TEMA 3-4: LA PARTE ADAPTATIVA DEL SISTEMA

INMUNITARIO
Caractersticas

Es especficaquiere decir que frente a cada estmulo

responde de manera especfica/diferente/propia (responde
distinto a un virus que a otro virus, igual que responde diferente
a una bacteria y a otra bacteria)lo contrario a la parte innata.
Adems, es especfico en cada uno de nosotros (mi sistema
inmunitario es diferente de la persona que tengo a mi
derecha/izquierda)con distinto quiere decir que, a una
persona que ha pasado el sarampin ya no puede volver a
pasarlo.
o El sistema inmunitario de una persona que no est
vacunada de la viruela, no tiene defensa frente a ese
virus y es susceptible de tener ese virus (por lo tanto, el
sistema inmunitario de una persona que s est vacunada
de la viruela ser completamente distinto).
Aprende de manera ontogenticase refiere a nuestra
historia como individuo (mi historia inmunolgica dice cmo es
mi sistema inmunitario)por lo tanto, la respuesta adaptativa
es distinta en cada persona porque se basa en nuestra
experiencia inmunolgica (esto tiene muchas implicaciones que
son esenciales en cuanto al mundo en el que vivimos, en
cuanto a alergias, en cuanto a autoinmunidad, etc).
o Hay un SI que es capaz de aprender en nosotros como
individuos, no como especies (esto se conoce como
ontognesis)
o Ontogenia tiene que ver con el individuo, no con la
especie que tiene que ver filogenticamente (T como
persona eres capaz de educar a tu SI, aprende en tino
tenemos la misma historia inmunolgica).
Es diferente en cada individuoporque depende de nuestra
historia
Parte Adaptativa

Parte Innata

Especfica

No especfica

Aprendizaje ontogentico

Aprendizaje filogentico

Diferente en cada individuo

Igual en cada especie

Genera memoria

No genera memoria

Hay una serie de estmulos que nos hacen estar en este punto (esto
tiene que ver con el aprendizaje ontogenticoes distinto en cada
individuo, cada uno tiene su historia). Mi sistema inmunitario es
capaz de recordar para siempre los estmulos que han estado
presentes en l (genera MEMORIA). Cuando se activa la parte
adaptativa del SI, ste se acordar para siempre de esa respuesta.
Por lo tanto, si mi SI ha estado en contacto con el virus de la viruela
se acordar, y si vuelve a estar en contacto con l es muy eficaz en
destruirlo. El SI de una persona que no conoce el virus de la viruela
porque no ha estado en contacto con l, no es tan eficaz tratando con
la viruela.

Qu cosas
Inmunitario?

tiene

que

aprender

el

Sistema

El sistema inmunitario aprende, tiene memoria. Conceptualmente,

este aprendizaje hace referencia a dos tipos de cosas (el sistema
inmunitario tiene que aprender dos tipos de cosas):
1. Tiene que aprender los estmulos frente a los que est sujeto
(ej: tiene que aprender que ese virus es el virus de la viruela, o
del sarampin) lo hace de manera muy eficaz.
2. Tiene que aprender que hay una gran cantidad de antgenos
frente a los que NO tiene que respondersi responde, generar
problemas (NO tiene que responder frente a nosotros mismos,
frente a estmulos propios, todo nuestro cuerpo de pies a
cabeza, porque si lo hiciera tendramos una enfermedad
autoinmune o hipersensibilidad)
o Si me ponen un cacho de hgado de otra persona y no
me pertenece, el SI que es mo y me conoce a m, ser
capaz de identificar que ese cacho no es mo y por lo
tanto lo rechazano es tan fcil poner un cacho de una
persona a otra.
El SI tiene que aprender a NO responder frente a lo propio (s
que responde frente a lo no propio)entiende como propio lo
que hay dentro de mi cuerpo. Esto tiene muchas implicaciones.
Ejemplo: cuando una mujer se queda embarazada, el feto que tiene
dentro es una clula extraa (es un trasplante)la mitad de los
antgenos vienen del padre, con lo que son extraos para la madre.
2

3. Tampoco debe responder frente antgenos inocuos (ej: el polen,

que est lleno de antgenos)en la mayora de personas el
polen no genera problemas pero hay determinadas personas
que el sistema inmunitario detecta los antgenos del polen
como
peligrosos
y
genera
una
respuesta
(rechazo)PROBLEMA.
El SI tiene que aprender frente a lo que responder y frente a
lo que NO responder.

