Taller de Microbiologa No.

1.
2.

Enumere las tres funciones ms importantes del ncleo

Replicacin del ADN
Transcripcin del ADN
Proteger ADN
Dibuje y explique los componentes y la funcin de la membrana del ncleo.
Funcion: Las membranas nucleares actan como una barrera selectiva que impide
el libre paso de las molculas entre el interior nuclear y el citoplasma,
mantenindolos como dos compartimentos metablicamente independientes.

3. Cul es la funcin ms importante de las importinas, las exportinas y

nucleoporinas de la membrana celular?
Los receptores de transporte nuclear conocidos como importinas (debido a su
actividad transportadora de protenas al ncleo) reconocen las seales de
localizacin nuclear

4. Enumere seis molculas que entran y salen a travs de los poros nucleares.
ARNm
ARNt
Ribosomas
Protenas ribosmicas
Protenas chaperonas
Exportinas e importinas
5. Como se relaciona morfolgicamente el cito esqueleto con el ncleo

El cito esqueleto organiza las estructuras internas e interviene en los fenmenos

de transporte, trfico y divisin celular, por lo que se debe involucrar en el ncleo
de una manera tal que exista un orden en las partes del ncleo y las dos
membranas nucleares que este tiene. El cito esqueleto siempre acta en los
orgnulos que carezcan de protenas que mantienen la organizacin celular.
6. Cul es la diferencia entre cromosomas y cromatina
La cromatina es ADN ms protenas que se encuentra de una manera regada por
el ncleo que despus de un proceso de divisin celular se convierte en
cromatidas y posteriormente en cromosomas. Por lo cual la cromatina es uno de
los componentes de los cromosomas. Y los cromosomas estn compuestos por
cidos nucleicos y protenas que estn encargados de contener y transportar la
informacin gentica (ADN).
7. Enumere 5 protenas involucradas en la transcripcin del DNA:
http://genmolecular.com/replicacion-y-transcripcion-del-adn/
- DNA polimerasa:
complementariedad

DNA polimerasa encargada de la adicin de nucletidos por

ARN polimerasa I: Copia las secuencias de ADN para sintetizar el ARN mensajero.
la RNA polimerasa que es quien comienza la replicacin ya que puede unir dos nuclotidos
libres y forma un pequeo fragmento de ARN
- Helicasa: Separa las hebras de ADN en las cajas TATA, ya que entre adenina y timina se
establecen dos enlaces de hidrgeno, mientras que entre citosina y guanina se forman
tres.
- TBP: La protena de unin a TATA (TBP) es un factor de transcripcin que se une
especficamente a la secuencia de ADN denominada caja TATA.
- Quinasa (TFIIH): Modifica ARN polimerasa por medio de fosforilacin.
- Ligasa: para concluir el proceso de transcripcin.
-Alfa primasa
8. Cul es la diferencia entre la informacin gentica de una clula procariota y una
eucariota?
El genoma es el conjunto de genes contenidos en los cromosomas, lo que puede
interpretarse como la totalidad de la informacin gentica que posee un organismo o una
especie en particular. El genoma en los seres eucariticos comprende el ADN contenido
en el ncleo, organizado en cromosomas, y el genoma de orgnulos celulares como las
mitocondrias y los plastos; en los seres procariticos comprende el ADN de su nucleoide.
Las Clulas PROCARIOTAS se caracterizan por no poseer un Ncleo bien organizado y
el material gentico (cromosomas) al no tener Carioteca o Membrana Nuclear, se
encuentra dispersos en el Citoplasma y ubicados en una regin llamada Nucleoide. La
Clula EUCARIOTA se caracteriza por poseer Ncleo con Membrana Nuclear o Carioteca
que lo protege encontrndose dentro del Ncleo los Cromosomas que llevan en su interior
al ADN.

