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INTRODUCCIN
Una vez ms en el avance de la carrera profesional tenemos el placer de haber estudiado
y aprendido progresivamente los `procesos metalrgicos de la Metalurgia General.
Conviene saber a estas alturas definir ya con ms precisin lo que es metalurgia
Metalurgia, antes era un arte. Agrcola (siglo XV) en su obra Res Metallica nos dice que
los procesos metalrgicos eran mal conocidos y sus explotacin era fundamentalmente
perjudicial en todas sus industrias y sazones lo que significa que sensiblemente la
metalurgia no traspasaba la valla de arte cuyos xitos de sus operaciones eran producto
de la intuicin ms que de un control cientfico.
La metalurgia Extractiva se divide en 03 partes, segn Ojeda y Montero :

Geo metalurgia
Mineralurgia (Concentracin de Minerales)
Metalurgia del Calor (Pirometalurgia)
Metalurgia de las soluciones liquidas (Hidrometalurgia)
Metalurgia del refinamiento (Electrometalurgia)
Metalurgia extractiva mixta (procesos hidro-electrometalurgicos)

De los procesos descritos, sin duda la que esta en boga en el Per es la Mineralurgia, ya
que existe una extensa bibliografa documentada al respecto que pivotan desde libros
clsicos como Sutulov hasta los modernos Villachica , Manzaneda, etc. Esta fuera del
escape de nuestro estudio estos procesos.
Los temas a desarrollar como introduccin son los siguientes:

Qumica de las soluciones

Teora Clsica de la disociacin de electrolitos
Teora de Arrhenius
Reacciones Electroqumicas
Termodinmica de la solubilidad
Termodinmica de las soluciones
Energa Libre y Actividad
Ecuacin de Nerst
Diagrama Eh-pH con aplicaciones informticas

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Estos tpicos expuestos de manera somera tal vez por lo extenso del tema son
introduccin a la ciencia hidrometalurgia.
Esperamos que los aportes ofrecidos sean valiosos e ilustrativos.

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INTRODUCCIN A
LA
HIDROMETALURGI

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TEMA N 1: QUMICA DE SOLUCIONES
1.1 Introduccin.- Alguna vez se han preguntado porque el agua al mezclarse con el
azcar se forma un lquido de color meloso y en caso de la sal, un color nveo?.
Esta pregunta surge sobre todo porque conocemos las fases de los compuestos
mencionados , el azcar como sacarosa (C6H12O11) y la sal como cloruro de sodio
(NaCl), pero la naturaleza intima de los mismos nos intrigan de cierta manera.
A primera vista podemos concluir que los cubos de azcar y de sal se vuelven ms
pequeos y que estn en suspensin y por lo tanto los colores nveos y azucarados
de los lquidos se debe a esa causa. Sin embargo experimentos en condiciones mas
controladas desecharon dicha hiptesis entonces qu es lo que ocurre?
Es evidente que el azcar al disolverse en el agua tiene ese color caracterstico
azucarado y lo mismo puede decirse de la sal.
El problema sigui sin solucin hasta que ante los `progresos de la Qumica en el
Siglo de las Luces (siglo XVII) un qumico llamado Henry Cavendish, al estudiar las
propiedades qumicas del agua., gracias al avance de la teora molecular se pudo
lograr avances significativos en la qumica de las soluciones. Por ejemplo se
descubri que el cloruro de hidrogeno gaseoso (HCl) se poda disolver en agua asmismo se descubri que el cido sulfrico (H 2SO4) es una solucin importante en
diversos procesos qumicos. Pero las teoras que pretendan explicar , basados en los
trabajos de Gay Lusacc incluso de Newton eran incompletos y se tuvo que esperar la
teora Daltnica del tomo para avanzar la teora de la qumica de soluciones
Dalton (1802-1879) al desarrollar la teora atmica y extender a la teora molecular,
adems intuyendo de los trabajos de Volta en electricidad sugiri ala comunidad
cientfica un ordenamiento de las soluciones. En efecto fue el fsico Faraday quien
sugiri los trminos electrolitos, electrodos, catin, anin y por ltimo el tan conocido
trmino ion que paulatinamente fue introducido en la literatura qumica y que sin ellos
es muy difcil explicar los fenmenos fisicoqumicos de las soluciones.
El siglo XIX representa un triunfo significativo en la teora de las soluciones y con el
descubrimiento de fisicoqumica se efectuaron estudios termodinmicos

y se

introdujeron nuevos trminos de energa libre , potencial de solubilidad, actividad

