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UNIFEOB - CENTRO UNIVERSIT RIO DA FUNDA O

DE ENSINO OCT VIO BASTOS

CI NCIAS BIOL GICAS

PLANO DE ESTUDO CITOLOGIA E


EMBRIOLOGIA ANIMAL

Unidade de Estudo: Cincias Morfofuncionais Biologia Celular, tecidual e do


desenvolvimento.
Desenvolvido, editado e ilustrado por:
Vencio Neto & Roberto Ramiro.

So Joo da Boa Vista, SP


2013

SUM RIO
1 APRESENTA O ......................................................................................01
2 ORIGEM DA VIDA NA TERRA ................................................................02
2.1 Diferenas entre os principais grupos de clulas ............................13
3 PLURICELULARIDADE .............................................................................15
4 EMBRIOLOGIA ..........................................................................................16
4.1 Fecundao .....................................................................................22
4.2 Folhetos e desenvolvimento embrionrio ........................................26
5 ESTUDO DIRIGIDO ...................................................................................30

1 APRESENTA O
Este material foi desenvolvido atravs de um trabalho em conjunto dos alunos
Vencio Neto e Roberto Ramiro, do segundo mdulo de cincias biolgicas (licenciatura). A obra no possui fins lucrativos, visando somente o aprendizado
e auxlio aos alunos que necessitarem de base terica ou de ntidas ilustraes
no decorrer do curso.
As imagens e teorias aqui apresentadas foram propostas no decorrer do primeiro mdulo do curso, onde os autores se mantm reservados a proteg -las
sob direitos autorais.
A proposta a seguir est focada nos princpios bsicos de citologia, formando
ligao aos conceitos do surgimento bioqumico da vida na Terra. A obra reflete
tambm, os conceitos principais de embriologia, partindo de um princpio de
pluricelularidade e agregao celular. No final do documento, encontra-se uma
srie de exerccios, que melhor iro auxiliar o processo de aprendizado daqueles que usufrurem dos textos.

2 ORIGEM DA VIDA NA TERRA


Estima-se que a vida tenha surgido na Terra por volta de 4,5 bilhes de anos
atrs. Para que isso ocorresse, a teoria mais aceita hoje, que o universo e os
planetas foram formados a partir de uma da exploso de uma nica e enorme
estrela. Tal exploso foi permitida devido a enorme de reaes fsicas e qumicas que ocorriam em seu interior, levando ao choque diversos elementos qumicos ali presentes. Aps tal exploso, estima-se que uma grande nuvem de
poeira csmica se espalhou pelo vazio do Universo, e com a alta temperatura
ocasionada pelo evento, se tornou possvel que esse material se agregasse,
dando origem aos futuros planetas.

Figura 1. Suposta exploso do Big Bang.

As condies de ambiente em todos os planetas formados eram precrias, uma


vez que a temperatura desse ambiente era muito alta a ponto de no encontrar
um ambiente slido ou gua. A superfcie terrestre, por exemplo, era composta
somente por magma extremamente quente.
Com as reaes qumicas e a liberao de calor desse magma foi possvel que
uma camada de proteo aparecesse ao redor do planeta. Essa camada recebe o nome de Atmosfera.

Figura 2. Terra primitiva

A atmosfera primitiva terrestre no era a mesma que encontramos hoje. Sua


constituio se dava basicamente, por elementos qumicos como o Metano, o
amonaco, Hidrognio, gs carbnico e vapor de gua. Portanto, essa camada
de elementos qumicos que protegia o planeta recebeu o nome de atmosfera
primitiva, pois ainda no estava totalmente formada.
O surgimento da atmosfera primitiva possibilitou que, os vapores de gua e os
demais elementos liberados nas reaes qumicas do magma no pudessem
sair do planeta. Com tal mudana, os vapores de gua subiam, se condensavam e retornavam a superfcie em forma de chuva, ocasionando um possvel
resfriamento de partes da crosta terrestre.

Figura 3. Formao dos primeiros oceanos.

A quantidade de chuva era imensa devido a quantidade de vaporizao que


ocorria na superfcie do planeta. Esse fator possibilitou a formao de uma aglomerao de gua em partes mais baixas da superfcie que j estariam resfriadas. Esse aglomerado de gua deu inicio a formao de pequenos oceanos
com guas quentes.

Figura 4. Resfriamento da crosta terrestre.

O ambiente terrestre comea a ficar propcio para o surgimento de algumas


formas de vida. Com o passar do tempo, alguns elementos qumicos presentes
nesses pequenos oceanos realizam uma combinao entre si, dando origem a
outros elementos, que agora recebem o nome de biomolculas.

