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Primero debemos escribir la cadena de ADN a partir de la cual se ha transcrito este RNA:
5' ......AAU-CUA-UUC-UCU-AUU-AAA-ACC .....3'
5' ......TTA-GAT-AAG-AGA-TAA-TTT-TGG .....3'
Mutante 1: la mutacin pudo ser una sustitucin en el ADN en la triplete que codifica la
His (CAU en el ARNm) dando la tripleta (AAU en el ARNm) que codifica el
aminocido Asn.
Mutante 2: la mutacin pudo ser una insercin en el ADN en la tripleta que codifica la
His (CAU en el ARNm) dando la tripleta CCA- en el ARNM, lo que origino un
corrimiento en el orden de la lectura.
Mutante 3: la mutacin pudo ser una sustitucin en el ADN en la tripleta que codifica
la Tyr (UAU en el ARNm) dando la tripleta (UAA en el ARNm) que codifica una
secuencia de stop).
Primero debemos identificar los cromosomas en el grafico, aparearlos para tener un par de
cromosomas homologos. Identificamos que al cromosoma 2 e falta un segmento que esta acoplado
al cromosoma 4.
ADN 3 T A C G A T A A T G G C C C T T T T A T C 5
ADN 5 A T G C T A T T A C C G G G A A A A T A G 3
ARN
3 U A C G A U A A U G G C C C U U U U A U C 5
leu -
leu -
pro -
gly -
lys - COOH
3 U A C - G A U - A A U - G G C - C C U - U U U - A U C 5
ser -
phe
leu - NH2
De los dos posibles polipptidos, uno de ellos tiene seis aminocidos y comienza por
metionina (met), correspondindole a este aminocido el triplete AUG, triplete de
iniciacin de la traduccin. Sin embargo, el polipptido obtenido a partir del otro
mensajero es ms corto, tiene solamente cuatro amincidos, y no comienza por
metionina sino por leucina (leu) correspondindole un triplete (CUA) que no es de
iniciacin. Este ltimo mensajero contiene dos tripletes de FIN seguidos (UAA y UAG).
Por consiguiente el mensajero correcto es el primero :
ARN-m 5 A U G - C U A - U U A - C C G - G G A - A A A - U A G 3
Polipptido NH2 - met -
leu -
leu -
pro -
gly -
lys - COOH
Una mujer tiene una rara anormalidad autosomica de los prpados llamada
ptosis, que no le permite abrir sus ojos completamente, esta condicin
depende de un gen dominante P. El padre de la mujer tiene ptosis pero su
madre es de ojos normales.
Cules son los probables genotipos de la mujer, su padre y su madre?
Si la mujer se casa con un hombre normal Qu proporcin de sus hijos
podran tener ptosis?
Haga un pedigr que represente a esta familia
6. En la especie humana el albinismo se hereda como un carcter recesivo
simple (aa). Para cada una de las siguientes familias determine el genotipo ms
probable de cada integrante. Cuando existan 2 genotipos alternativos posibles,
indique ambos.
FAMILIA 1. Dos padres normales tienen cinco hijos, cuatro normales y uno
albino.
FAMILIA 2. Un varn normal y una mujer albina tienen seis hijos, todos
normales.
FAMILIA 3. Un varn normal y una mujer albina tienen seis hijos 3 normales
y 3 albinos.
5.
10. En la figura 2
Se indica la transmisin de un carcter monognico (individuos en negro) en
una familia (los hombres se representan con un cuadrado y las mujeres con
un crculo).
a) Se trata de un carcter dominante o recesivo? Razone la respuesta.
b) Indique el genotipo ms probable de cada uno de los individuos. Utilice la letra
A (mayscula) para el alelo dominante y la letra a (minscula) para el recesivo.
c) El gen que determina este carcter es autosmico o est situado en el
cromosoma X? Razone la respuesta.
11. En la figura 3
Se indica la transmisin de un tipo de cataratas (individuos en negro) en una
familia (los hombres se representan con un cuadrado y las mujeres con un
crculo). Se sabe que esa enfermedad est producida por un solo gen ligado
al sexo (situado en el cromosoma X).
a) Indique si ese tipo de cataratas es dominante o recesivo. Razone la respuesta.
b) Indique los posibles genotipos de todos los individuos. Utilice la letra A
(mayscula) para el alelo dominante y la letra a (minscula) para el recesivo.
c) Indique la probabilidad de que la mujer sealada con una flecha tenga un
descendiente con ese tipo de cataratas: (1) si se trata de un nio; (2) si se trata de
una nia.
12. En la figura 4
Se indica la transmisin de cierto fenotipo (individuos en negro) en una
familia (los hombres se representan con un cuadrado y las mujeres con un
crculo). La
determinacin del carcter es monognica.
a) La alternativa que aparece en color negroes dominante o recesiva? Razone la
respuesta.
b) Indique el genotipo ms probable de cada uno de los individuos. Utilice la letra
A (mayscula) para el alelo dominante y la letra a (minscula) para el recesivo.
c) El gen que determina este carcter es autosmico o est situado en el
cromosoma X? Razone la respuesta.
13. En la figura 5
Se indica la transmisin de cierto fenotipo (individuos en negro) en una
familia
(los hombres se representan con un cuadrado y las mujeres con un crculo).
a) Indique si ese fenotipo es dominante o recesivo. Razone la respuesta.
b) Indique si el gen que determina ese carcter es autosmico o est ligado al
sexo. Razone la respuesta.
c) Indique los posibles genotipos de todos los individuos. Utilice la letra A
(mayscula) para el alelo dominante y la letra a (minscula) para el recesivo.
BUENA SUERTE.