
Difloxacina
Orbifloxacina
- Infeces cutneas
Ibafloxacina
Marbofloxacina
Ciprofloxacina
- Actualmente existem alguns derivados das quinolonas que acrescentam ao
espectro de aco destas, actividade coccidiosttica:
Hidroxiquinolona - O Decoquinato e o Buquinolato, so os frmacos mais
utilizados
s
X Bacitracina
- um antibitico natural, com espectro de aco limitado s bactrias Gram +
- Actua ao nvel da parede celular das bactrias, impedindo a sua sntese
- Utilizada para aplicaes tpicas
- Existe em apresentaes to diversas, como, solues oftlmicas, otolgicas,
cremes e pomadas
- Incorporada nas raes dos animais de produo, como promotores do
crescimento
- til nos tratamentos de enterites
- Actualmente a sua importncia encontra-se diminuda, atendendo ao aparecimento
de novas molculas
1- Destruir o microrganismo, ou inibir o seu desenvolvimento
2- Atingir elevada concentrao no foco de infeco
3- Alto ndice teraputico
4- Activo na presena de fluidos do organismo
5- No interferir com as defesas do organismo
6- No produzir efeitos laterais indesejveis, ter baixa toxicidade e no causar
reaces de hipersensibilidade
7- No favorecer o aparecimento de resistncia
8- A primeira opo deve ter espectro de aco reduzido
9- Poucas contra-indicaes e baixo custo

51

Antifngicos
- Existem mais de 100.000 espcies de fungos, dos quais mais de 200 so patognicos
Micoses
Micotoxicoses

- Infeces provocadas por fungos


- Intoxicaes provocadas por toxinas produzidas por fungos
- Anfotericina-B
Polienos
- Nistatina
- Cetoconazol
Imidazois

- Clotrimazol
- Miconazol

Principais
antifngicos

- Fluconazol
Triazlicos
- Intraconazol
Alilamina
Griseofulvina

- Terbinafina
- Muito utilizado

Flucitosina

52

Farmcia
Galnica

Objectivos das
FF

Definio

Componentes da
Forma
Farmacutica

Formas Farmacuticas
- Deriva do nome Claudius Galenus
- Mdico veterinrio, que viveu em Roma no segundo sculo D.C.
- Consiste na sntese dos conhecimentos farmacuticos existentes at ento
- No Sc. XVI aparece uma definio mais restrita
- Medicamentos mais complexos, mistura de vrias substncias
- Publicao que padroniza o uso de medicamentos
em cada nao
- Livro oficial, elaborado por uma comisso
constituda por farmacuticos
- Lista de frmacos e frmulas Permite a preparao
de medicamentos
Farmacopeias
- Descreve as frmulas para a mistura das diversas
substncias
- Estabelecem normas farmacuticas, para assegurar
uniformidade da natureza, qualidade, composio e
concentrao de medicamentos
- Actualizao peridica e constante
Finalidade: Obteno de Preparaes Farmacuticas
Medicamentos
- Mxima actividade doseadas com a maior preciso
Cincia de
possvel
aplicao
- Apresentao sob a forma de modo a facilitar a
conservao e administrao
Formas Farmacuticas
- Transformao de produtos naturais (animais,
minerais ou vegetais) ou de sntese
Estudo
Medicamentos
- Posterior administrao com fins profilcticos,
curativos ou de diagnstico
- Facilitar a posologia
- Facilitar a administrao
- Mascarar os caracteres organolpticos
- Assegurar a aco desejada
- um medicamento
- Disponvel para uso imediato
- Aps ser submetido a uma ou mais operaes farmacuticas
- Composto por uma substncia ou mistura de substncias
- Finalidade teraputica ou profilctica
Estado final em que as substncias activas se
Segundo o
apresentam, depois de submetidas s operaes
Decreto-lei n
farmacuticas necessrias a fim de facilitar a sua
184/1997
administrao e obter o maior efeito teraputico
desejado
Principio Activo - Constitui a parte farmacologicamente activa de
determinada forma farmacutica
- a substncia com propriedades teraputicas
- No caso de haver mais do que um principio activo:
- Principio activo com maior
Base
actividade farmacolgica
Adjuvante
- Principio activo com aco de
complementar ou reforar a base

