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Farmacologia
Farmcia
Farmacodinamia
Farmacocintica
Frmacos
Medicamentos
Das aces
farmacolgicas de
um medicamento
resultam:
Efeitos Secundrios
Difuso Passiva
Difuso facilitada
Transporte Ativo
Absoro
Distribuio
Redistribuio
Biotransformao
Via Biliar
Excreo
Principais vias de
excreo:
Ciclo Enteroheptico
Via Pulmonar
Outras Vias
Vias de administrao
- Mtodos e procedimentos que permitem que os frmacos entrem em contacto com as clulas alvo
- Colocao do medicamento directamente em contacto com as estruturas celulares onde
Aplicao Tpica ou
vai exercer a sua aco
Local
- Ocorre quando os tecidos alvo so a pele ou mucosas directamente acessveis.
- O medicamento tem que primeiro chegar ao sangue para que este o distribua pelos
diversos tecidos do corpo, incluindo aqueles onde vai exercer a sua aco
Aplicao Sistmica
- Pode ocorrer de duas formas:
Vias parentricas
- Quando a absoro se processa fora do tubo digestivo, ou quando no h absoro
- S deve ser utilizada quando, tanto em relao finalidade
teraputica como s caractersticas do medicamento, no se
podem usar outras
Vantagens
Via Endovenosa
Desvantagens
Vantagens
Via Intramuscular
Desvantagens
Via Subcutnea
- Muito utilizada
Vantagens
Desvantagens
Via Oral
Desvantagens
Via Rectal
Vias entricas
Via Inalatria
Via Drmica
Vias de administrao
tpica
So muito
variadas:
A sua aplicao
envolve 3 riscos:
- Via Cutnea
- Via Intra-articular
- Via Intra-pleural
- Via Intra-arterial
- Via Intra-cardaca
- Via Intra-raquidiana
- Via Peritoneal
- Via Ocular
- Via Auricular
- Via Vaginal
- Possibilidade de efeitos irritantes locais
- Possibilidade de sensibilizao alrgica local
ou geral
- Possibilidade de efeitos sistmicos por
excesso de absoro
2 Depressores do
SNC/ Medicamentos
da dor
- Anestsicos gerais
- Anestsicos locais
- Analgsicos
Anestsicos Gerais
Frmacos que deprimem de forma generalizada e inespecfica o SNC, provocando
perda de conscincia
Eliminam a componente subjectiva da dor, mas nem todos eliminam as manifestaes
objectivas como a taquicardia, hipertenso, sudao, alteraes da respirao,
A sua principal utilizao a abolio da dor durante as cirurgias
Neste grupo encontram-se frmacos com composio qumica muito diversa, pelo
que o critrio que preside sua classificao a via de administrao utilizada:
Anestsicos Gerais
Absoro
- Atravessam a barreira alvolo-capilar
de Inalao
dos pulmes por difuso passiva,
regulada por trs factores:
A solubilidade do anestsico no sangue
O dbito cardaco
Anestsicos Gerais
Endovenosos ou
fixos
Midazolam,
Flunitrazepam)
Cetamina
Droperidol
Oxibato
Etomidato
Medicao pranestsica
Anestesia Geral
Induo da anestesia
Manuteno da
anestesia
Recobro da anestesia
Anestsicos Locais
Frmacos que bloqueiam de forma reversvel a conduo e gerao de impulsos nos
nervos com que entram em contacto
O seu efeito sobre os neurnios inespecfico, actuando tanto nos nervos sensitivos
como motores
So de modo geral utilizados para produzir perda de sensao dolorosa, com ou sem
perda associada de outras sensaes
Tipos de anestesia
1- Anestesia de infiltrao No tecido subcutneo, onde afecta
local
as fibras sensitivas da pele e os terminais nervosos.