equilibrio qumico, etc. Estos estudios se deben sobre todo a Ostwald, Arrehnius,
Vantt off, Gibbs, entre otros.
1.2 Teora de la qumica de soluciones.- Sabemos que al disolverse la sal que en
adelante lo llamaremos soluto-, por ejemplo, en el agua que en adelante lo
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llamaremos disoluto-se forma un lquido- que en adelante lo llamaremos solucin- de
color nveo, como lo habamos explicado en lneas arriba, pero en esta ocasin
explicaremos que es lo que pasa realmente. Debemos anticipar que esto solo es una
sucinta explicacin de lo que en la Teora de Arrehnius se detallara mucho ms en
lneas ms adelante. Lo que ocurre al disolverse la sal en el agua la molcula del
cloruro de sodio se disocia electrolticamente.
NaCl
Na+ +ClEs decir que el tomo de sodio se transforma en un tomo elctricamente cargado es
decir en un ion de sodio, lo mismo puede decirse del cloro. En trminos de enlace
(puesto que el enlace es inico) los lazos de enlace entre los dos tomos se hace
ms dbil y el agua propicia la formacin de otros elementos qumicos si es que lo
hubiera en el agua.

Disoluto

Soluto (Electrolito)

Fig. N 01 Esquema de una solucin

Al medio lquido en el cual se produce la disociacin electroltica del soluto se llama
electrolito. El electrolito universal es el agua. Sin embargo existen otros electrolitos
que de acuerdo a su naturaleza qumica pueden clasificarse como electrolitos fuertes
y dbiles.
Entre los electrolitos fuertes tenemos el HCl, H2SO4, HNO3, etc.
Entre los electrolitos dbiles tenemos el H2S, CH3-COOH, el azcar, etc.
1.3 Solubilidad.- Es termino qumico que se aplica para ciertos compuestos y/o
elementos que son solubles en el disoluto o electrolito. As por ejemplo la sal se
disuelve con facilidad en el agua, pero el Au nativo no , ni siquiera se forman
corrosiones hmedas, pero en cambio el Au se disuelve con facilidad en sales
cloruradas.

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Laboratorio Metalrgico en la PUCP

2 TEMA N 2: TEORA CLSICA DE LA DISOCIACIN DE ELECTROLITOS

2.1 Definicin.- Hemos definido lo que son electrolitos, agora podemos estudiar con mas
detalles lo que es una disociacin electroltica de soluciones. Por razones didcticas
comenzaremos con el agua.
2.2 Propiedades Fisicoqumicas del Agua (H2O)
Densidad :
1g / cm3
Calor especfico: 1 J/ C
Entalpia de solubilidad: 135 J/mol
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Temperatura de fusin: 0C= 273.15 K

Tipo de enlace: covalente polar

Alguna vez alguien se ha preguntado porque el agua por mas cambios de fase de
enfriamiento o de calentamiento mantiene la misma estructura molecular? Esto se debe a
que el enlace del hidrgeno con el oxgeno es de puente de hidrogeno.

Puente de Hidrogeno

Fig. N 02 Enlace del agua

Pero Arrehnius, Davy y Humphrey, al estudiar las disociaciones y basados en los trabajos
de Faraday propusieron que el agua al actuar como un electrolito sus tomos se pueden
disociar en iones que propician las soluciones de otros iones que estn presentes como
solutos. En efecto el agua al disociarse como medio disoluto se forman iones de
hidrogeno y los iones oxhidrilo:
H2O

H3O+ + OH-

El ion H3O+ se denomina ion hidronio y el ion OH - se denomina ion hidrxido. Pero para
fines de clculo el ion hidronio es poco prctico y la disociacin ms utilizada es la que se
detalla:
H2O

H+ + OH-

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Esto es muy importante, porque como se ver ms adelante en la Teora de Arrehnius nos
ayudara a comprender el nivel basicidad y acidez de las soluciones.
2.3 Solubilidad de otros electrolitos.- Como el agua los dems electrolitos se disocian
en iones que se detallan a continuacin:
El cido Clorhdrico
HCl (ac)

H+ + Cl-

El cido Ntrico
HNO3 (ac)

H+ + NO3 -

H2SO4 (ac)

2H+ + SO4 -

H3PO4 (ac)

3H+ + PO4 -

H2PO4 - (ac)

2H+ + PO4 -

El cido Sulfrico

El cido Fosfrico

Ion Bifosfato

2.2 Miscelnea.- Es necesario recalcar que las soluciones pueden ser concentradas o
diluidas, esto depende directamente de la cantidad en peso del soluto que se disuelve en
cada volumen de disolvente, mientras mayor cantidad de soluto se ingresa mayor es la
concentracin, en cambio caso contrario es para dilucin.
La concentracin se cuantifica mediante unidades derivadas dela cantidad molar, as
tenemos pues:

Molaridad: Relacin de molaridad del soluto y el volumen del disolvente

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Normalidad: Relacin del equivalente gramo del soluto

y el volumen del

disolvente.

