UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA

FACULTAD DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO DE QUMICA
INFORME DE LABORATORIO DE TCNICAS BSICAS EN QUMICA
TTULO: Cintica Qumica

GRUPO 7

FECHA: Noviembre 26 de 2013

PROFESOR: Jos Leopoldo Rojas A. Alejandro Beltrn

ESTUDIANTES:
Nombre:

Firma:

_______________________

Wendy Daz Ubaque

_______________________

Cdigo:

Diego Vanegas Cifuentes

_______________________

Ana Mara Velandia Guarn

25492562
25492557
25151455

OBJETIVOS
- Establecer la ley de velocidad para la reaccin:
H2O2
+ 2 I- +
2 H + I2
+
2 H2O
- Estudiar el efecto de la concentracin y de la temperatura sobre la velocidad de la reaccin.
- Determinar la energa de activacin para la reaccin estudiada.
PROCEDIMIENTO
El seguido por las guas.
DATOS
Tabla 1: Datos de concentraciones iniciales de las especies involucradas, tiempo y temperatura
para determinar la velocidad de la reaccin entre el H2O2 y el I-.
Tiempo
Temperatura
(s)
(K)
-4
290,15
1
0,016
0,006
2 x 10
150
-4
290,15
2
0,016
0,009
2 x 10
105
-4
290,15
3
0,016
0,012
2 x 10
79
-4
290,15
4
0,016
0,015
2 x 10
63
-4
290,15
5
0,012
0,015
2 x 10
91
Continuacin de la Tabla 1: Concentraciones iniciales de las especies involucradas para
No.

[H2O2]i

[KI]i

[S2O3]i

determinar la velocidad de la reaccin entre el H2O2 y el I-.

No.

[H2O2]i

[KI]i

[S2O3]i

6
7
8

0,008
0,004
0,016

0,015
0,015
0,006

2 x 10-4
2 x 10-4
2 x 10-4

Tiempo
(s)
131
254
733,75

Temperatura
(K)
290,15
290,15
274,65

TRATAMIENTO DE DATOS
Teniendo en cuenta que la velocidad de formacin del I 2 en la reaccin del perxido fue igual a la
velocidad de consumo del S2O3-2 y que este ltimo reaccion completamente, se utiliz la
siguiente expresin para calcular la velocidad de la reaccin del H2O2 con el I-:
[S 2 O32 ] (2 x 104 M )
vr =
=
=6,7 x 107 M s1
2t
2( 150 s)

A partir del logaritmo de las velocidades obtenidas y del logaritmo de las concentraciones
iniciales de cada experimento, se realizaron las Grficas 1 y 2, manteniendo constante la
concentracin de KI en la primera y la concentracin de H 2O2 en la segunda, para hallar as el
orden parcial de reaccin respecto a cada uno de los reactivos.
Grfica 1: lnVr en funcin de ln[H2O2] para hallar el orden de reaccin parcial con respecto al
H2O2
Grfica 1: ln[H2O2] en funcin de lnVr para calcular el orden de reaccin parcial con respecto a H2O2
0.00
-15.0 -14.8 -14.6 -14.4 -14.2 -14.0 -13.8 -13.6 -13.4 -13.2
-1.00
-2.00
-3.00
-4.00
f(x) = 1.01x + 9.38
R = 1

-5.00
-6.00

Grfica 2: lnVr en funcin de ln[KI] para hallar el orden de reaccin parcial con respecto al KI

Grfica 2: ln[KI] en funcin de lnVr para calcular el orden de reaccin parcial con respecto a KI
0.00
-14.3 -14.2 -14.1 -14.0 -13.9 -13.8 -13.7 -13.6 -13.5 -13.4 -13.3
-1.00
-2.00
-3.00
-4.00
f(x) = 1.06x + 9.9
R = 1

-5.00
-6.00

A partir de estas grficas, se dedujo que el orden con respecto al H 2O2 fue de 1,0096 y el del KI
fue de 1,0554. Habiendo obtenido los rdenes de reaccin, se calcul la constante a partir de la
correspondiente ley de velocidad:
k=