Figura 5. Arranjamento de molculas primitivas, para formar outros elementos.

A primeira combinao molecular ocorreu entre a Amnia e os cidos carboxlicos. Esses dois elementos qumicos puderam gerar um composto muito importante para a vida hoje, conhecido como aminocidos.
Porm, para que essa unio ocorresse, alguns fatores serviram de extrema
importncia, como por exemplo, o surgimento das reservas de gua, a falta de
gs oxignio e a presena de descargas eltricas presentes nas grandes precipitaes do perodo. Os raios serviam como fonte de agitao das partculas e
molculas inorgnicas, fazendo com que elas pudessem se quebrar e se ligar
novamente a outros compostos, dando origem aos aminocidos, por exemplo.
Os aminocidos se tornaram o passo inicial para o incrvel surgimento de outras inmeras molculas. As protenas, muito conhecidas e importantes hoje,
so derivadas da formao dos aminocidos. Cerca de 80 aminocidos ligados
em uma cadeia bioqumica formam uma nica protena.
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As protenas possuem uma grande afinidade com a gua e, por isso, quando
colocadas em um meio aquoso, se aderem as molculas de gua, formando
uma espcie de gelatina. Essa gelatina recebe o nome de colide. Os colides
so formados a partir de uma molcula de protena, ligada a varias outras molculas de gua. A unio de diversos colides recebe o nome de coacervado
complexo, ou simplesmente coacervado.

Figura 6. Formao de colides e coacervados.

A partir de combinaes simples como as da protena, diversas outras combinaes qumicas complexas se desencadearam, formando mais compostos
biomoleculares como, por exemplo, os glicdios (aucares como a pentose e
glicose) e os lipdios.
Os lipdios se destacaram bastante, pois em sua unio molecular pde criar um
composto diferenciado, denominado fosfolipdio. Os fosfolipdios so uma gordura especial. Eles formam uma espcie de barreira, como se criassem uma
separao entre os elementos presentes naquele meio.
A composio dos fosfolipdios se d a partir de uma estrutura diferenciada,
onde cada molcula dividida em uma cabea, denominada polar, e um corpo,
denominado apolar. A cabea do fosfolipdio considerada hidroflica (gosta de
gua), portanto fica sempre voltada para o meio aquoso e o corpo considerado hidrofbico (odeia a gua), portanto fica sempre isolado entre as camadas,
evitando contato com a gua.

Figura 7. Fosfolipdios.

Tendo essa definio, os fosfolipdios se organizam de maneira diferente, formando uma espcie de bicamada lipdica. Essa bicamada lipdica se dispe de
uma maneira adaptada, seguindo as regras bsicas dos fosfolipdios: as cabeas ficam em contato direto com o meio aquoso e o corpo fica em contato com
outro corpo de fosfolipdio. A essa nova formao, se deu o nome de membrana plasmtica primitiva, pois ainda no estava inteiramente desenvolvida e s
servia para delimitar o que estava dentro, ou fora do complexo.

Figura 8. Formao do complexo fosfolipdico (membrana plasmtica primitiva).

Figura 9. Caractersticas dos fosfolipdios.

Com a formao dessas novas molculas, dois outros componentes celulares


puderam surgir: o DNA e o RNA so formados atravs de bases azotadas, acares e fosfatos, podendo assim, surgir espontaneamente.
As primeiras clulas, denominadas primitivas, possuam um RNA diferenciado.
Hoje, as protenas atuam como fonte principal de enzimas, porm, na poca
das clulas primitivas era o RNA quem realizava essa funo. Alem de servir
como enzima, ele tinha como funo a organizao celular.
Com o surgimento do DNA, a clula comea a trabalhar melhor, pois recebe
informaes um pouco mais organizadas, relacionadas as caractersticas que a
clula deve ter e diviso celular.

Figura 10. Modelo de organizao da primeira clula primitiva.

Agora que j se tem uma forma de vida pr-definida, a nova clula formada por
uma membrana plasmtica primitiva e um RNA e DNA disperso pelo liquido
citoplasmtico, precisa descobrir meios para se alimentar e se desenvolver.
Analisando pelo ponto de vista metablico (modo como obtm sua energia),
essa nova clula considerada hetertrofa, isto , necessita absorver seu alimento (energia) do meio onde est instalada. Portanto, as fontes de energia
mais encontradas e utilizadas por ela so os aucares, lipdios e at mesmo
outros coacervados menos desenvolvidos.

Figura 11. Desenvolvimento celular.