En la imagen se Observa buretas y soluciones de sulfato de cobre cuya aplicacin en

soluciones es amplia en la metalurgia
3. TEMA N 03: TEORA DE ARREHNIUS
3.1 Definicin.- Svante Arrehnius qumico sueco, en 1880 determino que en un electrolito
puede comportarse como un compuesto de fase liquida compleja de carcter qumico y
elctrico; y formulo la siguiente teora:

El agua electrolito universal y soluble de la mayora de compuestos se disocia

electrolticamente en iones H+ y OH- , pero que para cuantificar y efectos de
calculo que puedan predecir resultados satisfactorios propuso que los iones puede
expresarse como concentracin electroltica.
Debemos recordar que el agua cuando se comporta como una solucin es

qumicamente neutra, al contrario al disolverse en un soluto

concentraciones de iones de oxhidrilos y de los iones hidrogeno.
H2O
9

H+ + OH-

se forman

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Una manera de expresar la concentracin de los iones se denota de la siguiente

manera:
H2O

Donde [H+]

[H+] + [OH-]

es la concentracin molar de hidrogeno y

[OH-] del hidrxido.

Arrehnius despus de numerosas experimentaciones, concluyo que la mxima

solubilidad del agua en condiciones normales es de 10-14 moles de molculas de
agua por cada litro de agua. Debido a que el agua es un disolvente universal las
concentraciones de iones de hidrogeno y de oxhidrilo es decir que las mximas
solubilidades

son iguales es decir 7 en cada uno pero que, por la teora de

equilibrio qumico si una concentracin aumenta el otro disminuye. Es decir que si

el ion [H+] tiene una concentracin de 10-9 moles por litro , el ion [OH-] tiene en
realidad 10-5 moles por litro. Pero como son concentraciones muy bajas y para
efectos prcticos de clculo se procedi en efectuar una operacin matemtica
sencilla como veremos con un ejemplo:

Si [H+] = 10-5 mol/ L

Aplicando logaritmos
log [H+] = log 10-5

Resulta
log [H+] = -5

La cantidad adimensional es de efecto mucho ms sencillo de explicar los fenmenos de

solubilidad. Arrehnius por ello propuso introducir un trmino ms sencillo para explicar el
nivel de concentracin de iones hidrogeno, el termino propuesto es de pH.

pH= - log [H+]

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3.2 Definicin pH.- Es la cantidad adimensional para determinar la basicidad o acidez de

una solucin.
3.3 Basicidad.- Es la cuantificacin del pH mayor a 7. En trminos qumicos es la
preponderancia de la concentracin de iones [OH-]
3.4 Basicidad.- Es la cuantificacin del pH menor a 7. En trminos qumicos es la
preponderancia de la concentracin de iones [H+] .
3.4 Neutralidad.- Es la cuantificacin del pH igual a 7. En trminos qumicos no hay
preponderancia de la concentracin de iones.
A pesar

de

los

resultados

satisfactorios

que

explicaban

muchos

fenmenos

electroqumicos, la explicacin resultaba incompleta y Arrehnius, basados en los trabajos

de Thompson, reformulo los trminos de basicidad y acidez en los siguientes trminos:
Acidez: Es toda solucin cuyo disolvente cede protones a los solutos.
Basicidad: Es toda solucin cuyo disolvente recibe protones de los solutos.
Esta explicacin pudo entender con mayor facilidad las reacciones electroqumicas de
reduccin y oxidacin determinando si el medio en el que se `produce la reaccin es
acido bsico o neutro. Adems gracias a esta explicacin se pudo utilizar otras soluciones
e incluso compuestos de fase slida para neutralizar si una solucin era muy acida o muy
bsica.
En conclusin, Arrehnius determino que la acidez y basicidad es de acuerdo al siguiente
esquema:

Bsica
0
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pH
Acida

4. TEMA N 04: REACCIONES ELECTROQUMICAS

4.1 Definicin.- Hasta el momento se ha estudiado la disociacin electroltica de una
solucin, y la basicidad o acidez de la misma as como los procesos de neutralizacin,
mencionando adems las solubilidades, y las concentraciones. En este tema
determinaremos que es lo que ocurre con el soluto al disolverse en el medio acuoso que
tipo de reaccin se generaba.

