Justifica cules de las siguientes expresiones son verdaderas y plantea una proposicin

verdadera en aquellas que consideres falsas:

1) la ruptura de tipo homolitico da origen a especies qumicas denominadas radicales
2) el grupo (CH+4) se comporta como un nucleofilo
3) los electrofilos son especies qumicas con exceso de electrones
4) el metanol (CH3-OH) se comporta como un nucleofilo
5) todos los alquenos y alquinos producen reacciones de adicin
La ruptura de tipo homoltico da origen a especies quimicas denominadas radicales . ( verdadera).
En qumica se denomina homlisis o ruptura homoltica a la ruptura de un enlace qumico en el que cada
tomo participante del enlace retiene un electrn del par que constitua la unin formndose dos radicales
libres.
2. Falsa . Un nuclefilo puede ser un anin o una molcula neutra con un par de electrones libres.
c3) verdadera.. Un electrfilo es un reactivo qumico atrado hacia zonas ricas en electrones que participa
en una reaccin qumica aceptando un par de electrones formando un enlace con un nuclefilo.
4) Verdadera. el metanol es un nuclefilo dbil. Bajo las mismas condiciones reacciona muy lentamente
con yoduro de metilo.
5) verdadera Es una caracteristica de estos hidrocarburos

En cortas palabras el NUCLEOFILO es el que dona eletrones en una reaccion quimica (es decir tiene
disponibles electrones para ceder).
El ELECTROFILO es el que recibe esos electrones. Un nuclefilo es una especie qumica con pares
electrnicos libres, dispuesto a compartirlos. Por eso se dice que es afn con los ncleos (que seran
deficientes en electrones).
Un electrfilo es una especie qumica con deficiencia de electrones y que es afn a grupos con electrones
libres.
Ejemplos de nuclefilos seran los aniones, las aminas, los alcoholes.
Ejemplos de electrfilos son los carbocationes.

La diferencia entre un radical y un ion es que el radical es elctricamente neutro y un ion no lo es. Un
ejemplo, es el hidrgeno atmico H, un radical hidrgeno (que se representa como una H con un punto
encima) est formado por un protn y un electrn (no obstante puede reaccionar como otros radicales).
Por su parte un ion de hidrgeno puede tener carga positiva o negativa, si tiene carga positiva (formado
solo por un protn) se conoce como protn (caracterstico de las reacciones entre cidos y bases) y si
tiene carga negativa (formado por un protn y dos electrones) se conoce como ion hidruro. El in

proviene de un tomo neutro o molcula neutra que ha ganado electrones convirtiendose en

anin (in negativo), o que ha perdido electrones convirtiendose en catin (in positivo)
Radical libre es un tomo o molcula que tiene un electron desapareado. Puede tratarse ser un
tomo o molcula neutra, o bien un in. Un ion es un elemento que a perdido un electrn
(catin)(ejemplo Cl+) o ganado (anin)(ejemplo Cl- ).
El radical libre es una molcula que necesita uno o ms enlaces para estar estable ( por
ejemplo: CH3, necesita un enlace para estar estable pasando por ejemplo a CH4)

La ruptura homoltica ocurre cuando dos tomos participantes en un enlace qumico son separados y
cada tomo conserva un electrn de enlace formando en el proceso radicales libres:
A : B ----> A* + B*
La ruptura heteroltica ocurre cuando dos tomos participantes en un enlace qumico son separados y uno

de los tomos conserva el par electrnico generando dos iones de carga opuesta:
A : B -----> A(+) + B(-)

en una ruptura homolitica, los dos electrones del enlace sigma, van uno para acada atomo, es
decir el enlace se rompe, se separan los dos electrones y van un electron a un atomo y el otro
electron al otro atomo y se forman dos radicales libres . en la ruptura heterolitica en enlace se
rompe pero los dos electrones se desplazan a un solo atomo forman un cation y un anion

rx Adicin es cuando se unen nuevos atomos a una molecula y eliminacion cuando se sustraen
atomos de esa molecula