S houve um problema: como a quantidade de clulas a se desenvolver foi


muito grande, o alimento comeou a faltar. Foi nesse processo de falta, que
algumas clulas passaram a se adaptar e, com isso, produzir seu prprio alimento. Outras clulas que no conseguiram desenvolver seu alimento passaram a usar de uma maneira cooperada, as clulas que por necessidade se modificaram.
Surgem ento as clulas denominadas auttrofas: conseguem produzir seus
prprios meios de sobrevivncia e intercalar o papel de outras clulas para sobreviver.
Com a grande quantidade de gua e gs carbnico que havia no planeta, algumas clulas conseguiam modificar e unir essas molculas formando a glicose. A glicose, por vez, a forma mais utilizada de energia para a sobrevivncia.
Agora, os elementos que antes s podiam ficar fora da clula esto dentro dela,
fazendo parte do sustento e nutrio intracelular.

Figura 12. Cloroplastos produzem glicose.

Um ponto positivo nessa historia toda, se resume no fato que o consumo de


glicose libera um resduo chamado gs oxignio. O oxignio no poderia estar
presente na atmosfera primitiva quando a vida comeou a surgir, pois atua na
oxidao e destruio de alguns seres (bactrias, por exemplo).
A liberao de Oxignio na atmosfera alterou alguns fatores, entre eles a criao da camada de oznio (trs molculas de oxignio = O 3). O aparecimento
dessa nova camada de proteo na Terra, a radiao solar diminuiu, favorecendo a queda da temperatura media no planeta.

Figura 13. MItocndrias usam 02.

As clulas primitivas eram minsculas, porm com a melhoria das condies


de sobrevivncia, elas puderam aumentar de tamanho e se desenvolver. Esse
desenvolvimento ocorreu devido a algumas clulas que passaram a fazer uso
desse oxignio liberado na atmosfera.
Com o aumento celular, parte da membrana plasmtica migrou (processo de
invaginao) para o interior da clula, gerando diversas estruturas membranosas que hoje recebem o nome de reticulo endoplasmtico e ncleo celular. A
clula que antes era procarionte (possui ncleo desorganizado), agora passa a
ter um ncleo mais organizado e bem estruturado (eucarionte).
Atravs de um processo similar a invaginao que a clula sofreu anteriormente, ela comea a englobar outras clulas mais desenvolvidas e traz-las para
seu interior. Esse processo recebe o nome de fagocitose. A fagocitose consiste
na liberao de falsos braos pela membrana plasmtica, que capturam o elemento ou clula do meio exterior, para o meio interior.

Figura 14. Processo de fagocitose, onde ocorre a endossimbiose.

A nova clula, j maior comea a fagocitar outras novas clulas e a realizar


com elas um trabalho de endossimbiose. A endossimbiose consiste em estabelecer uma relao harmnica e biolgica entre dois ou mais corpos, onde se
estabelece um equilbrio entre elas. Isto , a clula grande fagocita clulas que
podem usar oxignio e/ou produzir seu prprio alimento, para que elas auxiliem
no processo de nutrio e sobrevivncia celular. Funciona como uma troca: a
clula utilizava o oxignio e o transformava em energia (ATP) e a clula grande
fornecia abrigo, proteo e nutrientes para que ela permanecesse ali.

Essas clulas primitivas, denominadas procariontes ancestrais, eram classificadas da seguinte forma:

Eucaritica heterotrfica ancestral;

Eucaritica fotossinttica ancestral.

A mitocndria (responsvel por fazer uso de gs oxignio) conhecida hoje por


possuir duas membranas plasmticas: uma membrana interna e outra externa.
Essa membrana externa resultado da fagocitose feita pela clula grande,
uma vez que a parte da membrana que se desdobrou fica ligada ao elemento a
que fagocitou.

Figura 15. Nova clula ancestral.

Com o surgimento das mitocndrias, ocorriam trs tipos de procariontes: as


que produziam oxignio, as que usavam o oxignio e as que viviam sem oxignio. Um fator interessante que sem o uso de oxignio uma clula consegue
produzir apenas 2ATPs, entretanto, com o uso desse gs, elas conseguem adquirir at 36ATPs. Portanto, tem-se agora uma clula que trabalha mais e melhor, devido ao oxignio.
Trabalhando mais e melhor, as clulas comearam a modificar suas estruturas
internas. Uma das primeiras modificaes ocorreu com o reticulo endoplasmtico.
O reticulo endoplasmtico passou a ser subdividido em liso (produo de lipdios) e rugoso (produo de protenas). Se a clula precisasse de uma maior
quantidade na produo de protenas, o reticulo rugoso seria maior, mas se a
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produo necessria fosse de lipdios, o reticulo liso seria maior. Clulas do


testculo, por exemplo, possuem mais reticulo liso que rugoso.
Outro fator importante, derivado da invaginao da membrana o ncleo celular. O ncleo facilitou o armazenamento de DNA em seu interior e possibilitou
que a clula pudesse se modificar tanto, trabalhando organizadamente.