4.2 Introduccin.- La mayora de las personas somos testigos voluntarios e involuntarios

de las reacciones qumicas que se dan en la naturaleza o que son forzadas por el hombre
como por ejemplo la corrosin de un acero austenizado, o la fabricacin de cido sulfrico
por el mtodo de contacto, o la formacin de monxido e carbono por el equilibrio de
Boubuoard, en cambio en una solucin lo que podemos determinar lo siguiente:
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Que en una solucin lo nico que ocurre es la disociacin de los solutos sin embargo no
ocurre ninguna reaccin propiamente dicha, por ejemplo en una solucin de sulfato de
cobre diluido el ion cobre esta enlazado dbilmente con el ion sulfato pero no hay
desprendimiento y recepcin de electrones.
Faraday al descubrir este fenmeno y al decidir aplicarlo en la electricidad, descubri que
las soluciones al aplicrseles electricidad los medios acuosos sufran cambios qumicos
cuyas reacciones eran de carcter electrnico. En realidad ms que reacciones se
producan semiarreacciones de reduccin o en su defecto de oxidacin. Siguiendo la
definicin de basicidad y acidez de una solucin se determin que un ion sufra una
semiarreaccion de oxidacin si este ion ganaba electrones, en cambio si el ion perda
electrones la semiarreaccion era de reduccin.
Semiarreaccion de Oxidacin
A+ +ne-

A0

Semiarreaccion de Reduccin
B0

B+ +ne-

Estas reacciones solo son posibles si el electrolito es fuerte y adems en el se introducen

electrodos, dicho en otras palabras si se forma una celda voltaica o una celda galvnica,
este esquema se pude ilustrar.
E

Fuente de

Electrodos

Electrodos

Solucion
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Semiarreaccion de Oxidacin
Semiarreaccion de
A+ Oxidacin
+neA+1+n
Semiarreaccion de
Reduccin
Semiarreaccion de Reduccin
B+1+n

B+ +ne-

4.3 Ejemplo de aplicacin.- Una aplicacin directa tiene mucho que ver con la metalurgia
del zinc. Sabemos que el Zn est presente en la naturaleza como sulfuro en forma de
Esfalerita con algunas inclusiones de galena, pirita y sulfuros complejos de cobre
(calcopirita, bornita enargita covelina calcosina, etc.), y algunas impurezas de origen
marmatitico. Este sulfuro es sometido a tratamiento pirometalurgico, cuyo objetivo es la
obtencin del Zn en forma de xido (ZnO). El siguiente procedimiento es de la lixiviacin
mediante el proceso de carbn activado (este carbn tiene buenas propiedades
superficiales) tiene como objetivo formar concentraciones inicas de Zn++. Durante el
proceso de refinacin se produce una semiarreaccion de reduccin:

Zn++ +2e14

Zn0

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5. TEMA N 05: TERMODINMICA DE LA SOLUBILIDAD

5.1 Definicin.- Ya hemos estudiado los que primero la qumica de soluciones,
solubilidad, las teoras que rigen en ellas y las reacciones electroqumicas. Por eso
conviene realizar un pequeo resumen para entender mejor los temas a estudiar:
Qumica de soluciones es una parte de la qumica que estudia los fenmenos qumicos en
soluciones de fase liquida.
Teora clsica de solubilidad es el desarrollo terico experimental del comportamiento de
dichas soluciones.
Teora de Arrehnius es la explicacin cientfica del grado de concentracin de los iones del
disolvente caso. Para ello introdujo el trmino de pH para saber numricamente la acidez
o basicidad de una solucin.
Reacciones electroqumicas es un tipo de reaccin qumica que se genera por agentes de
origen elctrico.