Antgenos: estmulo del SI

Un antgeno es aquellas molculas que el SI ve (las partes de la
bacteria que el macrfago ensea al SI, son los antgenos) Un
antgeno es la parte de las bacterias/de la infeccin que el SI vepor
lo tanto responde a. Cuando se habla se estmulos, se habla de
antgenos.
Molecularmente siempre tienen estructura proteica (son protenas o
fragmentos de protenas).
Hay dos tipos de estmulos/informacin/informadores, con lo cual
habr dos tipos de antgenos, que darn dos tipos distintos de
respuesta:
Antgenos externosvienen de fuera (macrfagos)
Antgenos internosvienen de dentro
Todo el sistema inmunitario trabajar con ellos de manera distinta;
no es lo mismo tener una infeccin bacteriana que un estmulo
interno donde una clula se convierte en un tumor.

Cmo ve el SI a los antgenos?

La funcin de los macrfagos es fagocitar a los antgenos.

MacrfagosAPCs (asuntos exteriores, vienen de fuera)

Tenemos una bacteria con distintos antgenos (distintas protenas que

forman la estructura de la bacteria)nuestra APC va a fagocitar a esa
bacteria y la va a destruir (la mete en la vescula fagoctica y aqu la
destruye y procesa sus antgenos)coge las protenas de la bacteria
y las procesadespus de procesarlas, las asocia/une a las
molculas del complejo principal de histocompatibilidad
(MHC) de tipo 2las va expresar en la superficie.

Tenemos un macrfago que se da cuenta de que en algn lado hay

una infeccin, coge los antgenos de esa infeccin y los ensea en su
superficiese los ensea a los managers del SI porque es un
informador (se lo va a ensear a un linfocito Tun manager del
SI)se lo presenta listo para ser disfrutado. Esto es lo que se
conoce como la presentacin de un antgeno externo.
Todas nuestras clulas se reportan al SI: su estado actual y sus
antgenos propios (cada una de mis clulas le dice que los
antgenos son correctos con lo cual el SI no tiene que hacer nada,
pero si una de las clulas dice que puede ser tumoral, el SI detecta
que hay un estmulo interno, se va a dar cuenta y se va a activar)lo
hacen a travs del complejo principal de histocompatibildad de
tipo 1 (por lo tanto todas nuestras protenas/antgenos en el SI las
est detectando a travs de este complejo principal de tipo 1).
Tipo IIantgenos externos que han sido fagocitados (los hace una
clula presentadora de antgenos)
4

Tipo Iantgenos internos (Ejemplo: este es casi como nuestro DNI

porque para cada control tengo que ensearlo, pero si llevo el de otra
persona, no encajar con mi cara y me llevarn a la salita). Cada vez
que el tipo 1 no encaja con la cara de la clula, se activara. Esto nos
permite controlar clulas que se vuelven locas. Es un problema
porque nos dificulta al hacer un trasplante. Cuando hay un trasplante
nos fijamos en el MHC de tipo 1, y si es muy similar entonces se podr
llevar a cabo el trasplante.