53

Veculo

Correctivo

Quanto origem

Naturais
De sntese
De semi-sntese
Magistrais

Oficinais
Quanto ao tipo
Especialidades
farmacuticas

Quanto ao estado
fsico

- Providencia forma farmacutica volume, forma e


estabilidade fsica
- As substncias que o constituem so desprovidas de
aco farmacolgica
- Permite consolidar a forma e/ou
Excipiente
aumentar o volume da forma
farmacutica
- Providencia a estabilidade fsica
- Mais frequentes nas formas
Intermdio
farmacuticas pastosas ou liquidas,
cujos componentes tm tendncia a
separar-se
- Tem por objectivo modificar caractersticas
organolpticas dos restantes componentes da forma
farmacutica
- Caractersticas organolpticas
Edulcorantes
agradveis (acar, mel, )
- Caractersticas organolpticas
desagradveis, de forma a no
Amargantes
serem ingeridos pelos animais
(taninos)
- Animal, vegetal, mineral
- A frmula prescrita pelo Mdico Veterinrio
Clnico
- O farmacutico prepara consoante as caractersticas
de prescrio
- A frmula e tcnica de concepo so feitas de
acordo com a farmacopeia local
Ex.: Tintura de Iodo, Violeta de Genciana
- Preparadas e embaladas para uso imediato e em
grandes quantidades
- Identificar com uma denominao (comum ou
cientifica) baseada ou no no nome do princpio
activo que entra na sua composio
- Composio padronizada e previamente testada
- Preparadas por laboratrios (Ex.: Intervet, Pfizer,
Bayer, )

Slidas

Bolos

Plulas

- Forma farmacutica magistral


- Utilizado sobretudo em grandes
animais
- Tem forma esfrica
- Peso entre 30 e 60 gr
- Excipiente com caractersticas
absorventes (amido ou genciana)
- Substncia aglutinante (mel, melao,
xarope simples) em quantidade at
atingir consistncia
- Principio activo sob a forma de p
- Principio activo com propriedades
aglutinantes ou absorventes
- Aplicao no ps-boca e
imediatamente deglutidas
- Forma farmacutica magistral
- Peso inferior a 10 gr

54

Grnulos

Ps

Comprimidos

Comprimidos
efervescentes

Comprimidos
revestidos ou
drageias

- Utilizados sobretudo em pequenos


animais
- Iguais aos bolos em composio e
forma
- Aplicao no ps-boca e
imediatamente deglutidas
- Semelhantes s plulas na forma e
composio
- Peso 3 a 5 cg
- Principio activo na ordem dos 100
G a 1 Mg
- Substncia com grande actividade
- Aplicao no ps-boca e
imediatamente deglutidas
- Constitudos por uma ou mais
substncias
- Conservao ao abrigo da luz e
humidade
Simples Uma nica substncia
Compostos Mistura cuidadosa de
ps simples
- Utilizados para misturar na comida ou
na gua
- Segundo a sua granulometria podem
ser classificados:
1. P Grosso I 700
II 400
III 290
2. P Ordinrio ou P 180
3. P Fino 128
4. P Finssimo 74
5. P Micronizado <60
6. Ps Porfirizados Muito finos
com gros esfricos sem arestas,
normalmente empregues nas pomadas
oftlmicas
- Cilndricas ou lenticulares
- Obtidos por aglomerao ou por
compresso de volumes constantes de
um p cristalino ou de um granulado
em mquinas apropriadas
- Presena de sulcos ou gravaes
- O princpio activo e o excipiente
devem apresentar volume conveniente
e peso <3 gr
- Aplicao: Per os, local (vaginais)
- No so revestidos
- Compostos por, cido (ctrico ou
tartrico) e um carbonato ou
bicarbonato
- Reaco rpida em presena de gua,
com libertao de gs carbnico
- Ex.: Comprimidos efervescentes de
acetilcistena, cido acetilsaliclico
- So revestidos
- A funo do revestimento proteger o
princpio activo da humidade e
digesto, bem como ocultar
caractersticas organolpticas
indesejveis, facilitando a ingesto