Las clulas eucariotas utilizan la divisin celular por Mitosis y Meiosis, mientras que
lasclulas procariotas usan la conjugacin bacteriana para el intercambio de informacin
gentica.
9. Cul es la diferencia entre eucromatina y heterocromatina
El grado de condensacin cromatnica vara durante el ciclo celular y juegan un papel
importante en la regulacinde la expresin gnica, como se analizara en el Captulo 7. En
clulas en interfase (sin dividirse), la mayora de la cromatina (llamada eucromatina) se
encuentra relativamente sin condensar y distribuida por todo el ncleo (Fig. 5.14). Durante
este perodo del ciclo celular, los genes se transcriben y el ADN se replica como
preparacin para la divisin. La mayora de la eucromatina en los ncleos en interfase
parece presentarse en forma de fibras de 30 nm, o algo ms condensado de 60 a 130 nm.
Los genes que son transcritos activamente, se encuentran en un estado menos
condensado, lo que permite la transcripcin. Al contrario de la eucromatina, alrededor del
10% de la cromatina de la interfase (llamada heterocromatina) se encuentra en un estado
muy condensado que recuerda a la cromatina de las clulas que llevan a cabo la mitosis.
La heterocromatina es transcripcionalmente inactiva y contiene secuencias de ADN
altamente repetitivas, como aquellas presentes en los centrmeros y telomeros.
10. Cuantos cromosomas tienen (multiplicar por dos):
- rbol: 23 o De 12 a 36
- Gato: 19
- Perro: 39
- E. coli: 1
- Humano: 23
- Levadura: 16
11. Partes del ncleo:
- Membrana nuclear (interna y externa)
- Lmina Nuclear
- Nuclolo
- Complejo del poro nuclear
- Cromatina
12. Nuclolo: Partes y funcin ms importante.
Funcin: Es el sitio donde tiene lugar la transcripcin y el procesamiento del ARNr, y el
ensamblaje de los ribosomas
Partes: Morfolgicamente, los nuclolos constan de tres regiones diferenciadas: el
centro fibrilar, el componente fibrilar denso y el componente granular (Fig. 9.27).
Estas tres zonas posiblemente reflejan la progresin de las etapas de transcripcin
del ARNr, procesamiento y ensamblaje de ribosomas. La modificacin de otros
ARN pequeos, como el de la partcula de reconocimiento de la seal (vase Cap.
10), tiene lugar en otro lugar dentro del nuclolo
13. Describa como se hace la maduracin de las protenas ribosomales en el
nuclolo

Los genes que codifican para las protenas ribosmicas, se transcriben fuera del nuclolo
por la ARN polimerasa. Las protenas ribosmicas se transportan posteriormente desde el
citoplasma al nuclolo, donde se ensamblan con los ARNr para formar partculas preribosmicas. Los genes para el ARNr 5S se ensamblan igualmente en el interior del
nuclolo para formar las partculas pre -ribosmicas.
La asociacin de las protenas ribosmicas con el ARNr comienza mientras ocurre la
sntesis del ARNr, ms de la mitad de las protenas ribosmicas estn unidas al pre- ARNr
antes de su procesamiento. Durante la primera etapa de la asociacin ribosmica, la
maduracin de las dos subunidades ribosmicas emergentes se diferencia. La
maduracin de la unidad ms pequea, que solo contiene ARNr 18S, es ms sencilla e
implica nicamente cuatro escisiones de la endonucleasa. La escisin final que resulta en
el ARNr 18S madura normalmente se produce tras el transporte de la subunidad 40S al
citosol. La maduracin de la unidad mayor que contiene 28S, 5,5S y ARNr 5S, implica
multiples escisiones del ncleo y se completa dentro del nuclolo. Las etapas finales de la
maduracin de los ribosomas siguen a la salida de las partculas pre- ribosmicas al
citoplasma.
14. En qu momentos desaparece el nuclolo?
Al principio de la mitosis los cromosomas se condensan, el nuclolo desaparece y la
envuelta nuclear se disgrega, lo que da lugar a la liberacin del contenido nuclear en el
citoplasma.
15. Cules son las unidades de cuantificacin del material gentico?
- Pares de bases
16. Todos los ncleos tienen la misma ubicacin, el mismo ncleo y la misma
forma? Por qu no?
NO, en la ltima fase de la mitosis, se forman dos nuevos ncleos alrededor de cada
juego separado de cromosomas hijos. La reorganizacin de la envuelta nuclear alrededor
de los cromosomas condensados excluye a las molculas citoplasmticas de los nuevos
ncleos ensamblados. El nuevo ncleo es capaz de expandirse mediante el transporte
selectivo de protenas nucleares desde el citoplasma. Debido a que las seales de
localizacin nuclear no se eliminan de las protenas que se importan al ncleo, estas
mismas protenas nucleares que fueron liberadas al citoplasma, tras el desembalaje de la
envuelta nuclear al principio de la mitosis son de nuevo reimportadas a los nuevos
ncleos despus de la mitosis. Los hongos tienen dos nucleos
17. Dibuje el retculo endoplasmatico y sus partes