Preguntas (EXAMEN)
Qu tipo de clulas tendrn el complejo principal de
histocompatibilidad (MHC) de tipo 2 en superficie? los
macrfagos o las clulas presentadoras de antgenos (SOLO Y
EXCLUSIVAMENTE AQUELLAS QUE PRESENTEN ESTIMULOS
EXTERNOS)una neurona no necesita antgenos de tipo II
Qu clulas tendrn MHC de tipo 1 en su superficie?TODAS
porque todas las clulas del cuerpo tienen que estar bajo control del
SI porque cualquier clula es susceptible de volverse tarumba y
generar un tumorpor eso rechazamos los trasplantes. (en estas
TODAS se incluyen los macrfagos)
Cul es el tipo celular que tiene tanto tipo I como tipo II?
LAS CLULAS PRESENTADORAS DE ANTGENOS (ej: los
macrfagos)
Qu tipo de clulas no tienen ni tipo I ni tipo II?LOS
GLBULOS ROJOS, porque no tienen ncleo (que no tengan ncleo
significa que no pueden dividirse porque no tiene ADN y no tiene la
informacin necesaria)no podr dar lugar a un tumor, por lo tanto
no hace falta que el SI lo controle.
Que no tengan tipo I significa que se puede trasplantar sangre
fcilmente. Si no pudiramos trasplantar sangre, una persona en un
quirfano se desangrara y morira. (si tuvieran tipo I no se podran
hacer transfusiones de sangre tan fcilmente).
El antgeno no viene del mismo sitio si viene por tipo I o de tipo
II:
si viene por tipo I (interno), lo ms lgico que har el SI ser
eliminarla, la destruye porque tipo I presenta este antgeno a
5

un linfocito T citotxico (CD8). (Ser una clula tumoral o un

trasplante). La informacin se debe procesar distinta si viene
por tipo I o por tipo II.
Los antgenos externos asociados a tipo II van a ser vistos por
otro tipo de linfocitos T (CD4 o colaboradores)

2 estmulos (internos y externos), dos tipos de presentacin

de antgenos, 2 tipos de procesamiento de antgeno, dos tipos
de presentacin de antgeno, 2 tipos de linfocitos que
reconocen a esos antgenos y 2 tipos de respuestas.
Explicado de manera molecular:
Tenemos nuestra clula presentadora de antgeno, APC por lo tanto
sern antgenos externos. Esta clula va a fagocitar el estmulo y va a
ensear sus antgenos asociados al MHC de tipo II (por supuesto). El
antgeno es el muslito de pollo que coge el camarero. Esto ser
reconocido por un linfocito T a travs de otra molculael receptor
de la clula T (los ojos del linfocito). Si este antgeno no estuviera
aqu, el bicho no hubiera fagocitado al otro bicho y por lo tanto no se
activara (solo se activa cuando ocurre esta interaccin). Es un poco
ms complejo porque hace falta una segunda interaccinCOESTIMULACIN. Esto tiene unas consolidaciones brutales (no
podremos entender la autoinmunidad sin estas dos molculas).

El receptor de la clula T (son los ojos del linfocito)

Solo se activa cuando ocurre la interaccin
Hay una estimulacin y luego una co-estimulacin

El linfocito, para ver el antgeno necesita las dos seales (necesita ver
un antgeno asociado al complejo principal de histocompatibilidad y a
la vez necesita que las dos molculas estn en su clula)cuando
ocurren las dos interacciones el linfocito T se activa (el manager del SI
se activa y se multiplica). Ser un linfocito CD4 porque presenta
antgenos externos. Que se active quiere decir que empieza a
multiplicarse, a dividirse y a generar muchos linfocitos iguales que l
que sern los responsables de generar la respuesta.

La clula presentadora de antgenos cuando ha fagocitado una

bacteria a travs del MHC presenta los antgenos de la bacteria,
que
aparecen
asociados
al
tipo
II.
Este
antgeno
especficamente asociado a esta molcula es detectado por
especficamente por el TCR (si este antgeno fuera otro, en ve
de ser negro fuera blanco, sera de otro linfocito T distinto)con
lo cual, el linfocito T en concreto que se activa se multiplica por
millones (tengo millones de linfocitos T especficos frente a
ESTE antgeno)esto da la idea de especificidad.

No se activa cualquier linfocito T, sino que se activa el que toca

especficamente. Hace falta una seal de co-estimulacin
que viene dada por la interaccin de las dos molculas
(cuando ocurre, el linfocito t en concreto se activa).

La activacin del SI es peligrosahay que activarle pero

mantenerlo a raya

El SI es tan importante tanto activarlo como luego desactivarlo.