Justifica cules de las siguientes expresiones son verdaderas y plantea una proposicin
verdadera en aquellas que consideres falsas:
1) la ruptura de tipo homolitico da origen a especies qumicas denominadas radicales
2) el grupo (CH+4) se comporta como un nucleofilo
3) los electrofilos son especies qumicas con exceso de electrones
4) el metanol (CH3-OH) se comporta como un nucleofilo
5) todos los alquenos y alquinos producen reacciones de adicin
1) La ruptura de tipo homoltico da origen a especies quimicas denominadas radicales .
( verdadera).
En qumica se denomina homlisis o ruptura homoltica a la ruptura de un enlace
qumico en el que cada tomo participante del enlace retiene un electrn del par que
constitua la unin formndose dos radicales libres.
2. Falsa . Un nuclefilo puede ser un anin o una molcula neutra con un par de
electrones libres.
c3) verdadera.. Un electrfilo es un reactivo qumico atrado hacia zonas ricas en
electrones que participa en una reaccin qumica aceptando un par de electrones
formando un enlace con un nuclefilo.
4) Verdadera. el metanol es un nuclefilo dbil. Bajo las mismas condiciones reacciona
muy lentamente con yoduro de metilo.
5) verdadera Es una caracteristica de estos hidrocarburos

Los alcanos tienen dos mecanismos de halogenacion: uno en presencia de luz y otro en
oscuridad. Te digo el segundo que es mas cortito
El etano pierde un H pero deja su electron al C demodo que se forma un anion y un cation
CH3-CH -----------------> CH3-CH2- + H+
Con el halogeno pasa lo propio: se produce una ruptura homolitica del enlace covalente un
atomo se quedacon los dos electrones y se transforma en anion el otro en cation
X2 -------------------> X- + x+

Para finalizar la reaccion el anion de atano reacciona conel cation hologeno y se forma el
halogenuro
CH3-CH2- + X+ ----------------> CH3-CH2X
el cation H+ reacciona con anion X- y se forma el halogenuro inorganico correspondiente:
H+ + X- -----------------> HCl
Recorda que X puede ser Cl, Br, F, y I (todos ellos halogenos)

Determina cuales de las siguientes afirmaciones son falsas, justifica tu respuesta:

a) La cadena de carbonos ms importante de un compuesto orgnico es siempre la ms
larga
b) La numeracin de la cadena principal de un compuesto orgnico debe iniciarse desde
la izquierda
c) El grupo funcional es un conjunto de tomos donde se concentra la actividad qumica
de las molculas
d) si un compuesto tiene los grupos funcionales cido y alcohol se le debe nombrar
como un cido
e) si un compuesto contiene los grupos funcionales: alcohol, aldehdo y cetona, su
nombre debe determinar "ol"
a) FALSO, NO SIEMPRE PORQUE SI EXISTE UNA CADENA CON INSATURACIONES
(DOBLES O TRIPLES ENLACES) O CON GRUPOS FUNCIONALES, AHORA SER
ESTA LA MS IMPORTANTE.
b) FALSO, LA NUMERACIN DEBE INICIARSE DESDE EL EXTREMO MS
CERCANO A UN GRUPO FUNCIONAL O INSTAURACIN QUE TENGA MAYOR
PRIORIDAD O IMPORTANCIA.
c) VERDADERO, EL GRUPO FUNCIONAL DE UNA MOLCULA ES LO QUE LE DA
SU CLASIFICACIN, ASI COMO PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS A UNA

MOLCULA ORGNICA Y LO MS IMPORTANTE, SU REACTIVIDAD.