2- Anestesia tpica ou de superfcie Na pele ou nas mucosas,
por aplicao tpica sob a forma de pomada, creme, gotas ou
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11
Codena
Meperidina
Diacetilmorfina
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Metadona
Fentanil
Oxicodona
Dextromoramida
Dextropropoxifeno
Tilidina
Nalorfina
Pentazocina
Butorfanol
Nalbufina
Buprenorfina
Analgsicos,
antipirticos e antiinflamatrios
Anti-inflamatrios
Analgsicos
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Inflamao
Salicilados
Diflunisal
Derivados do cido
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antranlico
Derivados do cido
actico
Derivados do cido
propinico
Tolmetina
Derivados
pirazolnicos
Derivados do indol e
do indeno
Oxicams
Derivados paraaminofenlicos
cido mefenmico
cido flufenmico
cido niflmico
Glafenina
- Os principais compostos deste grupo so:
Diclofenac
Alclofenac
Fentiazac
- So frmacos melhor tolerados do que o
cido acetil-saliclico
- Os principais compostos deste grupo so:
Flurbiprofeno
Catoprofeno
Ibuprofeno
Fenoprofeno
- Analgsico que conduz a manifestaes
neurolgicas
- Inclui frmacos de origem natural, semisinttica e sinttica
- Os principais compostos deste grupo so:
Fenilbutazona
Oxifenilbutazona
Sulfimpirazona
Azapropazona
Antipirina
Aminopirina
Dipirona
- A fenilbutazona tem uma aco muito
semelhante dos salicilados, tanto no seu
efeito analgsico como antipirtico
- A sua aco anti-inflamatria muito eficaz
- Bem absorvida por via digestiva,
metabolizada no fgado e excretada por via
urinria
- O seu uso deve ser criterioso atendendo aos
efeitos colaterais
- Os principais compostos deste grupo so:
Indomectina
Sulindac
Acemetacina
- A indomectina um derivado do indol,
muito usado e com intensa aco antiinflamatria
- muito bem absorvida por via digestiva,
incluindo a via rectal. Metabolizada no
fgado e eliminada por via urinria
- O sulindac um derivado do indeno cuja
principal diferena para a indomectina ter
menor incidncia de efeitos digestivos e
cefalites
- Frmacos recentes com semi-vida
plasmtica longa o que permite uma nica
dose diria
- O seu efeito colateral mais referenciado o
aparecimento de lceras pptidas
- So compostos de sntese em que os
frmacos mais conhecidos so:
Paracetamol
Fenacetina
- Possuem aces analgsicas e antipirtica
15
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Histamina
- A histamina um autocoide. Substancia produzida por todo o organismo exercendo a sua aco no local de produo
- Quase todos os rgos possuem a capacidade de produzir histamina, mas h rgos como o SNC, pulmo, estmago,
intestino, pele, fgado e placenta, em que a capacidade de sntese est aumentada
- Provoca vasodilatao muito intensa ao nvel da circulao capilar,
com um grande aumento da permeabilidade da parede vascular
- As arterolas so dilatadas, enquanto as artrias de mdio e grande
calibre, as vnulas e as veias sofrem contraco
- Esta situao favorece significativamente a dilatao ao nvel da
Aparelho
microcirculao capilar
Cardiovascular
- A hipotenso provocada proporcional dose circulante. Se esta
for muito intensa pode provocar o Choque histamnico
As aces
- Caracteriza-se pela acumulao de sangue na periferia, com
farmacolgicas podem
consequente diminuio de sangue circulante e do retorno venoso. O
variar de intensidade
corao bate em seco e o pulso filiforme
- Provoca contraco sendo os msculos brnquicos os mais
Musculatura lisa
sensveis, resultando em dispneia acentuada
- As secrees das glndulas excrinas so estimuladas de forma
Secrees excrinas moderada, com excepo da secreo cida do estmago que
fortemente estimulada
- Ao estimular as terminaes nervosas sensitivas casa intenso
Pele
prurido cutneo e dor
- Assume particular importncia aquando da ocorrncia de reaces de hipersensibilidade e
na estimulao da secreo cida do estmago
- Estas reaces surgem na sequncia das aces provocadas pelos diversos antignios e
podem clinicamente assumir formas distintas, consoante o local onde se passa a reaco
- A urticria, o edema angioneurtico, a asma e o choque anafiltico, so exemplos destas
Histamina Endgena
reaces
- A natureza dos antignios envolvidos muito diversa, sendo as reaces aos medicamentos
das mais frequentes
- Uma vez que as reaces de hipersensibilidade so devidas participao de vrias
substncias, no possvel inibi-las totalmente com o uso de anti-histamnicos
- O mecanismo de aco da histamina est relacionado com a capacidade desta activar, os receptores histaminrgicos
do tipo H1 e H2
Frmacos Anti- Podemos dividir estes frmacos consoante a sua aco bloqueadora se exera sobre os
histamnicos
receptores histaminrgicos do tipo H1 ou H2
Aces
- A sua aco resulta de um bloqueio
Bloqueadores H1
Farmacolgicas
competitivo pelos receptores H1
Farmacocintica
Toxicidade e efeitos
laterais
Indicaes
teraputicas
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Exemplos