(igual que es muy importante activar la inflamacin y luego limpiarla).
Es muy importante activar los linfocitos cuando toca, y una vez que
ha acabado el estmulo, hay que acabar con ese linfocito, hay que
inactivarlo esta es una de las funciones de las seales de coestimulacin.
Cuando un linfocito se activa, esa molcula cede 28 generada coestimulacion pero inmediatamente se cambia por otra. Cuando esta
otra molcula aparece en la superficie, se rompe la co-estimulacin,
por lo tanto este linfocito T se inactiva.
Los linfocitos T (managers del SI) son ciegos, alguien les tiene que
ensear. Por un lado, los antgenos externos son presentados por las
APCs, a partir del MHC tipo II y hacia linfocitos T CD4. Por otra parte,
los antgenos internos los presentan todas las clulas con ncleo
gracias a las MHC tipo I y hacia los linfocitos T CD8.

RESUMEN DE LA CLASE
Los linfocitos T son ciegosno ven el mundo, se lo tienen que
ensear. Se lo ensean dos tipos de clula (por un lado los estmulos
externos y por otro los estmulos internos que lo presentan todas las
clulas excepto los glbulos rojos)
Los estmulos externos se presentan asociados al MHC de tipo II y
activan linfocitos T colaboradores o CD4.
Los antgenos internos lo presentan todas las clulas excepto los
glbulos rojos a travs de tipo 1 o CD8su misin es acabar con esa
clula.
Hay dos tipos de antgenos que se presentan asociados a dos tipos de
complejos de histocompatibilidad.
Dos tipos de antgenos, dos tipos de respuestas:
Al complejo principal de histocompatibilidad, al ser humanos, le
llamamos HLA (antgeno linfocitario humano). Es la misma molcula
MHC pero en humanos tiene dos nombres. Todas las clulas del
cuerpo siempre ensean los antgenos internos a los CD8. Si un
linfocito

Si el estimulo de una bacteria, un protozoo, etc. (algo que se ha

fagocitado) presentan el MHC asociado a tipo II y llaman a otro tipo de
linfocitos que no son citotxicos, los CD4 o colaboradores. La misin
de los CD4 (cuando viene un estmulo externo) es doble; sern las
responsables de decir que se produzcan los anticuerpos (activarn los
linfocitos B y ellos producirn los anticuerpos) y tambin de generar
memoria (cuando un linfocito CD4 se activa, tenemos memoria para
siempre de que se ha activado). Un linfocito T no produce
anticuerpos, dice que otros los produzca. El linfocito B si que
producir anticuerpos.

Linfocitos T
Hay dos tipos de linfocitos, los CD4 y los CD8. El nombre CD indica la
presencia de una protena, que permite diferenciarlos, en la superfcie
de los linfocitos (en el caso de CD4 protena CD4 y en el caso deCD8
protena CD8).
Linfocito T CD8 (citotxico)
Un linfocito T CD8, cuando ve una clula propia que le presenta un
antgeno peligroso quiere decir que a esa clula le pasa algo extrao,
se activa y al activarse produce perforinas y granzimas.
Las perforinas polimerizan y forman un poro en la membrana
de la diana (buen sistema para matarlas).
Las granzimas son serinproteasas que activan apoptosis una
vez dentro del citoplasma de la clula diana.
Ejemplo: Soy un linfocito T CD8, me activo, veo una clula
tumoral que presenta un antgeno extrao (el DNI no es el
correcto) o soy una clula que no pertenece a ese cuerpo
porque es un rin que me han trasplantado. Cuando llegue un
linfocito T citotxico que ve la incorrecin, eliminar la clula
con estas dos protenas, liberndolas al medio.
Linfocito T CD4 (colaborador)
Estos linfocitos tienen dos capacidades: TH1 y TH2 (dos tipos de
respuestas).