Figura 16. Retculo endoplasmtico liso e rugoso.

Diversas estruturas continuaram surgindo, como o caso do complexo de Golgi. O complexo de Golgi surge a partir do R.E. e responsvel por terminar o
processo ocorrido no reticulo endoplasmtico: sntese de protena e lipdio. Alm de finalizar as protenas e lipdios, o Complexo tem como funo ainda, a
formao de novos compostos importante, como: lipoprotenas, glicoprotenas
e glicolipidios.
Derivados do complexo de Golgi surgem os lisossomos que tem como principal
funo a digesto intracelular. Essa digesto ocorre, pois os lisossomos so
formados atravs de enzimas produzidas no Complexo.

Figura 17. Complexo de Golgi e lisossomos.

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A digesto celular ocorre inicialmente com a fagocitose do nutriente ou elemento a ser consumido e, depois, com o englobamento j finalizado, os lisossomos
se aderem a vescula formada, liberando suas enzimas. Caso sobrem resduos
no digerveis, estes so eliminados atravs de um processo contrario a fagocitose: a exocitose.
Um resduo muito encontrado nessa nova clula denominado perxido. Os
perxidos so muito nocivos a vida da clula e, por isso, ela teve que criar um
mecanismo capaz de destruir os perxidos: os peroxissomos.

Figura 18. Esquema de exocitose.

Os peroxissomos tm funcionamento parecido com os lisossomos. Porm, so


capazes de quebrar molculas mais desenvolvidas como os radicais livres e os
perxidos.
As clulas vegetais possuem uma diferena das demais clulas: apresentam
um vacolo responsvel pelo armazenamento de gua.

Figura 19. Peroxissomos.

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2.1 DIFEREN AS ENTRE OS PRINCIPAIS GRUPOS DE


C LULAS
Existem quatro principais grupos de clulas, que podem ser subdivididos em:
clula animal, clula vegetal, clula funge e os vrus.
Pode-se estabelecer uma comparao entre os organismos procariontes e as
clulas animal, vegetal e fungica, da seguinte maneira:
Tabela 1. Comparao entre procariontes e eucariontes

PROCARIONTES

ANIMAL

VEGETAL

FUNGICA

Apresentam ncleo no

uma parede

ncleo orga-

Sobrevivem em condi-

nizado;

celular, inclu-

nizado;

Apresentam

indo a mem-

ente;

DNA e RNA

brana plasm-

DNA e RNA

Possuem DNA e RNA

iguais;

tica;

iguais;

Possuem

Possuem n-

Apresentam

Apresentam

renas;

tamanho

cleo organiza-

um tamanho

Apresentam tamanhos

maior;

do;

maior;

muito reduzidos (100x

Possuem o

ncleo orga-

com determinadas dife

Apresentam

organizado;

es extremas de ambi

Possuem o

No possu-

Apresentam

menor que uma clula

em cloro-

DNA e RNA

atual);

plastos;

iguais;

No possuem
cloroplastos;

Apresentam

Apresentam

parede celu-

(gua + protenas);

tamanho mai-

lar, incluindo a

Apresentam ribosso-

or;

membrana

Apresentam citoplasma

mos; algumas clulas

plasmtica;

possuem cloroplastos;

Algumas clulas apresentam uma parede celular, mesmo possuindo a membrana plasmtica. Essa parede tem como funo principal, uma maior proteo
e rigidez para a clula. Um exemplo simples desse tipo de clula so as bactrias patognicas: quanto maior proteo ela obtiver, menor ser a chance de
ela ser destruda.

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Figura 20. Parede celular.

Na clula vegetal, a parede celular formada por uma espcie de filamentos


de celulose (acar).
Na clula fungica, a parede celular formada por um composto denominado
hifa. A hifa formada atravs de quitina, que nada mais que uma protena
encontrada no esqueleto da barata ou da cigarra.
O fungo nada mais que uma mistura de clulas animais, com clulas vegetais.
O ponto em comum que uma clula fungica tem com a clula vegetal a parede celular. E o ponto em comum da clula fungica com a clula animal se baseia na composio dessa parede celular: a quitina encontrada em insetos, e
os insetos pertencem ao grupo dos animais.