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Si embargo hasta el momento no se ha evaluado este tipo de reacciones bajo condiciones
determinadas, es decir a qu temperatura se forman dichas reacciones, la presin es del
medio o forzada? Teniendo estas consideraciones podemos afirmar que el estudio que a
continuacin vamos a exponer es tomando en cuenta.
En toda reaccin se produce calor , es decir energa de tipo calorfico, este calor recibe el
nombre de entalpia y se simboliza con la letra H. La entalpia en realidad se produce con la
generacin de variacin de entalpia y su simbologa es de H

H=Cp . T
Donde T simboliza la variacin de temperatura.
5.2 Entalpia en reacciones electroqumicas.- Debido a que en las reacciones de origen
electroqumico, la temperatura no influye de manera decisiva ya que la temperatura
constante no altera el equilibrio de reaccin, lo mismo puede decirse de la presin:

dH
=
dT

H
=0
P

6. TEMA N 06: TERMODINMICA DE LAS SOLUCIONES

6.1 Definicin.- De acuerdo a los principios de la termodinmica se pude deducir los
siguientes principios.
Primera Ley de la Termodinmica.- Cuando una reaccin electroqumica en una
solucin se genera, este se transforma en entalpia equivalente.
=H
Sin embargo, esta ley es incompleta debido a los factores que se explica en la Segunda
Ley de la Termodinmica

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Segunda Ley de la Termodinmica.- A toda generacin de entalpia, se tiende hacia el
desorden de energa a medida que aumenta las funciones de estado. Esta funcin de
estado se denomina entalpia S.
S.=T
6.2 Termodinmica de las soluciones.- En una solucin electroltica el sistema est a
condiciones isotrmicas e isobricas vale decir que los electrolticos tienen un
comportamiento particular puesto que si bien se producen elementos de fase gaseosa, las
reacciones inicas producen caractersticas termodinmicas de carcter inico. Dicho en
otras palabras, la energa necesaria de producirse una reaccin electroqumica de un ion
se denomina fugacidad. (f). Esta fugacidad est en funcin a la actividad (a) del ion.
Si la energa cuantificable no es el valor de la entalpia, sino que se produce una energa
que contrarresta y que adems aumenta en gradiente conste (entropa) entonces la
energa resultante es la energa libre de formacin de calor o enfriamiento .
6.3 Cintica de reaccin.- En toda reaccin qumica los elementos del sistema son la
temperatura, la presin y la cantidad de reaccionantes, pero tambin otro factor es la
velocidad de reaccin.. La reaccin de reaccin se define como el gradiente de la rapidez
de concentracin en funcin de la concentracin generada.

=k n

6.4 Reaccin reversible.- Es toda reaccin en que los reactivos forman un producto en
un sistema abierto y que a determinadas condiciones del sistema el producto se forma en
los productos iniciales.
A+B

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AB

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6.5 Reaccin irreversible.-

Es toda reaccin en que los reactivos forman un producto

en un sistema abierto y que a determinadas condiciones del sistema el producto no se

forma en los productos iniciales.
A+B

6.6 Equilibrio qumico.-

AB

En toda reaccin est en equilibrio siempre y en cuando la

reaccin reversible se produce en el mismo tiempo de descomposicin y/o de formacin,

es decir que las rapideces de formacin o descomposicin son iguales
[A][B]
A+B

AB
[AB]

Las velocidades de reaccin se cuantifican de la siguiente manera:

V1= K1 [A][B] y
V2= K2 [AB] y como V1= V2 por definicin de equilibrio
Entonces:
K [A][B] = K [AB]
Despejando:
K1 /K2= [AB]/ [A][B]

A K1 /K2 se denomina constante de equilibrio y se designa como la letra Keq

:
Keq = K1 /K2

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Con los conocimientos ya estudiados podemos definir ahora ya con precisin la energa
libre y actividad.

7. TEMA N 07: ENERGA LIBRE Y ACTIVIDAD

7.1 Definicin.- La energa Libre de reaccin qumica es la energa de carcter
termodinmico que se forma en una reaccin electroltica y su ecuacin se define de la
siguiente manera:
G= H -TS. Ecuacin 1 de Ulich
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T2

T2

G= Cp dT - T Cp/T dT
Ti

T1

Ecuacin de Kirchhoff

La Energa Libre tiene como unidad en el SI los joules (J)

7.2 Actividad.- La actividad de una reaccin qumica en sistema abierto es la capacidad
de transformacin en la concentracin inica o de elemento de un reactivo o producto y su
simbologa es la letra a
7.3 Energa libre reaccin electroqumica.- La energa Libre de formacin esta en
fiuncion a la concentracin de las soluciones y se puede designar con la siguiente
ecuacin:
G= G - RT ln K eq

Donde K eq= [AB]/ [A][B] . Ahora bien, se debe atender la fase en el que se encutran los
reactivos y productos, por lo tanto si la fase de los reactivos o productos es gaseosa,
entonces la concentracin se manifiesta como la presin parcial del sistema, en cambio
de los cambios inicos como actividades, debido a que el cambio qumico de los iones
solo es de transferencia la actividad de estos es igual a la unidad, es decir.
K eq= Pa.Pb.(aAxaB)/ [A][B]

La explicacin disertada es importante porque nos permitir explicar la ecuacin de Nesrt

que es el fundamento de la Hidrometalurgia desde un punto de vista matemtico.
El potencial E est en funcin de la energa libre mediante la ecuacin:

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G = -FE
Dnde:
E: Potencial estndar de oxidacin o reduccin del electrodo
F: Electricidad generada (Coulomb).