La respuesta TH1 (helper) es una respuesta eminentemente

celular. El linfocito colaborador hace que el macrfago se
convierta en mucho ms potente de lo que es. Lo que hace este
linfocito es decirle al macrfago que ha presentado antgenos.
Lo que ocurre es que el macrfago (informador) fagocitar en
cualquier punto e ir a presentar los antgenos de esa bacteria
en un rgano linfoide secundario. El linfocito T colaborador, si
decide que la respuesta debe ser TH1, le dice que en vez de
fagocitar uno, fagocite 100, convirtindolo en un supermacrfago. En determinados casos es muy importante.

La repuesta TH2 es una respuesta humoral, no celular (se

refiere a protenas solubles que van por el suero), en la que se
producen anticuerpos. Llega el macrfago que ha fagocitado
una bacteria, llega al rgano linfoide secundario, se encuentra
al linfocito T colaborador, a travs del MHC tipo II me presenta
un antgeno que ha procesado y el linfocito T colaborador le
dice que no se va a convertir en un sper macrfago y lo que va
a hacer para controlar la bacteria es activar a un linfocito B que
produzca anticuerpos. Estos linfocitos T NO producen
anticuerpos, sino que activan a los linfocitos B que son los que
producen los anticuerpos.

**Los
nombres CD en inmunologa indican la presencia de una protena que
se llama CD4/CD8 que est en la superficie de estos linfocitos
Cluster of Diferentiation. Significa el nombre de esta protena que
sirve para diferenciarlos (en el caso de CD4 ser la protena CD4 y en
el caso de CD8 ser la protena CD8)las clulas que tienen la
protena CD4 se les conoce como linfocitos T-CD4:

10

Ejemplo: tuberculosis
Uno de los sitios donde ms tuberculosis se produce es en las clnicas
odontolgicas.
En la tuberculosis el macrfago no es capaz de destruir las bacterias.
Las micobacterias son bacterias intracelulares (viven dentro de las
clulas). Una vez que el macrfago la fagocita, el macrfago no es
capaz de destruirla y lo tengo infectado con las bacterias. Esto acaba
generando los problemas de tuberculosis que ponen en compromiso a
la vida de la persona que lo tiene.
Seria til/inteligente producir anticuerpos frente a la
tuberculosis? NO sera inteligente porque la bacteria est
escondida dentro de una clula, los anticuerpos no tienen acceso a
las bacterias porque est dentro del macrfago (se multiplica aqu).
Una respuesta TH2 no sera til frente a esta bacteria en concreto. Lo
que SI seria til es que ese macrfago se pusiera las pilas, que
aumentar su capacidad oxidativa (aumenta la capacidad que tiene
para destruir lo que se le est indigestando). Por lo tanto, ante un
estmulo de este estilo es mucho ms til e inteligente una respuesta
TH1. Bacterias/otros organismos a los que los anticuerpos no tienen
acceso a ellos, en general generan respuestas de tipo TH1.

Ejemplo: escherichia coli

La bacteria escherichia coli es extracelular, por lo que los anticuerpos
tienen pleno acceso a ella. Lo que sera ms til sera una respuesta
TH2 porque los anticuerpos podrn unirse a la bacteria y bloquearla.
Por lo tanto, dependiendo del estmulo tal vez es mas til general una
respuesta humoral o una respuesta celular.

Si no furamos capaces de superactivar nuestro macrfagos, con

determinadas infecciones tendramos ms problemas de los que ya
tenemos, y si no tuvisemos anticuerpos y solo tuviramos una
respuesta celular, con otro tipo de infecciones tendramos mas
problemas de los que ya tenemos. (en el fondo, quien decide es el
manager)no se sabe de qu depende esta decisin, pero se sabe
que dependiendo del momento en que ocurre la presentacin del
antgeno, adems de la estimulacin y la co-estimulacin, el
macrfago le da ms informacin al linfocito (esa informacin se da
11

