Universidad Nacional Mayor de San Marcos

(Universidad del Per, DECANA DE AMRICA)

FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL

E.A.P. Ingeniera Industrial
LABORATORIO DE FSICOQUMICA No 2 TERMOQUIMICA

PROFESOR:

Pantoja Cadillo, Agerico

INTEGRANTES:

Bejarano Higa, Abel Arturo

12170008

Ramirez Choque, Rosmery

13170197

2015

I. INTRODUCCION
El siguiente informe tiene como objetivo la determinacin del cambio termico que acompaa a las
reacciones quimicas, para ello utilizaremos la titulacion o neutralizacion entre soluciones de NaOH (ac) y
HCl(ac). El mtodo experimental es adiabtico ya que el calormetro (termo) est construido de tal forma que
funciona tan prximo a la temperatura ambiente que las prdidas o ganancias de calor del ambiente son
pequeas.
Las condiciones de laboratorio para la prctica realizada fue a una presin de 758 mmHg, 25 y 75 %
HR.
Para la determinacin experimental de la capacidad calorifica utilizaremos calorimetro que es un aparato
para medir las cantidades de calor suministradas o recibidas por los cuerpos .
Como en todos los experimentos calormetros se han de conocer la capacidad calorfica del sistema
calormetro, del propio calormetro y de la disolucin. En este experimento se ha determinado la capacidad
calorfica introduciendo dentro del sistema una cantidad medida de agua fra a una temperatura conocida y
una cantidad igual de agua caliente.
Despus de realizar los calculos y teniendo en cuenta los valores tericos de las sustancias anteriores
podemos observar que tenemos como porcentaje de error para la muestra a 4.95%.Como se obtuvo un
porcentaje de error bajo podemos considerar entonces, que el proceso experimental fue llevado de una
manera adecuada, ademas podemos concluir que en la experiencia la neutralizacin del NaOH y del HCl
es una reaccin endotrmica porque la temperatura aumenta cuando se mezclan estos dos compuestos, es
decir, el sistema gana calor.
Recomendamos la agitacin continua del erlenmeyer al momento de la titulacin para obtener con precisin
los resultados de la experiencia.

II. INDICE

Pgs
Objetivos................................................................... 3
Fundamento teorico.................................................. 3

Procedimiento experimental..................................... 6
Calculos y resultados................................................ 9
Conclusiones.............................................................14
Apendice...................................................................14
Cuestionario..............................................................19

III. OBJETIVOS

Determinar el cambio termico que acompaa a las reacciones quimicas.

IV. FUNDAMENTO TEORICO

a.

Termoquimica.Consiste de la aplicacion especifica del primer principio de termodinamica al

estudio de las reacciones quimicas. Trata de los cambios termicos que
acompaan a las reacciones quimicas y a los cambios fisicos conexos a estas.
Se considera a HESS (1802-1850), profesor de San Petersburgo, el fundador de
la Termoquimica, por haber descubierto la Ley de que el cambio de calor en una
reaccion particular siempre es constante e independiente del modo como se
efectue la reaccion.

b.

Tipos de reacciones termoquimicas.Se pueden clasificar bajo dos conceptos:

 De acuerdo al calor involucrado.- se clasifican en reacciones exotermicas,

en las que hay liberacion de calor, y reaciones endotermicas, en las que se
presenta absorcion de calor.
De acuerdo al proceso involucrado.- el calor puede ser de neutralizacion,
solucion, hidratacion, dilucion, formacion, reaccion, combustion, etc.
c.

Calor de reaccion.Todas las reacciones quimicas, van acompaadas de un efecto calorifico. Este
efecto puede ser medido a presion o a volumen constante, en el primer caso se
mide el trabajo y la variacion de energia interna, en tanto que en el segundo
caso solo se mide la variacion en energia interna. El calor de una reaccion
exotermica, tiene convencionalmente signo(-), y el de una endotermica
signo(+).
Los calores de reaccion se miden en calorimetros a presion o a volumen
constante. En ellos se aplica un balance de calor.
QGanado =QPerdido
Q=mCeT
Donde:
m: masa de sustancia
Ce: calor especifico de la sustancia
T: cambio de temperatura de la sustancia

d.

Calor de neutralizacion.Un tipo de calor de reaccion es el de neutralizacion de acidos y bases.