18. Cmo y cules son los componentes de la membrana?

Est compuesta por una serie de sustancias entre las que se destacan lpidos, protenas,
los glcidos y colesterol
(Mosaico fluido de una membrana celular)

19. Qu reacciones ocurren en el lumen del retculo endoplasmatico rugoso?

-Degradacin de protenas (proteasas)
- Fosforilacin para protenas
- Hidroxilacin
20. Cul es el mecanismo que les permite a los ribosomas unirse al retculo
endoplasmatico rugoso?
La marca que determina que los ribosomas se unan con la membrana del RE es la
secuencia de aminocidos de la cadena polipeptdica que est siendo sintetizada, en
vez de propiedades intrnsecas del propio ribosoma.

21Qu tipo de protenas son modificadas en el retculo endoplasmatico

rugoso?
- Lisosomales
- De secrecin
- De membrana
22. Qu tipo de modificaciones postraduccionales de las protenas existen en
el retculo endoplasmatico y porque?
- Traslocacin
- Plegamiento
- Control de calildad
- Marcacin
En el retculo rugoso las protenas que estn siendo sintetizadas por los ribosomas se
pliegan y sufren tambin algunas modificaciones post-traduccionales como la Nglicosilacin sobre residuos de asparragina.
23. Explique el mecanismo de entradas de protenas sintetizadas en el
ribosoma y su sealizacin?
Con translocacin cotraduccional: el ribosoma sintetiza la protena sobre el translocon,
el cual permite la entrada de la protena el retculo endoplasmatico mientras esta es
traducida. A continuacin dependiendo del tipo de protena que se sintetizo se le
asigna una respectiva sealizacin.
- Para protenas lisosmales (glicosilacion)
- Para protenas de secrecin (hidroxilacion)
- Para protenas de membrana (fosforilacion)
Con translocacin post-traduccional: el ribosoma libre sintetiza y traduce las protenas
fuera del translocon, luego estas protenas son recogidas por las chaperonas, que son
las encargadas de llevarlas al translocon
para que ingresen en el retculo
endoplasmatico
24. Qu funcin cumple el RER cuando detecta protenas mal plegadas?
Las protenas que se pliegan de forma inadecuada son degradadas en un proceso
conocido como UPR o respuesta a protenas mal plegadas. Fallos en esta respuesta
pueden causar el acmulo de protenas anmalas en el interior del retculo que puede
producir el llamado (estrs del retculo endoplsmico). La respuesta a protenas mal
plegadas est tambin relacionada con los procesos de autofagia en la que se
produce la degradacin de los propios componentes de la clula por formacin de
autofagosomas a partir de membranas del retculo endoplsmico.