Figura 21. Clula fngica.

A parede celular das bactrias apresenta uma composio pouco diferenciada.


Ela formada um composto denominado polipeptdeoglicana, que nada mais
que um conjunto de protenas incompletas, ligadas a uma protena completa.
Vale lembrar que uma protena completa corresponde unio de mais de 80
aminocidos. A protena completa recebe o nome de proteoglicana, enquanto
as protenas incompletas recebem o nome de polipeptdeos.

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Figura 22. Clula bacteriana.

As proteoglicanas desempenham varias funes em outras clulas, porm nas


bactrias, se fazem presentes somente na parede celular.

3 PLURICELULARIDADE
Acredita-se que a associao de vrios seres unicelulares resultou na origem
dos seres pluricelulares. Organismos pluricelulares so aqueles que possuem
mais de uma clula funcionando.
Essa associao de seres ocorreu atravs da no dissociao de clulas filhas,
durante a diviso celular. Isto , quando a clula realiza o processo de diviso
celular, normalmente ela tem que se separar, formando assim, duas clulas.
Porm, as clulas no se separavam, dando origem ao que podemos chamar
de colnias de clulas.

Figura 23. Formao de colnias, atravs da no dissociao de clulas.

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Atravs dessa no diviso celular, algumas clulas comearam a se beneficiar


com o processo, pois ocorria uma diviso de funes nessa nova organizao,
aumentando o resultado do trabalho feito em equipe.
Com isso, as clulas em colnia obtiveram alguns benefcios como, por exemplo, uma maior cooperao entre as clulas, melhor diviso de trabalho, melhor
adaptao em ambientes diferenciados e um melhor desempenho metablito
que diminua a necessidade energtica (cada clula realiza uma funo e gasta
menos energia com isso).
Com a pluricelularidade, as clulas passaram a trocar compostos entre si e a
se organizar de tal maneira, que pudessem trabalhar em conjunto. Como por
exemplo, as clulas do tecido sseo trabalham juntas desenvolvendo tarefas
diferentes como, sustentao, locomoo, produo de sangue: cada uma faz
determinada tarefa.

Figura 24. Juno de clulas formam os tecidos.

Para que essa harmonia acontea necessrio que as clulas estejam alinhadas de maneira propcia. Clulas firmes com clulas firmes, clulas que participam de determinada funo, ligadas com outras do mesmo carter etc.. Clulas vegetais, por exemplo, esto ligadas atravs de pontos (pontes) denominadas plasmodesmas.
Essa juno entre as clulas e essas pontes feitas umas com as outras, permite a comunicao e a troca de nutrientes.
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4 EMBRIOLOGIA
O conceito de embriologia comea com o intuito da formao pluricelular. Alguns processos importantes so estudados nessa rea como, por exemplo, a
gametognese, ovognese e espermatognese.
A gametognese um processo da embriologia que implica na formao dos
gametas (masculino e feminino), durante a fase da vida sexual de cada individuo. Gametas So as clulas sexuais de cada individuo como, por exemplo, o
espermatozide e o vulo.
Na embriologia estuda-se a ovognese (formao dos gametas femininos) e a
espermatognese (formao de gametas masculinos). Ela trabalha muito com
a diviso celular, que caracterizada por gerar novas clulas com a metade do
nmero de cromossomos.
Essa diviso pode ser feita atravs da mitose (divide-se em clulas iguais) e
meiose (divide a clula com a metade dos cromossomos).

Figura 25. Mitose e meiose.

Na ovognese, existe uma clula germinativa (clula me), que ir passar por
um processo de mitose, ou seja, ir se dividir em outras duas clulas (denominadas ovognias) com a mesma quantidade de cromossomos. Essas duas novas clulas passaro por uma segunda mitose, gerando quatro novas clulas
com cromossomos iguais.
Essas quatro ovognias sero denominadas Ovcitos primrios, onde passaram a sofrer processos de meiose. A primeira meiose ocorre e dar origem a
um ovcito secundrio e a um glbulo polar. Esse segundo ovcito dar origem
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ao vulo e a mais um glbulo polar. Os glbulos polares sofrem diversas meioses at que desapaream definitivamente.
O processo de meiose s para quando o vulo estiver fecundado. A ovulao
(liberao do vulo) s ocorre quando h uma reduo no nvel de estrgeno
no organismo.
O ciclo menstrual (ovulao) demora cerca de 28 dias para se completar. No
primeiro dia do ciclo, o folculo comea a se desenvolver, atravs de uma induo causada pelo estrgeno. No 14 dia, ocorre a ovulao. No 15 dia ocorre a
formao do corpo lteo, que produz a progesterona. E no 28 dia os nveis de
progesterona caem, dando inicio novamente, ao ciclo menstrual.