en forma de interleukinas). La clula presentadora de antgeno

(macrfago) le dice al linfocito qu es lo que tiene dentro la clula y
segn la citosina que le de, dar una respuesta celular (TH1) o
humoral (TH2).
En todo momento la respuesta es especfica frente al
antgeno que se presenta. No se puede perder la lnea de
especificidad que es absolutano se activa cualquier linfocito
T, SOLO el que toca, solo el que reconoce el antgeno que le
estn presentando, y no todos los dems. Esto se mantiene
tambin con los linfocitos T.
El macrfago fagocita la bacteria pero no es una clula muy
proactiva.
Si se activaran todos los linfocitos T a la vez, podramos morir porque
un linfocito T cuando se activa lo primero que hace es proliferar y
activar una respuesta (con lo cual se activara millones de veces y por
esto moriramos porque el sistema no es capaz de soportar esa
proliferacin)produciras muchsimos linfocitos (como el caso del
estrafilococus)SHOCK TXICO (producido por un super-antgeno):
Ejemplo del tampn en las mujeres.
Es necesario mantener la especificidad en la respuesta, porque una
respuesta sistmica generalizada no es compatible con la vida, y
cuando esto ocurre (estamos en contacto de un super-antgeno), se
da una respuesta tan generalizada que somos incapaces de
gestionarla.
Personas que tienen alterado el equilibro del TH1 y TH2 pueden tener
serios problemas.

Linfocitos B

Su nica misin es producir anticuerpos. Cada clula B produce

un NICO anticuerpo, con una nica especificidad, pero pueden
tener distintas formas.
En su superficie tienen el BCR (B-Cell-Receptor), que es un
anticuerpo. Es el mismo anticuerpo que producen.
Se activan gracias a que las activan un linfocito T CD4
(colaborador) gracias a que ha decidido ser TH2generar una
12

respuesta humoral. Este linfocito B se proliferar y producir

millones de anticuerpos especficos frente al antgeno que ha
iniciado la respuesta.
Todo esto ocurre en un rgano linfoide secundario.

Anticuerpos

Son cuatro cadenas polipeptdicas/protenas que se unen de

manera especial y forman un complejo proteico. Son dos
cadenas pesadas, grandes (exactamente iguales) y dos cadenas
ligeras. Entre las cuatro forman tres dominios, un dominio por el
que reconocen el antgeno, y otro por el que reconocen el
antgeno (se llaman FAB), y por aqu se unirn al antgeno.
Cuando el anticuerpo se une a un antgeno, interfiere su funcin
biolgica normal, es decir, lo bloquea.

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Un anticuerpo se puede unir a dos antgenos (a dos molculas

del mismo antgeno)
La pata de la Y forma el fragmento FC (Fraccin
constante/cristalizable)
Tres dominios:
o Uno es el cristalizable/constante, que va a ser
interesante en cuanto a la cavidad dinmica de los
anticuerpos (ser responsable de la calidad y de cmo
van, de dnde estn)
o Luego tienen dos regiones de unin a lo antgenos,
que sern los responsables de la especificidad del
anticuerpo (son las que se unen al antgeno).
Cuando un anticuerpo se une a un antgeno lo bloquea, le
impide que trabaje de manera correcta y interfiere en su
funcin biolgica normal, es decir, lo bloquea.
14

Cuando una clula es inactiva a penas produce anticuerpos (si eso

produce un poco de IgM y un poco de IgD, de la especificidad que
sea)segn la fraccin constante/cristalizable. Los isotipos vienen
determinados por la fraccin constante. (Que sea IgM o IgD depende
de esta fraccin constante).
Parte de las IgM forman el BCR (el receptor de la clula B)
Cuando un linfocito T CD4 TH2 activa los linfocitos B, esto
aumenta la produccin de anticuerpos. Produce muchos IgM y
poco IgD (que no sabemos para qu vale), MUCHSIMO IgG,
mucho IgE y mucho IgA.
Un IgM, adems de estar en membrana, los linfocitos B son
capaces de echarlos fuera. Son capaces de unirse por la regin
cristalizable y forman pentmeros (tienen forma pentamrica),
con lo que exponen hacia fuera 10 dominios de interaccin con
antgeno (queda un anticuerpo con 10 cabezas hacia fuera).
Son anticuerpos muy efectivos por su unin con antgenos.
o Tienen capacidad de unirse a la superficie de bacterias y
son muy pegajosos y abundantes.
o Es el que activa el complemento y es muy peligroso.
El IgG es el isotipo de anticuerpo ms abundante. Es el ms
vulgar/simple y va por la sangre. Solo tiene una fraccin
cristalizable y dos fracciones con las que unen al antgeno.
El IgE es un anticuerpo que en algn momento determinado a
alguna persona determinada le dar problemases un
anticuerpo especial, que tiene unas caractersticas especiales y
generar unos problemas especiales.
El IgA: su caracterstica esencial es que est en la saliva y
en todos los fluidos corporales (el sudor, las lgrimas, la
leche)es el anticuerpo que las madres le pasan a sus hijos al
darles de mamar y es esencial para que el nio tenga una
respuesta inmunitaria en los primeros meses de su vida.
o Esencial para nosotros porque es el responsable de
muchos de los problemas de la boca