28. La sntesis de lpidos se emplea para? Y como se realiza?

Adems de su actividad en el procesamiento de las protenas secretadas y de membrana,

el RE es el sitio principal en el que se sintetizan los lpidos de la membrana en las clulas
eucariotas. Puesto que son extremadamente hidrfobos, los lpidos se sintetizan
asociados con membranas celulares ya existentes, en lugar de hacerlo en el ambiente
acuoso del citosol. Aunque algunos lpidos se sintetizan asociados con otras membranas,
la mayora se sintetizan en el RE. Despus son transportados, en vesculas o mediante
protenas transportadoras, desde el RE a sus destinos finales en otras membranas ya sea
por contacto directo entre el RE liso y las membranas de la red trans del Golgi, en
vesculas o mediante protenas de transferencia de lpidos.
Las membranas de las clulas eucariotas estn compuestas por tres tipos fundamentales
de lpidos: fosfolpidos, glicolpidos y colesterol. La mayora de los fosfolpidos, que son
los componentes estructurales bsicos de la membrana, derivan del glicerol. Son
sintetizados en la cara citoplsmica de la membrana del RE, a partir de precursores
citoslicos hidrosolubles (Fig. 10.20). En primer lugar los cidos grasos se transfieren
desde los
transportadores de coenzima A al glicerol-3-fosfato mediante una enzima unida a la
membrana, y el fosfolpido resultante (cido fosfatdico) se inserta en la membrana. Las
enzimas en la cara citoslica del RE a continuacin
convierten el cido fosfatdico en diacilglicerol y catalizan directamente la adicin de
diferentes grupos de cabeza polares, dando lugar a la fosfatidilcolina, fosfatidilserina,
fosfatidiletanolamina y fosfatidilinositol. La sntesis de estos fosfolpidos en la cara
citoplsmica de la membrana del RE permite que las cadenas hidrfobas de los cidos
grasos permanezcan ocultas en la membrana mientras que las enzimas unidas a la
membrana catalizan sus reacciones con precursores hidrosolubles (p. ej., CDP-colina) en
el citosol.
29. Cules son las diferencias del ribosomas de eucariotes y procariotes?
Los ribosomas son el lugar donde se sintetizan las protenas tanto en clulas procariotas
como eucariotas. Se caracterizaron como partculas subcelulares mediante
ultracentrifugacin de clulas Usadas y normalmente se designan de acuerdo con su
coeficiente de sedimentacin: 70S para los ribosomas procariotas y 80S para los
ribosomas de clulas eucariotas, los cuales son de mayor tamao. Tanto los ribosomas
procariotas como eucariotas estn formados por dos subunidades distintas, compuestas
por protenas y por ARN ribosmicos. El hecho de que una clula contenga muchos
ribosomas refleja la importancia de la sntesis de protenas en el metabolismo celular. E.
coli, por ejemplo, contiene aproximadamente 20.000 ribosomas, ocupando cerca del 25%
del peso seco de la clula, y las clulas de mamferos en continua divisin contienen
aproximadamente 10 millones de ribosomas. La estructura general de los ribosomas
procariotas y eucariotas es similar, aunque difieren en algunos detalles(Fig.8.4). La
subunidad pequea del ribosoma de E. coli (llamada SOS) est formada por un ARNr 16S
y 21 protenas distintas; la subunidad grande (SOS) est compuesta por dos ARNr, 23S y
5S, y 34 protenas. Cada ribosmica contiene una nica copia de los ARNr y una nica
copia de cada protena ribosmica, con una excepcin: una protena de la subunidad SOS
est presente en cuatro copias. Las subunidades de los ribosomas eucariotas son de
mayor tamao y contienen ms protenas que sus anlogos procariotas. La subunidad
pequea (40S) del ribosoma eucariota est compuesta por ARNr 18S y unas 30 protenas;
la subunidad grande (60S) contiene los ARNr 28S, 5,8S y 5S adems de 45 protenas.