Figura 26. Processo de ovognese.

Quando no ocorre o processo de fecundao do vulo, essas clulas acumuladas precisam ser descartadas. aqui que acontece a menstruao.

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Na ovognese, uma clula especfica formada no ovrio e recebe o nome de


folculo. O desenvolvimento desse folculo s possvel devido a ao de um
hormnio, denominado Hormnio Folculo Estimulante.
O FSH produz uma espcie de coroa de clulas que circundam o ovcito. Essa
coroa, tambm chamada de corona radiata, responsvel pela proteo nutrio desse ovcito, at que ele se instale na parede do tero.
A fecundao ocorre na prpria trompa uterina. Porm, o ovcito s ir adquirir
a forma de vulo se for fecundado. Caso isso no ocorra, ele descartado como ovcito secundrio.

Figura 27. Sistema reprodutor feminino.

Ocorrida a fecundao, o vulo caminha com auxlio de clios presentes nas


trompas uterinas, em direo ao tero. Ao chegar no tero, o vulo se instala
na parede do endomtrio uterino para comear o desenvolvimento embrionrio.
A espermatognese pouco parecida com o processo de ovognese. Porm,
apresentam algumas diferenas: a mulher j nasce com os ovcitos prontos e
os homens adquirem espermatozides no decorrer da puberdade, e no param
de produzi-los ao decorrer da vida.

Figura 28. Desenvolvimento folicular.

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Os espermatozides so produzidos nos testculos e, na ejaculao, percorrem


um caminho passando para o epiddimo e depois para o canal deferente.
Uma diferena entre ovognia e a espermatognia que na segunda, no ocorre a formao de glbulos polares, ou seja, no ocorre a perda de elementos dessa produo.
O processo de espermatognese pode ser dividido em:

Formao da espermatognia (clula de origem);

Divises mitticas que originam quatro espermatognias secundrias;

Transformao da espermatognia secundria em espermatcito primrio;

Diviso meitica do espermatcito primrio, originando os espermatcitos secundrios;

Segunda diviso meitica que d origem as espermtides;

Transformao das espermtides em espermatozides, atravs de processo conhecido como espermiognese.

Figura 29. Processo de espermatognese

O processo de espermiognese ocorre graas ao de um hormnio conhecido como testosterona. Para tal, o espermatozide composto por diversas
camadas que participam da capacitao espermtica.
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O espermatozide j formado composto por uma cabea (formada por uma


membrana externa, pelo acrossoma, pelo ncleo contendo os cromossomos
masculinos e pela membrana plasmtica que reveste os itens anteriores) e por
uma cauda (flagelo).
O acrossoma formado por enzimas, que quando liberadas, entram em contato com as clulas da zona pelcida (corona radiata) para permitir o encontro
dos cromossomos masculinos, com os femininos.

Figura 30. Espermatozide.

A fecundao acontece em cinco fases:

Fase 1: ligao do espermatozide zona pelcida (o espermatozoide


apenas encosta no vulo);

Fase 2: reao acrossmica (liberao das enzimas presentes na cabea do espermatozoide, que iro degradar a zona pelcida, fazendo com
que o ncleo entre em contato com o vulo);

Fase 3: penetrao (o ncleo contendo os cromossomos masculinos


penetra a zona pelcida, partindo em direo a membrana plasmtica do
vulo;

Fase 4: fuso das membranas plasmticas (as membranas plasmticas


do espermatozoide e do vulo se fundem, permitindo que seus ncleos
possam se comunicar e unir suas caractersticas);

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Fase 5: unio dos ncleos (o ncleo do espermatozoide entra no citoplasma do vulo, caminhando em direo ao ncleo, para que ocorra a
fuso dos genes).

Figura 31. Fases da fecundao.

4.1 FECUNDA O
Aps a fuso do espermatozoide com o ovcito, tem se a formao do vulo. O
vulo por sua vez, comea a caminhar em direo ao corpo do tero, saindo da
assim da trompa uterina.
Na fecundao, ocorre o aumento nos nveis de um hormnio muito importante,
denominado progesterona. A progesterona responsvel pelo aumento da parede do endomtrio uterino. nessa parede que o vulo ir se instalar, para
que ocorra o desenvolvimento embrionrio.

Figura 32. Caminho do vulo.

