1.

CUALS SON LOS TIPOS DE PEROXISOMAS Y QUE FUNCIONES

DESEMPEAN CADA UNO DE ELLOS?

A) Segn el tipo de enzimas que posean, existen muchos tipos de peroxisomas.

La principal enzima de los peroxisomas es la catalasa, que descompone el perxido
de hidrgeno producido en el peroxisoma o el originado en otras localizaciones,
como el citosol, RE y las mitocondrias. La actividad de la catalasa es la nica comn
a todos los tipos de peroxisomas.
En el peroxisoma, se reduce el oxgeno molecular en dos pasos. En el primero una
oxidasa elimina los electrones de varios sustratos, como aminocidos o cido rico.
En el segundo, la catalasa, convierte el perxido de hidrgeno, formado en el primer
paso en agua.
La catalasa tambin participa en la neutralizacin de los aniones superxido, O2(radicales libres). Estos radicales son primero eliminados con formacin de H2O2
por la superxido dismutasa, y luego la catalasa de los peroxisomas convierte al
H2O2 en H2O y O2.
La catalasa tambin neutraliza con consumo de H2O2, sustancias txicas, como
fenoles, formaldehdo y el etanol de las bebidas alcohlicas, por eso son ms
numerosos en el tejido heptico y renal.
Contiene adems diferentes oxidasas, como la D-aminooxidasa, urato oxidasa y las
responsables de la b-oxidacin de los cidos grasos (este proceso tiene lugar
principalmente en la mitocondria). Todas estas enzimas oxidan sus sustratos
produciendo energa trmica en lugar de ATP.
En las clulas vegetales, encontramos glioxisomas, que son peroxisomas
especializados en el metabolismo de los triacilgliceridos.
TIPOS DE PEROXISOMAS:
-

Los glucosomas

caractersticos de cinetoplstidos (como el tripanosoma), pueden verse como una

rama de los peroxisomas con funciones adicionales, especficamente la gluclisis y
reutilizacin de purinas. La presencia de enzimas glucolticas para la conversin de

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glucosa en 3- fosfoglicerato es lo que distingue a los glucosomas. No existe sntesis

neta de ATP en el glucosoma, pero el 3- fosfoglicerato es metabolizado
posteriormente en el citoplasma generando ATP por fosforilacin a nivel de
substrato. La regeneracin de equivalentes reductores necesarios para la gluclisis
se obtiene por una lanzadera entre el glucosoma y la mitocondria
-

Los glioxisomas

Las enzimas de los glioxisomas, transforman los cidos grasos de las semillas en
hidratos de carbono por la va del glioxilato.
Los glioxisomas, tambin juegan un papel central en la fotorrespiracin (se
denomina as dicho proceso por requerir luz y O2 y liberar CO2), que tiene lugar en
las hojas de las plantas verdes en los das de calor intenso y baja humedad
ambiente.
En los glioxisomas, se cataliza la oxidacin del glicocolato a H2O2 y glioxilato con
consumo de oxgeno. Luego el H2O2 formado es descompuesto y el glioxilato es
transformado en glicina, la cual ingresa al ciclo de Krebs.
-

Peroxisomas propiamente dichos

Cumplen la detoxificacin celular, es decir que los peroxisomas tienen un papel

esencial en el metabolismo lipdico, en especial en el acortamiento de los cidos
grasos de cadena muy larga, para su completaoxidacin en las mitocondrias, y en la
oxidacin de la cadena lateral del colesterol, necesaria para la sntesis de cidos
biliares;
tambin
interviene
en
la
sntesis
de steres lipdicosdel glicerol (fosfolpidos y triglicridos) eisoprenoides; tambin
contienen enzimas que oxidan aminocidos, cido rico y otros sustratos
utilizando oxgeno
molecular con
formacin
de agua
oxigenada.
agua oxigenada es unproducto txico, que se degrada rpidamente dentro del propio
peroxisoma por la enzima oxidativa catalasa en agua y oxgeno usando como
intermediarios de ciertas sustancias orgnicas (en la ecuacinla variable R'). lo cual
ayuda
al
buen
funcionamiento
de
la
clula.
La catalasa es tambin capaz de utilizar el perxido de hidrgeno para reacciones
de oxidacin, como por ejemplo, la oxidacin desustancias txicas como
los fenoles, etanol, formaldehdo, entre otros, las cuales son posteriormente
eliminadas. Tal es el mecanismo de detoxificacin realizada por el hgado y
los riones,
porejemplo.
En las plantas son el asiento de una serie de reacciones conocidas
como fotorrespiracin.
B) Segun el tamao se clasifican cmo:
Pequeos o microperoxisomas : 0,15 micras 0,5 micras
Grande o macroperoxisomas: slo observados en determinados tipos celulares,
como los hepatocitos. Tienen ms de 0,5 micras.

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El nmero y tamao de los peroxisomas pueden variar dependiendo de las

condiciones del medio, del tipo y de la actividad celular.

2. REPRESENTE LA ULTRAESTRUCTURA DE LA MITOCONDRIA,

INDICANDO TODAS SUS PARTES. EXPLIQUE QU PROPIEDAD
MITOCONDRIAL INTERNA LE PERMITE TENER UNA ACTIVIDAD
METABOLICA ESPECIALMENTE ELEVADA?