55

Cpsulas

Prolas

Hstias

Papel
medicamentoso
ou papel

Implantaes ou
incluso
hipodrmica

Magdalies

vulos

- Pequenos invlucros que contm p,


substncia pastosa ou liquida
- Forma cilndrica ou ovide
- Constitudas por duas partes que se
encaixam e que esto soldadas se
contiverem liquido
- As cpsulas podem ser:
Moles: Gelatina + Emolientes
Duras: Gelatina
- Caractersticas do invlucro:
Pode ser opaco, transparente ou
corado
Apresenta caractersticas
organolpticas desagradveis
Protege do pH cido do estmago
Os gastrorresistentes so de
queratina, quitina ou glten
As cpsulas devem ser dadas Per
os
- Cpsulas de forma esfrica e
consistncia mole
- A substncia medicamentosa tem um
peso entre 0,2 a 0,25 gr
- Capacidade total: 0,2 ml
- So uma forma farmacutica
magistral que actualmente no
utilizada em MV administrao difcil
- O princpio activo um p encerrado
num invlucro que constitudo por 2
cpsulas de po de zimo (massa de
po sem fermento)
- Forma redonda, bicncavas no centro
e planas nos bordos
- Quando o acondicionamento de um
principio activo feito num invlucro
de:
Papel celofane
Papel parafinado
Folhas metlicas ou outro material
- A quantidade do princpio activo
inferior a 0,2 gr podendo adicionar-se
p inerte como veculo (acar, lactose,
caulino, talco)
- Tipo de administrao particular
- Utilizao de comprimidos ou Pellets
- Colocam-se atravs de uma inciso
debaixo da pele
- Libertao lenta do principio activo
- Administrao de hormonas
- Formas farmacuticas cilindrides
- Constitudos por ps aglutinados e
por um veculo com baixo ponto de
fuso
- Peso mdio de 5 gr
- Aplicao intra-uterina
- Forma ovide
- Aplicao intra-vaginal ou no colo
uterino
- Veculo com baixo ponto de fuso
- Peso de 12 a 15 gr

56

Comprimidos
vaginais

Velas

Supositrios

Lpis

Pastosas

Cataplasma

Sinapismos

Cataplasmas
Sinapisados

Electurios

Pomadas

- De aplicao no canal vaginal


- Libertao do princpio activo
conseguida por desagregao do
veculo que constitudo por um p
higroscpico
- Forma cilndrica
- Veculo com baixo ponto de fuso
- De aplicao intra-vaginal, colo
uterino, canal do teto ou em trajectos
fistulosos
- Forma cnica ou ovide
- De aplicao rectal
- Absoro rpida do princpio activo
- Com efeito sistmico
- Peso compreende entre 1 e 3 gr
- Excipientes com baixo ponto de
fuso:
Lipossolveis leo de cacau
Hidrossolveis Gelatina
glicerinada
- Uso tpico
- Forma cilndrica
- Incorporam substncias custicas
- Aplicao na pele (sobre verrugas,
papilomas, na descorna, )
- Em casos particulares no canal do teto
- Formas farmacuticas magistrais
- Uso exclusivamente externo
- gua + Farinha: Linhaa, amido ou
fcula
- Ingredientes misturam-se e aquecem
em lume brando consistncia
desejada
- Aco trmica: hipermia local
- Composio
Folhas de papel + (1 das faces)
farinha de mostarda sem gordura
- Aplicao a frio
- Hipermia local por aco irritante da
mostarda
- Potenciar efeito: molhar
- Cataplasmas com gro de mostarda
no momento de aplicao