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Caso no ocorra essa fecundao, os nveis de progesterona caem e a parede


do endomtrio que sofre alteraes eliminada atravs da menstruao.
Assim que feita a unio dos genes, o vulo comea a se dividir por meio de
processos de clivagem. Cada clula sofre uma diviso holoblstica, dando origem a dois blastmeros.

Figura 33. Ovulao.

Na primeira clivagem, o vulo apresenta duas clulas, na segunda quatro clulas, na terceira oito, na quarta dezesseis e na quinta clivagem ele recebe o nome de mrula, apresentando trinta e duas clulas iguais.

Figura 34. Clivagem.

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Na formao da mrula, o que antes era tudo junto comea a se separar, formando uma espcie de separao entre as clulas do interior. Nessa separao, ocorre a entrada de liquido nesse novo espao.

Figura 35. Mrula.

Nessa fase, a mrula passa a ser dividida em alguns espaos, que podem ser:
trofoblastos (camada externa e inferior de clulas), embrioblastos (induz a formao do embrio) e o blastocele (espao entre as clulas, responsvel pelo
armazenamento de lquidos).
Os trofoblastos induzem a formao de alguns anexos embrionrios como, por
exemplo, o crion, o saco vitelnico e o alantide (substncias que mantm a
nutrio do embrio).
Aps a formao do blastocele, a mrula passa a ser chamada de blstula e
nesse perodo que ela se aproxima do endomtrio para que ocorra o processo
de implantao.

Figura 36. Implantao do blastocele no tero.

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Ao se aproximar do endomtrio uterino, os trofoblastos desempenham um papel importante, relacionado com a produo dos sinciciotrofoblastos. Os sinccios so clulas que se comunicam muito e participam do fator de angiognese
(produo de vasos sanguneos). Os sinccios escavam a parede do endomtrio, fazendo com o que a blstula se instale naquele local e com a produo
dos vasos sanguneos, formar posteriormente, a placenta.
A placenta apenas um conjunto de vasos sanguneos, que fazem a ligao
entre a me e o feto. Atravs dessa placa de sangue formado o cordo umbilical, que tem como principal finalidade a nutrio do feto.
Antes de terminar a implantao ao endomtrio, a blstula passa por novas
modificaes, passando a ser chamada de gstrula (processo de gastrulao),
onde se tem incio a formao de trs folhetos ou tecidos embrionrios, chamados de ectoderma, mesoderma e endoderma.

Figura 37. Disco trilaminar.

Alem desses trs novos tecidos, ocorre a formao de uma nova cavidade celular que chamada de cavidade amnitica. Essa cavidade ser responsvel,
depois, por armazenar o liquido amnitico.
O mesoderma originado por clulas do ectoderma e do endoderma. Essas
clulas migram de sua posio inicial, formando um espao entre os dois tecidos. Esse espao preenchido pelo novo decido, chamado de mesoderma.
Por volta da segunda semana de gestao o disco trilaminar j est formado e
todas as separaes da gstrula tambm esto prontas.

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Por volta da terceira semana, tem incio a formao do eixo crnio-caudal e da


notocorda. Esses dois elementos so responsveis pela formao do sistema
nervoso do individuo. So eles quem iro induzir a formao de outras partes
do corpo dando as devidas orientaes.

Figura 38. Eixo crnio-caudal.

4.2 FOLHETOS E DESENVOLVIMENTO EMBRION RIO


No desenvolvimento embrionrio, os tecidos iniciais do origem a outros tecidos:

Ectoderma: d origem ao sistema nervoso central e a epiderme;

Mesoderma: d origem ao tecido muscular, esqueltico, conjuntivo, ao


sistema urinrio, ao sangue (vasos sanguneos e corao);

Endoderma: forma o tubo digestrio, glndulas anexas (fgado e p ncreas, por exemplo), sistema respiratrio e as clulas germinativas.

Outro processo caracterstico do desenvolvimento chamado de neurulao.


Como o prprio nome j diz, a neurulao responsvel pela formao do sistema nervos, com origem no ectoderma.
A neurulao ocorre na terceira semana de gestao e compreende a formao da placa neural, do suco neural, da crista neural e do tubo neural (que ir
formar o encfalo e a medula).
Algumas clulas do ectoderma se modificam, passando a ser chamadas de
neurcitos. Os neurcitos sofreram as devidas mudanas e movimentaes
para dar origem ao tubo neural. Porm, a notocorda a responsvel pela orientao dessa formao, atravs de um processo de induo celular.