8. TEMA N 08: ECUACIN DE NERST

8.1 Definicin.- La Ecuacin de Nerst se deduce a partir de las ecuaciones expuestas en
el anterior tema y cuyo desarrollo de tallamos a continuacin.
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Si:
G= G - RT ln K eq
Y
G = -FE
Considerando que las condiciones del sistema son isotrmicas e isobricas, adems el
sistema est en equilibrio, vale decir que G = 0, entonces la ecuacin se reduce a :
- RT ln K eq = -FE
Despejando E:

E = -RT/F ln K eq
Sin embargo como el sistema esta en equilibrio E -RT/F ln K eq 0, luego

E = E -RT/F ln K eq
Pero dadas las condiciones del sistema el valor de RT/F (R= 1.49, T= 25K, n= 1, F=
9870 C y ln(a)= 2.3025log(a)) el valor numrico se reduce a

E = E -0.509log K eq
Que es la ecuacin de Nerst

9. TEMA N 09: DIAGRAMA Eh-pH

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9.1 Definicin.- A partir de la

Ecuacin de Nerst el Keq est en funcin de la

concentracin y puesto que las reacciones de origen electroqumico son el nivel de

basicidad o acidez de la solucin ya que las actividades inicas de los elementos de fase
solidad se recuden a la unidad , el diagrama de Eh.pH, llamado Diagrama de Pourbaix,
(en honor al fisicoqumico Marcel Pourbaix que lo propuesto por primera vez en 1890 en
Francia), es la versin grafica de la ecuacin de Nerst pero con la modificacin ms
prctica .

Eh = E -0.509log pH

La ecuacin de Nerst , (en honor al fsico-qumico Walter Nerst quien la propuso en 1905
bajo su actual forma) se aplica en la lixiviacin de soluciones de xidos de metales que
previamente fueron tratados pirometalrgicamente.
La explicacin de la misma es extensa y es en realidad una prdida de tiempo, pero sin
embargo conviene conocer el balance de las reacciones mediante el mtodo ion- electrn
con la disociando del agua como:
H2O

H+ + OH-

Por ello para fines de simplificacin emplearemos programas informticos que faciliten y
puedan realizarse el diagrama de Eh-pH con mayor rapidez y facilidad .
9.2 El Programa HSC5.- Es un programa de origen informatico que nos permite construir
el diagrama de Pourbaix . su construccin es de la siguiente manera:
a) se Abre el programa que previamente fue instalado en la computadora

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b) De la Imagen se selecciona la pestaa Eh-pH Diagrams

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c) Seleccionamos de Sellect Main Element el elemento materia de lixiviacin en este

caso seleccionaremos el Zn , luego seleccionamos en Sellect Orther Element, como se
trata de una solucin de sulfato de cobre en agua seleccionamos el H, O y S. En la
pestaa Seach Mode seleccionamos las opciones gas , Ions, Liquids

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d) Seleccionamos en Select Species las especies que se forman de acuerdo al balance

del mtodo ion electrn, se puede observar los datos termodinmicos de cada uno de
ellos.

d) Seleccionamos en Diagrams y por ultimo nos da el diagrama de Eh-pH que

observamos:

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d) Sin embargo el diagrama demostrado en la imagen es incompleto por lo tanto para ello
se modifica en la opcin men y aparece el siguiente cuadro.

En ella se modifica los rangos del pH y del Eh

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El diagrama mostrado se detallara en exposiciones posteriores y el uso como la

interpretacin esta fuera del alcance de nuestro informe.

BIBLIOGRAFA.
1. Sutulov A. Flotacin de Minerales 1966 Concepcin Chile.
2. Taggart E. Elementos de concentracin de minerales. 1996 Editorial Libros Tcnico
Mxico
3. Ojeda E. Fundamentos de procesos metalrgicos UNSM 1989.
4. Chang R. Qumica General Ed. EpS 1998.
5. Ponz Muzzo G. Fisicoquimica Ed. UNSM 1985

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