Aces
Farmacolgicas
Farmacocintica
Bloqueadores H2
Toxicidade e efeitos
laterais
Indicaes
Exemplos
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Frmacos
utilizados na
insuficincia
cardaca
Aces
Farmacolgicas
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3- Efeito
dromotrpico
negativo
4- Efeito
batmotrpico
negativo
Toxicidade e efeitos
laterais
Vasodilatadores
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Antiarrtmicos
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Classe III
Classe IV
Digitlicos
22
Frmacos
Diurticos
Manitol
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Diurticos
Acidificantes
Diurticos
Xanticos
Diurticos
Mercuriais
Diurticos
inibidores da
Anidrase
Carbnica
Diurticos
Tiazdicos
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Diurticos de alta
potncia
Frmacos Anti-
cido Etacrnico
Bumetanida
Indacrinona
Azosemida
O local de actuao de um diurtico ao nvel do nefrnio tem uma
determinada consequncia:
Tubo contornado
- Grande aumento da diurese
proximal
- Efeito diurtico com excreo de apreciveis
Ansa de Henl
quantidades de sdio
Tubo Contornado
- Fraco aumento da diurese
Distal
- A formao de clculos urinrios ocorre por vezes devido ao facto do pH da
25
litisicos
26
Frmacos do Sangue
- A Hemostase fisiolgica, ou paragem espontnea da hemorragia, tem lugar
aps ruptura de um vaso sanguneo e resulta da formao de um cogulo
hemosttico extravascular
Hemostase
- Aps uma leso, a perda de sangue reduzida por uma srie complexa de
reaces que envolve a contraco vascular, a produo de um cogulo de
plaquetas e formao de fibrina mediante o mecanismo de coagulao
- Aps uma agresso, h a formao de um trombo (conglomerado de
plaquetas revestido de uma camada de fibrina) intravascular
Trombose
Hemostticos
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Anticoagulantes
Frmacos
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Eritropoiticos
29
30
Xantinas
Aminofilina
Antitssicos
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Expectorantes
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Mucolticos
Vaporizaes
Oxigenoterapia
33
34
Modificadores da
motilidade
gstrica
Modificadores do
trnsito intestinal
- Derivados do difenilmetano
(Bisacodil e Fenolftalana)
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amolecedores ou
emolientes
- Dioctilsulfossuccinato de sdio e
clcio
- Parafina liquida
- Sais de magnsio
Laxantes salinos
ou osmticos
Laxantes
expansores do
volume fecal
- Carboximetilcelulose e metilcelulose
- Gomas, Farelo e Bassorina
Antidiarreicos
- Carvo activado
Exemplos
- Hidrxido de alumnio
- Sais de bismuto
- Resinas
- Modificadores da motilidade
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Anti-spticos e Desinfectantes
- Os anti-spticos (A.S.) e os desinfectantes (D.) tm a funo de eliminar, ou inibir o crescimento de
microrganismos indesejveis
- Tanto os A.S. como os D., no permitem obter a esterilizao das estruturas sobre as quais actuam
- Processo pelo qual so destrudos todos os microrganismos
Esterilizao
- Resulta numa aco bactericida, esporicida, vricida, fungicida e parasiticida
- Substncias utilizadas no tratamento e profilaxia antimicrobiana em tecidos
do organismo, pele e mucosas, inibindo a velocidade de crescimento ou de
Anti-sptico
reproduo dos microrganismos
- Substncias capazes de reduzir a carga microbiana em superfcies
Desinfectantes
inanimadas
- Tipo de microrganismo a eliminar (vrus, bactrias, fungos, )
Factores que
- Concentrao e susceptibilidade do microrganismo
influenciam a
- Compatibilidade com outros agentes antimicrobianos usados conjuntamente
- Tempo de contacto com o agente microbiano
eficcia de um
- Resistncia ao agente microbiano
A.S. ou D.
- Limpeza mecnica prvia
- Seguro (no txico) e amigo do ambiente
- No irritante (A.S.) e no corrosivo (D.)
Caractersticas a - Provocar poucos efeitos secundrios
- Boa tolerncia, tendo em conta o seu uso continuado
que deve
- Baixa tenso superficial, para ter maior poder de penetrao e maior
obedecer um bom
capacidade molhante
A.S. e D.
- Compatvel com outros produtos (Ex.: Detergentes)
- No ser inactivado por matria orgnica
- Cheiro e preo agradveis
- Descontaminao da pele s lavagem das mos dos intervenientes
Situaes de uso - Descontaminao da pele lesionada, para reduzir os riscos de infeco
comum de Anti- - Preparao pr-operatria
- Lavagem de mucosas
spticos
- Alguns tratamentos tpicos
- Instalaes pecurias e de animais de companhia (cho e paredes)
Situaes de uso - Instrumentos cirrgicos e outros objectos
- Veculos de transporte de animais
comum de um
- Excrementos e resduos
Desinfectante
- Salas e mquinas de ordenha
H alguns compostos que so simultaneamente A.S. e D.
1- Desnaturao e coagulao das protenas citoplasmticas
Mecanismo de
aco dos A.S. e 2- Alterao e destruio da membrana celular
3- Quelao dos ies de clcio e ferro
dos D.