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Figura 39. Processo de formao da crista neural

No final da terceira semana, o embrioblasto comea a desenvolver alguns blocos de mesoderma, denominados somitos. Os somitos, por sua vez, sero responsveis pela formao das primeiras vrtebras e da musculatura axial (esqueltica).
Na neurulao ocorre a diviso do tubo neural em duas partes: o neuroporo
anterior e o neuroporo posterior.

Figura 40. Tubo neural.

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O neuroporo posterior corresponde a coacla de alguns animais e dar origem


ao nus de outros. Este neuroporo fica aberto at que o intestino do feto esteja
totalmente formado, para que ocorra a ligao entre as partes.
O neuroporo anterior se encontra na mesma posio do neuroporo posterior.
Devido ao deslocamento que ele deve fazer da parte posterior para a anterior,
esse neuroporo sofre um processo de finalizao mais demorado. Alguns animais primitivos no conseguiam fazer esse deslocamento e acabavam por desenvolver a boca junto ao nus.

Figura 41. Neuroporos.

O final da terceira semana marcado, tambm, pela formao do intestino e do


corao, atravs de algumas vesculas.
Na quarta semana de gestao, o nmero de somitos aumenta, ficando em um
total de quatro a 12 somitos. nessa semana que comeam a aparecer os
primeiros arcos farngeos (correspondem ao maxilar e a mandbula, nos seres
humanos). Ocorre ainda, a fuso dos somitos, dando origem a formao de
uma cauda, alm da formao da fosseta tica, brotos dos membros e os pirenides das orelhas.
Na quinta semana, o crescimento da cabea excede o tamanho do corpo do
feto. Os brotos dos membros apresentam forma de remos e nadadeiras. Ocorre
o inicio da formao das cristas mesonfricas (futuros rins). At essa semana,
a formao embriolgica humana idntica a de outros animais, principalmente as de outros mamferos.

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Figura 42. Orgnogenese.

Na sexta semana, ocorre a diferenciao dos membros e das placas dos dedos
dos ps e das mos do feto. Algumas salincias auriculares tambm se desenvolvem e ocorre a formao do meato acstico (responsvel pela identificao
de sons). Surgem olhos grandes, que se tornam muito evidentes ao embrio e
a cabea comea a se encurvar sobre o corao. Mais para o final da semana,
o feto comea a endireitar o pescoo e o tronco, ficando na posio ereta. Ocorre tambm a aquisio dos primeiros reflexos e as respostas sensveis ao
toque.

Figura 43. Sexta semana de gestao.

Na stima semana, uma modificao considervel dos membros aparente,


bem como um desenvolvimento maior dos intestinos. nessa semana que ocorre a separao dos intestinos (estmago, intestino delgado e intestino grosso). Ocorre o inicio da produo dos hormnios da testosterona e da progesterona e possvel diferenciar as genitlias do beb (masculino ou feminino).
Na oitava semana, tem-se o surgimento do plexo do couro cabeludo e a finalizao da formao dos membros. A eminncia caudal, originada na quarta
semana desaparece e o feto apresenta caractersticas nitidamente humanas.
As vrtebras se fundem dando origem a regio sacral da coluna vertebral. Nessa semana, o feto j est completamente formado. As demais semanas so
responsveis apenas pelo amadurecimento e pelo desenvolvimento do que j
est criado.
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5 ESTUDO DIRIGIDO
1. Descreva como era o ambiente da Terra primitiva, antes do aparecimento
da vida e quais os elementos qumicos encontrados nesse ambiente.
2. Sntese abitica significa a formao de molculas orgnicas atravs de
substncias inorgnicas ou no vivas. Explique como isso aconteceu durante a origem das biomolculas.
3. Determine como eram os primeiros indcios celulares de vida e quais as
suas formas de metabolismo.
4. Qual a sequncia evolutiva das clulas eucariticas e procariticas.
5. Qual a teoria para o aparecimento das mitocndrias e dos cloroplastos?
6. Como voc explica o surgimento de seres pluricelulares e, como esses indivduos apareceram?
7. Quais as sequncias celulares para a formao de vulos e espermatoz ides?
8. Quais os eventos relacionados com a fecundao?
9. Aps a fecundao, explique quais so as fases de clivagem da clula ate a
fase de blstula.
10. Como ocorre o processo de implantao do vulo no endomtrio uterino?
11. Quais os hormnios relacionados com o ciclo ovariano e qual a funo desses hormnios?
12. Quais os principais eventos que ocorrem durante a gastrulao?
13. Qual a funo dos somitos e da notocorda, na formao do embrio?
14. Quais os principais eventos da neurulao?
15. Cite um evento que ocorre da 4 8 semana de gestao, caracterizando a
organognese.

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