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las
flechas
empiezan
a

de IgG se refieren a que de no producir nada

producir gran cantidad.

Diversidad del sistema inmunitario

Tenemos un problema:
Una persona tiene aproximadamente unos 30000 genes y tiene
aproximadamente 50 mil protenas diferentes. PROBLEMA
Hay infinitos tipos de anticuerposesto genera un problema porque si
solo tenemos 1 milln de protenas, cmo podemos tener
suficientes anticuerpos que reconozcan a todos los antgenos?
Hay ms antgenos que protenas tenemos, por lo que hay ms
antgenos que anticuerpos tenemos. Hay algo que no funciona bien
aqu.
Somos capaces de responder frente a TODOS los antgenos.
algo no funciona como funciona en el resto de genes.
Hay infinitos antgenos pero en teora no tengo infinitos
anticuerposalgo tiene que pasar para que tenga infinitos
anticuerpos, porque el hecho es que los tengo.
Los genes de los anticuerpos estn organizados en mdulos. El gen
que produce este anticuerpo tiene varias copias para cada una de los
mdulos (por ejemplo, el mdulo V que va a dar lugar a esto, hay n
fragmentos V), y as sucesivamente con cada una de las cadenas. Lo
16

que hace el linfocito T cuando se activa es reorganizar todo esto,

elige al azar un fragmento V, lo pega al azar a un fragmento D, lo
pega al azar a un fragmento J, a un fragmento constante y al final
crea un fragmento al azar.
Conclusin: los linfocitos T al azar son capaces de generar
cualquier anticuerpo.

Generacin de diversidad de los anticuerpos

Con un nico fragmento gnico somos capaces de generar 500
millones de anticuerpos diferentes, por lo tanto somos capaces de
reconocer 500 millones de antgenosesto se conoce como
generacin de diversidad de los anticuerpos (los genes de los
anticuerpos son modulares, y los mdulos se pueden intercambiar).
UN LINFOCITO PRODUCE UN NICO ANTICUERPO CON
DISTINTOS ISOTIPOS, PERO SOLO UNO (esta reorganizacin
gnica ocurre antes de que el linfocito sea maduro). EL
RECEPTOR DEL LA CLULA T ES CAPAZ DE RECONOCER
INFINITOS ANTICUERPOS.
Tenemos capacidad para reconocer a cualquier antgeno, pero el
precio que tenemos que pagar por esto es que el sistema tiene una
gran probabilidad de equivocarse, de que en alguna de esas
recombinaciones generemos un anticuerpo que nos de problemas, o
que generemos un linfocito T que nos de problemas (que reconozca lo
propio sera lo que podra darnos un problema). Si en alguna de esas
recombinaciones el sistema no funciona bien y generamos un
anticuerpo que no reconoce las clulas Beta en el pncreas, las
destruiremos y no produciremos insulina seremos diabticos. Si lo
que reconoce es el cartlago, nos quedaremos sin cartlago.
El precio que hay que pagar por esta diversidad es la autoinmunidad.
Es el tener mayor probabilidad de tener enfermedad inmunitarias.
Con esto acabamos el ncleo de la inmunologa. Ya sabemos como
es el SI, ahora veremos cmo funciona.

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