- Os cidos lipossolveis penetram e rompem a
Classificao dos
membrana celular das bactrias
Agentes
cidos
lcoois
- Bacteriosttico em baixas
concentraes e bactericida a 5%
- Bacteriosttico e fungiosttico
cido benzico
- Utilizado como aditivo em alimentos
cido brico, lctico e pcrico
cido mandlico
- Tm propriedades germicidas que aumentam com a sua
lipossolubilidade
cido actico
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Aldedos
Oxidantes
38
Metais pesados
Compostos
Halogenados
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Cloro
Fenol e seus
derivados
Fenol
Hexaclorofeno
Hexilresocinol
40
Cloroexidina
Compostos de
amnio
quaternrio
Derivados da 8Hidroxiquinolnia
Corantes
41
xidos de Etileno
(gs) e Propileno
(lquido)
Nitrofuranos
Agentes Alcalinos
Blsamos, leos
volteis e
essncias
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Antibiticos
- Frmacos etiotrpicos, pois no influenciam qualquer actividade biolgica do organismo que
os recebe
- A sua finalidade matar, ou impedir a multiplicao de microrganismos patognicos, capazes
de infectar os organismos superiores, causando-lhes doena ou mesmo a morte
- Frmacos etiotrpicos produzidos por seres vivos, geralmente, fungos
Antibiticos
- Compostos obtidos aps modificao qumica da molcula de um antibitico
Quimioterpicos ou por sntese completa de uma nova molcula
- Na prtica o termo antibitico est generalizado para ambas as situaes
Bactrias
- Vivem sem necessidade de recorrer a um hospedeiro
Saprfitas
- No vivem sem o hospedeiro. Podem ser:
- Coexistem com o hospedeiro sem lhes causar qualquer
Comensais
dano
- Lesam as clulas do hospedeiro podendo provocar a
Patognicas
morte deste
Bactrias
- Bactrias comensais podem tornar-se patognicas
Parasitas
- A patogenicidade e a virulncia das bactrias depende de muitos factores:
Competio da flora envolvente
Estado imunitrio do hospedeiro
Dimenso do inoculo
Adesividade s clulas do hospedeiro
Produo de toxinas
Aco
- Quando os frmacos antibacterianos, combatem as infeces provocando a
morte das bactrias
bactericida
Aco
- Quando o seu efeito se traduz apenas por uma inibio da multiplicao
bacteriana
bacteriosttica
- Alguns antibiticos, podem exercer ambas as aces, consoante o tipo de bactria, dimenso da
populao microbiana, concentrao do frmaco,
Concentrao
(C.I.M.)
- a concentrao mais baixa do antibitico, capaz de impedir o crescimento
inibitria
bacteriano
mnima
Espectro de
- Define-se pela gama de bactrias em relao s quais um antibitico atinge
pelo menos a C.I.M.
aco
- As bactrias e outros microrganismos afins so constitudos por uma nica clula de tipo
procaritico
- Apesar de existir uma variedade imensa de frmacos etiotrpicos
antibacterianos, os mecanismos atravs dos quais exercem a sua aco,
enquadram-se nos seguintes:
Mecanismo de
1 Inibio da sntese da parede bacteriana
aco dos
2 Modificao da permeabilidade da membrana citoplasmtica
agentes
3 Inibio dos sistemas enzimticos da membrana citoplasmtica
Antimicrobianos
4 Alterao da sntese dos cidos nucleicos
5 Inibio da sntese proteica por aco sobre os ribossomas
6 Inibio de diversas enzimas do metabolismo citoplasmtico
Resistncia aos - Na populao bacteriana sensvel a determinado antimicrobiano, ocorrem,
modificaes que criam estirpes resistentes e tornadas prevalentes, apenas pela
antibiticos
presso de seleco que exercida pelo quimioterpico
- A resistncia aos antibiticos pode acontecer por:
Resistncia constitutiva
Resistncia adquirida
Resistncia cruzada
43
Classificao
dos antibiticos
Penicilinas
Aromticas
Isoxazolpenicilinas
Aminopenicilinas
Carboxipenicilinas
Ureidopenicilinas
Amidinopenicilinas
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Cefalosporinas
1- Reaces de hipersensibilidade
alrgica
Aps ligao s protenas as
penicilinas actuam como haptenos,
comportando-se como um antignio
capaz de desencadear uma reaco
do tipo alrgico
A reaco alrgica pode
desencadear o aparecimento de um
choque anafilctico que pode
culminar com a morte do animal
2- Efeitos por aco directa
As penicilinas, tm uma aco
irritante nos tecidos, que se traduz,
Toxicidade e
por:
a) Flebite e tromboflebite, durante
efeitos laterais das
a administrao I.V.
penicilinas
b) Dor e reaces inflamatrias
estreis aps administrao I.M.