Cuando se usa soluciones diluidas de acidos y bases fuertes, la unica
reaccion que se produce es la formacion de agua de los iones H + y OH+, de
acuerdo a la ecuacion:
Na+OH-(ac) + H+Cl-(ac)

H2O(l) + Na+ Cl-(ac)

H18 = -13.7kcal/mol
H25 = -13.36kcal/mol

Cuando alguno de los electrolitos no es fuerte y7o cuando se usan

soluciones concentradas, este valor varia ya que intervienen los calores
de ionizacion y de dilucion.

V.

PROCEDIMIENTO
EXPERIMENTAL

V.I Capacidad calorifica del calorimetro

Objeto:

Materiales:
-

Termo con tapon de corcho y agitador

Pera
Bagueta
Termometro
Hielo
Probetas
Erlenmeyers
Vasos

Metodo operatorio:
Arme el equipo

 Coloque 150ml de agua de cao en el termo y el mismo volumen de agua

helada en la pera.
Tome las temperaturas exactas de ambas aguas, e inmediatamente abra
la llave de la pera deje caer el agua helada, mida la temperatura cada 10
segundos, agitando constantemente, anote la temperatura cuando esta
tome un valor constante.
V.II Determinacion del calor de Neutralizacion entre soluciones de
NaOH(ac)0.2N y HCl(ac)0.8N
Objeto:
Materiales:
-

Biftalato de potasio
NaOH y HCl
Vasos
Probetas
Termometro
Termo

Metodo operatorio:
Determine las concentraciones exactas de ambas soluciones, valorando la
base con biftalato de potasio y el acido con la base. Calcule las
concentraciones corregidas.
Calcule los volumenes de las soluciones de hidroxido y de aciudo
necesarios para producir la neutralizacion, tales que sumados de 300
ml( use las concentraciones calculadas en el antrerior punto)
Secar por completo el frasco termo y colocar en este, el volumen de base
calculado, y en la pera el volumen de acido. Mida las temperaturas
exactas de ambas soluciones, deje caer el acido sobre la base, y mida la

temperatura cada 10 segundos agitando constantemente , anote la

temperatura cuando esta tome un valor constante.

VI. CALCULOS Y RESULTADOS

Condiciones de laboratorio

Presin (mmHg)

758

T (C)

26

% Humedad
Relativa(%HR)

79

Calculos:

1) Capacidad calorifica del calorimetro

Volumen de agua de cao
Volumen de agua helada
Temperatura del agua de cao
Temperatura de agua helada
C cal/C
C cal/C

Tiempo
150ml
150ml
0s
25.6
6.2
10 s
192.35
20 s
342.35
30 s
40 s

mCe(Te Th)=C(Tf - Te)

(150)(1)(17.1-6.2)=C(25.6-17.1)
C=192.35
C=C + mCe
C=192.35+150(1)
C=342.35

50 s
60 s
70 s
TEQUILIBRI
O(te)

T(
C)
25.
6
23
21.
2
19.
3
17.
7
17.
1
17.
1
17.
1
17.
1

2) Determinacion del calor de

0.2N y HCl(ac)0.8N

neutralizacion entre soluciones de NaOH(ac)

Titulacion del NaOH(ac)

1
2
3

Peso de la luna d reloj

Peso de la luna de reloj c/biftalato
Masa del biftalato (2-1)
Volumen de agua
Volumen consumido de
NaOH(ac)
Normalidad teorica de
NaOH(ac)

20.0311
20.2330
2.019
60 ml
4.7 ml
0.2 N

Titulacion del HCl(ac)

Volumen de HCl(ac)

3 ml

Volumen consumido de
NaOH(ac)
Normalidad teorica de
HCl(ac)

NNaOH =

15.1 ml
0.8 N

m
2.019
Vx P . E = 4.7 x 224.22

NNaOH =0.192
NAVA= NBVB
(0.192)x(15.1)=NHClx(3)
NHCl = 0.96
Normalidad Experimental del HCl y NaOH

HCl

0.192N

NaOH

0.96 N

Neutralizacion del HCl y NaOH

0.192(VA)=0.96(300 - VA)

VA = 248
VB = 52
VNaOH
VHCl
tequilibrio
Calor de neutralizacion
Q=

C x(T 2T 1)
n

Q=

342.35 x (2826)
0.192 x 0.248

Q = 14379.620

248
52

tNaOH
tHCl
28C

26 C
26 C

Porcentaje de error
Determinacin de la entalpia de neutralizacin de NaOH, HCl segn la reaccin:
NaOH(aq) + HCl(aq) NaCl(aq) + H2O
H = Hf(productos) - Hf(reactivos)
H = -13 700 cal/mol
H = Q
Q terico = 13 700 cal/mol
%Error = Q terico - Q experimental x100
Q experimental
%Error = 13 700 - 14378.62 x100
13 700
%Error= 4.95%

VII. CONCLUSIONES
VIII. APENDICE
Quimica general; whitten, gailey; ed. Mc Graw Hill.
Quimica la ciencia central;Brown, Lemay, Bursten; ed.Pearson
Fisicoquimica ; Pons Muzzo,Gaston;8 ed.