30. Que reacciones ocurren en el sitio aminoacil y peptidil de los ribosomas?

Etapa de elongacin de la traduccin. El ribosoma tiene tres sitios de unin al ARNt,
llamados P (peptidil), A (aminoacil) y E (liberacin). El N-formilmetionil ARNt iniciador se
sita en el sitio P, dejando un sitio A libre. El segundo aminoacil ARNt (p. ej., alanil ARNt)
es dirigido hacia el sitio A por eEFla (unido a GTP). Tras la hidrlisis de GTP, eEFla (unido
a GDP) sale del ribosoma, dejando al alanil ARNt situado en el sitio A. Se forma el enlace
peptdico y se transfiere la metionina al aminoacil ARNt en el sitio A. Entonces el ribosoma
se desplaza tres nucletidos a lo largo del ARNm. Este movimiento transloca el
peptidil (Met-Ala) ARNt al sitio P y al ARNt libre al sitio E, dejando un sitio A vaco para la
unin de un nuevo aminocido. La translocacin est mediada por eEF2, acoplada a la
hidrlisis de GTP.
31. Que es un codn de iniciacin y de terminacin?
El codn de inicio de la traduccin o codn de inicio es una secuencia de ARN de
tres nucletidos (es decir, un codn) que indica a la maquinaria celular el lugar de la
cadena en el que comienza la traduccin del ARN mensajero. En el ADN se encuentra
codificado en el triplete TAC (timina-adenina-citosina), mientras que, en el ARN
mensajero, queda como AUG (adenina-uracilo-guanina). No obstante, en gentica por
convenio se hace referencia a la hebra "codificante" al hacer referencia a la secuencia
anloga en el ADN, por lo que es frecuente encontrar en bibliografas que el codn de
inicio se codifica en el ADN como ATG (complementario del TAC de la hebra molde que se
transcribe). 1 La causa de que se haga referencia a la hebra "codificante" es que es
idntica a la que se transcribir a partir de la no codificante (TAC), tambin llamada hebra
molde, transcrita o "no codificante", solo cambiando timinas por uracilos. Si bien AUG es
el codn de inicio ms empleado en eucariotas, existen otros codones que tambin son
vlidos como inicio de la traduccin. Dichas excepciones son bastante ms comunes en
procariotas, donde, como codones alternativos de inicio de la traduccin, pueden
emplearse GUG y UUG. Por ejemplo, Escherichia coli, una bacteria de la
familia Enterobacteriaceae, emplea en un 83% de los casos ATG (AUG en el ARN), GTG
en un 14% (GUG en el transcrito) y en un 3% TTG (UUG en el ARN) y an algn otro.

Se denomina codn de terminacin', codn de parada, codn sin sentido o codn stop a
aquel codn que no determina ningn aminocido segn el cdigo gentico. Su funcin es
acotar el mensaje cifrado por el ADN que dar lugar al ARN mensajero; de este modo,
limita en el extremo 3' el marco abierto de lectura de los genes.
Existen tres codones de terminacin, que reciben distintos nombres. UAG, el primero
descubierto, se conoce como codn mbar; UGA, como codn palo; y UAA,
como codn ocre.
Su mecanismo de funcionamiento es el siguiente: cuando el ribosoma llega a uno de los
codones de paro, entra al sitio A ribosomal un factor de terminacin (RF1 o RF2 en
bacterias, eRF en eucariotas) que impide la entrada de un nuevo ARNt, por lo que al
aminocido anterior ya no se le puede unir ninguno ms y se libera, junto con todo el resto
del pptido del que forma parte.
32. Que es un anti codn?
Secuencia nucleotdica del ARN de transferencia que forma pares de bases
complementarios con una secuencia codn del ARN mensajero.
33. Como y a donde se forman los RNA de transferencia?
34. Como y donde se sintetizan los ribosomas?
Las protenas ribosomicas se transportan al nuclolo desde el citoplasma y comienzan a
ensamblarse con el pre-ARNr antes de su procesamiento. Al mismo tiempo que se
procesa el pre-ARNr, protenas ribosmicas adicionales y el ARNr 5S (que es sintetizado
fuera del nuclolo) se ensamblan para formar partculas prerribosmicas. Las etapas
finales de la maduracin continan con la salida de las partculas prerribosmicas al
citoplasma, originando las subunidades ribosomicas 40S y 60S.
35. Como ocurre el proceso de sntesis de protenas?

La realizacin de la biosntesis de las protenas, se divide en las siguientes fases:

Fase de activacin de los aminocidos.

Fase de traduccin que comprende:

Inicio de la sntesis proteica.

Elongacin de la cadena polipeptdica.

Finalizacin de la sntesis de protenas.