c) Sintomas disppticos quando se
usa a via oral
3- Efeitos devidos aos sais solveis
A utilizao de grandes doses de
penicilina G sdica ou potssica
pode causar desequilbrios
electrolticos
4- Efeitos devidos prpria
actividade antibacteriana
Estes efeitos relacionam-se com
o aparecimento de disbacteriose
intestinal
- So substncias geralmente de origem semi-sinttica
- So antibiticos bactericidas que actuam por inibio do
ultimo passo da sntese da parede bacteriana, dos
microrganismos susceptveis sua aco
- A grande maioria no so absorvidas por via oral, so
pouco metabolizadas e excretadas tal como as penicilinas
por via renal
- So frmacos instveis em meio
cido e um pouco nefrotxicas
- Muito eficazes contra bactrias
Gram + e moderadamente eficazes
contra Gram Cefalosporinas de
a) Cefalotina
b) Cefaloridina Fora do mercado
1 gerao
c) Cefalexina
d) Cefazolina
e) Cefadrina
f) Cefapirina
g) Cefadroxil
- Surgiram a partir de 1975 e foram
Cefalosporinas de
criadas com o objectivo de serem
2 gerao
activas contra as estirpes resistentes
s cefalosporinas de 1 gerao
- Menos eficazes contra Gram + do
que as de 1 gerao
- Eficazes contra algumas estirpes
Gram -
45
Monobactamos
a) Cefamandol
b) Cefuroxima
c) Cefaclor
d) Cefoxitina
- Surgiram a partir de 1980 e so
activas contra as enterobactericeas
resistentes s cefalosporinas de 1 e
de 2 gerao
- Eficazes contra a maioria das
bactrias Gram e com capacidade
de ultrapassar a barreira
hematoenceflica
Cefalosporinas de
a) Cefixima
3 gerao
b) Cefodizima
c) Cefoperazona
d) Cefotaxima
e) Ceftizoxima
f) Ceftriaxona
g) Cefsulodina
h) Moxalactam
- Apareceram em 1995
- Apresentam maior eficcia e
rapidez de penetrao nas
membranas celulares das bactrias,
tornando mais rpido o seu efeito
Cefalosporinas de
bactericida
4 gerao
- Tm o mais amplo espectro de
aco
a) Cefepima
b) Cefquinona
1- Reaces alrgicas
So pouco txicos, apresentando
rara hipersensibilidade nas espcies
animais
Pode apresentar hipersensibilidade
cruzada, da que, em caso de reaco
grave s penicilinas, no se devem
administrar cefalosporinas
2- Nefrotoxicidade
Toxicidade e
Sobretudo patente nas
cefalosporinas de 1 e 2 gerao
efeitos laterais das
3- Diarreias e transtornos no
cefalosporinas
mecanismo de coagulao
A cefoperazona pode levar ao
aparecimento de diarreias
provocadas por superinfeco
intestinal
O Moxalactam, a Cefoperazona e
o Cefamandol podem interferir com
fenmenos inerentes ao processo de
coagulao sangunea
- Este grupo de antibiticos foi descoberto em 1979 e so
muito resistentes s B-Lactamases
- O seu espectro de aco est limitado s bactrias Gram -,
tendo actividade irrelevante sobre as Gram + e os
microrganismos anaerbios
- O seu mecanismo de aco est relacionado com a inibio
da sntese da parede celular
46
Tienamicinas
Fototoxicidade
Nefrotoxicidade
47
IV Cloranfenicol
- Antibitico produzido por Streptomyces Venezuele, foi isolado pela primeira vez
em 1974 a partir de uma amostra de terra vinda da Venezuela
- , actualmente, um produto de sntese
- Tem largo espectro de aco, contra Gram + e -, Riqutzias, Clamdeas e
Mycoplasmas
- No actua sobre as Mycobactrias, Actinomyces, Treponemas, Fungos, Vrus e
Protozorios
- Nas doses usuais primariamente bacteriosttico, podendo ser bactericida contra
certas estirpes
- Quanto ao seu mecanismo de aco, o cloranfenicol penetra, nas clulas
facilmente por difuso, exercendo o seu efeito inibidor da sntese proteica por
aco directa sobre os ribossomas
- As bactrias Gram-, apresentam actualmente alguma resistncia a este antibitico,
da que se utilizem nestes casos, derivados do cloranfenicol, como o Fenifenicol e
o Tianfenicol
- rapidamente absorvido quando administrado por via oral, metabolizado no
fgado e excretado rapidamente por via renal e fecal
- Os metabolitos resultantes da sua degradao heptica, so eliminados durante
muito tempo pelo leite e incorporados nos ovos
- Tem a capacidade de ultrapassar todas as barreiras orgnicas
- Apresenta efeitos considerveis,
como a supresso da eritropoiese,
Toxicidade
baixando o valor do hematcrito e
Hematolgica
aplasia medular com consequente
leucopenia e trombocitopenia
Reaces de
hipersensibilidade
- Rara
Neurotoxicidade
Alteraes
Toxicidade e
- Nuseas, vmitos e diarreia
gastrointestinais
efeitos laterais
- S deve ser utilizado em
teraputica quando estritamente
Contra indicado em necessrio, ou seja, em situaes
clnicas graves ou em que toda a
animais recmteraputica anterior falhou
nascidos e fmeas
- Atendendo aos resduos que
gestantes
provoca nos tecidos e lquidos
orgnicos, o seu uso em animais de
produo estritamente proibido
V Aminoglicosdeos