d) VERDADERO: EL GRUPO CIDO (-COOH) ES DE MAYOR PRIORIDAD
(IMPORTANCIA) QUE EL GRUPO ALCOHOL (-OH)
e) FALSO, LA TERMINACIN DEBE SER "AL", YA QUE ESTE ES EL NOMBRE QUE
LE CONFIERE EL GRUPO ALDEHDO, YA QUE EL ALCOHOL SE NOMBRA COMO
HIDROXI... Y LA CETONA COMO OXO...
si dos compuestos orgnicos poseen el mismo grupo funcional, tendrn las
mismas propiedades fsicas y qumicas, independientemente de la longitud que
tenga la cadena carbonada?
SI POSEEN EL MISMO GRUPO FUNCIONAL SU REACTIVIDAD Y SUS
PROPIEDADES QUMICAS PUEDEN SER LAS MISMAS O MUY SIMILARES, PERO
NO SUS PROPIEDADES FSICAS, YA QUE DEPENDIENDO DE LA LONGITUD DE
LA CADENA, PUEDEN TENER DIFERENTES PUNTOS DE FUSIN, EBULLICIN,
DENSIDAD, ETC. No, la cadena de carbonos al ir creciendo va a provocar una cada
vez menor solubilidad en agua adems , conforme va creciendo va haciendose mas
slida la sustancia.
ejemplo el cido frmico es lquido voltil y solo tiene un carbono, el cido esterico
que tiene 18 carbonos es slido

en qumica orgnica se llama serie homloga a los compuestos que pertenecen a

una misma familia, es decir, tienen el mismo grupo funcional.
ejemplo, el metano, etano, propano pertenecen a la misma serie homloga, que
son los alcanos.
a su vez, se llama homolgo superior al compuesto con un metileno (-CH2-) de
ms, y al homlogo inferior al que tiene un metileno de menos.
ejemplo, tomando en cuenta al propano, CH3-CH2-CH3, su homlogo inferior
sera el etano, CH3-CH3, y el superior sera el n-butano, CH3-CH2-CH2-CH3.
Cada uno es igual al anterior ms un CH2 por ah en medio.
Y todos corresponden a la frmula general CnH(2n+2), es decir que todos pertenecen a
la serie homloga "alcanos.
pueden existir dos compuestos que tengan la misma formula molecular y cuyos
comportamientos quimicos se han diferentes?,se trata de compuestos
diferentes?
Si, y de hecho
un claro ejemplo de ello son los Isomeros; en donde la formula molecular es la misma,

pero difieren en su estructura molecular . claro que si, su nombre es Isomeros, tienen
exactamente la misma formula molecular, pero su estructura es diferente, como
ejemplo tomaremos estos dos compuestos muy sencillos: lo que los hace diferentes es
la estructura, y esto a su vez afecta a las propiedades tanto fisicas como qumicas

1) heptano:
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
2) 2-metilhexano:
H3C-CH-CH2-CH2-CH2-CH3
..........|
.........CH3
3) 3-metilhexano:
H3C-CH2-CH-CH2-CH2-CH3
...............|
..............CH3
4) 2,2-dimetilpentano:
.......CH3
........|
H3C-C-CH2-CH2-CH3
........|
.......CH3
5) 2,3-dimetilpentano:
H3C-CH-CH-CH2-CH3
........|.....|
...H3C....CH3
6) 2,4-dimetilpentano:
H3C-CH-CH2-CH-CH3
........|............|

...H3C...........CH3
7) 3,3-dimetilpentano:
..............CH3
...............|
H3C-CH2-C-CH2-CH3
...............|
..............CH3
8) 3-etilpentano:
H3C-CH2-CH-CH2-CH3
..............|
......H3C-CH2
9) 2,2,3-trimetilbutano:
.......CH3
........|
H3C-C-CH-CH3
........|..\
...H3C..CH3

Establece un ismero de funcin y uno de posicin para el 2-pentanol?

Isomero de posicin: CH3-CH2-CH(OH)-CH2-CH3= 3-Pentanol
Isomero de funcin:CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH3= ETILPROPILETER
Se nombra por orden alfabetico