6,67 x 10 M s
1,065 1
=
=0,0096 M
s
1,0096
1,0554
1,0096
1,0554
[H 2 O 2 ]
[KI ]
( 0,016 M )
(0,006 M )

La constante de velocidad de la prctica se determin como el promedio de las constantes

obtenidas en cada experiencia a una misma temperatura, es decir:

(0,0096 M
k =

1,065 1

s ++0,0087 M 1,065 s1 )
=0,0087 M 1,065 s1
7

Para hallar la energa de activacin de la reaccin de H 2O2 con KI se utilizaron los valores de la
primera y octava experiencias y la siguiente expresin:
ln

k 2 Ea 1
1
=

k1
R T1 T2

( ) (

R ln
Ea =

k2
k1

( )

1
1

T1 T2

8,314 x 103 kJ / mol K ( ln

=

)
( 0,0020
0,0087 )
=63,86 kJ /mol

1
1

290,15 K 274,65 K

RESULTADOS
Tabla 2: Velocidad de la reaccin de H2O2 con I- para cada experiencia realizada.
Velocidad
(M s-1)
1
6,7 x 10-7
2
9,5 x 10-7
3
1,3 x 10-6
4
1,6 x 10-6
5
1,1 x 10-6
6
7,6 x 10-7
7
3,9 x 10-7
8
1,4 x 10-7
Constante a 290,15 K
Desviacin Estndar
No.

Constante
(M-1,065 s-1)
9,6 x 10-3
8,9 x 10-3
8,8 x 10-3
8,7 x 10-3
8,0 x 10-3
8,4 x 10-3
8,7 x 10-3
2,0 x 10-3
8,7 x 10-3
4,8 x 10-4

Tabla 3: rdenes parciales y globales experimentales de la reaccin del H2O2 con IOrden

Magnitud

[H2O2]
[KI]
Global

1,0096
1,0554
2,0650

Error
Absoluto
0,0096
0,0554
0,0650

Error
Relativo
0,0096
0,0554
0,0325

% Error
0,96%
5,54%
3,25%

Tabla 4: Ley de Velocidad para cada temperatura

T (K)
290,1
5
274,6
5

Constante
(M-1,065 s-1)
8,7 x 10-3

v =8,7 x 103 M 1,065 s1 [H 2 O2 ]1,0096 [KI ]1,0554

2,0 x 10-3

v =2,0 x 10 M

Ley de Velocidad

1,065 1

s [H 2 O2]

1,0096

1,0554

[ KI ]

Tabla 5: Energa de activacin estimada en la prctica y desviacin con respecto a la real.

Medida
Energa de Activacin Experimental
(kJ/mol)
Energa de Activacin Terica (kJ/mol)
Error Absoluto (kJ/mol)
Error Relativo
Porcentaje de Error

Magnitu
d
63,86
56
7,86
0,140
14,0%

DISCUSIONES DE RESULTADOS
En el laboratorio se determin la velocidad de la reaccin del H 2O2 con KI en medio cido, que
produce I2 y H2O, a partir de la medicin del tiempo que tard en consumirse el S 2O3-2 (reactivo
limitante) en una reaccin secundaria que involucr el I 2 producido como reactivo, observndose
una coloracin azul cuando se consumi completamente el reactivo lmite debido a la formacin
de un complejo del I2 y el almidn presente en el sistema. Como el I2 reaccionaba con el S2O3-2 en
el mismo instante que se formaba, la coloracin sera visible nicamente cuando el S 2O3-2 se
hubiese consumido por completo; as mismo, la velocidad de ambas reacciones se consider igual
ya que en el mismo instante que se forma el I 2 en la reaccin principal era consumido por la
secundaria.
La velocidad de una reaccin depende principalmente de dos factores: las concentraciones
iniciales de los reactivos y de la temperatura. Ambos factores estn implcitos en la ley de
velocidad que para la reaccin estudiada se expres con la siguiente relacin:
1,0096

v =k [ H 2 O2 ]