Asociacin de cadenas polipeptdicas y, en algunos casos, grupos prostsicos

para la constitucin de las protenas.

Fase de activacin de los aminocidos

Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP, los aminocidos pueden unirse
ARN especfico de transferencia, dando lugar a un aminoacil-ARNt. En este proceso se
libera AMP y fosfato y tras l, se libera la enzima, que vuelve a actuar.

Inicio de la sntesis proteica

En esta primera etapa de sntesis de protenas, el ARN se une a la subunidad menor de
los ribosomas, a los que se asocia el aminoacil-ARNt. A este grupo, se une la subunidad
ribosmica mayor, con lo que se forma el complejo activo o ribosomal.
Leer ms sobre la fase de iniciacin de la sntesis de protenas.
Elongacin de la cadena polipeptdica
El complejo ribosomal tiene dos centros o puntos de unin. El centro P o centro peptidil y
el centro A. El radical amino del aminocido inciado y el radical carboxilo anterior se
unen mediante un enlace peptdico y se cataliza esta unin mediante la enzima peptidiltransferasa.
De esta forma, el centro P se ocupa por un ARNt carente de aminocido. Seguidamente
se libera el ARNt del ribosoma producindose la translocacin ribosomal y quedando el
dipeptil-ARNt en el centro P.
Al finalizar el tercer codn, el tercer aminoacil-ARNt se sita en el centro A. A
continuacin se forma el tripptido A y despus el ribosoma procede a su segunda
translocacin. Este proceso puede repetirse muchas veces y depende del nmero de
aminocidos que intervienen en la sntesis.
Finalizacin de la sntesis de protenas.
En la finalizacin de la sntesis de protenas, aparecen los llamados tripletes sin sentido,
tambin conocidos como codones stop. Estos tripletes son tres: UGA, UAG y UAA. No
existe ARNt tal que su anticodn sea complementario. Por ello, la sntesis se interrumpe
y esto indica que la cadena polipeptdica ha finalizado.

36. Qu funcin cumplen las chaperonas en la sntesis de protenas.

Las chaperonas son unas protenas que facilitan el plegamiento de otras protenas
en el proceso de ensamblaje de los nucleosomas a partir de ADN y de las
histonas. Lo que esto quiere decir es que las chaperonas actan como
catalizadores en una reaccin dejando muy en claro que estas no proporcionan
ningn tipo de informacin adicional en el plegamiento de las protenas.
37. Que es la sealizacin postraduccional de las protenas
Esta sealizacin se refiere a identificar y marcar protenas que no estn
completamente traducidas o estn mal y es necesario que pasen primero por un
proceso de maduracin de protenas para poder finalizar su traduccin, o de lo
contrario si no se puede modificar se debe pasar a un proceso denominado
degradacin de protenas y posteriormente ser expulsadas de la clula.

38. Enumere las tres funciones ms importantes del aparato de golgi.

Glicosilacion de protenas
Metabolismo de lpidos y de polisacridos
Distribucin y exportacin de protenas
39. Dibuje el aparato de golgi y sus partes

40. Que cambio le ocurren a las protenas en el aparato de golgi

41. Qu tipo de modificaciones le ocurren a las protenas en el aparato de golgi
El procesamiento de las protenas en el Golgi supone la modificacin y sntesis de
los restos de carbohidratos de las glicoprotenas. Uno de los aspectos principales
de este procesamiento es la modificacin de los N-oligosacridos que se unieron a

las protenas en el RE, las protenas se modifican en el RE al aadrseles un

oligosacrido constituido por 14 residuos de azcar. Tres residuos de glucosa son
eliminados mientras que los polipptidos estn en el RE. Tras el transporte al
aparato de Golgi, los N-oligosacridos de estas glicoprotenas sufren diversas
modificaciones posteriores.
Adems de procesar y distribuir las glicoprotenas, el aparato de Golgi participa en
el metabolismo lipdico concretamente en la sntesis de glicolpidos y
esfingomielina.
42. Que tipo de protenas se empaquetan en el aparato de golgi.
Protenas lisosomales
Protenas de membrana
Protenas de secrecin