- A maior parte so de origem natural, produzidos por microrganismos e alguns de
semi-sntese
- Tm aco bactericida
- O seu mecanismo de destruio bacteriana exerce-se por inibio da sntese
proteica
- O seu espectro de aco inclui bactrias Gram +, como Gram- e Mycoplasmas
- So ineficazes contra bactrias anaerbias sendo a sua aco pouco eficaz em
condies de anaerobiose
- A sua absoro por via oral muito baixa, de tal modo que a sua administrao
por via oral, s se justifica se for para produzir efeito tpico no tubo digestivo
- A via I.M. a ideal, atingindo o pico de actividade cerca de 30 minutos aps a sua
administrao
- Afecta o nervo vestbulo-coclear,
Ototoxicidade
Toxicidade e
que pode conduzir a surdez
efeitos laterais
- Pode resultar em necrose tubular
Nefrotoxicidade
- A eficcia destes antibiticos pode ser potenciada por associaes com outros
grupos de antibiticos, nomeadamente os Beta-Lactmicos
- Associao sinrgica com as penicilinas
Estreptomicina
48
Canamicina
Neomicina
Gentamicina
Tobramicina
Espectinomicina
VI Macrlidos
Oleandomicina
Tiamulina
Leucomicina
Carbomicina
Claritromicina
Azitromicina
VII Lincosamidas
- Actuam sobre bactrias anaerbias Gram + e Mycoplasmas
- O seu mecanismo de aco atravs do bloqueio da sntese das protenas
bacterianas
- Tm aco bacteriosttica
- So compostos lipossolveis, parcialmente destrudos no estmago, mas bem
absorvidos no intestino
- Podem apresentar resistncia cruzada com os macrlidos
- Podem provocar diarreias graves e
mesmo mortais em cavalos, coelhos
Efeitos
e outros herbvoros. Nos carnvoros
Toxicidade e
Gastrointestinais
so pouco txicos. Disbiose
efeitos laterais
intestinal
- Nos ces
Irritaes cutneas
- Utilizada em infeces dos tecidos moles e cutneas
Lincomicina
- Pode ser dada por via oral. A sua administrao parental ou
oral em cavalos pode causar colite hemorrgica, diarreia e
Clindamicina
morte
- Atinge concentraes eficazes nos ossos e articulaes
49
Toxicidade e
efeitos laterais
Sulfadiazina
Sulfametazina
Sulfapiridina
Sulfametizol
Sulfisoxazol
Sulfadimetoxina
Sulfametoxazol
Ftalilsulfatiazol
Sulfacetamida
Hipersensibilidade
Transtornos
- Cristalria
urinrios
Transtornos
- Anemia, leucopnia e
trombocitopnia
hematopoiticos
Queratoconjuntivite seca
Necrose heptica
Irritao do tubo digestivo
- Aco superior a 24h
IX Quinolonas
- So antibiticos recentes, altamente eficazes sobretudo contra bactrias aerbias
Gram- e algumas Gram +
- So muito bem absorvidos por via oral, com boa distribuio nos tecidos moles e
sseo. Metabolizados no fgado e excretados maioritariamente por via renal
- Tm actividade bactericida, alterando a sntese dos cidos nucleicos
- Transtornos dermatolgicos
Toxicidade e
- Transtornos gastrointestinais
efeitos laterais
- Neurotoxicidade
- Problemas articulares e deformaes cartilagneas em
animais em crescimento
50
Quinolonas de 1
gerao
cido nalidxico
cido oxolnico
Enrofloxacina
Quinolonas de 2
gerao
Critrios de
seleco de um
antibitico
Danofloxacina
Difloxacina
Orbifloxacina
- Infeces cutneas
Ibafloxacina
Marbofloxacina
Ciprofloxacina
- Actualmente existem alguns derivados das quinolonas que acrescentam ao
espectro de aco destas, actividade coccidiosttica:
Hidroxiquinolona - O Decoquinato e o Buquinolato, so os frmacos mais
utilizados
s
X Bacitracina
- um antibitico natural, com espectro de aco limitado s bactrias Gram +
- Actua ao nvel da parede celular das bactrias, impedindo a sua sntese
- Utilizada para aplicaes tpicas
- Existe em apresentaes to diversas, como, solues oftlmicas, otolgicas,
cremes e pomadas
- Incorporada nas raes dos animais de produo, como promotores do
crescimento
- til nos tratamentos de enterites
- Actualmente a sua importncia encontra-se diminuda, atendendo ao aparecimento
de novas molculas
1- Destruir o microrganismo, ou inibir o seu desenvolvimento
2- Atingir elevada concentrao no foco de infeco
3- Alto ndice teraputico
4- Activo na presena de fluidos do organismo
5- No interferir com as defesas do organismo
6- No produzir efeitos laterais indesejveis, ter baixa toxicidade e no causar
reaces de hipersensibilidade
7- No favorecer o aparecimento de resistncia
8- A primeira opo deve ter espectro de aco reduzido
9- Poucas contra-indicaes e baixo custo
51
Antifngicos
- Existem mais de 100.000 espcies de fungos, dos quais mais de 200 so patognicos
Micoses
Micotoxicoses
- Clotrimazol
- Miconazol
Principais
antifngicos
- Fluconazol
Triazlicos
- Intraconazol
Alilamina
Griseofulvina
- Terbinafina
- Muito utilizado
Flucitosina
52
Farmcia
Galnica
Objectivos das
FF
Definio
Componentes da
Forma
Farmacutica
Formas Farmacuticas
- Deriva do nome Claudius Galenus
- Mdico veterinrio, que viveu em Roma no segundo sculo D.C.
