ABSOCIN MULTICOMPONENTE

Hasbleidy Ochoa M., Gerardo Rodrguez. Diana Ceballos G.

Operaciones Unitarias, Departamento de Ingeniera Qumica y Ambiental, Universidad
Nacional de Colombia, Bogot, Colombia
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RESUMEN
El presente artculo comprende una descripcin del mtodo de grupo para el clculo de la
absorcin multicomponente a partir del desarrollo de un ejemplo del texto de Henley Seader
(Henley & Seader, 1981). Lo anterior con el fin de tener claridad en la ejecucin del mtodo,
teniendo en cuenta que los sistemas en la realidad pueden estar compuestos de gases o
lquidos con varios componentes solubles.
PALABRAS CLAVE: Absorcin, solubilidad, multicomponente, desorcin, factor de
absorcin, fraccin de recuperacin, calor.
MARCO TERICO
Cuando en un sistema de absorcin el gas
contiene varios componentes solubles, o
cuando el lquido contiene varios
componentes solubles para la desorcin, se
necesita realizar algunas modificaciones en el
mtodo de clculo. En relacin a lo anterior,
se han desarrollado procedimientos para
aproximar el clculo que se denominan
mtodos de grupo, los cuales fueron
originados por Kremser. (Henley & Seader,
1981)

Se define adicionalmente un factor de

absorcin A para cada etapa y por cada
componente, as:

A continuacin se presenta una metodologa

similar a la propuesta por Edmister como
modificacin al mtodo de Kremser. Para una
columna de absorcin de N etapas se realiza
un balance de materia global:

Si se reemplaza la ecuacin 4 en la 3 se
obtiene:

= 1 + 1
Donde
v = yV
l = xL

(1)

(2)

Para cada etapa se realiza el balance de

materia:
= (1 + 1 )

(3)

1 = (2 + 1 )1

(4)

= ((2 + 1 )1 + 1 )

(5)

El proceso se realiza de la anterior forma para

todas las etapas, cuyo resultado se combina
con la ecuacin 1 para expresar el vapor de
salida en trminos del vapor de entrada y la
fraccin de recuperacin:
1 = +1

(6)

La fraccin de recuperacin se puede

expresar en trminos del factor de absorcin
efectivo.

+ 1
+ 2 + + + 1

(7)

1
+1
1

(8)

Ahora bien, para los componentes que se

encuentran en el lquido de entrada y en el
vapor de entrada, y que son despojados del
lquido se plantean otras ecuaciones:
1 = +1

(9)

Donde:
=
=

1
+1 1
1
=

(10)
(11)

MUESTRA DE CLCULOS:
Para la segunda iteracin:
A partir de las constantes dadas en el
ejercicio, se calculan los coeficientes K para
cada componente a una temperatura media
entre la temperatura de entrada de las dos
corrientes (vapor y lquido).
=

165
= 1,05618
800(0,195)

En este caso el n-Butano esta presenta

tambin en el lquido de entrada, por lo que se
halla el valor de S.
=

Que se convierte en:

=

105 + 90
= 97,5
2

Luego se calculan los factores de absorcin

respectivos, y si es el caso los de desorcin,
para as hallar las fracciones de recuperacin.
Por ejemplo, para el n-Butano utilizando la
ecuacin 2 se obtiene:

1
= 0,94681
1,05618

1,05618 1
= 0,12053
(1,05618)7 1

0,94681 1
= 0,16731
(0,94681)7 1

El balance en este caso se expresa:

1 = +1 + (1 )
1 = 25

(12)

(0,12053)

(1 0,16731)
+ 0,05

= 3,0549

Y tambin utilizando balance de materia se

halla el flujo de lquido en la etapa 6
6 = 25

+ 0,05

3,0549

= 21,995

Realizando la sumatoria de v1 y l6 se hallan

los flujos totales de cada corriente.
A partir de las ecuaciones de Horton y
Franklin (Henley & Seader, 1981), se hallan
los flujos totales de las corrientes restantes.
1

+1
2 = 1 (
)
1
1 = 0 + 2 1

(13)
(14)

1
= +1 (
)
+1

(15)
1

800 6
2 = 637,275
(
)

637,275
2 = 661,892
1 = 165

+ 661,9

637,275

= 189,617

637,275 1/6
6 = 800
(
)

800
6 = 770,246

(6141,51
)

+ 165
(6512,97
)

637,275
(5722,34
)

327,72
(7659,4
)