Vasodilatao
- Magistrais
- Consistncia: pasta mole (mel
espesso)
- Per os Ps-boca
- Esptula
- Grandes animais
- Excipiente absorvente + substncia
aglutinante + PA
- Preparaes farmacuticas de
consistncia mole
- Aplicao externa (pele, mucosas)
- Fins de proteco e/ou lubrificao
- Preparao:

57

Cremes

Geles

Pastas

Unguentos
Ceratos

Lquidas
Alcoolaturas

Alcoolatos
Alcoolaturas
estabilizadas

Misturando ou dissolvendo o
princpio activo em excipientes:
Incuos
No irritantes
Conservantes
- Para facilitar a conservao:
Usam-se conservantes como o
lcool benzlico, parahidroxibenzoato
de metilo,
Anti-oxidantes
- Pomadas propriamente ditas:
Pomadas hidrfobas
- Absorvem pequena quantidade
de gua
- Excipientes: Vaselina e Parafina
Pomadas hidrfilas
- Excipientes miscveis em gua
Pomadas absorventes de gua
- Capacidade de absorver grande
quantidade de gua
- Tipo de pomada em que o excipiente
uma emulso: (2 fases)
gua/leo Creme
leo/gua Cold Cream
- Cremes hidrfobos fase externa
lipoflica
- Cremes hidrfilos fase externa
aquosa Cold Cream
- Veculo: lquidos gelificados com
auxilio de gelificantes apropriados
(gelatina, metilcelulose)
- Podem ser:
Hidrfobos (leogeles)
Excipientes: Parafina liquida ou leos
gordos gelificados
Hidrfilos (hidrogeles)
Excipientes: gua, glicerina,
propilenoglicol gelificado
- Pomadas espessas, devido grande
quantidade de ps insolveis que
veiculam
- Podem ter um ou mais excipientes
- Drmicas Tpicas
- Orais Antiparasitrios
- Excipiente: Resina
- Maior tempo de actuao e proteco
- Utilizado em superfcies externas sem
elasticidade Cascos e ngulas
- Excipiente: Mistura de cera e leo, ou
s cera
- Resultam aco lcool (75, 80 ou
95) a frio sobre plantas frescas
- Retirar PA
- Sem destilao
- Aco solvente do lcool, sobre
plantas frescas, seguida de destilao
- Resduo seco: Alcoolato
- Tratamento prvio com vapor de
lcool
- O objectivo conseguir a inactivao

58

Extractos

Extractos
estabilizados ou
intractos
Hidrolatos

Tisanas

Tinturas

Beberagens

Poes

de enzimas capazes de destruir ou


inactivar o princpio activo
- Aco solvente, apropriada sobre
vegetal ou produto animal fresco
(extractos hipofisrios), seguido da sua
evaporao
- Veculos:
gua Extracto aquoso
ter Extracto etreo
lcool Extractos alcolicos (30,
50, 60 e a 70)
- Extractos fluidos: >25% de solvente
ou sem evaporao
- Extractos pastosos: 25% solvente
- Extractos slidos: 10 a 20% solvente
- Extractos puros: 2 a 5% de solvente
- Estabilizao a fresco
- Com vapores alcolicos quentes
- Solvente: gua
- Destilao resduo seco hidrolato
- Chs ou Infuses
- Aco da gua sobre uma matriz
vegetal seca
- Aco solvente da gua sobre os PA
- Macerao gua temperatura
ambiente (20-25C), PA termolbeis
- Digesto gua morna (40-50C),
PA termolbeis
- Decoco gua desde a
temperatura ambiente at ebulio,
PA termorresistentes e altamente fixos
- Infuso Aco instantnea da gua
em ebulio, PA termorresistentes e
no fixos
- Aco do lcool sobre matrizes
animais ou vegetais secas
- Originam solues alcolicas
- Aplicao tpica
- Incorporadas Per os em poes
- Preparaes magistrais
- Utilizadas Per os em espcies
pecurias
- Garrafa metlica ou plstica
(garrafada, sondagem nasoesofgica ou
sondagem esofgica)
- Veculo: gua com PA sob a forma de
ps
- Preparao extempornea
- Formas farmacuticas magistrais e
extemporneas usadas em pequenos
animais
- Tratamento de curta durao 3-4
dias
- Volume mximo: 150 ml
- Uso de edulcorantes (sacarose, acar
ou xarope simples) que no excedam
os 10% da poo
- PA dissolvido, suspenso ou emulsionado