IX. CUESTIONARIO
1) Mediante dos ejemplos explique la ley de Hess
Primer ejemplo :
La reaccin de sntesis del acetileno, C2H2, es :
2 C(grafito) + H2(g) = C2H2(g)
Calcula su variacin de entalpa a partir de las siguientes ecuaciones:
a) C(grafito) + O2(g) = CO2(g) ; Ha= -393,5 kJ
b) H2(g) + 1/2 O2(g) = H2O(l) ; Hb=-285,8 kJ
c) 2 C2H2(g) + 5 O2(g) = 4 CO2(g) + 2 H2O(l) ; Hc=-2598,8 kJ
Necesitamos obtener una ecuacin que contenga slo C y H 2 en el primer miembro y
C2H2 en el segundo, por lo que es preciso eliminar O2, CO2 y H2O. Dicha ecuacin
puede obtenerse a partir del algoritmo: 2a + b - 1/2c
Llevamos a cabo las operaciones indicadas y sumamos las ecuaciones intermedias y
sus entalpas:
2 C(grafito) + 2 O2(g) = 2 CO2(g)
H2(g) + 1/2 O2(g) = H2O(l)
2 CO2(g) + H2O(l) = C2H2(g) + 5/2 O2(g
2 C(grafito) + H2(g) = C2H2(g)
La variacin de entalpa de la reaccin es:
H = 2Ha + Hb - 1/2Hc = 226,6 Kj

Segundo ejemplo:
Se quiere calcular la Entapa de reaccin para la reaccin:
2 C(s) + H2(g)

C2H2(g)

Nos proporcionan los datos siguientes:

Planteamos las ecuaciones correspondientes a las entalpas dadas:

Ubicamos en ellas a los reactantes y productos de la reaccin qumica que buscamos:

Ahora debemos acomodar las ecuaciones:

la ecuacin (1) la debemos invertir (recuerden que tambin se invierte el valor de la
entalpa)
la ecuacin (2), debemos multiplicarla por 2 (recuerden se multiplica toda la
ecuacin, tanto reactantes como productos y el valor de la entalpa, pues es
propiedad extensiva.
La ecuacin (3), la dejamos igual.
La sumatoria de las ecuaciones acomodadas debe darnos la ecuacin problema.
Se suman o se anulan los reactantes y productos.
Las entalpas se suman algebraicamente.

2)Que diferencia existe entre los calores de solucion,y de dilucion. Ejemplo

La diferencia de estos calores (entalpa) radica justamente en que uno es de
disolucion: una sustancia pura se DISUELVE en un liquido apropiado (solvente)
mientras que el calor de dilucion seria el calor liberado (o que haya que entregar)
para DILUIR una solucion, esto es bajar su concentracion.
EJEMPLO:
Un ejemplo de ello es el cido Sulfrico concentrado, que si se intenta diluir
adicionando agua el recipiente estallar. La forma recomendada es al envase con
agua agregar gota a gota el H2SO4 agitando para que se disipe el calor.
3)Definir los siguientes terminos termodinamicos: proceso, cambio de
estado, energia interna. Entalpia ciclo reversible e irreversibles.
PROCESO TERMODINAMICO:
Es un cambio de estado en el cual se da informacion adicional sobre el mecanismo o
como la presion, temperatura u otra propiedad varia cuando acontece el cambio. Para
describir un proceso es necesario especificar cada uno de los estados intermedios ,
mientras que para describir un cambio de estado es suficiente especificar solo el
estado inicial y el estado final. Los procesos mas conocidos son los siguientes:
Isotermico: cuando el cambio ocurre a temperatura constante
Isobarico: si la presion se mantiene constante
Isocorico o isometrico: cuando la restriccion del proceso es que el parametro
V=constante.
Adiabatico: cuando no hay intercambio de calor entre el sistema y los sistemas
limitantes, mientras el cambio ocurre.
Reversible: si esta constituido de una serie de estados de equilibrio.
Ciclico : cuando el sistema retorna asu estado inicial despues de realizar una serie
de cambios.
CAMBIO DE ESTADO:

Es una variacion en una o mas de las propiedades de un sistema. Cualquier cambio

detectable experimentalmente constituye un cambio de estado. Asi, por ejemplo, si
se tiene un gas a condiciones V1, T1 y P1, y por cualquier causa, supongamos una
alteracion de la temperatura, el sistema gaseoso pasa a las condiciones siguientes:
V2, T2 y P1, siendo la presion la misma, se dice que ha ocurrido un cambio de estado
en dicho sistema. Podria variar tambien la presion de P 1 a P2.
ENERGIA INTERNA:
Desde el punto de vista de la termodinmica, en un sistema cerrado (o sea, de
paredes impermeables), la variacin total de energa interna es igual a la suma de las
cantidades de energa comunicadas al sistema en forma de calor y de
trabajo
(En termodinmica se considera el trabajo negativo cuando este
entra en el sistema termodinmico, positivo cuando sale). Aunque el calor transmitido
depende del proceso en cuestin, la variacin de energa interna es independiente
del proceso, slo depende del estado inicial y final, por lo que se dice que es
una funcin de estado. Del mismo modo
es una diferencial exacta, a diferencia
de
, que depende del proceso.
ENTALPIA :
La Entalpa es la cantidad de energa de un sistema termodinmico que ste puede
intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una
reaccin qumica a presin constante, el cambio de entalpa del sistema es el calor
absorbido o desprendido en la reaccin. En un cambio de fase, por ejemplo de lquido
a gas, el cambio de entalpa del sistema es el calor latente, en este caso el de
vaporizacin. En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpa por cada
grado de variacin corresponde a la capacidad calorfica del sistema a presin
constante. El trmino de entalpa fue acuado por el fsico alemn Rudolf J.E. Clausius
en 1850. Matemticamente, la entalpa H es igual a U + pV, donde U es la energa
interna, p es la presin y V es el volumen. H se mide en julios.
H = U + pV
Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales, se mide
el cambio de entalpa ( H).
H = Hf Hi
La entalpa recibe diferentes denominaciones segn el proceso, as:
Entalpa de reaccin, entalpa de formacin, entalpa de combustin, entalpa de
disolucin, entalpa de enlace, etc; siendo las ms importantes:
ENTALPIA DE REACCIN:

Es el calor absorbido o desprendido durante una reaccin qumica, a presin

constante.
ENTALPA DE FORMACIN:
Es el calor necesario para formar una mol de una sustancia, a presin constante y
a partir de los elementos que la constituyen.
Ejemplo:
H2 (g) + O2 (g) = > H2O + 68.3Kcal
Cuando se forma una mol de agua (18 g) a partir de hidrgeno y oxgeno se producen
68.3 Kcal, lo que se denomina entalpa de formacin del agua.
ENTALPA DE COMBUSTIN:
Es el calor liberado, a presin constante, cuando se quema una mol de sustancia.
Ejemplo:
CH4 (g) + 2O2 (g) => 2CO2 (g) + 2H2O (l) H = -212.8 Kcal
Lo que significa que cuando se queman 16 g de metano se desprenden 212.8 Kcal.
Estas entalpas se determinan normalmente a 25C y 1 atm.
CICLO REVERSIBLE:
Supongamos que ocurre un proceso en que elsistema va de un estado inicial (i) a otro
final ( f ) enel que se realiza un trabajo W y se produce una transferencia de calor Q a
una serie de reservorios decalor. Si al final de este proceso, el sistema puedeser
restaurado a su estado inicial se dice que es REVERSIBLE.
Las condiciones para un proceso reversible son:
1) No debe existir trabajo realizado por friccin,fuerzas debidas a la viscosidad u otros
efectos disipativos.
2) El proceso debe ser tal que el sistema se encuentre siempre en estado de
equilibrio oinfinitamente prximo a l (cuasiesttico - por ejemplo, si el pistn de un
cilindro se muevelentamente dando tiempo para que el sistema puedainteractuar con
el ambiente y alcanzar un estado de equilibrio en todo instante).
CICLO IRREVERSIBLE:
Cualquier proceso que viole una de las condiciones es del ciclo reversible. La mayora
de los procesos en la naturaleza son irreversibles.