- Consiste na sntese dos conhecimentos farmacuticos existentes at ento
- No Sc. XVI aparece uma definio mais restrita
- Medicamentos mais complexos, mistura de vrias substncias
- Publicao que padroniza o uso de medicamentos
em cada nao
- Livro oficial, elaborado por uma comisso
constituda por farmacuticos
- Lista de frmacos e frmulas Permite a preparao
de medicamentos
Farmacopeias
- Descreve as frmulas para a mistura das diversas
substncias
- Estabelecem normas farmacuticas, para assegurar
uniformidade da natureza, qualidade, composio e
concentrao de medicamentos
- Actualizao peridica e constante
Finalidade: Obteno de Preparaes Farmacuticas
Medicamentos
- Mxima actividade doseadas com a maior preciso
Cincia de
possvel
aplicao
- Apresentao sob a forma de modo a facilitar a
conservao e administrao
Formas Farmacuticas
- Transformao de produtos naturais (animais,
minerais ou vegetais) ou de sntese
Estudo
Medicamentos
- Posterior administrao com fins profilcticos,
curativos ou de diagnstico
- Facilitar a posologia
- Facilitar a administrao
- Mascarar os caracteres organolpticos
- Assegurar a aco desejada
- um medicamento
- Disponvel para uso imediato
- Aps ser submetido a uma ou mais operaes farmacuticas
- Composto por uma substncia ou mistura de substncias
- Finalidade teraputica ou profilctica
Estado final em que as substncias activas se
Segundo o
apresentam, depois de submetidas s operaes
Decreto-lei n
farmacuticas necessrias a fim de facilitar a sua
184/1997
administrao e obter o maior efeito teraputico
desejado
Principio Activo - Constitui a parte farmacologicamente activa de
determinada forma farmacutica
- a substncia com propriedades teraputicas
- No caso de haver mais do que um principio activo:
- Principio activo com maior
Base
actividade farmacolgica
Adjuvante
- Principio activo com aco de
complementar ou reforar a base
53
Veculo
Correctivo
Quanto origem
Naturais
De sntese
De semi-sntese
Magistrais
Oficinais
Quanto ao tipo
Especialidades
farmacuticas
Quanto ao estado
fsico
Slidas
Bolos
Plulas
54
Grnulos
Ps
Comprimidos
Comprimidos
efervescentes
Comprimidos
revestidos ou
drageias
55
Cpsulas
Prolas
Hstias
Papel
medicamentoso
ou papel
Implantaes ou
incluso
hipodrmica
Magdalies
vulos
56
Comprimidos
vaginais
Velas
Supositrios
Lpis
Pastosas
Cataplasma
Sinapismos
Cataplasmas
Sinapisados
Electurios
Pomadas
Vasodilatao
- Magistrais
- Consistncia: pasta mole (mel
espesso)
- Per os Ps-boca
- Esptula
- Grandes animais
- Excipiente absorvente + substncia
aglutinante + PA
- Preparaes farmacuticas de
consistncia mole
- Aplicao externa (pele, mucosas)
- Fins de proteco e/ou lubrificao
- Preparao:
57
Cremes
Geles
Pastas
Unguentos
Ceratos
Lquidas
Alcoolaturas
Alcoolatos
Alcoolaturas
estabilizadas
Misturando ou dissolvendo o
princpio activo em excipientes:
Incuos
No irritantes
Conservantes
- Para facilitar a conservao:
Usam-se conservantes como o
lcool benzlico, parahidroxibenzoato
de metilo,
Anti-oxidantes
- Pomadas propriamente ditas:
Pomadas hidrfobas
- Absorvem pequena quantidade
de gua
- Excipientes: Vaselina e Parafina
Pomadas hidrfilas
- Excipientes miscveis em gua
Pomadas absorventes de gua
- Capacidade de absorver grande
quantidade de gua
- Tipo de pomada em que o excipiente
uma emulso: (2 fases)
gua/leo Creme
leo/gua Cold Cream
- Cremes hidrfobos fase externa
lipoflica
- Cremes hidrfilos fase externa
aquosa Cold Cream
- Veculo: lquidos gelificados com
auxilio de gelificantes apropriados
(gelatina, metilcelulose)
- Podem ser:
Hidrfobos (leogeles)
Excipientes: Parafina liquida ou leos
gordos gelificados
Hidrfilos (hidrogeles)
Excipientes: gua, glicerina,
propilenoglicol gelificado
- Pomadas espessas, devido grande
quantidade de ps insolveis que
veiculam