Colutrios

- F.F. magistrais usadas sobretudo em

59

Xaropes

Melitos
Oximeis

Emulses

Vesicantes ou
fogos lquidos

leos
medicinais

Linimentos
Emborcaes

Enemas

Gasosas

Fumigaes

Vaporizaes

ces
- Colocadas na mucosa bocal ou
orofaringe, com auxilio de zaragatoa
(ou boneca de algodo)
- Viscosas glicerina ou mel
- PA: Antisspticos Tintura de iodo,
azul-de-metileno, etc.
- Preparaes aquosas com forte
proporo de acar, dada por via oral
- Permite a conservao prolongada e
mascara possveis caractersticas
organolpticas desagradveis
- Veculo: acar branco ou sacarose
- Xarope simples: 1 parte de gua +
1,65 partes de acar + PA
- Em tudo semelhante ao xarope
- gua + Mel: 1/1,65
- Em tudo semelhante ao Melito
- Adiciona-se vinagre
- Sistemas compostos por 2 fases
liquidas
- Fase dispersa: gua
- Fase contnua: leo
- Estabilizantes: Que actuam sobre a
tenso superficial (intermedirios)
- Superfcie externa dos animais
- Substncias com efeito custico e/ou
rubefaciente (essncia de terebentina)
- Origem animal, vegetal ou mineral
- Entram a constituio de diversas
preparaes medicamentosas, ou
constituem-nas s por si
- Utilizados por via oral, rectal,
intradrmica, intramuscular ou mucosa
ocular
- Retardam a reabsoro nos locais de
inoculao
- Menos txicos, menos irritantes
- Uso externo
- Efeito vasodilatador, por aco
mecnica da massagem
- Asperso de medicamento sobre parte
enferma do corpo
- Antiparasitrios
- Via rectal temperatura corporal
Enemas evacuativos Fecalomas
Parafina
Enemas medicamentosos Efeito
sistmico Diazepam
Enemas alimentares Soros
Duche rectal frio Descida de
temperatura gua fria
- Gs resultante da combusto de
determinadas plantas ou de lquidos
volteis (Formol)
- Desinfectante de espaos
- Vapores secos
- Libertao de vapores de gua por si
s ou com determinados PAs
- Inalao

60

Especiais

Aerossis

Spray

Alimento
Medicamentoso

- Vapores hmidos
- Sistema coloidal, constitudo por duas
fases:
Contnua gs
Dispersa liquida
- Composto por partculas liquidas,
slidas finamente divididas, dispersas
num gs
Dimetro das partculas entre 0,05 e
0,2
- No molhantes
- Veculo de princpios activos muito
utilizado na rvore respiratria
- Vacinaes aves
- Sistema com gases liquefeitos ou
sistema com gases comprimidos
- Brusca descompresso de um gs, que
conjuntamente com o liquido, se
encontra encerrado dentro de uma
cpsula hermtica
- Semelhantes aos aerossois
- Dimetro das partculas maior
(>0,5)
- Utilizao de gases inertes: Butano e
Propano
- Com capacidade molhante
- Desinfeco e desinsectizao de
espaos
- Desparasitao externa de pele de
animais
- Alimentos destinados a animais
- Utilizao de um ou mais princpios
activos Premix
- Grandes efectivos (aves, coelhos,
peixes)
- Pode ser feito nas exploraes ou
fbricas
- Sob a forma de blocos de minerais e
vitaminas
- Tubos de vidro
- Color ou incolor
- Estirados num ou nos 2 topos
- Selados chama
- Lquido ou p
Vantagem:
- Facilidade de esterilizao e
conservao do contedo