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La membrana interna contiene ms protenas, carece de poros y es altamente

selectiva; contiene muchos complejos enzimticos y sistemas de transporte
transmembrana, que estn implicados en la translocacin de molculas. Esta
membrana forma invaginaciones o pliegues llamados crestas mitocondriales, que
aumentan mucho la superficie para el asentamiento de dichas enzimas. En la

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composicin de la membrana interna hay una gran abundancia de protenas (un

80%), que son adems exclusivas de este orgnulo:
1. La cadena de transporte de electrones, compuesta por cuatro complejos
enzimticos fijos y dos transportadores de electrones mviles:
1. Complejo
I
o NADH
mononucletido (FMN).

deshidrogenasa que

contiene

flavina

2. Complejo II o succinato deshidrogenasa; ambos ceden electrones

al coenzima Q o ubiquinona.
3. Complejo III o citocromo bc1 que cede electrones al citocromo c.
4. Complejo IV o citocromo c oxidasa que cede electrones al O 2 para
producir dos molculas de agua.
2. Un complejo enzimtico, el canal de H + ATP sintasa que cataliza la sntesis
de ATP (fosforilacin oxidativa).
3. Protenas transportadoras que permiten el paso de iones y molculas a su
travs, como cidos grasos, cido pirvico, ADP, ATP, O2 y agua; pueden
destacarse:
1. Nucletido de adenina translocasa. Se encarga de transportar a la
matriz mitocondrial el ADP citoslico formado durante las reacciones
que consumen energa y, paralelamente transloca hacia el citosol
el ATP recin sintetizado durante la fosforilacin oxidativa.
2. Fosfato translocasa. Transloca fosfato citoslico junto con un hidrn a
la matriz; el fosfato es esencial para fosforilar el ADP durante la
fosforilacin oxidativa.
A travs de la membrana interna nicamente son permeables CO 2, O2 y H2O, para
permitir el paso de metabolitos como el ATP, ADP, piruvato, Ca 2+ y fosfato, existen
protenas que controlan este transporte.
La membrana mitocondrial interna resulta especialmente impermeable a iones
gracias a su alto contenido en el fosfolpido cardiolipina, caracterstica esencial que
le permite soportar un gradiente electroqumico necesario para el desempeo de la
funcin energtica.

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5. QU REACCIN QUMICA ES NECESARIA PARA QUE EL PIRUVATO

INGRESE AL CICLO DE KREBS? DONDE OCURRE ESTA REACCIN Y
QU PRODUCTOS SE GENERAN? (RESPRESENTALO EN ESQUEMA)
Es la descarboxilacion oxidativa: el piruvato se convierte en Acetil-CoA por el
complejo enzimtico de la piruvato deshidrogenasa.
Esta reaccin ocurre en la matriz mitocondrial.

CITOSOL

MITOCONDRI

Acetil CoA

Piruvat
o

Balance de descarboxilacin del piruvato

Sustratos
Piruvato + CoA + NAD+

Productos
Acetil-CoA + CO2 + NADH

6. CUL ES EL DESTINO DE LOS CARBONOS DE ACETIL CoA QUE

INGRESAN AL CICLO DE KREBS? QU PRODUCTOS SE GENERAN
DURANTE EL CICLO?. EL CICLO DE KREBS ES ANFIBLICO, PORQUE?.
CUL ES EL ACEPTOR FINAL DE LA CADENA DE TRANSPORTE DE
ELECTRONES?

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Los dos carbonos del Acetil-CoA son oxidados a CO2, y la energa que estaba
acumulada es liberada en forma de energa qumica: GTP y poder reductor
(electrones de alto potencial): NADH y FADH2. NADH y FADH2 son coenzimas
(molculas que se unen a enzimas) capaces de acumular la energa en forma de
poder reductor para su conversin en energa qumica en la fosforilacin oxidativa.
El FADH2 de la succinato deshidrogenasa, al no poder desprenderse de la enzima,
debe oxidarse nuevamente in situ. El FADH2 cede sus dos hidrgenos a la
ubiquinona (coenzima Q), que se reduce a ubiquinol (QH2) y abandona la enzima.
El acetil-CoA constituye el principal sustrato del ciclo. Su entrada consiste en una
condensacin con oxalacetato, al generar citrato. Al trmino del ciclo mismo, los
dos tomos de carbono introducidos por el acetil-CoA sern oxidados en dos
molculas de CO2, regenerando de nuevo oxalacetato capaz de condensar con
acetil-CoA.
PRODUCTOS DEL CICLO DE KREBS:
-

En el ciclo de Krebs se producen una molcula de ATP, tres molculas de

NADH y una molcula de FADH2 que representan la produccin de energa
de este ciclo.
Se necesitan dos vueltas del ciclo para completar la oxidacin de una
molcula de glucosa. As, el rendimiento energtico total del ciclo de
Krebs para una molcula de glucosa es dos molculas de ATP, seis
molculas de NADH y dos molculas de FADH.

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EL CICLO DE KREBS ES ANFIBLICO:

Su finalidad principal es producir energa (va catablica), pero tambin, aporta
metabolitos para otras rutas metablicas de una manera mucho ms llamativa que
otra va catablica, por tanto tambin es una va anablica. Por lo tanto .El ciclo de
Krebs es una ruta metablica anfiblica, ya que participa tanto en procesos
catablicos como anablicos.

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EL NEXO ENTRE EL CICLO DE KREBS Y LA CADENA DE TRANSPORTE DE

ELECTRONES:

En el Ciclo de Krebs los hidrgenos y electrones de alta energa liberados

obtenidos en las sucesivas obtenidos en las reacciones oxidativas del Ciclo de
Krebs se utilizan para formar NADH Y FADH2, que luego entrarn en la cadena
respiratoria.

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