- Podem ter um ou mais excipientes
- Drmicas Tpicas
- Orais Antiparasitrios
- Excipiente: Resina
- Maior tempo de actuao e proteco
- Utilizado em superfcies externas sem
elasticidade Cascos e ngulas
- Excipiente: Mistura de cera e leo, ou
s cera
- Resultam aco lcool (75, 80 ou
95) a frio sobre plantas frescas
- Retirar PA
- Sem destilao
- Aco solvente do lcool, sobre
plantas frescas, seguida de destilao
- Resduo seco: Alcoolato
- Tratamento prvio com vapor de
lcool
- O objectivo conseguir a inactivao
58
Extractos
Extractos
estabilizados ou
intractos
Hidrolatos
Tisanas
Tinturas
Beberagens
Poes
Colutrios
59
Xaropes
Melitos
Oximeis
Emulses
Vesicantes ou
fogos lquidos
leos
medicinais
Linimentos
Emborcaes
Enemas
Gasosas
Fumigaes
Vaporizaes
ces
- Colocadas na mucosa bocal ou
orofaringe, com auxilio de zaragatoa
(ou boneca de algodo)
- Viscosas glicerina ou mel
- PA: Antisspticos Tintura de iodo,
azul-de-metileno, etc.
- Preparaes aquosas com forte
proporo de acar, dada por via oral
- Permite a conservao prolongada e
mascara possveis caractersticas
organolpticas desagradveis
- Veculo: acar branco ou sacarose
- Xarope simples: 1 parte de gua +
1,65 partes de acar + PA
- Em tudo semelhante ao xarope
- gua + Mel: 1/1,65
- Em tudo semelhante ao Melito
- Adiciona-se vinagre
- Sistemas compostos por 2 fases
liquidas
- Fase dispersa: gua
- Fase contnua: leo
- Estabilizantes: Que actuam sobre a
tenso superficial (intermedirios)
- Superfcie externa dos animais
- Substncias com efeito custico e/ou
rubefaciente (essncia de terebentina)
- Origem animal, vegetal ou mineral
- Entram a constituio de diversas
preparaes medicamentosas, ou
constituem-nas s por si
- Utilizados por via oral, rectal,
intradrmica, intramuscular ou mucosa
ocular
- Retardam a reabsoro nos locais de
inoculao
- Menos txicos, menos irritantes
- Uso externo
- Efeito vasodilatador, por aco
mecnica da massagem
- Asperso de medicamento sobre parte
enferma do corpo
- Antiparasitrios
- Via rectal temperatura corporal
Enemas evacuativos Fecalomas
Parafina
Enemas medicamentosos Efeito
sistmico Diazepam
Enemas alimentares Soros
Duche rectal frio Descida de
temperatura gua fria
- Gs resultante da combusto de
determinadas plantas ou de lquidos
volteis (Formol)
- Desinfectante de espaos
- Vapores secos
- Libertao de vapores de gua por si
s ou com determinados PAs
- Inalao
60
Especiais
Aerossis
Spray
Alimento
Medicamentoso
- Vapores hmidos
- Sistema coloidal, constitudo por duas
fases:
Contnua gs
Dispersa liquida
- Composto por partculas liquidas,
slidas finamente divididas, dispersas
num gs
Dimetro das partculas entre 0,05 e
0,2
- No molhantes
- Veculo de princpios activos muito
utilizado na rvore respiratria
- Vacinaes aves
- Sistema com gases liquefeitos ou
sistema com gases comprimidos
- Brusca descompresso de um gs, que
conjuntamente com o liquido, se
encontra encerrado dentro de uma
cpsula hermtica
- Semelhantes aos aerossois
- Dimetro das partculas maior
(>0,5)
- Utilizao de gases inertes: Butano e
Propano
- Com capacidade molhante
- Desinfeco e desinsectizao de
espaos
- Desparasitao externa de pele de
animais
- Alimentos destinados a animais
- Utilizao de um ou mais princpios
activos Premix
- Grandes efectivos (aves, coelhos,
peixes)
- Pode ser feito nas exploraes ou
fbricas
- Sob a forma de blocos de minerais e
vitaminas
- Tubos de vidro
- Color ou incolor
- Estirados num ou nos 2 topos
- Selados chama
- Lquido ou p
Vantagem:
- Facilidade de esterilizao e
conservao do contedo
Ampolas
Frascos de rolha
61
perfurvel
Blisters
Cartuchos
injectveis
Bandagens (ou
ligaduras)
Banhos
medicamentosos
Colrios
Pour-on
62
Spot-on
Bolus
intraruminal
Sistemas
plsticos de
libertao lenta
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