Ampolas

Frascos de rolha

- Ampolas com p: preparao


extempornea de injectveis
- Aps preparao pode ser utilizada a
via parental, oral ou tpica
- 2 Tipos de ampolas:
2 Pontas Cilndricas com
extremidades finas
1 Ponta Cilndrica com
extremidade achatada e outra com
ponta
- Frascos de vidro

61

perfurvel

Blisters

Cartuchos
injectveis

Bandagens (ou
ligaduras)

Banhos
medicamentosos

Colrios

Pour-on

- Rolha de borracha aplicada sob


presso
- Rolha revestida por cpsula de
alumnio, com zona central de
proteco destacvel, que uma vez
removida permite a perfurao da
borracha
- Transparentes ou coloridos (PA
fotossensvel)
- Liquido ou p
- Vrias capacidades: 1-500 ml
- Facilidade de esterilizao
- Curto ou longo intervalo de tempo
- Aplicaes mltiplas sendo utilizado
para frmacos como vacinas,
antibiticos, anti-inflamatrios,
vitaminas, .
- Pequenas seringas de vidro ou
plstico acondicionadas em
embalagens hermticas, que garantem
esterilidade at ao momento da
aplicao
- Aplicaes parenterais nicas
- Pequenos frascos de vidro com rolha
de borracha perfurvel, estreis
- Aplicao parental
- Porta cartuchos que possui agulha
com 2 bisis (um frasco e outro para a
pele)
- Amovveis Facilmente retiradas
- Inamovveis Mantm-se at ao fim
do tratamento
- Preparaes medicamentosas liquidas
- Mergulha a totalidade do corpo do
animal
- Gerais profilaxia ou cura de
parasitoses cutneas
- Locais pedilvios
- Rodilvios desinfeco das rodas
dos veculos
- Solues ou suspenses estreis
- Isotnicas relativamente secreo
lacrimal
- No irritantes
- pH semelhante lgrima
- Quanto forma fsica podem ser
classificados em:
Secos ps porfirizados
Moles pomadas oftlmicas
Lquidos solues ou suspenses
oleosas ou aquosas
- Quanto aco:
Midriticos atropina
Miticos pilocarpina
Adstringentes sulfato de zinco
Antimicrobianos
Anti-inflamatrios
Anestsicos procana
- Aplicao percutnea

62

Spot-on

Bolus
intraruminal

Sistemas
plsticos de
libertao lenta

- Tem efeitos locais ou sistmicos


sendo uma alternativa via oral ou
injectvel, facilita a conteno e evita o
efeito da metabolizao heptica
- Essencialmente antiparasitrios
- Ao nvel da linha dorso-lombar do
animal
- Semelhante ao Pour-on
- Volume 5 a 10 vezes inferior
- Solues mais concentradas
- Aplicao entre as espduas, na linha
mdia
- Aplicados no rmen
- Libertao de forma continua ou
intervalada
- Antiparasitrios quer com fins
curativos ou preventivos
- Permanncia no rmen: peso metlico
da estrutura e de suporte
- Libertao do PA: desagregao de
um ou mais comprimidos que
constituem o bolus segundo um
gradiente de concentrao
- Atravs de pequenos orifcios
existentes no invlucro da forma
farmacutica
- Utilizado como invlucro de sistemas
de identificao animal
- Plsticos impregnados de PA, com
libertao lenta
- Difuso do PA, na superfcie externa
do animal
- Coleiras antiparasitrias

63

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