= 800

Se asume una temperatura T1, a partir de la

cual se halla T6. Lo anterior con el fin de
calcular las entalpas de cada corriente
utilizando las constantes dadas, y as calculas
el flujo de calor. Se asume inicialmente T1
=100F.
6 = 156,102

= 170774,40

Con las entalpas calculadas se utiliza Solver

para hallar el valor de las nuevas
temperaturas. La funcin objetivo es la celda
del flujo de calor, la cual debe ser igual a cero
cambiando el valor de T1 y T6.
Se obtienen los siguientes valores:
1 = 97,766
6 = 147,53
Se recalculan los valores de K, los factores de
absorcin y las fracciones de recuperacin.
Entonces se obtendrn nuevos valores de V1
y V6 con los cuales se calcularn las entalpas
nuevamente y se realiza el mismo
procedimiento iterativo.

La entalpa de cada corriente se halla

sumando la entalpa de cada componente
multiplicada por su fraccin molar, la cual se
halla a partir de los flujos dados en el ejercicio
y los calculados anteriormente.

En adicin se realiz el procedimiento para

To= 95F y To=85F para comparar
resultados.

Se calcula el flujo de calor:

Tabla 1. Resultados para To=90F

= 7 7 + 1 1 6 6
Para la segunda iteracin se tiene:

RESULTADOS:

Iteracin
1
2
3
4
5
6
7

T1 (F)
100,00
97,77
100,18
100,97
101,22
101,31
101,34

T6 (F)
156,10
147,53
157,30
160,87
162,19
162,67
162,86

L6(lbmol/h)
327,73
382,03
402,72
410,42
413,30
414,39
414,79

Tabla 2. Resultados para To=85F

Iteracin
1
2
3
4
5
6
7

T1 (F)
95,00
94,34
95,88
96,43
96,63
96,71
96,74

T6 (F)
95,00
146,90
157,13
160,74
162,07
162,58
162,78

Tabla 3. Resultados para To=95F

L6(lbmol/h)
331,27
386,60
407,47
415,40
418,45
419,62
420,07

Iteracin
1
2
3
4
5
6
7

T1 (F)
100,00
106,72
108,81
101,47
101,64
101,71
101,73

T6 (F) L6(lbmol/h)
127,97
324,28
144,55
380,22
155,67
399,90
163,38
405,80
164,39
408,01
164,77
408,84
164,91
409,15

Comparacin en funcin de la temperatura

Tabla 1. Resultados comparativos
To(F)
85,00
90,00
95,00

L6(lbmol/h)
420,07
414,79
409,15

Variacin de L6 con la temperatura

422,00
420,00

T (F)

418,00
416,00
414,00
412,00
410,00
408,00
84,00

86,00

88,00

90,00

92,00

94,00

96,00

L6(lbmol/h)

Ilustracin 1. Comparacin grfica del flujo en funcin de la temperatura.

ANLISIS DE RESULTADOS:
Se observa que a medida que aumenta la
temperatura, el flujo de lquido de la corriente

6 es menor, lo anterior indica que el flujo

mnimo de lquido requerido es menor.

Tambin, si se comparan las fracciones del

vapor en cualquier componente, por ejemplo
metano, se evidencia que la fraccin es menor
a menor temperatura, lo cual corrobora que a
menor temperatura la absorcin en un sistema
multicomponente se favorece.

requieren varias iteraciones para el mtodo, el

proceso es fcil cuando se conocen los
balances y las propiedades de cada sustancia.
CONCLUSIONES:
1. El mtodo de Edmister proporciona
resultados bastante cercanos al valor real.
2. Si bien se trata de un mtodo iterativo, el
mtodo es fcil cuando se conocen con
claridad los balances y las propiedades de
cada componente.
3. La absorcin se vio favorecida a menor
temperatura.

Se evidenci que para aplicar el mtodo de

grupo es necesario tener absoluta claridad en
los balances de la columna, globales y por
etapa. Lo anterior debido a que el mtodo se
basa en el clculo de los flujos a partir de
dichos balances. En adicin es importante
tener presente los compuestos que se
encuentran tambin en la fase lquida y si hay
BIBLIOGRAFA:
un proceso de absorcin o desorcin.
Henley, E. J., & Seader, J. D. (1981). EquilibriumSe observa que la solucin que proporciona el
Stage Separation operations in Chemical
mtodo de Edmister es ms cercana a la
Engineering.
solucin real que el mtodo de Kremser, lo
R. E. (1997). Operaciones de transferencia
cual era de esperarse ya que el mtodo Treybal,
de
de masa. Mxico: McGraw Hill.
Edmister fue una modificacin al mtodo de
Kremser. Adicionalmente, si bien se