1,0554

[ KI ]

Donde k es la constante de velocidad, que depende de la temperatura, y los exponentes a los que
estn elevadas las concentraciones de los reactivos son los rdenes parciales de la reaccin.
Segn la literatura, esta reaccin tiene un orden global de 2 y un orden parcial para cada reactivo
de 1, por lo que los valores obtenidos para los rdenes de reaccin no fueron iguales. La
desviacin del orden de reaccin con respecto al H 2O2 fue 0,96% y con respecto al KI fue de
5,54%, mientras que la desviacin del orden global de reaccin fue del 3,25%; como estos
valores son pequeos, se puede considerar que los resultados fueron exactos. Estos rdenes de
reaccin implican que la velocidad es directamente proporcional a la concentracin del H2O2 o del
KI, es decir, que si se duplica la concentracin de uno de ellos la velocidad prcticamente se

duplicar. Esto es consistente con los resultados, donde se observ que la reaccin aumentaba su
velocidad al aumentar la concentracin de los reactivos.
A partir de las velocidades, las concentraciones iniciales y los rdenes de reaccin, se calcul la
constante de velocidad, siendo de 8,7 x 10 -3 M-1,065 s-1 a 17 C. Este valor es dependiente de la
temperatura segn la ecuacin de Arrhemius:
k =A e

Ea
RT

Siendo comprobado en la prctica ya que la constante de velocidad a 1,5 C fue 2,0 x 10 -3 M-1,065
s-1. En esta expresin est incluida la Energa de Activacin de la reaccin, que se entiende como
la barrera energtica que debe vencerse para que la reaccin pueda llevarse a cabo. Es de esperar
segn la ecuacin de Arrhemius que a mayor energa de activacin la constante sea ms pequea
y, como consecuencia la reaccin sea ms lenta. As mismo, la Energa de activacin depende
nicamente de la reaccin (de la diferencia energtica entre la especie ms inestable que se forma
en el transcurso de la reaccin, el complejo activado, y los reactivos), por lo que ser igual en
ambas temperaturas y se puede despejar de la ecuacin de Arrhemius, obteniendo un valor de
63,86 kJ/mol con una desviacin con respecto a la real del 14,0%.
CONCLUSIONES
- La ley de velocidad obtenida experimentalmente para la reaccin del H2O2 con I- en medio cido
fue

v =k [ H 2 O2 ]1,0096 [ KI ]1,0554 , con un valor de k de 8,7 x 10-3 M-1,065 s-1 a 17 C y 2,0 x 10-3

M-1,065 s-1 a 1,5 C.

- La velocidad de la reaccin estudiada es proporcional a la concentracin de H 2O2 y KI, de tal
manera que un cambio en dichas concentraciones tiene una influencia importante en la
velocidad de reaccin.
- La velocidad de reaccin depende de la temperatura, de manera que a menor temperatura se
observ una disminucin de la velocidad ya que el valor de la constante de velocidad se reduce.
- La energa de activacin de la reaccin estudiada, es decir, la energa necesaria para que la
reaccin se llevara a cabo, fue de 63,86 kJ/mol con una desviacin con respecto a la real del
14,0%.
BIBLIOGRAFA

1. Atkins, P., & De Paula, J. (2009). Elements of Physical Chemistry (Quinta Edicin ed.). W.H.
Freeman and Company New York.
2. Copper, C. L., & Koubek, E. (1998). A Kinetics Experiment To Demonstrate the Role of a
Catalyst in a Chemical Reaction: A Versatile Exercise for General or Physical Chemistry
Students. Journal of Chemical Education , 75 (1), 87-89.
3. Rojas Araque, J. L. (2013). Cintica Qumica. Universidad Nacional de Colombia, Sede
Bogot, Departamento de Qumica, Bogot D.C.